2024年新科版必修2生物下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年新科版必修2生物下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、研究发现；先天性聋哑涉及三对等位基因（三对基因独立遗传，每对基因均可单独致病），其遗传方式分別为常染色体隐性遗传；常染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传，下图是某家族先天性聋哑的遗传系谱图，其中Ⅰ1个体不携带任何致病基因，在不考虑突变的情况下，下列分析不正确的是。

A.导致Ⅲ2个体患病的基因是常染色体隐性基因B.导致Ⅲ4个体患病的基因是常染色体显性基因C.Ⅰ2个体携带有先天性聋哑的两种致病基因D.Ⅱ3和Ⅲ2个体含有的致病基因种类可能相同2、下列有关基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变是指DNA分子中碱基对的替换、增添和缺失B.经X射线照射后，人体内基因的突变率会受到影响C.若没有外界诱发因素的作用，生物不会发生基因突变D.基因突变后生物的性状若不发生改变，原因是密码子具有简并性3、为在酵母中高效表达丝状真菌编码的植酸酶，通过基因改造，将精氨酸的密码子由原来CGG改变为酵母偏爱的AGA，由此发生的变化不包括（）A.植酸酶基因的遗传信息发生改变B.酵母中植酸酶mRNA序列改变C.配对的反密码子变为UCUD.植酸酶氨基酸序列改变4、如图表示基因型为RrYy的个体进行有性生殖的过程；其中各种雌配子的数量相等，各种雄配子的数量也相等。下列相关叙述正确的是（）

A.F1中纯合子占1/4，基因型不同于亲本的占1/2B.雌雄配子的结合方式有16种，F1的基因型有9种C.F1一定会出现4种表现型，且4种表现型比例为9:3:3:1D.该亲本测交后代的基因型及比例为1RrYY：1Rryy：1rrYy：1rryy5、同一株水毛莨，裸露在空气中的叶和没在水中的叶形态明显不同。下列叙述正确的是（）A.生物的性状有时不受基因的控制B.生物的性状只受生活环境的影响C.生物的性状只能受基因的控制D.生物的性状受基因和环境共同作用6、某雌雄同株异花植物，其叶有宽叶（A）和窄叶（a），茎有紫茎（B）和绿茎（b），现用两纯合品种杂交，所得F1进行自交，F2中宽叶紫茎：宽叶绿茎：窄叶紫茎：窄叶绿茎=7：1：3：1，已知该植物有一种基因组成的花粉不具有受精能力，下列说法正确的是（）A.亲本进行杂交时无需进行套袋操作B.基因组成为Ab的花粉不具有受精能力C.宽叶绿茎的基因型有AAbb，Aabb两种D.控制这两对性状的等位基因位于一对同源染色体上7、如果已知子代的基因型及比例为1YYRR、1YYrr、1YyRR、1Yyrr、2YYRr、2YyRr。并且也知道上述结果是按自由组合规律产生的，那么双亲的基因型是（）A.YyRR×YYRrB.YYRr×YyRrC.YyRr×YyRrD.YyRR×YyRr8、下列有关叙述正确的是（）A.雄果蝇的一个染色体组中只有一条X染色体和一条Y染色体B.人类红绿色盲基因仅位于X染色体上，所以女患者多于男患者C.血友病是伴X隐性遗传病，所以相关基因具有交叉遗传的特点D.只有位于性染色体上的基因控制的性状才表现为与性别相关联9、下列关于真核生物中基因的叙述，正确的是（）A.基因的基本组成单位是葡萄糖B.基因通常是具有遗传效应的DNA片段C.基因与生物体性状遗传无关D.基因不可能是有遗传效应的RNA片段评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)10、如图表示小麦育种的几种方式；下列有关叙述正确的是（）

