2024年沪科版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年沪科版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、下列有关说法正确的是A.蛋白质、纤维素、油脂、淀粉都是高分子化合物B.植物油和裂化汽油都能使溴水褪色C.糖类都是天然高分子化合物，组成与结构比较复杂D.可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别和2、目前用于制造环保餐具的一种生物塑料是PHB；它的最大特点是废弃物易于处理，其结构简式如图，下列关于PHB的叙述中不正确的是（）

A.它能发生水解反应B.它在微生物作用下可降解成CO2和水C.它可能是由一种含羟基的羧酸经缩聚反应而制得D.制备它的单体为HCOOH和CH3CH2CH2OH3、下列高聚物的单体完全相同的是。

①

②

③

④A.①③B.③④C.②④D.①②4、具有美白功效的某化妆品主要成分Z的合成如下图所示；下列分析错误的是。

A.X最多与发生加成反应B.Z中所有碳原子可能共面C.X和Y反应生成Z为加成反应D.Z中苯环上一氯代物有5种5、下列有关说法正确的是A.煤的干馏和石油的分馏都是化学变化B.(聚乙炔)能做导电材料，主要原因是分子中存在大π键C.戊烷和2-甲基丁烷是同系物D.丁烷属于链烃，是因为其分子中4个碳原子在同一条直线上6、NA为阿伏加德罗常数的值，则下列叙述正确的是A.1mol中位于同一平面的原子数目最多为14NAB.巯基(-SH)的电子式为C.N2H4的结构式：D.常温下，1L0.2mol/LAlCl3溶液中含Al3+数为0.2NA7、阿斯巴甜是一种甜味剂；其结构简式如图。下列关于阿斯巴甜的说法正确的是()

A.1mol阿斯巴甜在溶液中最多可与3molNaOH反应B.阿斯巴甜属于α-氨基酸C.只含有两种官能团.氨基和羧基D.1mol阿斯巴甜最多可与6molH2反应评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)8、下列说法正确的是A.C8H10只有3种属于芳香烃的同分异构体B.苯乙烯()苯环上的二氯代物共有4种(不考虑立体异构)C.的一氯代物有4种D.分子式为C5H11Cl的有机物，分子结构中含2个甲基的同分异构体有4种9、化合物X是一种黄酮类化合物的中间体；其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是。

A.能发生取代反应、加成反应和消去反应B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.1mol化合物X最多能与2molBr2反应D.1mol化合物X最多可与11molH2发生加成反应10、下列关于有机物的说法不正确的是A.2—丁烯()分子存在顺反异构B.三联苯()的一氯代物有5种C.抗坏血酸分子()中有2个手性碳原子D.立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有4种11、某有机化合物的结构简式如图；下列有关该有机物的说法正确的是。

A.分子中含有5种官能团B.分子中共面的碳原子最多有10个C.含氧官能团较多，因此易溶于水D.与足量的H2发生加成反应后所得产物的分子式为C10H16O412、某抗氧化剂Z可由图中反应制得：

下列关于化合物X、Y、Z的说法正确的是A.化合物Z中采用杂化和杂化的碳原子个数比为3∶5B.化合物Y中含有1个手性碳原子C.化合物X可使溴水褪色，1molX最多可消耗D.化合物Z中第一电离能最大的元素为氧元素13、除去下列物质中含有少量杂质(括号内为杂质)的方法正确的是A.硝基苯(苯)-蒸馏B.乙烯(SO2)-NaOH溶液，洗气C.苯(苯酚)-浓溴水，过滤D.乙酸乙酯(乙酸)-NaOH溶液，分液14、下列关于有机高分子化合物或材料的说法正确的是A.缩聚反应的单体至少有两种B.有机玻璃属于新型有机高分子材料C.导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料D.人造丝属于化学纤维，棉花属于天然纤维15、环丙沙星为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物；具广谱抗菌活性，杀菌效果好。其结构式如图。以下说法正确的是。

A.三个六元环共处同平面B.苯环上的一氯取代物只有两种C.1mol环丙沙星与氢氧化钠溶液反应，最多可消耗2molNaOHD.可以发生加成反应、取代反应评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)16、根据下列化学反应回答问题。

