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PAGEPAGE1课时3.9电解质溶液中离(粒)子浓度大小比较(三)——常见的图像类型一、强碱滴定一元酸曲线1、HR是一元酸。室温时,用0.250mol·L-1NaOH溶液滴定25.0mLHR溶液时,溶液的pH变化情况如图所示。其中,b点表示两种物质恰好完全反应。下列叙述正确的是()A.HR的电离常数Ka=5×10-6B.图中X<7C.a点溶液中粒子浓度大小关系是c(Na+)>c(R-)>c(HR)>c(H+)>c(OH-)D.b点溶液中粒子浓度大小关系是c(Na+)>c(OH-)>c(R-)>c(H+)2、已知对于电离常数为Ka的某一元弱酸滴定过程中,pH突变随其浓度的增大而增大,且浓度主要影响滴定终点和滴定终点之后的曲线部分。常温下,用不同浓度的NaOH溶液分别滴定20mL与其同浓度的某弱酸HA溶液,滴定曲线如图所示。下列说法不正确的是()A.由图可知,c1>c2>c3B.M点溶液中存在:c(H+)+c(HA)=c(OH-)+c(A-)C.恰好中和时,溶液中离子浓度的大小关系:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)D.由pH=7溶液计算得:3、常温下,用0.1000mol/LNaOH溶液分别滴定浓度均为0.1000mol/LHX溶液和HY溶液各20.00mL,得到2条滴定曲线,如图所示。下列叙述正确的是()A.由图可推知,HX是弱酸,而HY是强酸B.滴定HY时,可用甲基橙作指示剂,当溶液颜色由橙色变为黄色时,达到滴定终点C.滴定至B点时,溶液中:c(Y-)>c(Na+)>c(HY)>c(H+)>c(OH-)D.若A、C两点对应的pH分别为1、9,则两点处水电离出的c(H+)之比为104∶1二、强碱滴定二元弱酸曲线4、常温下,向20mL0.2mol/LH2A溶液中滴加0.2mol/LNaOH溶液,有关粒子的物质的量变化如图所示(其中Ⅰ代表H2A,Ⅱ代表HA-,Ⅲ代表A2-)。下列说法正确的是()A.M点溶液中:2c(HA-)+c(A2-)=0.2mol/LB.N点溶液呈酸性,则c(Na+)<3c(HA-)C.若N点溶液pH=4.2,则Ka2(H2A)的数量级为10−4D.V(NaOH)=20mL时,溶液中:c(H+)<c(OH-)5、H2X为二元弱酸,常温下,将NaOH溶液加入到H2X溶液中,在不同pH环境下,不同形态的粒子(酸、酸式酸根、酸根离子)的组成分数如图所示。下列说法正确的是()A.HX-的电离程度小于水解程度B.在pH=7的溶液中HX-和X2-能大量共存C.在pH=9时,H2X与NaOH恰好完全中和D.1L.0.1mol•L-1Na2X溶液中,n(HX-)+2n(X2-)+n(H2X)=0.1mol6、已知:pKa=-lgKa,25℃时,H2A的pKa1=1.85,pKa2=7.19,用0.1mol•L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol•L-1H2A溶液的滴定曲线如图所示。下列说法正确的是()A.c点所得溶液中:c(A2-)=c(HA-)B.b点所得溶液中:c(H2A)+c(H+)=c(HA-)+c(OH-)C.A2-水解平街常数Kh(A2-)=10-7.19D.a点所得溶液中,V0=10mL7、室温下,1mol·L-l的某二元酸H2A溶液中,存在的HA-、A2-的物质的量分数随pH变化的关系如图所示,下列说法不正确的是()A.H2A的电离方程式为:H2A==H++HA-HA-A2-+H+B.室温下,电离平衡HA-A2-+H+的平衡常数Ka=10-3C.等物质的量浓度NaHA和Na2A溶液等体积混合,离子浓度大小关系为:c(Na+)>c(HA-)>c(A2-)D.在Na2A溶液中存在c(Na+)=2c(A2-)+2c(HA-)三、强碱滴定三元酸曲线8、室温下H3PO4溶液中各含磷元素的微粒分布与pH关系如图所示,下列叙述中不正确的是()A.lg[K1(H3PO4)]=-2.2B.