RBT214-2017检验检测机构资质认定程序文件2019

RBT214-2017新版检验检测机构资质认定

程序文件2019新版

《程序文件》

文件编号：AACD/CX-2019(A)

编写依据：《检验检测机构资质认定能力评价检验检

测机构通用要求》(RA/T214-2017)v《检验检测机

构资质认定管理办法》

受控状态：受控非受控

受控编号：No.

编制；

审核：

批准:

xxxxxxx检测分析有限责任公司

XXXX年XX月XX日发布XXXX年XX月XX日实施

1

关于程序文件A版的说明

为了确保xxxxxxx检测分析有限责任公司的资质认定

管理体系各个环节、各项管理控制活动的开展流程有

序性、结果符合性，满足第163号《检验检测机构资

质认定管理办法》和《检验检测机构资质认定能力评

价检验检测机构通用要求》的要求，特编制换版程序

文件。

一、本程序文件是为规范xxxxxxx检测分析有限责任

公司资质认系活动过程的内部文件，它所描述的管理

体系符合质检总局第163号《检验检测机构资质认定

管理办法》、《检验检测机构资质认定能力评价检验

检测机构通用要求》(RA/T214-2017)以及目前公布

的相关标准、规范等文件，和《质量手册》的要求。

它对其管理要求和技术要求应如何开展、谁做、做什

么、怎么做进行了描述和规定，是XXXXXXX检测分析

有限责任公司全体人员必须严格遵循的行为规则，是

指导体系活动有效开展的支持性文件。

特批准发布。

总经理：

年月日

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程序文件第A版第次修订

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程序文件第A版第次修订

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程序文件第A版第次修订

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为了维护客户的利益，保护客户机密信息和所有权，特制

定本程序。2.范围

本程序文件包括了以下领域的机密：

2.1客户提供的样品及其技术资料；

2.2客户的专利权；

2,3对客户送检样品检测结果的所有权；

2.4对参加本公司间比对的检测结果进行保密。

3.职责

3.1公司总经理

落实保护客户机密信息和所有权的各项措施所需的资源和

责任人。

32技术负责人

3.2.1对各项保密措施的实施进行监督检查。

3.3综合管理办公室主任

3.3.1了解和掌握客户对机密信息和所有权的要求；

332对本公司保密设施进行检查，并提出改进意见和监

督实施。

3.4样品管理员

认真做好对客户的样品和相关资料在接收和传递过程中的

保密工作，记录客户对样品及相关资料的保密要求;

3.5资料管理员

做好对有保密要求的文件和资料的管理，防止保密文件丢

失、损坏和随意借阅.

