2024年沪科版选择性必修3化学上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年沪科版选择性必修3化学上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、下列说法正确的是A.和互为同素异形体B.和互为同系物C.和互为同位素D.和互为同分异构体2、M是合成某具有药理作用的有机物的中间体；其结构如图所示，下列有关M的说法正确的是。

A.1mol该物质与钠完全反应，标况下可以生成11.2L氢气B.1mol该物质可以中和氢氧化钠2molC.该物质不能发生分子内酯化反应D.该物质的一氯代物有12种3、为探究乙醇与金属钠反应得到的H2中是否混有乙醇；实验装置如图。下列说法错误的是（）

A.实验前需检查装置气密性B.实验中，可观察到钠粒表面有气泡产生C.若H2中混有乙醇，则可观察到涂有澄清石灰水的烧杯内壁变浑浊D.将涂有澄清石灰水的烧杯换成干燥的烧杯，可以检验是否有H2生成4、下列方程式与所给事实不相符的是A.汽车尾气的催化转化：B.用明矾净水：C.用硫制硫酸：D.乙酸与乙醇的酯化反应：5、奎宁；俗称金鸡纳霜，又称为金鸡纳碱，其结构如图。下列关于奎宁的说法错误的是。

A.金鸡纳霜属于芳香族化合物，既能发生取代反应又能发生消去反应B.金鸡纳霜既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.金鸡纳霜既能与盐酸反应，又能与NaOH溶液反应D.金鸡纳霜的同分异构体既有酯类又有羧酸类6、下列有关核酸的叙述中，正确的是A.除病毒外，一切生物都有核酸存在B.核酸分子均呈双螺旋结构C.核酸是生物的遗传物质D.组成核酸的基本单元是脱氧核苷酸7、中药提取物阿魏酸对艾滋病病毒有抑制作用。下列关于阿魏酸的说法错误的是。

A.含有4种官能团B.该分子中所有碳原子可能共平面C.能与Na2CO3溶液反应D.其同分异构体可能含有两个苯环8、烯烃在一定条件下发生如下氧化反应：R1CH=CHR2R1CHO+R2CHO，由此推断分子式为的烯烃的氧化产物有A.2种B.3种C.4种D.5种评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)9、用系统命名法命名(1)(2)有机物；写出(3)(4)的结构简式：

(1)___________

(2)___________

(3)2；6—二甲基—4—乙基辛烷：___________；

(4)3—甲基—1—戊炔：___________。10、双酚A也被称为BPA；可用于生产塑料。回答下列问题：

（1）下列关于双酚A的叙述不正确的是____（填序号）。

①在水中的溶解度可能小于苯酚②可以发生还原反应③不能使酸性KMnO4溶液褪色④可与NaOH溶液反应⑤双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比为1﹕2﹕2﹕3⑥1mol双酚A最多消耗2molBr2

（2）双酚A的一种合成路线如图所示：

①丙烯→A的反应类型是____。

②A→B反应方程式是____。

③D的名称是____。11、Ⅰ．下列变化中：①干冰气化；②硝酸钾熔化；③KHSO4熔融；④硫酸溶于水；⑤蔗糖溶于水；⑥HI分解。用序号填空：

（1）未破坏化学键的是_____________，（2）仅离子键被破坏的是_____________；

（3）仅共价键被破坏的是_____________；

Ⅱ．有下列各组物质：①石墨和足球烯C60；②126C和136C；③CH3—CH2—CH2—CH3和CH3—CH（CH3）CH3；④漂白粉和漂白液主要成分；⑤正丁烷和异庚烷；⑥乙烯和聚乙烯；⑦和⑧丙烷和环丙烷。用序号填空：

（1）__________组两者互为同位素，（2）__________组两者互为同素异形体；

（3）__________组两者属于同系物，（4）__________组两者互为同分异构体；

（5）__________组两者是同一物质；

Ⅲ．化合物A的结构简式为：它是汽油燃烧品质抗震性能的参照物，用系统命名法对它命名_____________________，其中A的同分异构体中含等效氢原子种类最少的一种结构简式为：_______________；若A是由烯烃和H2通过加成反应得到，则该烯烃的结构简式为__________________。12、根据乙醇和乙酸的知识填空。

