CSSD消毒供应中心各项制度职责流程应急预案第一版

第一部分制度

消毒供应中心工作制度

1、在主管副院长、护理部领导下及院控感科指导下负责各项工

作。

2、建立健全有关制度、操作流程及岗位职责。实行规范化管理

和严格的质量控制，为临床提供优质及时的服务，保证供应的物品到

达质量原则规定，保证病人安全。

3、工作人员熟悉各类器械与物品性能、用途、清洗、保养、消

毒、灭菌措施，并严格执行各类物品处理流程，保证各类器材、物品

完整，性能良好。

4、各个工作区人员相对固定，严格遵守原则防止原则,树立职

业防护意识，做好个人防护，保证职业安全°认真执行各项规章制度

和严格遵守各项技术操作规程，有效防备工作失误和安全事故时发

生。

5、分工明确，互相协作，共同完毕各项工作任务，并做好有关

记录工作。

6、爱惜科室财务，严格按照物品、器械管理制度进行处理。

7、严格控制人员出入，非本中心工作人员未经许可不得随意进

入工作区域,各区工作人员不得互相串区。

8、加强与临床科室的沟通，定期征求意见、提议、不停改善

工作。

质量管理制度

1、在护士长领导下，成立由护士长、质检员、区域组长、A

级护士构成的I质量管理小组、职责明确，分工清晰，责任到人，每月

至少召开一次质量管理小组会议。

2、建立健全各项质量管理制度，制定各项质量控制原则及

具

体H勺质量管理措施。

3、加强质量管理。专人负责质量检查，同步对各环节、各流

程工作质量进行不定期专题或全面检查。

4、定期分析、通报和讲评质量检查成果，发现问题及时分析

原因，提出有效的整改措施，以增进质量持续改善。

质量管理追溯制度

1、建立质量控制过程记录与追溯制度，记录应易于识别和追

溯。灭菌质量监测资料保留期应23年，清洗、消毒监测资料保留期

应26个月。

2、对清洗、消毒、灭菌质量的平常监测和定期检测记录。

3、灭菌标识规定：灭菌包外应有标识，包括物品名称、灭菌器

锅号、锅次、灭菌日期、失效日期、包装者与查对者姓名或编号。使

用者应检查包外和包内化学指示物变色符合原则后方可使用，同步将

包外标识留存或记录于手术护理记录单上。

4、临床使用科室质量反馈有全过程记录，并妥善存档。

5、建立持续质量改善制度及措施，发现问题及时处理，并建立

不合格物品召回制度。

设备管理制度

1、各类仪器设备设专人操作和维修。

2、根据科室状况做好仪器设备日勺申请购置工作。

3、所有仪器设备必须登记入账、定期清点，做到帐、物相符。

4、新进仪器设备在使用前由科室负责验收。组织有关专业人员

进行操作培训I,培训合格后方可独立操作,并严格遵守操作规程。凡初

次操作者，必须在熟悉该仪器设备的操作人员指导下进行。未熟悉该

仪器设备的操作者，不得连接电源，以免接错电路，导致损坏。

5、设备使用人员应严格按照仪器的技术原则阐明书和操作规程

进行操作,操作过程中操作人员不得私自离开，发现设备运转异常时,

应立即查找原因,及时排除故障,严禁带故障和超负荷使用和运转。

6、设备损坏需维修者,轻便设备送维修中心修理，不适宜搬动

者，及时联络有关部门，不可私自进行维修。

7、对珍贵、大型设备如高压蒸汽灭菌器、低温灭菌器、全自

动清洗消毒器等应每六个月申报设备维修部门检修1次。

8、建立设备维修保养登记手册，妥善保管以备查证。

查对制度

1、清点分类时,认真清点查对科室、物品名称、数量、规格及性

能，精确无误后登记，如有疑问应及时与有关科室联络。

2、配制多种消毒液、清洗剂时，应认真查对原液品名、规格、

有效期、有效浓度，应配制的措施、浓度和注意事项等。

3、包装物品时，必须双人核查包内器材和敷料的品名、规格型号、

数量、性能、清洁度、所选包装材料的对的性、完好性，以及包外的

信息与否完整，包的重量和体积与否符合规定，通过双人查对并签名后

才能封包。

4、灭菌时，消毒员与质量检查人员共同查对，即入锅前查数量、规

格、装载措施、灭菌方式;入锅后查压力、温度、时间、浓度;出锅时

查有无湿包、破损包、散包，查化学指示胶带变色状况及监测包中化

学指示剂与否到达灭菌后的原则规定，在记录本上双人签名并保留灭

菌资料至少3年。

5、使用耗材时应检查耗材的有效期、失效期、包装的完整性等。

6、发放消毒或无菌物品时，认真查对科室、物品名称、灭菌日

期、失效日期、锅号、锅次、包外化学指示胶带变色状况及包的完整

性和严密性与否到达原则规定，确认无误后方可发放并登记。

7、物资入库时须查对物资名称，证件与否齐全、厂家、批号、

规格、数量、灭菌标识和日期。

8、定期查对物品基数，及时补充，保证供应。

附：各区重要查对工作内容

(-)器械清洗查对

1、污染器械数量查对:污染器械接受时应查对器械名称、规格、

数量及功能性状等。

2、每天上班时,工作人员查对机械清洗技术参数,每次清洗的物

品与清洗程序应相符，并由组长复核。

3、清洗效果查对:人工清洗器械时，查对血迹、锈迹及污垢等与

否被冲洗;清洗消毒器清洗物品时，查对器械装载重量和程序选择与

否对的。如:器械轴节与否完全打开,有口器具与否开口朝下,器具高

度与否低于旋转臂,所有器械的I表面均能被水冲洗等。洗毕有无裸眼

可见污物。

4、使用化学消毒剂，必须查对监测的浓度;湿热消毒室查对消毒

温度与时间。

（二）器械包装查对

1、组装者和包装者双人查对：器械包装时，由组装者负责准备

包内所有的器械，并遵照有关质量规定检查器械质量、数量、规格和

功能并按规定对的摆放。包装者负责查对,并注意显微器械的功能部

位、锋利器械日勺锐利部位及珍贵器械的功能部位日勺保护等,包内化学

指示物对的摆放等，确认合格后进行包装。双人签名。

2、医用热封机密封性能双人查对:每人开机时，有操作员与组长

对医用热封机热合密封的温度技术参数查对，确认密封性能合格后，

方可进行密封包装。定期对医用热封机密封效果查对，检查密封封口

质量，如密封宽度26mm，密封平整均匀，封口处无气泡、无裂隙、无

皱褶，可采用医用热封机测试纸进行测试。

3、待灭菌物品查对:装载物品时，消毒员再次看待灭菌物品包的

体积、质量、外包装、标签信息等进行查对，再次核查物品密封完好

性,合格后进行装载灭菌。

（三）灭菌工作查对

1、使用预真空压力蒸汽灭菌器在工作前,消毒员必须严格检查灭

菌器附近、蒸汽管道、水压、蒸汽压力、压缩空气等参数，检查正常

后才启动灭菌器工作。

2、B—D试验成果应消毒员与组长双人查对，符合规定后，方可

进行灭菌工作。

3、每批次灭菌过程中，消毒员亲密观测及精确记录灭菌器运行

状况、灭菌关键参数，以及所有临界点的时间、温度与压力值等。