向Na3PO4溶液中滴加稀硫酸至溶液pH=8时,c(HPO42-)>c(H2PO4-)C.想获得较纯的NaH2PO4溶液,可将溶液pH控制在4~5D.向磷酸溶液中滴加NaOH溶液至中性:c(Na+)=c(H2PO4-)+c(HPO42-)9、砷(As)是一些工厂和矿山废水中的污染元素。常温下,H3AsO4水溶液中含砷的各物种的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与加NaOH溶液调节pH的关系如图所示(已知:pKa=-lgKa),下列说法错误的是()A.Na2HAsO4溶液显碱性B.H3AsO4溶液pKa2为2.2C.m点对应溶液中由水电离出的c(OH-)为10-2.5mol·L-1D.n点对应溶液中离子浓度关系为:c(Na+)>c(HAsO42-)=c(H2AsO4-)>c(H+)=c(OH-)10、亚砷酸(H3AsO3)可用于治疗白血病,在溶液中存在多种微粒形态。向1L0.1mol·L-1H3AsO3溶液中逐滴加入0.1mol·L-1KOH溶液,各种微粒物质的量分数与溶液的pH关系如下图所示。下列说法正确的是()A.H3AsO3的电离常数Ka1的数量级为10-9B.pH在8.0~10.0时,反应的离子方程式:H3AsO3+OH-=H2AsO3-+H2OC.M点对应的溶液中:c(H2AsO3-)+c(HAsO32-)+c(AsO33-)+c(H3AsO3)=0.1mol·L-1D.pH=12时,溶液中:c(H2AsO3-)+2c(HAsO32-)+3c(AsO33-)+c(H3AsO3)>c(H+)+c(K+)四、酸滴定盐或碱滴定盐曲线11、在常温下,用0.1000mol/L的盐酸滴定25mL0.100mol/Lna2CO3溶液,所得滴定曲线如下图所示。下列相关微粒浓度间的关系不正确的是()A.a点:c(CO32-)>c(Cl-)>c(HCO3-)B.b点:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)C.c点:c(OH-)+c(CO32-)=c(H+)+c(H2CO3)D.d点:c(Cl-)=c(Na+)12、常温下,向20.00mL.0.1000mol·L-1(NH4)2SO4溶液中逐滴加入0.200mol·L-1NaOH溶液时,溶液的pH与所加NaOH溶液体积的关系如下图所示(不考虑NH3·H2O的分解和NH3的挥发)。下列说法不正确的是()A.点a所示溶液中:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)><(OH-)B.点b所示溶液中:c(NH4+)+c(Na+)=2c(SO42-)>c(H+)=c(OH-)C.点c所示溶液中:c(SO42-)+c(H+)=c(NH3·H2O)+c(OH-)D.点d所示溶液中:c(SO42-)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(NH4+)13、已知H2A为二元弱酸,25℃时,用Na2A溶液吸收H2A,且最终吸收H2A的量小于原溶液中Na2A的物质的量,其吸收液pH随eq\f(nHA-,nA2-)变化的关系如图所示,以下说法不正确的是()A.NaHA溶液中:c(H+)>c(OH-)B.Na2A溶液中:c(A2-)>c(HA-)C.H2A的第一步电离常数为10-7.2D.当吸收液呈中性时:c(Na+)=c(HA-)+2c(A2-)14、常温下,向20.00mL0.100mol·L-1NH4Cl溶液中逐滴加入0.100mol·L-1NaOH溶液,溶液的pH与NaOH溶液所加入体积的关系如图所示(不考虑挥发)。下列说法正确的是()A.点①所示溶液中:c(Na+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-)B.