（1）CH3CH2OH在铜作催化剂的条件下被O2氧化成_______________；（写结构简式）

（2）在实验室中，乙醇跟乙酸在浓硫酸催化且加热的条件下反应，制取的是_______________；（写结构简式）

（3）乙醇可与钠反应，请完成乙醇与钠反应的化学方程式：_______________。13、青蒿素是我国科学家从传统中药中发现并提取的能治疗疟疾的有机化合物；其结构简式如图所示。

（1）青蒿素的分子式为___________。

（2）下列关于青蒿素的说法正确的是___________(填字母)。A．分子中含有酯基和醚键B．分子中含有苯环C．该分子易溶于有机溶剂，不易溶于水D．该分子所有原子可能位于同一平面上（3）科学家常用有机化合物A从中药中将青蒿素萃取出来；使用现代分析仪器可以对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下：

①由图1可知；A的相对分子质量为___________。

②由图2可知A属于醚；通过A的核磁共振氢谱图3可知，A的结构简式为___________。

③有机物B是A的同分异构体；已知B能与金属钠反应，且B的烃基上的一氯代物只有一种，写出B与金属钠反应的化学方程式___________。

④查阅资料可知，常温下A是一种无色易挥发的液体，沸点34.5℃；B是一种无色晶体，沸点113.5℃。B的沸点明显高于A的沸点，试从结构角度进行解释：___________。14、用A制取D(苯丙炔酸)并制取小分子半导体F的合成路线如图所示：

回答下列问题：

E的同系物G的相对分子质量比E小14，写出一种满足下列条件的G的同分异构体_______。

①属于芳香族化合物；分子中含有两个六元环结构和一个甲基；

②1molG在碱性条件下水解可消耗2molNaOH。15、化合物M(二乙酸—1；4—环己二醇酯)是一种制作建筑材料的原料。由环己烷为原料，合成M的路线如图(某些反应的反应物和反应条件未列出)。

回答下列问题：

(5)与1，4—环己二醇互为同分异构体且能使石蕊试剂显红色的结构有___种，写出一种核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积比为1：2：3：6的结构简式___。16、回答下列问题：

(1)按照系统命名法写出下列烷烃的名称：

①___。

②____。

③___。

(2)根据下列有机化合物的名称；写出相应的结构简式：

①2，4—二甲基戊烷：___。

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷：___。评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)17、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误18、新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用。(_______)A.正确B.错误19、某烯烃的名称是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正确B.错误20、用长颈漏斗分离出乙酸与乙醇反应的产物。(_______)A.正确B.错误21、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、计算题(共1题，共6分)22、某烃经李比希元素分析实验测得碳的质量分数为85.71%，该烃的质谱图显示，分子离子峰的质荷比为84，该烃的核磁共振氢谱如下图所示。请确定该烃的实验式_____________、分子式___________、结构简式____________。

评卷人得分五、有机推断题(共4题，共32分)23、用N-杂环卡其碱(NHCbase)作为催化剂；可合成多环化合物。下面是一种多环化合物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。

回答下列问题：

(1)A的化学名称为_______。

(2)反应②涉及两步反应，已知第一步反应类型为加成反应，第二步的反应类型为_______。

(3)写出C与/反应产物的结构简式_______。

(4)E的结构简式为_______。

(5)H中含氧官能团的名称是_______。

(6)化合物X是C的同分异构体，可发生银镜反应，与酸性高锰酸钾反应后可以得到对苯二甲酸，写出X的结构简式_______。

(7)如果要合成H的类似物H′()，参照上述合成路线，写出相应的D′和G′的结构简式_______、_______。H′分子中有_______个手性碳(碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳)。24、已知有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平；它的聚合反应制品在现代日常生活中用途很广。一定条件下，A与水反应生成B，B在铜或银等催化剂存在下可以被氧气氧化为C，还可以与酸性高锰酸钾溶液反应被直接氧化为D，B和D一定条件下反应的产物E可用作饮料；糖果、香水和化妆品中的香料。回答下列问题：

(1)A分子中官能团的名称是___。

(2)A与足量氢气加成后产物F的结构简式为___。

(3)写出B和D反应生成E的化学方程式为：___，该反应的反应类型为___。

(4)环氧乙烷()可用于口罩灭菌。A、B、C、D三种有机物中，与环氧乙烷互为同分异构体的是___(填结构简式)。

(5)实验室常用如图装置制取E：

①a试管中放入碎瓷片的作用是___。

②干燥管b除起冷凝作用外，另一重要的作用是___。

③c溶液是___。(填字母)