3.6其他有关人员

3.6.1自觉遵守本公司的保密规定，做好本公司的保密工

作；

4.工作程序

4』样品和技术资料的交接

4.1.1本公司在接受客户的检测任务时，样品管理员应向

客户详细询问对样品及

1

4.L2样品管理员应主动询问客户样品是否需要保密，若

需进行保密时，应在委托单下方注明“保密”字样。

4J3样品管理员在与客户完成样品以及技术资料的登记

和交接后，双方应在委托单上签署交接人的姓名，在客户取回

样品和技术资料之前，接收人应对此期间的保密承担责任。

4.1.4样品管理员应对需要保密的资料和样品，采取保密

的隔离保管措施，对需要进行传递的与检测相关的文件资料，

应由交接双方做好登记、签字的交接记录，防止在交接中出现

丢失和泄密。

4.1.5传递中的接收人应按照本公司的保密要求和规定保

管检测样品及其技术资料Q

4.1.6本公司建立提供保密工作和保密要求的工作环境和

条件，并落实专人负责。综合管理办公室主任应经常对这一保

密设施的要求进行检查。

4,1,7检测后样品及技术资料应及时返回给样品管理员，

由样品管理员按照客户的保密要求处置和保存。

4.1.8在确保其他客户机密信息的前提下，允许客户监视

与其相关的检测和资料。4.2保护客户的专利权和所有权

4.2.1本公司承诺保护客户的专利权和所有权。对客户提

交的检测样品和技术资料未经客户的书面允许不得对样品和技

术资料进行复印、拍照、录像或带离工作区域，不允许与检测

无关的人员参观。

422分包检测时，本公司应对分包本公司提出保密责任

要求，并对分包检测实施保密监督。

423本公司出具的检测报告的所有权属客户，未经客户

书面同意，本公司承诺不公开和复制检测结果，不引用检测数

据，不用于本公司和其他地方的科研与开发。

2

AACD/CX-1第A版第次修订

4.2.5需借阅与客户有关的技术文件、原始记录、结果报

告、档案资料时，填写《AACD/ZJ-41查（借）阅资料档案审

批表》，借阅者应在规定的期限内归还°到期不归还者，资料

管理员有权收回。

426未经本公司书面许可，客户不得部分复制检测报告

和部分引用检测数据或结果（全文复制和引用除外），否则本

公司将视为客户侵害了本公司检测数据的著作权。

4.2.7监督检测的结果，在有关行政部门向外发布以前，

任何人不得向外泄露。428技术资料应按规定期限妥善保存,

如需销毁，执行《AACD/CX-24记录和档案控制程序》的销

毁条款。

4.3发送检测结果的保密要求

4.3.1本公司向客户发送检测结果时，一般采用客户当面

办理领取手续。432当客户要求用电话、传真或电子邮件的

手段来传送检测结果时，业务部主任应先和客户确定传递方式、

传送地址和经办人，并注意数据传输的完整性。不得在有外来

人员在场的情况下进行传递，以便为客户保密。

4.4本公司间比对结果的保密

4.4.1参加本公司间比对的本公司所提供的检测数据和结

果的所有权属于该参本公司，本公司对参加本公司间比对的数

据和结果承担保密责任。

4.4.2负责本公司间比对的人员，应为参加的本公司所提

供的样品和技术资料保密，相关样品和文件应登记造册，并放

置在安全的地方，防止无关人员接触。4,5电干存储、电子传

输结果的保密

本公司对保存在计算机内的客户机密信息和以电子形式传

输结果报告时，实施同样的保密措施，详见《AACD/CX-12

文件控制程序》、《AACD/CX-13计算机系统中文件的更改

和保存程序》、《AACD/CX-36数据和结果报告管理程序》

等有关要求。4.6监督检查和处罚

3

AACD/CX-1第A版第次修订

4.6.2技术负责人负责对保密工作每年进行一次监督检查,

发现有违反保密规定的现象应予以及时的纠正和制止，防止偏

离的进一步蔓延。

463对违反保密规定的人员，本公司将采取纠正措施，

情节严重者将进行行政或司法处理Q

5.相关文件

AACD/CX/3计算机系统中文件的更改和保存程序

AACD/CX-24记录和档案控制程序

AACD/CX.30数据保护程序

AACD/CX-33样品管理程序

AACD/CX-36数据和结果报告管理程序

4

AACD/CX-2第A版第次修订

为了规范相关人员自身的行为，使其避免卷入可能导致对

其技术能力、公证性、判断或运作诚实性的信任度降低的活动

中，特制定本程序。

2.范围

本程序适用于本公司为客户提供服务的公正性和诚实性方

面的管理、监督要求。

3,职责

3.1公司总经理

批准和领导本公司的全体员工贯彻执行保证公正性措施；

3.2技术负责人

3.2.1协助公司总经理维护本公司检测资源有效配置；

322不断努力提高检测技术水平，监督检测技术活动和

结果的有效性；3.3质量负责人

3.3.1协助公司总经理维护管理体系文件并保持其现行有

332调查违背公正性、诚信度的行为，并向公司总经理

报告工作。

3.4实验室主任

负责对本室人员的行为进行约束、监督和检查，负责对违

规行为提出处理和整改意见。

3.5综合管理办公室主任

综合管理办公室负责对人员的行为监督和检查，对违反公

正性和诚实性的行为进行处理。

3.6其他人员

严格按照国家现行技术法规进行各项检测和其他活动，自

觉抵制来自内部、外部的不正当的商业、财务、权利和其他方

面的影响，保证检测工作的正常运行。4.工作程序

4.1为维护客户合法权益，保护客户对本公司的良好信心,

公司总经理颁布了《公司独立性、公正性和诚信性声明》，表

明本公司不从事任何可能影响判断独立性

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AACD/CX-2第A版第次修订

4.2自律、公正行为和诚实性的贯彻

4.2.1本公司将自律、公正行为准则、诚实性和质量方针

作为全体员工的培训课程，对全体员工进行培训°

4.2.2全体员工应熟悉、理解和自觉遵守本公司的自律、

公正行为和诚实性准则、质量方针，执行中如发现需要改进、

提高和补充内容，可以及时向公司总经理报告，并提出合理的

修订、补充建议。

4.2.3落实管理职责，明确授权签字人的职责范围，保证

出具的检测报告和结果的一致性，准确、科学和公正反映被检

产品的实际质量。

424设置足够的质量监督员，发挥其质量监督作用，对

检测过程实施全过程的监督，形成有效的监督机制，保证公正

性的实现。

4.3科研工作中的行为控制

431科研工作人员不从事与客户保密资料有关的设计、

研究、技术开发、竞争性项目，保证不盗用、不发表与客户资

料有关的研究成果。需要应用客户资料时，需征得客户的同意。

432对客户委托开展的科研和评价项目，其样品检验检

测过程、科研和评价过程相对独立并严格控制。

4.3.3未征得客户同意情况下，检验检测人员不得剖析客

户送检样品，侵犯客户的知识产权，对检验检测样品的保管负

责6

4.4检验检测工作中的行为控制

441对所有客户提供相同的服务，不受关系亲疏或经济

利益高低的影响，检验检测人员在工作过程中必须严格遵守检

验检测方法、检验检测流程。遵守质量体系文件的有关要求。

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AACD/CX-2第A版第次修订

4.4.3检验检测人员必须以数据为依据，做出独立公正的

判断，不因任何外界因素的影响而改变检验检测结果。

444独立开展检验检测工作，站各级领导对检验检测工

作结果不干扰、不施压；445在检验检测工作中，检验检测

人员必须遵守职业道德，不得弄虚作假，诚实可信。

4.5客户信任降低情况的预防

4.5.1检验检测室应充分考虑相关人员在工作中容易产生

公正性、诚实性等问题的环节，经常性检查、调查，预防诚实

性的信任降低。

4.5.2如发现相关人员卷入对其技术能力、公证性、诚实

性的信任降低的活动中，填写“AACD/ZJ-2违规行为登记表”,

进行处理.

4.5.3综合管理办公室应根据具体违规情况进行处理。

4.5.4相关检验检测室组织整改，处罚，并将整改、处罚

结果报质量负责人。455违规行为包括；

检验检测人员介入检验检测样品的研究、开发、设计和

制造工作中；在检验检测工作过程中未能遵守检验检测方法、

检验检测流程及体系文件管

理的要求；

检验检测人员不以检验检测数据为依据，因外界因素的

影响而改变检验检测

结果；

在检验检测工作中，检验检测人员弄虚作假；

检验检测人员泄露客户机密信息和数据，侵犯客户的知

识产权。

4.6违规行为的监督和检查

4.6.1检验检测室负责人负责对数据的公正性、检验检测

过程及结果进行监督04.6.2综合管理办公室随机对技术报告

的发放、数据的电子传输、科研工作中资料的应用等进行检查

和监督Q

4.6.3当客户对盗用资料、弄虚作假等行为投诉时，综合

管理办公室负责调查、评价、处理。

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AACD/CX-2第A版第次修订

5相关文件

AACD/CX-1保护客户的机密信息和所有权的程序

6记录

AACD/ZJ-2违规行为登记表

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AACD/CX-3第A版第次修订

本程序规定了从事与检验检测、安全活动有关人员的配置、

能力和培训要求，以确保相关人员具备规定的资质和能力。

2范围

适用于本公司范围内与检验检测、安全活动有关人员的能

力、培训、资质管理和员工流动。

3职责

3.1本公司总经理负责人员录用、人力资源的配置及管理;

3.2技术负责人负责人员的技术培训、培训计划和监督计

划的批准、人员能力确认及上岗授权；

3.3质量负责人负责人员的管理体系培训及培训效果评估;

