2024年华师大新版必修2生物上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年华师大新版必修2生物上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、下列四组图是关于生物进化方面的证据.下列相关叙述中；正确的是（）

A.图1四种地雀喙的差异源于不同环境食物的刺激所致的不同变异B.图2昆虫的两类翅形的形成是对环境的主动适应C.图3是两种体色的桦尺蛾，它们的性状分化证实了物种形成的机制D.图4为高等动物的同源器官，可以帮助追溯它们的共同起源2、下列关于生物变异的叙述中，正确的是（）A.小麦根尖各个部位的细胞发生基因突变的概率相同B.基因重组可以发生于减数第一次分裂前期或后期C.染色体之间发生的互换都属于染色体结构的变异D.秋水仙素诱导多倍体细胞产生发挥作用的时期是间期3、下图表示某果蝇体细胞中染色体和部分基因示意图。已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身；基因W和w分别决定红眼和白眼。下列有关叙述正确的是。

A.摩尔根运用类比推理法证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上B.基因W和w中的A+G/T+C的比值不同，基因B和b的碱基排列顺序不同C.若一个初级卵母细胞发生染色体交叉互换，则可产生1种基因型的生殖细胞D.该果蝇与多只灰身雄果蝇杂交，子代中出现的性状分离比为灰身：黑身=3：14、遗传信息、密码子分别位于（）A.DNmRNAB.mRNDNAC.DNtRNAD.mRNtRNA5、下图是东亚飞蝗(雄性2n＝23，XO；雌性2n＝24，XX)精巢细胞减数分裂过程的部分模式图。下列有关叙述错误的是（）

A.减数分裂的先后顺序是1→3→2→4B.图1、3过程中都可能发生基因重组C.处于图2时的蝗虫细胞染色体DNA有22个或24个D.雌性东亚飞蝗体内不会出现图4所示分裂状态评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)6、半滑舌鳎（2n＝42）是一种营养丰富的海洋鱼类，雌性个体生长快、个体大。其性别决定方式为ZW型，研究发现高温和低温处理均可使该鱼雌性性反转成雄性（WW个体不能存活）。下列说法正确的是（）A.减数分裂时，Z、W染色体可以联会、分离B.半滑舌鳎的性别由性染色体决定，同时受环境因素的影响C.性反转雄鱼与正常雌鱼杂交，可提高子代雌鱼比例D.若隐性雄鱼与显性雌鱼杂交，通过子代性状可以把雌性和雄性分开7、如图是某哺乳动物（基因型为YyRr）的一组细胞分裂模式图。下列有关叙述不正确的是（）

A.甲细胞中有8条染色体，16条DNA分子B.乙细胞中同源染色体分离，可产生4种不同类型的卵细胞C.细胞甲和细胞乙可能出现在同一器官中D.形成丙细胞的初级卵母细胞发生了交叉互换8、雌性哺乳动物减数分裂过程中；减数分裂I形成的极体会存在于初级卵毋细胞中、实验发现、初级卵母细胞中的SUMO-1蛋白分子可以影响极体以胞吐形式从初级卵时细胞悱出。为进一步探究该蛋白质的作用时间、分别在减数分裂I的前期（0h）、中期（6h）、后期（9．5h）注射SUMO-1的抗体；实验结果见下图。下列判断错误的是（）

A.极体排出前后，初级卵母细胞中染色体与核DNA的数量比未发生改变B.SUMO-1的抗体能和SUMO-1蛋白分子特异性结合、进而使其水解C.在减数分裂II的的特定时期，SUMO-1蛋白分子仍能促进极体排出D.SUMO-1蛋白对处于分裂后期的初级卵母细胞基本不起作用9、如图是某种高等动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体；字母代表染色体上带有的基因）。根据下图，分析不正确的是（）

