卷1-高二化学下学期期末测试卷(人教版2019选择性必修3)(解析版)

2020~2021学年高二化学下学期期末测试卷01（人教版2019选择性必修3）第Ⅰ卷选择题一、单选题（本大题共15小题，共45分）1.生活中的消毒剂酒精、含氯消毒剂、过氧乙酸等均可有效灭活病毒。病毒对紫外线和热敏感。下列有关说法正确的是A.84消毒液的主要有效成分是Ca（ClO）2B.过氧乙酸具有强氧化性可作为消毒剂，与苯酚混合使用杀菌能力更强C.加热能使病毒蛋白质变性D.聚丙烯树脂是生产无纺布口罩的初始原料之一，聚丙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色解析：84消毒液的主要有效成分是NaClO，漂白粉的有效成分是Ca（ClO）2，A项错误；过氧乙酸具有强氧化性，苯酚具有还原性，过氧乙酸与苯酚混合会被苯酚还原，使杀菌能力降低，B项错误；病毒的主要成分是蛋白质，加热能使蛋白质受热变性，达到杀死病毒的目的，C项正确；聚丙烯中不含有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项错误。答案：C。2.下列关于有机物的说法中正确的是A.甲烷、环己烷在光照条件下均可与Cl2发生取代反应B.乙烯、聚氯乙烯、乙醇均能使酸性KMnO4溶液褪色C.硬脂酸甘油酯、淀粉和纤维素都属于天然高分子化合物D.分子式为C8H10的芳香烃有3种同分异构体(不含立体异构)解析：在光照条件下甲烷、环己烷均可与Cl2发生取代反应，A项正确；乙烯和乙醇均能使酸性KMnO4溶液褪色，但聚氯乙烯中没有碳碳双键不能使酸性KMnO4溶液褪色，B项错误；淀粉和纤维素都属于天然高分子化合物，但硬脂酸甘油酯不是高分子化合物，C项错误；分子式为C8H10的芳香烃有4种同分异构体，包括邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯和乙苯，D项错误。答案：A。3.下列醇能被催化氧化，但氧化产物不是醛，则该醇的结构简式是()A.C(CH3)3OH B.CH3CH2CH(OH)CH3C.CH2=CH-CH2OH D.HOCH2CH=CHCH2OH解析：醇若发生催化氧化反应要求与羟基相连的碳原子上有氢原子，有两个氢原子生成醛，有一个氢原子生成酮，符合要求的只有B项。答案：B。4.以下有关物质结构的描述正确的是A.苯酚分子中的所有原子可能共平面 B.苯乙烯分子中的所有原子可能共平面C.三氯甲烷分子为正四面体结构 D.环己烷分子中的所有原子可能都在同一平面内解析：单键具有旋转性，羟基中的H原子不一定与苯环共平面，A项错误；苯和乙烯都是平面机构，所有原子共平面，则苯乙烯分子中所有原子可以共平面，B项正确；三氯甲烷中存在3个C-Cl键和1个C-H键，由于它们的键长不同，所以三氯甲烷不可能为正四面体结构，C项错误；环己烷分子中的C原子为sp3杂化形成四面体结构，分子中所有原子不可能共平面，D项错误答案：B。5.同分异构现象是造成有机物种类繁多的重要原因之一。下列不是互为同分异构体的是A.甲烷与丙烷 B.乙醇与甲醚C.丙烯与环丙烷 D.CH3CH2CH2CH3与CH3CH(CH3)2解析：甲烷与丙烷分子式不同，不互为同分异构体，A符合题意；乙醇和甲醚分子式相同且结构不同，互为同分异构体，B项不符合题意；丙烯与环丙烷分子式相同且结构不同，互为同分异构体，B项不符合题意；CH3CH2CH2CH3与CH3CH(CH3)2分子式都为C4H10，而结构不同，互为同分异构体，D项不符合题意。答案:A。6.某有机物结构简式为：，关于它的说法不正确的是A.还有两种同分异构体 B.与2-甲基丙烷互为同系物C.可用2-甲基丙烯与H2加成制取 D.核磁共振氢谱只有一个吸收峰解析：还有两种同分异构体，分别为正戊烷，异戊烷，A项正确；与2-甲基丙烷结构相似，分子组成相差一个—CH2—，因此它们互为同系物，B项正确；2-甲基丙烯与H2加成制得2-甲基丙烷，C项错误；四个甲基连接在同一个碳原子上，因此核磁共振氢谱只有一个吸收峰，D项正确。答案：C。7.下列化学用语或图示表达不正确的是A.CH4分子的比例模型： B.2-丁烯的反式结构：C.羟基的结构简式：-OH D.