2025年度cro药物研发合同样本3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2025年度cro药物研发合同样本本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1双方名称1.2注册地址1.3联系方式1.4法定代表人或授权代表2.项目背景及目的2.1项目背景2.2项目目的3.项目内容与范围3.1项目内容3.2项目范围3.3项目阶段划分4.项目进度安排4.1项目开始时间4.2项目结束时间4.3项目里程碑节点5.项目费用及支付方式5.1项目总费用5.2费用构成5.3支付方式5.4付款节点6.项目成果交付6.1成果形式6.2成果交付时间6.3成果验收标准7.知识产权归属7.1知识产权定义7.2知识产权归属7.3知识产权使用许可8.保密条款8.1保密信息定义8.2保密期限8.3保密义务9.违约责任9.1违约情形9.2违约责任承担9.3违约金计算10.合同解除与终止10.1合同解除条件10.2合同终止条件10.3合同解除或终止后的处理11.争议解决11.1争议解决方式11.2争议解决机构11.3争议解决程序12.合同生效与变更12.1合同生效条件12.2合同变更程序12.3合同补充协议13.其他约定事项13.1合同附件13.2通知与送达13.3合同语言13.4合同份数14.合同签署与生效日期14.1合同签署日期14.2合同生效日期第一部分：合同如下：1.合同双方基本信息1.1双方名称甲方：[甲方全称]乙方：[乙方全称]1.2注册地址甲方：[甲方注册地址]乙方：[乙方注册地址]1.3联系方式甲方：[甲方联系方式]乙方：[乙方联系方式]1.4法定代表人或授权代表甲方：[甲方法定代表人或授权代表姓名]乙方：[乙方法定代表人或授权代表姓名]2.项目背景及目的2.1项目背景[项目背景描述，包括但不限于研发药物的目的、市场前景、技术需求等]2.2项目目的[项目目的描述，包括但不限于预期达到的研发成果、市场应用等]3.项目内容与范围3.1项目内容[项目具体内容描述，包括但不限于研究目标、技术路线、实验方案等]3.2项目范围[项目范围描述，包括但不限于研发阶段、技术指标、质量标准等]3.3项目阶段划分[项目阶段划分描述，包括但不限于临床前研究、临床试验、市场推广等]4.项目进度安排4.1项目开始时间[项目开始具体日期]4.2项目结束时间[项目结束具体日期]4.3项目里程碑节点[项目里程碑节点描述，包括但不限于中期报告、成果评审等]5.项目费用及支付方式5.1项目总费用[项目总费用金额]5.2费用构成[费用构成明细，包括但不限于研发费用、人力成本、设备租赁等]5.3支付方式[支付方式描述，包括但不限于分期支付、按进度支付等]5.4付款节点[付款节点描述，包括但不限于项目启动、中期报告、项目结束等]6.项目成果交付6.1成果形式[成果形式描述，包括但不限于研究报告、实验数据、专利申请等]6.2成果交付时间[成果交付具体日期]6.3成果验收标准[成果验收标准描述，包括但不限于技术指标、质量标准等]7.知识产权归属7.1知识产权定义[知识产权定义，包括但不限于专利、商标、著作权等]7.2知识产权归属[知识产权归属描述，明确甲方和乙方的知识产权权益]7.3知识产权使用许可[知识产权使用许可描述，包括但不限于许可方式、许可期限等]8.保密条款8.1保密信息定义[保密信息定义，包括但不限于技术秘密、商业秘密、客户信息等]8.2保密期限[保密期限描述，自合同生效之日起至[保密期限年数]年]8.3保密义务[保密义务描述，包括但不限于未经对方同意不得披露、不得使用于合同目的之外等]9.违约责任9.1违约情形[违约情形列举，包括但不限于未按时交付成果、未达到质量标准、泄露保密信息等]9.2违约责任承担[违约责任承担描述，包括但不限于赔偿损失、支付违约金等]9.3违约金计算[违约金计算方法，根据违约情形和损失程度进行具体计算]10.