A.氢氧化钠溶液B.饱和碳酸钠溶液C.水D.饱和碳酸氢钠溶液25、A；B、C、D、E是五种中学化学常见的有机物；A的产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平，D是食醋的有效成分，它们之间的转化关系如下(反应条件未标出)：

回答下列问题：

(1)A中官能团的名称是_______，E中官能团的名称是_______。

(2)A发生加聚反应生成高分子化合物的化学方程式为_______。

(3)反应①的化学方程式为_______。

(4)反应②的化学方程式为_______。

(5)反应③的化学方程式为_______。26、有机物H是合成雌酮激素的中间体；一种由A制备H的工艺流程如下：

已知：Ⅰ.

Ⅱ．(其中R为烃基或氢)

回答下列问题：

(1)B中官能团的名称为___________。

(2)C→D的反应类型为___________。

(3)F的结构简式为___________。

(4)写出B→C的化学方程式：___________。

(5)E的同分异构体中，满足下列条件的有___________种(不含立体异构)；

①苯环上有2个取代基；

②能与FeCl3溶液发生显色反应；

③能发生银镜和水解反应。

其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为___________。

(6)参照上述合成路线，设计由甲苯为起始原料制备的合成路线(无机试剂任选)。___________评卷人得分六、实验题(共3题，共6分)27、在中学实验室可用下图所示装置制取少量乙酸乙酯．回答下列问题：

（1）试管a中需加入浓硫酸、冰醋酸各2mL以及乙醇3mL．正确的加入顺序是____________．

（2）为防止a中的液体在实验时发生暴沸，在加热前应采取的措施是____________．

（3）实验中加热试管的目的是：

①________________________；

②_______________．

（4）试管b中加有饱和Na2CO3溶液，其作用是_________．

（5）反应结束后，振荡试管b静置，观察到的现象是_____________．28、丙烯酸甲酯是一种重要的工业原料，某实验小组制取丙烯酸甲酯的装置如图所示，反应原理为：CH2=CHCOOH＋CH3OH→CH2=CHCOOCH3＋H2O

可能用到的信息：

相对分子质量密度(g/cm3)沸点(℃)溶解性丙烯酸721.05141与水互溶，易溶于有机溶剂有毒甲醇320.7964.7与水互溶，易溶于有机溶剂易挥发，有毒丙烯酸甲酯860.9580.5难溶于水，易溶于有机溶剂易挥发

Ⅰ．制备实验步骤如下：

①取10.0g丙烯酸和6.0g甲醇放置于仪器a中，并加入一定量的浓硫酸，连接好冷凝管(b)；用搅拌棒搅拌，水浴加热；

②充分反应后，冷却，用分液漏斗(c)向混合液中加入5%Na2CO3溶液至中性；

③分液，取上层油状液体，再用无水Na2SO4处理后蒸馏；收集馏分。

请回答下列问题：

(1)仪器a的名称是___________。

(2)混合液用5%Na2CO3溶液洗涤的目的是___________。

(3)步骤③中加入无水Na2SO4的作用是___________，收集___________℃左右馏分既得产品。

(4)关于产品的蒸馏操作(夹持装置未画出)，下图中有2处错误，请任意写出一处(仅指出错误，无需改正)___________。

Ⅱ．为检验产率；设计如下实验：

①将油状物质提纯后平均分成5份，取出1份置于锥形瓶中，加入2.5mol·L-1的KOH溶液10.00mL；加热使之完全水解；

②用酚酞做指示剂，向冷却后的溶液中滴加0.5mol·L-1的盐酸；滴到终点时共消耗盐酸20.00mL。

请回答下列问题：

(5)写出油状物质加入KOH溶液水解的化学方程式___________。

(6)计算本次酯化反应丙烯酸的转化率___________。

(7)结合相关信息，请列举2条本实验中需要采取的安全防护措施___________、___________。29、1，2-二溴乙烷在农业、医药上有多种用途，也可用作汽油抗震液中铅的消除剂．用浓硫酸、乙醇和液溴制备1；2-二溴乙烷的原理和装置如下(加热及夹持装置略)．