(1)在下列化学反应中。

①试剂NH4Cl在反应中的作用是___________。

②画出产物D的稳定的互变异构体结构简式___________。

③产物D中碱性最强的氮原子是___________。

(2)下列两个反应在相同条件下发生；分别画出两个反应的产物的结构简式。

______________________17、根据以下有关信息确定某有机物的组成：

(1)测定实验式：某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧实验测得其碳的质量分数为64.86%，氢的质量分数为13.51%，则其实验式是___。

(2)确定分子式：如图是该有机物的质谱图，则其相对分子质量为__，分子式为__。

(3)该有机物能与钠反应的结构可能有___种，其中不能被氧化的名称是___。

(4)若能被氧化成醛，其醛与新制备的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式是___。(写一种即可)18、所有糖类均可以发生水解反应。(_______)19、有某饱和一元醛发生银镜反应时，生成21.6g银，再将等质量的醛完全燃烧，生成标准状况下CO213.44L。请回答问题：

(1)该醛的分子式为___________；

(2)该醛的某种同分异构体的一氯取代物只有两种结构，则该同分异构体的结构简式为___________。20、A~F是几种烃分子的结构模型；请回答以下问题：

(1)上图中C是有机物分子的___________模型。

(2)上述物质中空间构型为平面形的是___________(填字母)。

(3)下列叙述正确的是___________(填字母)。

a．标准状况下；上述烃均为难溶于水的气体。

b．相同质量的E和F含有相同的原子数。

c．0.1molE先与足量的HCl加成；再与氯气发生取代，最多消耗氯气0.4mol

(4)等质量的上述有机物完全燃烧生成和标准状况下消耗氧气的体积最大的是___________(填结构式)。

(5)上述烃中在120℃、条件下。与足量的混合点燃，完全燃烧前后气体体积没有变化的烃是___________(填字母)。

(6)D的取代产物有___________种同分异构体。评卷人得分四、判断题(共4题，共28分)21、将溴水、铁粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正确B.错误22、核酸由一分子碱基、一分子戊糖和一分子磷酸组成。(____)A.正确B.错误23、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误24、光照条件下，1molCl2与2molCH4充分反应后可得到1molCH3Cl。(__)A.正确B.错误评卷人得分五、工业流程题(共1题，共4分)25、最初人类是从天然物质中提取得到有机物。青蒿素是最好的抵抗疟疾的药物；可从黄花蒿茎叶中提取，它是无色针状晶体，可溶于乙醇；乙醚等有机溶剂，难溶于水。常见的提取方法如下：

回答下列问题：

(1)将黄花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)实验室进行操作I和操作II依次用到的装置是下图中的_______和_______(填字母序号)(部分装置中夹持仪器略)。

(3)操作III是对固体粗品提纯的过程，你估计最有可能的方法是下列的_______(填字母序号)。

a.重结晶b.萃取c.蒸馏d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其结构(键线式)如图所示：

回答下列问题：

(4)青蒿素分子中5个氧原子，其中有两个原子间形成“过氧键”即“-O-O-”结构，其它含氧的官能团名称是_______和_______。

(5)青蒿素分子中过氧键表现出与H2O2、Na2O2中过氧键相同的性质，下列关于青蒿素描述错误的是____。A．可能使湿润的淀粉KI试纸变蓝色B．可以与H2发生加成反应C．可以发生水解反应D．结构中存在手性碳原子

针对某种药存在的不足；科学上常对药物成分进行修饰或改进，科学家在一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素(分子式为C15H24O5)增加了疗效，转化过程如下：

回答下列问题：

(6)上述转化属于____。A．取代反应B．氧化反应C．还原反应D．消去(或称消除)反应(7)双氢青蒿素比青蒿素具有更好疗效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“难”)溶，原因是_______。评卷人得分六、实验题(共3题，共27分)26、实验室用燃烧法测定某氨基酸(CxHyOzNp)的分子组成，取wg该氨基酸放在纯氧中充分燃烧，生成CO2、H2O和N2.现用如图所示装置进行实验(铁架台；铁夹、酒精灯等未画出)；请回答有关问题：

