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文档简介
。可编辑修改-《生物制品》的教案设计一、“生物制品”的教学分析:(一)、本节课在教材中的地位及其作用:本节课内容是全国中等职业学校养殖专业通用教材《畜禽疫病防治》第二章《免疫》中第九节“生物制品”的内容。“生物制品”作为免疫学应用制剂,它在教材中的地位十分重要,学生掌握生物制品的基本知识,对于认识生物制品和应用生物制品,做好畜禽疫病防治工作具有重要的实践意义。(二)、教学目标:知识目标:掌握生物制品的概念,疫苗种类和使用。能力目标:通过学习使学生在畜牧生产实践中能正确使用生物制品德育目标:激发学生学习专业的兴趣,培养学生解决实际问题的能力(三)、教学重点、难点的确立:本节课的教学重点为生物制品的概念,疫苗的概念与种类;教学难点为疫苗使用的注意事项,这部分内容比较抽象,操作性强加之现实条件所限确立为本节课的难点,学生可以在百度搜索相关知识,拓展知识面,加深理解。二、“生物制品”的教学处理:教材中逐一对各类生物制品进行介绍不能突出重点与应用性,教学中对教材进行了如下整合:首先明确生物制品的概念,其次将生物制品分类并明确各类的概念和应用,再以畜牧业应用最广的种类“疫苗”为例总体介绍生物制品的相关知识。体现出学以致用提高学习效率。三、教学方法本节课采用点拨教学法。点拨教学法就是通过以“思”为核心,学生主动参与,教师引导点拨,提高学习效率,发展学生智能的一种学习方法。其基本结构是激思导学引义释疑点拨提高精练强化。其中激思导学是整个教学的前提基础,引义释疑是教学中师生共同探讨的过程,点拨提高是教学的目的所在,精炼强化是学生把所学知识进一步消化巩固。使学生通过对学案设置问题的思考并探究性学习。整个教学过程,师生互动,使学生深刻地理解教材,自己参与解决问题并从中获得知识的结论
四、“生物制品”的教学过程学校黑龙江省尚志市职教中心姓名杨树栋学科《畜禽疾病防治》班级二年畜牧课题《生物制品》课型新授课教学时数45分钟教学目标:知识目标:掌握生物制品的概念,疫苗种类和使用能力目标:通过学习使学生在畜牧生产实践中能正确使用生物制品德育目标:激发学生学习专业的兴趣,培养学生解决实际问题的能力知识点学习水平识记理解应用综合1、生物制品的概念2、生物制品的分类3、疫苗教学重点生物制品的概念疫苗的种类教学难点疫苗使用的注意事项教法点拨教学法归纳法教具课件、计算机、投影仪教学过程学生活动设计意图组织教学:师生问好复习提问:讲授新课:§2、9免疫学应用一、生物制品(一)概念:利用微生物、寄生虫及其组织成分或代谢产物以及动物或人的血液与组织液等生物材料,通过生物学、生物化学以及生物工程学的方法制成的,用于传染病或其他疾病的预防、诊断和治疗的生物制剂。学生百度搜索“什么是生物制品”?搜索结果见附件1先对生物制品有一个总体概念。(二)生物制品分类:1、疫苗:利用病原微生物、寄生虫及其组织成分或代谢产物制成,用于人工主动免疫的生物制品。菌苗、疫苗、类毒素统称为疫苗2、免疫血清:动物经反复多次注射同一种抗原物质(菌苗、疫苗、类毒素等)后机体体液中尤其血清中产生大量抗体,由此分离所得的血清称为免疫血清,又称高免血清或抗血清。常用于传染病的紧急预防和治疗属人工被动免疫。-3、诊断液:利用微生物、寄生虫病或其代谢产物,以及含有特异性抗体的血清制成的,应用于传染病、寄生虫或其他疾病诊断以及机体免疫状态检测用的生物制剂,称为诊断液。包括诊断抗原和诊断抗体(三)、疫苗1、疫苗种类强毒苗:应用最早,免疫的过程就是散毒的过(1)活疫苗:程。现禁止生产。(又称活苗)弱毒苗:在一定条件下使病原微生物毒力减弱,但仍保持良好的免疫原性。扩大培养后制成。如鸡新城疫Ⅱ系弱毒苗。优点:免疫剂量小,免疫期长,成本低,目前使用最广泛。缺点:有散毒的可能,有不良反应,保存条件要求高。(2)灭活疫苗(简称死苗):是选用免疫原性强的病原微生物经人工培养后用理化方法将其灭活制成的疫苗,如鸡法氏囊油乳剂灭活苗。优点:研制周期短,使用安全,易于保存和运输,容易制成联苗或多价苗;缺点:不能在动物体内增殖,使用剂量大,免疫保护期短,常需多次免疫且只能注射免疫。(3)代谢产物疫苗:利用细菌的代谢产物(如毒素、酶等)制成的疫苗。如破伤风类毒素。学生百度搜索“疫苗”搜索结果见附件2学生百度搜索“免疫血清”搜索结果见附件3学生百度搜索“疫苗图片”并把搜索到的图片按种类进行分类了解疫苗的相关知识。了解免疫血清的相关知识。了解畜牧生产中常应用疫苗的图片后让学生回答图片中见到的疫苗,把枯燥的疫苗分类理论转化到畜牧生产实践中
(4)多价苗和联苗:是指将细菌(或病毒)的不同血清型混合制成的。如猪瘟-猪丹毒-猪肺疫三联苗,犬六联苗。(5)寄生虫疫苗:2、疫苗使用的注意事项:(1)、疫苗的质量:选用国家批准生产的生物制品并检查剔除破损、封口不严及物理性状与说明不符者。(2)、疫苗的保存和运输:灭活苗即死苗:保存在2~15℃的阴暗环境中。非冻干的活菌苗(湿苗):要保存于4~8℃的冰箱中。冻干的弱毒苗:低温冷冻-15℃以下保存。所有疫苗保存温度均应保持稳定,尤其不能反复冻融,要求疫苗运输的理想温度应与保存的温度一致。(3)、病毒的稀释与及时使用:①器械的消毒:②稀释剂的选择:③稀释方法:(4)、选择适当的免疫途径:接种疫苗的方法有滴鼻、滴眼、刺种、皮下或肌内注射、饮水、气雾、滴肛或擦肛等。(5)、制定合理的免疫程序:各饲养场无固定的免疫程序应根据当地实际情况制定并随情况变化而作适当调整。(6)、免疫剂量、接种次数及时间间隔:(7)、疫苗的型别与疫病型别的一致性:(8)、药物的干扰:使用活菌苗前后10天不得使用抗生素。(9)、防止不良反应的发生:免疫接种完毕,要将用过的用具及剩余的疫苗高压灭菌。个体出现短时间轻微反应:如发热、局部淋巴结肿大等属正常反应。学生百度搜索“疫苗使用注意事项”会有很多信息,部分内容见附件4学生百度搜索“疫苗的免疫接种途径”部分内容见附件5学生百度搜索H1N1与H5N1,了解型别搜索内容见附件6不同的网址会有不同的介绍,学生进行归纳能让学生真正参与到教学中来体现学生的主体地位有利于学生理解各种免疫途径的应用范围、优缺点、具体操作方法通过平时所熟悉的猪流感与禽流感来说明型别的一致性的重要性
巩固练习:思考题1:说说你知道的人畜共患病并说出其预防方法思考题2:回顾应用甲流疫苗前后你的心态,说说通过这节课的学习你对疫苗有了怎样的认识?课堂小结:总结教学重、难点布置作业:百度搜索不同规模的鸡场的免疫程序并比较疫苗应用上有什么不同?板书设计:§2、9免疫学应用一、生物制品(一)、生物制品的概念疫苗疫苗免疫血清诊断液(二)、生物制品的分类(三)、疫苗1、疫苗的种类2、疫苗使用的注意事项附件1生物制品科技名词定义中文名称:生物制品英文名称:biologicalproduct定义:一类用于疾病诊断或防治的制剂。即应用自然的或借助基因工程、细胞工程等技术,获得各种微生物、细胞、动物和人源组织、液体等生物材料而制备。所属学科:免疫学(一级学科);应用免疫(二级学科);免疫预防(三级学科)本内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布百科名片生物制品是应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备的,用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。生物制品不同于一般医用药品,它是通过刺激机体免疫系统,产生免疫物质(如抗体)才发挥其功效,在人体内出现体液免疫、细胞免疫或细胞介导免疫。