重庆市HIV上岗培训测试题库及答案

重庆市HIV上岗培训测试题库及答案一、填空题1、使用高效抗HIV药物对艾滋病患者进行抗病毒治疗的方法。规范的疗法为同时使用三种或三种以上的药物进行联合治疗。儿童HIV脑病的症状：大脑发育障碍、智力障碍、对称性运动障碍、轻瘫、共济失调或步态紊乱。职业暴露是指从事HIV感染者或者艾滋病患者的防治和管理等公务活动中，有过可能造成HIV意外感染的接触史。HIV抗体确证试验时一种确定患者血液或体液中有无HIV抗体的检测方法，可做出HIV阳性、阴性、或不确定的诊断。常用的试验有免疫印迹法。艾滋病检测筛查实验室发现艾滋病病毒抗体筛查呈阳性反应的样品必须及时送艾滋病检测确证实验室，不得擅自处理。艾滋病检测实验室工作人员不得泄露艾滋病病人或感染者的姓名，住址，检测结果等有关情况。艾滋病检测实验室应按照国家有关法律，法规的相关规定，对污染场所，物品以及医疗废弃物进行消毒和无害化处置，遵循“标准防护原则”，防止实验室内外污染。标准防护原则：是指医务人员将所有病人的血液，其他体液以及被血液，其他体液污染的物品均视为具有传染性的病原物质，医务人员在接触这些物质时，必须采取防护措施。艾滋病检测实验室应在规定的职能范围内开展检测工作，遵守国家法律法规和有关规范。检测技术及程序应符合《全国艾滋病检测技术规范》的要求。10、艾滋病检测筛查实验室必须参加省级以上实验室能力验证；艾滋病检测确证实验室必须参加中国疾病预防控制中心组织的实验室能力验证；艾滋病检测实验室能力验证结果由组织者定期公开发布。11、HIV病原学检测是直接检测HIV的方法，包括分离病毒、检测病毒核酸，主要用于HIV感染窗口期时的早期诊断和18个月以内婴幼儿的诊断。12、国家对艾滋病检测实验室实习分类管理，按照实验室的职能，开展检测工作的性质及范围共分三类实验室，分别是艾滋病参比实验室，艾滋病检测确证实验室，艾滋病检测筛查实验室。13、艾滋病检测实验室应建立健全实验室质量保证和质量控制体系，并有专人负责质量体系的正常运转。14、艾滋病检测确证实验室出具的艾滋病病毒抗体确证报告应以保密方式发送。艾滋病病毒抗体确证试验结果应当告知本人；本人为无行为能力人或者限制行为能力人的，应告知其监护人。15、开展艾滋病检测工作的实验室要经过技术和条件验收，未经过验收或验收不合格的实验室不得开展艾滋病检测工作。16、高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本在运输、储存中被盗、被抢、丢失、泄漏的，应在2小时内向所在地的县级人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门报告，发生被盗、被抢、丢失的，还应当向公安机关报告；接到报告的卫生主管部门或者兽医主管部门应当在２小时内向本级人民政府报告，并同时向上级人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门和国务院卫生主管部门或者兽医主管部门报告。17、国家根据实验室对病原微生物的生物安全防护水平，并依照实验室生物安全国家标准的规定，将实验室分为四级。需要在动物体上从事高致病性病原微生物相关实验活动的，应当在符合动物实验室生物安全国家标准的三级以上实验室进行。从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室，还应当对实验室工作人员进行健康监测，每年组织对其进行体检，并建立健康档案；必要时，应当对实验室工作人员进行预防接种。实验室应当建立实验档案，记录实验室使用情况和安全监督情况。实验室从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期，不得少于２０年。确认发生实验室感染或者高致病性病原微生物泄漏的，应当依照规定进行报告，并同时采取控制措施，对有关人员进行医学观察或者隔离治疗，封闭实验室，防止扩散。在二级~四级生物安全实验室的入口，应明确标示出操作所接触的病原体的名称、危害等级、预防措施负责人姓名、紧急联络方式等，同时应标示出国际通用生物危险符号。生物危险符号的颜色应为黑色，背景为黄色。艾滋病筛查实验室应该为BLS-2生物安全实验室。新建、改建或者扩建一级、二级实验室，需要向设区的市级人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门备案。对于从事病原微生物操作人员必须先进行生物安全知识培训。艾滋病筛查实验室应合理设置清洁区、半污染区、污染区。HIV检测人员上岗前必须进行HIV抗体和乙型肝炎病毒标志物检测根据病原微生物的传染性、感染后对个体或群体的危害程度，将病原微生物分为四类，其中HIV属二类病原微生物。运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本，应当由不少于2人的专人护送，并采取相应的防护措施。31、第一类、第二类病原微生物统称为高致病性病原微生物。人类免疫缺陷病毒（HIV）属于第二类病原微生物。32、HIV病毒株应保存在符合Ⅲ级生物安全实验室要求的艾滋病实验室；HIV阳性样品，包括全血、血清、血浆和其他组织（液）、核酸提取物应保存在符合II级生物安全实验室要求的艾滋病实验室。33、HIV抗体检测（包括筛查和确证实验）、抗原检测和相关的免疫学检测应在符合II级生物安全实验室要求的艾滋病检测实验室中进行。34、实验室主任是实验室安全的第一责任人，对实验室工作和环境的安全负责，负责制定全面的实验室安全管理制度并监督落实。35、艾滋病实验室应制定生物安全意外事故处理预案，内容包括应急处理、登记和报告、调查和处理。36、艾滋病实验室应进行全员安全培训并强化普遍性防护原则，所有的血液、未固定的组织和组织液样品，均应视为有潜在的传染性，都应以安全的方式进行操作。