4、每批次灭菌结束后,消毒员判断物理监测成果，以及灭菌过程

验证装置（PCD）成果；消毒组长（或发放人员）查对物理监测记录

成果（电脑打印数据或记录笔描记图纸），以及PCD包日勺包外和包内

化学指示物成果，符合规定后，方可进行卸载。

（四）无菌物品发放查对

1、每批次灭菌物品进入发放区内，发放人员必须认真查对每包

灭菌物品包外灭菌化学指示物变色合格，外包装完整、清洁、无潮湿、

无破损、无松散，标签信息齐全（炉号、炉次、灭菌日期、失效日期、

包装机灭菌负责人等）、字迹清晰等,方可进行灭菌物品代I分类与摆

放。

2、接受一次性无菌物品时应查对外包装标识，同批次的检测汇

报：物理检测、化学检测、生物检测（包括无菌试验及热源检测）,

外包装箱上的环氧乙烷灭菌或辐射灭菌等灭菌化学指示物，有效期

（生产批号、灭菌批号、失效日期）、外包装质量等。

3、一次性无菌物品拆除外包装进入无菌物品寄存区时\必须查对

每盒（或包）中包装与外包装的生产批号、灭菌批号、失效日期与否一

致，以及中包装质量;抽查小包装批号与中包装批号与否一致，以及

小包装质量等。

4、发放无菌物品时，必须双人查对无菌物品的名称、数量、外

包装、包外灭菌化学指示物及标签信息等符合规定后，方可进行无菌

物品的方放工作。

监测制度

1、专人负责质量监测工作。

2、工作人员认真遵守各项监测技术操作规程,以实事求是的科

学态度看待工作。

3、定期对清洗剂、消毒剂、洗涤用水、润滑剂、包装材料等按

规定进行质量检查。

4、定期对监测材料进行质量检查，包括抽查卫生部消毒产品卫

生许可批件及有效期等,检查成果应符合规定，自制原则测试包应符

合《消毒技术规范》的有关规定。

5、清洗质量监测清洗后的器械、器具、物品应进行平常监

测和定期抽查，并有记录，监测成果应符合WS310.3-2023的规定

规定。

6、清洗消毒效果监测应对清洗消毒器及其质量进行平常

监测,每批次监测清洗消毒器的物理参数和运转状况，并记录存档。

7、灭菌效果监测每日对真空型压力蒸汽灭菌器进行空锅

B-D试验，每次灭菌应持续监测并记录灭菌的温度、压力、时间等灭

菌参数，每周进行生物监测一次，灭菌植入型器械、植入物应每锅进

行生物监测。环氧乙烷灭菌器应每批次进行生物监测。并记录存档。

8、质检员每日随机抽查灭菌包包外化学指示物变色状况和物理

监测记录,确认设备运行中各项参数出J对的性。

9、定期对检查包装及灭菌区、无菌物品寄存区进行微生物学检

测。

10、按照如下规定对设备进行检测与验证

(1)清洗消毒器：应遵照生产厂家的使用阐明或指导手册进行

验证。

(2)压力蒸汽灭菌器：定期对压力表和安全阀进行检测校验。

(3)低温灭菌器：应遵照生产厂家的使用阐明或指导手册进

行验证。

(4)新安装日勺灭菌器、清洗消毒设备:应做安装验证、操作验证、

性能验证、反复验证。

(5)多种检测与验证成果应保留原始记录,存档备查。

消毒供应中心消毒隔离制度

1、工作人员必须原则着装、换鞋入室，按《医疗机构医务

人员手卫生规范》勤洗手，必要时带手套和口罩，严守无菌技术操作

规程。

2、工作区域严格划分去污区、检查包装及灭菌区和无菌物品寄

存区，三区标志醒目，非无菌物品不得与无菌物品混放。无菌物品应

寄存于灭菌物品寄存间的柜或架上。

3、进出各区日勺缓冲间（带）有洗手、干手设施，并采用非手触

式水龙头开关，各区洁具分开使用，检查包装及灭菌区日勺专用洁具间

采用封闭式设计,下收下送车备用迅速手消毒剂,并对的使用。

4、分别设置污染、清洁、消毒、无菌物品出入窗口及通道，不

得交叉。

5、坚持执行清洁卫生制度，每日进行空气消毒，并记录在案。

6、质量监测员应认真履行职责，做好各项监测，资料存档。

7、回收可反复使用物品时，回收车辆和容器应保持密闭，不得

污染环境和工作人员。医疗废物按《医疗卫生机构医疗废物管理措施》

处理。

8、回收用物遵守原则防止原则，必须按先清洗后消毒或灭菌时

程序进行处理。被肮毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病源体

污染日勺器械应双层封包后单独回收按规定处理。

安全管理制度

1、工作人员必须树立“安全第一”的意识,掌握防火、防电知

识，能对的使用灭火器材。下班前必须关闭水、电、气以及设备开关

等。

2、凡接触污染日勺物品、锋利日勺器材及刺激性有毒的气体、液

体必须做好原则防止,避撤职业暴露日勺发生，如不慎发生了职业暴露,

按职业暴露处理流程进行处理并上报有关部门。

3、清洗机、制水设备等多种机电设备均应严格遵守操作规程，

并做好平常保养、维护,严防事故日勺发生。

4、压力蒸汽灭菌器必须有专业人员持证上岗，每台灭菌器有年

检合格证。

5、低温灭菌器有专人负责，灭菌前检查物品包装与否符合规定,

严格规范操作，防止气体泄漏，灭菌时用的气体罐应专柜放置，并班

班交接。

6、搬运过程中如装载物品、推车等，合理借助多种工具和祈

求协助,注意保持对的与合适姿势。

7、工作区严禁吸烟，易燃物品远离火源，保持消防通道的畅通。

职业安全防护制度

1、强化自我保护意识，严格遵守操作规程，采用合适的保护

措施,各区按规定着装，防止消毒灭菌事故和消毒灭菌操作不妥对人

体的伤害。

2、设备设施严格按《消毒技术规范》日勺规定和厂家的I阐明书进

行安装。

3、热力灭菌：干热灭菌时要防止燃烧，压力蒸汽灭菌防止爆炸事

故及操作人员的灼伤。

4、紫外线、微波消毒:防止对人的直接照射，以免引起损伤。

5、气体化学消毒、灭菌剂：防止有毒气体泄露，常常监测消毒

环境中气体的浓度。环氯乙烷灭菌严防燃烧和爆炸事故，工作人员在

灭菌后出锅时，应戴口罩、手套，以防残留气体未排净致中毒。

6、液体化学消毒剂:应防止过敏和皮肤、黏膜的损伤。

7、暴露源沾染了损伤皮肤和黏膜的处理：

(1)立即用蒸僧水冲洗污染皮肤和黏膜。

(2)有伤口时，应轻轻挤压局部，尽量挤出损伤处的血液，再

用肥皂水或清水冲洗伤口，然后用2.5%碘酊及70%酒精或0.5%碘

伏涂抹消毒，包扎伤口，被暴露的黏膜用生理盐水或清水冲洗洁净。

(3)暴露者应立即到院感染办进行登记填表并汇报人事科。根

据需要进行血液传播性疾病的检查和随访。

(4)被HBV阳性病人血液、体液传染的锐器刺伤，应在24小

时内注射乙肝高价免疫球蛋白一支。同步进行乙肝标志物检查，阳性

者皮下注射乙肝疫苗10ug、5ug.5ug(按0、1月、6月间隔)。

艾滋病暴露者由感染科向院领导、市疾控中心汇报并按卫生部下发日勺