点②所示溶液中:c(Cl-)>c(Na+)>c(NH4+)>c(NH3·H2O)C.点③所示溶液中:c(Cl-)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(NH4+)D.整个过程中可能出现:c(OH-)+c(Cl-)=c(NH4+)+c(NH3·H2O)五、物质的量分数曲线15、25℃时,往HA溶液中滴加NaOH溶液,溶液中HA和A-二者中各自所占的物质的量分数(α)随溶液pH变化的关系如图所示。下列说法正确的是()A.在pH=5.0的溶液中,c(A-)=c(HA),c(OH-)=c(H+)B.pH=7的溶液中,α(HA)=0,α(A-)=1.0C.25℃时,Ka(HA)=1×10-5D.pH=5.0时,溶液中水电离产生的c(H+)=1×10-5mol·L-116、298K时,向H3PO4溶液中滴入NaOH溶液,溶液中H3PO4、H2POeq\o\al(-,4)、HPOeq\o\al(2-,4)、POeq\o\al(3-,4)的物质的量分数δ(X)随pH的变化关系如图所示。下列叙述错误的是()A.Ka1(H3PO4)=1.0×10-2.1B.Kh(H2POeq\o\al(-,4))=1.0×10-6.8C.在NaH2PO4溶液中,c(H2POeq\o\al(-,4))>c(HPOeq\o\al(2-,4))>c(H3PO4)D.pH>10时,主要离子反应为HPOeq\o\al(2-,4)+OH-=POeq\o\al(3-,4)+H2O17、已知草酸为二元弱酸,在25℃时,草酸的两步电离常数为:Ka1=5.0×10-2,Ka2=m。实验测得在该温度下改变0.1mol·L-1的H2C2O4溶液的pH值时,溶液中主要微粒的物质的量分数δ(X)随pH值的变化如图所示[已知:①δ(H2C2O4)=②1g5=0.7;③图中b点对应的pH值为2.7]。则下列说法不正确的是()A.在a点,溶液对应的pH值为1.3B.pH=2.8时,c(HC2O4-)>c(C2O42-)+c(H2C2O4)C.pH=4.2时,c(HC2O4-)=c(C2O42-)=c(H+)D.lgKa2=-4.2六、对数曲线18、温下将NaOH溶液滴加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是()A.Ka2(H2X)的数量级为10-6B.曲线N表示pH与lg的变化关系C.NaHX溶液中c(H+)>c(OH-)D.当混合溶液呈中性时,c(Na+)>c(HX-)>c(X2-)>c(OH-)=c(H+)19、常温下,二元弱酸H2A溶液中滴加NaOH溶液,所得混合溶液pH与离子浓度变化如图所示,下列说法正确的是()A.直线M表示pH与lg的变化关系B.Ka2(H2A)=10-4.3C.交点e的溶液中:c(H2A)=c(A2-)>c(HA-)>c(H+)>c(OH-)D.f点溶液中:c(H+)-c(OH-)=c(HA-)+c(A2-)-c(Na+)20、25℃时,用NaOH溶液滴定H2C2O4溶液,溶液中-1g[c(H+)/c(H2C2O4)]和-1gc(HC2O4-)或-1g[c(H+)/c(HC2O4-)]和-1gc(C2O42-)关系如图所示,下列说法正确的是()A.曲线L1表示-1g[c(H+)/c(H2C2O4)]和-1gc(HC2O4-)的关系B.Ka2(H2C2O4)的数量级为10-2C.NaHC2O4溶液中c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H2C2O4)>c(C2O42-)D.向0.lmol/LH2C2O4溶液中加入少量水[c(HC2O4-)/c(H2C2O4)]减小七、水的电离曲线21、常温下,向20mL0.1mol/L氨水中滴加一定浓度的稀盐酸,溶液中水电离的氢离子浓度随加入盐酸体积的变化如右图所示。下列说法错误的是()A.