第一步用乙醇制乙烯：(加热时；浓硫酸可使乙醇炭化)；

第二步将乙烯通入液溴：(反应放热)．

有关数据列表如下：。95%乙醇1，2-二溴乙烷液溴状态无色液体无色液体深红棕色液体密度/0.812.22.91沸点/(℃)78.513258.8熔点/(℃)9

回答下列问题：

(1)装置A用于制备乙烯，仪器a的名称为______．

(2)装置B是安全瓶，可监测实验进行时D中是否发生堵塞，若发生堵塞，装置B的玻璃管中可能出现的现象是_______．

(3)装置C中盛装的是溶液，若没有装置C，装置D中还可能发生反应的化学方程式为____；装置C与D之间可增加一个盛装品红溶液的试剂瓶，目的是_________．

(4)装置D中试管和烧杯内水的作用分别是______、_________．

(5)反应结束后，将粗产物依次用10%的氢氧化钠溶液和水洗涤，选用以下实验仪器_____(填编号)进行分离后加入无水氧化钙干燥，静置一段时间后弃去氯化钙，最终经______(填实验操作名称)得到产品．

参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、D【分析】【分析】

【详解】

A．同种元素形成的性质不同的单质是同素异形体，和均为氢气分子；不互为同素异形体，故A错误；

B．同系物为结构相似，组成上相差1个或多个CH2原子团的化合物，和不互为同系物；故B错误；

C．质子数相同、中子数不同的原子互为同位素，和互为同素异形体；故C错误；

D．分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体，和的分子式相同；而结构不同，故互为同分异构体，故D正确；

故选D。2、D【分析】【详解】

A．羟基；羧基都可以与金属钠反应；标况下可以生成氢气22.4L，故A错误；

B．羧基可以与氢氧化钠反应，醇羟基不可以与氢氧化钠反应，酚羟基（连在苯环上的羟基）可以与氢氧化钠反应；因此1mol该物质可以中和氢氧化钠1mol，故B错误；

C．该物质含有羟基；羧基；可以发生分子内酯化反应，故C错误；

D．D正确；

答案D。3、D【分析】【分析】

【详解】

A．有气体参加的反应装置或制取气体的反应装置在实验前都需检查装置气密性；A正确；

B．Na活动性强；能够与水或乙醇反应产生氢气，故实验中，可观察到钠粒表面有气泡产生，B正确；

C．H2燃烧产生H2O，不能使澄清石灰水变浑浊；乙醇燃烧产生CO2和H2O，CO2能够使澄清石灰水变浑浊，故若H2中混有乙醇；可观察到涂有澄清石灰水的烧杯内壁变浑浊，C正确；

D．无论是乙醇还是H2燃烧都会产生H2O，因此将涂有澄清石灰水的烧杯换成干燥的烧杯，不能检验是否有H2生成；D错误；

故合理选项是D。4、C【分析】【分析】

【详解】

A．汽车尾气的主要成分为CO、氮氧化物等，可用催化剂使一氧化氮和一氧化碳转化为无污染的气体，故方程式为A正确；

B．明矾净水的原理是明矾在水中可以电离出两种金属离子，钾离子和铝离子，而铝离子易水解，生成胶状的氢氧化铝，即为B正确；

C．用硫制硫酸：C错误；

D．乙酸与乙醇的酯化反应：D正确；

答案选C。5、C【分析】【分析】

【详解】

A．该物质含有苯环；属于芳香族化合物，含有羟基，可以发生酯化反应(属于取代反应)，与羟基相连的碳的邻位碳原子上有氢，可以发生消去反应，A正确；

B．该物质含有碳碳双键；可以和溴水发生加成反应，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，B正确；