《医务人员艾滋病病毒职业暴露防护工作指导原则（试用）》处理。

器材管理制度

1、消毒供应中心服从医院感染管理委员会对消毒器械、设备、

一次性医疗用品（包括外来医疗器械）日勺购进、使用监督管理。

2、使用日勺原材料、清洗消毒剂、试剂、设备、一次性医疗

用品（包括外来医疗器械）经医院有关部门同意，并对产品进行资质

审核,在有关职能部门存档立案。

3、严格掌握消毒、灭菌器械的使用范围、措施。发现问题及时

向医院感染管理部门汇报。

4、原材料、清洗消毒剂、试剂、设备、一次性医疗用品由专

人负责、领取和验收。

5、定期监测消毒灭菌效果和设备运转状况。

6、压力蒸汽灭菌器每年由省技术监督局校验1次，并存档于

设备科，环氧乙烷灭菌器由厂方每年检测1次残存气体浓度，提供安

全保证。

7、对领购使用的消毒药剂，查验配制浓度、日期、有效期，使

用时必须明确规定使用范围、使用措施、配置措施、更换时间、注意

事项，理解影响消毒灭菌的原因等，发现问题及时上报。

8、使用日勺无菌医疗用品，其生产企业必须获得省级以上药物

监督管理等部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产

许可证》、《医疗产品器械注册证》以及卫生部门颁发的卫生许可证和

《医疗器械经营企业许可证》；进口无菌医疗用品应具有国务院药物

监督管理部门颁发日勺《医疗器械产品注册证》，原件留采购中心。医

院使用的所有一次性医疗用品有医院院感科抽样检测成果。

9、使用的消毒灭菌设备、监测设备等应具有省级以上的卫生监

督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》、省级以上技术监督管理

部门颁发的I《压力容器生产许可证》、省医药管理局颁发的《医疗器

械注册证》、进口设备由国家技术监督管理部分颁发，原件留设备科。

10、购进的消毒灭菌检测产品，例如化学指示卡或胶带、生物

菌片等查验有效日期，应寄存在环境干燥、温度合适的地方。

11、掌握检测产品日勺监测对象、监测措施和注意事项。

12、购进的一次性使用包装材料由采购中心验证资质，消毒供

应中心在产品有效期内规范使用。寄存的环境应清洁干燥,有防尘防

水的措施。

外来器械的管理制度

1、医院所有使用的外来器械由医院医务部与设备管理部门根

据有关规定严格把关，设置准入制度，经审核同意后方可使用。

2、根据《医疗器械监督管理条例》第26条：医疗器械经营企

业和医疗机构应当从获得医疗器械生产许可证的生产企业或者获得

医疗器械经营许可证的经营企业购进或租赁合格的医疗器械,并验明

产品合格证明、进口注册证、准销证等卫生权威机构的承认证明，不

得使用未经注册、无合格证明、过期失效或者淘汰的医疗器械。

3、所有植入物必须是经国家同意的人工假体，同步必须具有法

人营业执照、医疗器械生产企业生产许可证或经营许可证、产品注册

证、税务证。

4、所有外来器械由消毒供应中心统一进行清洗、消毒、检查、

包装及灭菌处理，保证外来器械及植入物日勺灭菌效果，防止医院感染

的发生。

5、安排专人负责管理和处理外来器械。

6、按原则规定进行外来器械的回收、清洗、查对、检查、包

装、灭菌与发放工作。

7、接受外来器械时，规定必须与供应商面对面清点，确认器械

与植人物的数量相等，并完整填写外来器械处理协议书。

8、清洗规定:清洗前清点、查对器械及植入物，并拆卸至最小单

位后清洗，使用专用清洗机清洗，勿混放、勿遗漏。

9、包装规定：严格按规定查对、检查与包装，所有外来器械包

装时均放置第5类化学指示物监测，包外贴器械标识单，标识清晰,

精确、完整，具有可追溯性。

10、植入物发放规定:必须每批次做生物监测，合格后才可发放

使用，紧急状况下（急诊手术）要使用植入物时，凭第5类化学指示物合

格作为提前发放标识。生物监测成果及时反馈给使用科室。

11、使用后的外来器械统一由消毒供应中心从手术室回收，按

手术器械处理流程进行处置。

去污区工作制度

1、严格遵守消毒隔离制度。

2、贯彻职业防护措施，按规定穿戴防护用品。

3、做好回收器械的清点、分类、登记、交接工作。

4、严格按物品种类分类，认真执行器械、物品清洗操作流程。

5、去污区车辆、密闭箱洁具等应专区使用，定位放置。

6、工作结束后做好记录、消毒、整顿、交接等工作。

7、离开此区应洗手、更衣、换鞋，下班前做好安全检查工作。

检查包装及灭菌区工作制度

1、工作人员进入该区应着装规范、洗手、必要时戴口罩。

2、工作人员严格执行器械和物品检查、包装及灭菌操作流程，

认真贯彻查对制度，保证工作精确无误。

3、严禁一切与工作无关的物品进入该区，该区使用车辆不得与

其他各区车辆混用。

4、消毒灭菌员必须通过专门培训I,持证上岗,认真履行岗位职

责，严禁违规操作。

无菌物品寄存区工作制度

1、无菌物品寄存区工作人员相对固定，由专人管理，其他无关

人员不得入内。

2、工作人员进入该区着装整洁、戴帽。并注意严格执行手卫生

制度。

3、加强无菌观念，认真执行灭菌物品卸载、储存、发放的操作

流程。

4、该区只寄存己灭菌物品，一切未灭菌物品不得进入。

5、该区遵照先进先出的原则，一经发出的无菌包虽未经使用，

也不得退回该区。

6、各类常规物品和急救物品应保持一定基数,及时补充，保证

无菌物品的数量和质量，保证随时供应。

下收、下送工作制度

1、满足临床物资需要，及时供应各类诊断物品。

2、工作人员着装规范，服务热情，文明用语，有效沟通。

3、遵守消毒隔离制度，认真执行下收下送的各项操作流程。无

菌物品与污染物品分别使用专用车辆、容器,洁污严格分开;按指定路

线、专人、专车、下收、下送。特殊感染器械与物品应装入防污染扩

散的J密闭装置内，并标明感染疾病类型。

4、坚持查对制度，严格交接，认真登记，做到账物相符。

5、下收下送工作完毕,车辆分别进行清洗消毒处理,分区固定放

置

医院感染管理制度

1、严格划分污染区、清洁区，采用由“污”到“洁”日勺流水作业

方式布局,清洁区与污染区采用单线行走,不可逆行。做到工作区和生

活辨别开，污染物品和清洁物品分开，初洗与精洗分开，未灭菌物品

与灭菌物品分开。

2、清洁区的台面和地面每日清洁擦拭，污染区肚I台面和地面每

日清洁消毒。各工作区的拖把分开使用并注明区域标识。无菌物品寄

存间及包装间每日湿式打扫及擦拭2次，空气消毒1次,每周彻底大

扫除1次，其他区域每月彻底大扫除1次。

3、回收污染物品与发放无菌物品应分车、分人进行。下送完

毕后，回收污物车送处理间用消毒液擦拭,再用高压水冲洗洁净后备