常温下,0.1mol/L氨水的电离平衡常数Kb约为1.0×10-5B.a、b之间的点一定满足:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)C.c点溶液中c(NH4+)<c(Cl—)D.c点溶质为NH4Cl22、常温下,向20m1某稀Ba(OH)2溶液中滴入浓度为0.1mol/L的醋酸。溶液中由水电离出的氢氧根离子浓度随滴入醋酸的体积变化如图,下列分析正确的是()A.稀Ba(OH)2溶液的浓度为0.1mo・L-1B.C点溶液的PH=aC.D点溶液中c(OH-)<c(H+)+c(CH2COOH)D.E点溶液中存在c(CH2COO-)>c(Ba2+)>c(OH-)>c(H+)23、常温下。向20.00mL0.1mol/LHA溶液中滴入0.1mol/LNaOH溶液,溶液中由水电离出的氢离子浓度的负对数[-lgc水(OH—)]与所加NaOH溶液体积的关系如图所示,下列说法不正确的是()A.常温下,Ka(HA)约为10-5B.M、P两点溶液对应的pH=7C.b=20.00D.M点后溶液中均存在c(Na+)>c(A-)八、导电能力曲线24、已知电导率越大导电能力越强。常温下用0.100mol·L-1NaOH溶液分别滴定10.00mL浓度均为0.100mol·L-1的盐酸和醋酸溶液,测得滴定过程中溶液的电导率如图所示。下列说法正确的是()A.曲线①代表滴定盐酸的曲线B.滴定醋酸的过程应该选择甲基橙作为指示剂C.a、b、c三点溶液中水的电离程度:c>a>bD.b点溶液中:c(OH-)>c(H+)+c(CH3COO-)+c(CH3COOH)25、已知Kb(NH3·H2O)=1.7×10-5,Ka(CH3COOH)=1.7×10-5。25℃时,向20mL浓度均为0.01mol·L-1的盐酸和醋酸的混合溶液中逐滴加入0.01mol·L-1的氨水,测定过程中电导率和pH变化曲线如图所示,下列说法错误的是()A.a点溶液中,c(CH3COO-)数量级约为10-5B.b点溶液中,c(NH4+)>c(CH3COOH)C.c点溶液中,c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(Cl-)+c(CH3COO-)+c(CH3COOH)D.c点水的电离程度小于d点26、电解质溶液导电能力越强,电导率越大。常温下用0.1000mol/L盐酸分别滴定10.00mL浓度均为0.1000mol/L的NaOH溶液和二甲胺[(CH3)2NH]溶液(二甲胺在水中电离与氨相似,已知在常温下Kb[(CH3)2NH·H2O]=1.6×10-4),利用传感器测得滴定过程中溶液的电导率如图所示。下列说法正确的是()A.盐酸滴定二甲胺实验中选择酚酞做指示剂比选甲基橙误差更小B.d点溶液中:c(H+)<c(OH-)+c[(CH3)2NH2+]C.a点溶液与d点的溶液混合后的溶液中:c[(CH3)2NH2+]<c[(CH3)2NH·H2O]D.b、c、e.三点的溶液中,水的电离程度最大的是e点九、AG曲线27、化学上常用AG表示溶液中的。25℃时,用0.100mol/L的NaOH溶液滴定20.00mL0.100mol/L的HNO2溶液,AG与所加NaOH溶液的体积(V)的关系如图所示,下列说法不正确的是()A.随着NaOH溶液的加入,增大B.25℃时,HNO2的电离常数Ka≈1.0×C.b点溶液中存在D.a、b、c、d、e五点的溶液中,水的电离程度最大的点是d28、25℃时,NH4+的水解平衡常数为Kb=5.556×10-10。该温度下,用0.100mol·L-1的氨水滴定10.00ml0.050mol·L-1的二元酸H2A的、溶液,滴定过程中加入氨水的体积(V)与溶液中lg的关系如图所示。下列说法正确的是()A.H2A的电离方程式为H2AH++A2-B.25℃时,Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5C.P点时加入氨水的体积为10mLD.向H2A溶液中滴加氨水的过程中,水的电离程度逐渐减小29、25℃时,用0.10mol/L的氨水滴定10.00mL0.05mol/L的二元酸H2A的溶液,滴定过程中加入氨水的体积(V)与溶液中的关系如图所示。