《全生物降解防水透气膜》

T/SHPTA

全生物降解防水透气膜

FullyBiodegradableWaterproofandBreathableFilm

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20XX-XX-XX发布20XX-XX-XX实施

上海市塑料工程技术学会发布

1

全生物降解防水透气膜

1范围

本文件规定了全生物降解防水透气膜的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运

输和贮存等。

本文件适用于以全生物降解塑料树脂为主要原料，以流延或吹膜工艺成型的薄膜（以下简称

“薄膜”）。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引

用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修

改单）适用于本文件。

GB/T191-2016包装储运图示标志

GB/T1037-2021塑料薄膜和薄片水蒸气透过性能测定杯式增重与减重法

GB/T1040.3-2006塑料拉伸性能的测定第3部分：薄膜和薄片的试验条件

GB/T2410-2008透明塑料透光率和雾度的测定

GB/T2828.1-2012计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽

样计划

GB/T2918-2018塑料试样状态调节和试验的标准环境

GB/T4744-2013纺织品防水性能的测定静水压法

GB4806.1-2016食品安全国家标准食品接触材料及制品通用安全要求

GB4806.6-2023食品安全国家标准食品接触用塑料树脂

GB4806.7-2023食品安全国家标准食品接触用塑料材料及制品

GB/T6672-2001塑料薄膜和薄片厚度测定机械测量法

GB/T6673-2001塑料薄膜和薄片长度和宽度的测定

GB/T8942-2016纸柔软度的测定

GB/T9345.1-2008塑料灰分的测定第1部分：通用方法

GB/T10006-2021塑料薄膜和薄片摩擦系数的测定

GB/T14216-2008塑料膜和片润湿张力的测定

GB/T18006.3-2020一次性可降解餐饮具通用技术要求

3

GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准

GB/T20197-2006降解塑料的定义、分类、标志和降解性能要求

GB/T20220-2006塑料薄膜和薄片样品平均厚度、卷平均厚度及单位质量面积的测定称重

法标准

GB/T41010-2021生物降解塑料与制品降解性能及标识要求

QB/T2358-1998塑料包装的热封强度测试方法

SB/T10322-1999pH测定法

DB46/T505-2020全生物降解塑料制品通用技术要求

GB/T34448-2017生活用纸及纸制品甲醛含量的测定

GB/T25002-2010纸、纸板和纸浆水抽提液中五氯苯酚的测定

GB/T35613-2017绿色产品评价纸和纸制品

GB/T37859-2019纸、纸板和纸制品丙烯酰胺的测定

GB/T39998-2021纸、纸板和纸制品烷基苯酚聚氧乙烯醚类的测定

GB/T17592-2011纺织品禁用偶氮染料的测定

GB/T23344-2009纺织品4-氨基偶氮苯的测定

GB31604。35-2016食品安全国家标准食品接触材料及制品全氟辛烷磺酸（PFOS）和全氟

辛酸（PFOA）的测定

GB/T37860-2019纸、纸板和纸制品邻苯二甲酸酯的测定

ISO11423-1-1997:水质苯及其衍生物的测定第1部分:顶空气相色谱法

GB/T18851.1-2012无损检测渗透检测第1部分：总则

3术语与定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

降解degradation

受环境条件的影响，经过一定时间和包含一个或多个步骤，结构发生显著变化、性能丧失（如

完整性、相对分子质量、结构或力学强度）的过程。

[来源：GB/T20197-2006，3.1]

3.2

全生物降解fullybiodegradation

4

由于生物活动尤其是酶作用而引起的材料降解，使其被微生物或某些生物作为营养源而逐步

消解，导致其相对分子质量下降与质量损失、物理性能下降等，并最终被分解为成分较简单的

化合物及所含元素的矿化无机盐、生物死体的一种性质。

注：简单的化合物，如二氧化碳（CO2）或/和甲烷（CH4）、水（H2O）等。

[来源：GB/T38727-2020，3.1]