(1)实验中止水夹a是关闭的，b是开启的。但实验开始时，首先要打开夹a，关闭夹b，通一段时间的纯氧，这样做的目的是____。

(2)以上装置中需要加热的有__(填装置代号)。操作时应先点燃___处的酒精灯。

(3)实验中测得N2的体积为VmL(已知密度)，为确定此氨基酸的分子式，还需要得到的数据有__(填字母)。

A.生成二氧化碳气体的质量B.生成水的质量。

C.通入氧气的质量D.该氨基酸的相对分子质量27、为研究乙醇的结构及化学性质；进行下列实验。试回答下列问题：

Ⅰ．用如图所示装置来推测乙醇的结构式。

(1)实验中钠需要粉碎成很小的颗粒，其原因是___。

(2)两次实验平均均用乙醇1.15g，收集到气体的体积平均为0.28L(标准状况下)。上实验数据可以推测乙醇分子的结构，依据是___。

Ⅱ．利用下列装置进行乙醇的催化氧化实验；并检验其产物，其中C装置的试管中盛有无水乙醇。(夹持装置已略去)

(3)装置A圆底瓶内的固体物质是__，C中热水的作用是___。

(4)实验过程中D装置可以观察到的实验现象为__，写出D处发生反应的化学方程式：___。28、溴苯是一种化工原料；实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：

苯溴溴苯密度/(g∙cm−3)0.883.101.50沸点/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶

按下列合成步骤回答问题：

(1)在a中加入15mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，是因为生成了_______气体。继续滴加至液溴滴完。其中仪器c为球形冷凝管，其作用是_______。装置d可进行尾气处理；烧瓶中发生的有机反应的方程式为_______。

(2)液溴滴完后；经过下列步骤分离提纯：

①向a中加入10mL水；然后过滤除去未反应的铁屑；

②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。洗涤、分离有机和无机试剂，需要用到的玻璃仪器是_______。第一次水洗除去大部分的HBr；用NaOH溶液洗涤的作用是_______；第二次水洗除去NaOH；棕黄色的溴苯经过提纯后恢复为无色。

③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙；静置；过滤，再加入氯化钙吸水。

(3)经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质苯，要进一步提纯，下列操作中必须的是_______(填入字母代号)。

A.蒸馏B.渗析C.分液D.萃取参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、B【分析】【详解】

A．油脂相对分子质量很小；不属于高分子，故A错误；

B．植物油和裂化汽油都含有碳碳双键；均能使溴水褪色，故B正确；

C．糖类分为单糖；低聚糖和高聚糖，其中淀粉和纤维素是天然高分子化合物，故C错误；

D．分子中有碳碳双键，以被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色；属于芳香烃；支链为烷烃基，都可以被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，二者不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，故D错误；

故选B。2、D【分析】【分析】

【详解】

A.根据PHB的结构简式知，PHB是由单体CH3CH2CH（OH）COOH发生缩聚反应形成的高聚物；PHB中含酯基，能发生水解反应，A项正确；

B.生物塑料可以在微生物作用下降解为CO2和水；B项正确；

C.PHB是由单体CH3CH2CH（OH）COOH发生缩聚反应形成的高聚物；该单体是一种含羟基的羧酸，C项正确；

D.单体为CH3CH2CH(OH)COOH；D项错误；

答案选D。

【点睛】3、D【分析】【详解】

①的单体为CH2=CH2、CH2=CHCH3；

②的单体为CH2=CH2、CH2=CHCH3；

③的单体为CH2=CH-CH=CHCH3、CH2=CH2；

④的单体为CH2=CH-CH=CH2、CH2=CHCH3；

则①②的单体都为CH2=CH2、CH2=CHCH3，故选D。4、B【分析】【详解】

A．X中苯环和碳碳双键能与氢气发生加成反应，1molX最多能与4molH2发生加成反应；A正确；

B．Z中含有饱和碳原子且有3个碳原子与之相连；Z中所有碳原子不可能共面，B错误；

C．根据图示可知；X与Y发生加成反应生成Z，C正确；

D．Z苯环上有5种不同化学环境的氢原子；Z苯环上的一氯代物有5种，D正确；

故答案选B。5、B【分析】【详解】

A．煤的干馏是化学变化；石油的分馏是物理变化，A不正确；

B．(聚乙炔)中掺入杂质(如碘)后具有导电性；可用于生产导电材料，主要原因是分子中存在大π键，在碘等杂质的吸引作用下，电子会流动起来，从而产生电流，B正确；

C．戊烷和2-甲基丁烷的分子式都是C5H12；但结构不同，二者互为同分异构体，C不正确；

D．丁烷分子中4个碳原子并不在一条直线上；而是呈锯齿形排列，因为不形成环状结构，所以属于链烃，D不正确；

故选B。6、A【分析】【分析】

【详解】

A．苯环是平面结构，苯环上的6个碳原子以及和苯环相连的6个原子都在同一平面，由于单键可以旋转，所以羟基上的H也可以在苯环的平面上，所以1mol中位于同一平面的原子数目最多为14NA；故A正确；