目录什么是生物制品起源与发展分类什么是生物制品起源与发展分类展开编辑本段什么是生物制品生物制品biologicalproducts应用微生物(细菌、噬菌体、立克次体、病毒等)、微生物代谢产物、寄生虫和动物的毒素、人或动物的血液或组织等,直接制成或用现代生物技术、化学方法制成,作为预防、治疗、诊断特定传染病或其它有关疾病的制剂,通称为生物制品。种类有疫苗、菌苗、类毒素、免疫血清、人血液制品、诊断用品、噬菌体、生物技术制品等。编辑本段起源与发展在10世纪时,中国发明了种痘术,用人痘接种法预防天花,这是人工自动免疫预防传染病的创始。<.斯.诺.美.A11-走在生物医学的最前沿>种痘不仅减轻了病情,还减少了死亡。17世纪时,俄国人来中国学习种痘,随后传到土耳其、英国、日本、朝鲜、东南亚各国,后又传入美洲、非洲。1796年英国人E.詹纳发明接种牛痘苗方法预防天花,他用弱毒病毒(牛痘)给人接种,预防强毒病毒(天花)感染,使人不得天花。此法安全有效,很快推广到世界各地。牛痘苗可算作第一种安全有效的生物制品。微生物学和化学的发展促进了生物制品的研究与制作。19世纪中期,“免疫”概念已基本形成。1885年法国人L.巴斯德发明狂犬病疫苗,用人工方法减弱病毒的致病毒力,做成疫苗,被狂犬咬伤的人及时注射疫苗后,可避免发生狂犬病。巴斯德用同样方法制成鸡霍乱活疫苗、炭疽活疫苗,将过去以毒攻毒的办法改为以弱制强。D.E.沙门、H.O.史密斯等人研究加热灭活疫苗,先后研制成功伤寒、霍乱等灭活疫苗。19世纪末日本人北里柴三郎和德国人贝林,E.(A.)用化学法处理白喉和破伤风毒素,使其在处理后失去了致病力,接种动物后的血清中和相应的毒素,这种血清称为抗毒素,这种脱毒的毒素称为类毒素。R.科赫制成结核菌素,用来检查人体是否有结核菌感染。抗原—抗体反应概念的出现,有助于临床诊断。这些为微生物和免疫学发展奠定了基础,继续发展出各种生物制品,在预防疾病方面越发显得重要,是控制和消灭传染病不可缺少的步骤之一。中国的生物制品中国的生物制品事业始于20世纪初。1919年成立了中央防疫处,这是中国第一所生物制品研究所,规模很小,只有牛痘苗和狂犬病疫苗,几种死菌疫苗、类毒素和血清都是粗制品。中华人民共和国成立后,先后在北京、上海、武汉、成都、长春和兰州成立了生物制品研究所,建立了中央(现为中国)生物制品检定所,它执行国家对生物制品质量控制、监督,发放菌毒种和标准品。后来,在昆明设立中国医学科学院医学生物学研究所,生产研究脊髓灰质炎疫苗。生物制品现已有庞大的生产研究队伍,成为免疫学应用研究和计划免疫科学技术指导中心。汤飞凡1957年发现沙眼病原体,他对中国生物制品事业有很大贡献。在控制和消灭传染病方面,接种预防生物制品效果显著,在公共卫生措施方面收益最佳,这不仅是一个国家或地区,而且是世界性的措施。世界卫生组织(WHO)1966年发表宣言,提出10年内全球消灭天花,1980年正式宣布天花在地球上被消灭。1978年WHO又作出扩大免疫规划(EPI),目的是对全球儿童实施免疫。EPI是用四种疫苗预防六种疾病,即卡介苗预防结核病;麻疹活疫苗预防麻疹;脊髓灰质炎疫苗预防脊髓灰质炎;百白破三联预防百日咳、白喉和破伤风,有计划地从儿童开始,使世界儿童都得到免疫。1981年,中国响应WHO的号召,实行计划免疫,按要求用国产四种疫苗预防六种疾病。1988年以省为单位达到了85%的疫苗接种覆盖率。1990年以县为单位,儿童达到85%的接种覆盖率。诊断制剂品种的增多和方法的改进,促进了试验诊断水平的提高;现已应用到血清流行病学以及疾病的监测。中国生产血液制剂已有30多年的历史,品种在逐年增加。现代生物制品随着微生物学、免疫学和分子生物及其他学科的发展,生物制品已改变了传统概念。对微生物结构、生长繁殖、传染基因等,也从分子水平去分析,现已能识别蛋白质中的抗原决定簇,并可分离提取,进而可人工合成多肽疫苗。对微生物的遗传基因已有了进一步认识,可以用人工方法进行基因重组,将所需抗原基因重组到无害而易于培养的微生物中,改造其遗传特征,在培养过程中产生所需的抗原,这就是所谓基因工程,由此可研制一些新的疫苗。70年代后期,杂交瘤技术兴起,用传代的瘤细胞与可以产生抗体的脾细胞杂交,可以得到一种既可传代又可分泌抗体的杂交瘤细胞,所产生的抗体称为单克隆抗体,这一技术属于细胞工程。这些单克隆抗体可广泛应用于诊断试剂,有的也可用于治疗。科学的突飞猛进,使生物制品不再单纯限于预防、治疗和诊断传染病,而扩展到非传染病领域,如心血管疾病、肿瘤等,甚至突破了免疫制品的范畴。中国生物制品界首先提出生物制品学的概念,而有的国家则称之为疫苗学。编辑本段分类根据生物制品的用途可分为预防用生物制品、治疗用生物制品和诊断用生物制品三大类。预防用生物制品均用于传染病的预防。包括疫苗、类毒素和γ-球蛋白三类。疫苗是由细菌或病毒加工制成的。过去中国生物制品界和卫生防疫界习惯将细菌制备的称作菌苗,病毒制备的称作疫苗,有的国家将二者都称作疫苗。类毒素也可称作疫苗。疫苗分灭活疫苗和活疫苗。①灭活疫苗。制备过程是先从病人分离得到致病的病原细菌或病毒,经过选择,将细菌放在人工培养基上培养,收获大量细菌,再用物理或化学法将其灭活(杀死),可除掉其致病性而保留其抗原性(免疫原理);病毒只能在活体上培养,如动物、鸡胚或细胞培养中复制增殖,从这些培养物中收获病毒,灭活后制成疫苗。②活疫苗。指人工选育的减毒或自然无毒的细菌或病毒,具有免疫原性而不致病,经大量培养收获病毒或细菌制成。活疫苗用量小,只需接种一次,便可在体内增殖而达到免疫功效,而灭活疫苗用量大,并且需接种2~3次方能达到免疫功效。二者各有优缺点。现在,疫苗可通过基因重组技术来制备,主要用于尚不能用人工培养的细菌或病毒。外毒素一些细菌在培养过程中产生的毒性物质称为外毒素,外毒素经化学法处理后,失去毒力作用,而保留抗原这种类似毒素而无毒力作用的称为类毒素,如破伤风类毒素。接种人体可产生相应抗体,保持不患相应疾病。γ-球蛋白是血液成分之一,含有各种抗体。人在一生中不免要患一些疾病,病愈后血液中即存在相应抗体,胎盘血也是一样。有些传染病在没有特异疫苗时,可用γ-球蛋白作为预防制剂。现今给献血人员接种某些疫苗或类毒素,从而产生高效价抗体,用其制备的γ-球蛋白称特异γ-球蛋白,如破伤风、狂犬病、乙型肝炎特异γ-球蛋白。有人认为γ-球蛋白是“补品”而当作保健品用,这是不对的。注册分类1.未在国内外上市销售的疫苗。2.DNA疫苗。3.已上市销售疫苗变更新的佐剂,偶合疫苗变更新的载体。4.由非纯化或全细胞(细菌、病毒等)疫苗改为纯化或者组份疫苗。5.采用未经国内批准的菌毒种生产的疫苗(流感疫苗、钩端螺旋体疫苗等除外)。6.已在国外上市销售但未在国内上市销售的疫苗。7.采用国内已上市销售的疫苗制备的结合疫苗或者联合疫苗。8.与已上市销售疫苗保护性抗原谱不同的重组疫苗。9.更换其他已批准表达体系或者已批准细胞基质生产的疫苗;采用新工艺制备并且实验室研究资料证明产品安全性和有效性明显提高的疫苗。10.改变灭活剂(方法)或者脱毒剂(方法)的疫苗。11.改变给药途径的疫苗。12.改变国内已上市销售疫苗的剂型,但不改变给药途径的疫苗。13.改变免疫剂量或者免疫程序的疫苗。14.扩大使用人群(增加年龄组)的疫苗。15.已有国家药品标准的疫苗。治疗用生物制品包括各种血液制剂、免疫制剂如干扰素。按治疗作用机理可分为特异的(如抗毒素和γ-球蛋白)和非特异的(如干扰素和人白蛋白等)。临床医生将抗毒素及γ-球蛋白作常规治疗用药品,实际上也起预防作用。血液制剂在治疗用生物制品中占非常大的比例。中国生产和正在研制的血液制剂已有50余种。有些单克隆抗体已用于治疗。血液中某些含量少的组分整合到微生物基因中,可大量生产,如□因子。主要的预防和治疗用生物制品见表主要的预防和治疗用生物制品注册分类:1.