A.获得①和⑥的育种原理是基因重组，②和③的育种原理是染色体变异B.获得④⑤的育种方式是诱变育种，得到的变异个体全都符合生产需要C.获得⑥的育种方式可定向改变生物性状，克服远缘杂交不亲和的障碍D.秋水仙素作用的结果是细胞中染色体数加倍，可通过显微镜观察判别11、央视一则报道称，孕妇防辐射服不仅不能防辐射，反而会聚焦辐射。辐射对人体危害很大，可能导致生物变异。下列相关叙述不正确的是（）A.碱基的替换、增添或缺失都是由辐射引起的B.环境引起的变异可能为可遗传变异C.辐射能导致人体遗传物质发生定向变异D.基因突变可能造成某个基因的缺失12、用达尔文进化学说的观点来判断下列叙述，其中错误的是（）A.在长期有毒农药的诱导下，农田害虫产生了抗药性B.野兔保护性的体色和鹰锐利的目光，是它们长期互相选择的结果C.长颈鹿经常努力伸长颈和前肢去吃树上的叶子，因此颈和前肢都变得很长D.北极熊生活在冰天雪地的环境里，它们定向产生了适应白色环境的变异13、如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图（不考虑突变和X、Y的同源区段），下列说法正确的是（）

A.该病可以是红绿色盲，其中4号个体的父亲是红绿色盲患者B.若11号关于该病的基因型纯合，则6号和7号所生男女患病概率相同C.若该病是抗维生素D佝偻病，则6号的致病基因来自其父亲D.若7号含有该病致病基因，则9号与11号基因型相同的概率是100%14、已知红玉杏花朵颜色由A、a和B、b两对独立遗传的基因共同控制，基因型为AaBb的红玉杏自交，F1的基因型与表现型及其比例如下表，下列说法错误的是（）。基因型A_bbA_BbA_BB、aa__表现型深紫色3/16淡紫色6/16白色7/16

A.F1中基因型为AaBb的植株与aabb的植株杂交，子代中开白色花的个体占1/4B.F1中淡紫色花的植株自交，子代中开深紫色花的个体占5/24C.F1中深紫色花的植株自由交配，子代深紫色花植株中纯合子占5/9D.F1中纯合深紫色花植株与F1中杂合白色花植株杂交，子代中基因型为AaBb的个体占1/815、编号①~⑤的图像是显微镜下拍到的二倍体（2n＝24）的减数分裂不同时期的图像。下列叙述正确的是（）

A.细胞图像按减数分裂的时序进行排序：①→③→②→⑤→④B.将捣碎的花粉置于载玻片上，滴加碱性染料染色制成临时装片C.图③中的细胞最多有48个DNA，24条染色体D.图②③中的细胞有2个染色体组，且可以发生基因重组16、囊性纤维病是由CFTR蛋白异常导致的常染色体隐性遗传病，其中约70%患者发生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失。研究者设计了两种杂交探针（能和特异的核酸序列杂交的DNA片段）：探针1和2分别能与Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交；结果如下图。下列叙述正确的是（）

A.利用这两种探针能对甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因进行产前诊断B.乙家系成员CFTR蛋白的Phe508没有缺失C.丙家系Ⅱ-1携带两个DNA序列相同的CFTR基因D.如果丙家系Ⅱ-2表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率为1/3评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)17、孟德尔第二定律也叫做____，控制不同性状的遗传因子的_____和_____是互不干扰的，在形成配子时，决定_____的遗传因子彼此分离，决定_____的遗传因子自由结合。18、1957年，克里克提出中心法则：遗传信息可以从_____流向_____，即DNA的自我复制；也可以从_______________流向_____，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。但是，遗传信息不能从_____传递到____，也不能从蛋白质流向_____。遗传信息从RNA流向_____以及从RNA流向_____两条途径，是中心法则的补充。19、协同进化的原因：生物与__________之间的相互选择和生物与____________________之间的相互影响。20、下面是DNA的结构模式图；请写出图中①~⑩的名称。