B．巯基(-SH)不带电，其电子式为故B错误；

C．N有5个价电子，需要共用三对电子达到稳定结构，所以N2H4的结构式为故C错误；

D．在水溶液中Al3+会发生水解，所以常温下，1L0.2mol/LAlCl3溶液中含Al3+数小于0.2NA；故D错误。

故选A。7、A【分析】【分析】

【详解】

A．1mol阿斯巴甜含有1mol羧基；1mol酯基、1mol肽键；都可以消耗NaOH，所以最多可与3molNaOH反应，故A正确；

B．α-氨基酸是指氨基连在羧酸的α位；所以阿斯巴甜不是α-氨基酸，故B错误；

C．阿斯巴甜含有羧基；酯基、肽键、氨基等官能团；故C错误；

D．肽键、酯基、羧基不与氢气加成，只有苯环与氢气按1:3加成反应，所以1mol阿斯巴甜最多可与3molH2反应；故D错误；

故选A。二、多选题(共8题，共16分)8、CD【分析】【分析】

【详解】

A．C8H10中属于芳香烃，可为乙苯或二甲苯，其中二甲苯有邻、间、对3种，共4种，即故A错误；

B．由苯乙烯的结构简式可知，苯环有5个H可被取代，对应的二氯代物有6种，即故B错误；

C．为对称结构，苯环上的氢原子有3种，甲基上有一种H原子，即一氯代物有4种，即故C正确；

D．分子式为C5H11Cl的同分异构体有主链为5个碳原子的有CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；主链为4个碳原子的有CH3CH(CH3)CH2CH2Cl；CH3CH(CH3)CHClCH3；CH3CCl(CH3)CH2CH3；CH2ClCH(CH3)CH2CH3；主链为3个碳原子的有CH3C(CH3)2CH2Cl；共有8种情况，但含有2个甲基的有机物有4种，分别为CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CH2CHClCH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2Cl、CH2ClCH(CH3)CH2CH3；故D正确；

答案为CD。9、BD【分析】【分析】

【详解】

A．含有羟基；可发生取代反应；氧化反应，含有苯环，可发生加成反应，羟基连接在苯环上，不能发生消去反应，故A错误；

B．苯环上含有甲基；能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；

C．苯环上能与溴发生取代反应的为酚羟基的邻位、对位H原子，甲基上的H原子也能与溴发生取代反应，则1mol化合物X最多可与7molBr2发生反应；故C错误；

D．能与氢气反应的为苯环和羰基，含有3个苯环，2个羰基，则可与11molH2发生加成反应；故D正确；

故选BD。10、BD【分析】【分析】

【详解】

A．2—丁烯()分子中，两个双键碳原子都连有1个H原子和1个-CH3；所以存在顺反异构，A正确；

B．三联苯()的一氯代物有4种，它们是B不正确；

C．抗坏血酸分子()中有2个手性碳原子，它们是中的“∗”碳原子；C正确；

D．立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷，六硝基立方烷的异构体与二硝基立方烷的异构体数目相同，若边长为a，则与硝基相连的两碳原子间的距离为a、共3种异构体，D不正确；