下列说法正确的是()A.H2A的电离方程式为H2AH++HA-B.B点溶液中,水电离出的氢离子浓度为1.0×10-6mol/LC.C点溶液中,c(NH4+)+c(NH3·H2O)=2c(A2-)D.25℃时,该氨水的电离平衡常数为十、酸滴定碱曲线30、25℃时,用0.100mol·L-1盐酸分别滴定20.00mL0.100mol·L-1的氨水和20.00mL0.100mol·L-1NaOH溶液,两溶液的pH与所加盐酸体积(V)的关系如图所示。下列说法正确的是()A.Kb(NH3·H2O)的数量级为10—4B.10<a<20P点溶液中:c(NH4+)>c(Cl一)D.水的电离程度:M>N>P31、常温下将盐酸溶液滴加到联氨(N2H4)的水溶液中,混合溶液中的微粒的物质的量分数δ(X)随-1g(OH-)变化的关系如图所示。下列叙述错误的是()A.反应N2H62++N2H4=2N2H5+的pK=90(已知pK=lgK)B.N2H5Cl溶液中存在:c(Cl-)+c(OH-)=c(N2H5+)+2c(N2H62+)+c(H+)C.N2H5Cl溶液中c(H+)>c(OH-)D.Kb1(N2H4)=10-632、常温下用0.1000mol/L的盐酸分别逐滴加入到20.00mL0.1000mol/L的三种一元碱XOH、MOH、YOH溶液中,溶液的pH随加入盐酸体积的变化如图所示。下列叙述错误的是()A.XOH为强碱,MOH、YOH均为弱碱B.V[HCl(aq)]=15.00mL时,三种溶液中离子总浓度大小顺序:XOH>MOH>YOHC.V[HCl(aq)]=20.00mL时,三种溶液中水的电离程度:XOH>MOH>YOHD.V[HCl(aq)]=40.00ml.时,YOH溶液中:c(H+)=c(Y+)+c(OH-)+2c(YOH)【电解质溶液中离(粒)子浓度大小比较(三)】答案1、A。解析:根据题意,b点时酸碱恰好完全反应,则c(HR)=0.250mol·L-1×0.02L÷0.025L=0.2mol·L-1,0.2mol·L-1的HR溶液的pH=3,则HR是弱酸,c(H+)=10-3mol·L-1,故HR的电离常数Ka=eq\f(cH+·cR-,cHR)=eq\f(10-3×10-3,0.2-10-3)=5×10-6,A项正确;b点酸碱恰好完全反应,为NaR溶液,由于R-水解溶液呈碱性,故X>7,B项错误;a点时加入的n(NaOH)=0.250mol·L-1×0.01L=0.0025mol,n(HR)=0.2mol·L-1×0.025L=0.005mol,故a点得到的是等物质的量的HR和NaR的混合溶液,溶液呈酸性,则HR的电离程度大于R-的水解程度,粒子浓度大小为c(R-)>c(Na+)>c(HR)>c(H+)>c(OH-),C项错误;b点为NaR溶液,由于R-水解溶液呈碱性,故粒子浓度大小为c(Na+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+),D项错误。2、B均为cmol/L,pH=7时,加入的氢氧化钠溶液为VmL,生成的NaA为V×10-3cmol,溶液中存在c(H+)=c(OH-),Ka===,故D正确;故选B。3、C4、B5、A6、A7、CHA-A2-+H+的平衡常数Ka=10-3,A2-水解平衡常数是,HA-电离大于A2-水解,所以c(HA-)<c(A2-),故C错误;根据物料守恒,在Na2A溶液中存在c(Na+)=2c(A2-)+2c(HA-),故D正确。8、D【解析】磷酸的电离反应方程式为:H3PO4+H2PO4-;H2PO4-H++HPO42-;HPO42-H++PO43-;K1=(C(H+).C(H2PO4-))/C(H3PO4)C(H+)=K1C(H3PO4)/C(H2PO4-)A.lg[K1(H3PO4)]=-2.2当PH=-2.2时,C(H3PO4)=C(H2PO4-),所以A.lg[K1(H3PO4)]=-2.2,正确;B.