①__________________；②__________________；

③__________________；④__________________；

⑤__________________；⑥__________________；

⑦__________________；⑧__________________；

⑨__________________；⑩__________________。21、表现型指_____，如豌豆的_____和矮茎；与表现型有关的基因组成叫做_____，如高茎豌豆色基因型是_____或____，矮茎豌豆的基因型是_____。控制_____的基因，叫做等位基因，如D和_____；_____和y等。22、从南美洲大陆迁移到加拉帕戈斯群岛上不同岛屿种群，由于各个岛屿上食物和栖息条件互不相同，自然选择对不同种群基因频率的改变作用就有差别：在一个种群中，某些基因被保留下来，而在另一个种群中，被保留下来的可能是___________基因。长久之后，这些种群的____________就会形成明显的差异，并逐渐出现____________，原来属于同一物种的地雀，就成料不同的物种。________是物种形成的必要条件。评卷人得分四、判断题(共2题，共18分)23、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误24、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共2题，共6分)25、如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D；d表示。甲病是伴性遗传病；Ⅱ­7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是________，乙病的遗传方式是________，丙病的遗传方式是________，Ⅱ­6的基因型是________。

（2）Ⅲ­13患两种遗传病的原因是___________________________________________。

（3）假如Ⅲ­15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ­15和Ⅲ­16结婚，所生的子女只患一种病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致________缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。26、疫苗和抗体已被广泛应用于预防与诊疗传染性疾病的过程；已知某传染性疾病的病原体为RNA病毒，该病毒表面的A蛋白为主要抗原。疫苗的生产和抗体的制备流程如下图所示，请回答下列问题：

(1)③构建A基因重组载体时，启动子和终止子是重新构建的，它们应该能被受体细胞的________所识别；以便于其催化转录过程。

(2)下图为A基因的结构示意图，已知Ⅱ区的碱基数是2000个，其中阴影区域碱基数是800个，空白区域中G和C的总数共有400个，则由该区域转录产生的能指导蛋白质合成的mRNA中A和U总数是________个。

(3)在给小鼠皮下注射A蛋白时，要重复注射几次的目的是通过二次免疫，增加小鼠体内的________数目。过程⑥的实质为________。

(4)在将X进行扩大培养前，至少需要经过________次筛选，其中包括_______________和__________,扩大培养的原理是________。

(5)对健康人进行该传染病免疫预防时，可选用图中基因工程生产的________来制备疫苗。对该传染病疑似患者确诊时，可以从疑似患者体内分离出病毒与已知病毒进行核酸序列比较，或用图中的________与分离出的病毒进行特异性检测。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、B【分析】【分析】

分析题意和题图，II1和II2表现正常，而Ⅲ2女儿患病，则Ⅲ2患病基因为常染色体隐性基因，则II2为携带者；I1和I2表现正常，II3患病，其中I1不携带任何致病基因，说明II3患病基因为伴X染色体隐性，则I2携带有先天性聋哑的两种致病基因；Ⅲ4致病基因可能为常染色体隐性或伴X染色体隐性。

【详解】

A、Ⅲ2个体为女性患者；其双亲均不患病，可推知其患常染色体隐性遗传，A正确；

B、由于亲代I中双方均不患病，故均不携带显性致病基因，故II3不可能携带显性致病基因，而II4表现正常，也不携带显性致病基因，故III4个体患病基因不是常染色体显性基因；B错误；

C、由I1个体不携带任何致病基因可知，II3患有X染色体隐性遗传病，II2为常染色体隐性基因携带者，则Ⅰ2个体携带有先天性聋哑的两种致病基因；C正确；

D、III2个体也可能含X染色体隐性致病基因；D正确。

故选B。

【点睛】

分析判断遗传系谱图的遗传方式时；快速有效的解题规律:

规律一：“双亲正常女儿病”——则肯定是常染色体隐性遗传。规律二：“双亲患病女儿正常”——则肯定是常染色体显性遗传。规律三：当确定为隐性遗传时，若“母病子正常”或“女病父正常”，——则肯定是常染色体隐性遗传。规律四：当确定为显性遗传时，若“父病女正常”或“子病母正常”——则肯定是常染色体显性遗传。2、B【分析】【分析】

基因突变是指由于基因内部核酸分子上的特定核苷酸序列发生改变的现象；DNA分子上碱基对的缺失；增添或替换都可以引起核苷酸序列的变化，因而引起结构的改变。基因突变是生物变异的根本来源。基因突变可以是自发的也可以是诱发的。自发产生的基因突变型和诱发产生的基因突变型之间没有本质上的不同，基因突变诱变剂的作用也只是提高了基因的突变率。提高基因突变的因素有物理因素（如各种射线的照射、温度剧变等）、化学因素（各种能改变DNA分子中碱基排列顺序的化合物，如亚硝酸、碱基类似物等）、生物因素（如麻疹病毒等，它们的毒素或代谢产物对DNA分子都有诱变作用）。