C．该物质中不含羧基；酯基、酚羟基等；不能和NaOH溶液反应，C错误；

D．该物质含有两个O原子；且不饱和度大于1，所以其同分异构体既有酯类又有羧酸类，D正确；

综上所述答案为C。6、C【分析】【详解】

A．大多数病毒由核酸和蛋白质组成；A错误；

B．分子呈双螺旋结构，分子一般呈单链状结构；B错误；

C．核酸是生物的遗传物质；C正确；

D．天然的核酸按其组成中所含戊糖的不同分为核糖核酸和脱氧核糖核酸两大类，其中组成的基本单元是脱氧核糖核苷酸，组成的基本单元是核糖核苷酸；D错误；

故C。7、D【分析】【分析】

【详解】

A．由阿魏酸的结构简式可知；该结构中有羧基；碳碳双键、酚羟基、醚键四种官能团，故A正确；

B．由阿魏酸的结构简式可知；该结构中含有苯环和碳碳双键，与苯环；碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，则分子中所有碳原子可能共平面，故B正确；

C．由阿魏酸的结构简式可知，该结构中有羧基、酚羟基，均能与Na2CO3溶液反应；故C正确；

D．由阿魏酸的结构简式可知；该结构中含有一个苯环，有4个不饱和度，一个碳碳双键，有1个不饱和度，1个羧基，有1个不饱和度，即该结构中总共有6个不饱和度，而含有两个苯环要有8个不饱和度，6＜8，该有机物的同分异构体不可能含有两个苯环，故D错误；

答案为D。8、C【分析】【分析】

【详解】

分子式为的烯有：CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2，故氧化产物有：HCHO、CH3CH2CHO、CH3CHO、CH3COCH3，共4种，答案选C。二、填空题(共8题，共16分)9、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)将整理为从右往左编号，则双键在2，3碳原子之间，第3碳原子上连有乙基，第4碳原子上连有甲基，则名称为4—甲基—3—乙基—2—己烯；答案为：4—甲基—3—乙基—2—己烯；

(2)将整理为从右往左编号，甲基在前，溴原子在后，则名称为2，2，3—三甲基—3—溴戊烷；答案为：2，2，3—三甲基—3—溴戊烷；

(3)2，6—二甲基—4—乙基辛烷：先写主链的8个碳原子，再从左往右编号，最后确定取代基的位置，则结构简式为答案为：

(4)3—甲基—1—戊炔：先写主链的5个碳原子，再从左往右编号，最后确定叁键和取代基的位置，则结构简式为答案为：【解析】4—甲基—3—乙基—2—己烯2，2，3—三甲基—3—溴戊烷10、略

【分析】【分析】

丙烯可以与HBr发生加成反应生成A，A中一定含有一个Br原子；A在NaOH溶液中加热后；发生卤代烃的水解反应生成B，B中含有一个羟基；B生成C即发生醇的催化氧化反应；C与D反应可生成双酚A，由双酚A的结构推测D即苯酚，C应当为丙酮；那么B即为2-丙醇，A即为2-溴丙烷。

【详解】

(1)①尽管双酚A中含有两个羟基；但是碳原子的比例要比苯酚中的更高，这就不利于双酚A在水中的溶解，①正确；

②双酚A中含有两个苯环；可以与氢气加成，因此可认为双酚A能发生还原反应，②正确；

③双酚A中含有两个酚羟基；苯酚易被氧化，那么双酚A也易被氧化，所以可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，③错误；

④双酚A中含有两个酚羟基；所以可以与NaOH溶液反应，④正确；

⑤双酚A的结构中含有四种等效氢原子；分别为2,4,4,6个，所以其核磁共振氢谱显示的氢原子个数比为1:2:2:3，⑤正确；

⑥酚羟基相连的碳的邻位和对位碳上的H原子均可与溴水发生取代反应，因此1mol双酚A最多能消耗4molBr2；⑥错误；

综上所述；③⑥错误；

(2)①通过分析可知；丙烯生成A的反应为加成反应；

②通过分析可知，A生成B即卤代烃的水解反应，方程式为：

③通过分析可知，D即为苯酚。【解析】③⑥加成反应+NaOH+NaBr苯酚11、略

【分析】【详解】

Ⅰ．①干冰属于分子晶体，气化时不破坏化学键，破坏分子间作用力；②硝酸钾为离子晶体，熔化破坏的是离子键；③KHSO4为离子晶体；熔融破坏的是离子键；④硫酸是共价化合物，溶于水电离出氢离子和硫酸根离子，所以溶于水破坏的是共价键；⑤蔗糖是分子晶体，溶于水不破坏化学键，破坏分子间作用力；⑥HI是共价化合物，分解时破坏的是共价键；故(1)未破坏化学键的是①⑤；(2)仅离子键被破坏的是②③(3)仅共价键被破坏的是④⑥；