37、艾滋病实验室产生的所有废弃物，包括不再需要的样品，培养物和其他物品，均应视为感染性废弃物，应置于专用的密封防漏容器中安全运至消毒室，经高压灭菌后再进行处理或废弃。38、暴露源的病毒载量水平分为轻度、重度和暴露源不明三种类型。39、暴露源为艾滋病病毒阳性，经检验，滴度低、艾滋病病毒感染者无临床症状、CD4计数正常者，为轻度类型。40、经检验，暴露源为艾滋病病毒阳性，但滴度高、艾滋病病毒感染者有临床症状、CD4计数低者，为重度类型。41、医疗卫生机构应当根据暴露级别和暴露源病毒载量水平对发生艾滋病病毒职业暴露的医务人员实施预防性用药方案。42、发生艾滋病职业暴露时预防性用药方案分为基本用药程序和强化用药程序。43、发生艾滋病职业暴露时基本用药程序为两种逆转录酶制剂，使用常规治疗剂量，连续使用28天。44、发生艾滋病职业暴露时强化用药程序是在基本用药程序的基础上，同时增加一种蛋白酶抑制剂，使用常规治疗剂量，连续使用28天。45、发生艾滋病职业暴露时预防性用药应当在发生艾滋病病毒职业暴露后尽早开始，最好在1小时内实施，最迟不得超过24小时；即使超过24小时，也应当实施预防性用药46、发生艾滋病职业暴露时，发生一级暴露且暴露源的病毒载量水平为重度或者发生二级暴露且暴露源的病毒载量水平为轻度时，使用基本用药程序。47、发生艾滋病职业暴露时发生二级暴露且暴露源的病毒载量水平为重度或者发生三级暴露且暴露源的病毒载量水平为轻度或者重度时，使用强化用药程序。发生艾滋病职业暴露时暴露源的病毒载量水平不明时，可以使用基本用药程序。医务人员发生艾滋病病毒职业暴露后，医疗卫生机构应当给予随访和咨询。随访和咨询的内容包括：在暴露后的第4周、第8周、第12周及6个月时对艾滋病病毒抗体进行检测，对服用药物的毒性进行监控和处理，观察和记录艾滋病病毒感染的早期症状等。50、我国《艾滋病和艾滋病病毒感染诊断标准》（中华人民共和国卫生行业标准，WS293-2008）将CD4+T淋巴细胞值作为成人及15岁（含15岁）以上青少年HIV/AIDS临床分期标准的主要依据之一。51、《国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册（第二版）》推荐对无症状HIV感染者及CD4+T淋巴细胞计数高的感染者每六个月进行一次CD4+T淋巴细胞计数检测，以评估疾病进展，判断预后状况。52、机会性感染是艾滋病患者死亡的主要原因。53、CD4+T淋巴细胞可评估HIV感染者机会性感染的风险，辅助判断是否进行预防性治疗（如当CD4+T淋巴细胞＜200/μl时），应给予抗肺孢子菌肺炎的预防性治疗。54、CD4+T淋巴细胞检测报告应在检测完成后3个工作日内发出报告。55、HIV-1分离用样本首选新鲜抗凝全血，也可以使用血浆、精液及其他体液。56、HIV-1分离培养阳性可以确证为HIV-1感染，分离培养阴性不能排除HIV-1感染。57、HIV-1分离最常用的方法是PBMC共培养。58、靶细胞制备：取HIV阴性者的抗凝全血，采用密度梯度离心的方法分离PBMC，并在含有适量天然白介素-2（IL-2）和植物血凝素（PHA-P）的培养基中培养3天，使淋巴细胞由静止状态充分活化。59、建立共培养：将靶细胞与待检样本混合，在合适的条件下培养，培养过程中适时换液或补加新鲜靶细胞，维持培养28天。60、培养上清液P24抗原或逆转录酶连续2次呈阳性反应、并有P24抗原含量/逆转录酶活性升高，或同时出现HIV特征性细胞病变，并经鉴定为HIV基因序列，判为HIV-1分离阳性。61、HIV-1分离技术人员应接受HIV分离培养技术操作和生物安全3级实验室使用的专门培训，掌握基本的细胞培养技术。62、制备靶细胞时使用多人PBMC混合、去除受检者PBMC中的CD8+T细胞有助于提高分离成功率。63、CD8+T淋巴细胞为抑制性/细胞毒性T细胞，HIV感染者CD8+T细胞数量增加，导致CD4/CD8比值下降。CD4样品准备区应达到生物安全=2\*ROMANII级实验室要求，用于样品制备。国家艾滋病参比实验室负责制订和发展CD4检测外部质控相关技术标准，并负责组织检验能力验证（PT）计划的实施，每年至少2次，每次2－5支质控品。66、全血、血清、血浆、唾液、尿液及DBS样品可用于HIV抗体检测。67、样品的运送应符合生物安全要求；要获得相应部门批准并由具有资质的人员专程护送。68、用于抗体和抗原检测的血清或血浆样品，短期（1周）内进行检测的可存放于2～8℃，一周以上应存放于-20℃以下69、筛查阴性样品，可根据具体需要决定保存时间，建议至少保存1～2月。特殊用途或专项项目的样品根据具体要求确定保存时间。70、艾滋病检测确证实验室收到的筛查阳性样品，无论确证结果如何，均应将剩余的样品保存至少10年，特殊用途或专项项目的样品根据具体要求确定保存时间。71、艾滋病检测实验室，应制定样品编码的标准操作程序（SOP，规定样品编码的原则和方法，为样品制定唯一性编码（编号），保证其唯一性。72、送检艾滋病检测样品应采用三层容器对样品进行包装，随样品应附有与样品唯一性编码相对应的送检单。送检单应标明送检者姓名、样品种类等信息，并应放置在第二层和第三层容器之间。73、样品的接收，检查样品的状况，记录有无严重溶血、微生物污染、血脂过多以及黄疸等情况。如果污染过重或者认为样品不能被接受，应将样品安全废弃，并将样品情况立即通知送样人。74、HIV抗原抗体联合检测试剂可同时检测血液中HIV-1P24抗原和HIV-1/2抗体。75、HIV抗体检测分为筛查试验包括初筛和复检和确证试验。76、筛查试剂必须是经国家食品药品监督管理局注册批准、在有效期内的试剂，其中酶联免疫试剂应批批检合格。推荐使用临床质量评估敏感性和特异性高的试剂。77、HIV抗体筛查方法包括：酶联免疫吸附试验（ELISA）、化学发光或免疫荧光试验、快速检测（RT）等。