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文档简介
山东省潍坊市诸城一中2024届高三第一次模拟考试化学试卷
考生请注意:
1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。
2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的
位置上。
3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、我国科学家构建了一种有机框架物M,结构如图。下列说法错误的是()
A.ImolM可与足量Na2c0.3溶液反应生成ISmoICCh
B.苯环上的一氯化物有3种
C.所有碳原子均处同一平面
D.ImolM可与15moi也发生加成反应
2、KKh是一种重要的无机化合物,可作为食盐中的补碘剂。利用“KQO3氧化法”制备KIO3包括以下两个反应:
①IIKCIO3+6I2+3H2O==6KH(1。3)2+3ChT+5KCl
②KH(IO3)2+KOH==2KI(h+H2O
下列说法正确的是()
A.化合物KH(IO3)2中含有共价键、离子键和氢键等化学键
B.反应①中每转移4mol电子生成2.24LCh
C.向淀粉溶液中加入少量碘盐,溶液会变蓝
D.可用焰色反应实验证明碘盐中含有钾元素
3、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.足量Zn与一定量的浓硫酸反应产生22.4L气体时,转移的电子数为2NA
B.5NH4NO.3=2HNO3+4N2T+9H2O反应中,生成28gN2时,转移的电子数目为4NA
C.过量的铁在1molCI2中然烧,最终转移电子数为2NA
D.由2H和所组成的水11g,其中所含的中子数为4NA
4、下列反应可用离子方程式“H++OH-TH2O”表示的是()
A.H2s。4溶液与Ba(OH)2溶液混合
B.NH4a溶液与KOH溶液混合
C.NH4HSO4溶液与少量NaOH
D.NaHCCh溶液与NaOH溶液混合
5、已知:25℃时,Ka(H/\)>Ka(HB)o该温度下,用0.100mol/L盐酸分别滴定浓度均为0.100mol/L的NaA溶液和
NaB溶液,混合溶液的pH与所加盐酸体积(V)的关系如右图所示。下列说法正确的是
A.滴定前NaA溶液与NaB溶液的体积相同
B.25c时,Ka(HA)的数量级为10力
C.当pH均为6时,两溶液中水的电离程度相同
D.P点对应的两溶液中c(A-)+c(HA)vc(B)+c(HB)
6、锂帆氧化物二次电池成本较低,且对环境无污染,其充放电的反应方程式为VzOs+xLi触LixHOs。如图为用该
电池电解含银酸性废水制取单质银的装置。下列说法正确的是()
保队M化物电池
0.5molL-11%NaCI含NR+、Q-
'NaOH溶液一溶液一叔竹溶液
A.该电池充电时,负极的电极反应式为LixVzOs-xe=V2O5+xLi+
B.该电池可以用LiCl水溶液作电解质溶液
C.当电池中有7gLi参与放电时,能得到59gNi
D.电解过程中,NaCl溶液的浓度会不断增大
7、必须随配随用,不能长期存放的试剂是()
A.氢硫酸B.盐酸C.AgNO?溶液D.NaOH溶液
8、用下列实验装置进行相应实验,能达到实验目的的是
制备乙酸乙酯
使4
B.V配置一定物质的量浓度的NaOH溶液
c.忤在铁制品表面镀铜
cusa溶液
配
D.一事制取少量CO2气体
PTTW«MFi
tj
9、不能用勒夏特列原理解释的是()
A.草木灰(含K2c03)不宜与氨态氮肥混合使用
B.将FeCh固体溶解在稀盐酸中配制FeCh溶液
C.人体血液pH值稳定在7.4±0.05
D.工业制硫酸锻烧铁矿时将矿石粉碎
10、在0.1mol/L的Na2c03溶液中,下列关系式正确的是()
A.c(Nat)=2c(COa2')B.c(H+)>c(OH)
2
C.c(CO3)+c(HCO3)=0.1mol/I,D.c(HCO3)<c(OH)
11、探究浓度对化学平衡的影响,实验如下:
I.向5mL0.05mol/LFeCb溶液中加入5mL0.05moi/LKI溶液(反应a),平衡后分为两等份
II.向一份加入饱和KSCN溶液,变红(反应b);加入CCL,振荡静置,下层显极浅的紫色
m.向另一份加入CCL,振荡静置,下层显紫红色