未在国内外上市销售的生物制品。2.单克隆抗体。3.基因治疗、体细胞治疗及其制品。4.变态反应原制品。5.由人的、动物的组织或者体液提取的,或者通过发酵制备的具有生物活性的多组份制品。6.由已上市销售生物制品组成新的复方制品。7.已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的生物制品。8.含未经批准菌种制备的微生态制品。9.与已上市销售制品结构不完全相同且国内外均未上市销售的制品(包括氨基酸位点突变、缺失,因表达系统不同而产生、消除或者改变翻译后修饰,对产物进行化学修饰等)。10.与已上市销售制品制备方法不同的制品(例如采用不同表达体系、宿主细胞等)。11.首次采用DNA重组技术制备的制品(例如以重组技术替代合成技术、生物组织提取或者发酵技术等)。12.国内外尚未上市销售的由非注射途径改为注射途径给药,或者由局部用药改为全身给药的制品。13.改变已上市销售制品的剂型但不改变给药途径的生物制品。14.改变给药途径的生物制品(不包括上述12项)。15.已有国家药品标准的生物制品。诊断用生物制品大都用于检测相应抗原、抗体或机体免疫状态,属于免疫学方法诊断。随着免疫学技术的发展,诊断用生物制品的种类不断增多,不仅用于传染病,也用于其他疾病。主要包括两类:①诊断血清,包括细菌类、病毒立克次氏体类、抗毒素类、肿瘤类、激素类、血型及HLA、免疫球蛋白诊断血清、转铁蛋白、红细胞溶血素、生化制剂等。②诊断抗原,包括细菌类、病毒立克次氏体类、毒素类、梅毒诊断抗原、鼠疫噬菌体等。此外还有红细胞类、荧光抗体、酶联免疫的酶标记制剂、放射性核标记的放射免疫制剂、妊娠诊断制剂(激素类)、诊断用单克隆抗体。应用分预防、治疗和诊断三个方面。预防疫苗(包括类毒素)的发明是为了预防传染病。大多数烈性传染病已有疫苗,根据各种传染病的性质特点、传染源、传播方式,用于预防的疫苗有以下几种:①消灭传染病的疫苗。有些人类传染病病原体没有中间寄主,有可能用疫苗高度免疫人群,使病原体不能在人群中传播并最终被消灭,如天花已被消灭。麻疹、脊髓灰质炎用疫苗高度免疫后,有可能被彻底消灭。②保护群体的疫苗。如中国的乙型脑炎疫苗、乙型肝炎疫苗、流感杆菌多糖疫苗、流脑多糖疫苗、卡介苗等。例如,以昆虫为中间寄主的传染病,往往难以消灭其传染源,但当群体达到一定免疫水平,即易感人群接种疫苗覆盖率达到85%以上时,就能控制其流行。尽管人群中有少数人没有接种疫苗,但由于群体具备足够的免疫能力,阻断了传染源,这些人也可受到保护。③全球性而局部流行或地区性传染病用疫苗。对伤寒、霍乱、鼠疫、森林脑炎、黄热病、斑疹伤寒等疾病,在人群中疫苗免疫有针对性,如疫区人群、常发病地区易感部分人群进行普遍接种疫苗。④保护个体的疫苗。有些疾病只侵袭某种类型的人,或某些人感染了某种疾病后,具有很大的危险性,如流行性感冒对老年体弱的人,水痘病毒对病房体弱儿童。这类疫苗有多价灭活流感疫苗、水痘疫苗、肺炎球菌多糖疫苗、链球菌疫苗等。⑤控制先天性疾病的疫苗。如风疹活疫苗。风疹病毒对受感者本身没有多大危害,但若孕妇感染,可侵犯子宫内发育的胎儿,造成新生儿先天性畸形。⑥有接触某些传染病危险的人用疫苗。如接触狂犬病后或去疫区应接种这种疫苗。中国无黄热病,但去非洲、南美洲的人员必须接种黄热病疫苗。疫苗类制剂都含有抗原,接种人体后,刺激体内免疫系统细胞,产生体液免疫或细胞免疫,以防止相应病原体的感染,这种免疫称作自动免疫。γ-球蛋白(包括一些抗毒素)是起预防作用的抗体,给人注射后可不感染相应疾病,这种免疫称作被动免疫。由于体内的新陈代谢,所注入的抗体半衰期很短,1~2周即消失,但其优点在于生效快。各种疫苗的使用大多有一定对象,不同疫苗有不同的接种途径。接种方法有肌肉、皮下、皮内、皮上划痕;口服有糖丸、胶囊或液体;气雾法分气溶胶法(如腮腺炎活疫苗)、喷鼻法(如流感疫苗)。一般来说,浓度较大的疫苗宜采用肌肉或深部皮下注射,如果注射皮下浅层,往往局部出现硬块或无菌化脓。皮上划痕疫苗不可注射。皮内注射疫苗用量少,但有的可能反应较强,有的免疫持久性差。口服疫苗方法简便,较为理想。常规用的只有脊髓灰质炎活疫苗和口服卡介苗,正在研制的有口服伤寒疫苗、口服痢疾和霍乱疫苗等。治疗用于治疗的生物制品包括各种血液制剂、抗毒素和其他免疫制剂。按其作用机理可分为特异性免疫治疗和非特异性治疗。前者如各种抗毒素和特异的丙种球蛋白;后者如干扰素、转移因子、白蛋白等。血液制剂是指健康人或胎盘血液经分离提纯后制成的多种有效的血液成分,每种成分都有其独特生理性能。对病人来说,除大量失血者外,绝大多数人只需要某一种或几种成分,如甲型血友病人只缺□因子,补充□因子即可满足需要,这样既节省血液,又可提高疗效。血浆可代替全血功能,白蛋白可代替血浆。γ-球蛋白除用于防治某些传染病外,还可用于治疗γ-球蛋白缺乏症。干扰素有广谱抗病毒、抗肿瘤生长、调节机体的免疫反应等多种物质活性,是免疫反应介质之一。转移因子是细胞免疫中的重要介质,能激活细胞免疫反应,凡细胞免疫低下引起的疾病均可采用。转移因子还可抗感染(增强细胞免疫功能),可用于治疗恶性肿瘤和自身免疫病。诊断用于诊断的生物制品可分以下几类:①体内试验诊断制剂类。常用的有布鲁斯氏菌素、结核菌素和锡克试验毒素(白喉)三种,皮内注射0.1ml,观察反应,判断是否患过相应疾病或免疫接种成功否。②一般传染病的诊断制剂类。包括各种诊断菌液、病毒液和诊断血清。③诊断肿瘤用制剂。如甲胎蛋白血清、癌胚抗原诊断试剂盒等。④测定免疫水平的诊断制剂。测定人体内所含的五种免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM、IgD、IgE),以Ig单价诊断血清与患者血清作定量测定,用于疾病诊断、治疗以及机体免疫功能的测定,亦是临床诊断某些疾病的重要指标。⑤激素用诊断制剂。如妊娠诊断制剂。不良反应使用生物制品后可能会发生不良反应,这与制品的菌种毒种、型别、抗原浓度、所用培养基、灭活或减毒过程、佐剂、保护剂、受者个体差异、年龄、性别、接种史、传染病史、被动获得抗体等因素有关。接种疫苗和类毒素常见的反应,如细菌内毒素引起的毒性反应,所有细菌制剂都可引起发烧和局部的肿、痛、热的炎症反应,一般在接种后48小时内发生。精制类毒素和病毒类疫苗,一般反应比较轻微。活疫苗类接种后实际上产生一次轻度感染过程,在活菌或病毒增殖到引起发烧或其他反应之前,常有几天或长一些的潜伏期,这些感染反应常伴有低热,有的有皮疹、淋巴结肿大等。细菌多糖疫苗细菌多糖疫苗是提取有效抗原成分,去掉内毒素,其反应也较轻微。马血清制备的抗毒素引起的主要不良反应是血清病。现今制品通过精制提纯,反应减少,人血液制剂克服了异性蛋白反应。这些制品的反应,有时伴有发热、荨麻疹、哮喘,少数偶尔出现一过性血压降低,过敏性休克和血管性水肿罕见,干扰素等治疗免疫制剂,反应情况类似疫苗类,反应轻微。附件2疫苗科技名词定义中文名称:疫苗英文名称:vaccine定义1:泛指所有用减毒或杀死的病原生物(细菌、病毒、立克次体等)或其抗原性物质所制成,用于预防接种的生物制品。所属学科:免疫学(一级学科);应用免疫(二级学科);免疫预防(三级学科)定义2:用细菌、病毒、肿瘤细胞等制成的可使机体产生特异性免疫的生物制剂。所属学科:水产学(一级学科);水产生物病害及防治(二级学科)本内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布百科名片是指为了预防、控制传染病的发生、流行,用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品。生物制品,是指用微生物或其毒素、酶,人或动物的血清、细胞等制备的供预防、诊断和治疗用的制剂。预防接种用的生物制品包括疫苗、菌苗和类毒素。其中,由细菌制成的为菌苗;由病毒、立克次体、螺旋体制成的为疫苗,有时也统称为疫苗。目录类别原理意义种类儿童注射疫苗疫苗反应成人可注射的疫苗:生物制品类别原理意义种类儿童注射疫苗疫苗反应成人可注射的疫苗:生物制品全球疫苗市场概况普通流感疫苗与甲型H1N1流感疫苗的异同我国流感疫苗竞争格局和品种概况展开编辑本段类别\o"查看图片"