78、初筛试验根据检测目的选用符合要求的筛查试剂对样品进行初筛检测，对呈阴性反应的样品，可出具HIV抗体阴性（-）报告；对呈阳性反应的样品，需要进一步做复检试验和确证试验。79、对初筛呈阳性反应的样品，应使用原有试剂和另外一种不同原理（或厂家）的试剂，或另外两种不同原理或不同厂家的试剂进行复检试验。80、HIV抗体筛查试验阴性反应报告为HIV抗体阴性（-）；阳性反应报告为HIV抗体待复检。81、目前HIV抗体检测试剂已经发展到第四代，其原理是P24抗原和抗体相结合的方式82、HIV-1P24抗原定性检测分为筛选试验、确证试验。83、HIV-1P24抗原定性检测中筛选试验结果判断为有反应、无反应.84、HIV-1P24抗原定性检测中确证试验是P24抗原的中和试验，用于排除筛选试验的假阳性。85、HIV-1P24抗原定量检测是将P24抗原的标准物质稀释成包含0.0、125pg/ml二个浓度在内的六个不同浓度的系列标准进行检测。86、HIV核酸检测实验室人员要求有：HIV检测实验室的上岗资格，接受过省级以上的实验操作技术及HIV实验室生物安全培训及厂家的培训。87、HIV核酸检测分为定性检测、定量检测。88、HIV核酸定量检测主要基于靶核酸扩增RT-PCR和信号放大扩增两种方法.89、婴幼儿HIV感染核酸检测于婴儿出生后6周采集第一份血样本。90、上岗培训内容至少应包括：艾滋病检测相关基础知识，艾滋病相关检测技术及管理要求，实验操作，质量保证，与质量控制以及生物安全。91、在岗持续培训指在工作中根据需要接受复培训，确证实验室技术人员每年至少1次，筛查实验室技术人员至少每2年1次，除检测基本培训内容外，要求了解相关技术、质控及安全要求的新进展。92、艾滋病检测实验室应使用经国家食品药品监督管理局注册批准的试剂，敏感性高，特异性好的试剂。实验室再更换试剂批号时，应进行平行实验。93、实验室应设立常用仪器的维护及校准制度，以保证检测工作正常运转。94、加样器、温度计须经过计量部门校准，必要时可根据需求每1-2个季度进行期间核查。95、各级艾滋病筛查实验室要建立覆盖主要工作内容的SOP文件，编写SOP由各岗位工作人员起草，实验室主任审定，每年修订1次。96、艾滋病检测实验室所有记录及仪器设备维修和校准记录、人员培训记录等都应该存档保存10年以上，最好同时使用计算机保存各种文件和记录。97、艾滋病检测实验室的质量评价包括内部质量评价和外部质量评价。外部质量评价是由本实验室以外的机构或单位组织，包括对质量保证和质量控制工作的评价，所有的艾滋病检测实验室必须参加外部质量评价，筛查实验室应参加省级职能工作考核和PT.99、HIV-1耐药基因型检测法基于对耐药相关基因突变的检测，利用耐药基因型解释系统判断是否耐药以及耐药的程度。100、HIV-1耐药表型检测法基于体外培养技术，通过检测抑制病毒生长所需的药物浓度（IC50或IC90），并与参考株进行比较，判断病毒对药物的敏感程度。101、常用的HIV-1耐药检测方法为基因型检测法，其优势在于周期短、操作简便、重复性好，且花费较少。102、HIV-1耐药基因型检测方法。通常使用逆转录PCR（RT-PCR）和测序方法。103、商品化试剂盒一般采用一轮PCR扩增，实验室自建（In-house）方法一般使用套式PCR方法两轮扩增。104、根据《国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册（第二版）》，针对目前临床上常用的三大类药物，耐药基因型检测需扩增HIV-1的pol基因区，目的基因片段应覆盖蛋白酶区4-99位氨基酸和逆转录酶区38-320位氨基酸的基因区域。105、实验室自建方法需配置病毒核酸提取、逆转录、PCR和测序反应等步骤所需的试剂。106、用于HIV-1耐药监测要求感染者血浆病毒载量≥1000拷贝/毫升或国际单位。107、HIV-1耐药监测除需要HIV核酸检测相同设备外，其中扩增产物分析区增加测序仪等设备。108、开展HIV-1耐药检测的实验室每年至少接受二次国家级实验室能力验证（PT），通过考核后方可进行检测。109、耐药检测用于个体患者的耐药检测。110、基因突变以字母－数字－字母的书写方式来表示，第一个字母代表野生型病毒株特定密码子处的氨基酸，第二个字母代表在特定密码子处替换了的氨基酸。111、各种HIV-1耐药基因型解释系统对耐药程度的划分不同：HIVDB系统分为敏感（S）；潜在耐药（P）；低度耐药（L）；中度耐药（I）；高度耐药（H）五个水平。112、HIV-1耐药表型检测法基于体外培养技术，通过检测抑制病毒生长所需的药物浓度（IC50或IC90），并与参考株进行比较，判断病毒对药物的敏感程度。113、各种HIV-1耐药基因型解释系统对耐药程度的划分不同：Rega、ANRS和商品化试剂盒所采用的系统则分为敏感（S）；可能耐药（I）；显示耐药（R）三个水平。114、HIV检测技术人员需要经过上岗培训和在岗持续培训。选择题艾滋病病原学检测是直接检测HIV的方法，包括：（AB）A．分离病毒B．检测病毒核酸C．CD４细胞检测D．HIV抗体检测2、艾滋病的潜伏期是从HIV感染到出现艾滋病临床症状和特征的时、间，平均潜伏期为（C）年A．１－２年B．３－４年C．７－８年D．５－６年3、HIV感染者的诊断标准：（AB）A．HIV抗体确证实验阳性或血液中分离出HIV毒株。B．有急性HIV感染综合征或流行病学史，且不同时间的两次HIV核酸检测结果均为阳性。C．HIV抗体筛查实验阳性。D．HIV抗体快检实验阳性。4、艾滋病的临床分期：（ABC）A．原发感染期B．HIV感染中期C．HIV感染晚期，艾滋病期D．感染早期5、艾滋病病毒感染诊断依据：（ABC）A.流行病学史B.临床表现C.实验室诊断D.病原学检测6、艾滋病的临床表现：（D）A.急性HIV感染综合征B.持续性全身性淋巴腺病C.HIV感染中后期临床表现D.以上全是7、艾滋病筛查实验室职能：（ABCD）A.