结合实验,下列说法不正建的是:
3+2+
A.反应a为:2Fe+21^2Fe+I2
B.比较氧化性:II中,L>Fe3+
C.II中,反应a进行的程度大于反应b
D.比较水溶液中c(Fe2+);n<m
c(CH.COO)
12、25℃时,将0.10molL_1CH3COOH溶液滴加到10mLO.lOmol'rNaOH溶液中,1g-------:-与----p--H--的关
C(CH3COOH)
-5
A.Ka(CH3COOH)=5.0xlO
6
B.Ka(CH3COOH)=5.0x10-
C.pH=7时加入的醋酸溶液的体积小于10mL
D.B点存在c(Na+)-c(CH3COO~)=(10-6-10-8)molL
13、关于下列转化过程分析不正确的是
A.Fe3O4中Fe元素的化合价为+2、+3
B.过程I中每消耗58gFe3O4转移1mol电子
力口热
C.过程II的化学方程式为3FeO+H2O)^Fe3O4+H2T
D.该过程总反应为2H2O=2H2T+O2T
14、为证明稀硝酸与铜反应产物中气体为NO,设计如图实验(实验过程中活塞2为打开状态),下列说法中不正确的
是
液面a
A.关闭活塞1,加入稀硝酸至液面a处
B.在装置左侧稍加热可以加快稀硝酸与铜的反应速率
C.通过关闭或开启活塞1可以控制反应的进行
D.反应开始后,胶塞下方有无色气体生成,还不能证明该气体为NO
15、可用于电动汽车的铝一空气燃料电池,通常以NaCl溶液或NaOH溶液为电解质溶液,铝合金为负极,空气电极
为正极。下列说法正确的是()
A.以NaCl溶液或NaOH溶液为电解液时,正极反应都为:O2+2H2O+4e===4OH-
B.以NaOH溶液为电解液时,负极反应为:Al+3OH--3e===Al(OH)3j
C.以NaOH溶液为电解液时,电池在工作过程中电解质溶液的碱性保持不变
D.电池工作时,电子通过外电路从正极流向负极
16、下列说法中正确的是()
A.25c时某溶液中水电离出的c(H+)=L0xl0T2mol1一|,其pH一定是12
B.某温度下,向氨水中通入CO2,随着CO2的通入,——....-不断增大
C.恒温恒容下,反应X(g)+3Y(g)=2Z(g),起始充入3molX和3moiY,当X的体积分数不变时,反应达到平衡
D.某温度下,向pH=6的蒸储水中加入NaHSO,晶体,保持温度不变,测得溶液的pH为2,该温度下加入等体积
pH=10的NaOH溶液可使反应后的溶液恰好呈中性
17、下列反应符合事实且化学方程式或离子方程式书写正确的是
A.过量铁粉与氯气反应:Fe+CL^BpeCk
2++
B.往Ba(NO)溶液中通入少量的S5:Ba+H2O+SO2=BaSO31+2H
++
C.用稀盐酸除去银镜:2Ag+2H=2Ag+H2T
2
D.0.1molL-'Ba(OH)2溶液与0.1molL-'NaHCO?溶液等体积混合:OFT+HCO;+Ba=BaCO3J+H2O
18、R、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,W与Y同主族,R的最外层电子数是次外层电子数的
2倍。W元素形成的一种单质可用于自来水的杀菌消毒。R与W元素原子的最外层电子数之和等于X与Z元素原子
的最外层电子数之和。下列说法正确的是
A.简单离子的半径:W<Y<Z
B.X与Z形成的化合物溶于水可抑制水的电离
C.氧化物对应水化物的酸性:Z>R>X
D.最高价氧化物的熔点:Y>R
19、根据卜列实验操作和现象得出的结论正确的是
操作现象结论
溟水和酸性高锌酸钾
A将so2分别通人溪水和酸性高钛酸钾溶液中SO?具有漂白性
溶液均褪色
向1mL2moiNaOH溶液中滴加1~2滴
先产生白色沉淀,后
B0.1mol-L"MgC12溶液,再滴加2滴Ksp:Mg(OH)2>Fe(OH)3
产生红褐色沉淀
0.1mol-L-'FeCh溶液
向滴有酚儆的Na2cO3溶液中加入少量有白色沉淀生成,溶
CNa2c0?溶液中存在水解平衡
液红色变浅
BaCl2固体
将CaCOa与盐酸反应得到的气体直通入
D产生白色沉淀酸性:H2CO3>H2SiO3
NazSiO,溶液中
A.AB.BC.CD.D
20、2019年是门捷列夫提出元素周期表150周年。根据元素周期律和元素周期表,下列推断不合理的是
A.位于第五周期第VIA族的元素为金属元素B.第32号元素的单质可作为半导体材料
C.第55号元素的单质与水反应非常剧烈D.第七周期VDA族元素的原子序数为117