3.4监督员负责人员的监督工作；

3.5综合管理办公室负责制定人员培训计划、监督计划；

3.6资料管理员负责人员档案建立及维护；

3.7办公室负责各类人员培训实施和档案管理。

4程序内容

4.1人员录用

4.1.1各部门提出人员需求和负责每年的考核。

4.1.2综合管理办公室负责提出新进人员要求，人员录用

考核和调查，将考核和调查结果报告本公司总经理；

4.1.3本公司总经理决定是否录用新人。

4.14人员录用要求：

——新人录用前，应要求其做书面自我声明，声明只在本

机构执行，如果违反规定自愿承担法律责任；

——综合管理办公室负责考核新人是否符合录用要求，并

负责调查是否在其它机构执业，将考核和调查结果报公司总经

理公司总经理审批Q

——总经理结合单位实际和综合管理办公室的考核意见调

查报告决定是否录用

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AACD/CX-3第A版第次修订

——在对人员录用调查时应考虑专业、学历、工作经历等。

——综合管理办公室负责录用人员资料归档工作。

4.1岗位能力评价和考核

4.1.1对实习员工应进行专业技能、安全、环境、法律法

规、职业道德规范等方面的培训。

4.1.2员工岗位能力通过上岗授权考核、特殊工种取证考

核进行评价。上岗授权范围：抽样、检验检测、大型仪器操作、

特种作业等。

4.1.3技术负责人负责组织从事检验检测人员的资格评价、

考核。上岗授权考核按照《AACD/ZJ-3能力确认记录》7个方

面内容进行，考核情况应在考核记录中信息描述。

4.1.4复查换证人员免检验检测结果评价内容考核，成绩

按基本分（35分）计算；4.L5不具备上岗条件：

1）体系考核成绩＜80分；

2）上岗考核总成绩V80分；

3）有资格证要求，未取得资格证者。

4.1.6当出现仪器设备更新、标准变更及上岗证到期等情

况，技术负责人应及时负责组织相关人员的资格评价、考核Q

综合管理办公室负责上岗证的发放办理及台帐管理6

4.1.7上岗证有效期为6年，到期后安排相关培训、考核

换证。

4,1,8当员工能力不能满足要求时，可采取调换岗位、培

训或外聘等措施。4.2培训

4.2.1培训计划；培训计划由综合管理办公室负责制定，

技术负责人批准后由综合管理办公室负责实施。人员培训计划

即应包括检验检测、HSE、体系、内审员、测量不确定度、标

准、质量控制与监督管理知识、计量理论知识、误差理论、数

据处理统计、抽样方法与理论、法律法规、职业道德规范等各

岗位所需的应知应会的培训等，填写《AACD/ZJ-4培训计划

表》。

4.2.2培训效果评估：质量负责人负责人员的培训效果评

估。培训结束后，要汇

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AACD/CX-3第A版第次修订

4.3人员档案建立及维护

4.3.1技术人员向资料管理员提供建立自己档案所需信息,

资料管理员根据《AACD/ZJ-06专业技术人员档案》负责人员

档案建立及维护.

432人员档案的基本信息；基本信息、学历、专业、资

格证书、职称、培训、成果、论文等信息。

4,4监督

4.4.1综合管理办公室负责制定人员监督计划《AACD/ZJ.

7人员监督计划》，经技术负责人批准后由监督员实施°

442监督对象：检验检测人员包括实习员工、签约人员

和额外技术人员及关键的支持人员、新上岗人员、不符合工作

频率高的人员的监督。

443人员技术能力的监督主要包括：仪器的使用熟练和

正确、样品的选择和制备及标识正确、方法选择正确及操作熟

练、环境条件设置和监控记录、测得结果或数据的自查评价等。

记录监督情况，填写《AACD/ZJ-8人员监督记录》。4.4.4技

术负责人综合分析、评价日常监督状况，并向公司总经理报告

工作。对各种监督资料、数据进行统计分析形成文件，提交管

理评审。

5记录

AACD/ZJ-3能力确认记录

AACD/ZJ-4培训计划表

AACD/ZJ-5培训记录及效果评估表0

AACD/ZJ-6专业技术人员档案

AACD/ZJ-7人员监督计划

AACD/ZJ-8人员监督记录

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AACD/CX-4第A版第次修订

为了对检验检测室的设施和环境进行有效控制，保证其设

施和环境条件必须满足规定的要求。，特制定本程序。

2适用范围

适用于检验检测室所有技术工作所涉及的设施和环境条件

的配置及其控制。3职责

3.1总经理

负责批准环境设施的配置、改造或维修报告。

3.2技术负责人

321负责编制、提出设施和环境要求，对其实施控制管

理；

3.2.2主持设施和环境条件的管理，需要时组织制定设施

环境配置计划；323负责设施环境的监督、监控的管理；

324负责组织设施的安装和检修。

3.3检测室主任

负责环境条件的监控及记录和内务管理Q

4程序内容

4.1设施及环境条件管理规定的内容

技术负责人负责组织检测室相关人员制定设施及环境条件

控制的有关规定，应考虑下面因素：

设备要求、技术标准及方法要求、样品要求；

健康环保的要求；

本公司实行检测区域（包含样品制备和存放）与办公场

所分离，防止对检测

工作质量产生不利影响。

相邻区域的工作不相容时，采取有效的隔离措施，防止

相互影响和样品交叉

污染；

对进入和使用影响技术工作质量的区域加以控制、标识

提示；

配置安全技术工作和人员健康保护所需的安全防护设施

（防护眼镜、耳塞、

防护服等）；

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AACD/CX-4第A版第次修订

保证予以满足，避免材料和物质的损坏和变质Q

样品的收发、制备、检测和贮存环境应符合标准规定或

样品特定的要求，样

品的收发、制备、检测和贮存环境应符合标准规定或样品

特定的要求Q如果检测项目和/或所用的检测设备对背景电

磁辐射敏感，应安装适当的电

磁屏蔽、吸收、接地、隔离或滤波之类设施并予以监控和

维护。

各操作室、仪器间应满足无粉尘、无震动的要求，有害

气体排放安装通风设

备，样品处理设有通风橱，确保废气排放畅通，废气排放

符合环保规定。员工在工作场所接触的化学有害因素，包括

化学物质、粉尘和生物因素，其

在工作场所空气中的浓度应不超过《GAZ2.1—2007工作

场所有害因素职业

接触限制化学有害因素》所规定的限值。

员工在工作场所接触的物理因素，包括:超高频辐射、

高频电磁场、工频电

场、激光辐射（包括紫外线、可见光、红外线、远红外

线）、微波辐射、紫

外辐射、高温作业、噪声和手传振动等，应不超过

（GAZ2.2—2007工作场

所有害因素职业接触限制第二部分物理因素》所规定的限

值。

如果检验检测室有可预见的火灾或爆炸风险，应安装消

防设备和自动火灾报

警设备。

易燃液体储存间宜配置自动监测报警装置、自动灭火系

统，必要时还应有防

爆装置、消防设施。火灾监测和报警设施应定期检查，适

当维护和保养。检验检测室在有关规范、方法、标准和程序

所要求或对技术工作结果有影响

时，须对环境条件进行监测、控制并记录。

工作时精密仪器间温度应保持在15℃〜30c相对湿度

应保持在70%以下。

天平室温度应保持在15°。〜25℃,称量过程中温度变化

幅度应小于±2℃\

工作中每1小时监控一次并记录;

