化学检验工初级工题库

连杆，与附加码的总席量100±0.05g.

职业技能鉴定统一试卷

化学检验工（初级工）知识试卷5.蒸馅测定中,对母筒的要求：冷凝管的下端应位于母筒的虫虫，

注濠事项：

'、请首先按要求在试鞋的标封处填写您的姓名、考号和所在单位的名称.且伸入量筒至少⑤im，对不低于皿亳升刻度线，用一块吸水

3请仔约阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案.

J、不栗在卷面上乱写乱画，不要在标封区填写无关内容.纸或相似的材料将量筒盖壬，且该吸水纸紧贴冷凝管。蒸储烧的

时间：90分钟满分：】00分

题号|一|二|三|四|飞夯支管插入冷凝管的长度达到21亳米.

6.闪点测定中，试样温度达到闪点前40C时，调整升温速度为每

立

痘|得分_________分钟升高4土TC,从一边移到另一边的时间为2〜3秒,每升高

*|评分人一

芸

一填空题「（每空1分，90分）2c重复点火一次。

.沥青延度测定中，水浴控温温度为匕,拉申速度为迂

I.石油和石油产品试验方法的精密度分别用重复性和再现性衣725±0.5

示。（L5cm/min,隔离剂由2份甘油和1份滑石粉调制而成。

,恩式粘度测定中，粘度计内容器中三个尖钉的作用控制三面高

2.原油是水分测定中试样水分＜10%时应称试样蛇克，称准至8

度和指示仪器水平,且内容器不准擦拭,只允许用剪齐边缘的泄

臭_克，10%时试样的重限应酌珏减少,要求蒸出的水分不超过

10ml.纸吸去剩下的滴液。

3.对于软化点为30〜80C的沥青应选用新煮沸过的蒸储水作为9.残碳测定中，预点阶段火焰的控制应不超过火桥,总加热时间

加热介质，起始加热介质温度为5±rCo钢球的质量为15+应控制在30±2分钟内.

005g,三分钟后的加热速度为5±0.5'C/min.10.进行/古薄膜烘箱试验得目的是热和空气对同吉质他的影响,

4.测定沥青针入度时，加热的温度不能超过其软化点的9Q'C，加同时也可测试试样在加热前后质量的变化。

热的时间不能超过里I分钟，水浴温度为25±O』C,标准针，针11.实现色谱分离的条件是必须具备固定相和蹈相。

12.气相色谱法的主要特点是选挂性高、分离效率高、灵敏度高、

迭、_

分析速度快.僚加法和绝对法.

13.色谱峰的峰面积大小可以由峰高与坐嵯宽的乘积来计算，峰面23、原始记录应做到真实性、原始性和科学性.

枳的大小和每个组分在样品中的含量有关。24、天平的计量性能包括天平的稳定性、天平的准确性和天

平的灵敏度性、天平的东值不变性。

14.气相色谱法使用载气要求憎性、纯净和流速稔定,通常要求纯

25、MRCO,^-2HC1=MgCh+€01+IL0.

度要达到"3%以I'.o2

26、单位物质的量的物质所含有的质星叫摩尔质量:。

15.热导检测器利用载气中混入其他或蒸汽时，热导率的原理制

27、绝对误差等于测量值减去真实值。

成，使用该检测器时最重要的•点是先通气后通电。

28、用含有已知高子浓度的溶液代替试液所进行的实验称为对照

16同体吸附剂有炭类、分子筛、氧化铝、硅胶、高分子多孔小球。实验，用蒸储水代替试液进行试验称为空白实验。

17.氢火焰离子化检测器使用温度应大于nor,否则水汽冷凝，29、物质间达到化学反应完成时的化学计量点称为等量点°指

造成基线不稳。示剂颜色改变的转折点称为滴定终点“

18.只布r当两个相邻色谱峰的分离度大与等于1A时，两峰才能完30、钙镁总成的计的公式C式1W/V0,1mm。"】的钙镁总后相当

于100.lmg/1以CaC03表示的硬度。

全分离。

31、试验中误第的种类随机误苦（或偶然误弟）、系统误并和

19.根据色谱柱内填充固定相的不同，可以把气相色谱法分为气固

过失误差.