Ⅱ．①石墨和和足球烯C60是同一元素形成的不同性质的单质，互称为同素异形体；②126C和136C是同一元素的质子数相同而中子数不同的原子，互称为同位素；③CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH(CH3)CH3分子式相同结构不同，是同分异构体；④漂白粉的主要成分为次氯酸钙和氯化钙，而漂白液主要成分为次氯酸钠和氯化钠，两者之间无关系；⑤正丁烷和异庚烷都是烷烃，结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物；是同系物；⑥乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，即乙烯是聚乙烯的单体，两者间无上述任何关系；⑦是二溴甲烷的在平面的两种表示，属于同一物质；⑧丙烷属于烷烃，环丙烷属于环烷烃，两者之间无关系；故：(1)②组两者互为同位素，(2)①组两者互为同素异形体，(3)⑤组两者属于同系物，(4)③组两者互为同分异构体，(5)⑦组两者是同一物质；

Ⅲ．化合物A：用系统命名法的化学名称为2，2，4—三甲基戊烷；A的同分异构体中含等效氢原子种类最少的一种物质为2，2，3，3-四甲基丁烷，结构简式为：若A是由烯烃和H2通过加成反应得到，则该烯烃的结构简式可能为【解析】①.①⑤②.②③③.④⑥④.②⑤.①⑥.⑤⑦.③⑧.⑦⑨.2，2，4—三甲基戊烷⑩.⑪.12、略

【分析】【详解】

（1）CH3CH2OH在铜作催化剂的条件下被O2氧化成乙醛，其结构简式为CH3CHO；

（2）乙醇跟乙酸在浓硫酸催化且加热的条件下反应，制取的是乙酸乙酯，其结构简式为CH3COOCH2CH3；

（3）乙醇可与钠反应生成乙醇钠和氢气，发生反应的化学方程式为2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑。【解析】①.CH3CHO②.CH3COOCH2CH3③.2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑13、略

【分析】【分析】

（1）

青蒿素的分子式为C15H22O5；

（2）

A.分子中含有酯基和醚键，B.分子中无苯环，C.易溶于有机溶剂，不易溶于水，D.分子中含有-CH3；所以原子不可能共面，故选AC。

（3）

①A的相对分子质量为74；②通过A的核磁共振氢谱图3可知，A有两种氢，比值为2:3，故A的结构简式为CH3CH2OCH2CH3；③B能与金属钠反应，且B的烃基上的一氯代物只有一种，则B为反应的化学方程式为+2Na+H2↑；④B分子中含有羟基，分子间存在氢键，氢键作用力较强，所以沸点B>A。【解析】（1）C15H22O5

（2）AC

（3）74CH3CH2OCH2CH3+2Na+H2↑B分子中含有羟基，分子间存在氢键，氢键作用力较强，所以沸点B>A14、略

【分析】【分析】

【详解】

E的分子式为C11H10O2，E的同系物G的相对分子质量比E小14，则G的分子式为C10H8O2，G的不饱和度为7，G的同分异构体①属于芳香族化合物，分子中含有两个六元环结构和一个甲基；②1molG在碱性条件下水解可消耗2molNaOH，则酯基水解后生成物中含有酚羟基，则符合的同分异构体为有：【解析】15、略

【分析】【分析】

【详解】

(5)与1，4—环己二醇互为同分异构体且能使石蕊试剂显红色的有机物含有羧基，结构有CH3CH2CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH2CH(CH3)COOH、(CH3CH2)2CHCOOH、(CH3)2CHCH2CH2COOH、(CH3)2CHCH(CH3)COOH、CH3CH2CH(CH3)CH2COOH、(CH3)3CCH2COOH，共8种，核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积比为1：2：3：6的结构简式是【解析】816、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)①按照中碳链命名；名称为3，3，4，6-四甲基烷；

②按照中碳链命名；名称为3，3，5-三甲基庚烷;

③按照中碳链命名；名称为4-甲基-3-乙基辛烷;