A.图甲细胞中1与2或1与4的片段部分交换，前者属基因重组，后者属染色体结构变异B.图乙细胞表明该动物可能发生了基因重组C.图丙细胞仅可能通过基因突变产生D.图丙细胞只能为次级精母细胞10、白菜（2n=20，AA）和野甘蓝（2n=18，BB）均为十字花科。研究人员发现，野甘蓝具有抗旱性状，且抗旱基因可以转移到其他物种染色体上。利用下图所示流程来培育具有抗旱性状的白菜（已知培育过程中，子代植株减数分裂时，无法联会配对的染色体会随机移向细胞两极，产生的配子为可育），下列叙述正确的是（）

A.F1的体细胞中含有29条染色体，该植株在减数分裂时能形成14个正常的四分体B.F2的体细胞中染色体数为20~29条，属于染色体数目变异C.野甘蓝的抗旱基因通过染色体结构变异转移到白菜染色体上D.Fn是具有抗旱性状的纯种白菜，则其一定符合要求，可直接用于推广11、在对照实验中，控制自变量可以采用“加法原理”或“减法原理”，下列实验设计中采用了“减法原理”的是（）A.“验证Mg是植物生活的必需元素”实验中，完全培养液作为对照，实验组是缺Mg培养液B.“验证光是光合作用的条件”实验中，对照组在光下进行实验，实验组做遮光处理C.格里菲思将R型活细菌和加热杀死的S型细菌混合后向小鼠注射，观察小鼠是否存活D.在艾弗里向肺炎链球菌转化实验中，几个实验组分别添加蛋白酶、酯酶或DNA酶等12、大肠杆菌乳糖操纵子包括lacZ、lacY、lacA三个结构基因（编码参与乳糖代谢的酶，其中酶a能够水解乳糖），以及操纵基因、启动子和调节基因。培养基中无乳糖存在时，调节基因表达的阻遏蛋白和操纵基因结合，导致RNA聚合酶不能与启动子结合，使结构基因无法转录；乳糖存在时，结构基因才能正常表达，调节过程如下图所示。下列说法错误的是（）

A.结构基因转录时只能以β链为模板，表达出来的酶a会使结构基因的表达受到抑制B.过程①的碱基配对方式与②不完全相同，参与②过程的氨基酸都可被多种tRNA转运C.若调节基因的碱基被甲基化修饰，可能导致结构基因持续表达，造成大肠杆菌物质和能量的浪费D.据图可知，乳糖能够调节大肠杆菌中基因的选择性表达，该过程发生细胞的分化评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)13、由于新合成的每个DNA分子中，（________），因此，这种方式被称作半保留复制。14、准确复制的原因：

（1）DNA分子独特的_____提供精确的模板。

（2）通过_____保证了复制准确无误。15、_________为生物进化提供了直接的证据，___________、_____________以及______________的研究，都给生物进化论提供了有力的支持。16、利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的_______及其________、__________、_______等特征。因此，化石是研究生物进化_____________、______________的证据。17、基因还能通过控制_____直接控制生物体的性状。18、中心法则图解：_____19、适应的含义包括生物的形态结构适合于完成一定的_________，生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定的环境中______________，两个方面。20、诱变育种的原理是_____。这种方法可以用物理因素（如_____等）或化学因素（如____等）来处理生物，使生物发生_____。用这种方法可以提高_____，在_____内获得更多的优良变异类型。评卷人得分四、判断题(共3题，共30分)21、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误22、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误23、孟德尔在实验选材时利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，且豌豆的花冠形状又非常便于人工去雄和授粉。()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共2题，共8分)24、色素性视网膜是一种单基因控制的退行性视网膜疾病；严重者会丧失全部视力。

（1）研究人员对患病者的家族进行了______调查；制作了遗传系谱图，如图1。

（2）从图1分析可知，此病属于______性遗传病；但不能确认致病基因P所在的位置。

（3）研究人员对此家族中IV-1和III-3的P基因进行了测序分析；部分结果如图2。

①图2显示异常P基因的碱基对变化是________。

②结合图1和图2，可以确认此病的遗传方式是________，III-2的基因型是_______。

（4）为了进一步探究发病机制；研究者将野生型P基因和突变型P基因分别转入人体细胞系中，检测了P蛋白质的含量和P基因转录的mRNA含量，结果如图3。

①据图分析，P基因的此种突变并不影响________过程，但导致其蛋白含量________。

②推测P蛋白含量下降可能的原因有：___________________。

（5）根据以上结论，提出延缓患者发病进程的大致思路。___________________25、白粉菌和条锈菌能分别导致小麦感白粉病和条锈病；引起减产。采用适宜播种方式可控制感病程度。下表是株高和株型相近的小麦A；B两品种在不同播种方式下的试验结果。