21、设NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.12gNaHSO4晶体中S(V-数目为O.INA
B.2.0gD?O中含有的中子数为NA
C.2.24LCb与足量Na2sCh溶液反应时转移的电子数为0.2NA
D.标准状况下,4.48LHF所含原子数目为0.4N,、
22、以0.10m。"L的氢氧化钠溶液滴定同浓度某一元酸HA的滴定曲线如图所示(滴定分数=喘彘徜下列表述
错误的是()
A.z点后存在某点,溶液中的水的电离程度和y点的相同
B.a约为3.5
C.z点处,c(Na+)>c(Aj
D.x点处的溶液中离子满足:c(HA)+c(H+)>c(Aj+c(OHj
二、非选择题(共84分)
23、(14分)生物降解高分子材料F的合成路线如下,已知C是密度为1.16gir的短。
已知:
()r
•定条件R(—(、-R
RC=CH+R—C—R,------------->u—I]
此
(1)下列说法正确的是_______。
A.A能使酸性KMnO4溶液或溟的CCL溶液褪色
B.等物质的量的B和乙烷,完全燃烧,消耗的氧气相同
C.E能和Na反应,也能和Na2cCh反应
D.B和E反应,可以生成高分子化合物,也可以形成环状物
(2)C中含有的官能团名称是_______o
(3)由B和E合成F的化学方程式是_____________________________________0
(4)完成由CH2=CH2XHCHO合成H3COOCCH2cH2COOCH3合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
(5)“)二》的同分异构体中,分子中含i个四元碳环,但不含一o—o—键。结构简式是________
H,%
24、(12分)聚碳酸酯(简称PC)是重要的工程塑料,某种PC塑料(N)的合成路线如下:
o
已知:
i.R1COOR2+RQH圈叫RC00R,+R20H
(1)03
ii.RCH=CHR2----------►RiCHO+R2CH0
(2)Zn;H2O
(1)A中含有的官能团名称是_____o
(2)①、②的反应类型分别是_____、°
(3)③的化学方程式是______。
(4)④是加成反应,G的核磁共振氢谱有三种峰,G的结构简式是______。
(5)⑥中还有可能生成的有机物是______(写出一种结构简式即可)。
(6)⑦的化学方程式是______。
(7)己二醛是合成其他有机物的原料。L经过两步转化,可以制备己二醛。合成路线如下:
OQ
HC-KH:VCH
己_:酹
中间产物1的结构简式是
25、(12分)用如图装置探究NH3和CuSO4溶液的反应。
(1)上述制备NH3的实验中,烧瓶中反应涉及到多个平衡的移动:NH3+H2ONH3H2O.、
(在列举其中的两个平衡,可写化学用语也可文字表述)。
⑵制备100mL25%氨水(p=0.905g・cm$),理论上需要标准状况下氨气L(小数点后保留一位)。
(3)上述实验开始后,烧杯内的溶液,而达到防止倒吸的目的。
(4)NH.3通入CuSO,溶液中,产生蓝色沉淀,写出该反应的离子方程式。•继续通氨气至过
+
量,沉淀消失得到深蓝色[Cu(NH3)4]2+溶液。发生如下反应:2NH4(aq)+Cu(OH)2(s)+2NH3(aq)」Cu(NH3)4产(aq)(铜
氨溶液)+2H2O+Q(Q>0)。
①该反府平衡常数的表达式K=c
②ti时改变条件,一段时间后达到新平衡,此时反应K增大。在下图中画出该过程中了正的变化o
③向上述铜氨溶液中加水稀释,出现蓝色沉淀。原因是:。
④在绝热密闭容器中,加入NHJ(aq)、Cu(OH)2和NH£aq)进行上述反应,v正随时间的变化如下图所示,u正先增大后
减小的原因____________________________________。
26、(10分)辉铜矿与铜蓝矿都是天然含硫铜矿,在地壳中二者常伴生存在。现取一份该伴生矿样品,经检测后确定
仅含Cu:S、CuS和惰性杂质。为进一步确定其中CU2S、CuS的含量,某同学进行了如下实验:
①取2.6g样品,加入200.0mL0.2000mo"L酸性KMn(\溶液,加热(硫元素全部转化为SO广),滤去不溶杂质;
②收集滤液至250mL容量瓶中,定容;
③取25.00mL溶液,用O.lOOOmolCFeSO«溶液滴定,消耗20.00mL;