(2)①先根据烷烃的名称确定主链碳原子数，再根据取代基名称和位置写出取代基，则2，4—二甲基戊烷的结构简式为：

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷主链有6个碳，2号位上有两个甲基，3号位上有一个甲基和一个乙基，结构简式为：【解析】3，3，4，6—四甲基辛烷3，3，5—三甲基庚烷4—甲基—3—乙基辛烷三、判断题(共5题，共10分)17、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。18、A【分析】【详解】

新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用，答案正确；19、B【分析】【分析】

【详解】

某烯烃的名称不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，应为2，4-二甲基－2－己烯，故错误。20、B【分析】【详解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分离，错误。21、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。四、计算题(共1题，共6分)22、略

【分析】【分析】

根据碳元素的质量分数计算氢元素的质量分数；质量分数与摩尔质量的比值相当于原子的物质的量，据此确定原子个数比值，求出最简式；分子离子峰的质荷比为84，该烃的相对分子质量为84，根据相对分子质量结合最简式计算出该有机物的化学式；由该烃的核磁共振氢谱可知，核磁共振氢谱只有1个峰，分子中只有1种H原子，结合分子式书写结构简式。

【详解】

（1）确定各元素质量分数：W(C)=85.71%W(H)=1-W(C)=1-85.71%=14.29%；（2）确定实验式：N(C):N(H)==0.07143:0.1429≈1:2故该烃的实验式为CH2；（3）确定分子式：该烃的质谱图中分子离子峰的质荷比为84，故其相对分子质量为84。设该烃分子式为CnH2n，则12n+2n=84，解得n=6，故该烃分子式为C6H12；（4）确定结构简式：因为该烃的核磁共振氢谱中只有一个峰，故该烃中只存在一种氢原子，所以其结构简式为

【点睛】

本题考查有机物分子式及结构式的确定等，难度不大，本题注意利用有机物各元素的质量分数计算原子个数比值，求出最简式。【解析】CH2C6H12五、有机推断题(共4题，共32分)23、略

【分析】【分析】

由合成路线，A的分子式为C7H8O，在Cu作催化剂的条件下发生催化氧化生成B，B的结构简式为则A为B与CH3CHO发生加成反应生成再发生消去反应反应生成C，C的结构简式为C与Br2/CCl4发生加成反应得到再在碱性条件下发生消去反应生成D，D为B与E在强碱的环境下还原得到F，E的分子式为C5H6O2，F的结构简式为可推知E为F与生成G；G与D反应生成H，据此分析解答。

（1）

由分析可知，A的结构简式为其化学名称为苯甲醇；

（2）

由B、C的结构简式，结合反应条件，可知B()先与CH3CHO发生碳氧双键的加成反应生成再发生消去反应生成C()；故第二步的反应类型为消去反应；

（3）

根据分析可知，C与Br2/CCl4发生加成反应得到

（4）

由分析，E的结构简式为

（5）

H的结构简式为可其分子中含有的含有官能团为硝基；酯基和羰基；

（6）

C的结构简式为分子式为C9H8O，其同分异构体X可发生银镜反应，说明含有醛基，又与酸性高锰酸钾反应后可得到对苯二甲酸，则X的取代基处于苯环的对位，满足条件的X的结构简式为：

（7）

G与D反应生成H的反应中，D中碳碳双键断裂与G中HC—NO2和C=O成环，且C=O与—CHO成环，从而得到H，可推知，若要合成H′()，相应的D′为G′为手性碳原子为连有4各不同基团的饱和碳原子，则H′()的手性碳原子为共5个。【解析】(1)苯甲醇。

(2)消去反应。

(3)

(4)

(5)硝基；酯基和羰基。

(6)

(7)524、略

【分析】【分析】

已知有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，它的聚合反应制品在现代日常生活中用途很广，所以A为CH2=CH2，一定条件下，A与水反应生成B为CH3CH2OH，B在铜或银等催化剂存在下可以被氧气氧化为C为CH3CHO，还可以与酸性高锰酸钾溶液反应被直接氧化为D为CH3COOH，B和D一定条件下反应的产物E为CH3COOCH2CH3；据此回答。

（1）

A分子中官能团的名称是碳碳双键。

（2）

A与足量氢气加成后产物F为乙烷、乙烷结构简式为H3C-CH3。

（3）

B和D反应生成E的反应为乙醇和乙酸的酯化反应，化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；反应类型为酯化反应(取代反应)。