地线接地电阻小于5Q,对大型键精密设备配不间断电

源，以保证连续供电。4.2检测室根据相关技术文件提出检验

检测室环境条件控制所需的设施，经技术负责人审核、总经理

批准后由综合管理办公室负责进行检测室设施与环境条件的配

置实施。

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AACD/CX-4第A版第次修订

4.4监督员在对检测过程进行监督时，如发现在检测过程

中环境条件或辅助设施不符合要求，应提出纠正和整改通知。

必要时责成检测终止试验，对此间出具的检测数据的有效性应

做分析和判断处理。当环境条件不能调整并危及技术工作结果

时，应停止现场工作，并向综合管理办公室报告，以采取有效

措施。4.5当现有条件不能满足时经技术负责人审核、总经理

批准后由综合管理办公室负责进行检测室设施与环境条件的配

置实施，以满足相关技术文件的要求。4.6在检验检测室的固

定设施以外的场所进行技术工作时，环境条件也必须满足相关

标准、方法、仪器工作条件等要求。

4.7对安全方面的要求执行《AACD/CX-5安全管理程序》。

4.7.1各检测场所均应配备相应的消防设施并放置在醒目

易取的位置。在必要的区域配备防盗和安全保密措施。

472本公司应配备应急药品。

4.7.3为确保工作人员健康和安全，本公司应建立并实施

安全保护措施；对于高压试验区域，有潜在爆炸或高能射线泄

漏等危险的区域应有安全隔离措施，并给出明显、醒目的警示

标志。

4,7,4如果检测项目产生对工作人员有害的气体，试验区

域应有强制排风措施，如高温下检测材料，应在提供充分排风

的测试箱内进行。

4.7.5本公司应具备应急照明和紧急出口并有明确的标识。

4.8对检测室废弃物的处理和排放按环保要求进行，执行

《AACD/CX-6环境保护程序》。

4.9内务管理

4.9.1内务管理的的内容包括“5S”,即整理、整顿、清扫、

清洁和素养。整理：将室内样品区分为必要的和不必要的，搬

走或弃去不必要的样品。整顿：合理放置必要物品，实施“三

定”（定品名、定数量、定安放位置）。清扫：经常进行清扫

和检查，保持清洁状态。清除职场内的脏污，并防止污染的

14

AACD/CX-4第A版第次修订

清洁：将整理、整顿和清扫的做法制度化、规范化，贯彻

执行以达到并保持环境整齐、清洁Q素养：人人遵守内务管理

制度，养成良好的职业习惯，树立维护“5S”的责任感。

492不能存放与技术工作无关的物品，不能从事与技术

工作无关的工作。不得在检验检测室内接触、储存、或消费个

人的食品或饮料。在检验检测室内使用的冰箱、冷柜、电炉或

微波炉等应有禁止用于个人食品和饮料的标识。

493合理设置及放置必要物品

493.1化学品要注意按不同的性质存放。化学品应存储于

合适的容器中，盛有化学品的容器应具有清晰长久的标识，反

映所盛物质信息，不要把使用后剩余的化学品放回原试剂容器,

在实验室的工作区域不要存放比实验要求更多的大量化学品。

493.2设备的安放位置要考虑相互间的影响，根据设备的

特点存放在不同的房间。例如天平间、高温间（烘箱、马弗炉

等）、样品处理间（离心机、震筛机等）。4.933检验检测中

若使用有害健康的物品，房间应隔离（例如汞、苯、氯仿、正

己烷等）。

494按适当的程序，立即清除溢出物，防止污染的发生。

4.9.5工作区域应时刻保持整洁有序Q禁止在工作场所存

放可导致阻碍、绊倒或滑倒危险的材料。不应累积实验室废物,

以防增加风险。应及时收集化学废物并从工作区域转移走，并

按要求存放于化学废物暂存场所，危险废物的存放应符合相应

标准要求。

496实验室必须保持设备、实验台面、试剂架、通风柜、

地面等的干净与整洁，工作前后应打扫卫生。在完成各阶段操

作后应进行整理，如将试剂、仪器及未使用的玻璃器皿放回各

自适当的地点，并保持干净整洁。

4.9.7技术工作人员进入检验检测室须着工作服，检查检

验检测室是否符合对技术工作环境的要求，下班前关好水、电、

气、门、窗。设备运行时，技术工作人员不得擅自离岗、离机。

4.9.8检验检测室内应配备相应的消防器材（灭火器、砂

箱）等，并定期检查。

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AACD/CX-4第A版第次修订

5相关文件

AACD/CX-5安全管理程序

AACD/CX-6环境保护程序

6记录

AACD/ZJ-9环境条件记录

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AACD/CX-5第A版第次修订

为了确保实验室高温、高压及水、火、电等危及安全的因

素得到有效控制，确保在实施作业过程中的人员安全、健康，

特制定本程序。

2适用范围

本程序适用于实验室室安全管理。

3职责

3』总经理负责组织制定各项安全管理措施、安全管理工

作。

3.2安全监督员负责维护责任区内安全设施的完好性及安

全检查。

3.3各部门负责人负责本部门的安全措施并贯彻执行。

4程序内容

41安全规定

4.1.1实验室的安全设施应符合《AACD/CX-4设施和环境

控制程序》的规定。4.L2安全措施应考虑以下各项因素：用

水用电的控制；用火的控制；样品防丢失的措施；易燃、易爆

品的控制；毒品和腐蚀品的控制；搬运吊装运输的控制；其他

因素Q

4.1.3工作区域内禁止吸烟和使用明火。不得随意移动电

源的位置，发现电源或电器设备发生故障，应专业人员排除或

维修。

4.1.4检测间内应配备相应的消防器材，并定期检查。

4.1.5检测间根据检验检测要求，应配置相适应并便于使

用的安全防护装备及设施，如个人防护装备、烟雾报警器，并

每季度最少检查一次其功能的有效性。4.1.6检测工作场所内

可能触及的带电物体，仪器及其它电气装置应有必要的防触电

措施（如接地、绝缘）。严禁带电操作，必要时，在使用前应

对设备的防触电设施进行检查。

4.1.7在工作过程中，严格执行操作规程，正确使用仪器

设备，不得违章作业。4.1.8检验检测人员不得随意离岗，工

作完成后应检查仪器、电源、气源是否关闭，下班前关好水、

电、门、窗。

4.1.9安全员对公司各部门进行安全抽查，填写

《AACD/ZJ-10安全检查记录表》，并将检查结果向总经理报

告。发现问题进行督促整改，并进行复查验证。必要时

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AACD/CX-5第A版第次修订

4.2人员安全

421员工须经安全教育后，才能进入工作岗位。

422员工必须经过岗位培训，经考核合格后持证上岗Q

4.2.3检验检测人员在工作中必须严格遵守操作规程，严

禁违章操作。424未经许可，非本公司人员不得进入检验检

测间。

4,3安全防护、教育和检查

4.3.1工作期间及时打开相关设施，加强保健防护。

432定期体检；有职业病及时治疗，并调离岗位。