聚丙烯的结构简式：解析：比例模型主要体现的是组成该分子的原子间的大小关系，表示CH4分子的比例模型A项正确；反-2-丁烯：主链为丁烯，碳碳双键在2号C，是反式结构，故该有机物的键线式为：，B项正确；水分子去掉一个氢原子为羟基，羟基的结构简式为：-OH，C项正确；聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的，聚丙烯的结构简式为，D项错误。答案：D。8.下列关于有机反应类型的说法，不正确的是A.+HNO3+H2O硝化反应B.2CH3CHO+O22CH3COOH，O2发生还原反应C.CH≡CH+HCNCH2=CHCN，消去反应D.C2H5OHCH2=CH2↑+H2O，消去反应解析：+HNO3+H2O属于硝化反应，也是取代反应，A项正确；B.2CH3CHO+O22CH3COOH为乙醇的氧化反应，O2发生还原反应，B项正确；C.CH≡CH+HCNCH2=CHCN为乙炔的加成反应，C项错误；D.C2H5OHCH2=CH2↑+H2O为乙醇的消去反应，D项正确。答案：C。9.关于乙酸分子的说法不正确的是()A.分子中含π和σ键 B.电负性：O>C>HC.原子半径：O＞C＞H D.可以和水形成分子间氢键解析：乙酸的结构式为，分子中含有碳氧双键，双键中存在π和σ键，A项正确；电负性：O>C>H，B项正确；同周期原子半径从左到右逐渐减小，则原子半径C＞O，C项错误；乙酸分子中含有－OH，能够与水形成氢键，D正确；答案：C。10.用如图所示装置进行下列实验，其中不合理的是（）A.用CCl4萃取碘水中的碘B.用NaOH溶液除去溴苯中的溴C.用水除去硬脂酸钠中的甘油D.用NaOH溶液除去苯中的苯酚解析：碘不易溶于水，易溶于有机溶剂，可用CCl4萃取碘水中的碘，A项正确；溴与NaOH反应后生成可溶于水的盐，与溴苯分层，分液可分离，B项正确；硬脂酸钠和甘油均溶于水，与水混合，不分层，加水不能除杂，C项错误；苯酚与NaOH反应后生成可溶于的苯酚钠，与苯分层，分液即可分离，D项正确。答案：C。11.从菊科植物茼蒿的花中提取的一种有机化合物可用作驱肠虫剂，其结构简式为。下列判断不正确的是()A.该有机化合物的分子式为C14H18O3B.该有机化合物含有三种含氧官能团C.该有机化合物不是芳香烃D.该有机化合物能发生水解反应解析：根据结构简式可以判断，该有机化合物中的碳原子数目为15，氢原子数目为18，氧原子数目为3，故分子式为C15H18O3，A项正确；该有机化合物含有双键、羰基、酯基三种官能团，有两种含氧官能团，B项错误；该有机化合物不含苯环且有氧原子，C项正确；该有机化合物含有酯基能发生水解反应，D项正确。答案：B。12.关于丙烯醛（CH2=CH—CHO）的叙述不正确的是A.可使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色 B.与足量的氢气完全加成生成丙醛C.能发生银镜反应 D.在一定条件下可氧化成酸解析：分子中含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应使溴水褪色，也能被酸性高锰酸钾氧化而使酸性高锰酸钾溶液紫色褪去，且醛基与溴水、酸性高锰酸钾都发生氧化还原反应，A项正确；碳碳双键、醛基都可与氢气发生加成反应，则与足量的H2加成生成1-丙醇，B项错误；分子中含-CHO，因此能发生银镜反应，C项正确；．-CHO可被氧化生成-COOH，则在一定条件下可氧化成酸，D项正确；答案：B。13.某有机化合物的结构简式为，Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质反应时，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为（）A.3：3：3 B.3：2：1 C.1：1：1 D.3：2：2解析：有机化合物分子中有酚羟基、羧基和醇羟基等3种官能团。Na与3种官能团都能反应；NaOH只与酚羟基、羧基反应，NaHCO3只与羧基反应。所以，Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质反应时，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3∶2∶1。