故选BD。11、BD【分析】【详解】

A．分子中含有羟基；醚键、酯基、碳碳双键4种官能团；故A错误；

B．分子中苯环共面；碳碳双键共面，单键可以旋转到同一平面上，故最多共面的碳原子为10个，故B正确；

C．含氧官能团中羟基为亲水基；但是酯基和醚键都为憎水剂，故此有机物难溶于水，故C错误；

D．有机物中苯环和碳碳双键都能与氢气加成，故和氢气加成后的分子式为C10H16O4；故D正确；

故选BD。12、AB【分析】【详解】

A．根据有机物Z的结构简式可知，采用杂化的碳原子有6个，采用杂化的碳原子有10个；因此二者比为3∶5，A正确；

B．连有四个不同基团的碳原子为手性碳原子，化合物Y中含有一个手性碳原子B正确；

C．化合物X中，酚羟基的两个邻位碳可以与两个发生取代反应，碳碳双键可以与一个发生加成，因此1molX最多可消耗C错误；

D．同周期从左向右，元素的第一电离能逐渐增大，但N>O；因此化合物Z中第一电离能最大的元素为氮元素，D错误。

故选AB。13、AB【分析】【分析】

【详解】

A．硝基苯与苯沸点不同；则可用蒸馏的方法分离，故A正确；

B．乙烯不与氢氧化钠溶液反应；二氧化硫与氢氧化钠反应生成亚硫酸钠和水，可达到除杂目的，故B正确；

C．苯酚与溴反应生成三溴苯酚；溴；三溴苯酚都溶于苯，不能得到纯净的苯，故C错误；

D．二者均与NaOH反应；应选饱和碳酸钠溶液；分液，故D错误。

答案选AB。14、CD【分析】【分析】

【详解】

A．羟基酸或氨基酸自身可以发生缩聚反应；即缩聚反应的单体可以只有一种，A项错误；

B．有机玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯；是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物，属于传统的有机高分子材料，B项错误；

C．导电塑料是将树脂和导电物质混合；用塑料的加工方式进行加工的功能型高分子材料，主要应用于电子；集成电路包装、电磁波屏蔽等领域，是一种新型有机高分子材料，C项正确；

D．人造丝属于化学纤维；棉花属于天然纤维，D项正确；

答案选CD。15、BD【分析】【分析】

【详解】

略三、填空题(共5题，共10分)16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】作为Leiws酸与醛羰基相结合以活化反应底物第3号NC18H19NOC21H20F2N2O17、略

【分析】【详解】

(1)该有机物中C、H、O的原子个数比为N(C)∶N(H)∶N(O)=则其实验式是C4H10O。

(2)质谱图中质荷比最大的值就是该有机物的相对分子质量，则该有机物的相对分子质量为74，该有机物的实验式是C4H10O，则该有机物分子式为C4H10O。

(3)C4H10O为丁醇，丁醇的同分异构体有4种，分别为CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH，羟基可以与钠反应，则与钠反应的结构有4种；醇羟基可以被氧化，醇中连接羟基的碳原子上连有2个氢原子时可以被氧化为醛，醇中连接羟基的碳原子上连有1个氢原子时可以被氧化为酮，醇中连接羟基的碳原子上没有氢原子时不能被氧化，醛丁醇的4个同分异构体中(CH3)3COH不能被氧化；名称为2-甲基-2-丙醇。

(4)CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH被氧化为的醛分别为CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO，它们与新制备的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式分别为CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O、(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】①.C4H10O②.74③.C4H10O④.4⑤.2-甲基-2-丙醇⑥.CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O或(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O18、略

【分析】【详解】

二糖和多糖能水解，单糖不能水解，故错误。【解析】错误19、略

【分析】(1)

n(Ag)=醛基和银的关系-CHO～2Ag，所以n(-CHO)=0.1mol，即饱和一元醛的物质的量为0.1mol，点燃生成CO2的物质的量n(CO2)=所以碳原子数目为6，分子式为：C6H12O；

(2)

该醛分子式为：C6H12O，同分异构体的一氯取代物只有两种结构，则该同分异构体的结构简式为(CH3)3C-CH2-CHO。【解析】(1)C6H12O

(2)(CH3)3C-CH2-CHO20、略

【分析】【分析】

由图可知，A为CH4，B为CH3CH3，C为CH2=CH2，D为CH3CH2CH3，E为CHCH，F为

【详解】

（1）图中C是有机物分子的比例模型；

（2）乙烯；乙炔和苯的空间构型为平面形；则上述物质中空间构型为平面形的是CEF；

（3）a．标准状况下；苯为液体，上述烃不均为难溶于水的气体，a错误；

b．E和F的最简式均为CH，则相同质量的E和F含有相同的原子数，b正确；

c．0.1molE先与足量的HCl加成，生成CHCl2CHCl2；再与氯气发生取代，最多消耗氯气0.2mol，c错误；

故选b；

（4）等质量有机物含氢量越高，其完全燃烧耗氧量越大，上述有机物中含氢量最高的是CH4，其结构式为

（5）烃完全燃烧的化学方程式为120℃水为气态，完全燃烧前后气体体积没有变化说明解得y=4，完全燃烧前后气体体积没有变化的烃是AC；

（6）D的取代产物的同分异构体为BrCHClCH2CH3、BrCH2CHClCH3、BrCH2CH2CH2Cl、ClCH2CHBrCH3、CH3ClCBrCH3，共有5种。【解析】(1)空间填充