用。凡有脓血的器械物品须由科室洗涤清洁后互换，凡传染病患者用

过的物品必须由科室经高效消毒剂消毒后互换。

4、严格执行无菌物品发放制度。进入无菌物品寄存间更换专用

鞋、戴专用帽及口罩。认真检查无菌包的质量及名称、灭菌日期、灭

菌标识等。如无菌包松散、潮湿、落地或误放到不洁处均视为被污染,

须重新灭菌，不得放入无菌物品寄存间寄存和发出。一次性无菌医疗

用品撤除外包装后方可进入无菌物品寄存区。

5、严格核查无菌物品有效期，所有灭菌物品必须每日检查1

次，按日期先后排序、依次使用。

6、执行手卫生管理规范与操作流程。进入工作区之前和离动

工作区之后必须洗手；接触清洁物品和无菌物品之前，接触污染物品

之后必须洗手；离开供应室污染区时，进入清洁区之前必须洗手；戴

手套之前、脱手套之后必须洗手;进行物品下收下送前后和多种包装

操作前后要洗手;工作时被污染或疑似污染时随时洗手。

7、灭菌包必须符合有关规定：硬质容器、一次性医用皱纹纸、纸

塑袋、纸袋、纺织品、无纺布等符合GB/T19633的规定。开放式的

储槽不应用于灭菌物品的包装。手术器械采用闭合式包装措施，应由

2层包装材料分2次包装。灭菌包重量规定：器械包的I重量不超过7

Kg,敷料包重量不超过5KG.灭菌包体积规定：下排式压力蒸汽灭

菌器日勺灭菌包日勺体积不超过30cmX30cmX25cm,脉动预真空灭菌器

时灭菌包日勺体积不超过30cmX30cmX50cmo灭菌包之间应留缝隙，

宜将同类材质H勺器械、器具和物品，置于同一批次进行灭菌。材质不

相似时，纺织类物品应放于上层、竖放。金属器械类放置于下层。预

真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的90%；

同步不应不不小于柜室容积的I10%和5%。

8、认真做好医院感染管理监测工作

①对高压蒸汽灭菌器定期进行工艺监测及灭菌效果监测:每日

灭菌前须空锅做B-D试验，每周进行生物监测1次；过氧化氢等离子

灭菌器每天进行生物监测1次;环氧乙烷灭菌器每天进行生物监测1

次。每个灭菌包采用化学指示卡、化学指示胶带进行灭菌效果监测；

每月用生物指示剂“嗜热脂肪杆菌芽泡”监测。

②灭菌植入型器械应每批次进行生物监测;采用新的包装材料

和措施灭菌时应进行生物监测。

③对一次性输液器、注射器、针头进行定期抽样热原检测。

④对于器械器具和物品的清洗质量进行平常监测、定期抽查，

每月至少随机抽查3-5个待灭菌包内所有物品的清洗质量。

⑤清洗消毒器新安装、更新、大修、更换清洗剂、消毒措施、

变化装载措施等时,应进行清洗消毒质量监测,待检测合格后，清洗消

毒器方可使用。

⑥每月对无菌物品、一次性无菌物品、消毒液、无菌物品寄存

间及检查包装灭菌间空气、台面及工作人员的手进行细菌学检测。

⑦消毒液每日更换，现配现用，并对消毒液浓度进行检测。

⑧设供应室医院感染管理工作记录,上述检（监）测成果均需记

录于该工作记录中，并与原始检测汇报单一同存档备查，保留期23

年。对不符合监测原则的物品不可投入临床使用，必须查找原因,重新

灭菌，直至符合原则规定。

消毒供应中心持续质量改善制度

1、消毒供应中心建立持续质量改善制度。

2、各区建立原则工作流程，观测工作运行轨迹，记录成果。

3、各区组长负责本区域的环节质控，发现问题及时找出原因,

在广泛听取本组组员意见日勺基础上，提出整改措施和提议，及时整改。

4、每日进行日质控分析和讨论，每月进行月质控分析和讨论，

发现问题及时制定整改方案，以增进质量持续改善。

5、质控小组按质量控制原则开展质量控制，对各班工作质量定

期或不定期的检查，针对存在日勺问题制定详细的改善措施。

无菌物品召回制度

1、对影响灭菌过程和成果的J关键要素进行记录,保留立

案，实现可追溯。

2、物理监测不合格的无菌物品不得发放，并应分析原因进

行改善，直到监测成果符合规定方可发放。

3、包外化学监测不合格的无菌物品不得发放，包内化学监

测不合格的无菌物品不得使用，并应分析原因进行改善直至监测

成果符合规定。

4、灭菌植入型器械应每批次进行生物监测，生物监测合格

后方可发放。

5、生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来

所有尚未使用日勺灭菌物品，重新处理，并应分析不合格的原因，改

善后,生物监测持续3次合格后方可使用。

6、若临床使用同一时间处理的灭菌物品出现多种感染病

例，提出疑问时，应立即召回上次生物监测合格以来所有尚未使

用的灭菌物品，查找原因，重新处理,再次进行对应检测。

7、对使用了生物监测不合格H勺物品的患者建立档案，以便

跟踪观测。

热源反应原因追查及月汇报制度

1、发生输液热源反应后，由病房立即汇报医院感染管理

科、护理部及主管院长并保留全套输液器及原液残留液体以备检

查。

2、本院检查科不能监测有关项目时，送药物监督所或其

他部门。

3、负责检查人员判断为输液反应原因时，可根据需要抽检消

毒供应中心同批号日勺样品，进行检查。

4、消毒供应中心接到告知后，积极协助查找发生原因。

5、主管院长、院感科、护理部组织临床科室有关人员及

消毒供应中心人员进行讨论，分析和查找原因,提出改善措施，并

登记立案。

6、消毒供应中心认真执行一次性无菌医疗用品H勺发放和

使用管理制度。

7、临床科室建立热源反应登记本，每月上报医务科和院

领导。

消毒物品与设备的消毒效果监测制度

1、清洗质量监测清洗后的器械、器具、物品应进行平常监

测

和定期抽查，并有记录，监测成果应符合ws310.3-2023的规定规

定。

2、清洗消毒效果监测应对清洗消毒器及其质量进行平常监

测，每批次监测清洗消毒器的物理参数和运转状况，并记录存档。

3、灭菌效果监测每日对真空型压力蒸汽灭菌器进行空锅

B-D试验，每次灭菌应持续监测并记录灭菌的温度、压力、时间等灭

菌参数，每周进行生物监测一次，灭菌植入型器械、植入物应每锅进

行生物监测。环氧乙烷灭菌器应每批次进行生物监测。并记录存档。

4、质检员每日随机抽查灭菌包包外化学指示物变色状况和物理

监测记录,确认设备运行中各项参数时对附性。每月抽查3〜5个待灭

菌物品的质量°

5、每日监测化学消毒液日勺浓度、每季度监测化学消毒剂日勺消毒

效果。

6、定期对消毒供应中心的空气、物表、工作人员手、无菌物品、

消毒液、生物试剂等进行微生物监测。

安全检查

1、各类仪器设备设专人管理、操作和维修。

2、认真执行班前、班后安全检查工作。

3、珍贵、大型设备如高压蒸汽灭菌器、低温灭菌器、全自