④加入适量NH4HFz溶液(掩蔽Fe,+和M/+,使具不再参与其他反应),再加入过量K1固体,轻摇使之溶解并发生
2+
反应:2Cu+4r=2CuI+I2;
22
⑤加入2滴淀粉溶液,用O.lOOOmolI-Na2s2O3溶液滴定,消耗30.00mL(已知:2S2O3-+I2=S4O6-+2E)o
回答下列问题:
(1)写出Cu2s溶于酸性KMnO,溶液的离子方程式:o
(2)配制O.lOOOmolLTeSOa溶液时要用煮沸过的稀硫酸,原因是,配制过程中所需玻璃
仪器除了烧杯、玻璃棒、容量瓶外还有O
(3)③中取25.00mL待测溶液所用的仪器是_____________。
(4)⑤中滴定至终点时的现象为o
(5)混合样品中Cu2s和CuS的含量分别为%、%(结果均保留1位小数)。
(6)判断下列情况对样品中Cu2s和CuS的含量的影响(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)若量取酸性KMnO,溶液时
俯视读数,则最终结果Cu2s的含量_______________。若用Na2s溶液滴定终点读数时仰视,则最终结果CuS的
含量o
27、(12分)草酸(乙二酸)存在于自然界的植物中。草酸的钠盐和钾盐易溶于水,而其钙盐难溶于水。草酸晶体
(H2c2O4-2H2O)无色,熔点为101C,易溶于水,受热脱水、升华,170C以上分解。回答下列问题:
三三澄清
回石灰水
ABC
(1)装置c中可观察到的现象是___________________________________,装置B的主要作用是
⑵请设计实验验证草酸的酸性比碳酸强。
28、(14分)据公安部2019年12月统计,2019年全国机动车保有量已达3.5亿。汽车尾气排放的碳氢化合物、氮氧化
物及碳氧化物是许多城市大气污染的主要污染物。
I.汽油燃油车上安装三元催化转化器,可有效降低汽车尾气污染。
,
(1)已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)△Hi=-393.5kJ-mor
,
2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H2=-221.0kJmor
,
N2(g)+O2(g)=2NO(g)△W3=+180.5kJmor
CO和NO两种尾气在催化剂作用下生成刈的热化学方程式
(2)对于2NO(g)+2CO(g)(g)+2CO2(g),在一定温度下,于IL的恒容密闭容器中充入O.lmolNO
和0.3molCO,反应开始进行。
下列能说明该反应已经达到平衡状态的是一(填字母代号)。
c(NO)
A.比值不变
c(CO2)
B.容器中混合气体的密度不变
C.v(N2)正=2v(NO)逆
D.容器中混合气体的平均摩尔质量不变
(3)使用间接电化学法可处理燃煤烟气中的NO,装置如图2所示。
己知电解池的阴极室中溶液的pH在4〜7之间,写出阴极的电极反应式_。用离子方程式表示吸收池中除去NO的原
理一
(4)»温度时在容积为2L的恒容密闭容器中发生反应:2CO(g)+O2(g)=^2CO2(g)△"<0。实验测得:v正=v(CO)
22
消耗=2v(O?)消行k正C(CO)-C(O2),v逆二(CO?)消耗=k逆C(CO2),k正、k逆为速率常数只受温度影响。不同时刻测得容器中n(CO).
n(Ch)如表:
时间/S012345
n(CO)/mol21.2().80.40.40.4
n(02)/mol1.20.80.60.40.40.4
①Ti温度时丁=___L/niol1,
k逆
②若将容器的温度改变为T2时其1<正=1<逆,则T2_T|(填“>”、"V”或“=”)。
II.“低碳经济”备受关注,CO2的有效开发利用成为科学家研究的重要课题。在O.IMPa、Ru"iO2催化下,将一定量的
%和CO?置于恒容密闭容器中发生反应X:CO2(g)+4H2(g)^^CH4(g)+2H2O(g)A/f<0
(5)为探究反应X的反应速率与浓度的关系,向恒容密闭容器中通入浓度均为L0mol・L」的出与CO?。恒温条件下,
根据相关数据绘制出反应速率与浓度关系曲线:v正〜c(CO2)和v电〜c(%0)。则与曲线v五〜c(CO2)相对应的是
如图一曲线。(填“甲”或“乙”);该反应达到平衡后,某一时刻降低温度,反应重新达到平衡,则此时曲线乙对应的平
衡点可能为一(填字母)。
c(»ol-L-x)
