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学校________________班级____________姓名____________考场____________准考证号学校________________班级____________姓名____________考场____________准考证号…………密…………封…………线…………内…………不…………要…………答…………题…………第2页,共2页北京林业大学

《制药过程安全与环保》2023-2024学年第一学期期末试卷题号一二三四总分得分一、单选题(本大题共20个小题,每小题1分,共20分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的.)1、在生物制药的质量控制中,支原体的检测是必不可少的环节。以下哪种检测方法常用于支原体的检测?()A.培养法B.核酸检测法C.免疫学方法D.以上均可2、在药物制剂的缓释制剂设计中,以下哪种方法不是实现药物缓慢释放的机制?()A.制成溶解度小的盐或酯B.与高分子化合物形成复合物C.增加药物的粒径D.采用脂质体包裹药物3、在生物制药中,细胞破碎是提取胞内产物的关键步骤。对于细菌细胞,以下哪种细胞破碎方法效果较好且对产物活性影响较小?()A.超声破碎B.高压匀浆破碎C.酶解法破碎D.以上都是4、对于化学药物的结构鉴定,以下哪种分析技术能够提供关于分子结构的详细信息?()A.红外光谱B.核磁共振谱C.质谱D.以上技术均能提供5、在制药工程中,对于药物合成反应的选择,以下哪种因素需要重点考虑?反应条件温和、产率高、选择性好且副反应少。A.原料的成本和易得性B.反应所需的催化剂种类C.反应的热力学和动力学特性D.以上都是6、在制药工程中,喷雾干燥常用于制备粉末状制剂。喷雾干燥的优点包括?()A.干燥速度快B.产品粒度均匀C.适用于热敏性物料D.以上都是7、在制药工程的无菌操作中,过滤除菌是常用的方法之一。以下关于过滤除菌的原理,正确的是?()A.拦截作用B.静电吸附C.扩散作用D.以上都是8、在药物合成中,还原反应是常见的反应类型。以下哪种试剂常用于将羰基还原为羟基?()A.氢气/钯碳B.硼氢化钠C.锂铝氢D.以上都是9、在制药工程的分离技术中,关于萃取操作,以下哪种因素对于萃取效率的提升起着关键作用?()A.萃取剂的选择B.两相的接触时间C.温度和压力D.搅拌速度10、在药物制剂的开发中,需要考虑药物的释放特性。对于一种需要在肠道特定部位释放的药物,以下哪种制剂技术可以实现?()A.pH依赖型制剂B.时控型制剂C.结肠定位制剂D.以上均可11、对于药物研发中的临床前药代动力学研究,以下哪个参数可以反映药物在体内的分布情况?()A.组织分布B.血浆蛋白结合率C.清除率D.以上参数均可12、在药物化学中,药物的构效关系对于新药的研发具有重要指导意义。对于一类抗生素药物,以下哪种结构变化可能会降低其抗菌活性?()A.增加分子的亲脂性B.改变药物的官能团位置C.引入氢键供体基团D.增大药物的分子量13、在药物质量控制中,杂质的研究和控制是关键环节之一。以下哪种杂质的来源通常与药物的生产过程无关?()A.起始原料引入的杂质B.反应副产物C.降解产物D.包装材料引入的杂质14、对于药物合成路线的设计,以下关于考虑因素和优化策略,哪一项是恰当的?()A.药物合成路线的设计只需考虑原料的易得性,其他因素如反应条件、收率等不重要B.设计药物合成路线时,要综合考虑原料成本、反应步骤、选择性、收率和环保等因素,并通过优化反应条件和选择合适的催化剂来提高路线的可行性和经济性C.药物合成路线的优化是一项不可能完成的任务,因为化学反应的复杂性无法预测D.药物合成路线一旦确定就不能更改,即使存在问题也只能接受15、在制药过程的质量控制中,过程分析技术(PAT)可以实时监测生产过程。对于一个连续化的制药生产过程,以下哪种PAT技术更能及时发现质量偏差?()A.近红外光谱B.拉曼光谱C.在线高效液相色谱D.以上技术均可16、在药物传递系统的研究中,纳米载体由于其独特的性质受到广泛关注。对于一种基于纳米脂质体的药物传递系统,以下哪种特性使其能够提高药物的靶向性?()A.纳米粒子的小尺寸效应B.脂质体的双层膜结构C.表面修饰的特异性配体D.以上都是17、在制药工程的废水处理中,以下对于处理方法选择的依据,不正确的是()A.废水的成分和浓度B.处理成本C.当地环保法规D.处理厂的占地面积18、在药物稳定性研究中,温度和湿度是重要的影响因素。对于一种对湿度敏感的药物,在储存过程中,以下哪种包装材料能够有效防潮?()A.聚乙烯B.铝箔C.玻璃D.纸质材料19、在中药提取过程中,超临界流体萃取技术具有一些独特的优点。与传统的溶剂萃取法相比,超临界流体萃取技术的主要优势在于?()A.提取物纯度高B.环保无污染C.提取效率高D.以上都是20、关于制药过程中的分离技术,以下哪种技术能够实现对生物大分子的高效分离?()A.超滤B.离心C.沉淀D.萃取二、简答题(本大题共5个小题,共25分)1、(本题5分)请详细阐述药物分析中的色谱联用技术,如液相色谱-质谱联用(LC-MS)、气相色谱-质谱联用(GC-MS)等的优势和应用。2、(本题5分)制药工程中,药物的制剂工艺验证包括哪些内容和步骤?3、(本题5分)在制药工程领域,如何确保药品生产过程中的质量控制?从各个环节进行分析。4、(本题5分)分析在制药过程的自动化控制中,常用的控制策略和仪器仪表有哪些,如何实现精确的过程控制?5、(本题5分)请全面论述药物合成中催化剂的选择和应用,包括均相催化剂、非均相催化剂等,以及其对反应效率和选择性的影响。三、案例分析题(本大题共5个小题,共25分)1、(本题5分)某药企的一款精神类药物在长期使用后出现耐药性问题,分析耐药机制及后续的研发方向。2、(本题5分)探讨某制药企业在药物研发过程中,如何进行药物的知识产权保护和专利布局,提高企业的核心竞争力。3、(本题5分)分析一家制药公司在药品生产过程中,如何进行药品的质量体系建设和持续改进,提高企业的质量管理水平。4、(本题5分)研究某制药厂在药品质量投诉处理中,如何建立有效的投诉处理机制,提高客户满意度和企业信誉度。5、(本题5分)在制药过程中,某药物的质量检测方法需要改进。分析改进质量检测方法的途径及意义。四、论述题(本大题共3个小题,共30分)1、(本题10分)药物研发中的虚拟筛选技术借助计算机模拟进行药物先导化合物的发现。请论述虚拟筛选的方法和流程,包括分子对接、药效团模型等的应用,分析如何提高虚拟

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