向Na3PO4溶液中滴加稀硫酸至溶液pH=8时,由图像知c(HPO42-)>c(H2PO4-),故B正确;C.由图像知溶液pH控制在4~5时,溶液中主要存在的是H2PO4-,所以想获得较纯的NaH2PO4溶液,可将溶液pH控制在4~5,故C正确;D.向磷酸溶液中滴加NaOH溶液至中性,根据物料守恒有:3c(Na+)=2c(H2PO4-)+2c(HPO42-)+2c(H3PO4)+2c(PO43-),故D错误;答案D。9、B【解析】分析:A.根据Na2HAsO4溶液pH大于7判断;B.根据H3AsO4的电离平衡常数计算;C.m点对应溶液为HAsO42-和AsO43-的混合溶液,溶液显碱性,说明是盐的水解的原因;D.n点对应溶液pH=7,溶液呈中性,据此解答。详解:A.根据图象分析可知,HAsO42-溶液pH大于7,溶液显碱性,A正确;B.H3AsO4的Ka2=,pH=7时c(HAsO42-)=c(H2AsO4-),Ka2=c(H+)=10-7,pKa2=7,B错误;C.m点对应溶液为HAsO42-和AsO43-的混合溶液,溶液显碱性,盐类水解促进水的电离,m点溶液的pH=11.5,则对应溶液中由水电离出的c(OH-)为10-2.5mol·L-1,C正确;D.n点对应溶液pH=7,溶液中c(Na+)>c(HAsO42-)=c(H2AsO4-)>c(H+)=c(OH-),D正确;答案选B。10、B11、A12、D【解析】A.点a所示溶液就是0.1000mol·L-1(NH4)2SO4溶液,该溶液因铵根离子水解而显酸性,故c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)><(OH-),A正确;B.点b所示溶液中,pH=7,即c(H+)=c(OH-),由电荷守恒可得c(H+)+c(NH4+)+c(Na+)=c(OH-)+2c(SO42-),所以c(NH4+)+c(Na+)=2c(SO42-)>c(H+)=c(OH-),B正确;C.点c所示溶液中所加氢氧化钠的物质的量恰好为硫酸铵的物质的量相等,溶液中有物质的量相等的3种溶质硫酸铵、硫酸钠和一水合氨,由电荷守恒可得c(Na+)+c(NH4+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),由物料守恒可得,c(Na+)=c(SO42-)、c(SO42-)=c(NH3·H2O)+c(NH4+),所以,c(SO42-)+c(H+)=c(NH3·H2O)+c(OH-),C正确;D.点d所示溶液中所加的氢氧化钠恰好与硫酸铵完全反应,得到硫酸钠和氨水的混合液,溶液呈碱性,所以c(NH3·H2O)>c(SO42-)>c(OH-)>c(NH4+),D不正确。本题选D。13、C根据题图可知,随着HA-浓度的增大,溶液酸性增强,说明NaHA溶液显示酸性,即:c(H+)>c(OH-),故A正确;Na2A溶液中,A2-在溶液中水解程度较小,则c(A2-)>c(HA-),故B正确;H2A的第二步电离常数为K=eq\f(cH+cA2-,cHA-)=c(H+)=10-7.2,不是第一步电离常数,故C错误;当吸收液呈中性时,根据电荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-),c(H+)=c(OH-),即:c(Na+)=c(HA-)+2c(A2-),故D正确。14、C【解析】A.点①所示溶液中pH=7,c(H+)=c(OH-),由电荷守恒知,溶液中阳离子还有铵根,所以c(Cl-)>c(Na+),A不正确;B.点②所示溶液中pH>7,恰好有一半氯化铵发生反应NH4Cl+NaOH=NH3·H2O+NaCl,因为溶液显碱性,所以一水合氨的电离作用超过了铵根的水解作用,c(Cl-)>c(NH4+)>c(Na+)>c(NH3·H2O),B不正确;C.