。试验。

编号。

播种方式。

植株密度（×106株/公顷）

条锈病。

感染程度。

单位面积。

产量。

单位面积。

产量。

A品种。

B品种。

A品种。

B品种。

Ⅰ

单播。

4

0

－

+++

+

Ⅱ

单播。

2

0

－

++

+

Ⅲ

混播。

2

2

+

+

+++

Ⅳ

单播。

0

4

+++

－

+

Ⅴ

单播。

0

2

++

－

++

注：“+”的数目表示感染程度或产量高低；“－”表示来感染。

据表回答：

（1）抗白粉病的小麦品种是_______________，判断依据是______________________。

（2）设计Ⅳ、Ⅴ两组实验，可探究________________________________。

（3）Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ三组相比，第Ⅲ组产量最高，原因是_______________________。

（4）小麦抗条锈病性状由基因T/t控制，抗白粉病性状由基因R/r控制，两对等位基因位于非同源染色体上。以A、B品种的植株为亲本，取其F2中的甲、乙、丙单株自交，收获籽粒并分别播种于不同处理的实验小区中，统计各区F3中的无病植株比例；结果如下表。

。试验处理。

F3无病植株的比例（%）

F2植株。

无菌水。

以条锈菌。

进行感染。

以白粉菌。

进行感染。

以条锈菌+白粉菌。

进行双感染。

甲。

100

25

0

0

乙。

100

100

75

75

丙。

100

25

75

？

据表推测，甲的基因型是______________，乙的基因型是___________，双菌感染后丙的子代中无病植株的比例为_______________________。评卷人得分六、非选择题(共3题，共15分)26、下图表示某遗传病的系谱图；请据图回答：

（1）从图中Ⅱ4的子女_____的性状表现推理；该病不可能是红绿色盲症。

（2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个正常女儿的概率为___________。

（3）若该病为X染色体显性遗传病，患病基因为B，则Ⅲ8的基因型为___________；与正常女性结婚，再生育正常女儿的概率为________。

（4）若该病是常染色体隐性遗传病，患病基因为a，则Ⅲ7的基因型为_____________，正常人群中该病的携带者的概率为1%，Ⅲ7与表现型正常的男性结婚，生出患病子女的可能性为________________。27、根据图示回答下列问题：

（1）如图所示全过程叫______；正常情况下，能在人体细胞中进行的过程有（填序号）______，③过程所需的酶是_____________。

（2）完成图2生理过程所需的条件是________________；由如图可体现出该过程的特点有_____________和_____________________。

（3）图3、图4共同完成的生理过程叫____________，密码子存在于如图的______链，如图过程中能够移动的是___________。能编码氨基酸的密码子共有________个。28、某种雌雄异株（XY型）的二倍体高等植株，其花色由两对等位基因（A、a和B、b）控制。现有一株白花植株和一株橙黄植株杂交，F1全为红花植株，F2中红花植株有95株；橙花植株31株，白花植株40株。请回答下列相关问题：

（1）该植物花色的遗传遵循____________________定律。

（2）若控制花色的两对基因位于常染色体上，亲本中白花植株的基因型为__________，F2中红花植株的基因型有__________种。

（3）若F2中橙花植株全为雄株，则控制花色的两对基因的位置可能为____________________，F1红花植株的基因型为____________________。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、D【分析】【详解】

试题分析：四种地雀喙的差异是自发产生的；不是不同环境食物的刺激所致，A项错误；两类翅形的形成是环境对变异进行的选择，B项错误；物种形成的标志是产生生殖隔离，而不是性状分化，C项错误；高等动物具有同源器官，说明它们有共同的起源，D项正确。