动清洗消毒器等应每六个月申报设备维修部门检修1次。

4、建立设备维修保养登记手册，妥善保管以备查证。

5、压力蒸汽灭菌器每年由省技术监督局校验1次，并存档。环

氧乙烷灭菌器由厂方每年检测1次残存气体浓度，提供安全保证。

脉动真空灭菌器管理制度

1、消毒员持证上岗,有高度日勺责任感，遵守操作规程。

2、每日检查安全阀与否状态正常、清洗腔体内的排放过滤网，

做好清洁卫生。

3、每班检查门封有元漏气,腔体门能否关闭并清洁腔体内壁。

4、根据物品性质采用对应的灭菌程序。按规范规定进行物品装

载及卸载，保证灭菌效果及无菌物品质量。

5、脉动真空灭菌器工作时，应严格掌握压力、温度、时间等，保

证灭菌效果

6、每日压力蒸汽灭菌前做BD试验合格后再进行当日灭菌工作,

不合格时及时查找原因并检修。

7、定期对灭菌器进行检修、维护，保证正常运转。

仪器保养、维修制度

1、消毒锅要保持良好性能，每六个月检修一次。

2、其他器械、机器保持性能良好,无特殊状况下六个月至一年

检修一次，发生故障及时检修,车子每周擦油一次。

3、医疗器械每次擦油，并保持性能良好。

4、消毒供应中心使用的器械及大小机器，经器械科鉴定不能维

修再使用，按医院有关规定报废、新领。

5、所有仪器设备必须登记造册，建立仪器档案，并显示仪器使

用状态，仪器档案内容包括：仪器H勺技术资料（中英文名称;厂商；型

号证书；出厂日期;购置日期协议日期；价格；操作手册；检测重要

原理，本科管理人员、应用环境和条件;监测精密度；年检测原则量

和产值），保养维修登记，使用登记,仪器操作规程和保养措施。

6、每台仪器均有专人保管，制定各类仪器的使用、保养、和维修

的程序在规定期限内做好保养、校正，以保证仪器的可靠性。

7、每台重要仪器都要提供原则化操作流程和指南，未经培训者

严禁私自启动仪器设备。未按操作规程进行操作而导致仪器损坏时，

视情节轻重，按医院有关规定处理。

8、珍贵仪器指定专人负责,使用、保管和维护，使用人员必须熟

悉仪器设备H勺性能，可以排除一般故障，保持仪器清洁、干燥，运转

正常,不用试定期检查和通电。

9、每台仪器设备每次使用、维修及保养都应有使用记录和维修保

养记录以便查考。

10、根据仪器使用的规定，定期进行校准或者当试剂所有更换、

大保养、更换重要零件，出现不正常偏移及认为有必要时,都要对仪器

进行校准并记录。

11、本科所有仪器设备未经科主任及有关部门的同意不得随意借

出科室使用。

12、仪器保养分为防止性保养和常规保养,一般在仪器设备的操

作手册中有详尽日勺书面阐明，使用者应按其规定执行。常规保养指每

天开始工作前和结束工作后规定做的保养工作，防止性保养指定期

（一周、一日）做出J保养工作、有些零配件，材料虽然没有出现损伤

现象，有时亦要定期更换。

压力蒸汽灭菌器的操作过程记录制度

1、应留存灭菌器运行参数的打印资料或记录。

2、应记录灭菌器每次运行状况，包括灭菌日期、灭菌器编号及

批次号、装载的I重要物品、物理、化学监测成果、操作员日勺签名或编

号并存档。

3、脉动真空型压力蒸汽灭菌器每日灭菌前须进行空锅B-D试

验，并记录。B—D试验合格后方可使用。

4、每周进行生物监测一次，灭菌植入型器械、植入物应每锅进

行生物监测。并记录存档。

5、记录应具有可追溯性。

灭菌器定期校验管理制度

1、压力蒸汽灭菌器每日开机前，消毒员检查、清洗腔体的I排

放过滤网，清洁布擦拭腔体内壁和外部。检查门封有无漏气、腐蚀、

破裂、膨胀，腔体门封关闭与否正常。检查空气过滤器的清洁状况及

密封性。

2、每季度由设备技术人员检查维护各安全阀及管道连接部位、

温度和压力传感器、各气动阀、各电磁阀一次，及时校正或更换。

3、每年由专用设备技术人员清洗所有过滤器（网）、检查真空

泵、所有电器连接螺钉的松紧度一次,运行所有程序，检查压力、温度

和指示灯的功能，记录并保留试验数据。

4、压力蒸汽灭菌器的压力表和安全阀每年由市技术监督局校验

一次，并存档于设备科。

5、环氧乙烷灭菌器每次开机前检查压缩空气管路，排尽过滤

器内积水，清洁腔体和外部。

6、环氧乙烷灭菌器每季度由专业技术人员保养维护一次，厂方

每年检测一次残存气体浓度，提供安全保证。

物资管理制度

1、消毒供应中心作为医院特殊物资供应部门，做好物资成本核

算是控制医疗成本，保证医疗安全，减少医疗费用日勺重要环节。物资

的管理必须遵照成本最小化,产出率最大化,耗损最小化原则。

2、可反复使用物品由消毒供应中心实行统一领取，统一管理，统

一集中处理,各临床科室只有使用权，以便提高设备使用率。

3、各科根据临床实际需要,统一配置所需基数和周转数量计戈山

消毒供应中心根据物品周转期确定储存量基数,基数调整基数和包内

用物,减少积压，防止额外耗损。

领取、保管、赔偿、保养制度

1、消毒供应中心由专人负责领取、一次性使用物品及可反复

使用物品的保管、保养和验收。

2、消毒供应中心根据物品周转期确定储存量基数，减少积压，

防止额外耗损。

3、对领取使用的清洗、消毒剂，根据阐明书提供的储存措施储

存。

4、定期对多种器械进行保养，保持性能良好。

5、压力蒸汽灭菌器每年由市技术监督局校验一次,并存档于设备

科。

6、领取的消毒设备灭菌产品，例如化学指示卡、指示胶带、生

物菌片等查验有效期，应寄存在环境干燥、温度合适的地方。

7、人为原因导致仪器、设备、器械的损坏，按医院日勺有关规定

予以赔偿。

一次性无菌医疗用品采购、使用、保管、管理制度

1、一次性使用无菌医疗用品必须统一由医院设备管理部门集

中采购，使用科室不得自行购入。

2、必须具有有效证件。必须获得省级以上药物监督管理部门颁

发的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器

械产品注册证》和卫生行政部门颁发的卫生许可批件或《医疗器械经

营企业许可证》等。

3、检查每批产品外包装与否严密、清洁、有无破损、污渍、

霉变、潮湿；检查每箱产品名称、规格、数量、批号、生产日期、灭

菌日期及产品的检查合格证、产品标识和失效期，检查后建账登记。

每批产品需由生产厂家提供质量检测汇报并加盖生产厂家红色公章。

4、根据需要有计划申购，不可积压太多、太久，防止过期挥

霍。

5、一次性使用无菌医疗用品储存于专用库房内，放置在距离地

面20~25cm，距天花板50om,距墙＞5cmBU货架或货柜上，室内保持

洁净、阴凉干燥、通风。

6、一次性使用无菌医疗用品必须拆除外包装后方可进入无菌物

品寄存区。

7、建立无菌物品质量追踪登记本。使用过程中发生不良事件