开展艾滋病病毒抗体的筛查试验，根据需要可开展其他艾滋病检测工作。B.负责将艾滋病病毒抗体筛查呈阳性反应的样品送当地艾滋病筛查中心实验室或艾滋病检测确证实验室。C.定期汇总艾滋病检测资料，并上报当地艾滋病筛查中心实验室或艾滋病检测确证实验室。D.对自愿咨询检测工作提供技术支持。8、HIV抗体确证试验结果报告：（ABC）A.满足HIV-1抗体阴性判定标准者，报告HIV-1抗体阴性；满足HIV-1抗体阳性判定标准者，报告HIV-1抗体阳性；出现HIV-1特异性条带，但不满足阳性判定标准者，报告HIV-1抗体不确定。B.满足HIV-2抗体阴性判定标准者，报告HIV-2抗体阴性；满足HIV-2抗体阳性判定标准者，报告HIV-2抗体阳性；出现HIV-2特异性条带，但不满足阳性判定标准者，报告HIV-2抗体不确定。C.由HIV确证实验室出具“HIV抗体确证报告单”，按原送检程序反馈。9、艾滋病检查筛查实验室的基本标准：（D）A.至少由3名医技人员组成，其中具有中级卫生技术职称人员至少1名。负责筛查试验的技术人员需具有1年从事病毒性疾病血清学检查工作经验，接受过省级以上艾滋病检测技术培训，并获得培训证书。B.实验室或检测区域应分为清洁区，半污染区，污染区，应符合二级生物安全实验室要求。C.配备艾滋病病毒抗体筛查试验所需设备，至少包括酶标读数仪，洗板机，普通冰箱，水浴箱，离心机，加样器，消毒与污物处理设备，实验室恒温设备，安全防护用品和生物安全柜。D.以上全是。10、HIV-1病毒载量测定样本采集，送检和保存的要求是:（ABCD）A.使用以EDTA为抗凝剂的真空采血管。并在6h内分离血浆，避免溶血和高脂样本。B.血浆样本可以在室温储存1天。C.在2℃～8℃保存5天或在-20℃至-80℃冻存。D.样本分装为500ul～1000ul到无菌聚丙烯螺口管储存。不得反复冻融。11、CD4+T淋巴细胞检测样品采集和处理：（ABCD）A.选择适当的抗凝剂。B.采集静脉血样以真空采血管为宜。C.采血后应立即颠倒混匀6次-8次，充分混匀血液与抗凝剂。D.样品编号应为唯一编号，并标明采集时间。12、HIV抗体不确定报告的处理：（ABC）A.报告“HIV抗体不确定”，应在备注中注明“3个月后复检”。B.每3个月随访复检1次，连续2次，共6个月。C.如果在随访期间出现带型进展，符合HIV抗体阳性判定标准则报告HIV抗体阳性。D.不用随访。13、HIV抗体筛查试验常用的检测方法有：（ABCD） A.酶联免疫吸附法B.免疫凝集法C.金标免疫纸条层析法D.斑点渗滤试验14、HIV血清学检测方法分为（AB）两大类。A.筛查试验B.确证试验C.凝集试验D..斑点渗滤试验15、HIV核酸检测方法：（D）A.RT-PCR法B.核酸序列扩增试验C.分支DNA杂交试验D.以上全是国家根据病原微生物的传染性、感染后对个体或者群体的危害程度，将病原微生物分为（D）类。A一B二C三D四17、高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本在运输、储存中被盗、被抢、丢失、泄漏的，县级人民政府应当在接到报告后(B)小时内向设区的市级人民政府或者上一级人民政府报告。A1B2C3D418、HIV检测是在（C）实验室进行。ABLS-4BBLS-3CBLS-2DBLS-1从事高致病性病原微生物相关实验活动应当有（B）名以上的工作人员共同进行。A1B2C3D4高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本在运输、储存中被盗、被抢、丢失、泄漏的，省、自治区、直辖市人民政府应当在接到报告后（A）小时内，向国务院卫生主管部门或者兽医主管部门报告。A1B2C3D4生物危险符号的颜色应为（C），背景为（D）。A白色B蓝色C黑色D黄色根据实验室所处理对象的生物危害程度和采取的防护措施，把生物安全实验室分为四级，其中（A）级对生物安全隔离的要求最低，(D)级最高。A一B二C三D四24、需要在动物体上从事高致病性病原微生物相关实验活动的，应当在符合动物实验室生物安全国家标准的（C）级以上实验室进行。A一B二C三D四25、从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室，还应当对实验室工作人员进行健康监测，（C）组织对其进行体检，并建立健康档案；必要时，应当对实验室工作人员进行预防接种。A三月B半年C一年D两年26、实验室应当建立实验档案，记录实验室使用情况和安全监督情况。实验室从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期，不得少于（D）年。A5B10C15D2027、艾滋病筛查实验室应该有明确的（C）区划分。A一B二C三D四28、哪个行为是艾滋病筛查实验室不允许的（A）。A喝水B带双层手套C穿工作服D带口罩29、根据病原微生物的传染性、感染后对个体或群体的危害程度，将病原微生物分为四类，其中HIV属（B）类病原微生物。A一B二C三D四30、实验原始记录表、打印数据、免疫印迹试验的膜反应条带或其照片、检测记录表、样品登记、样品保存记录以及仪器设备维修和校准记录、人员培训记录等都应该妥善存档保存（B）以上。