3.3

生物降解率degreeofbiodegradation

在需氧生物降解过程中，试验材料所含有机碳会被微生物分解转化为二氧化碳，试验过程中

累计测得的二氧化碳量和该材料二氧化碳理论释放量的比值。

在厌氧生物降解过程中，试验材料所含有机碳会被微生物分解转化为生物气体（二氧化碳和

甲烷），试验过程中累计测得的生物气体量和该材料生物气体理论释放量的比值。

[来源：GB/T41010-2021，3.2，有修改]

3.4

绝对生物降解率absolutedegreeofbiodegradation

生物降解过程中，试验材料样品实际测得的生物降解率。

[来源：GB/T41010-2021，3.3]

3.5

相对生物降解率relativedegreeofbiodegradation

在生物降解试验期间用薄层纤维素等作为生物降解中控制参比材料用来检验降解介质的活

性，参比材料的生物降解过程与试验材料的处理方法相同，样品生物降解率和参比材料生物降解

率的比值。

[来源：GB/T41010-2021，3.4，有修改]

3.6

全生物降解塑料fullybiodegradableplastic

在自然界如土壤和/或沙土等条件下，和/或特定条件如堆肥化条件下或厌氧消化条件下或水

性培养液中，由自然界存在的微生物作用引起降解，并最终完全降解变成二氧化碳（CO2）或/

和甲烷（CH4）、水（H2O）及其所含元素的矿化无机盐以及新的生物分解塑料。

[来源：GB/T20197-2006，3.12]