合同解除与终止10.1合同解除条件[合同解除条件描述，包括但不限于一方违约、不可抗力、双方协商一致等]10.2合同终止条件[合同终止条件描述，包括但不限于项目完成、合同到期、双方协商一致等]10.3合同解除或终止后的处理[合同解除或终止后的处理描述，包括但不限于费用结算、知识产权归属等]11.争议解决11.1争议解决方式[争议解决方式描述，包括但不限于协商、调解、仲裁、诉讼等]11.2争议解决机构[争议解决机构描述，如选择仲裁，应明确仲裁机构名称]11.3争议解决程序[争议解决程序描述，包括但不限于提交争议、仲裁程序、裁决执行等]12.合同生效与变更12.1合同生效条件[合同生效条件描述，如双方签字盖章后生效]12.2合同变更程序[合同变更程序描述，包括但不限于书面形式、双方协商一致等]12.3合同补充协议[合同补充协议描述，如需补充协议，应明确协议的签订方式和效力]13.其他约定事项13.1合同附件[合同附件描述，如技术协议、知识产权协议等]13.2通知与送达[通知与送达描述，包括但不限于通知方式、送达地址等]13.3合同语言[合同语言描述，如合同使用中文]13.4合同份数[合同份数描述，如一式两份，双方各执一份]14.合同签署与生效日期14.1合同签署日期[合同签署具体日期]14.2合同生效日期[合同生效具体日期，通常为双方签署之日起或合同约定的生效日期]第二部分：第三方介入后的修正1.第三方介入的概念和定义1.1第三方定义[第三方定义，指在合同履行过程中，经甲乙双方同意，参与合同履行或提供相关服务的任何独立第三方，包括但不限于中介方、顾问、供应商、合作研发机构等。]1.2第三方介入目的[第三方介入目的，包括但不限于提高研发效率、引入专业知识、优化资源配置等。]2.第三方介入的审批程序2.1第三方选择[甲乙双方应共同选择第三方，并确保第三方具备履行合同所需的能力和资质。]2.2第三方介入的审批[第三方介入前，甲乙双方应书面同意，并在合同中明确第三方的角色和职责。]3.第三方的责任和义务3.1第三方责任[第三方应承担其在合同中约定的责任，包括但不限于完成指定工作、保证服务质量、遵守保密协议等。]3.2第三方义务[第三方应遵守甲乙双方的要求，确保其行为不损害甲乙双方的合法权益。]4.第三方的权利4.1第三方权利[第三方有权根据合同约定收取服务费用，并在其职责范围内行使权利。]5.第三方的责任限额5.1责任限额定义[责任限额指第三方在合同履行过程中因自身原因造成的损失，应承担的最高赔偿金额。]5.2责任限额设定[责任限额应根据第三方的专业能力、服务性质和市场惯例设定，并在合同中明确。]6.第三方与其他各方的划分说明6.1责任划分[在合同履行过程中，甲乙双方应明确各自的责任范围，第三方应在其职责范围内承担责任。]6.2费用划分[第三方提供的服务费用应由甲乙双方按合同约定分担。]6.3权利划分[第三方在合同履行过程中产生的知识产权，应按照合同约定归甲乙双方共有或归乙方所有。]7.第三方介入的具体条款7.1第三方介入的具体内容[具体描述第三方介入的具体内容，包括但不限于研发支持、数据管理、临床试验等。]7.2第三方介入的期限[明确第三方介入的起始和结束时间，以及任何可能的延期条件。]8.第三方变更和替换8.1第三方变更[如需变更第三方，甲乙双方应协商一致，并在合同中更新相关信息。]8.2第三方替换[如需替换第三方，甲乙双方应按照合同约定进行，并确保替换后的第三方具备履行合同的能力。]9.第三方介入的合同效力9.1第三方介入不影响合同效力[第三方介入不影响原合同的效力，甲乙双方仍应履行其合同义务。]9.2第三方介入的补充协议[第三方介入可能需要签订补充协议，以明确各方的权利和义务。]10.第三方介入的争议解决10.1第三方介入争议解决方式[第三方介入产生的争议，应按照原合同约定的争议解决方式处理。]10.2第三方介入争议解决机构[如需，可指定第三方介入争议解决的具体机构。]11.第三方介入的合同解除11.1第三方介入合同解除条件[明确第三方介入合同解除的条件，如第三方严重违约等。]11.2第三方介入合同解除程序[合同解除程序应按照合同约定进行，包括通知、协商、解除等步骤。]第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.