(6)温度为T时,向10L密闭容器中充入SmoIIb和CO2的混合气体,此时容器内压强为5P,两种气体的平衡转化
充U"凡)
率。与许的关系如图所示:
①图中CO2的平衡转化率可用表示一(1/或L2)
②该温度下,反应X的平衡常数Kp=_。
(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压二总压x物质的量分数)。
29、(10分)含氮化合物与生产、生活、生命和环境息息相关。
(1)NO加速臭氧层被破坏,其反应过程如图所示。
①NO的作用是
1
②已知:(h(g)+O(g)=2O2(g)△H=-143kJmol'
反应1:Oi(g)+NO(g)=N02(g)+02(g)AHi=-200.2kJ・mol"
则反应2的热化学方程式为_____________________________
⑵肌红蛋白(Mb)是肌肉内储存氧的蛋白质,构成肌红蛋白的甘氨酸(H2NCH2COOH)是一种两性物质,在溶液中以三
种离子形式存在,其转化关系如下H3N+CH2C。。/鲁切+(:出(:。。「誓加(:叱。。•三种离子的物质的量分数⑹
+H++H+
与的关系如图所示
AG-
①溶液呈中性时,三种离子浓度由大到小的顺序为O
②向AG=12的溶液中加入过量NaOH溶液时,主要反应的离子方程式为<>
⑶肌红蛋白(Mb河与02结合生成MbOz:Mb(aq)IO2(g)^MbO2(aq)e37,C时测得肌红蛋白的结合度(a)与p(O2)的关
系如下表。
[结合度⑷指己与O2结合的肌红蛋白占总肌红蛋白的物质的量分数]
p(O2)/kPa0.501.002.003.004.005.006.00
a(MbO2)%50.066.780.085.788.990.992.3
①计算37C时,上述反应的平衡常数K=kPar气体和溶液中的溶质分别用分压和物质的量浓度表示)。
②37C时,若空气中氧气分压为21.0kPa,则人正常呼吸时a的最大值为%(保留1位小数)。
③温度不变时,游客在山顶时体内Mb(h的浓度比在山下(填“高”或"低”)。
④研究发现,y赤人击c(Mb)・p(O2),v^^c(MbO2)o己知37c时上折60『,则〃声(注明速率常数单
位)。
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、D
【解题分析】
A.根据物质结构可知:在该化合物中含有3个-COOH,由于每2个H+与CO3?一反应产生ImoICCh气体,所以ImolM
可与足量Na2c03溶液反应生成L5molCO2,A正确;
B.在中间的苯环上只有1种H原子,在与中间苯环连接的3个苯环上有2种不同的H原子,因此苯环上共有3种不同
位置的H原子,它们被取代,产生的一氯化物有3种,B正确;
C.-COOH碳原子取代苯分子中H原子的位置在苯分子的平面上;与苯环连接的碳碳二键的C原子取代基分子中H原
子的位置在苯分子的平面上;乙炊分子是直线型分子,一条直线上2点在一个平面上,则直线上所有的原子都在这个
平面上,所以所有碳原子均处同一平面,C正确;
D.在M分子中含有4个苯环和3个碳碳三键,它们都可以与氢气发生加成反应,则可以与ImolM发生加成反应的氢
气的物质的量为3x4+2x3=18moLD错误;
故合理选项是D。
2、D
【解题分析】
A.化合物KH(Kh)2为离子化合物,包含离子键与共价键,氢键不属于化学键,A项错误;
B.气体的状态未指明,不能利用标况下气体的摩尔体积计算,B项错误;
C.碘盐中所含的碘元素在水溶液中以Kb一离子存在,没有碘单质,不能使淀粉变蓝,C项错误;
D.钾元素的焰色反应为紫色(透过蓝色钻玻璃),若碘盐的焰色反应显紫色,则证明碘盐中含有钾元素,D项正确;
答案选D。
【题目点拨】
本题考查化学基本常识,A项是易错点,要牢记氢键不属于化学键,且不是所有含氢元素的化合物分子之间就有氢键。
要明确氢键的存在范围是分子化合物中,可以分为分子内氢键,如邻羟基苯甲醛,也可存在分子间氢键,如氨气、氟
化氢、水和甲醇等。
3、C
【解题分析】
A.未注明是在标准状况下生成的22.4L气体,故无法计算转移的电子数,A选项错误;
B.5NH4NO3=2HNO3+4N2T+9H2。反应中,钱根离子中被氧化的N元素化合价由・3价升高为N2中的0价,共
失去15个电子,被还原的氮元素由硝酸根中+5价降低为氮气中的。价,共得到15个电子,则生成28g(即Imol)氮