答案：B。14.以下实验操作方法以及结论错误的是A.比较水和乙醇羟基的活泼性强弱，用金属钠分别与水和乙醇反应。B.检验溴乙烷中的溴元素，将少量溴乙烷与NaOH溶液混合共热，充分反应并冷却后，向溶液中加稀HNO3酸化，再滴加AgNO3溶液。C.油脂皂化后可用盐析的方法使高级脂肪酸钠和甘油分离。D.检验淀粉是否水解完全的方法是：在水解液中先加入过量的氢氧化钠溶液，然后滴加碘水，未变蓝，说明已水解完全。解析：金属钠能与羟基发生反应生成氢气，可根据金属钠与水和乙醇分别反应，根据二者反应的剧烈程度判断水和乙醇羟基的活泼性强弱，A项正确；溴乙烷与NaOH溶液混合共热发生取代反应生成NaBr，反应结束后向溶液中加稀HNO3酸化，再滴加AgNO3溶液，若产生淡黄色AgBr沉淀，则说可证明溴乙烷中含有溴原子，B项实验操作方法以及结论正确；油脂发生皂化反应后生成的高级脂肪酸钠盐和丙三醇，溶液中微粒直径均小于1nm，因此无法利用渗析法分离，可利用盐析方法分离，C项实验操作方法以及结论正确；利用碘水检验淀粉时溶液不能呈碱性，应向水解液中加入过量酸溶液，然后滴加碘水，从而确定溶液中是否含有淀粉，D项实验操作错误。答案：D15.用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是()选项乙烯的制备试剂X试剂YACH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH与浓H2SO4加热至170℃NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH与浓H2SO4加热至170℃NaOH溶液Br2的CCl4溶液解析：发生消去反应生成乙烯，乙醇受热会挥发，水吸收乙醇，乙醇能被高锰酸钾氧化，则需要加水除杂，否则干扰乙烯的检验，A项不选；发生消去反应生成乙烯，乙醇与Br2的CCl4溶液不反应，乙烯与Br2的CCl4溶液反应，则不需要除杂，不影响乙烯检验，B项选；发生消去反应生成乙烯，NaOH溶液吸收乙醇，以及副反应生成的SO2，乙醇和SO2能被高锰酸钾氧化，则需要NaOH溶液除杂，否则干扰乙烯的检验，C项不选；发生消去反应生成乙烯，乙醇与溴水不反应，但可能混有SO2，SO2、乙烯均与溴水发生反应，则需要除杂，否则可干扰乙烯检验，D项不选。答案：B。第II卷非选择题（共55分）16.（18分）用五氧化二磷作为乙醇脱水制乙烯的催化剂，进行相关实验。按下表所示的量和反应条件在三颈瓶中加入一定量P2O5，并注入95%的乙醇，并加热，观察现象。实验P2O595%乙醇量加热方式实验12g4mL酒精灯实验22g4mL水浴70℃实验结果如下：实验实验现象三颈瓶收集瓶试管实验1酒精加入时，有少量白雾生成，当用酒精灯加热快速升温，气泡加快生成并沸腾，生成粘稠状液体。有无色液体溶液褪色实验2酒精加入时，有少量白雾生成，当用水浴加热时，不产生气泡，反应一个小时，反应瓶内生成粘稠状液体有无色液体溶液不褪色根据上述资料，完成下列填空。(1)写出乙醇制乙烯的化学方程式。(2)上图装置中冷凝管的作用是___，进水口为(填“a”或“b”)___，浓硫酸的作用是。(3)实验1使溴的四氯化碳溶液褪色的物质是。(4)实验2中，水浴加热所需仪器有、(加热、夹持仪器、石棉网除外)。(5)三颈瓶、收集瓶中的液体经检验为磷酸三乙酯，写出三颈瓶中生成磷酸的化学方程式，P2O5在实验1中的作用是。(6)根据实验1、2可以推断：①以P2O5作为催化剂获得乙烯的反应条件是。②P2O5与95%乙醇在水浴加热条件下可以发生的有机反应的类型是____反应。(7)为了验证反应机理，特配制250mL2mol·L—1磷酸溶液，下图是该同学转移溶液的示意图，图中的错误是。