项目合同书要求：双方签字盖章，一式两份，双方各执一份。说明：合同主体文件，包含合同的全部条款。2.项目技术方案要求：详细描述项目的技术路线、实验方案、预期成果等。说明：技术方案是项目实施的依据，应清晰明确。3.项目进度计划要求：详细列出项目各阶段的起止时间、里程碑节点等。说明：进度计划是项目管理的工具，有助于监控项目进度。4.费用预算及支付计划要求：详细列出项目总费用、各费用构成、支付方式及节点。说明：费用预算是项目成本控制的基础，支付计划确保资金及时到位。5.知识产权归属协议要求：明确项目研发过程中产生的知识产权的归属。说明：知识产权归属协议是保护各方权益的重要文件。6.保密协议要求：明确合同双方的保密义务和保密期限。说明：保密协议是保护商业秘密和技术秘密的重要手段。7.违约责任协议要求：明确合同双方的违约行为及违约责任。说明：违约责任协议是确保合同履行的重要保障。8.争议解决协议要求：明确合同双方的争议解决方式和机构。说明：争议解决协议是预防和解决合同争议的重要工具。9.第三方介入协议要求：明确第三方介入的具体内容、期限、责任等。说明：第三方介入协议是明确第三方在项目中的角色和职责的重要文件。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为未按时交付成果未达到质量标准泄露保密信息违反保密义务未按时支付费用严重违反合同约定2.违约责任认定标准违约行为的严重程度对甲乙双方造成的损失违约方的主观过错3.违约责任示例违约方未按时交付成果，导致甲方无法按计划进行后续工作，造成甲方损失10万元，违约方应赔偿甲方10万元。违约方泄露保密信息，给乙方造成经济损失，违约方应赔偿乙方经济损失。违约方严重违反合同约定，导致合同无法履行，甲乙双方有权解除合同，违约方应承担相应的违约责任。全文完。2025年度cro药物研发合同样本1合同目录一、合同基本信息1.合同编号2.合同签订日期3.合同双方名称及地址4.合同期限5.合同金额二、药物研发项目概述1.药物名称2.药物研发目标3.研发阶段4.研发内容5.预期成果三、双方权利义务1.甲方权利2.甲方义务3.乙方权利4.乙方义务四、研发进度及里程碑1.各阶段时间节点2.阶段性成果提交要求3.进度延误及处理方式五、费用及支付方式1.费用构成2.支付时间3.支付方式4.费用变更及调整六、知识产权归属1.知识产权归属原则2.知识产权权利内容3.知识产权许可使用七、保密条款1.保密范围2.保密期限3.保密措施4.违约责任八、违约责任1.违约情形2.违约责任承担3.违约赔偿九、争议解决1.争议解决方式2.争议解决机构3.争议解决程序十、合同解除1.合同解除条件2.合同解除程序3.合同解除后的处理十一、合同生效及其他1.合同生效条件2.合同附件3.合同解释4.合同解除后的处理十二、合同附件1.药物研发项目方案2.人员名单及职责3.费用明细表4.其他相关文件十三、合同签署1.签署人2.签署日期3.签署地点十四、合同修订与补充1.修订程序2.补充内容3.修订后的生效日期合同编号_________一、合同基本信息1.合同编号：CRO20250012.合同签订日期：2025年1月1日3.合同双方名称及地址：甲方：制药有限公司地址：省市区路号乙方：药物研发有限公司地址：省市区路号4.合同期限：自2025年1月1日至2028年12月31日5.合同金额：人民币壹仟万元整二、药物研发项目概述1.药物名称：新型抗癌药物2.药物研发目标：完成I期临床试验3.研发阶段：临床前研究、临床试验4.研发内容：药理毒理学研究、临床试验设计、数据收集与分析5.预期成果：获得临床试验批件，完成I期临床试验并取得初步数据三、双方权利义务1.甲方权利：a.对药物研发项目拥有最终决策权b.对乙方的工作成果进行审核c.对乙方的工作进度进行监督2.甲方义务：a.按时支付合同款项b.提供必要的研发资料c.配合乙方进行临床试验3.乙方权利：a.按照合同约定开展药物研发工作b.对研发成果拥有知识产权c.享有合同约定的保密权利4.乙方义务：a.按时完成研发任务b.