考点：本题考查生物进化的证据，意在考查考生能理解所学知识要点的能力。2、B【分析】【分析】

基因突变具有普遍性；随机性、低频性、不定向性和多害少利性；基因重组可以发生于减数第一次分裂前期或后期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组，秋水仙素可抑制纺锤体形成，诱导多倍体细胞产生发挥作用的时期是前期。

【详解】

A、根尖的分生区细胞发生基因突变的概率最大，A错误；

B、基因重组可以发生于减数第一次分裂前期（交叉互换）或后期（非同源染色体上非等位基因自由组合），B正确；

C、同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组，C错误；

D、秋水仙素诱导多倍体细胞产生发挥作用的时期是前期，D错误。

故选B。

【点睛】

对于生物的变异进行列表分析比较，突出重难点，加深记忆。3、C【分析】【详解】

A；摩尔根运用假说——演绎法证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上；A错误；

B、基因是有遗传效应的DNA片段，依据碱基互补配对原则可知，在双链DNA分子中，C＝G，A＝T，因此基因W和w中的A+G/T+C的比值相同，但基因B和b的碱基排列顺序不同；B错误；

C；一个初级卵母细胞经过减数分裂将产生1个卵细胞（生殖细胞）和三个极体；可见，若一个初级卵母细胞发生染色体交叉互换，则可产生1种基因型的生殖细胞，C正确；

D、若只考虑身体的颜色，则该果蝇的基因型为Bb，多只灰身雄果蝇的基因型为BB或Bb；所以该果蝇与多只灰身雄果蝇杂交，子代中出现的灰身与黑身的数量比不一定为3∶1，D错误。

故选C。4、A【分析】【分析】

遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化构成了DNA的多样性，而碱基特定的排列顺序，又构成了每个DNA分子的特异性。DNA的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础。密码子是指mRNA中决定一个氨基酸的3个相邻的碱基。绝大多数氨基酸都有几个密码子，这一现象称作密码子的简并性。

【详解】

遗传信息是指DNA分子中的碱基排列顺；因此遗传信息在DNA分子上；密码子是指mRNA中决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，因此密码子在mRNA上，A正确，B；C、D错误。

故选A。5、D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：图1细胞中同源染色体排列在赤道板两侧；处于减数第一次分裂中期；图2细胞中不含同源染色体，染色体排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；图3细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；图4细胞中不含同源染色体，着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期。

【详解】

A；根据分析；减数分裂的先后顺序是1→3→2→4，A正确；

B；基因重组发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换和非同源染色体的自由组合；所以图1、3过程中都可发生基因重组，B正确；

C；由于东亚飞蝗的雄性个体为2n=23；XO，所以处在图2时的蝗虫细胞含22个或24个染色体DNA，C正确；

D；由于第一极体的细胞质均等分裂；所以雌性东亚飞蝗体内会出现图4所示分裂状态，D错误。

故选D。二、多选题(共7题，共14分)6、A:B:C【分析】【分析】

性染色体决定性别：。性染色体类型XY型ZW型雄性的染色体组成常染色体+XY常染色体+ZZ雌性的染色体组成常染色体+XX常染色体+ZW生物实例人和大部分动物鳞翅目昆虫、鸟类

【详解】

A；Z和W是一对同源染色体；同源染色体在减数分裂前期会联会，在减数第一次分裂后期会分离，A正确；

B；根据题干信息“性别决定方式为ZW型；研究发现高温和低温处理均可使该鱼雌性性反转成雄性（WW个体不能存活）。”可知，半滑舌鳎的性别由性染色体决定，同时受环境因素的影响，B正确；

C；雌性性反转为雄鱼后性染色体仍为ZW；因此性反转雄鱼（ZW）与正常雌鱼（ZW）杂交，由于WW个体不能存活，因此后代雌鱼（ZW）的比例为2/3，而不是1/2，因此可提高子代雌鱼比例，C正确；

D；若隐性雄鱼与显性雌鱼杂交；若控制该性状的基因位于常染色体上，则不能通过子代性状把雌性和雄性分开，D错误。

故选ABC。7、A:B【分析】【分析】

分析题图：图甲细胞含有同源染色体；着丝点断裂，处于有丝分裂后期；图乙细胞同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；图丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期。