气,转移电子的物质的量为:=3.75moL个数为3.75NA,B选项错误;
4
C.过量的铁在1molC12中然烧,C12被还原为cr,共转移2moi电子,数目为2NA,C选项正确;
,82,82,82,8
D.由2H和O所组成的水化学式为H2O,一个H2O含有1x2+10=12个中子,llgH2O的物质的量为0.5mol,
则含有的中子数为6NA,D选项错误;
答案选C
4、C
【解题分析】
A.H2sO,溶液与Ba(OH)2溶液混合,生成硫酸钢沉淀和水,离子方程式为2田+504~+1^2++20W=1^504I+2出0,故
A错误:
B.NHQ溶液与KOH溶液混合,生成弱电解质一水合氨,离子方程式为NH4++OH-=NH3・H2O,故B错误;
C.NH4HSO4溶液与少量NaOH反应,只有氢离子与氢氧根反应,离子方程式为H++OIF=H2O,故C正确;
D.NaHCCh溶液与NaOH溶液混合,离子方程式为:OH。+HCO3=CCV一+FhO,故D错误;
故答案为Co
5、C
【解题分析】
A.由题中信息值(HA)>Ka(HB)可知,相同浓度下大的水解程度小于IT的水解程度,滴定至P点,滴加等体积的盐酸
时两溶液的pH相等,则滴定前NaA溶液的体积大于NaB溶液的体积,故A错误;
+
c㈤〜,—BIc(H)c(A)lO^mol/ExO-lOOmol/L心
B.25'C时,由题图可知,0.100mol・L」NaA溶液的pH=ll,则Ka(HA)=―—―—-=--------------:---------------------=1(),
c(HA)103moi/L
故B错误;
C.当pH均为6时,溶液中的OH•均由水电离产生且浓度相等,故两溶液中水的电离程度相同,故C正确;
D.滴定前NaA溶液的体积大于NaB溶液的体积,根据物料守恒得:c(A)+c(HA)>c(B)+c(HB),故D错误。
故选C。
【题目点拨】
滴定图像的分析:
(1)抓反应的“起始”点:判断酸、碱的相对强弱;
(2)抓反应“一半”点:判断是哪种溶质的等量混合;
⑶抓“恰好”反应点:判断生成的溶质成分及溶液的酸碱性;
(4)抓溶液的“中性”点:判断溶液中溶质的成分及哪种物质过量或不足;
⑸抓反应的“过量”点:判断溶液中的溶质,判断哪种物质过量。
6、D
【解题分析】
V2O5+xLi&^LixV2O5,分析反应得出Li化合价升高,为负极,V2O5化合价降低,为正极。
【题目详解】
A.该电池充电时,阴极的电极反应式为Li*+e一=Li,故A错误;
B.Li会与LiCI水溶液中水反应,因此LiCl水溶液不能作电解质溶液,故B错误;
C.根据电子守恒得到关系式2Li—Ni,因此当电池中有7gLi即Imol参与放电时,能得到0.5molNi即29.5g,故C错
误;
D.电解过程中,碳棒为阳极,阳极区钠离子穿过阳离子膜不断向右移动,右边是阴极,阴极区氯离子穿过阴离子膜不
断向左移动,因此NaCI溶液的浓度会不断增大,故D正确。
综上所述,答案为D。
【题目点拨】
分析电池中化合价,对放电来说化合价升高为负极,降低为正极,充电时,原电池的负极就是充电时的阴极,书写时
将原电池负极反过来书写即可。
7、A
【解题分析】
A.氢硫酸性质不稳定,易被空气中的氧气氧化生成S和水,不能长时间放置,需要所用随配,故A选;
B.盐酸性质稳定,可长时间存放,故B不选;
C.硝酸银溶液性质稳定,可长时间存放,故C不选;
D.氢氧化钠溶液性质稳定,可长时间存放,故D不选;
答案选A。
8、A
【解题分析】
A.将乙醇加入大试管中,再注入浓硫酸并振荡冷却后加入冰醋酸,混合加热制备乙酸乙酯,产物用饱和碳酸钠溶液吸
收,导管末端置于液面上,能达到实验目的,选项A正确;
B.容量瓶不能直接用于配置溶液,必须将NaOH固体倒入烧杯中,加入蒸储水溶解后,冷却至室温,再转移至容量瓶,
选项B错误;
C.在铁制品表面镀铜时应将铁制品连接在电源的负极作为阴极,铜连接在电源的正极,电解质溶液为可溶性铜盐溶液,
选项c错误;
D.实验室制取CO2用的是大理石或石灰石和稀盐酸反应,纯碱与盐酸反应速率快不易收集,另外纯碱易溶于水,不能
停留在有孔塑料板上,不能达到反应随时发生随时停止的作用,选项D错误。
答案选A。
9、D
【解题分析】
A.因为草木灰中碳酸根水解显碱性,氨态氮肥中钱根离子水解显酸性,二者混合使用会发生双水解反应生成NH.“使
N元素流失,降低肥效,能用勒夏特列原理解释,故A不选;