疫苗(vaccine)分为两类。第一类疫苗,是指政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗,包括国家免疫规划确定的疫苗,省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗,以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗;第二类疫苗,是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。编辑本段原理疫苗是将病原微生物(如细菌、立克次氏体、病毒等)及其代谢产物,经过人工减毒、灭活或利用基因工程等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。疫苗保留了病原菌刺激动物体免疫系统的特性。当动物体接触到这种不具伤害力的病原菌后,免疫系统便会产生一定的保护物质,如免疫激素、活性生理物质、特殊抗体等;当动物再次接触到这种病原菌时,动物体的免疫系统便会依循其原有的记忆,制造更多的保护物质来阻止病原菌的伤害。编辑本段意义疫苗的发现可谓是人类发展史上一件具有里程碑意义的事件。因为从某种意义上来说人类繁衍生息的历史就是人类不断同疾病和自然灾害斗争的历史,控制传染性疾病最主要的手段就是预防,而接种疫苗被认为是最行之有效的措施。而事实证明也是如此,威胁人类几百年的天花病毒在牛痘疫苗出现后便被彻底消灭了,迎来了人类用疫苗迎战病毒的第一个胜利,也更加坚信疫苗对控制和消灭传染性疾病的作用。此后200年间疫苗家族不断扩大发展,目前用于人类疾病防治的疫苗有20多种,根据技术特点分为传统疫苗和新型疫苗。传统疫苗主要包括减毒活疫苗和灭活疫苗,新型疫苗则以基因疫苗为主。编辑本段种类人工主动免疫制剂1.灭活疫苗选用免疫原性好的细菌、病毒、立克次体、螺次体等,经人工培养,再用物理或化学方法将其杀灭制\o"查看图片"疫苗成。此种疫苗失去繁殖能力,但保留免疫原性。死疫苗进入人体后不能生长繁殖,对机体刺激时间短,要获得持久免疫力需多次重复接种。比如:甲肝灭活疫苗,就是死疫苗。2.减毒活疫苗用人工定向变异方法,或从自然界筛选出毒力减弱或基本无毒的活微生物制成活疫苗或减毒活疫苗。常用活疫苗有卡介苗(BCG,结核病)、麻疹疫苗、脊髓灰质炎疫苗(小儿麻痹症)等。接种后在体内有生长繁殖能力,接近于自然感染,可激发机体对病原的持久免疫力。活疫苗用量较小,免疫持续时间较长。活疫苗的免疫效果优于死疫苗。比如:水痘疫苗是减毒活疫苗,麻风、腮腺炎疫苗都是属于活疫苗。3.类毒素细胞外毒素经甲醛处理后失去毒性,仍保留免疫原性,为类毒素。其中加适量磷酸铝和氢氧化铝即成吸附精制类毒素。体内吸收慢,能长时间刺激机体,产生更高滴度抗体,增强免疫效果。常用的类毒素有白喉类毒素、破伤风类毒素等。人工被动免疫制剂1.抗毒素2.人免疫球蛋白制剂3.细胞因子制剂4.单克隆抗体制剂人工主动免疫和人工被动免疫均能使机体增加抗病能力,但后者的持续时间短,主要用治疗和紧急预防。新型疫苗1.亚单位疫苗(subunitvaccine)2.结合疫苗3.合成肽疫苗4.基因工程疫苗(1)重组抗原疫苗(2)重组载体疫苗(3)DNA/RNA疫苗(4)转基因植物疫苗编辑本段儿童注射疫苗按照我国规定的计划免疫程序,宝宝必须在1岁内完成5种疫苗的接种,具体包括以下几种:乙肝疫苗一般在出生两天内、1个月、6个月各注射1次,每3~5年加强注射1次。目前使用的多为基因工程乙肝疫苗,它可以用于预防所有已知亚型的乙肝病毒感染。不能接种该种疫苗的宝宝有:1.发热、患急性传染病、中耳炎、活动性结核、心肝肾等疾病;2.体制弱,有过敏史或癫痛者;3.近期正在进行免疫抑制剂治疗者。卡介苗接种卡介苗可预防结核病。卡介苗在一般婴儿出生后即可接种,如果出生时没接种,可在2个月内接种。在3岁、7岁及12岁时,如结核试验阴性,应进行复种。如果宝宝患有这些疾病,就不能进行接种卡介苗,具体为结核病、急性传染病、肾炎、心脏病、免疫缺陷症、湿疹或其他皮肤病患。小儿麻痹糖丸口服小儿麻痹糖丸可预防婴儿瘫,即医学上的“脊髓灰质炎”。现在服用的均是白色三价混和疫苗,出生后满2月,初服,以后每隔1月服两次,连服两次,4岁加强1次不能接种这种疫苗的宝宝有:患严重疾病、发热或有过敏史(特别是有鸡蛋过敏史者)不得接种。百白破混合制剂注射百白破混合制剂可预防百日咳、白喉、破伤风。这三种疾病可严重威胁小儿的健康与生命。接种一般是在婴儿出生满3个月时进行,初种必须注射3针,每次间隔4~6周,孩子1岁到2岁时再复种1次。百白破的禁忌:1.有癫痫、神经系统疾患及抽风史者禁用;2.急性传染病(包括恢复期)及发热者暂缓注射。麻疹疫苗注射麻疹疫苗可预防麻疹。第一次接种应在婴儿满8个月,到2岁、7岁、12岁时再进行复种。患有这些疾病的儿童不能接种麻疹、风疹、腮腺炎三价疫苗:1.对新霉素和鸡蛋有过敏者或类过敏反应者;2.伴有发热的呼吸道疾病、活动性结核、血液病、恶疾质等;3.原发性和继发性免疫缺陷病人或接受免疫抑制剂治疗者;4.个人或家庭有惊厥史和脑外伤史。小提示:宝宝发热,有急性传染病时接种疫苗,可能诱发、加重原有病情,不能接种。家长带孩子去打预防针时,应主动说清孩子的身体情况,以便医生正确掌握禁忌症,这样既可减少疫苗接种的副反应,又能达到预防疾病的目的。尤其是卡介苗属于活菌苗,小儿麻痹糖丸、麻疹疫苗属于减毒活疫苗,对于那些体质特别虚弱的孩子在注射后,一定要密切观察孩子的反应,将孩子出现的不良反应同其他的病症加以区别。以下是规定强免的疫苗国家规定强免(强制免疫)的疫苗是必须打的,即强制免疫的,也是免费的,小孩日后入托、入学甚至出国都要凭打过的接种证办理的。以下是规定强免的疫苗(2006年3月1日执行):出生时:乙肝疫苗(第一次)、卡介苗1月龄:乙肝疫苗(第二次)2月龄:脊髓灰质炎疫苗(第一次)3月龄:脊髓灰质炎疫苗(第二次)、百白破(第一次)4月龄:脊髓灰质炎疫苗(第三次)、百白破(第二次)5月龄:百白破(第三次)6月龄:乙肝疫苗(第三次)、A群流脑疫苗(第一次)8月龄:麻疹疫苗(第一次)、乙脑疫苗(非活第一、二次)、(减活第一次)9月龄:A群流脑疫苗(第二次)18月龄:百白破(第四次)、麻疹疫苗(第二次)2岁:乙脑疫苗(非活第三次)、(减活第二次)3岁:A群流脑疫苗(第三次)4岁:脊髓灰质炎疫苗(第四次)6岁:乙脑疫苗(非活第四次)、(减活第三次)、A群流脑疫苗(第四次)、精白破(第一次)16岁:精白破(第二次)还有一些疫苗不属于强免范围,如麻腮风、风疹、腮腺炎、肺炎、水痘等,都要收费的,可自愿选择打或不打。记住一点,凡是收费的疫苗都需要家长签名认可,方可接种。编辑本段疫苗反应疫苗虽经灭活或减毒处理,但毕竟是一种蛋白或具抗原性的其他物质,对人体仍有一定的刺激作用而引起的。其实这也是人体的一种自我保护就象感冒发热一样是机体在抵御细菌或病毒。\o"查看图片"疫苗正常反应局部反应如轻度肿胀和疼痛。百白破疫苗接种后,屁股上出现硬结就是吸附制剂接种后常见的现象。接种疫苗后的全身反应有发热和周身不适,一般发热在38.5℃以下,持续1~2天均属正常反应。无论局部还是全身的正常反应一般不需要特殊处理,多喂水、并注意多休息即可。