【详解】

A；甲细胞中有8条染色体；8条核DNA分子，A错误；

B；乙细胞为一个卵原细胞；只能产生1个，即1种卵细胞，B错误；

C；细胞甲和细胞乙可能出现在同一器官中；例如卵巢，C正确；

D、由图可知丙细胞一条染色体的两条姐妹染色单体上分别存在R和r两种基因，根据R基因和r基因所在区段染色单体颜色不同；可知形成丙细胞的初级卵母细胞发生了交叉互换，D正确。

故选AB。8、B:C【分析】【分析】

分析柱形图：向初级卵母细胞的前期注射SUMO-1的抗体；极体的排出率明显下降；向初级卵母细胞的中期注射SUMO-1的抗体，极体的排出率略有下降；而向初级卵母细胞的后期注射SUMO-1的抗体，极体的排出率几乎不变。

【详解】

A；减数分裂I形成的极体会存在于初级卵毋细胞中；初级卵毋细胞中的每条染色体上含有2个DNA分子，因此极体排出前后，初级卵母细胞中染色体与DNA的数量比不会发生改变，仍为1：2，A正确；

B；SUMO-1的抗体能和SUMO-1蛋白分子特异性结合；使其失去功能，但不能使其水解，错误；

C；SUMO-1蛋白分子可以影响极体以胞吐形式从初级卵母细胞排出；而减数分裂II的细胞为次级卵母细胞，无法判断SUMO-1蛋白分子仍能促进极体排出，C错误；

D；向初级卵母细胞的后期注射SUMO-1的抗体；极体的排出率几乎不变，说明SUMO-1蛋白对处于分裂后期的初级卵母细胞基本不起作用，D正确。

故选BC。9、B:C:D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：甲细胞含有同源染色体；且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；丙细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期。

【详解】

A；图甲细胞中1与2是同源染色体；其片段部分交换属于基因重组；1与4是非同源染色体，且片段部分交换属于染色体结构变异（易位），A正确；

B；图乙细胞细胞进行的是有丝分裂；不可能发生基因重组，因此图乙细胞表明该动物发生了基因突变，B错误；

C；图丙细胞表明发生了基因突变或发生了染色体交叉互换；C错误；

D；图丙细胞处于减数第二次分裂后期；细胞质均等分裂，可能是次级精母细胞或第一极体，D错误。

故选BCD。

【点睛】

解答本题的关键是细胞分裂图象的识别，这就要求学生掌握有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，能正确区分两者，准确辨别图示细胞的分裂方式及所处时期。细胞分裂图象辨别的重要依据是同源染色体，要求学生能正确识别同源染色体，判断同源染色体的有无，若有同源染色体，还需判断同源染色体有无特殊行为。10、B:C【分析】【分析】

杂交育种：原理：基因重组；方法：通过基因分离；自由组合或连锁互换；分离出优良性状或使各种优良性状集中在一起。

【详解】

A、图中F1的体细胞含有的染色体组为AAB，其中A染色体组中含有10条染色体，B染色体组中含有9条染色体，因此F1的体细胞有29条染色体；该植株在减数分裂时能形成10个正常的四分体，A错误；

B、从F1减数分裂过程中由于B染色体组中的染色体无法联会配对，其染色体会随机移向细胞两极，因此，F1产生的配子中的染色体数目为10~19，白菜产生的配子中含有的染色体数目为10，因此F2的体细胞中染色体数为20~29条；属于染色体数目变异，B正确；

C；野甘蓝具有抗旱性状；且抗旱基因可以转移到其他物种染色体上。即野甘蓝的抗旱基因通过染色体结构变异转移到白菜染色体上，属于染色体结构变异中的易位，C正确；

D；Fn是具有抗旱性状的纯种白菜；若一对抗旱基因位于一对非同源染色体上，其自交后代也会发生性状分离，所以需要自交检验才能用于推广，D错误。

故选BC。11、A:B:D【分析】【分析】

据题干信息可知；“加法原理”是人为添加某种影响因素，“减法原理”是人为去除某种因素，均为“实验组”。判断为“加法原理”或“减法原理”是和常态情况的对照组进行对照实验。