时，必须立即停止使用，并汇报医院感染管理部门和护理部，及时取样

送检,详细记录发生时间、产品种类、受害者的临床体现、结局，所波

及的生产单位及供货单位等，不得自行作退货、换货处理。

物品管理制度

1、消毒供应中心服从医院感染管理委员会对一次性医疗用品的

购进、使用监督管理。

2、使用的一次性医疗物品经医院有关部门同意，并对产品进行

资质审核,在有关职能部门存档立案。

3、严格掌握消毒、灭菌器械日勺适应范围、措施°发现问题及时

向医院感染管理部门汇报。

4、一次性医疗用品由专人负责、领取和验收。

5、对领购使用的消毒药剂，查验配置浓度、日期、有效期，

使用时必须明确规定使用范围、使用措施、配置措施、更换时间、注

意事项，理解影响消毒灭菌的原因等,发现问题及时上报。

6、使用的无菌医疗用品，其生产企业必须获得省级以上药物

监督管理部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许

可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发的I卫生许可证件

或《医疗器械经营企业许可证》；进口日勺无菌医疗用品应具有国务院

药物监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》源件留采购中心。

医院使用的所有一次性医疗用品有医院感染科抽样监测成果。

7、使用的消毒灭菌设备、监测设备等应具有省级以上的卫生

监督管理部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》、省级以上技术监

督部门颁发的《压力容器生产许可证》、省医药管理局颁发的《医疗

器械注册证》、进口设备由国家技术监督管理部门颁发，原件留设备

科。

8、购进的消毒设备灭菌产品，例如化学指示卡、指示胶带、生

物菌片等查验有效期，应寄存在环境干燥、温度合适的地方。

9、掌握检测产品的监测对象、检测措施和注意事项。

10、购进的一次性使用包装材料必须验证资质，产品有效期。寄

存的环境应清洁干燥，有防尘防水的设施。

护理质量考核奖惩制度

为加强科室管理，从严治科，经全体同志讨论通过，制定如下质

量考核奖惩制度：

1、严格遵守医院各项规章制度及科室制度、各项操作规程，如

有违反按医院感染办的规定扣罚：轻度缺陷未导致后果每次扣10-

20元；中度缺陷违反无菌原则，未导致后果每次扣20-50元；重度

缺陷，严重违反无菌原则及消毒隔离制度未导致后果每次50-100

元。导致后果据情节轻重每次扣100元以上。

2、准时上、下班，不迟到，不早退。迟到5分钟之内扣5元，

10分钟之内扣10元,20-30分钟扣30元,30分钟以上按旷工处理。

3、上班坚守工作岗位，有事外出须请假,时间不超过30分钟,

违者扣5元/次。

4、工作区内严禁摆放私人物品，洗涤私人衣物，消毒锅内严禁

烘烤私人衣物，违者扣10—20元，物品废除。

5、上班时间不准带小孩。严格遵守会客、参观制度，非本室工

作人员不准进入工作间,违者扣10—20元/次。

6、严格履行各班工作职责,坚守岗位,不准在三区间穿行,违者

扣5元/次。

7、供应病房物品按规定准备,并保证质量,每少一件物品扣5元/

次。未保证质量扣10元/次，影响医疗质量视情节轻重扣罚。

8、带教实习学生以身作则,放手不放眼，否则每发现一次扣5

元。学生发生的护理缺陷由老师承担。

9、下班前关水关电、空调温度必须调整以25°C以上，违者

按医院规定处理（罚款2023元）。

工作人员消毒灭菌有关知识培训制度

1、各层级、各岗位的工作人员需进行消毒灭菌有关知识继续教

育，以提高整体专业水平,满足不停发展的专业需求。

2、科室成立继续教育培训小组，由护士长、教学组长、区域

组长、A级护士等构成。分层、分级对全科人员进行培训；制定各层

级人员培训计划，按计划实行继续教育;培训前进行有关知识的评估,

培训后有培训效果的I考核。

3、每月进行2次科内消毒灭菌等专科知识和医院感染控制有关

知识日勺培训。

4、每年进行1次卫生部公布的《医院消毒供应中心管理规范》

《医院消毒供应中心清洗消毒剂灭菌技术操作规范》和《医院消毒供

应中心清洗消毒剂灭菌效果监测原则》的I专题培训。

5、每年进行2次消毒供应专科知识考试和消毒灭菌技术操作考

核。

6、每年选派一定数量骨干参与全省和全国的消毒供应专科知识

的培训，回科后讲课，让全科不停更新知识和观念，理解消毒供应中

心发展的前沿知识。

7、科内每人每年至少讲课1次，通过做课件的过程，复习和查

阅消毒灭菌的有关知识，加深印象，更牢固掌握专科知识。

8、积极参与其他职能科室的J有关知识培训，鼓励全科人员就科

内日勺工作难点进行讨论，积极开展科研和论文撰写。

沟通协调制度

1、加强与临床科室的沟通与协调，增强服务质量和服务意识,

规范服务行为。

2、制定下送下收各环节的原则服务流程规范,明确流程中每个

环节日勺服务规定。

3、满足各临床科室的供应物品数量、质量日勺规定。定期下科室

征求意见和发放问卷调查表，对各临床科室提出的意见、提议及时讨

论分析,提出整改措施并有贯彻记录。

4、做好设备、器材的保养、维修记录，随时与设备维修部门保持

联络。

5、有计划地申报物质采购计划，急需物品与物质管理部门联络,

妥善处理。

6、定期向上级部门汇报工作状况。

工作人员手卫生管理制度

1、手卫生为洗手、手消毒和外科手消毒区I总称。全科所有工作

人员必须掌握对日勺的手卫生措施，保证洗手与手消毒的效果。

2、全科所有工作人员必须掌握对的洗手和手消毒的指证。

3、备合格的手卫生设备和设施,必须用流动水，倡导用洗手液洗

手。安装非手触式水龙头开关。

4、手消毒剂的包装和洗手后日勺干手物品（毛巾、纸巾等）或设施

要以便使用,应防止导致二次污染。

5、医院感染控制部门对无菌物品寄存区的工作人员定期进行手

卫生消毒效果日勺监测,如发现不合格状况及时寻找原因，并提出整改

措施。监测成果与整改措施存档，有记录可查。

6、工作人员的手无可见污染物时，可用速干手消毒剂消毒双手

替代洗手。

7、工作人员日勺手被感染性物资污染以及处理传染病患者污染物

之后,应先用流动水洗手，然后使用手消毒剂消毒双手。

值班制度

1、值班者着装整洁，佩戴胸牌，坚守工作岗位，认真履行岗位职责。

2、严格交接班,认真填写交班本。

3、值班者接到需急救物品信息后，立即准备物品，填写借物本，

便于迅速领取。

4、加强安全管理，碰到特殊状况或事件，及时汇报护士长