保证研发质量c.保守甲方商业秘密四、研发进度及里程碑1.各阶段时间节点：a.临床前研究：2025年6月30日前完成b.临床试验设计：2025年9月30日前完成c.临床试验数据收集与分析：2027年12月31日前完成2.阶段性成果提交要求：a.每阶段完成后，乙方需向甲方提交书面报告b.甲方对成果进行审核，乙方需根据反馈进行改进3.进度延误及处理方式：a.乙方因客观原因导致延误，需提前通知甲方b.甲方根据延误情况与乙方协商调整进度五、费用及支付方式1.费用构成：a.研发费用b.人员费用c.设备费用d.其他费用2.支付时间：a.每季度支付一次研发费用b.按合同约定支付人员费用、设备费用等3.支付方式：a.银行转账b.支票4.费用变更及调整：a.任何一方提出费用变更，需提前通知对方b.双方协商一致后，可调整合同金额六、知识产权归属1.知识产权归属原则：a.乙方在研发过程中产生的知识产权归乙方所有b.甲方提供的技术资料知识产权归甲方所有2.知识产权权利内容：a.乙方拥有对研发成果的独占使用权b.甲方拥有对技术资料的非独占使用权3.知识产权许可使用：a.乙方可根据合同约定许可他人使用其知识产权b.甲方不得许可他人使用其技术资料七、保密条款1.保密范围：a.乙方在研发过程中获取的甲方商业秘密b.合同内容及相关文件2.保密期限：a.自合同签订之日起至合同终止后三年3.保密措施：a.乙方应对保密信息采取必要的保密措施b.乙方不得泄露、复制、转让保密信息4.违约责任：a.乙方泄露保密信息，应承担相应法律责任b.甲方可根据合同约定追究乙方违约责任八、违约责任1.违约情形：a.乙方未按时完成研发任务b.乙方提供的研发成果不符合合同约定c.乙方泄露甲方商业秘密d.甲方未按时支付合同款项2.违约责任承担：a.乙方未按时完成研发任务，甲方有权要求乙方承担违约责任，包括但不限于支付违约金和赔偿损失b.乙方提供的研发成果不符合合同约定，甲方有权要求乙方进行整改，如整改后仍不符合要求，甲方有权解除合同并要求乙方承担违约责任c.乙方泄露甲方商业秘密，乙方应承担相应的法律责任，并赔偿甲方因此遭受的损失d.甲方未按时支付合同款项，乙方有权要求甲方支付逾期付款利息，并有权解除合同3.违约赔偿：a.违约金按合同金额的____%计算b.赔偿损失包括但不限于直接损失和预期利益损失九、争议解决1.争议解决方式：a.双方应通过友好协商解决争议b.协商不成的，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼2.争议解决机构：a.争议解决机构为合同签订地的人民法院3.争议解决程序：a.争议发生后，双方应在____日内提出书面仲裁申请b.仲裁庭应在____日内作出裁决十、合同解除1.合同解除条件：a.合同一方严重违约b.由于不可抗力导致合同无法履行2.合同解除程序：a.解除合同一方应提前____日书面通知对方b.收到解除通知后，对方应在____日内确认解除3.合同解除后的处理：a.双方应立即停止合同项下的所有活动b.双方应结算已发生的费用和未发生的费用c.双方应处理剩余的研发项目和知识产权十一、合同生效及其他1.合同生效条件：a.双方签字盖章b.合同条款完整、明确2.合同附件：a.药物研发项目方案b.人员名单及职责c.费用明细表d.其他相关文件3.合同解释：a.合同条款如有歧义，以书面解释为准b.合同未尽事宜，由双方协商解决十二、合同修订与补充1.修订程序：a.合同修订需经双方协商一致b.修订后的合同条款为原合同条款的补充或修改2.补充内容：a.合同附件b.任何双方认为需要补充的内容3.修订后的生效日期：a.修订后的合同自双方签字盖章之日起生效十三、合同附件（此处列出合同附件的具体内容）十四、合同签署（此处列出合同签署的具体日期和地点）甲方（盖章）：_________乙方（盖章）：_________甲方代表（签字）：_________乙方代表（签字）：_________签订日期：_________签订日期：_________多方为主导时的，附件条款及说明一、当甲方为主导时，增加的多项条款及说明1.