A、20年B、10年C、5年D、1年职业暴露的原因有（D）A针刺B切割C直接接触D以上都对32、预防艾滋病病毒感染的防护措施应当遵循什么原则（B）A一般预防B标准预防C直接接触D以上都对33、下列那类人群不属于艾滋病毒感染的高危人群（D）A同性恋者B性乱交者C静脉吸毒者D医护人员34、艾滋病毒不可以通过下列哪种方式传播（C）A共用针头或注射器B性接触C日常生活接触D母婴传播35、在诊疗、护理操作过程中，有可能发生艾滋病人的血液、体液飞溅到医护人员的面部时，医护人员那些做法是错误的（D）A戴手套B戴具有防渗透性能的口罩C戴防护眼镜D不用戴手套36、为防针刺伤，错误的做法是（D）A使用后的锐器直接放入耐刺、防渗漏的利器盒B利用针头处理设备进行安全处置C使用具有安全性能的注射器、输液器等医用锐器，以防刺伤D将针头套套回针头，以防扎伤别人37、艾滋病病毒职业暴露级别分为三级，发生以下情形时，确定为三级暴露（C）A暴露类型为暴露源沾染了有损伤的皮肤或者粘膜，暴露量大且暴露时间较短长B暴露类型为暴露源沾染了有损伤的皮肤或者粘膜，暴露量小且暴露时间较短C暴露类型为暴露源刺伤或者割伤皮肤，但损伤程度较重，为深部伤口或者割伤物有明显可见的血液D暴露类型为暴露源刺伤或者割伤皮肤，但损伤程度较轻，为表皮擦伤或者针刺伤38、艾滋病暴露源的病毒载量水平分为轻度，重度和暴露源不明三种类型，以下属于轻度的是（A）A经检验，暴露源为艾滋病病毒阳性，但滴度低、艾滋病病毒感染者无临床症状，CD4计数正常者B经检验，暴露源为艾滋病病毒阳性，但滴度高、艾滋病病毒感染者有临床症状，CD4计数低者C不能确定暴露源是否为艾滋病病毒阳性者D以上都不对39、艾滋病暴露源的病毒载量水平分为轻度，重度和暴露源不明三种类型，以下属于重度的是（B）A经检验，暴露源为艾滋病病毒阳性，但滴度低、艾滋病病毒感染者无临床症状，CD4计数正常者B经检验，暴露源为艾滋病病毒阳性，但滴度高、艾滋病病毒感染者有临床症状，CD4计数低者C不能确定暴露源是否为艾滋病病毒阳性者D以上都不对40、预防性用药应当在发生艾滋病病毒职业暴露后多久应用最好（D）A72小时内B36小时内C24小时内D1小时内41、病原微生物生物安全实验室生物管理条例规定的生物安全第一责任人是：（C）A、单位法定代表B、生物安全委员会成员C、实验室负责人D、安全员42、高致病性病原微生物是指（D）病原微生物。A、一类，三类B、三类，四类C、二类，三类D、一类，二类43、盛装的医疗废物达到包装物或者容器的（C）时，应当使用有效的封口方式，使包装物或者容器的封口紧实，严密。A、1/2B、2/3C、3/4D、4/544、下列行为中除了哪种其余的均为BSL-2级实验室不允许的（C）。A、用嘴吸液B、在冰箱中存放茶叶C、用不带针头的注射器吸液D、穿拖鞋45、我国在《病原微生物实验室生物安全管理条例》中，按危害程度将病原微生物分为4类，其中（A）危害程度最低。A、Ⅰ类B、Ⅱ类C、Ⅲ类D、Ⅳ类46、CD4+T淋巴细胞数量可评价（AB）A、HIV感染者免疫状况B、辅助临床进行疾病分期47、CD4+T淋巴细胞百分数（AB）A、可以作为儿童免疫抑制分级指标B、可以作为儿童临床治疗分期和辅助条件48、《国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册（第二版）》推荐对无症状HIV感染者及CD4+T淋巴细胞计数高的感染者（ABC）A、每六个月进行一次CD4+T淋巴细胞计数检测B、以评估疾病进展C、判断预后状况49、机会性感染是艾滋病患者死亡的主要原因，CD4+T淋巴细胞（AB）A、可评估HIV感染者机会性感染的风险B、辅助判断是否进行预防性治疗（如当CD4+T淋巴细胞＜200/μl时，应给予抗肺孢子菌肺炎的预防性治疗50、《国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册（第二版）》将CD4+T淋巴细胞数量（ABC）A、作为是否开始抗病毒治疗的重要实验室指标之一B、并规定治疗后定期检测CD4+T淋巴细胞数量C、判断免疫系统恢复情况51、进行HIV/AIDS患者CD4+和CD8+T淋巴细胞检测的人员须（ABC）A、具有上岗资格证B、接受过省级以上艾滋病实验室安全、检测技术、质量控制培训C、接受过仪器厂家提供的培训52、CD4+T淋巴细胞检测实验室原则上应分为（AB）A、样品准备区B、样品检测区C、报告打印区53、CD4+T淋巴细胞检测样品准备区用于（C）A、样品采集B、样品接收C、样品制备54、用于CD4+T淋巴细胞检测的样品为（B）A、血清B、抗凝全血C、血浆D、淋巴细胞富集液55、用于CD4+T淋巴细胞检测用的抗凝剂为（ABCD）A、K2EDTAB、K3EDTAC、酸性枸橼酸葡萄糖溶液（ACD）D、肝素56、CD4+T淋巴细胞检测样品运输（AB）A、室温（18～25℃）保存和运输B、高温季节，用隔热容器盛装样品，并将其置于有冰袋和吸热物质的容器中C、冰冻保存和运输57、染色后的样品若不能即刻检测（A）A、4-10℃冰箱储存B、冰冻储存C、室温储存58、目前，CD4+和CD8+T淋巴细胞计数的方法分为（AB）A、应用流式细胞仪测定法B、非流式细胞仪测定法C、多平台法D、单平台法59、CD4检测过程质控主要包括 （ABC）A、试剂质控B、样品质控C、数据质控。60、CD4检测样品质控包括√的样品（ABCDEF）A、采集B、运输C、接收D、贮存E、处理F、分析方法以及室内质控的应用61、数据质控包括（ABC）A、正确的数据分析B、结果报告C、数据储存及对数据的可靠性分析62、HIV-1分离用样品为（ACD）A、新鲜抗凝全血B、血清C、血浆D、精液及其它体液63、HIV-1分离可用于（ABC）A、HIV抗体不确定或HIV-1阳性母亲所生婴儿的鉴别诊断B、HIV表型耐药检测及其他HIV生物学特征的研究C、HIV感染的辅助诊断HIV-1感染窗口期64、HIV感染的确证实验是:（A）A、免疫印迹法查HIV抗体；B、酶联免疫法查HTV抗体C、PCR法检测HIVRNA；D、流式细胞仪检测CD4细胞数65、抗凝全血的采集用加有抗凝剂（A、B、C、D）的真空采血管抽取适量静脉血，或用一次性注射器抽取静脉血，转移至加有抗凝剂的试管中，轻轻颠倒混匀6～8次，备用。A、EDTA钠盐；B、EDTA钾盐；C枸橼酸钠；D、肝素钠66、血浆的采集：将采集的抗凝全血（B）r/min离心15min，上层即为血浆，吸出置于合适的容器中，备用。