B.加入盐酸后溶液中H+增多,可以抑制FeCh的水解,能用勒夏特列原理解释,故B不选;
C.人体血液中含有缓冲物质,如:HzCOVNaHCOj,人们食用了酸性食品或碱性食品后,通过平衡移动使血液pH值
稳定在7.4±0.05,能用勒夏特列原理解释,故C不选;
D.工业制硫酸锻烧铁矿时将矿石粉碎,是增大矿石与空气接触面积,与勒夏特列原理无关,故D选;
故答案为Do
10、D
【解题分析】
A.Na£03在溶液中存在CO/-水解,即CCL+HmLHCCV+OH-,所以c(Na-)>2c(CO32-);故A错误;
B.NaOh在溶液中存在C(V-水解,即C(V-+H2GLHCCV+OIf,由于C(V-水解溶液呈碱性,所以c(OH)>cGD,故B错误;
C.由于Na£03在溶液中存在着下列平衡:CO32-+H2OHCCV+OHYHCCV+BO-H2cG+OH;所以Na2c。3在溶液中C的存在形
式为COAg、H£03,根据物料守恒:c/a+AZcGO^HZcGiaVHZclHza^R.linol/L,故C错误;
D.由于aV-水解,水解方程式为CO32-+H2O=HCO3-+OIT,HCO;+HZO^COJ+OH-,所以C(0H)>C(HC03-),故D正确;
所以答案:Do
【题目点拨】
22--+-
根据Na2c6在溶液中存在:Na2C03=2NaX:03';C03+H20r-HC03+0H-;HCOs'+HsOH2CO3+OH;H20r-H+0H,进行分析判
断。
11、c
【解题分析】
A、加入CCh,振荡、静置,下层显紫红色,说明5mL0.05moi/LFeCb溶液中加入5mL0.05moi/LKI溶液,两者发
生氧化还原反应生成碘单质,所以反应的化学方程式:2Fe3++2「=2F*+l2,故A正确;
B、II中下层显极浅的紫色,说明加入饱和KSCN溶液,平衡2F/++2「=2Fe2++l2逆向移动,所以在饱和KSCN溶液
3+
中,碘单质是氧化剂,铁离子是氧化产物,根据氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性,则氧化性:II中,I2>Fe,
故B正确;
C、反应a进行是铁离子与碘离子反应生成单质碘和亚铁离子,而反应b进行的是铁离子与KSCN溶液生成络合物的
反应,两者反应不同,无法比较其反应程度的大小,故C错误;
D、II中下层显极浅的紫色,说明平衡2Fe"+2I-=2Fe2++l2逆向移动,导致亚铁离子的浓度减小,ID中向另一份加入
CCh,碘单质溶解在四氯化碳中碘单质的浓度减小,平衡2F*+2「=2Fe2++l2正向移动,所以水溶液中“Fc?、IIV
m,故D正确;
答案选c。
12、A
【解题分析】
c(CH3coO)c(H+)c(CH3coO)
醋酸的电离常数均二取对数可得到lgKa=1gpH;
C(CHCOOH)-
3C(CH3COOH)
【题目详解】
c(CHCOO)
A.据以上分析,将C点坐标(6,1.7)代入lgK〃=lg3-pH,可得lgKa(CH3COOH)=l.7-6=-4.3,
c(CH3coOH)
/^a(CH3COOH)=5.0xl05,A正确;
B.根据A项分析可知,B错误;
1
C.当往10mLO.lOmol•LNaOH溶液中加入10mLO.10mol•L'醋酸溶液时,得到CH3COONa溶液,溶液呈碱性,
故当pH=7时加入的醋酸溶液体积应大于10mL,C错误;
一c(CH.COO)/m,c(CH,COO)1rH
D・B点1g小口二cc口、=4,又IgKKH3COOH)=l・7・6=・4.3,则由lgKa-lg「口二八八口、—pH得,pH=8・3,
c(CH3coOH)c(CH3coOH)
c(H+)=1083mol-L*,结合电荷守恒式:c(CH3cOO-)+c(OH-尸c(H+)+c(Na+)知,
+&78J
c(Na*)-c(CH3COO)=c(OH)-C(H)=(10-10)mol-LD错误;
答案选A。
13、B
【解题分析】
A.Fe3O4的化学式可以改写为Fe2(h・FeO,Fe3()4中Fe元素的化合价为+2、+3,故A正确;
B.过程I:2Fe3O4(s)=6FeO(s)+O2(g)当有2moi跳3。4分解时,生成Imol氧气,而58gFejCh的物质的量为0.25mol,
故生成0.125mol氧气,而氧元素由・2价变为。价,故转移0.5mol电子,故B错误;
A
1