甲方主导研发项目的决策权说明：甲方作为主导方，对药物研发项目的决策拥有最终决定权，包括但不限于研究方案、临床试验设计、资金投入等。2.甲方提供研发资金及资源说明：甲方负责提供药物研发所需的全部资金，并确保乙方在项目实施过程中获得必要的研发资源。3.甲方负责临床试验的伦理审查说明：甲方负责协调并确保临床试验符合伦理审查要求，包括但不限于患者知情同意、临床试验方案审批等。4.甲方负责与监管机构的沟通说明：甲方负责与国家药品监督管理局等监管机构进行沟通，包括但不限于临床试验申请、药物注册等事宜。5.甲方负责研发成果的知识产权保护说明：甲方负责对研发成果进行知识产权申请和保护，包括但不限于专利、商标等。6.甲方负责研发成果的市场推广说明：甲方负责研发成果的市场推广，包括但不限于临床试验数据的整理、市场调研、产品定位等。二、当乙方为主导时，增加的多项条款及说明1.乙方主导研发项目的执行权说明：乙方作为主导方，对药物研发项目的具体执行拥有决定权，包括但不限于研究方案的实施、临床试验的具体操作等。2.乙方负责研发项目的日常管理说明：乙方负责研发项目的日常管理，包括但不限于项目进度跟踪、成本控制、质量保证等。3.乙方负责临床试验的执行说明：乙方负责临床试验的执行，包括但不限于招募患者、数据收集、试验监测等。4.乙方负责研发成果的知识产权申请说明：乙方负责研发成果的知识产权申请，包括但不限于专利申请、技术秘密保护等。5.乙方负责研发成果的转化说明：乙方负责将研发成果转化为实际应用，包括但不限于产品开发、市场推广等。6.乙方负责与甲方沟通协调说明：乙方负责与甲方保持密切沟通，及时报告研发项目的进展情况，确保双方利益的一致性。三、当有第三方中介时，增加的多项条款及说明1.第三方中介的选定及职责说明：合同双方共同选定第三方中介机构，负责协调、监督和评估药物研发项目的实施。2.第三方中介的收费标准及支付方式说明：第三方中介的收费标准由双方协商确定，并纳入合同条款。支付方式按合同约定执行。3.第三方中介的报告及评估说明：第三方中介定期向合同双方提交项目报告，评估项目进度、成本和质量，并提出改进建议。4.第三方中介的保密义务说明：第三方中介应遵守保密协议，对项目信息保密，不得泄露给任何第三方。5.第三方中介的变更及解除说明：如第三方中介无法履行职责或存在重大失误，合同双方有权解除与第三方中介的合作关系。6.第三方中介的争议解决说明：第三方中介与合同双方的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，提交合同签订地人民法院解决。附件及其他补充说明一、附件列表：1.药物研发项目方案2.人员名单及职责3.费用明细表4.第三方中介服务协议5.保密协议6.伦理审查文件7.知识产权申请文件8.临床试验批件9.数据收集与分析报告10.项目进度报告11.合同修订记录二、违约行为及认定：1.违约行为：a.乙方未按时完成研发任务b.乙方提供的研发成果不符合合同约定c.乙方泄露甲方商业秘密d.甲方未按时支付合同款项e.第三方中介未能履行职责2.违约行为的认定：a.乙方未按时完成研发任务，以合同约定的进度节点为准，超过规定时间视为违约。b.乙方提供的研发成果不符合合同约定，以合同约定的质量标准为准，经甲方确认不符合要求视为违约。c.乙方泄露甲方商业秘密，有证据证明乙方泄露了甲方商业秘密视为违约。d.甲方未按时支付合同款项，以合同约定的支付时间为准，超过规定时间视为违约。e.第三方中介未能履行职责，以合同约定的服务标准为准，经双方确认未能履行职责视为违约。三、法律名词及解释：1.知识产权：指专利权、商标权、著作权等无形财产权利。2.商业秘密：指不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息。3.伦理审查：指对涉及人体试验的研究项目进行伦理评价的过程。4.临床试验批件：指国家药品监督管理局对临床试验申请进行审查后，同意进行临床试验的文件。5.保密协议：指双方就保密事项达成的协议，约定双方对特定信息保密。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.