【详解】

A；“验证Mg是植物生活的必需元素”实验中；实验组去除培养液中的Mg，采用了“减法原理”，A正确；

B；“验证光是光合作用的条件”实验中；实验组做遮光处理，去除了正常的光照条件，采用了“减法原理”，B正确；

C；格里菲思的实验中；将R型活细菌和加热杀死的S型细菌混合后向小鼠注射采用了“加法原理”，C错误；

D；艾弗里肺炎链球菌转化实验的实验组中；添加某种酶的目的是通过酶解去除其中相应的成分，采用了“减法原理”，D正确。

故选ABD。12、B:D【分析】【分析】

转录过程以四种核糖核苷酸为原料；以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。

【详解】

A；据图分析；启动子位于结构基因左侧，RNA聚合酶应从左向右移动，而转录时RNA聚合酶移动的方向为子链5'→3'，可知mRNA的左侧为5'端，右侧为3'端，图示a链左侧为5'端，3链左侧为3'端，mRNA应与模板链方向相反，故结构基因转录时以β链为模板，A正确；

B；根据图示；①为转录，②为翻译。①过程发生的碱基配对方式为A-U、C-G、T-A、G-C，②过程发生的碱基配对方式为U-A、C-G、A-U、G-C，②过程有的氨基酸可被多种tRNA转运，并不是都可被多种tRNA转运，B错误；

C；由图可知；若调节基因的碱基被甲基化修饰，阻遏蛋白不能与操纵基因结合，进而不能阻断结构基因的转录，可能会导致结构基因持续表达，造成大肠杆菌物质和能量的浪费，C正确；

D；据图可知；乳糖能够调节大肠杆菌中基因的选择性表达，该过程没有发生细胞的结构等的变化，不属于细胞分化，D错误。

故选BD。三、填空题(共8题，共16分)13、略

【分析】【详解】

由于新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链，因此，这种方式被称作半保留复制。【解析】都保留了原来DNA分子中的一条链14、略

【解析】【小题1】双螺旋。

【小题2】碱基互补配对15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】化石比较解剖学胚胎学细胞和分子水平16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】种类形态结构行为最直接最重要17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】蛋白质的结构18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】功能生存和繁殖20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基因突变X射线γ射线紫外线激光亚硝酸硫酸二乙酯基因突变突变率较短时间四、判断题(共3题，共30分)21、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。22、B【分析】略23、A【分析】略五、实验题(共2题，共8分)24、略

【分析】【分析】

人类遗传病的调查有两种类型：一种是发病率的调查；另一种是遗传方式的调查。对于发病率的调查经常在人群中随机取样调查；同时主要选择在群体中发病率较高的单基因遗传病展开，并且调查的群体要求足够大；后者的调查方法是，在患者家系中调查并且绘制出遗传系谱图，然后进行分析。某种遗传病的发病率=某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数×100%

【详解】

（1）当我们想要分析某遗传病的致病方式时；通常需要就患者家系展开调查，故研究人员对患病者的家族进行了家族调查，并制作了遗传系谱图。

（2）从图1分析可知；由于正常的双亲生出了患病的孩子，故可知此病属于隐性遗传病，但不能确认致病基因P所在的位置。

（3）研究人员对此家族中IV-1和III-3的P基因进行了测序分析；图2结果显示出IV-1的P基因不是来自于III-3，应该来自III-2，故可知该致病基因的遗传属于伴X隐形遗传。

①图2中比对碱基的结果显示：异常P基因的碱基对变化是C//G变为A//T。

②由图1可知该遗传病为隐性遗传病，结合图2分析，可以确认此病的遗传方式是伴X隐性，III-2的基因型是XPXp。

（4）为了进一步探究发病机制；研究者将野生型P基因和突变型P基因分别转入人体细胞系中，检测了P蛋白质的含量和P基因转录的mRNA含量，图3中显示野生型P基因转入后在人体细胞中表达出了P蛋白；而突变型P基因转入人体细胞后并未表达出P蛋白，检测P基因转录的mRNA发现，在人体细胞中都进行了转录，故可推知：