【详解】

A；基因突变是指基因中碱基对的替换、增添和缺失；A错误；

B；经X射线照射后；人体内基因的突变率会提高，B正确；

C；若没有外界诱发因素的作用；自然状态下生物也会发生基因突变，C错误；

D；基因突变后生物的性状若不发生改变；也有可能是隐性突变，D错误。

故选B。

【点睛】

识记、理解基因突变的概念、机理及对性状的影响是解答本题的关键。3、D【分析】【分析】

本题考查基因表达的相关知识；基因的表达是通过DNA控制蛋白质的合成来实现的。基因控制蛋白质的合成过程包括转录和翻译两个阶段。转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对的原则，合成RNA的过程。翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。

【详解】

由题干可知；控制合成植酸酶的基因被改造过了，因此植酸酶基因的遗传信息发生改变，A正确；由于控制合成植酸酶的基因被改造过后，植酸酶基因的遗传信息发生改变，因此转录出来的mRNA序列也就发生了改变，B正确；植酸酶基因被改造后，转录出的控制精氨酸的密码子由CGG改变为AGA，因此配对的反密码子就由GCC变为UCU，C正确；由于密码子具有简并性，因此控制合成的植酸酶的氨基酸序列并未改变，D错误；因此选D。

【点睛】

1；遗传信息：基因中特定的脱氧核苷酸的排列顺序（碱基顺序）。

2；密码子：mRNA中相邻的三个碱基的排列顺序决定一个氨基酸；每三个这样的碱基称做密码子。密码子种类共有64种，其中3种是终止密码子，不决定氨基酸，其余61种密码子决定了20种氨基酸。

3；密码子简并的意义：当密码子中有一个碱基改变时；由于密码的简并性，可能并不会改变其对应的氨基酸；当某种氨基酸使用频率高时，几种不同的密码子都编码一种氨基酸可以保证翻译的速度。

4、反密码子：tRNA的一端有三个碱基能够与mRNA上的密码子互补配对，这样的三个碱基叫反密码子。4、B【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：由于基因型为RrYy的个体在进行有性生殖时能产生4种配子；说明两对基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。图中过程表示减数分裂形成配子和雌雄配子随机结合产生后代。

【详解】

A、两对基因遵循自由组合定律，RrYy自交后代中纯合子为1/2×1/2=1/4；基因型和亲本相同的占了1/4，不同的占了3/4，A错误；

B；雌雄配子各有4种；所以结合方式有16种，子代基因型有9种，B正确；

C、两对等位基因可能控制一对或两对相对性状，故F1不一定会出现4种表现型；且比例不一定是9：3：3：1，C错误；

D、该亲本测交后代的基因型及比例为1RrYy：1Rryy：1rrYy：1rryy；D错误。

故选B。5、D【分析】【分析】

生物体在整个发育过程中；不仅要受到内在因素基因的控制，还要受到外部环境条件的影响。例如，同一株水毛茛，裸露在空气中的叶和浸在水中的叶，就表现出了两种不同的形态。前者呈扁平状，后者深裂而呈丝状。

【详解】

生物的性状（表现型）是基因型和环境共同作用的结果；因此生物的性状受基因和环境共同作用，D正确，ABC错误。

故选D。6、B【分析】【分析】

根据两纯合品种杂交所得F1，再进行自交F2中宽叶紫茎：宽叶绿茎：窄叶紫茎：窄叶绿茎=7：1：3：1其中7：1：3：1是9：3：3：1的变式，所以两对基因符合自由组合定律。由于F2中A_bb中减少了2份，结合题干信息“该植物有一种基因组成的精子不具受精能力”，若不具备受精能力的精子是ab，则F2代不会出现窄叶绿茎aabb的个体故，可推知Ab的精子不具备受精能力。