5、做好清洁卫生，及时完毕交接班前的物品整顿工作。

6、随时听取意见，不停改善工作质量。

交接班制度

(-)交接班基本原则

1、各岗位工作人员应认真履行岗位职责，服从工作安排，保证无

菌物品生产过程和供应能满足临床需要。

2、交班者和接班者进行现场交班，并认真查看有关记录。接班

者发现问题，应有交班者负责；接班后如因交班不清，出现问题等,

应由接班者负责。

3、实行岗位责任制。交班者下班前检查各项工作完毕状况、各

项表格记录状况,详细记录注意事项，完毕交班者工作。接班者上班

时先认真查看工作记录、清点实物以及各项安全检查等,完毕接班者

工作，有疑问时及时与交班者沟通，必要时与交班者现场交接。

4、建立交接班记录本，对需要交接的事宜进行认真记录。记录

内容应清晰、客观、及时，不能由其他岗位工作人员或进修生、实习

生记录。

5、科室定期召开质量会分析，对缺陷问题进行分析、讨论与评估,

明确责任，及时进行整改，增进质量持续改善。

（二）去污区工作的交接

1、回收人员与接受人员交接：清点、核查器械的数量与器械的

完好性,发现器械数量不符或器械损坏，与科室进行沟通,予以及时的

淘汰或补充。

2、上下班交接：未完毕清洗的器械，需要特殊处理的器械，清洗

设备运行状态，水处理设备、清洗消毒器、高压水枪、超声波清洗机

等设备运行状况及出现故障或正在维修等要交接。

3、清洗效果交班:对于器械清洗效果监测、清洗设备效果监测等

状况,各班之间需要交接。

（三）检查包装机灭菌区工作的交接

1、检查包装机灭菌区与去污区人员交接；需要重新返洗的清洗

物、器械数量、损坏的器械、珍贵精细器械等。

2、上下班交接：物品组合包装时，器械数量、未包装物品的名称

和数量；急需灭菌的物品和未灭菌日勺物品等，干燥柜、医用热封机运

行状态交接。

3、灭菌器及辅助设备状况交接:仪器设备的运行状况、平常维护

状况、运行技术参数状况、发现异常时H勺故障原因、维修通过等。

4、停水、停电、停蒸汽等突发事件时应急处理状况的交接。

（四）无菌物品寄存区交接

1、发放与下送人员交接：下送到各科室的无菌物品应当面清点,

供应物品应及时精确，不应有拖欠科室物品的现象。

2、上下班交接:无菌物品库存数量与周转状况，科室特色需要的

器械。

3、应急无菌物品日勺检查、清点与交接:定期检查物品的日期、数

旦坐

职业暴露的汇报制度

1、工作人员发生职业暴露后，要及时向护士长汇报。

2、护士长接到汇报后应及时对感染源进行调查分析。

3、对伤口进行紧急局部处理:①用肥皂和水冲洗玷污的皮肤，

用生理盐水冲洗黏膜。②如有伤口，应轻轻挤压,尽量挤出损伤处的血

液，用肥皂水或清水冲洗。③受伤部位消毒：伤口应用消毒液（如75%

乙醇,0.2%^0.5%过氧已乙酸、0.5%碘伏等）浸泡或涂抹消毒,并包扎

伤口。被暴露日勺黏膜应用生理盐水或清水冲洗洁净。

4、带暴露源的检测资料看门诊，积极采用治疗措施。

5、填写“职业暴露汇报卡”上交医院有关部门。

护理缺陷管理制度

1、消毒供应中心工作人员必须具有高度的责任感,认真履行岗

位职责,严格遵守各项规章制度和各项技术操作规程。

2、建立健全科室的各项规章制度、突发事故应急处理预案，组织

人员学习、演习，使科室工作人员人人知晓，熟悉掌握。

3、护士长、组长和质检员严格把好质量关，加强质量监控，对微

弱环节和关键岗位重点。

4、出现缺陷问题，当事人应及时汇报并采用有效的补救措施,

如缺陷影响与牵涉范围较大时,应报请上一级部门给与支持援助。

5、处理程序

(1)发生重度缺陷时，当事人立即汇报护士长,护士长当即妥

善处理并在半小时内汇报护理部，护理部接到汇报后，立即到现场指

导,采用补救措施及协调处理。当事人写出事情通过、发生原因、导

致的后果、采用的补救措施及个人责任等，24小时内上报护理部。

(2)发生中度缺陷时，当事人应立即汇报护士长,并采用补救措

施、护士长应在3日内组织专门会议进行分析讲评，明确责任,提出处

理和整改措施,并上报护理部。

(3)发生轻度缺陷时，，当事人应在当班汇报组长并积极采用补救

措施,护士长在一周内进行分析讲评。

附：消毒供应中心护理缺陷的范围及分度

消毒供应中心质量缺陷分级

1、轻度缺陷下列状况经发现，及时补救，未用于病人者。

(1)灭菌后物品其灭菌效果化学指示剂变色不符合原则者。

(2)多种消毒或灭菌包内少备、错备用物，用物清洁及性能达不到规定或

包内用物与包外标签不符合。

(3)错将未消毒或未灭菌物品发给科室者。

(4)急救用物准备不齐或失效者。

(5)配置清洗液时，出现品种选择、配置及使用措施不妥，导致器材清洗不洁

或损坏者。

2、中度缺陷下列状况未经发现，已用于病人，导致病人痛苦等不良后果者。

(1)灭菌后物品其灭菌效果化学指示剂变色不符合原则者。

(2)多种消毒或灭菌包内少备、错备用物，用物清洁及性能达不到规定或

包内用物与包外标签不符合。

(3)错将未消毒或未灭菌物品发给科室者。

(4)急救用物准备不齐或失效者。

(5)配置清洗液时，出现品种选择、配置及使用措施不妥，导致器材清洗

不洁或损坏者。

(6)灭菌方式选择错误导致器材损坏者。

3、重度缺陷下列状况未经发现，已用于病人，导致病人产生严重不良后果。

(1)灭菌后物品其灭菌效果化学指示剂变色不符合原则者。

(2)多种消毒或灭菌包内少备、错备用物，用物清洁及性能达不到规定或

包内用物与包外标签不符合。

(3)错将未消毒或未灭菌物品发给科室者。

(4)急救者用物准备不齐或失效者。

(5)配置清洗液时，出现品种选择、配置及使用措施不妥，导致器材清洗不洁

或损坏者。

(6)灭菌方式选择错误导致器材损坏者。

(7)违反操作程序导致灭菌包不合格者，虽然未用于病人也属于重度缺陷。

消毒供应中心会客、参观制度

1＞上班时不会客、不接私人。特殊状况需会客,应更鞋，更衣

出工作区在生活区接待，防止带入外源性污染。

2、工作人员外出需更衣、更鞋、帽子，每次外出不超过30分钟。

3、外院人员到消毒供应中心参观必须经护理部或医务科同意登

记后才予接待。参观人员更鞋(或鞋套)必要时穿参观专用衣、帽，消

毒供应中心派专人接待并简介。

4、非本科室人员严禁进入工作区。

清洁卫生制度

1、保持室内、外整洁清洁，工作台面随时打扫，保持整洁，平面

清洁卫生每日一次，全面清洁卫生每周一次（每星期一）。

2、清洁卫生工作分区进行，先搞无菌物品寄存区，再进修检查

包装区、办公区的卫生，最终是污物回收区的清洁卫生。

3、实行湿式打扫，地面每日两拖，卫生工具分区使用，分池清洗，