点③所示溶液中两者恰好完全反应得到氯化钠和氨水,由于一水合氨及水的电离平衡的存在,所以c(Cl-)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(NH4+),C正确;D.由物料守恒知,c(Cl-)=c(NH4+)+c(NH3·H2O),整个过程中不可能出现c(OH-)+c(Cl-)=c(NH4+)+c(NH3·H2O),D不正确。本题选C。15、C16、BKa1(H3PO4)=eq\f(cH+·cH2PO\o\al(-,4),cH3PO4),题图中H3PO4与H2POeq\o\al(-,4)两条曲线的交点表示c(H3PO4)=c(H2POeq\o\al(-,4)),在该点时,Ka1(H3PO4)=c(H+)=1.0×10-2.1,A项正确;Kh(H2POeq\o\al(-,4))=eq\f(cOH-·cH3PO4,cH2PO\o\al(-,4))=eq\f(cH+·cOH-·cH3PO4,cH+·cH2PO\o\al(-,4))=eq\f(KW,Ka1H3PO4)=eq\f(1.0×10-14,1.0×10-2.1)=1.0×10-11.9,B项错误;从图像中可以看出,当H2POeq\o\al(-,4)的物质的量分数δ(X)接近于1时,溶液的pH约为5,溶液显酸性,H2POeq\o\al(-,4)的电离程度大于其水解程度,故c(H2POeq\o\al(-,4))>c(HPOeq\o\al(2-,4))>c(H3PO4),C项正确;pH>10时,随着c(OH-)增大,c(HPOeq\o\al(2-,4))减小,c(POeq\o\al(3-,4))增大,说明OH-与HPOeq\o\al(2-,4)反应生成POeq\o\al(3-,4)和H2O,D项正确。17、C【解析】A.在a点时,c(HC2O4-)=c(H2C2O4),Ka1=5.0×10-2==c(H+),溶液对应的pH=-lgc(H+)=-lg5.0×10-2=1.3,故A正确;B.根据图像,pH=2.8时,溶质主要为HC2O4-,c(HC2O4-)>c(C2O42-)+c(H2C2O4),故B正确;C.pH=4.2时,c(HC2O4-)=c(C2O42-)=0.05mol·L-1,此时c(H+)=10-4.2mol·L-1,c(HC2O4-)=c(C2O42-)>c(H+),故C错误;D.pH=4.2时,c(HC2O4-)=c(C2O42-),则lgKa2=lg=lgc(H+)=-4.2,故D正确;故选C。18、D【解析】本题考查弱酸电离平衡和溶液中离子浓度大小比较等。(1)图象纵轴表示pH,横轴表示溶液中两种粒子浓度比的对数;(2)酸性越强,c()越大,pH越小;(3)横坐标为0.0时两种粒子浓度之比为1,而电离平衡常数只与温度有关,与浓度无关。选择该点计算电离常数。H2X的电离方程式为H2X+H,H+。当==1时,即横坐标为0.0时,Ka1=c(),Ka2=c'(),因为Ka1>Ka2,故c(H+)>c'(H+),即pH<pH',结合图象知,曲线N代表第一步电离,曲线M代表第二步电离。Ka2≈10-5.4,A项正确;由上述分析知,B项正确;选择曲线M分析,当NaHX、Na2X浓度相等时,溶液pH约为5.4,溶液呈酸性,所以,NaHX溶液中c(H+)>c(OH-),C项正确;电荷守恒式为c(N)+c()=c(O)+c(H)+2c(),中性溶液中存在c()=c(O),故有c(N)=c(H)+2c(),假设c(HX-)=c(X2-)或c(HX-)>c(X2-)(见C项分析),则溶液一定呈酸性,故中性溶液中c(HX-)<c(X2-),D项错误。【名师点晴】本题受二元弱酸电离,以第一步为主,第二步电离常数小于第一步等思维定势的影响,误认为c(H)>c(),会认为D项正确,导致错选,其错选本质原因是忽视了“混合溶液呈中性”条件的限制。本题主要考查弱电解质电离及电离常数的计算,难点在于选择两种粒子浓度相等条件下求电离常数。