问题：研发进度延误解决办法：及时沟通，分析原因，调整进度计划，必要时增加资源。2.问题：费用超支解决办法：严格控制预算，合理分配资源，必要时调整费用结构。3.问题：知识产权纠纷解决办法：及时沟通，协商解决，必要时寻求法律途径。五、所有应用场景：1.药物研发项目合作2.第三方中介服务3.临床试验合作4.知识产权保护5.伦理审查合作全文完。2025年度cro药物研发合同样本2合同编号_________一、合同主体1.1甲方（委托方）：名称：__________地址：__________联系人：__________联系电话：__________1.2乙方（受托方）：名称：__________地址：__________联系人：__________联系电话：__________1.3其他相关方：名称：__________地址：__________联系人：__________联系电话：__________二、合同前言2.1背景：本合同依据我国相关法律法规，为促进药物研发领域的发展，甲方委托乙方进行cro药物研发项目，以提升我国cro药物研发水平。2.2目的：本合同旨在明确甲乙双方在cro药物研发项目中的权利、义务和责任，确保项目顺利进行，实现双方共赢。三、定义与解释3.1专业术语：cro：合同研发组织（ContractResearchOrganization），指从事药物研发、临床试验等业务的专业机构。3.2关键词解释：药物研发：指从药物发现、筛选、评价、临床试验到上市后监测等全过程。四、权利与义务4.1甲方的权利和义务：4.1.1甲方有权要求乙方按照合同约定完成cro药物研发项目。4.1.2甲方应按时支付乙方项目研发费用。4.1.3甲方有权对乙方研发成果进行审核，并提出修改意见。4.2乙方的权利和义务：4.2.1乙方应按照合同约定，在规定的时间内完成cro药物研发项目。4.2.2乙方应保证研发成果的质量，符合国家相关法律法规和行业标准。4.2.3乙方应积极配合甲方对研发成果的审核，及时反馈项目进展情况。五、履行条款5.1合同履行时间：本合同自双方签字盖章之日起生效，至cro药物研发项目完成之日止。5.2合同履行地点：cro药物研发项目在__________进行。5.3合同履行方式：乙方按照甲方要求，进行cro药物研发项目的各项工作。六、合同的生效和终止6.1生效条件：本合同经甲乙双方签字盖章后生效。6.2终止条件：6.2.1合同履行完毕，双方达成一致意见终止合同。6.2.2一方违约，另一方有权终止合同。6.2.3因不可抗力导致合同无法履行，双方协商一致终止合同。6.3终止程序：6.3.1双方协商一致终止合同，应书面通知对方。6.3.2一方违约，另一方有权终止合同，并书面通知对方。6.4终止后果：6.4.1合同终止后，双方应按照约定结算项目研发费用。6.4.2合同终止后，乙方应将研发成果及相关资料交付甲方。七、费用与支付7.1费用构成：7.1.1本合同研发费用包括但不限于：项目启动费、研发人员工资、实验材料费、设备使用费、差旅费、数据管理费、知识产权申请费、临床试验费等。7.1.2甲方应按照合同约定，支付乙方上述所有费用。7.2支付方式：7.2.1甲方应通过银行转账方式支付乙方研发费用。7.2.2甲方应在合同签订之日起____个工作日内，向乙方支付项目启动费。7.2.3乙方完成项目阶段性工作后，甲方应在____个工作日内支付相应阶段的研发费用。7.3支付时间：7.3.1项目启动费应在合同签订之日起____个工作日内支付。7.3.2项目研发费用按阶段支付，每个阶段完成后，乙方应在____个工作日内提交费用结算报告，甲方应在收到报告后____个工作日内支付该阶段费用。7.3.3项目完成后，乙方应在____个工作日内提交最终费用结算报告，甲方应在收到报告后____个工作日内支付剩余费用。7.4支付条款：7.4.1甲方支付乙方研发费用时，应按照国家相关税收政策依法纳税。7.4.2乙方应在收到甲方支付的研发费用后，及时开具正规发票。八、违约责任8.1甲方违约：8.1.1甲方未按合同约定支付研发费用的，应向乙方支付____%的违约金。