如果高热,可服用退烧药,可以做物理降温、吃些富有营养又好消化的食物、多喂水并要注意观察病情变化。异常反应局部感染、无菌性脓肿;晕针、癔病;皮疹、血管神经性水肿、过敏性休克等。遇到晕针、过敏性休克应立即平卧、头部放低、口服温开水或糖水;与此同时立即请医生作紧急对症处理。出现皮疹,可在医生的指导下应用脱敏药。出现过敏性休克一般表现为接种后很短时间内面色发白、四肢发凉、出冷汗、呼吸困难、甚至神志不清、抽风等。此时一般医生会立即进行皮下注射肾上腺素,同时给激素和脱敏药观察治疗。[1]编辑本段成人可注射的疫苗:乙肝疫苗、甲肝疫苗、肺炎疫苗、水痘疫苗、麻风腮疫苗、流感疫苗、狂犬病疫苗、支气管炎疫苗、流脑疫苗、乙脑疫苗、伤寒疫苗、痢疾疫苗、宫颈癌疫苗、霍乱疫苗等很多还有艾滋病疫苗、甲型H1N1疫苗已研制出。编辑本段生物制品是指用微生物或其毒素、酶,人或动物的血清、细胞等制备的供预防、诊断和治疗用的制剂。预防接种用的生物制品包括疫苗、菌苗和类毒素。其中,由细菌制成的为菌苗;由病毒、立克次体、螺旋体制成\o"查看图片"疫苗的为疫苗,有时也统称为疫苗。编辑本段全球疫苗市场概况近年来,全球疫苗市场正引起不少制药公司的兴趣,特别是在流感可能大爆发的恐惧感笼罩下,流感疫苗市场正日益受到青睐。该市场已连续几年以年均两位数的速度增长,使得全球流感疫苗市场大大地扩张。2005年,这一市场的规模估计达到了16亿美元。据预计,该市场的增长趋势仍将继续。据市场调研机构Datamonitor公司最近发表的一份报告预测,到2010年,仅仅是在全球七大市场上,流感疫苗市场的规模就有可能超过30亿美元。编辑本段普通流感疫苗与甲型H1N1流感疫苗的异同1940年经过在鸡蛋胚胎培养病毒株成功之后,美国军方开发了抗流感疫苗。1945年抗流感疫苗首次上市。1957年,全病毒流感疫苗大规模应用,该疫苗由灭活全病毒颗粒构成。1968年,流感裂解疫苗开始大规模应用,该疫苗除含表面抗原血凝素和神经氨酸酶外,还含有病毒核壳和基质蛋白。1976年亚单位流感疫苗开始应用,它含更纯表面抗原、血凝素和神经氨酸酶。流感疫苗在全球已经使用超过60年,目前每年使用量都以亿计,是全球使用量最大的一种疫苗,疫苗生产的工艺是非常成熟和稳定的,其安全性和有效性也已经得到充分的验证。每年2月份,WHO会召开一次专家会议,确定下一个流感季节北半球流感疫苗推荐毒株。毒株的确定是根据前一年分布在全球的流感监测网络分离的毒株情况推断出来的。与前一年推荐毒株相比,可能会替换其中的1株、2株甚至3株,极少数情况下也会出现不替换毒株的情况。正是由于毒株每年都需要替换,所以大家每年都需要重新接种流感疫苗。各厂家获得毒株后开始迅速投入疫苗的生产,一般七八月份结束生产,然后疫苗通过批签发后就可以直接上市,用于当年流感季节的预防,不需重新做临床试验。目前只有极少数国家要求做一个小范围的安全性验证试验。不管是季节性流感疫苗还是现在的甲型H1N1流感疫苗,其毒株都是由世界卫生组织分发,在分发前都经过安全性评估。季节性流感疫苗中有甲型H1N1、甲型H3N2、乙型流感病毒等三种抗原成分,成人用季节性流感疫苗中每种抗原成分都是15微克/剂,也就是说一支疫苗中共含有45微克抗原成分。新的甲型H1N1流感疫苗中只有新甲型H1N1一种抗原成分,批准用于人体的也是15微克/剂。由于新的甲型H1N1流感疫苗抗原成分只有季节性流感疫苗的1/3,所以从理论上推断,在同等生产工艺和质量标准基础上,新的甲型H1N1流感疫苗安全性应该比季节性流感疫苗的更高。从以上介绍可以看出,新的甲型H1N1流感疫苗其实并不算一个新疫苗品种,国内甲型H1N1流感疫苗能够在不到3个月的时间就推出来其实是非常正常的。因为对各厂家来说,就相当于生产季节性流感疫苗中的一种抗原成分,在生产过程中只是减少了配比时把3种抗原混合的步骤。季节性流感疫苗的生产是一种抗原一种抗原生产的,生产完一种抗原需要全部清场、消毒,才能进行下一种抗原的生产。所以季节性流感疫苗生产周期比甲型H1N1流感疫苗周期要长。假设:今年新出现的甲型H1N1流感如果在去年就出现并被分离,很可能WHO在今年2月份推荐的时候就把这个新的甲流病毒推荐为季节性流感疫苗中对应的毒株,从而纳入季节性流感了。世界卫生组织的专家组最近对南半球2010年季节性流感疫苗推荐有两种意见供选择,一种是把新甲流毒株列为三价季节性流感疫苗中对应的甲1型毒株,另一种意见是新甲型H1N1作为单独一种大流行流感疫苗,然后季节性流感疫苗中甲3型和乙型两种抗原成分作为新的二价的季节性流感疫苗。对于甲流疫苗其实成功率是很高的,在中国,甲流疫苗失败率在千分之零点三左右,与其它类型的疫苗差不多甚至更低。但是任何一种疫苗都只能起到预防与防护作用,不可能完全抵制,所以说即使你注射了疫苗也不能说明你不会得甲型H1N1,所以即使你注射了疫苗你也必须仍对其保持预防状态。甲流疫苗一般来说是在15天左右以后才有用,在此期间若有其他药物的使用请向医师询问清楚后在使:编辑本段我国流感疫苗竞争格局和品种概况流感疫苗竞争格局我国目前共有疫苗生产企业38家,能生产预防26种传染病的44种疫苗。对比国际市场,我国疫苗生产企业数量偏多,规模较小,国际疫苗生产主要由欧美发达国家供应,形成了赛诺菲巴斯德(ASP)、辉瑞(惠氏)、默克、葛兰素史克(GSK)、诺华5强争霸的格局。由于经济和其他技术因素的影响,我国疫苗生产企业除在个别品种上有比较优势外,总体上还处于比较落后的局面。流感疫苗品种概况我国的疫苗市场分为两类:第一类疫苗,是指政府免费向公民提供,公民应当依照政府规定受种的疫苗,由省级疾控中心统一从厂商采购,2009年市场规模在10亿元左右;第二类疫苗又称“有价苗”[2],是指由疾控接种门诊宣教、辅导下,公民自愿、自费并且自主受种的其它疫苗,其流通渠道同一般的生物制品行业一样,2009年市场规模在40亿元左右,此市场竞争比较激烈。现在我国的新疫苗研发集中在儿童疫苗上,处于价值链的下层,受核心技术制约;而美国上市的疫苗多以联合苗、灭活苗、结合苗和基因技术苗为主,处于价值链的上端,富含金量,且许多在美国上市的预防重大疾病的疫苗,在国内仍难觅踪影,更不说治疗性疫苗。根据国家药品审评中心申请注册的调研显示,肺炎结合疫苗、HPV疫苗、轮状病毒疫苗等国外开发的重大疫苗已经申请了进口注册。附件3免疫血清科技名词定义中文名称:免疫血清英文名称:immuneserum其他名称:抗血清(antiserum)定义1:从经特定抗原刺激的机体中所采集,含特异性抗体的血清。所属学科:免疫学(一级学科);免疫病理、临床免疫(二级学科);感染免疫(三级学科)定义2:含有特定抗体的血清。所属学科:水产学(一级学科);水产生物病害及防治(二级学科)定义3:含有抗已知抗原的抗体的血清。所属学科:细胞生物学(一级学科);细胞免疫(二级学科)本内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布免疫血清immuneserum亦称抗血清。含有抗体的血清制剂。种类很多,包括抗毒素、抗菌血清、抗病毒血清、抗Rh血清等。(1)抗毒素,将类毒素多次免疫动物(常用马)后,采取动物的免疫血清,经浓缩纯化后制得。主要用于治疗细菌外毒素所致疾病。常用的有白喉抗毒素、破伤风抗毒素。(2)抗菌血清,在本世纪40年代以前曾用抗肺炎、抗百日咳、抗炭疽等抗菌血清治疗有关疾病。自从磺胺类药物和抗生素大量应用后,已极少应用于临床治疗。但对一些耐药菌株引起的感染,可用抗菌血清治疗。如对绿脓杆菌引起的感染的治疗。(3)抗病毒血清,用病毒免疫动物,取其血清精制而成。目前对病毒病的治疗尚缺乏特效药物。故在某些病毒病的早期或潜伏期,可考虑用抗病毒血清治疗。如用抗狂犬病毒血清与抗狂犬疫苗同时对被狂犬严重咬伤者进行注射,可防止狂犬病的发生。生。(4)抗Rh血清,能作用于Rh阳性(Rh+)红细胞,临床上常用提纯的抗Rh球蛋白预防Rh新生儿溶血症(见Rh免疫球蛋白)。附件4