4.3.3定期进行安全教育及各种演练活动，如遇特殊情况

可增加内容及频次。4.3.4实验室应编写各类事故处理应急预

案，并相关人员应熟悉应急预案。435安全员应经常检查、

监督安全措施及执行情况。

4.4火情处置

1）工作岗位如遇烟雾报警器鸣叫或火情，在岗人员及时

采取措施并发出呼喊信号，就近选用消防器材将火扑灭。

2）当不明火情，烟雾较大时，一边及时上报火警119,

一边组织员工扑救。3）如遇火灾，一边及时上报火警119,

及时切断电源，组织职工利用现有消防器材控制火灾漫延。当

火势失控时，应组织员工就近通过安全通道紧急疏散。

4）灭火后，组织员工保护火灾现场，为查明火灾事故原

因提供线索，任何人不得破坏现场，并有责任和义务向消防和

安全部门提供证据或证言。4.5酸、碱液烧伤处置

1）检验检测工作中要使用强酸强碱，严格按检验检测实

施细则要求操作，穿戴防酸服、防护面具，严禁穿中裤、裙子、

拖鞋等操作强酸强碱。

2）发生酸碱溅到衣物、身体上，应及时用水冲洗中和。

3）大面积接触时，水中和后，现场负责人应立即送往医

院，采取有效应急措施，以防事态扩大。

4.6剧毒有害处置

18

AACD/CX-5第A版第次修订

1）剧毒品和贵重金属材料必须专柜保管，并实行双人双

锁管理，收发及使用要严格登记，一旦发生失窃，及时上报并

配合调查处理。

2）除工作、检验检测需要尽量避免接触毒害物质。

3）工作期间及时打开通风设施，配备消毒面具，加强保

健防护。

4）一级保健岗位的人员在工作时，应减少在操作间的停

留时间，定期体检；有职业病及时治疗，并调离岗位。

5相关文件

AACD/CX-4设施和环境控制程序

6记录

AACD/ZJ-10安全检查记录表

19

AACD/CX-6第A版第次修订

为保证检验检测工作中所产生的噪声、有毒有害物质等符

合环境保护和健康的要求，防止和减少检验检测过程对环境污

染，特制定本程序。

2适用范围

本程序适用于检验检测过程中产生的对环境污染或人体健

康有影响的因素的合理处置。

3职责

31总经理负责环境保护的设施配置及废弃物处理的管理

工作。

3.2检测室负责检验检测过程中产生的污染物的收集或防

护工作。

3.3安全员负责环境保护工作的检查和监控。

4工作程序

4.1设施配置的要求

4.1.1实验室应布局合理，并采取有效措施，防止相邻工

作区域间的不利影响°4.1.2应根据实验室的功能和用途，充

分考虑能源、采光、采暖、通风的要求，并考虑环境因素（噪

声、震动等）对检验检测工作可能造成的不利鬃响而采取有效

预防措施。

4,1,3检验检测过程有强噪声产生，应采取减噪声或隔声

措施，以保证检验检测工作质量和工作人员健康不受影响或损

害。

4.1.4配置控制消除对环境污染或人体健康有影响的处理

所需设施。（如；对产生噪声的工作场所，有关单位要监督员

工正确配备耳塞。）

42污染物管理

4.2.1检测室设置废弃物回收和不可回收垃圾桶（箱），

实行袋装垃圾。同时监督服务方随时清理责任区内的杂物和包

装物。

422安全员要教育员工养成分类处理垃圾的习惯。严禁

抛弃废物，保持环境清洁。

423废气、废水排放通道要保持畅通。安全员要加强对

服务方监督管理。若发现废气、废水排放通道不畅通应及时向

总经理报告。

20

AACD/CX-6第A版第次修订

4.3建设项目环境保护管理

建设项目环境影响评价、设计和施工期环境管理等，按照

本公司对环境管理的有关规定执行。

4,4环境监测和环保设施管理

4.4.1由综合管理办公室邀请经本公司审定的有资质的机

构，对环境进行监测。根据监测数据，对污染防治设施运行情

况、污染源动态进行分析评价。442各部门应加强对职工爱

护环保设施的教育，不得擅自拆除或停用，确保设施完好和正

常运行。

4.4废弃物的处置

4.4.1各类废弃物的无害化处理原则：

防止污物扩散、污染，分类收集、存放，分别集中处理。

442检验检测活动中产生的废物，必须按照国家有关规

定及技术要求进行无害化处理，符合《中华人民共和国固体废

物污染环境防治法》。不得随意排放、丢弃、倾倒、堆放，不

得将其混入其他废物和生活垃圾中。

4.4.3有毒废物由综合管理办公室负责送交有处理资质的

机构处理。

4.4.4废弃物处理填写《AACD/ZJ-11有毒有害物品处理登

记表》0

4.5每年本公司邀清环保部门定期对检验检测工作场所进

行环境监测，确保环保指标达标。

4.6有毒有害岗位配备有个人防护用品，从事检验检测工

作时要穿戴劳保护具，避免对人员健康、安全构成危害°

4.7对员工进行职业健康检查，建立员工健康档案。

5相关文件

AACD/CX-4设施和环境控制程序

AACD/CX-5安全管理程序

6记录

AACD/ZJ/1有毒有害物品处理登记表

21

AACD/CX-7第A版第次修订

为了加强危险化学品的安全使用和管理，减少、杜绝危险

化学品事故发生。2范围

适用于公司所涉及的危险化学品（爆炸品、压缩气体和液

化气体、易燃液体、易燃固体、自燃样品和遇湿易燃样品、氧

化剂和有机过氧化物、有毒品和腐蚀品等）采购、运输、使用、

保管以及废弃物处置等环节的管理。

3管理职责

3.1综合管理办公室职责

3.1.1负责危险化学品管理的监督检查°

3.1.2负责选择合格供方，按计划采购危险化学品。

3.2材料管理岗职责

321负责对化学试剂计划进行初审，对化学试剂的到货

验收、储存、发放等过程进行管理。

3.22化学试剂库实行双人、双锁、双帐管理。

3.3实验室职责

负责危险化学品使用、保管和废弃危险化学品的无害化处

理工作。4管理内容

4.1管理总要求

4.1.1危险化学品由综合管理办公室集中统一管理，采购。

需求计划注明化学试剂的名称、数量、规格、生产厂家和其它

有关要求。

4.1.2化学试剂管理岗及化学试剂领取人应对化学试剂的

名称、数量、规格（级别、容量及其它要求）、产品标签、产

品合格证、生产厂家、生产日期等有关要素进行验收，需要时

可进行质量检验检测，并做好验收记录和质检记录°对验收

(包括质量检验检测)不合格的化学试剂，由化学试剂管理岗

直接交综合管理办公室做退货处理Q

4.1.3化学试剂库库存化学试剂根据化学试剂的种类，按

危险化学品的储存要求分类存放，建立出入库台帐。实行先入

先出和降低库存的原则。

4,1,4使用岗位领取的化学试剂要定点、集中、分类、妥

善保管，要符合存放

22

AACD/CX-7第A版第次修订

4.1.5所有危险废弃物应按“资源化、减量化、无害化”原

则进行处理，不得随意丢弃或倒入下水道。

4.1.6储存、使用危险化学品和剧毒化学品的单位，每年

应当对本单位的储存容器进行两次安全检查。储存容器存在现

实危险的，应当立即停止使用，予以更换或者修复，并采取相

应的安全措施。

4.1.7凡使用危险化学品的岗位职工必须了解“危险化学品

安全技术说明书(MSDS)”，熟悉应急处理方法，能预防职业危