【详解】

A；该植物是雌雄同株异花植物；不需要去雄操作，但需要套袋操作，A错误；

B、由分析可知，基因型为Ab的花粉不具有受精能力；B正确；

C、由于基因型Ab的花粉致死，则不存在AAbb的基因型的宽叶绿茎；C错误；

D、根据F2中性状分离比为7：1：3：1；是9：3：3：1的变式，说明控制这两对性状的等位基因位于非同源染色体上，D错误。

故选B。

【点睛】7、B【分析】【分析】

基因分离定律的实质是位于同源染色体的等位基因随着同源染色体的分开和分离。

基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合。

基因分离定律是基因自由组合定律的基础。

【详解】

根据题意分析，子代关于Y/y的基因型比为4YY（1+1+2）:4Yy（1+1+2）＝1:1，可以推断关于这对基因亲本应是YY×Yy；同理，子代关于R/r的基因型比为2RR（1+1）:4Rr（2+2）:2rr（1+1）＝1:2:1，所以可以推断关于这对基因亲本应是Rr×Rr，故亲本基因型为YYRr×YyRr；即B正确。

故选B。8、C【分析】【分析】

1；细胞中的一组非同源染色体；在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物体的生长、发育、遗传和变异的一组染色体，称为一个染色体组。

2；人类单基因遗传病的特点：常染色体显性遗传病是代代相传；男女中的发病率相等；常染色体隐性遗传病是隔代遗传，男女中的发病率相等；伴X染色体显性遗传病是代代相传，女患者多于男患者；伴X染色体隐性遗传病是隔代遗传，女患者少于男患者；伴Y染色体遗传病是父传子，子传孙，患者只有男性。

3；伴性遗传：由性染色体上的基因控制的性状；遗传上总是与性别相关联的现象。

【详解】

A；雄果蝇的一个染色体组中只有一条X染色体或只有一条Y染色体；不同时包含X、Y染色体，A错误；

B；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病；表现为男患者多于女患者，B错误；

C；血友病是伴X隐性遗传病；具有交叉遗传的特点，女患者的父亲和儿子一定患病，C正确；

D；位于性染色体上的基因控制的性状表现一定与性别相关联；但所有控制与性别相关联性状的基因不一定都位于性染色体上，D错误。

故选C。9、B【分析】【分析】

1；绝大多数基因是具有遗传效应的DNA片段；属于DNA的一个片段；

2；基因通过可指导蛋白质的合成控制生物的性状。基因可以通过控制酶的合成影响细胞代谢；进而控制生物的性状。

【详解】

A；基因通常是具有遗传效应的DNA片段；基因也可能是有遗传效应的RNA片段，其基本组成单位是脱氧核苷酸或核糖核苷酸，A错误；

B；基因是具有遗传效应的核酸片段；绝大多数是DNA，少数为RNA，B正确；

C、基因通过可指导蛋白质的合成控制生物的性状；基因可以通过控制酶的合成影响细胞代谢，进而控制生物的性状；故基因可以控制生物体的性状遗传，C错误；

D；RNA病毒的基因是有遗传效应RNA片段；D错误。

故选B。二、多选题(共7题，共14分)10、A:C:D【分析】【分析】

分析题图：①是杂交育种；②是单倍体育种，③是多倍体育种，④⑤为诱变育种，⑥为基因工程育种。

【详解】

A；①杂交育种和⑥基因工程育种的原理是基因重组；②单倍体育种和③多倍体育种的原理是染色体变异，A正确；

B；④⑤为诱变育种；其原理是基因突变，具有多方向性和多害少利性，因而得到的变异个体需要筛选才能符合筛选要求，B错误；

C；⑥为基因工程育种；其优点是可定向改变生物性状，克服远缘杂交不亲和的障碍，C正确；

D；秋水仙素通过抑制纺锤体的形成；导致染色体数目加倍，显微镜下可通过对染色体的计数来观察判别，D正确。

故选ACD。11、A:C:D【分析】【分析】

基因突变指的是基因结构的改变；包括碱基对的增添；缺失或替换；

基因突变的原因分为外因和内因；其中外因是物理因素；化学因素和生物因素，内因是DNA复制方式差错或碱基发生改变等。细胞癌变的外因是致癌因子，包括物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子，而细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。