A、500～1500；B、1500～3000；C、3000～4000；D、4000～500067、第三代ELISA试剂检测（A、B）抗体,第四代试剂增加检测(C)，使窗口期缩短。A、IgGB、IgMC、P24抗原68、采样时根据检测要求选用适当的抗凝剂，如CD4+和CD8+T淋巴细胞测定可选用(ACE)抗凝。EDTA钠盐或钾盐B、硫代硫酸钠C、肝素钠D、EDTAE、枸橼酸钠69、用于核酸检测的血浆和血细胞样品应冻存于(A)以下，进行病毒RNA检测的样品如长期（3个月以上）保存应置于(C)或液氮里。A、－20℃B、2~8℃C、-80℃D、-10℃70、用于抗体检测的血清和血浆样品应在冻存条件下运送。用于CD4+和CD8+T淋巴细胞测定的样品应在室温下（18～25℃）或4℃（特殊要求时）运送。用于病毒载量检测的样品应在(B)以下运输。DBS样品应在室温下（18～25℃）运送。每一件包装的体积以不超过(A)为宜。A、50mlB、-20℃C、18～25℃D、-80℃71、HIV抗体检测可用于(ABC)等。A监测B诊断C血液筛查D抗病毒治疗72、用于抗体和抗原检测的血清或血浆样品，短期（1周）内进行检测的可存放于(B)，一周以上应存放于(E)以下。A、0℃B、2～8C、4℃D、-40℃E、-20℃73、HIV抗体确证试验方法包括(ABCD)等。A、免疫印迹试验（WB）B、条带免疫试验C、放射免疫沉淀试验（RIPA）D、免疫荧光试验（IFA）74、实验原始记录表、打印数据、检测记录表、样品登记、样品保存记录以及仪器设备维修和校准记录、人员培训记录等都应该妥善存档保存(B)以上。A、20年B、10年C、5年D、1年75、各级艾滋病检测实验室所在机构每月应填写《HIV抗体检测数及阳性人数统计报表》，并于每月(B)日前完成网络直报。未开展网络直报的单位，由县级疾病预防控制机构收集信息后统一上报。A、20B、10C、5D、176、下列情况需需重新做质控图：(ABCD)。A更换试剂批号B更换检测人员C更换试剂厂家D更换包装77、外部对照质控血清的保存、使用、质量要求：(ABCD)。A、外部对照质控血清应存放在-70℃冰箱，如无条件则存放在非自动除霜的-20℃冰箱内。B、外部对照质控血清一旦溶解后应存放在2-8℃，一周后弃之，不能再重新冻存。C、外部对照质控血清应稳定、无菌，且不含有影响试剂反应的防腐剂。D、每一次实验必须使用外部对照质控血清，以便监控实验的重复性。79、绘制质控图出现下列情况时，应暂停检测查找原因：(ABCD)。A、出现一次超出3s范围的变化；B、连续两次出现同一方向超出2s范围的变化；C、连续四次出现同一方向的超出1s范围的变化；D、连续10次结果都在1s范围内，但落在均值线的同一侧。80、适用于HIV-1P24抗原检测的标本种类有（ABCD）。A、血清或血浆B、尿液C、唾液D、病毒培养上清液81、HIV核酸检测的意义有（ABCD）。A、早期诊断B、疑难样本的辅助诊断C、遗传变异监测D、耐药性监测82、HIV感染产妇所生婴幼儿在出生后（A）个月内可应用HIV核酸检测进行早期HIV感染诊断。A、18B、20C、22D、2483、HIV核酸检测质量控制包括(ABCD).A、人员B、实验室分区和环境C、仪器D、检测过程（试剂、操作过程、外部质控品使用）84、HIV病毒载量检测实验室原则上应分为（A）个独立工作区。A、2B、3C、4D、585、HIV核酸定性检测中的扩增目的基因片段分为（ABCD）。A、样品的采集和处理B、核酸提取C、逆转录合成cDNAD、PCR扩增反应86、必须经国家法定部门定期（每年至少1次）校准的仪器至少包括：(A.B.C.D)A酶标仪/洗板机B加样器C温度计D高压灭菌器87、HIV阳性样品的保存记录应包括：(A.B.C.D)AHIV阳性样本类型BHIV阳性样本贮存量、贮存温度CHIV阳性样本贮存起始时间DHIV阳性样本保管人姓名88、艾滋病检测实验室的内部质量评价应包括：(A.B.C.D)A样品的接收B样品的检测C样品的保存D检测报告的发出89、筛查实验室及确证实验室SOP文件至少包括：(A.B.C.D)A样品的接收、登记、处理、保存、和运输B检测方法和步骤C试剂的使用和保存D仪器的使用维护和校准90、设计实验原始记录表，必须标明一下内容：(A.B.C.D)A空白对照位置B阴阳性对照位置C外部对照位置D待检样品位置6诊断试剂临床质量评估结果分析及统计处理敏感性:(A)A真阳性/(真阳性+假阴性）×100％B真阴性/(真阴性＋假阳性）×100％C假阳性/(真阴性＋假阳性）×100％D假阴性/（真阳性+假阴性）×100％91、耐药基因型检测适用标本为：(ABC)。A血浆B血清C滤纸干血斑D全血93、耐药检测用于(C)的耐药检测。A新发感染者B既往感染者C个体患者。94、(A)进行耐药检测，可指导临床医生制定抗病毒治疗方案，保证抗病毒治疗的效果；(C)进行耐药检测，可指导临床医生分析治疗失败的原因，并制定补救治疗方案。A在抗病毒治疗前B在抗病毒治疗后C在抗病毒治疗过程中。95、HIV-1耐药检测实验室原则上应分为(C)个独立工作区A2B3C4D5 96、HIV-1耐药检测实验室原则上独立工作区包括：(ABCD)A试剂准备区；B样品处理区；C扩增区；D扩增产物分析区。97、HIV-1耐药检测的方法可分为两大类(AB)。A基因型；B表型。98、各种HIV-1耐药基因型解释系统对耐药程度的划分不同：HIVDB系统分为(ABCDE)个水平。A敏感（S）；B潜在耐药（P）；C低度耐药（L）；D中度耐药（I）；E高度耐药（H）。99、各种HIV-1耐药基因型解释系统对耐药程度的划分不同：Rega、ANRS和商品化试剂盒所采用的系统则分为(ABC)个水平。A敏感（S）；B可能耐药（I）；C显示耐药（R）。100、耐药相关的基因突变应分基因区报告耐药相关的基因突变，如将(AC)两个基因区的基因突变分开报告。