C.过程H中FeO与水反应生成四氧化三铁和氢气,反应化学方程式为SFeO+IhO=Fc3O4+H2t,故C正确;
D.过程I:2Fe3O4(s)==6FeO(s)+O2(g)过程II:3FeO(s)+H2。⑴==H2(g)+Fe3()4(s),相加可得该过程总反应为
2H2O==O2f+2H23故D正确;
故选:B,
14、A
【解题分析】
如果关比活塞1,稀硝酸加到一定程度后,左侧液面将不再升高,即不可能加到液面a处,A错误。B正确。关闭活塞
1时,产生的气体聚集在铜丝附近使得U形管液面左低右高,当左面铜丝接触不到硝酸后,反应停止;由于活塞2是
打开的,打开活塞I后,两边液面恢复水平位置,继续反应,所以活塞I可以控制反应的进行,C项正确。胶塞下方有
无色气体生成,此时还要打开活塞1使得该气体进入上面的球体里,看到有红棕色现象(生成NO"才能证明生成的是
NO气体,D正确。答案选A。
15、A
【解题分析】
A.以NaCl溶液或NaOH溶液为电解液时,正极上氧气得电子生成氢氧根离子,电极反应为:02+2比0+4©一===4011
一,故A正确;
-
B.以NaOH溶液为电解液时,A1易失去电子作负极,电极反应为:AH-40H--3e=A102+2H20,故B错误;
-
C.以NaOH溶液为电解液时,总反应为:4A1+40H+302=4A102+2H20,氢氧根离子参加反应,所以溶液的碱性降低,
故c错误;
D.放电时,电子从负极沿导线流向正极,故D错误;
故选A。
16、D
【解题分析】
l2+
A.既然由水电解出的c(H+)=1.0xl0*mol/L,则由水电解出的c(OH)==1.0x10/2mol/L;而c(H)xc(OH)
=1.0x10,4mol/L,所以原来的溶液的c(H+)=1.0x102moI/L或者c(OH)=1.0x102moVL,即溶液可能呈现强酸或强
碱性,强酸时pH=2,强碱时pH=12,放A错误;
B.NHyHaOnNHZ+OH,通入CO2平衡正向移动,c(NH;)不断增大,而平衡常数不变,贝U
c(OH~\K
7——不断减小,故B错误;
c〈NHQH]O)。产4)
C.恒温恒容下,反应X(g)+3Y(g)n2Z(g),起始充入3molX和3moiY,由三段式计算可知,X的体积分数一直
是50%,故C错误;
D.蒸储水的pH=6,所以K“=lxI0“2,应加入等体积浓度为0.01mol・L”的氢氧化钠溶液,故应加入等体积pH=10
的NaOH溶液,可使该溶液恰好呈中性,故D正确;
正确答案是Do
【题目点拨】
A项涉及pH的简单计算,明确溶液中的溶质是抑制水电离是解本题的关键,能电离出氢离子或氢氧根离子的物质抑
制水电离。
17、D
【解题分析】
本题考查化学用语,意在考查知识再现及知识迁移能力。
【题目详解】
A.氯气氧化性强,与铁反应的产物是氯化铁,故A错误;
B.SO2与NO3•在酸性环境中会发生氧化还原反应,生成硫酸钢沉淀,故B错误;
C.稀盐酸与银不反应,故C错误;
D.等物质的量的Ba(OH)2与NaHCCh混合时OH-过量,故D正确;
答案:D
【题目点拨】
易错选项B,硝酸根离子在酸性环境卜具有强氧化性,SO2具有强还原性,所以要注意氧化还原反应的发生。
18、D
【解题分析】
R、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,R的最外层电子数是次外层电子数的2倍,R含有2个电子层,
最外层含有4个电子,为C元素;W元素形成的一种单质可用于自来水的杀菌消毒,该单质为臭氧,则W为0元素,W
与Y同主族,则Y为S元素;Z为短周期主族元素,原子序数大于S,则Z为C1元素;R与W元素原子的最外层电子
数之和等于X与Z元素原子的最外层电子数之和,则X最外层电子数=4+6-7=3,位于IDA族,原子序数大于0,则X
为A1元素,R为C元素,W为0,X为Al,Y为S,Z为C1元素。
【题目详解】
根据分析可知;R为C元素,W为0,X为Al,Y为S,Z为C1元素。A.离子的电子层越多离子半径越大,电子层数相
同时,核电荷数越大离子半径越小,则简单离子径:W<Z<Y,故A错误;B.由X为Al,Z为CI,X与Z形成
的化合物为氯化铝,铝离子水解促进了水的电离,故B错误;C.R为C元素,X为AI元素,Z为CI,没有指出最高价,
无法比较C、CKAI的含氧酸酸性,故C错误;D.
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