3.7

5

全生物降解防水透气膜fullybiodegradablewaterproofandbreathablefilm

以全生物降解塑料树脂为主料，加入适当比例的淀粉、纤维素、半纤维素、木质素等可生物

降解的天然高分子材料以及碳酸钙（CaCO3）、滑石粉（Talc）等其他无危害的无机填充物、功

能性可生物降解助剂以流延或吹膜工艺成型的薄膜。

4分类

4.1按薄膜的热封性能分类

按薄膜的热封性能分为热封型和非热封型。

4.2按薄膜表面的处理情况分类

按薄膜表面的处理情况分为经电晕或火焰处理的和没有经电晕或火焰处理的。

4.3按用途分类

按薄膜的用途分为卫生巾、护垫、纸尿裤、乳垫和防护服复合基材膜。

5要求

5.1外观

外观应符合表1的规定

表1卷膜外观要求

项目名称目标值

孔洞、脏污、异物不允许有

皱折、暴筋无皱折，允许个别轻微暴筋

条纹允许极轻微条纹

异常光面不允许

色差以确定的样品为准，无明显色差

纸管不变形与断面平整，不脱筒、无毛

端面平整度

边、无明显“菊花芯”允许单面偏差±3㎜

不允许有黑点直径＞0.3mm的杂质

洁净杂质直径≤0.3mm时、允许存在5个

/0.1m2,但杂质之间距离＞30mm

毛边、牙边、星型允许极轻微现象

5.2尺寸偏差

5.2.1宽度偏差

6

宽度偏差应符合表2的规定。

表2宽度偏差

公称宽度w/mm宽度偏差/mm

w≤150±2

150﹤w≤800+3，-2

w>800+5，-2

5.2.2卷径偏差

卷径偏差按照供需双方合同规定执行。

5.2.3接头个数和最小段长

每卷长度由供需双方商定，每卷接头个数和最小段长应符合表3的规定，接头粘贴平整、

牢固,长度和材料宽度相同,切面可看见接头,接头颜色为黑色金属胶纸或带有金属膜的普通黑色

胶带,且并有明显标记

表3每卷接头个数和最小段长

每卷长度L/m每卷接头个数/个最小段长/m

L≤2000≤1200

L>2000≤2500

5.2.4卷芯内径

内径为ϕ76±2mm或ϕ152±2mm，特殊要求由供需双方商定。

5.2.5定量偏差

应符合表4的规定。

表4定量偏差

定量m/（g/m²）定量极限偏差/%平均定量偏差/%

14＜m≤20±10.0±5.0

20＜m≤40±8.0±5.0

5.3物理机械性能

应符合表5的规定。

7

表5物理机械性能

项目名称卫生巾护垫纸尿裤乳垫防护服复合基材

10%定伸拉力纵向≥4.0≥4.0---

(N/25mm)横向≥2.0≥2.0---

断裂拉力纵向≥7.5≥7.5≥5≥7.5≥7

(N/25mm)横向≥3.0≥3.0≥2≥3.0≥3

断裂伸长率纵向≥100≥100≥100≥100≥100

(%)横向≥200≥200≥200≥200≥200

热合强度(N/15mm)≥2.0≥2.0≥2.0≥2.0≥1.0

(光面)静/μs：≤0.80≤0.80≤0.80≤0.80-

摩擦系数

(光面)动/μd：≤0.80≤0.80≤0.80≤0.80-

水蒸气透过量(g/m2，24h)≥1000≥1000≥1000≥1000≥1000

纵向/gf≥1.5≥1.5≥1.5≥1.5-

柔软度

横向/gf≥2.0≥2.0≥2.0≥2.0-

抗静水压mbar≥60≥60≥40≥50≥60

表面张力/处理面≥38≥38≥38≥38≥38

（mN/m）非处理面≥34≥34≥34≥34≥34

pH值5.5-10.55.5-9.35.5-10.55.5-10.55.5-10.5

渗透无渗透点无渗透点无渗透点无渗透点无渗透点

5.4生物降解及卫生安全

5.4.1生物降解性能

对单一成分材料，单一聚合物加工而成的制品，生物降解率应≥60%。如果材料是混合物，

相对生物降解率应≥90%，且应满足以下要求：

a）有机成分（挥发性固体含量）应≥51%；

b）混合物中加入少量必不可少的加工助剂组分，含量＜1%的有机成分，也应可生物分

解，但可不提供生物分解能力证明，其总量应＜5%；

注：混合物中组分含量＜1%的有机成分通常包括色母、油墨及功能性助剂等。

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c）混合物中加入少量必不可少的加工助剂组分，含量≥1%的有机成分，其生物分解率