【详解】

A；引起基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素；A错误；

B；环境所引发的变异如果导致遗传物质也发生了改变；则为可遗传变异，B正确；

C；由于生物的变异是不定向的；所以辐射不能导致人体遗传物质发生定向改变，C错误；

D；辐射导致的基因突变可能造成某个基因中的碱基对的增添、缺失或替换；但不会造成某个基因的缺失，D错误。

故选ACD。12、A:C:D【分析】【分析】

达尔文认为；在生存斗争中，具有有利变异的个体，容易在生存斗争中获胜而生存下去。反之，具有不利变异的个体，则容易在生存斗争中失败而死亡。也就是说，凡是生存下来的生物都是适应环境的，而被淘汰的生物都是对环境不适应的，这就是适者生存。

【详解】

A；农田害虫本身存在着有强有弱的抗药性变异；在有毒农药长期的自然选择作用下，农田害虫抗药性得到积累而加强，A错误；

B；野兔的保护色和鹰锐利的目光；是它们长期互相选择的结果，B正确；

C；“长颈鹿经常努力伸长颈和前肢去吃树上的叶子；因此颈和前肢都变得很长”，这是拉马克“用进废退、获得性遗传”观点的体现，C错误；

D；变异是不定向的；环境对变异起选择作用，北极熊的体色是与环境一致的白色，这是长期自然选择的结果，D错误。

故选ACD。

【点睛】

本题着重考查了达尔文进化学说，要求考生能够识记达尔文的进化理论的主要内容，并能够利用其理论来解释一些生物进化问题，同时明确生物变异是不定向的，再结合所学知识准确判断各项。13、B:D【分析】【分析】

判断遗传方式：

伴Y染色体遗传：男全有病；女全无病；

伴X染色体遗传或常染色体遗传：无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴性。

【详解】

A；红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传；若10号患红绿色盲，则7号也应患红绿色盲，所以该病不是红绿色盲，A错误；

B；若11号关于该病的基因型纯合；则6号关于该病的基因型为杂合，推测该病是显性遗传病，无论基因位于常染色体上还是X染色体上，6号和7号所生男女患病概率都相同，B正确；

C；抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病；9号和11号不患病，说明6号关于该病的基因型为杂合，若致病基因来自父亲，则4号应患病，故其致病基因来自母亲，C错误；

D；若7号含有该病致病基因；则该病为常染色体隐性遗传病，7号关于该病的基因型为杂合，则9号和11号的基因型相同，都为杂合，D正确。

故选BD。14、A:C:D【分析】【分析】

基因自由组合定律：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交；在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。

【详解】

A、F1中基因型为AaBb的植株与aabb的植株杂交，子代的基因型及其比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1；开白色花的个体占1/2，A错误；

B、F1中淡紫色花的植株的基因型为1/3AABb、2/3AaBb，自交产生的子代，开深紫色花的个体基因型为A_bb；比例为1/3×1/4+2/3×3/4×1/4=5/24，B正确；

C、F1中深紫色花植株的基因型为1/3AAbb、2/3Aabb，其自由交配，后代的基因型为4/9AAbb、4/9Aabb、1/9aabb；子代深紫色花植株中纯合子占1/2，C错误；

D、F1中纯合深紫色花植株基因型为AAbb，F1中杂合白色花植株的基因型为1/2AaBB、1/2aaBb，1/2AaBB×AAbb，子代基因型为AaBb的个体占1/4；1/2aaBb×AAbb，子代基因型为AaBb的个体占1/4，因此，F1中纯合深紫色花植株与F1中杂合白色花植株杂交，子代中基因型为AaBb的个体共占1/2；D错误。

故选ACD。15、A:D【分析】【分析】

图中①~⑥是显微镜下拍到的二倍体（2n=24）的减数分裂不同时期的图象；其中①细胞处于减数第一次分裂间期；②细胞处于减数第一次分裂后期（同源染色体分离，分布在细胞两极）；③细胞处于减数第一次分裂前期（同源染色体联会）；④细胞处于减数第二次分裂末期（存在4个细胞核）；⑤细胞处于减数第二次分裂后期（染色体分布在细胞两极且下一个时期能形成4个子细胞）。