（4）

分子式相同而结构不同的化合物互称为同分异构体。环氧乙烷()的分子式为C2H4O，与环氧乙烷互为同分异构体的是CH3CHO(填结构简式)。

（5）

实验室制取E(乙酸乙酯)：乙酸；乙醇、乙酸乙酯均具有挥发性；反应过程中经挥发冷凝后进入试管c中，故c中液体可以吸收挥发的乙酸和乙醇，能降低乙酸乙酯的溶解度、便于溶液分层，则c中为饱和碳酸钠溶液；从试管a中出来的气体中含有乙酸和乙醇，二者被饱和碳酸钠溶液吸收时装置内气体压强明显变小会发生倒吸，故需要防止倒吸，据此回答：

①a试管中放入碎瓷片的作用是防暴沸。

②干燥管b除起冷凝作用外；另一重要的作用是防倒吸。

③c溶液是饱和碳酸钠溶液，故选B。【解析】(1)碳碳双键。

(2)H3C-CH3

(3)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反应(取代反应)

(4)CH3CHO

(5)防暴沸防倒吸B25、略

【分析】【分析】

A的产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平；D是食醋的有效成分，可以推知A为乙烯，B为乙醇，C为乙醛，D为乙酸，E为乙酸乙酯。

【详解】

(1)A中官能团的名称是碳碳双键；E中官能团的名称是酯基；

(2)A发生加聚反应生成高分子化合物的化学方程式为

(3)反应①是乙烯和水发生加成反应生成乙醇

(4)反应②是乙醇的催化氧化反应生成乙醛

(5)反应③是乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯【解析】碳碳双键酯基26、略

【分析】【分析】

发生取代反应生成B，因此A是苯，B发生硝化反应生成C，C中硝基和羰基被还原生成D，则C的结构简式为E能发生已知信息Ⅰ的反应，说明E中含有酚羟基，因此根据E的分子式可知E的结构简式为F的结构简式为F发生已知信息Ⅱ的反应，则G的结构简式为G发生取代反应生成H，据此解答。

（1）

B的结构简式为其中官能团的名称为羰基；羧基。

（2）

C中硝基和羰基被还原生成D；反应类型为还原反应。

（3）

F的结构简式为

（4）

B→C的化学方程式为+HNO3+H2O。

（5）

E的结构简式为E的同分异构体中，满足下列条件：①苯环上有2个取代基；②能与FeCl3溶液发生显色反应，含有酚羟基；③能发生银镜和水解反应，说明含有甲酸形成的酯基，则该取代基是－CH2CH2CH2OOCH、－CH2CH(CH3)OOCH、－CH(CH3)CH2OOCH、－C(CH3)2OOCH，均有邻间对三种，所以符合条件的同分异构体共有12种。其中核磁共振氢谱有5峰，峰面积之比为6:2:2:1:1的结构简式为

（6）

参照上述合成路线，依据逆推法可知由甲苯为起始原料制备的合成路线为【解析】(1)羰基；羧基。

(2)还原反应。

(3)

(4)+HNO3+H2O

(5)12

(6)六、实验题(共3题，共6分)27、略

【分析】【分析】

a中乙醇和乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯，实验时应先加乙醇，后加浓硫酸，最后加乙酸，试管b中碳酸钠溶液可吸收乙醇；除去乙酸；降低乙酸乙酯的溶解度，加热可加快反应速率，长导管可冷凝回流，充分利用原料，以此来解答。

【详解】

(1)试管a中需加入浓硫酸；冰醋酸各2mL以及乙醇3mL；正确的加入顺序及操作是先加入乙醇，然后边摇动试管边慢慢加入浓硫酸，最后再加入冰醋酸；

(2)为防止a中的液体在实验时发生暴沸；在加热前应采取的措施是在试管a中加入几粒沸石(或碎瓷片)；

(3)实验中加热试管；反应的温度高，反应速度快，该反应为可逆反应，温度高，乙酸乙酯的沸点低，易挥发，所以化学平衡向正反应方向移动，利于生成乙酸乙酯；

(4)试管b中加有饱和Na2CO3溶液；其作用是吸收乙醇；除去乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度；

(5)反应结束后，振荡试管b，静置．观察到的现象是b中的液体分层；上层是透明的油状液体。

【点睛】