19、B20、A21、B【解析】A项,氨水中存在微弱电离:NH3•H2ONH4++OH-,由图中A点可得,常温下0.1mol/L的氨水溶液中c(H+)=10-11mol/L,则c(OH-)=Kw/c(H+)=10-3mol/L,所以Kb=≈mol/L=1×10-5mol/L,故A正确;B项,由图可知,a、b之间的点对应被促进的程度逐渐减小,最后水的电离被抑制,由图可知,c点水的电离程度最大,所以c点溶质为NH4Cl,故D正确。22、D酸钡的混合液,根据图像可知,该溶液显碱性,醋酸钡的水解过程大于醋酸电离过程,溶液显碱性,因此E点溶液中存在C(CH2COO-)>C(Ba2+)>C(OH-)>C(H+),D正确;正确选项D。23、B【解析】A、-lgc水(H+)=11,推出c水(H+)=c水(OH-)=10-11mol·L-1,根据水的离子积求出溶液中c(H+)=Kw/c(OH-)=10-3mol·L-1,HAH++A-,c(H+)=c(A-)=10-3mol·L-1,Ka==10-5,故A说法正确;B、N点水电离出H+最大,说明HA与NaOH恰好完全反应生成NaA,P点溶质为NaOH和NaA,溶液显碱性,即P点pH不等于7,故B说法错误;C、0-b点水的电离程度增大,当达到b点时水的电离程度达到最大,即溶质为NaA,说明HA和NaOH恰好完全反应,b=20.00mL,故C说法正确;D、M点pH=7,根据溶液电中性,存在c(Na+)=c(A-),M点后,c(Na+)>c(A-),故D说法正确。24、D【解析】醋酸是弱酸、盐酸是强酸。同浓度的盐酸、醋酸溶液,盐酸的导电能力强,所以曲线①代表醋酸、曲线②代表盐酸,故A错误;氢氧化钠滴定醋酸,终点时溶液呈碱性,所以应该用酚酞作为指示剂,故B错误;a点表示醋酸钠溶液、c点表示氯化钠溶液、b点表示氢氧化钠与醋酸钠的混合液,b点水电离受到氢氧化钠的抑制,a点水电离受到醋酸钠的促进,c点氯化钠对水电离无影响,所以a、b、c三点溶液中水的电离程度:a>c>b,故C错误;b点表示等浓度的氢氧化钠与醋酸钠的混合液,根据电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-);根据物料守恒c(Na+)=2c(CH3COO-)+2c(CH3COOH);所以c(OH-)=c(H+)+c(CH3COO-)+2c(CH3COOH),故c(OH-)>c(H+)+c(CH3COO-)+c(CH3COOH),D正确。25、D【解析】分析:氨水逐滴滴入盐酸和醋酸的混合液中,依次发生的反应为:HCl+NH3·H2O=NH4Cl、CH3COOH+NH3·H2O=CH3COONH4+H2O;盐酸为强酸,随着氨水的滴入,溶液的体积变大,溶液中离子浓度变小,溶液的电导率逐渐变小,当盐酸恰好完全反应时电导率最小,b点为等浓度的NH4Cl和CH3COOH的混合液;继续滴加氨水,弱酸醋酸与氨水反应生成强电解质CH3COONH4,溶液中离子浓度变大,溶液的电导率又逐渐变大,c点为等浓度的NH4Cl和CH3COONH4的混合液;醋酸恰好完全反应后,继续滴加氨水,氨水属于弱碱水溶液,溶液中离子浓度又变小,溶液的导电率又变小。A项,由CH3COOH的电离平衡常数、盐酸和醋酸的浓度计算;B项,b点为等浓度的NH4Cl和CH3COOH的混合液,根据NH3·H2O的Kb计算NH4+的水解平衡常数,比较NH4+的水解平衡常数与CH3COOH的Ka;C项,c点为等浓度的NH4Cl和CH3COONH4的混合液,根据物料守恒判断;D项,分析c点和d点溶液的组成,根据酸、碱、盐对水的电离平衡的影响判断。26、B【解析】假设图中最上方的曲线为②,下方曲线为①;加入盐酸前,浓度均为的和二甲胺[]溶液,是强碱,完全电离,溶液导电能力较强,则曲线①代表滴定溶液的曲线,曲线②代表滴定溶液的曲线。盐酸滴定二甲胺所得溶液为强酸弱碱盐,溶液水解显酸性,甲基橙的变色范围为pH:3.1~4.4之间,酚酞的变色范围:pH:8.2~10之间,因此使用甲基橙误差更小,A错误;d点溶液中,溶质为,,d点
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