A蛋白酶（PRO）；B限制性内切酶（RE）；C逆转录酶（RT）。101、HIV-1耐药检测建议使用RT-PCR(A)步法试剂进行第一轮扩增反应。A一；B两。102、基因突变以(C)的书写方式来表示，第一个字母代表野生型病毒株特定密码子处的氨基酸，第二个字母代表在特定密码子处替换了的氨基酸。A字母-字母-数字；B数字-字母-字母；C字母－数字－字母。103、HIV-1耐药监测实验室试剂准备区、样品处理区为(A)；HIV-1耐药监测实验室扩增区、扩增产物分析区为(C)。A扩增前区；B扩增区；C扩增后区。104、HIV-1耐药表型检测法基于(A)技术，通过检测抑制病毒生长所需的药物浓度（IC50或IC90），并与参考株进行比较，判断病毒对药物的敏感程度。A体外培养技术；B细胞培养技术。105、常用的HIV-1耐药检测方法为(A)检测法，其优势在于周期短、操作简便、重复性好，且花费较少。A基因型；B表型。106、体液包括：（ABCDE）A胸腔液B羊水C心包液D阴道分泌物E脑脊液医疗卫生机构应当对艾滋病病毒职业暴露情况进行登记，登记的内容包括（ABCDE）A艾滋病病毒职业暴露发生的时间、地点及经过B暴露方式C暴露的具体部位及损伤程度D暴露源种类和含有艾滋病病毒的情况E处理方式及处理经过艾滋病病毒职业暴露是指医务人员从事诊疗，护理等工作过程中出现哪几种意外，有可能被艾滋病病毒感染的情况。（ABCD）A艾滋病病毒感染者或者艾滋病病人的血液污染了皮肤或者粘膜B艾滋病病毒感染者或者艾滋病病人的体液污染了皮肤或者粘膜C被含有艾滋病病毒的血液污染了的针头及其他锐器刺破皮肤D被含有艾滋病病毒的体液污染了的针头及其他锐器刺破皮肤E接触了艾滋病感染者或者病人为防针刺，正确的做法是：（ABC）A使用后的锐器直接放入耐刺、防渗漏的利器盒B利用针头处理设备进行安全处置C使用具有安全性能的注射器、输液器等医用锐器，以防刺伤D将针头套套回针头，以防扎伤别人E同其他医疗废物一同放在双层黄色垃圾袋内110、医务人员发生艾滋病病毒职业暴露后，以下做法正确的是（ABD）A立即用肥皂液和流动水清洗污染的皮肤B用生理盐水冲洗粘膜C进行伤口的局部挤压D如有伤口，应在伤口旁端轻轻挤压，尽可能挤出损伤处的血液，可再用肥皂液和流动水进行冲洗E以上都正确111、医务人员发生艾滋病病毒职业暴露后，如有伤口，以下做法正确的是：（ACD）A如有伤口，应在伤口旁端轻轻挤压，尽可能挤出损伤处的血液，可再用肥皂液和流动水进行冲洗B进行伤口的局部挤压C受伤部位的伤口冲洗后，应当用消毒液，如75%酒精或者0.5%碘伏进行消毒，并包扎伤口D被暴露的粘膜应当反复用生理盐水冲洗干净E以上都对112、医务人员发生艾滋病病毒职业暴露后，应对其进行随访，随访的时间为职业暴露后（ACDE）A第4周B第6周C第8周D第12周E6个月时113、造成职业暴露可能因素为（ABCDE）。A、没有安全防护的规章制度B、没有按照常规进行操作C、对职业暴露缺乏自我保健的意识D、缺乏职业暴露的专业知识E、不可避免的处于高度暴露的环境114、运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本，应当由不少于(B)人的专人护送，并采取相应的防护措施。A1B2C3D4三、判断题1、S/CO值指ELISA实验测定得到的样本的HIV抗体光密度值与试剂检测的临界值之比，是抗体反应强度的指标，在一定范围内S/CO值越大，说明反应强度越高。（√）2、窗口期是指从HIV侵入机体到血清ＨＩＶ抗体转为阳性的时间，在此期内能检测出HIV抗体。（×）3、感染HIV后疾病进展的最终阶段，患者因免疫系统严重缺损，出现各种艾滋病的的指征性疾病。（√）部主管全国艾滋病检测及其监督管理工作，县级以上地方卫生行政部门主管辖区内的艾滋病检测及其监督管理工作。（√）。病检测实验室中使用的检测试剂必须是经过国家食品药品监督管理局注册、且符合相关要求的试剂。（√）。艾滋病检测工作中涉及到艾滋病病毒毒种（株）和检测样品的采集、保藏、携带、运输，必须符合卫生部的相关规定。（√）。艾滋病检测实验室应有专人负责妥善保存检测记录和各种档案，不得擅自修改和销毁。记录保存期不少于五年。（×）艾滋病检测实验室技术人员需要经过相关的业务培训，经考核合格者由相关机构发给培训证书，持证上岗。非卫生专业技术人员不得从事艾滋病检测工作。（√）艾滋病检测实验室人员发生职业暴露后，应按照《医务人员艾滋病病毒职业暴露防护工作指导原则（试行）》及其他相关规定及时处理。（√）艾滋病检测实验室应建立健全实验室质量保证和质量控制体系，并有专人负责质量体系的正常运转。（√）11、CD4细胞绝对计数，在成人及5岁以上儿童和青少年CD4细胞≥500/mm3，提示无免疫抑制；350～499/mm3，提示轻度免疫抑制；200～349/mm3，提示中度免疫抑制；<200/mm3，提示重度免疫抑制。（√）HIV核酸检测，试验结果阳性提示HIV感染，阴性能排除HIV感染。（×）HIV-1病毒载量测定的样本，以EDTA为抗凝剂的真空管采血，按常规采取全血并在24小时内分离血浆。（×）艾滋病检测实验室必须执行《实验室生物安全通用要求》（GB19489-2004）的要求及卫生部的有关规定。（√）艾滋病检测筛查实验室发现艾滋病病毒抗体筛查呈阳性反应的样品必须及时送艾滋病检测确证实验室，不得擅自处理。（√）有关单位或者个人可以通过公共电（汽）车和城市铁路运输病原微生物菌（毒）种或者样本。（×）高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本在运输、储存中被盗、被抢、丢失、泄漏的，省、自治区、直辖市人民政府应当在接到报告后1小时内，向国务院卫生主管部门或者兽医主管部门报告。（√）一级、二级实验室可以从事高致病性病原微生物实验活动。