(2)CF

(3)bc

(4)

(5)AC

(6)5四、判断题(共4题，共28分)21、B【分析】【详解】

苯与液溴混合在FeBr3催化作用下发生反应制得溴苯，苯与溴水只能发生萃取，不能发生反应，该说法错误。22、B【分析】【详解】

核酸是由基本结构单元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子碱基、一分子五碳糖和一分子磷酸组成，故答案为：错误。23、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。24、B【分析】略五、工业流程题(共1题，共4分)25、略

【分析】【分析】

黄花蒿破碎加入乙醚溶解后过滤得到浸出液；蒸馏分离出青蒿素粗品，在重结晶得到精品；

【详解】

（1）将黄花蒿破碎的目的是增大与乙醚的接触面积；提高浸出效果；青蒿素是可溶于乙醇；乙醚等有机溶剂，难溶于水，操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是提取黄花蒿中的青蒿素；

（2）实验操作I为分离固液的操作；为过滤，装置选c；操作II是利用沸点不同分离出乙醚和青蒿素，为蒸馏，装置选择a；

（3）萃取是利用物质溶解性不同的分离方法；蒸馏是利用物质沸点不同的分离方法；裂化是炼制石油的方法；操作III是对固体粗品提纯得到精品青蒿素的过程；为重结晶；故选a；

（4）由图可知；其它含氧的官能团名称是醚键；酯基；

（5）A．青蒿素分子中过氧键表现出与H2O2、Na2O2中过氧键相同的性质；碘离子具有还原性；则青蒿素能和碘离子生成单质碘，能使湿润的淀粉KI试纸变蓝色，A正确；

B．青蒿素中不含碳碳不饱和键等可以与H2发生的官能团；不能发生加成反应，B错误；

C．分子中含有酯基；可以发生水解反应，C正确；

D．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；结构中与甲基直接相连的碳原子就是手性碳原子；D正确；

故选B；

（6）加氢去氧的反应为还原反应；由图可知，分子中羰基变为羟基，为还原反应，故选C；

（7）双氢青蒿素中含有羟基，能和水分子形成氢键，故在水中比青蒿素更易溶。【解析】(1)增大与乙醚的接触面积；提高浸出效果提取黄花蒿中的青蒿素。

(2)ca

(3)a

(4)醚键酯基。

(5)B

(6)C

(7)易双氢青蒿素中含有羟基，能和水分子形成氢键六、实验题(共3题，共27分)26、略

【分析】【分析】

本题利用元素分析法对有机物元素组成及具体分子式进行分析推测。氨基酸样品与氧气充分燃烧，产生的H2O、CO2分别被浓硫酸和固体烧碱吸收，从而测定生成的H2O、CO2的质量；利用氮气的不溶性；通过排水法测定生成氮气体积，且通过灼烧铜网除去干扰测定的剩余氧气。通过数据处理，得到C；H、O、N原子个数的最简整数比，再结合氨基酸的相对原子质量，确定分子式。

【详解】

(1)定量测定生成气体的质量或体积，装置内原有空气都需要被排出，避免干扰实验测定。故打开夹a，关闭夹b；通氧气的目的是“将装置中的空气排净”；

(2)氨基酸的充分燃烧；以及用灼热的铜除去会干扰实验测定的剩余的氧气，这两处都需要加热。故图中需要加热的仪器是“A；D”；在反应生成的氮气到达E装置之前，装置中已经充满着氧气，如果不除去氧气，用排水法测定氮气体积时，氧气会随同氮气进入E装置，从而造成测定气体体积比真实值偏大的误差，所以需要先加热的是“D”；

(3)测得氮气体积；又已知气体密度，通过m=ρ·V可算出氮气(即氮元素)质量；测定洗气瓶B的增重，得到水的质量，进而计算出氢元素质量；测定U形管C增重，得到二氧化碳质量，进而算出碳元素质量；再由样品质量与已求得的碳氢氮元素的质量做差，求得氧元素质量。四种元素各自质量除以各自的相对原子质量，得到各自的商做比，得出最简整数比，从而得到该有机物的实验式(最简式)。再由分子的相对分子质量除以实验式式量求得倍数关系，明确实验式各原子需扩倍倍数，从而得到氨基酸的分子式。综上，除了题目中给出的氨基酸样品质量wg，其余几个计算过程中