疫苗使用注意事项
1、灭活苗(油苗)应在2℃-8℃避光贮藏、运输;冬季运输应注意防冻。
弱毒活疫苗(新禽冻干苗、猪瘟脾淋苗)应在-15℃避光贮藏;夏季动输应用带有冰袋的保温箱运输。
2、疫苗仅用于健康畜禽;发病畜(禽)群禁用疫苗;屠宰前21日内禁用灭活苗。
3、疫苗检查疫苗使用前应仔细检查,同时详细记录生产企业、疫苗批号和有效期。如发生过期、瓶塞松动、包装破损、破乳分层、有无杂物、颜色改变等现象的疫苗不得使用。
4、疫苗准备疫苗使用前,应恢复至室温(从冰箱取出后放在22℃室温内预热2小时-3小时),注射前充分摇匀;疫苗启封后,限当日内用完。
灭活苗应在瓶口开封后当日用完,残留的疫苗要报废。
冻干疫苗自稀释后15℃以下4小时、15℃-25℃2小时、25℃以上1小时内用完,最好是在不断冷链的情况下(约8℃)2小时内用完。
5、接种器具及针头的要求接种用器具应无菌(一次性注射器,或一次性针头)或注射器、针头等器具应洗净煮沸30分钟后备用;接种时一般用12号针头;一猪一针头,避免交叉污染。吸苗时,绝不能用已给猪只注射过的针头吸取,可用一个灭菌针头,插在瓶塞上不拔出、裹以挤干的酒精棉球专供吸药用,吸出的药液不应再回注瓶内,可注入专用空瓶内进行消毒处理。
6、接种动物要求只适合健康畜(禽)群免疫,使用疫苗前应详细了解畜(禽)群健康状况,不健康的不能使用疫苗,否则易引起死亡并达不到预期的免疫效果。使用疫苗最好在早晨。在使用过程中,应避免阳光照射和高温高热且应有冷链保护。用后要注意观察猪群情况,发现异常应及时处理。
对于大型养殖场,最好先进行小群试验,看无副反应后再对大群进行疫苗的免疫接种。另外,在使用过程中尽量不要更换疫苗的生产厂家,以免影响免疫效果,若必须更换的,最好也作一下小群试验。
7、接种部位的选择与消毒猪耳后部肌肉注射,牛颈部肌肉注射,注射部位用碘酊或75%酒精严格消毒,待干燥后再注射,以免影响免疫效果。禽颈部皮下(颈中1/3)、胸部或腿外侧肌肉。注射器刻度要清晰,不滑杆、不漏液;注射的剂量要准确,深度适当、不漏注、不白注;进针要稳,拔针宜速,不得打“飞针”,以确保疫苗液真正足量地注射于肌肉内或皮下。
8、接种记录疫苗接种时应做好记录。记录内容包括:畜禽的品种、日龄、性别,如为母猪还应包括孕期;疫苗的来源、批号、接种时间等。
9、接种后观察接种后,应仔细观察畜(禽)反应。个别猪可能出现过敏,重者可注射肾上腺素,并采取辅助治疗措施。
接种后少数畜(禽)可能出现一过性的体温升高、减食等反应,一般可在2日内自行恢复。
10、接种器具及废弃物的处理接种结束后,接种器具及所有废弃物应按有关规定进行无害化处理。
11、防止药物对疫苗接种的干扰和疫苗间的相互干扰,在注射病毒性疫苗的前后3天严禁使用抗病毒药物,两种病毒性活疫苗的使用要间隔7-10天,减少相互干扰。病毒性活疫苗和灭活疫苗可同时分开使用。畜禽疫苗使用注意事项来源:农博网时间:2007-10-2610:24:00页面功能【收藏】【打印】【关闭】
畜禽疫苗是控制和消灭畜禽传染病的有力武器,随着免疫学、生物化学、分子生物学、分子遗传学等学科的发展,畜禽疫苗的研究日新月异,种类越来越多,技术水平也越来越高,应用范围也越来越广泛,在畜牧养殖业中所起的作用也将越来越大。为使广大养殖业技术人员全面了解畜禽疫苗的作用,更好地控制畜禽传染病,综合我国畜禽疫苗的研究情况及发展动态论述如下。
如何才能充分发挥疫苗的作用,提高畜禽抗病能力?
(一)建立健全生物安全体系是疫苗充分发挥作用的前提条件。生物安全体系是一项系统工程,包括从厂址的选择,到整个生产全过程。在国外是控制各种传染病所采取的首要措施,而在国内只是近几年才得到重视。建立科学的严格的卫生防疫制度和措施,实行场区或栋舍化的全进全出制度,畜禽舍在进畜禽前彻底清扫、冲涮、消毒、并有适当的空闲期,供给畜禽清洁卫生的饮水和全价饲料,保持畜禽舍内良好通风及适宜的温湿度,是生物安全措施的主要方面,是控制各种传染病的首要条件,也是充分发挥疫苗作用的前提条件。
(二)制定科学合理的免疫程序,灭活疫苗和弱毒疫苗配合应用,是控制传染病的关键措施。设计和制订科学合理的免疫程序,目的是提高免疫应答的整齐度,避免“免疫空白期“和”免疫麻痹“。疫苗的免疫程序在各个养殖场,各种不同用途的畜禽群,各种不同饲养方式的情况下是不可能相同的。要达到免疫程序和实施方案的合理,应根据不同情况制订切合实际的程序。
1.应考虑各个不同品种畜禽群间的免疫基础。即种畜禽群的免疫状况决定了幼畜禽群的母源抗体的水平,因而决定了疫苗首次免疫的日龄。
2.应考虑各种不同用途品种间的差异。对于种用等饲养周期较长的动物,其免疫程序应综合考虑系统免疫,而且各种疫苗的免疫接种时间,尽可能地在产仔(蛋)前全部结束。
3.应考虑本地区内发生疫病的种类、流行情况。一般情况下,常发病、多发病而且有疫苗可预防的应重点安排,而本地从未发生过的疫病,即使有疫苗,也应慎重使用。
4.应考虑本单位的管理水平和环境控制的程度。管理制度严格,各种防疫措施有力,环境控制得较好,各种疫源入侵的机会相对减少,即属于相对安全区域,反之管理松散,防疫制度名存实亡,各种疫病常发,则属于多发病区域。这两种不同区域的免疫程序和疫苗种类的选择是根本不同的。
5.应考虑选用疫苗的质量。疫苗的免疫特性,产生免疫力的时间,免疫期的长短,不同厂家生产的疫苗是各有一定差别的,更换疫苗时,要适当调整免疫程序。要根据实际情况,实行弱毒活疫苗和油佐剂灭活疫苗搭配使用,以建立局部免疫和全身免疫,这一点非常重要。使用活苗时,一般情况下应首先选用毒力弱的疫苗作基础免疫,然后再用毒力稍强的疫苗进行加强免疫。疫苗免疫时,要实施恰当接种途径并正确操作,免疫剂量不可随意加大,避免免疫麻痹。
6.应及时跟踪检测。为使免疫更合理、更科学化,并通过实际的免疫效果检验免疫程序,应考虑建立免疫监测制度,根据免疫监测及时修正免疫程序,使畜禽免疫更科学、更合理。
(三)尽量避免影响疫苗免疫效果的各种因素预防畜禽传染病的疫苗种类很多,同种类疫苗中还有不同品种、不同毒株型号的疫苗之分。尽管许多疫苗对预防各种传染病都有一定的免疫效果,但各种疫苗应用后免疫效果的差异还受到多方面因素的影响。
1.畜禽群健康状态及其免疫系统发育健全程度如何与其免疫应答密切相关。要预防免疫抑制性疫病,如鸡传染性法氏囊病、鸡传染性贫血、马立克氏病、呼肠孤病毒感染、禽白血病的发生,避免细菌内毒素、球虫病、霉菌毒素中毒等造成的免疫功能降低;切忌滥用影响免疫功能的多种抗菌药物;供给畜禽全价饲料,满足其营养需要,尤其是缬氨酸、硒和维生素A、E、C等,以提高机体的非特异性免疫力;考虑畜禽首免时机的选择;预防和减少各种应激因素的发生,在应激刺激不可避免的情况下则应添加一些抗应激的药物,如电解多维、赐益、速补14和维生素A、E、C及氯丙嗪等,以提高畜禽的抵抗力,增强特异性抗体的产生。
2.确保疫苗的质量。疫苗的种类、质量、运输、贮存条件及操作技术是影响免疫效果的最基本的先决因素;母源抗体水平高低对幼畜禽早期应用疫苗的免疫效果有干扰;疫苗的免疫接种方法是否合理对免疫效果起着决定性的因素。
3.注意疫苗免疫与环境消毒的关系。在疫病控制方面,不要过分依赖疫苗。疫苗免疫只能减少病原体可能侵入畜禽群时带来的经济损失,尽可能降低发病机率,而绝不能阻止病原体进入畜禽群,更不能消灭畜禽群内已经存在的病原体。环境中的病原体要靠平时的消毒措施来消灭或减少。因此,疫苗免疫和环境消毒是相辅相成的,应互相配合。动物疫苗使用注意事项2009-07-31信息来源:北京市农林科学院视力保护色:
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疫苗的接种方法主要有注射、滴鼻、点眼、饮水、口服、喷雾等。
1、接种疫苗期间,最好不应用抗生素,因为抗生素对细菌性活疫苗具有抑杀作用,对病毒性疫苗也有一定程度的影响。
2、疫苗稀释后应立即使用,并于4小时内用完。
3、使用疫苗时,严禁用热水、温水及含氯等消毒剂的水衡释。
4、饮水免疫时,忌用金属容器,鸡群在饮水前要停水4—6小时,时间长短可根据温度高低适当调整,要保证每只鸡都能充分饮水。
5、所制定的免疫程序要合理。附件5鸡疫苗常用免疫接种方法鸡进行免疫接种时常用方法有滴鼻、滴眼、饮水、气雾、皮下或肌肉注射。此外还有刺种、肛门涂擦、羽毛囊涂擦等,采用哪一种途径和方法应根据具体情况而定。
一、滴鼻、滴眼免疫法这是使疫苗从呼吸道进入体内的方法。此方法应用较广,新城疫、传染性支气管炎、法氏囊病等很多弱毒苗均采用此种方法。雏鸡应用此方法可避免疫苗被母源抗体中和,此法逐只接种,确实可靠,是较好的接种方法。其具体操作是:1、将疫苗溶于稀释液或灭菌生理盐水中。2、使用标准滴管,将一滴溶液自数厘米高处,垂直滴进雏鸡眼睛或一侧鼻孔(用手按住另一侧鼻孔)。使用滴鼻免疫法时,应确定疫苗溶液被吸入。
二、饮水免疫法对于大群鸡较适用,此方法方便省力,还可避免因抓鸡而造成的应激因素的不良影响。但易造成免疫剂量不均一,免疫水平参差不齐,此外,饮水法产生的免疫力也较小,往往不能抵抗较强毒力毒株的侵袭。具体操作方法及注意事项如下:1、在水中开启盛有疫苗的小瓶。2、以清洁的棒搅拌,将疫苗和水充分混匀。3、配制疫苗的水中不能含氯及其它消毒剂。特别是一些金属离子,如铁、铜、锌等,金属离子对活菌(毒)有杀灭作用。4、免疫前,夏季鸡群应停水4小时,其它季节停水6小时,保证鸡喝到足够的疫苗。5、配制疫苗过程中不要使用各种金属容器,饮水器要用无毒塑料制品,饮水器消毒后,必须用水冲洗干净,避免残留消毒剂杀死疫苗毒。6、要有足够的饮水器,以确保每只鸡均有足够的饮水位置。
三、气雾免疫法该法适用密集饲养的鸡场,是用气雾枪或气雾器,使疫苗形成雾化粒子,均匀地浮游于空气中,随鸡的呼吸进入体内,达到免疫的效果。此方法省时省力,适用于群体免疫,特别是某些对呼吸道有亲嗜性的疫苗,如新城疫、传染性支气管炎等免疫效果较好的。其具体操作及注意事项如下:1、任何农用背负式喷雾器均适用,喷雾器内须无沉淀物、腐蚀剂及消毒剂残留,最好是疫苗接种专用。2、疫苗必须于清凉而不含铁质或氯的清水中溶解,并在水中打开瓶盖。水的用量参见在关疫苗使用说明书。3、作喷雾免疫前,关闭门窗和通风设备,将疫苗溶液均匀地喷向一定数量的鸡只,喷洒距离为30-40厘米,最好将鸡只圈于灯光幽暗处时给予免疫。4、此种免疫方法对鸡群干扰大,易激发慢性呼吸道病等,因此在免疫同时应在饲料中适当添加抗菌素药物。
四、皮下肌肉注射此法吸收快、剂量准确、效果确实。灭活苗必须用注射方法,不能采用其它方法。其方法及注意事项如下:1、家禽疫苗5种注射方法包括适用于灭活疫苗的颈部、翅膀、胸部、腿部和尾部注射,注射方法的选择应取决于鸡的年龄、接种的疫苗、鸡的最终用途等因素。2、注射疫苗应使用18号针头。注射前将灭活疫苗置于室温下,使之达到周围环境的温度。开启疫苗瓶之前,请阅读包装中的说明书和瓶签,并认真核实其生产日期及有效期。疫苗不要在鸡舍内开启,也不要置于阳光下暴晒。3、所使用的注射器、针头使用前必须进行严格消毒处理,每使用一瓶疫苗都必须更换新的针头。4、颈部皮下注射时,用手轻轻提起鸡的颈部皮肤,将针头从颈部皮下,朝身体方向刺入,使疫苗注入皮肤与肌肉之间。5、使用油乳剂疫苗时,可用翅膀注射代替胸、腿肌注射,用手提起鸡的翅膀,将针头朝身体的方向刺入翅膀肌肉,小心刺破血管或损伤骨头。6、胸肌注射适用注射剂量要求十分准确的疫苗。将针头成30-45角度倾斜,于胸1/3处朝背部方向刺入胸肌。切忌垂直刺入胸肌,以免出现穿破胸腔的危险。7、腿部肌肉注射主要适用于笼养的商品蛋鸡群,将针头朝身体的方向刺入外侧腿肌,小心避免刺伤腿部的血管、神经和骨头。8、由于鸡肉加工或其它原因限制在颈部,胸部、腿部和翅膀注射疫苗时可使用尾部注射,将针头朝着头部方向,沿着尾骨一侧刺入尾部。为防止疫苗渗漏,不能早拔出针头。
五、其它方法鸡痘可用翼膜刺种的方法,传染性喉气管炎强毒可用肛门涂擦的方法。鸡痘的刺种一般是用接种针或蘸水钢笔尖蘸取疫苗,刺种于翅膀内侧无血管处,小鸡刺种一针即可,较大的鸡可刺两针。接种传染性气管炎强毒苗时,先提起鸡的两脚,使鸡肛门向上,将肛门粘膜翻出,滴上1-2滴疫苗,或用接种刷蘸取疫苗刷3-5禽用疫苗的正确选择与合理使用疫苗是指以病原微生物或其外毒素制造,用于接种人或动物机体,使其产生主动免疫的制剂。由病毒制成的用于预防接种的生物制品,称为疫苗;由细菌制成的用于预防接种的生物制品,称为菌苗;用细菌产生的毒素制成的生物制品,称为类毒素。为了称呼上的方便,一般把所有用于预防接种的生物制品统称为疫苗。目前应用的疫苗主要有以下几种类型:1.1灭活疫(菌)苗指将免疫原性好的强毒菌种或毒种,经人工大量培养后,用适量甲醛处理,将其灭活,加适量佐剂(氢氧化铝胶、矿物油等)而制成的疫苗(菌)苗,又称死苗。其特点是安全性好,容易保存,但免疫性能不如活疫苗全面,而且使用剂量大,成本较高。1.2活毒疫苗或弱毒疫苗指用人工培育的弱毒菌株、毒株,或人工筛选天然弱毒株,经大量繁殖而制成的疫苗或菌苗。其用量小,产生免疫快,接种机体后仍然能繁殖一段时间,产生的免疫力比较全面和坚强,维持时间较长。但较难保存,容易失效。弱毒疫苗按生产过程不同,又分为湿苗及冻干苗两种。1.3类毒素将细菌的外毒素用适量的甲醛处理适当时间,使其失去毒性,但仍保持抗原性,即成类毒素。在类毒素中常加入适量的氢氧化铝等佐剂,以提高其免疫效果。为减少疫苗接种次数,节约人力物力,常制成多价苗和多联苗。前者指微生物的不同血清型混合制成,后者指由几种不同的微生物混合制成。2.疫苗的选择在生产中,选择哪种疫苗进行免疫接种,要根据家禽的种类、日龄、当地疫病流行情况等多方面因素进行考虑,慎重选择。切忌盲目、随大流。2.1家禽的种类:不同种类家禽其发病规律不同,即使是同一种疾病,其病原的血清型又有不同,如鸡新城疫与鸽新城疫病原的血清型不同。疫苗选择时,既要与疾病相对应又要与血清型相对应。2.2日龄:日龄不同应选择不同的疫苗,如同为新城疫疫苗,在雏鸡阶段应选择弱毒疫苗,育成阶段可选择中等毒力的疫苗。另外,不同日龄的家禽,其发病规律也不一样,如减蛋综合症病毒主要侵害性成熟以后的鸡,而传染性法氏囊病毒主要侵害性成熟以前的鸡,因此日龄不同应选择不同的疫苗。2.3当地疫病流行的情况:当地有该病流行或威胁时才进行该种疫苗的接种,对当地没有威胁的疾病可以不接种,尤其是该疫苗是毒力强的活疫苗或活菌苗。因为这种疫苗接种后会排毒污染场地,使未经接种或来不及接种的鸡感染发病,而且还会使疾病的血清学诊断复杂化。3.免疫接种的途径和方法在生产中采用哪一种免疫方法,应根据疫苗的种类、性质及本场的实际情况决定,既要考虑工作方便,又要考虑免疫效果。3.1点眼、滴鼻:这是使疫苗通过上呼吸道或眼结膜进入体内的一种接种方法,适用于新城疫Ⅱ系(B1)、Ⅲ系(F)、Ⅳ系(lasota)疫苗、传染性支气管炎疫苗及传染性喉气管炎弱毒疫苗的接种。这种方法如果操作得当,会产生较好的免疫效果。但如果鸡群数量大,或鸡日龄较大,就会消耗大量的劳动力和时间,如果操作上稍有马虎,往往达不到预期的目的。进行点眼、滴鼻接种时,可把1000头份的疫苗加50毫升的生理盐水稀释,充分摇匀,然后用滴管于每只禽的鼻孔或眼结膜上滴一滴(0.05毫升),也可把1000头份的疫苗加100毫升的生理盐水稀释,然后于每只禽的鼻孔及眼结膜上各滴一滴。