（×）新建、改建或者扩建一级、二级实验室，必须要向设区的市级人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门备案。（√）在同一个实验室的同一个独立安全区域内，只能同时从事一种高致病性病原微生物的相关实验活动。（√）生物危险符号的颜色应为黄色，背景为黑色。（×）22、艾滋病筛查实验室应该为BLS-3生物安全实验室。（×）23、生物安全柜应安装于排风口附近，不应安装在气流激烈变化和人走动多的地方，不应安装在门口。生物安全柜应处于空气气流方向的下游。（√）需要在动物体上从事高致病性病原微生物相关实验活动的，应当在符合动物实验室生物安全国家标准的三级以上实验室进行。（√）25、从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室，还应当对实验室工作人员进行健康监测，每两年组织对其进行体检，并建立健康档案；必要时，应当对实验室工作人员进行预防接种。（×）26、实验室应当建立实验档案，记录实验室使用情况和安全监督情况。实验室从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期，不得少于10年。（×）27、在一级、二级生物安全实验室的入口不需要标示国际通用生物危险符号。（×）28、一级生物安全实验室不需要在卫生行政部门备案。（×）29、在一级生物安全实验室从事病原微生物的操作可以不需要进行生物安全培训。（×）30、HCV，HBV及梅毒等血清学检测在满足实验室管理要求和保证生物安全的条件下，可以与HIV检测共享空间和设备，应避免交叉污染。（√）31、新调入人员、外来合作、进修和学习的人员进行生物安全培训，经实验室主任批准后，方可进入实验室。（√）32、必须对新上岗人员进行安全教育和培训，使他们清楚实验室工作的潜在危险，通过考核等方式确认他们具备安全操作的能力后方可单独工作。（√）33、医务人员手部皮肤发生破损，在进行有可能接触病人血液、体液的诊疗和护理操作时不必戴双层手套。（×）34、医务人员进行有可能接触艾滋病人血液、体液的诊疗和护理操作时必须戴手套，操作完毕，脱去手套后立即洗手，必要时进行手消毒。（√）35、应每年对工作人员采血检测HIV抗体，血清应长期保留。（√）36、操作过程中，如果发现手套被污染可以将手套清洗或消毒后再次使用。（×）37、操作过程中，如有大量高浓度的传染性液体溅出，在清洁之前应先用1%的次氯酸钠溶液浸泡，然后戴上手套擦净。（√）38、包装有测试样品的包裹可以在收发地点打开，同时打开包裹的人员应接受过处理感染源方面的训练并穿戴合适的防护服。（×）39、在接收样品时，如发现溢漏应立即将尚存留的样品移出，对样品管和盛器进行消毒，同时要按照程序报告有关负责人。（√）40、被污染或可能污染的材料在带出实验室前应进行消毒。用后的包裹也应消毒。（√）41、常规处理血液、体液样品可在工作台上进行，如样品有可能溅出，则应戴手套、口罩和防护眼镜，在生物安全柜中操作。（√）42、如果是粘膜被艾滋病病毒感染者或者艾滋病病人的血液、体液污染了，用大量流水或生理盐水冲洗污染部位。（√）43、应严格按要求妥善保存血清及其他体液样品，设立专门储存阳性血清、质控品的血清库和/或毒种库，应上锁并指定专人管理。（√）44、.发生小型事故时可在紧急处理后立即将事故情况和处理方法报告主管领导和专家。（√）45、BSL-2级实验室应有可自动关闭的门和防节肢动物设施（√）46、高致病性病原微生物是指所有引起人或动物致病的细菌，病毒和真菌等（×）47、各级实验室的生物安全防护要求依次为：一级最高，四级最低。（×）48、在BSL-2级实验室必须要有生物安全柜和高压灭菌器。（√）49、在二级生物安全以上实验室工作区域内可佩戴戒指、耳环、手表、手镯、项链和其它珠宝，但应置于个人防护装置内。（×）50、离开实验室区域之前应脱去防护服。（√）51、用于CD4+T淋巴细胞检测的样品为血浆。(

×)52、CD4+T淋巴细胞检测样品准备区用于样品制备（√）53、用于流式细胞仪免疫表型检测的抗凝剂：K2EDTA、K3EDTA、酸性枸橼酸葡萄糖溶液（ACD）、肝素抗凝。（√）54、双平台方法最大的缺点在于操作步骤复杂，操作人员多、费时，因此，很难将变异水平减小到最低。（√）55单平台法最大程度地减少了多个仪器检测带来的检测误差，细胞绝对计数结果的重复性和准确性都得到了良好的保证。（√）56、双平台方法是一种细胞群体的绝对计数方法，利用血球计数仪检测淋巴细胞数量，再根据流式细胞仪得到的细胞群体百分比，计算得到每微升的淋巴细胞数量，这种方法叫做双平台方法。（√）57、单平台方法是相对双平台法而言的，即应用三色、四色流式试剂配以内参绝对计数微球，加上流式细胞仪淋巴细胞亚群获取和分析软件，一步即可获得T细胞亚群的相对数（百分比）和绝对数。（√）58、采集静脉血，注入已加入适当抗凝剂的采血管（有条件者最好用真空采血管）。采血后不要颠倒混匀，防止溶血。（×）59、在室温（18～25℃）保存和运输样品，避免极端温度（结冰或大于37℃）。高温季节，需用隔热容器盛装样品，并将其置于有冰袋和吸热物质的容器。（√）60、运输感染者样品至检测地点应符合国家《病原微生物实验室生物安全管理条例》相关要求。（√）61、CD4报告单经检测人员签字，加盖检验专用章后发出。应在检测完成后3个工作日内发出报告。（×）62、HIV-1分离必须在生物安全2级实验室的生物安全柜内操作，使用塑料的细胞培养瓶和吸管，遵守生物安全操作规程。（×）63、进行CD4检测时仪器质控为应用仪器生产厂家的质控品校准仪器，每次开机应先进行质控品检测，质控品通过测试后方可检测样品。（√）64、国家艾滋病参比实验室负责制订和发展CD4检测外部质控相关技术标准，并负责组织检验能力验证（PT）计划的实施，每年至少1次，每次2－5支质控品。（×）65、CD4样品准备区应达到生物安全Ⅱ级（