色谱法和气液色谱法。

32、抽样必须遵循的原则是真实可靠性和随机抽样，而且要

20.选择固定液的基本原则是相似相容原则。

具有一定的数量。

33、SDSM-IV定硫仪的所使用的催化剂是三氧化二铛。

2L色谱柱是气相色谱的核心部分,可分为毛细管柱和填充柱。

22.气相色谱法的定量测定方法布•面积归一化法、外标法、内标34、石油产品色度仪使用时，每月更换一蒸用水.

A.四位有效数字B.俩位有•效数字C.小数点后一位D.整数

35、产品工业硫磺的采用标准是GB/T2449

7、做汽汨博士试险时.有存在的现象是（）.

36、产品重文沥青的采用标准是JTJF40-20040H2sA

立即出现黑色沉淀.缓慢出现褐色沉淀

37、原油水分测定中，加入溶剂应为工业溶剂油或直储汽油A.B

80C以上的部分,溶剂在使用前必须过港和脱C.溶液变乳白色后变深D.无变化或黄色

水.8、测定偏程时，应选用最小分度值为（D）的蒸饵温度计。

1二选择题（每题1分，共80分）A.0.1B.0.2C.0.5D.1.0

I、测定闪点的点火器火焰长度应预先调整为（C）.9、色谱定量方法有多种。分析液化气采用（A

A.1~2mmB.2~3mmC.3~4inmA.修正面枳归一法B.内标法C.外标法D.内加法

2、酸度是指中和H）0ml石油产品所需（B）的玄克数。10、沥青计入度测定中，每个试验点的距离不得小于（B）亳

A.NaOHB.KOHC.HCLD.H2SO4米。

3、（C）用于沥青分类，是沥青产品标准中的重要技术指标。A.5B.10C.I5D.20

A.软化点B.延度C.针入度D.密度11.石油淤青针入度测定时，标准针的锥度不够则会使测定结果

4、当运动粘度vt大于l20mm/s时，它与恩氏粘度Et的换算公（C）.

式是Et=（C）vt»A、偏高B、无影响C、偏低D、不确定

A.0.133B.0.134C.0.135D.0.13612.测定石油沥青针入度的再现性规定为（A）.

、在做石油产品灰分测定时用（）作引火芯。

5DA,不超过平行测定结果平均值的11%B、不超过平行测定

A.普通滤纸氏一般滤纸C.弹性源纸D.定量滤纸结果平均值的4%

6、运动粘度测定结果的数值取（A

C、40.1mmD、80.1mm

2014年职业技能根定理澄;M双认窗第3负火12员

25.分析化学中常用的法定计量单位符号Mr,其代表意义为（C）33.滴定分析的相对误差一般要求达到0.1峪使用常量滴定管耗

A质量,B.摩尔质量,C相刈分子质量,U,相对原子量.用标准溶液的体枳应控制在（C）

26.用于络合滴定的化学试剂，最好选用纯度为（B）或以上的试A、5-1Oiii.B、10-15mLC、20-30mLD、

刘.15-20mL

A.化学纯,B.分析纯,C.实验试剂.34、用15mL的移液管移出的溶液体积应记为（C)