害。上岗前必须穿戴好个人防护用品，保持室内通风良好，严

禁将岗位服穿回家和在操作间内饮食、喝水等04.1.8岗位员

工熟悉掌握工艺流程，对存在的问题及时上报单位领导和综合

管理办公室，采取整改防范措施Q

4.1.9化学危险样品的采购由综合管理办公室负责，化学

试剂库由试剂管理员负责，化学试剂使用单位对日常管理负责,

做好相关记录。未经院主管领导批准，不得向外单位和个人发

放危险化学品。

4.2剧毒化学品管理

4.2.1院剧毒化学品包括；氟化钾、五氧化二种、三氧化

珅等。

422剧毒化学品的储存、使用单位，应对剧毒化学品的

储存量、用途如实记录，并采取必要的保安措施，防止剧毒化

学品被盗、丢失；发现剧毒化学品被盗、丢失应立即报保卫科。

4.3易燃易爆化学品管理

431易燃化学品根据闪点分为低闪点、中闪点、高闪点

三级；

1）低闪点易燃品是指闪点S—18℃的样品，如汽油、乙

醒、丙酮、丁烷、二硫化碳、正己烷等。

2）中闪点易燃品是指闪点一18℃3闪点＜23℃的样品，如

甲醇、乙醇、苯、甲苯、乙酸乙酯、乙酰氯、异辛烷等。

3）高闪点易燃品是指闪点23eW闪点＜61℃的样品,如正

丁醇、煤油、柴油、二甲苯、松节油、糠醛等0

432易爆化学品包括：甲烷、液化石油气、乙焕气、氢

气等。

23

AACD/CX-7第A版第次修订

4.3.4领取的易燃易爆化学试剂保管场所应通风良好，保

存条件要符合品名、标准要求°

4.3.5汽油、柴油等必须用铁质容器盛装，其他易燃易爆

化学品盛装、存放要符合MSDS相关要求，领取、使用要有

相应记录，严禁在操作间存放5kg（含5kg）以上的易燃易爆

化学品。

4.3.6使用易燃易爆化学品和具有挥发性栏品的操作间、

场所，在使用前必须先打开室内通风系统，检查操作设备有无

跑、冒、滴、漏的现象，发生问题及时整改，检查合格后方可

进行工作。

4.3.7使用易燃易爆化学品后应及时进行清理。盛装易燃

易爆样品的容器必须封盖。

4.4危险化学品的废弃管理

4.4.1危险废弃物的范围：

1）废酸：废酸主要由氢氟酸、盐酸、醋酸和硫酸等。

2）废油：废油主要是原油和有机试剂Q

3）包装物：木箱、试剂瓶、塑料瓶、含油大布和纸张等6

4）过期药品；过期药品主要是质检样品。

5）微生物菌液：实验室培养的准备废弃微生物菌液。

4,4,2危险化学品废弃物“无害化”处理方式如下；

1）废酸：盐酸、醋酸和硫酸等废酸全部用氢氧化钠中和

调节pH值至6.5.7.5左右，废酸变成了相应的盐，用大量水把

它稀释到1%以下的浓度后，方可排放。

2）废油：原油和有机试剂的废油集中收集，交有资质单

位进行资源再利用。

3）包装物：木箱、玻璃瓶、塑料瓶、含油大布、冻胶塑

料瓶等包装物处置方法是集中收集到工业垃圾箱交有关部门处

理。

4）过期药品：通过溶解、降解、中和、沉淀等方法进行

“无害化”处理，质检样品退回送样单位。

5）微生物溶液：进行灭活处理。

4.4.3危险化学品废弃物的“无害化”处理工作，由综合管

理办公室指定专人

24

AACD/CX-7第A版第次修订

4.4.5所有员工都有义务监督对危险化学品废弃物的处理

工作，发现问题及时向综合管理办公室反映，防止发生意外°

5相关文件

AACD/CX-5安全管理程序

AACD/CX-6环境保护程序

6记录

AACD/ZJ-12化学试剂库存台帐

25

AACD/CX-8第A版第次修订

为了规范设备的管理，保证性能完好，安全可靠，并处于

受控状态，满足检验检测工作的需要，特制定本程序。

2适用范围

本程序适用于各类设备的的购置、验收、安装调试、使用、

维保、修理、报废管理和控制。

3职责

3.1技术负责人

负责组织对仪器设备全过程的监督。

3.2设备管理员

321负责对仪器设备使用的管理；

332负责仪器设备的使用、维护及修理的有关记录及资

料的管理，建立设备档案Q

3.3使用人员

负责仪器设备的使用管理，完成日常保养维护工作。

3.4综合管理办公室主要职责

3,4,1负责组织设备的调拨和维修工作。

3.4.2负责组织设备操作规程的符合性审查工作。

3.4.3负责组织设备使用、维护、保养等工作的监督检查。

3.4.4负责组织闲置设备处置和报废设备的技术审查工作。

345组织设备的验收。

3.5检测室主要职责

351负责编制设备购置（更新）申请计划。

3.5.2负责制定设备操作规程工作。

353负责闲置设备及报废设备上报工作。

354负责设备的使用、维护、保养及自检自查工作等方

面的管理。

355参与设备的选型论证、验收、调拨和维修工作。

366负责设备资料的归档工作。

26

AACD/CX-8第A版第次修订

4.1基础工作管理

4.1.1检测室制定的设备操作规程、期间核查作业指导书

由技术负责人审核。4.1.2检测室建立《设备维修保养运行履

历本》，操作人员按规定认真填写相关内容。

4.1.3设备操作人员须经考核合格后，发放上岗证；特种

作业及管理人员，须经专业技术培训，按国家规定取得资格证

书，方可从事相应的作业或管理工作。4.1.4设备由检验检测

室负责维护保养管理，特种设备须进行注册、年检。4.2设备

购置

4.2.1根据年度生产实际需要形成年度仪器设备购置计划,

经相关领导审批。422检测室管组织有关人员，根据检验检

测工作的技术指标和性能要求、客户要求及工作量等信息，提

出仪器技术性能和指标的技术配置要求，为设备选型和购置提

供信息。

4.2.3由技术负责人审核，总经理批准后由综合管理办公

室负责组织设备的购置。4.2.4由综合管理办公室负责建立

《AACD/ZJ-13仪器设备'计量器具一览表》。4.3设备的检定

或校准

4.3.1设备在投入使用前必须按照《AACD/CX/2实现测

量可溯源程序》的规定进行检定或校准。重新启用的设备必须

进行检定或校准，合格后方可启用。432对检验检测结果有

直接影响的仪器应由设备管理员负责制定检定或校准计划，由

综合管理办公室负责设备检定或校准工作（包括送检、取回、

证书验收）。433设备管理员应按照以下要求对检定或校准

证书进行验收。

检定或校准证书的类型、检定/校准机构的资质和授权文

件、量值溯源的声明、进行量值溯源的证据（标准器信息）、

具体的检定/校准数据、检定/校准的技术依据、检定“合格”的

结论或校准时的有关符合性声明、测量不确定度的数据（需要

时）、检定合格印章（或钢印）或校准专用章等等。

434对检定或校准后的结果，设备管理员及检验检测岗

位技术人员结合技术标准和检验检测工作的需求对设备和计量

器具能否投入使用进行证实，对证书验收和检定或校准结果的

证实，证实的内容包括a）检定结果是否合格，是否满足检

27

AACD/CX-8第A版第次修订

4.3.5若在检定或校准设备、计量器具时产生一系列修正

因子，则在使用过程（软件更新）中修正因子得到应用，在检

验检测岗位对修正因子进行明示Q检验检测岗位技术人员应在

提交校准计划时提出具体的校准要求.