【详解】

A；由分析可知；细胞图像按减数分裂的时序进行排序：①→③→②→⑤→④，A正确；

B；花粉中已经是减数分裂形成的精子了；应该将捣碎的花药置于载玻片上，滴加碱性染料染色1～2min，制成临时装片，B错误；

C；③细胞处于减数第一次分裂前期；DNA已经完成了复制，细胞核中含有48个DNA，24条染色体，但细胞质也有少量的DNA，因此图③中的细胞DNA数大于48个，C错误；

D；图②③中的细胞都含有2个染色体组；②细胞处于减数第一次分裂后期，能发生非等位基因自由组合，③细胞处于减数第一次分裂前期，能发生交叉互换，故图②③中的细胞都有2个染色体组，且可以发生基因重组，D正确。

故选AD。

【点睛】16、A:B【分析】【分析】

遗传病的监测和预防：产前诊断；遗传咨询、禁止近亲婚配、提倡适龄生育。

【详解】

A；基因探针通过碱基互补配对与待测基因结合；所以利用这两种探针能对甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因进行产前诊断，A正确；

B、从乙家系成员的分子杂交结果可知，各个体内都只含能与探针1结合的Phe508正常的CFTR基因，所以乙家系成员CFTR蛋白的Phe508没有缺失；B正确；

C、丙家系的Ⅱ-1体内所含基因能与探针1和2结合，说明携带两个DNA序列不同的CFTR基因，一个是Phe508正常的CFTR基因，另一个是Phe508缺失的CFTR基因；C错误；

D、假设A/a为相关基因，丙家系的患病原因不是因为CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失；根据其父亲基因型为Aa，母亲基因型为AA，Ⅱ-2可能的基因型为AA:Aa=1:1，用这两种探针检测出两条带（基因型为Aa）的概率为1/2，D错误。

故选AB。三、填空题(共6题，共12分)17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自由组合定律分离组合同一性状的成对不同性状18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】DNADNADNARNA蛋白质蛋白质RNA或DNARNADNA19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】生物无机环境20、略

【分析】【分析】

DNA的双螺旋结构：

①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。

②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接；排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。

③两条链上的碱基通过氢键连接起来；形成碱基对且遵循碱基互补配对原则（A与T互补配对，G与C互补配对）。

【详解】

根据碱基互补配对原则可知：①为胞嘧啶（C）；②为腺嘌呤（A）、③为鸟嘌呤（G）、④为胸腺嘧啶（T）；根据试题分析；⑤为脱氧核糖、⑥为磷酸、⑦为胸腺嘧啶脱氧核苷酸、⑧为碱基对、⑨为氢键、⑩为一条脱氧核苷酸链。

【点睛】

本题考查DNA分子结构的主要特点，解答本题的关键是掌握碱基互补配对原则的内容，属于基础题。【解析】胞嘧啶（C）腺嘌呤（A）鸟嘌呤（G）胸腺嘧啶（T）脱氧核糖磷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸碱基对氢键一条脱氧核苷酸链21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】生物个体表现出来的性状高茎基因型DDDddd相对性状dY22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】另一些基因库生殖隔离隔离四、判断题(共2题，共18分)23、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。24、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。五、非选择题(共2题，共6分)25、略

【分析】【详解】

⑴根据14号患甲病的女孩的父亲7号正常，说明甲病不是伴X染色体隐性遗传病，即甲病是伴X染色体显性遗传病；根据6号和7号不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隐性遗传病，同时根据题干7号没有乙病的致病基因，表明乙病是伴X染色体隐性遗传病；根据10号和11号不患丙病，生出患丙病的女孩，说明丙病是常染色体隐性遗传病。根据1号只患甲病，故基因型为XABY，1号的XAB染色体传递给6号，同时根据12号只患甲病的男孩，说明基因型为XaBY，13号患甲乙两种病的男孩，其基因型为XAbY，12、13号中的X染色体均来自6号，因此Ⅱ6的基因型是DDXABXab或DdXABXab。⑵6号的基因型为XABXab，Ⅱ—6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间差生交换，产生了XAb配子与Y染色体结合，生出XAbY的男孩，表现为同时患甲乙两