①P基因的此种突变并不影响转录过程；但导致其蛋白含量下降。

②P蛋白含量下降可能的原因有：合成P蛋白过程被抑制或P蛋白被降解。

（5）为延缓患者发病进程根据分析可以通过设计药物；解除抑制P蛋白合成的限制或抑制P蛋白的降解；加大P蛋白的表达。

【点睛】

熟练掌握相关的基础知识，并在此基础上认真分析题干中的有用信息是解答本题的正确方法。【解析】家系隐①C//G变为A//T②伴X隐性XPXp①转录下降②合成P蛋白过程被抑制或P蛋白被降解设计药物，解除抑制P蛋白合成的限制或抑制P蛋白的降解；加大P蛋白的表达25、略

【分析】试题分析：本题考查分离定律、自由组合定律，考查分离定律、自由组合定律的应用和实验结果的分析。解答此题，可根据F2中甲；乙、丙单株自交后代的表现型及其比例分析两对相对性状的显隐性；继而推断甲、乙、丙的基因型。

（1）据表可知；Ⅰ；Ⅱ组单播A品种时，不会感染白粉病，说明A品种抗白粉病。

（2）Ⅳ；Ⅴ两组实验的自变量是植株密度的不同；可探究植株密度对B品种小麦感染白粉病程度及产量的影响。

（3）Ⅰ；Ⅲ、Ⅳ三组播种密度相同；第Ⅲ组混合播种，白粉病和条锈病感染程度均降低，所以产量最高。

（4）A品种抗白粉病，不抗条锈病；B品种不抗白粉病，抗条锈病，A、B品种的植株杂交，F1基因型为TtRr，取其F2中的甲、乙、丙单株自交，据表可知，甲自交的后代中无条锈病的比例为25%，说明抗条锈病为隐性；乙自交的后代中无白粉病的比例为75%，说明抗白粉病为显性；甲自交的后代中均感染白粉病，则甲的基因型是Ttrr；乙自交的后代中均不患条锈病，则乙的基因型为ttRr；丙自交的后代中无条锈病的比例为25%，无白粉病的比例为75%，则丙的基因型为TtRr；双菌感染后丙的子代中无病植株的比例为（1/4）×（3/4）=3/16。

【点睛】解答本题的关键是：

（1）比较Ⅰ～Ⅴ组实验自变量的不同；分析A品种和B品种的抗性及单播密度不同；混播对感病程度和产量的影响。

（3）根据表格中“F3无病植株的比例”推测无病与感病比例，进而判断基因的显隐性和甲、乙、丙的基因组成。【解析】AⅠ、Ⅱ组小麦未感染白粉病植株密度对B品种小麦感病程度及产量的影响混播后小麦感病程度下降TtrrttRr18.75%（或3/16）六、非选择题(共3题，共15分)26、略

【分析】试题分析：本题属于通过遗传系谱图辨别遗传方式的综合题；考查了同学们对不同遗传方式特点的把握，同时也对学生伴性遗传；基因分离定律的相关计算进行考查。

（1）红绿色盲症属于伴X隐性遗传病；4号女子患病，则其子6号一定患病，与题意不符合。

（2）若为常染色体显性遗传病，根据图谱中Ⅱ4（A-）×Ⅱ5（aa）→Ⅱ6（aa），则Ⅱ4的基因型为Aa；则Aa×aa→1Aa∶1aa，再生育一个正常女儿的概率=1/2×1/2=1/4。

（3）若该病为X染色体显性遗传病，则Ⅲ8是患病男性，基因型为XBY，正常女性的基因型为XbXb，则XBY×XbXb→XBXb、XbY；生育正常女儿的概率为0。

（4）若该病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ4（aa）×Ⅱ5（A-）→Ⅱ8（aa），则Ⅱ5的基因型为Aa，则Aa×aa→1A