436相关法规规定属于强制检定管理的测量设备，应按

规定检定Q

4.3.7不能以外送的方式进行量值溯源的设备，实施内部

校准。在检验检测室内部实施的校准，使用自有的设施和测量

标准，校准结果仅用于内部需要。438对不需进行检定或校

准的设备，每年至少进行一次性能检验，检验情况填写

《AACD/ZJ-15设备检验记录》并标识。

设备名称

设备型号

检验人员

检验日期

4.4设备的标识

4.4.1每台设备的出厂编号作为该设备的唯一性标识。所

有检验检测设备均应实行标志管理，包括编号、上次校准日期、

再校准或失效日期、检定或校准机构等信息。设备经计量检定

或校准、验证合格，确认其性能符合检测技术标准规定的使用

要求贴绿色“合格证”；经过校准，发现设备存在部分缺陷或部

分功能丧失，但可以在限定范围内使用；或校准后设备某一量

程准确度不够，但检测所用量程合格，这样的设备可以做降级

或限制量程使用贴黄色“准用证”；设备目前状杰不能使用于检

测工作（新设备未经校准、故障、检定或校准不合格、性能无

法确定、超过检定周期未检定、不符合检测技术标准规定的使

用要求）贴红色“停用证”标志6

28

设备编号

出厂编号

保管人

下次检验日期

AACD/CX-8第A版第次修订

设备名称

设备型号

检定/校准机构

校准日期

设备名称

设备型号

检定/校准机构

校准日期

设备名称

设备型号

检定/校准机构

停用日期

设备编号

出厂编号

保管人

维修人员

设备编号

出厂编号

保管人

下次校准日期

设备编号

出厂编号

保管人

下次校准日期

442无出厂编号时将检验检测室对该设备的自编号作为

唯一性标识。自编号规则为：

AACD-NO-XXX（流水号）。

4.5设备的使用和维护

4.5.1所有设备应根据设备运行条件和技术标准的要求配

备相应的设施和环境，保证数据准确、安全处置、使用和维护,

确保设备正常运行，避免设备损坏或污染°

4.5.2所有大型设筌的使用人员应按《AACD/CX-3人力资

源管理程序》的要求经过技术培训、考核合格、综合管理办公

室授权后方可上岗操作°

4.5.3设备使用人员在操作时，应按仪器《操作规程》开

机检验检测。仪器操作规程应使使用人员在工作区内及时方便

的获取。并及时记录设备运行情况《AACD/ZJ-I6设备维修保

养运行履历本》；发现异常立即停止运行，并通知有关人员检

查处理。

29

AACD/CX-8第A版第次修订

455若仪器脱离了检验检测室的直接控制，该设备返回

后，在使用前对其功能和校准状态进行核查或验证，并能显示

满意结果。

456所有设备应指定专人管理，每年必须对设备进行一

次以上的维护保养并在运行记录中记录保养内容，保证处于完

好状态。其中特种设备维护保养应严格按国家有关规定执行。

457为了保持设备在使用期的有效使用状态，仪器专管

人员或使用人员应根据仪器本身的检查或验证规程对仪器的使

用状态进行检查或验证°如果需要利用期间核查以保持设备校

准状态的可信度时，按照《AACD/CX-10期间核查程序》的

规定进行Q

4.5.8使用单位和操作人员不得自行解体使用设备或变更

设备技术参数；严禁设备在超高、超压、超速、超负荷下运转。

4.5.9因操作人员责任心不强或管理人员保管不善造成设

备损坏或丢失的，应予以经济赔偿。发生设备责任事故的按本

公司有关规定进行处理。

4510设备管理员要掌握本单位设备动态，作好设备的新

增、调入、调出、正常和非正常报废工作；及时做好设备、计

量器具、标准物质管理数据库的维护工作，确保帐物相符。综

合管理办公室进行监督管理。

4.6设备的维修

4.6.1设备出现故障或异常，应立即停止使用。并及时向

综合管理办公室反馈信息，属保修范围的故障，由综合管理办

公室会同物资供应站协调供应商做好售后服务工作；非保修范

围的设备故障，由检验检测室负责组织与有关技术/维修人员

进行诊断，提出维修方案，报综合管理办公室履行审批后，根

据维修方案安排实施。提供维修服务的机构必须具备相应的资

质和能力（大型仪器一般由生产厂家维修工程师维修），并维

修方案须经主管设备领导批准。

462维修人员记录维修内容及更换部件。

4.6.3仪器操作人员给予配合和协助维修，对维修结果进

行确认，并在运行记录中记录6

30

AACD/CX-8第A版第次修订

4,6,5检验检测仪器不得挪作他用，严禁违章操作仪器，

对于因违章操作或人为责任而导致仪器损坏者，要追究责任。

4.7设备的封存、报废

4.7.1闲置设备，指连续停用一年以上或新购进二年以上、

且不能投产使用但仍具有使用价值的设备。

4.7.2闲置的设备由该仪器专管人粘贴“封存”标识予以封

存，并在台帐中加以标识。

4.7.3设备报废管理，由技术质量室组织技术鉴定，综合

管理办公室按照有关规定执行。

4.8设备档案管理

4.8.1设备管理员及保管人负责设备档案的建立、维护，

负责仪器的维修和状态标识，负责仪器的日常维护和保养。

4.8.2所有对检验检测结果有影响的仪器均列入检验检测

室设备清单，并建立《AACD/ZJ-17设备履历档案》档案内容

包括：

a）设备及其软件的识别；

A）制造商名称、型式标识、系列号或其他唯一性标识；

c）核查设备是否符合规范；

d）当前位置（适用时）；

e）制造商的说明书（如果有），或指明其地点；

f）检定、校准报告或证书的日期、结果及复印件，设备调

整、验收准则和下次校准的预定日期；

g）设备维护计划，以及已进行的维护记录（适用时）；

h）设备的任何损坏、故障、改装或修理。

483仪器档案由资料员统一管理。

4.8.4有效期内的仪器和计量器具的检定或校准证书由保

管人保管，过期后交资料员归档。

31

AACD/CX-8第A版第次修订

4.9.1租（借）入

a）租用仪器设备的管理应纳入本公司的管理体系；

A）实验室配置的设备应在其申报认可的地点内，并对其

有完全的支配权和使用权。

c）本公司可全权支配使用，即：租用的仪器设备由本公司

的人员操作、维护、检定或校准，并对使用环境和贮存条件进

行控制；

d）在租赁合同中明确规定租用设备的使用权；租用设备的

使用权必须完全转移，并在申请人的设施中使用；

e）由需用部门提出申请，说明所需设备的技术指标性能要

求；

f）实验室主任负责联系租（借）设备单位，了解设备检定

（校准）及使用情况，报公司总经理审批后办理有关手续：

g）设备管理员负责组织使用部门对租（借）设备的验收，

并予以记录。492租（借）出

a）设备的租（借）出需经公司总经理批准，由质量负责人

与租（借）方商定协议（合同），明确双方的责任义务，报公

司总经理审批后实施。