27.SI为（B）的简称A15mLB15.OmLC15.COml.D15.00

A.国际单位制的基本单位,B.国际单位制,C.法定计量单位.OmL

28.作全餐分析时，应准确称取煤样（B）g,精确至35.用EDTA测定水中的Ca"Mg"时，加入（A）是为了掩蔽

0.0002g.Fe"、Al"的干扰。

A.0.04B.0.05C.0.06A、三乙群胺B、氯化筱C、氟化核D、铁

29.沥青针入度测定中，每个试验点的距离不得小于（B）亮米筱矶

A.5B.10C.15D.2036、下列氧化物有剧毒的是（B）

30.当温度升高时，溶解度的变化：（D）A、ALOSB.AsAC、SiO；D、ZnO

A变大B变小C变化不明显D不确定37.原子吸收光谱仪的高・温石墨管原子化器主要由（C）组成。（其

31.下列不可用作干燥剂的是（A）中：1.雾化器：2.燃烧器；3.石墨管：4.水冷外套：5.石英窗：

A碳酸钾B氧化钙C氢氧化钠D硫酸6.电极:7.搅拌器）

32.分光光度计开机后应先预热（B）分钟A、1、2,3、4B、2,3、4、5C、3、4、5、6D、4、5,

A15B20C25D306、7

2014年职业技能根定理澄;Mi乂认也第5负火12W

38.气相色谱仪在工作过程中发生的各种故障往往在色谱图上表A、点火火焰大小、火焰离液面高低、火焰停留时间:

现出来，如果系统有泄漏，则可能出现选项（D）的现象。K、升温的速发；3试样的含水.敬：I）、沅样加入被

A.基线漂移、基线噪声、基线出现尖峰、峰畸变45.水在石油中的存在状态（ABC）.

B.基线不调零、保留时间不重第、峰而积不重更、不出峰A悬浮状B乳化状C溶解状

C.基线漂移、基线噪声、基线出现尖峰、不山峰46.下列试剂可用碱式滴定管盛装的是（A）

D.峰崎变、保留时间不重复、峰面枳不重复、不出峰A氢氧化钠溶液B盐酸C高钵酸钾溶液D硝酸银溶液

39.点火丝（B）与用烟接触47..测定闪点的点火器火焰长度应预先调整为［A）o

A.可以B.不可以C.必须A^1~2mmB、2~3mmC、3~4mmD、4~5mm

40.测挥发分时炉温升至（C）48.原油的密度一般介于（C）.

3

A.815±10,CB.915±10*CC.900±1OX：A、0.98~1.05g/cm'B、1.05-1.25g/cm

41.汽油、柴油蒸馈测定时，加热速度过快对测定结果有何影响C、0.74〜0.98g/cm，D、1.25~1.50g/cmJ

（A）。A、偏高B、偏低C、无影响D、不49.降凝剂在（A）油品中降凝作用明显。

确定A、含蜡B、凝固点高C、低凝点D、含微量水的

42.测挥发分时炉温升至（C）50.pH计需用（C）配制的pH标准溶液来定位。

A.815±10'CB.915±10'CC.900±10℃A、邻苯二甲酸氢钠B、同砂C、pH标准缓冲物质D、高纯

43.气相色谱的分离原理是利用不同组分在两相间具布•不同的水

（C）A,保笛值B、柱效C、分配系数D,分离度51.卜列误差属于偶然误差的是（C

44.影响石油产品闪点测定的因素有（ABCD）.A、祛码梢有病蚀B、试剂中含有少量的杂质量C、滴定管读

数有很小的误差D、蒸储水中含有少量的杂质A.物质的量相同，B.质量相同，c基本单元相同.

52.下列说法中正确的是(D)o57.酸喊滴定中指示剂选择依据是(B)

A、lmol任何气体的体积都是22.4LA.酸碱溶液的浓度,B.酸碱滴定PH突跃范围,B.被滴定酸或碱的

B、Imol氢气的质量是1g,它所占的体积22.4L浓度，C.被滴定酸或碱的强度.

C、在标准状况下，Imol任何物质所占的体积都是22.4L58.市传僦酸标签上标明的浓度为96%,一般是以(C)表示的

(D)在标准状况下，hnol任何理想气体所占的体积都是22.4LA.体积百分浓度,B.质量体枳百分浓度,C.质量百分浓度.

53.实验室配制一定量，一定百分比浓变的盐酸，需使用的一组59.酸碱滴定过程中,选取合适的指示剂是(A)

仪器是(C)»A.减少滴定误差的有效方法.B.减少偶然误差的有效方法,

A、托盘天平、烧杯、玻璃棒、试管C.减少操作误差的有效方法,D.减少试剂误差的有效方法.