应≥60%，且应能提供生物降解能力证明如检验报告等。

5.4.2卫生安全指标

卫生安全指标要求应符合表6的规定。

表6各项卫生安全指标要求

项目单位指标

细菌菌落总数cfu/g≤100

真菌菌落总数cfu/g≤50

大肠菌群—不得检出

微生物

金黄色葡萄球菌—不得检出

绿脓杆菌—不得检出

溶血性链球菌—不得检出

铅mg/kg≤50

砷mg/kg≤5

镉mg/kg≤0.5

汞mg/kg≤0.5

钴mg/kg≤38

重金属铬mg/kg≤50

铜mg/kg≤50

镍mg/kg≤25

钼mg/kg≤1

硒mg/kg≤0.75

锌mg/kg≤150

甲醛mg/kg不得检出

五氯苯酚mg/kg≤0.15

可迁移荧光物质-不得检出

丙烯酰胺mg/kg≤0.1

烷基酚聚氧乙烯醚mg/kg≤100

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表6各项卫生安全指标要求（续）

可分解致癌芳香胺染料mg/kg不得检出

全氟辛烷磺酸（PFOS)和全氟辛酸（PFOA)-不得检出

可吸附有机卤素（AOX）mg/kg≤5.0

总挥发性有机化合物（TVOC)mg/kg≤0.5

邻苯二甲酸二丁酯（）

邻苯二甲DBP

酸酯邻苯二甲酸丁酯苄酯（BBP）%总量≤0.1

邻苯二甲酸二（2-乙基已基）酯（DEHP）

溶剂残留总量mg/m2≤5.0

量*苯类溶剂—不得检出

*仅印刷或染色的卫生巾（护垫）、纸尿裤、乳垫和防护服复合基材用原材料考核

6试验方法

6.1取样方法

取样的膜卷包装应完好无损。在膜卷上去掉表面三层，沿膜卷的宽度切割取样，作外观、尺

寸偏差、物理机械性能及食品接触安全性测试。待测定的试样，应密封包装，防止受潮和受污染。

6.2试样状态调节和试验的标准环境

按GB/T2918-2018的规定进行状态调节。温度：（23±2）℃，相对湿度：（50±5）%，

状态调节时间不少于4h，并在此条件下进行试验。

6.3外观

在自然光或40W日光灯下对膜卷进行目测。颗粒、气泡的粒径用带有刻度值为0.1mm的

刻度尺测量。膜卷端面不整齐度用精度为0.5mm的钢直尺测量。

6.4尺寸偏差

6.4.1薄膜的长度和宽度偏差

按GB/T6673-2001的规定进行。

6.4.2薄膜的定量测试

按GB/T20220-2006的规定进行。

6.5物理机械性能

6.5.1拉伸强度和断裂标称应变

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参照GB/T1040.3-2006的6.1规定进行。试样采用长100mm、宽(25±0.1)mm的长条形，

夹具间距离(70±0.5)mm，试验速度为(500±30)mm/min。结果取5个试样的算术平均值。

6.5.2热合强度

按照QB/T2358-1998的规定进行。

6.5.3摩擦系数

按GB/T10006-2021的规定进行，取五个试样的平均值。

6.5.4水蒸气透过量

按GB/T1037-2021的规定进行。采用增重法，试样条件B[温度(38±0.5)℃，相对湿度

（90±2）%]。

6.5.5柔软度

按GB/T8942-2016的规定进行。

6.5.6抗静水压

按GB/T4744-2013的规定进行。

6.5.7表面张力

按GB/T14216-2008的规定进行。

6.5.8pH值

按SB/T10322-1999的规定进行。

6.5.9渗透

按GB/T18851.1-2012的规定进行。

6.6环境友好性

6.6.1生物降解性能

6.6.1.1有机成分（挥发性固体含量）

挥发性固体含量按GB/T9345.1-2008中方法A进行测试，测定温度为550℃。

6.6.1.2生物降解率

绝对生物降解率和相对生物降解率按GB/T41010—2021中的方法进行测试。

7检验规则

7.1检验分类

7.1.1出厂检验

出厂检验项目为第5章除食品接触安全、环境友好性外的全部项目。

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7.1.2型式检验

型式检验为第5章的全部项目。有下列情况之一时，应进行型式检验：

a）新产品试制的定型鉴定；

b）正式生产后，如材料、工艺有重大改变，可能影响产品性能；

c）正常生产时1年进行一次检验；

d）产品停产半年后，恢复生产；

e）出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异。

当原材料品种未发生改变时，型式检验项目为第5章要求中除5.4.1生物降解性能外的其

余项目。生物降解性能检验周期为每3年进行一次。

7.2组批和抽样

7.2.1组批

产品抽样检验的基本单位为卷。同一类型、同一工艺条件、同一规格连续生产重量不超过

100t，时间不超过一周的薄膜为一批。

7.2.2抽样

7.2.2.1抽样方案:以最小使用单位(如“卷”或包装“单位”)为抽样单件，抽样方案包括计重

抽样及固定抽样。

表7计重型材料抽样方案

单位为卷

批量样本样本量累计量本量接收数Ac拒收数Re

1～8第一2201

9～15第一2201

第一3302

16～25

第二3612

第一5502

26～50

第二51012

第一8803

51～90

第二81634

第一131313

91～150

第二132645

第一202025

151～280

第二204067

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表7计重型材料抽样方案（续）

第一323236

281～500

第二3264910

第一505059

501～1200

第二501001213

第一8080711

1201～3200

第二801601819

第一1251251116

3201～10000

第二1252502627

第一2002001116

10001～35000

第二2004002627

7.2.2.2计重抽样:对于包装规范、定量、宽度、外观、端面平格度、接头、圆柱度，这些

检验指标,采用GB/T2828.l-2012正常检查一次抽样方案，检査水平S-2,AQL=6.5，按表7抽检。

7.2.2.3固定抽样：样品来源于现场检验己抽样品中,如己抽样品不满足最低检验需要,则按最