3.2皮下注射和肌肉注射:这两种方法作用迅速,剂量准确,效果确实,对于小群而又需要加强免疫力的鸡,最好采用此法。一般新城疫Ⅰ系疫苗的肌肉注射效果比点眼、滴鼻效果好,马立克氏病疫苗,多采用颈部皮下注射。皮下注射和肌肉注射一般使用连续注射器,使用前先调好剂量。操作时应注意:疫苗稀释液应经严格消毒,且不要随便加入抗菌药物;疫苗的稀释和注射量要适当,一般以每只0.2-1毫升为宜;注射器及针头使用前均应严格消毒;皮下注射部位一般选在颈部背侧,肌肉注射一般选在胸肌或肩关节附近的肌肉丰满处;针头插入的深度及倾斜度要适当,避免伤及内部器官。3.3喷雾免疫法:此免疫方法省时省力,简便有效,适用于新城疫Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ系弱毒疫苗、传染性支气管炎弱毒疫苗等。但是汽雾免疫对家禽的应激作用较大,尤其会加重慢性呼吸道病及大肠杆菌引起的气囊炎的发生。所以,必要时可在汽雾免疫前后在饲料中加入抗菌药物。进行汽雾免疫时应注意:稀释疫苗时最好用去离子水或蒸馏水不得使用自来水、开水或井水,水中可加入0.1%脱脂奶粉或3%-5%的甘油。喷雾时要使用疫苗接种专用的喷雾器,将疫苗均匀喷向相应数量的鸡只。喷雾器喷头在鸡群上空50-80厘米,对准鸡头来回移动,使汽雾全面覆盖鸡群,以鸡群背部羽毛略有潮湿感为宜。雾粒大小要适中,一般雏鸡用雾滴直径为30-100微米,成鸡为5-30微米。喷雾时房舍应密闭,减少空气流动,应避免阳光直射,喷毕20分钟后才能开启门窗。3.4饮水法:对于大型养禽场,家禽数量多、劳动力少不便于点眼滴鼻的情况下多采用饮水免疫法。饮水免疫目前主要用于鸡新城疫Ⅱ系、Ⅲ系疫苗、传染性支气管炎H120及传染性支气管炎H52疫苗、传染性法氏囊炎疫苗、禽脑脊髓炎的免疫。饮水免疫时的疫苗稀释量:每1000羽份,5-15日龄雏鸡加水10-20千克;16-30日龄加水20-30千克;31-60日龄加水30-50千克;60日龄以上加水80千克。为延长疫苗的活性,可在水中加入0.1%的脱脂奶粉。饮水量应控制在两小时内饮完。为使饮水免疫达到预期效果,需要注意如下几个问题:3.4.1为了使鸡群中大部分鸡都得到有效的免疫接种,必须使鸡产生适当的渴感。一般饮水免疫前应停水2-4小时,具体停水时间可根据环境温度适当调整。3.4.2用于稀释疫苗的水必须十分干净,不得含有重金属离子、抗生素、消毒剂等使疫苗灭活的因素,必要时可用蒸馏水。3.4.3饮水器具要充足,必须保证所有的家禽在短时间内饮到足够量的含疫苗的水。且不得残留消毒剂、铁锈、有机污染物等。3.4.4用于饮水免疫的疫苗必须是高效价的,且剂量加倍,一般是点眼滴鼻剂量的2-3倍。同时未经证实可以配伍使用的疫苗不得随意配合使用。3.5刺种:此法适用于鸡痘疫苗、新城疫Ⅰ疫苗的接种。接种时,将1000头份的疫苗用25毫升生理盐水稀释,充分摇匀,然后用接种针沾取疫苗,刺种于家禽翅膀内侧无血管处,雏禽刺种1针,成年家禽刺种两针。接种后一周检查刺种部位,若见刺种部位产生绿豆大小的小疱,以后干燥结痂,说明刺种成功,否则需要重新刺种。3.6羽毛囊涂擦:此法可用于鸡痘疫苗和鸽痘疫苗的接种。接种时把1000头份的疫苗加30毫升生理盐水稀释,在腿部内侧拔去3-5根羽毛后,用棉签沾取疫苗逆向涂擦。3.7擦肛:此法仅用于强毒性传染性喉气管炎疫苗的接种,将1000头份的疫苗稀释于30毫升的生理盐水中,然后把鸡倒提肛门向上,将肛门粘膜翻出,用接种刷沾取疫苗刷肛门粘膜,至粘膜发红为止。接种时只能将疫苗涂擦在肛门上,不能让疫苗沾到鸡的皮肤、羽毛或洒落到地上,造成环境污染和疾病的扩散附件6H1N1与H5N1H1N1百科名片H1N1是一种病毒,是Orthomyxoviridae系列的一种病毒。它的宿主是鸟类和一些哺乳动物。几乎所有甲型的H1N1病毒已被隔离,野生鸟类出现疾病属罕见。有些H1N1病毒引起严重的疾病大多发生于家禽方面,而人类却很少出现。但经过鸟类和哺乳动物的传播和变异,这可能导致疫情或人类流感大面积传播1。目录病毒简介病毒变种病毒遗传病毒传播疫病情具体介绍疾病诊断疫情防治预防流感需备物品病毒简介病毒变种病毒遗传病毒传播疫病情具体介绍疾病诊断疫情防治预防流感需备物品H1N1最易感人群:孕妇中国甲型流感疫情统计各国甲型流感疫情统计“甲型H1N1流感病毒”称谓的不科学性如何保护自己远离甲型H1N1流感展开\o"查看图片"H1NI编辑本段病毒简介所谓“H1N1”是病毒名称的缩写,其“H”指的是血球凝集素(Hemagglutinin)、而“N”指的是神经氨酸酶(Neuraminidase),两种都是病毒上的抗原名称。其意思是:具有“血球凝集素(Hemagglutinin)第1型、神经氨酸酶(Neuraminidase)第1型”的病毒,因此,根据其结构类推,则也有“H2N2”、“H5N1”等等的流感病毒。血球凝集素共有1~16型,神经氨酸酶共有1~9型。与H1N1同一系列的还有H5N1,H7N2,H1N7,H7N3,H13N6,H5N9,H11N6,H3N8,H9N2,H5N2,H4N8,H10N7,H2N2,H8N4,H14N5,H6N5,H12N5等等。编辑本段病毒变种[1]变种有时根据宿主而改变的。主要有以下几种:*禽流感*人类流感*猪流感*马流感\o"查看图片"
*狗流感也有时被命名为根据其致命的禽类,特别是鸡:*低致病性禽流感(LPAI)*高致病性禽流感(禽流感),也称为:致命流感或禽流感死亡在H1N1为标记根据的H号码(类型的血凝素)和一个N号码(类型的神经氨酸酶)。每个亚型禽流感病毒已经变异成为各种菌株具有不同的致病概况;一些致病的一个物种,但不接受其他一些致病的多个物种。最知名的菌株灭绝。H1N1病毒是消极意义上说,单链,分割RNA病毒。有16个不同的HA抗原(H1至H16)和9个不同的适用抗原(N1至N9)编辑本段病毒遗传它的病毒结构是球形或丝状的形式。临床分离的经历有限的化验过程和组织培养,有更多的丝状比球形粒子,但主要包括球形颗粒。在H1N1病毒基因组上包含8个单体(非配对)RNA链代码为11蛋白(HA,NA,NP,M1,M2,NS1,NEP,PA,PB1,PB1-F2,PB2)。总基因组大小是13588。分割性质基因组允许整个基因在不同的病毒载体的细胞同时存在。8个RNA的部分是:*下编码血凝素的感染到宿主生物体HA。流感病毒芽从根尖表面极化上皮细胞(如支气管上皮细胞)到腔肺部,因此通常嗜肺。原因是,HA的类胰蛋白酶克拉仅限于肺部。然而,2004的H5和H7亚型禽流感病毒使病毒的增长其他器官比肺部感染速度更快。*NA神经氨酸酶。*NP核蛋白。*M基质蛋白。*NS的两种截然不同的非结构蛋白(NS1和NEP)。*PARNA聚合酶。*PB1的RNA聚合酶和PB1-F2代蛋白。*PB2RNA聚合酶。对RNA的合成核蛋白发生在细胞核,蛋白质的合成发生在细胞质中。该病毒内核离开细胞核移植对细胞膜,斑块病毒跨膜蛋白(血凝素,神经氨酸酶蛋白和M2)和一个基本层的供应量M1蛋白,并通过这些补充,完成包膜病毒释放到细胞外流体。1998年从美国北卡罗来纳州分离到一株H3N2亚型h1n1,其HA,NA和PB1基因为人型流感病毒基因,M,NP和NS基因为猪型流感病毒基因,PB2、PA基因为禽型流感病毒基因[10]。1978年,日本暴发的H1N2是由H1N1和H3N2基因重组而产生的新亚型[11]。国内从山东猪分离出H9N2流感病毒,分析可能是由鸡和鸭流感病毒重组的结果[10]。继H9N2亚型流感病毒1998年首次从猪群中分离到,研究表明,通过进行部分序列分析发现,猪源H9N2亚型与国内分离的禽流感病毒高度同
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