B、托盘天平、烧杯、玻璃棒、药匙60.间接碘设法中，硫代硫酸钠标准溶液滴定碘时,应在(C)介质

C、烧杯、成筒、玻璃棒、胶头滴管中进行A.酸性,B.碱性,C.中性或微酸性，D.HC1介质.

D、酒精灯、烧杯、量向、玻璃棒61、测定闪点的点火器火焰长度应预先调整为(C)。

54.根据测量对象的不同，分析方法可分为(AA.2mmB.2~3mmC.3~4mm

A、无机分析和有机分析B、气体分析和液体分析62、酸度是指中和100ml石油产品所需(B)的空克数。

C、色谱分析和原子分析D、定性分析和定量分析A.NaOHB.KOHC.HCLD.H2SO4

55.做为基准试剂,其杂质含后应略低于(B)63、(C)用于沥吉分类，是沥青产品标准中的重要技术指

A.分析纯,B.优级纯.C.化学纯,D.实验试剂.标。

56.1摩尔H和1摩尔H2其(A)A.软化点B,延度C,针入度D.密度

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64、当运动粘度vt大于120mm/s时，好与恩氏粘度Et的换算公(C)o

式是Et=(C)vt.A、偏高B、无影响C、偏低D、.不确定

A.0.133B.0.134C.0.135D.0.13672.测定石油沥声针入度的再现性规定为(A).

65、在做石油产品灰分测定时用(D)作引火芯。A,不超过平行测定结果平均值的11%氏不超过平行测定结

A.普通港纸B.一般滤纸C.定性流纸D.定量滤纸果平均值的4%

66、运动粘度测定结果的数值取(A).C、40.IranD、80.1mm

A.四位有效数字B.俩位有效数字C.小数点后一位D.整数73.石油沥青软化点测定时，加热速度过快，则冽定结果会(A).

67、做汽油博士试验时，有H2s存在他现象是(A)«A、偏高B、偏低C、不变D、不确定

A.立即出现黑色沉淀B.缓慢出现褐色沉淀74.汽油、柴油整储测定时,加热速度过快对测定结果有何影响

C.溶液变乳白色后变深D.无变化或黄色(A).

68、测定储程时，应选用最小分度值为(D)的蒸储温度计。A、偏高B、偏低C、无影响D、不确定

A.0.1B.0.2C.0.5D.1.075.影响石油产品闪点测定的因素布.(ABC).

69、色谱定量方法有多种。分析液化气采用(A)»A、点火火焰火小、火焰离液面高低、火焰停留时间：

A.修正面枳归一法B.内标法C.外标法D.内加法B、升温的速度；C、试样的含量D、试样加入量

70、沥青针入度测定中，每个试验点的距离不得小F(B)亳76.以下因素中，哪些会造成针入度测定仪测量误差(ABC).

米。A、为谎节水平B、针连杆释放时有•摩擦

A.5B.10C.15D.20C、仪器型号不同D、载荷总量100.03克

石油沥青针入度测定时，标准针的谁度不够则会使测定结果77.博上试验所用的博上试剂主要成分是(A).

A、亚铅酸钠B、流酸钠C、醋酸铅I)、碳酸钠2.重量分析法？

78.水在石油中的存在状态(ABC).

皆：是根据反应生成物的重量来确定欲测定组分含量的定量分

A、悬浮状B、乳化状C,溶解状析方法.

79.于石油产品凝点有关的因素(ABC)<3.基线

A、有储分的轻重有关，馀分越轻，凝点越低。答:把纯载气进入检测器时，色谱图上记录的图线叫基线.

B、与燃含量的多少有关，含蜡量越多，凝点越高。4.酸碱滴定？

C、与石油产品的胶质有关，股质阻碍结晶网的形成。答:是利用酸碱间的反应来测定物质含量的方法也称中和法

D、与测定时冷阱的设定温度有关。四：问答题(每题8分，共80分)