解析：三颈烧瓶中95%的乙醇在五氧化二磷作为催化剂加热条件下发生分子内脱水生成乙烯，由于反应中由水生成，P2O5与水发生反应生成磷酸，加热条件下，乙醇会与磷酸发生酯化反应生成副产物磷酸三乙酯，通过冷凝管冷凝收集瓶中收集的液体为副产物磷酸三乙酯和会发出来的乙醇，产生的气体通过浓硫酸干燥通入到溴的四氯化碳溶液中，若溴的四氯化碳溶液褪色，证明有乙烯生成，据此分析解答（1）根据题中所给出的反应物、生成物及反应条件，乙醇在P2O5、加热条件下发生消去反应生成乙烯和水，方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；（2）冷凝管的作用是冷凝导气；进出口为下进上出，故进水口为b；生成的乙烯中含有水分，浓硫酸起到干燥除水的作用；（3）使溴的四氯化碳溶液褪色的物质是制备出来的乙烯；（4）水浴加热所需仪器有大烧杯、温度计；（5）P2O5与水反应生成磷酸；乙醇发生消去反应时，P2O5起到催化剂作用，P2O5还与生成的H2O反应，起到反应物的作用，三颈瓶中生成磷酸的化学方程式为P2O5+3H2O2H3PO4；所以P2O5在实验1中起到了反应物和催化剂的作用；（6）①当用酒精灯加热时，气泡加快生成并沸腾，生成粘稠状液体，说明以P2O5作为催化剂获得乙烯的反应条件是较高温度下或直接加热；②P2O5与95%乙醇在加热条件下可以发生的有机反应的类型是酯化反应；（7）转移溶液的示意图中应该用玻璃棒引流，配制250mL2mol·L-1磷酸溶液应使用250mL容量瓶。答案：（1）CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O（2）冷凝导气、b、除水（3）乙烯（4）大烧杯、温度计（5）P2O5+3H2O2H3PO4、反应物和催化剂（6）①较高温度下或直接加热②酯化反应（7）未用玻璃棒引流、容量瓶规格不对17.（18分）实验室以环己醇为原料，用如图所示装置制备环己烯(夹持和加热仪器已略去)已知：环己醇、环己烯的密度、沸点及在水中的溶解性等数据如下表所示：相对分子质量密度/(g·cm-3)沸点/℃溶解性环己醇1000.9618161可溶于水环己烯820.810283难溶于水回答下列问题：(1)仪器B的名称是____。(2)在仪器A中加入30.0g环己醇和2小片碎瓷片，加入碎瓷片的目的是_____，冷却搅动下，慢慢滴加适量浓硫酸，按如图所示装置连接好仪器，向仪器B的_______(填“c”或“d”)口通入冷却水后，开始缓慢加热仪器A。控制馏出物的温度不超过90℃，目的是_______。(3)由环己醇制备环己烯反应的化学方程式为______，实验中最容易发生的有机副反应的化学方程式为____(4)反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和蒸馏水洗涤，产物应该从分液漏斗的___(填“上口倒出”或“下口流出”)分离后加入无水氯化钙颗粒，目的是_____。(5)静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到12.3g纯净的环己烯，本实验中环己烯的产率为______%解析：环己醇为，在浓硫酸加热的条件下可以发生消去反应生成环己烯()；首先在仪器A中加入30.0g环己醇和2小片碎瓷片，碎瓷片可以防止液体暴沸；冷却搅动下，慢慢滴加适量浓硫酸，从冷凝管c口通入冷水后，缓慢加热仪器A，根据题目信息可知环己烯的沸点为83℃，所以控制馏出物的温度不超过90℃，提高产率。(1)根据仪器B的结构特点可知其名称为直形冷凝管；(2)加入的碎瓷片可以防止暴沸；冷凝管中的冷水应从c口通入；根据题目所给信息可知环己烯的沸点为83℃，环己醇的沸点为161℃，所以控制馏出物的温度不超过90℃，可以及时分离出环己烯，有利于制备环己烯的反应正向进行，也可以防止温度过高使环己醇被蒸出，导致环己烯的产率降低；(3)环己醇在浓硫酸加热的条件下可以发生消去反应生成环己烯，化学方程式为+H2O；此条件下环己醇容易发生分子间脱水生成醚类物质，化学方程式为+H2O；(4)环己烯的密度小于水，所以分层后环己烯在上层，应从分液漏斗上口倒出；无水氯化钙颗粒可以吸收水分，干燥产品；(5)初始投料为30.0g环己醇，其物质的量为=0.3mol，则理论上可以生成0.3mol环己烯，所以产率为=50%。答案：（1）直形冷凝管（2）防止暴沸、c、可以及时分离出环己烯，有利于制备环己烯的反应正向进行，也可以防止温度过高使环己醇被蒸出，导致环己烯的产率降低（3）+H2O、+H2O（4）上口倒出、干燥（5）5018.（19分）有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以