8.1.2甲方单方面终止合同，应赔偿乙方已发生费用的____%。8.2乙方违约：8.2.1乙方未按合同约定完成研发项目的，应向甲方支付____%的违约金。8.2.2乙方泄露甲方商业秘密的，应承担相应的法律责任。8.3赔偿金额和方式：8.3.1本合同项下违约金和赔偿金额的计算，应以实际损失为标准。8.3.2违约金和赔偿金额的支付方式，应与研发费用的支付方式相同。九、保密条款9.1保密内容：9.1.1本合同项下涉及的商业秘密、技术秘密、研发数据等，均为保密内容。9.1.2保密内容不包括公开信息或双方事先同意公开的信息。9.2保密期限：9.2.1本合同签订之日起至cro药物研发项目完成后____年。9.3保密履行方式：9.3.1双方应采取合理的保密措施，防止保密内容泄露。9.3.2双方应遵守本合同约定的保密义务，不得向任何第三方泄露保密内容。十、不可抗力10.1不可抗力定义：10.1.1不可抗力是指合同签订后发生的，不能预见、不能避免并不能克服的客观情况。10.2不可抗力事件：10.2.1自然灾害、战争、政府行为、社会异常事件等。10.3不可抗力发生时的责任和义务：10.3.1不可抗力发生时，双方应及时通知对方，并提供相关证明。10.3.2不可抗力事件持续期间，双方应暂停履行合同。10.3.3不可抗力事件结束后，双方应尽快恢复履行合同。10.4不可抗力实例：10.4.1地震、洪水、台风、战争、政府政策变动等。十一、争议解决11.1协商解决：11.1.1双方应友好协商解决合同履行过程中发生的争议。11.2调解、仲裁或诉讼：11.2.1协商不成的，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。11.2.2或双方协商一致，提交仲裁委员会仲裁。十二、合同的转让12.1转让规定：12.1.1未经对方同意，任何一方不得转让本合同。12.2不得转让的情形：12.2.1本合同项下的权利和义务不得转让给任何第三方。十三、权利的保留13.1权力保留：13.1.1甲方保留对cro药物研发项目的最终决定权，包括但不限于研发方向、项目进度、研发成果的使用等。13.1.2乙方应尊重甲方在cro药物研发项目中的权力，不得擅自更改甲方指定的研发方向和项目进度。13.2特殊权力保留：13.2.1乙方在cro药物研发过程中，如发现任何可能对甲方产生不利影响的问题，应及时通知甲方，并积极配合甲方采取相应措施。13.2.2甲方保留对乙方研发过程中发现的问题进行审查和决定的权力。十四、合同的修改和补充14.1修改和补充程序：14.1.1本合同如有修改或补充，应由甲乙双方协商一致，并以书面形式签订补充协议。14.1.2任何修改或补充协议与本合同具有同等法律效力。14.2修改和补充效力：14.2.1修改或补充协议自双方签字盖章之日起生效，与本合同一并履行。十五、协助与配合15.1相互协作事项：15.1.1双方应相互协作，确保cro药物研发项目的顺利进行。15.1.2双方应按照合同约定，及时提供必要的资料、数据和协助。15.2协作与配合方式：15.2.1双方应通过书面、电话、电子邮件等方式进行沟通和协作。15.2.2双方应指定专人负责项目协调工作，确保项目信息畅通。十六、其他条款16.1法律适用：16.1.1本合同适用中华人民共和国法律。16.2合同的完整性和独立性：16.2.1本合同构成甲乙双方之间关于cro药物研发项目的完整协议，取代了之前所有口头或书面协议。16.3增减条款：16.3.1本合同附件为本合同不可分割的组成部分，与本合同具有同等法律效力。十七、签字、日期、盖章甲方（委托方）：代表签字：________________日期：________________盖章：________________乙方（受托方）：代表签字：________________日期：________________盖章：________________附件：cro药物研发项目详细方案（此处附上cro药物研发项目的详细方案，包括但不限于项目目标、研发计划、技术路线、风险管理等内容。）附件及其他说明解释一、附件列表：