A）设备返还后，设备管理员组织有关人员对设备验收核

查，并填写《仪器设备调试验收记录》，必要时，应重新检定

（校准）。

c）现场检测设备应经检查确认正常使用时，方能进行现场

检测活动Q

5相关文件

AACD/CX-9量值溯源程序

AACD/CX/O期间核查程序

6记录

AACD/ZJJ3仪器设备'计量器具一览表

AACD/ZJ-14检定/校准结果证实记录

AACD/ZJ-15设备检验记录

AACD/ZJ-16设备维修保养运行履历本

AACD/ZJ-17设备履历档案

32

AACD/CX-9第A版第次修订

为了保证检验检测结果的准确可靠，对设备和计量器具的

量值溯源进行有效控制，能够准确有效地溯源到国家计量基准,

特制定本程序。

2适用范围

本程序适用于检验检测及抽样结果的准确性或有效性有显

著影响的所有设备，包括辅助测量设备（例如用于测量环境条

件的设备）量值溯源的控制。3职责

3.1技术负责人负责仪器设备量值溯源计划的批准。

设备管理员负责制定检定或校准计划Q

3.2设备管理员负责在用仪器设备检定/校准计划的编制和

实施Q

4程序内容

4.1测量溯源要求

4.1.1根据《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明

细目录》和仪器检测结果用途及本公司实际，对检定/校准仪

器分类。

4.1.2凡对检验检测和抽样结果的准确性或有效性有显著

影响的所有检验检测设备，包括辅助测量设备（例如用于测量

环境条件的设备），在投入使用前必须检定或校准或检验，并

满足相关要求。

4.L3用于检验检测的所有设备，其量值溯源应符合国家

计量检定系统的要求。4.1.4检定/校准服务机构应是能出具

其资格、测量能力和溯源性证明的法定计量检定机构或授权机

构。综合管理办公室负责索取、保存其资质文件，对其提供服

务的能力和范围进行评价，并选定符合要求的检定或校准机构。

4.1.5所有量值应通过社会公用计量标准溯源至国家计量

基准，并以此确定量值溯源关系。

4.1.6用于校准/检验检测的标准物质应是国家有证标准

物质。

4.2检定或校准计划的制定与实施

4.2.1设备管理员负责制定检定或校准计划，该计划应当

包含测量标准、用作测量标准的标准物质（参考物质）以及用

于检验检测的测量与检验检测设备、计量器具、辅助测量设备

等。还应包括设备和计量器具的名称、型号、准确度等级、

33

AACD/CX-9第A版第次修订

422送外检定（或校准）由设备管理员采用集中送取形

式，送检前应加强同检定（或校准）机构的联系，力争一次性

完成送、取任务。

4.2.3若某些检验检测设备不可能或不适宜溯源到国家计

量基准时，通过证实测量标准的可追溯性来提供检验检测的可

信度。如：参加检验检测室之间的能力验证；使用有证标准物

质来给出材料的可靠物理或化学特性；使用描述清楚并被各有

关方接受的规定方法和（或）标准，以确保测量结果的准确性

和可靠性。424设备、计量器具检定/校准的单位必须已通过

计量行政部门建标考核计量检定机构或通过CNAS检验检测

室认可的校准检验检测室进行检定/校准。4.2.5检验检测设备

的误差超出标准范围的，应立即停止使用并进行维修，并重新

检定、校准；当检验检测设备检定、校准时发现超差时，应立

即查明原因并追溯评定前的检验检测结果的有效性Q

4.2.6检验检测室对使用的参考标准、基准、传递标准或

工作标准以及标准物质（参考物质）进行核查，以保持其校准

状态的置信度。

427按照参考标准和标准物质（参考物质）的特性及保

管条件要求，对它们进行安全处置、运输、存储和使用，以防

止污染或损坏，确保其完整性。428检验检测设备的量值溯

源必须按国家检定校准溯源链逐级进行，也可越级进行。

4.3参考标准和标准物质（参考物质）

4.3.1参考标准

参考标准应由能够提供溯源的机构进行校准。检验检测室

持有的测量参考标准应仅用于校准而不用于其他目的，除非能

证明作为参考标准的性能不会失效。参考标准在任何调整之前

和之后均应校准。

432标准物质（参考物质）

可能时，标准物质（参考物质）应溯源到SI测量单位或

有证标准物质（参考物质）。只要技术和经济条件允许，应对

内部标准物质（参考物质）进行核查。4.4检定/校准周期的确

定

34

AACD/CX-9第A版第次修订

4.5.3所有与量值溯源有关的计划、对比报告均由设备管

理员统一归档保管。检定（校准）证书等纳入设备档案。

5相关文件

AACD/CX-8设备管理程序

AACD/CX/1标准物质和溶液管理程序

6记录

AACD/ZJ/8检定（校准）计划表

35

AACD/CX-10第A版第次修订

为了确保在用测量设备在两次检定/校准周期之间，保持

着良好可信度的检定/校准状态，特制定本程序。

2适用范围

本程序适用于在用检验检测设备运行期间的核查。

3职责

3.1技术负责人负责期间核查计划、作业指导书的批准。

3.2设备管理员负责制定期间核查计划及组织编制期间核

查作业指导书。3.3仪器专管人员或保管员负责期间核查方案

的制定和实施。

4程序内容

4.1需定期进行期间核查的设备：

a）新购的测量仪器；

A）经常携带到现场检验检测的仪器；

c）脱离检验检测室控制，如借出还回的；

d）使用频次高；

e）使用中易受损、数据易变或对数据有怀疑的；

f）使用或储存环境恶劣或发生剧烈变化的；

g）使用寿命临近到期的；

h）稳定性差、故障率比较高；

i）新上岗人员操作的仪器。

42核查选择的参数和量程

a）使用最频繁的参数和量程；

A）分析历年检定或校准证书上的结果，选择示值变化大的

参数和量程；

c）新购买的设备，选择仪器的基本参数和量程。

4.3核查标准的选择

对选择的核查标准进行重复性试验。例如在重复性条

件下进行10次独立测量得到x

(i=1,2,…，10),应用贝塞尔公式计算实验标准偏差:

36

AACD/CX-10第A版第次修订

110

s(x)(x

i

x)2

101

i1

11

2s(x)或2s(x)U

9533

当被测量中输出量的分布基本上是正态或近似正态分布，

置信水准p通常取95%,则该被测样品可作为核查标准，否

则不能进行期间核查°其中A是被核查设备最大允许误差绝

对值，U

95

是被核查设备示值修正值的扩展不确定度。4,4核查方法

a）根据检定结果

或

测量设备的“示值误差”b等于测量设备的示值x

U

减参考量值X

S

即b=x

1

y

s

y

i

(y)

En

En

x

1

x

s

X(x)

1

95

U

95

s

1

：核查