80.GB/T1H37运动粘度测定中对不同试样的恒温时间规定为1.修约规则通常称“四舍六入五成双规则”，其含义是什么？

(AD),答：“四舍六入五成双规则的含义是：

八、测定温度为50C时，恒温时间大厂20分钟。(D舍：尾数W4时，则舍去。

B、测定温度为50C时，恒温时间大于10分钟。⑵入:尾数26时，则进1

C、测定温度为80℃或100℃时，恒温时间大于20分钟。(3)成双：①当被舍弃的第一位数字等于5,其后面全部为零时，

D、测定温度为80c或100C时，恒温时间大于25分钟。若5前为偶数则舍去，为奇数则进1；②当被舍弃的第一位数字

三：名词解释(每题5分，共20分)等于5,其后面并非全部为零时，无论5前是奇是偶皆进1。

2.使用吸量管或移液管的注意事项有哪些？

I.什么叫溶液？

答：⑴吸蛀管和移液管不能在烘箱中烘干，不能加热和骤冷，否

答:一种以分子,原子或离子状态分散于另一种物质中构成的昆均

则会使容后值发生变化引起误差，甚至损坏仪器。

匀而又稳定的体系叫溶液，溶液由溶质和溶剂组成.

2014年职业技能根定理澄;Mi乂认也第9负共12火

⑵为了减少测量误差，吸量管每次都应从最上面刻度为起始点，一定的悟性气体带动下，进入填充有固定相的色谱柱，在色谱柱

往下放出所需体枳，而不足放多少体枚就吸取多少体枳。中样品被分离成一个个单一的组份，井以一定的先后次序从色

3.用容量瓶稀样溶液，你怎样操作？谱柱流出，进入检测器，转变成电信号，内经放大器放大后，在记

答：溶液转入容量瓶后，加蒸懦水，稀释到约3/4体积时，用右泉纸上得到一组曲线图.根据色谱峰的位置进行定性，根据色谱

手食指和中指夹住瓶塞的扁头，将容最瓶拿起平摇几次（切勿倒峰的峰高或峰面积进行定量.

转摇动），作初步混匀。这样又可避免混合后体积的改变。然后6.原始记录要求？

继续加蒸懒水至距标线1厘米左右处后，等122分钟，使附在答：（1）要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在本上,不应事后抄

瓶颈内壁到本上

的溶液流下后，用洗瓶或用细而长的滴管加水至弯月面下缘与标（2）要详尽、清楚、真实地记录测定条件、仪器、试剂、数据及

浅相切（勿使滴管接触溶液）。操作人员

4.容笊瓶试漏方法？（3）采用法定计设单位数据应按测成仪器的有效读数位记录，发

答：使用前，应先检查容量瓶瓶塞是否密合，为此,可在瓶内装昆现观测失误应注明

入自来水到标线附近，盖上塞子,用手按住塞子，倒立容量瓶,观⑷更改记错数据的方法应在原数据上划一条横线表示消去，在

察昆瓶口是否有水渗出，如果不漏,把瓶直立后，转旁边另写更正数据.

动瓶塞约180。后再昆倒立试一次，为使塞子不丢失不搞乱，常用7.如何放出移液管或吸量管中溶液？

免料线绳将其拴在瓶颈答：承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜，移液管或吸

5.他述气相色谱分析过程？负菅直立，管卜端紧靠锥形膜内曳，放开食指，让溶液沿瓶曳流

答:在一定色谱分析条件下，被分析样品完全汽化后，在流速保持下。流完后管尖端接触瓶内壁约15s后，再将移液管或吸量昆管

移去。残留在管末端的少量溶液，不可用外力强使其流出，因校答：用酸式滴定管加半滴溶液的方法：微微转成活塞，使溶液悬

戕移液管或吸量管时己考虑了末端保甬溶液的体枳。挂在出口管关上，形成半滴，用推形瓶内壁将其沾落，再用洗瓶

吹入少量水冲洗锥形瓶内壁，使附着的溶液全部流下。用碱管滴

8.化学试剂的使用注意事项？加半滴溶液的方法：应先松开拇指和食指，将悬挂的半滴溶液沾

咨：(I)应熟知最常用的试剂的性质在锥形瓶内壁上，再放开无名指与小指，以免出口管尖出现气泡。

(2)要注意保护试剂瓶的标笞昆五、计算题(每题1