分开定位悬挂，标识清晰。

4、垃圾分类：医疗垃圾黄色垃圾袋，生活垃圾黑色垃圾袋，及

时倾倒，每天清洗一次。

5、消毒机、空调表面和出风口每日擦洗，里面的过滤网每周（每

星期一）清洗一次，消毒机过滤棉网每季度更换一次。

6、下收、下送车每日工作结束后清洗洁净,多种推车每日擦洗一

次。

原材料质量验收制度

1、消毒供应中心所使用的I原材料必须有有关部门的许可证批

件。

2、所使用的一次性医疗用品必须在有效期内使用。

3、指示卡、指示胶带的色泽正常，生物指示剂为活菌。

4、指示剂型号与生物阅读器匹配。

第二部分职责

护士长职责

1、在院长、护理部主任领导及医院感染管理部门指导下，负责

科室行政、物资、质量、教学、科研、人力资源的综合管理及有关科

室的协调工作。

2、建立消毒供应中心的管理制度、岗位职责、工作流程、应急

预案和质量原则;保证消毒供应中心工作有序、安全、高效运转；保

证临床供应。

3、督促和检查本科室人员认真执行各项规章制度和技术操作规

程,严防工作缺陷和安全事故的发生。

4、定期征求科室意见保持良好的协作关系。根据临床专科特点,

及时掌握新器械出J处理规定和使用需要，积极配合，满足临床需求。

5、建立持续质量改善体系，定期进行质量分析和讲评；将质量检

查原则转化为常态的工作职责和工作原则，确定质量改善目日勺,评价

质量成果，督导质量改善方案贯彻。

6、建立继续教育与培训体系，制定本专业的长期有效培训I机制;

将层级职责、工作制度、操作流程、质量内涵与教育培训相结合，以

多种形式的培训方式,提高团体整体专业水平。

7、建立成本管理长期有效机制，合理运用医疗资源，控制成本,

减少耗损;增进消毒供应室中心的社会效益、经济效益同步增长。

掌握专业发展方向与动态,不停寻求和推进自身专业发展。制度本学

科发展规划,开拓新技术、新改革、新业务，不停提高专业水平和工

作效率,增进消毒供应中心整体质量提高。

消毒供应中心质量控制组员及职责

（一）质量控制组员：

组长：孙凌云副组长:杨爱国

组员:石丽珍黄雅宁宋新梅

（二）职责

1、负责科室全面质量监控，抓好环节质量及各项规章制度及操

作规程日勺贯彻。

2、负责每月一次质量安全检查，定期召开质量安全分析讨论会,

分析原因，提出处理意见及整改措施，有记录可查。

3、依法执业，加强安全教育,强化责任意识，质量自控意识，加强工作

人员的职业素质教育，定期对各级工作人员进行质量安全以及防备质

量安全的教育。

4、科室设置缺陷汇报登记本，积极进行登记，讨论、分析、改善工

作，及时将隐患控制在萌芽状态。

5、定期对科室各项设备、设施进行质量安全检查、消毒效果监测。

6、完善质量管理制度，强化质量管理措施，严格管理。

7、加强进修、实习人员带教管理工作。

监测员岗位职责

1、负责消毒供应中心所有的质量监测工作。严格按照《医院消

毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测原则》的规定，完善各项监测、

包括洗涤用水、清洗剂、消毒剂、清洗消毒器、灭菌器、清洗质量、

消毒质量、灭菌物品监测、消毒液细菌培养、消毒物品消毒效果监测、

物体表面及工作人员手消毒效果监测、各区域空气细菌培养，等的检

查和监测，规定每项合格并记录在案。

2、与消毒员一起精确判断消毒和灭菌效果，并在原始资料上

签名。

3、严格遵守本采集规定，精确搜集监测资料，按规定归档保留。

4、应具有高度责任心和科学态度，实事求是，凡有可疑成果时

重做，以保证监测质量可靠。

5、每周抽查各组工作，发现问题，及时查找原因并制定对应

对策。

6、发现监测阳性成果和接到热源反应汇报时，及时汇报护士长,

并协助查找和分析原因。

7、定期组织召开质量分析讲评会，不停完善工作流程和管理

制度。制定质量持续改善方案，贯彻各项关键制定，保证无菌物品的

安全性。

8、护士长外出时负责全科工作，各组人员局限性时协助完毕工

作任务。

下收岗位职责

1、负责下收全院所有可反复使用的污染器械、器具、物品。

2、着装整洁、服务热忱、文明用语、有效沟通。

3、使用专用下收车、密闭容器、按规定路线运送,不污染周围环

境；特殊感染物品有醒目日勺识。

4、使用后的一次性医疗用品不得带回进入消毒供应中心。

5、下收工作结束后，下收车辆、回收容器做好清洁消毒处理定

位

干燥放置。

清点分类岗位职责

1、按规定着装更衣、按鞋、洗手。按原则防止做好个人防护,

严禁徒手操作。

2、按器材种类、污染程度、精细锐利等进行分类清点,分别用

专用容器盛装。珍贵精密、锐利器械单独分开处理，不得损坏。特殊

感染物品放在最终清点,尽量缩小污染范围。

3、严格执行双人查对制度，发现物品名称、数目不符、器械有缺

陷或已损坏，应立即与使用科室沟通协调,以确认责任，妥善处理。

4、做好数据录入记录工作。

5、每一批次污染物品处理完毕，立即清洗消毒分类台、地面、

下班前终末消毒。

清洗消毒岗位职责

1、按规定着装更衣、换鞋、洗手。按原则防止做好个人防护,

严禁徒手操作。

2、严格执行操作规程，遵照清洗一消毒一清洗原则。对的选用

和配置多种清洗剂、消毒剂。

3、掌握多种复杂器械、外来器械、精密器械、显微器械及I识别、

组合拆分。复杂器械拆分到最小部分，注意关节抽承、牙槽、缝隙、

弯曲、盲端处的刷洗到位。

4、手工清洗时，遵照冲洗（污染程度严重的器械先用流动水冲洗）

f多酶液浸泡f手工刷洗f漂洗f消毒f终末漂洗。手工刷洗时应打

开关节轴承,液面下刷洗；吸管、通条、穿刺针、用管腔刷刷洗，无

盲端日勺管腔器械刷洗时应两头见刷。

5、细小、精密、昂贵、易损的器械采用手工清洗措施，用精密篮

筐和专用容器盛装，细心刷洗，不碰撞、不损坏、不遗失、不与一般物

品混淆放置。

6、机械清洗消毒时，按不一样物品种类选择对时的清洗消毒程

序，消毒参数应符合规定。

7、不耐湿工具的绝缘部分用湿擦式清洁消毒措施处理，处理完

毕立即传送到检查包装及灭菌区，防止意外受水浸湿。

8、下班前篮筐、洁具、刷子、设备做好终末清洁消毒处理，定

位放置，专物专用。

9、下班前安全检查，关闭设备电源、水源、气源。进行本区空

气消毒。

敷料检查包装岗位职责

1、按规定着装更衣、洗手。

2、工作前、工作后湿式清洁工作台面、地面、减少纤尘污染。

3、接受清洁布类、敷料、负责质量检查、多种敷料必须符合质

量原则。可复用日勺布类清洗后应清洁、干燥、无异味、血迹、污迹、

纸屑、胶带残垢，在带光源灯工作台面上检查应无破损、无毛边。记

录布类使用次数。

4、执行双人查对，精