2024年苏教新版选择性必修3化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年苏教新版选择性必修3化学上册月考试卷772考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、我国化学家开创性提出聚集诱导发光(AIE)概念；HPS作为经典的AIE分子，可由如图路线合成。

下列叙述正确的是A.X中苯环上的一溴代物有5种B.1molX最多与7molH2发生加成反应C.生成1molHPS同时生成1molLiClD.HPS可使酸性高锰酸钾溶液褪色2、下列说法错误的是A.苯乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.等物质的量的乙醇和乙烯完全燃烧消耗的O2的质量相等C.和属于同一种物质D.甲酸(HCOOH)和乙二酸(HOOC－COOH)互为同系物3、金()负载的分子筛能高选择性地催化甲烷氧化为甲醇和乙酸。下列说法正确的是A.中子数为79B.和互为同位素C.天然气属于可再生能源，主要成分是甲烷D.甲烷在转化为甲醇的过程中发生了还原反应4、根据下表有关数据，判断分离乙醇和丙三醇混合液的最佳方法是（）。物质分子式熔点/℃沸点/℃密度/(g•cm-3)溶解性乙醇C2H6O-114780.789易溶于水丙三醇C3H8O317.92901.26能与水、乙醇以任意比互溶

A.分液B.加水萃取C.冷却至0℃后过滤D.蒸馏5、在紫外线的作用下，CF2Cl2可解离出氯原子；氯原子破坏臭氧层的原理如图所示。下列说法不正确的是。

A.CF2Cl2分子的空间构型是正四面体形B.一氧化氯自由基是臭氧分解过程的中间产物C.反应a的活化能高于反应b的活化能D.臭氧分解的化学方程式可表示为：评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)6、为探究某有机化合物A的结构及性质；进行如下实验：

I.确定分子式。

（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧实验测得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L(标准状况下)，则A中各元素的原子个数比为______________。

（2）A的质谱图如图1所示，则A的分子式为_____________。

II.结构式的确定。

（3）经测定，A的核磁共振氢谱图如图2所示，则A的结构简式为____________。

III.性质实验。

（4）A在一定条件下可脱水生成无色气体B，该反应的化学方程式为____________。

（5）体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷(沸点为12.27℃)对受伤部位进行局部冷冻麻醉。制备氯乙烷的一个好方法是用A与SOCl2加热下反应，同时生成二氧化硫和氯化氢两种气体，则该反应的化学方程式为____________。7、写出戊烷的所有同分异构体的结构简式并用系统命名法命名。___8、的名称是_______9、用化学方程式表示下列物质间的转化关系；并指出反应类型。

编号化学方程式反应类型①________________②________________③________________④________________⑤________________10、乙烯；苯是重要的化工原料；请写出下列化学方程式及反应类型。

(1)一定条件下，乙烯与水反应的化学方程式__________________________反应类型为_________________

(2)在适当的温度、压强和有催化剂存在的条件下，乙烯可形成高分子化合物聚乙烯，该反应方程式为_______

(3)向溴的苯溶液中加入适量的FeBr3_______________________，反应类型为_________评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)11、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误12、CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上。(____)A.正确B.错误13、相同质量的烃完全燃烧，耗氧量最大的是CH4。(___)A.正确B.错误14、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误15、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、工业流程题(共2题，共20分)16、以芳香烃A为原料合成有机物F和I的合成路线如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式为_________，C中的官能团名称为_____________。

（2）D分子中最多有________________个原子共平面。

（3）E生成F的反应类型为________________，G的结构简式为________________。

（4）由H生成I的化学方程式为：______________。

（5）符合下列条件的B的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6:2:1:1的是（写出其中一种的结构简式）________________。

①属于芳香化合物；②能发生银镜反应。

（6）已知RCOOHRCOCl，参照上述合成路线，以苯和丙酸为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线。17、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。评卷人得分五、有机推断题(共1题，共7分)18、由环己烷可制得1；4–环己二醇，下列有7步反应(其中无机产物都已略去)，试回答：

(1)反应_______属于取代反应（填序号），反应⑦的反应类型________。

(2)化合物的结构简式：B________________，C_________________；

(3)反应④所用试剂和条件是_______________________________；

(4)写出反应②；⑤的化学方程式：

反应②_________________________________；

反应⑤______________________________。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、D【分析】【详解】

A．X中苯环上有3种H原子；则X中苯环上的一溴代物有3种，A项错误；

B．X中含两个苯环和1个碳碳三键，1molX最多与8molH2发生加成反应；B项错误；

C．对比HPS与Y的结构简式，Y与(C6H5)2SiCl2反应生成1molHPS的同时生成2molLiCl；C项错误；

D．HPS中含碳碳双键，可使酸性KMnO4溶液褪色；D项正确；

答案选D。2、D【分析】【详解】

A．苯乙烯含双键；能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；

B．乙醇可写为C2H4(H2O)，乙烯为C2H4，故等物质的量的乙醇和乙烯完全燃烧消耗的O2的质量相等；B正确；

C．甲烷为正四面体构型，二氟代物只有一种结构，故和属于同一种物质；C正确；

D．甲酸(HCOOH)和乙二酸(HOOC－COOH)所含官能团的数目不相同；不是同系物，D错误；

故选D。3、B【分析】【详解】

A．核素的表示方法为：元素符号左下角为质子数，左上角为质量数；中子数为197-79=118；A错误；

B．和是碳元素的不同碳原子；互为同位素，B正确；

C．天然气是化石能源；属于不可再生能源，C错误；

D．甲烷在转化为甲醇的过程中；生成物中增加了氧原子，发生了氧化反应，D错误；

故选B。4、D【分析】【详解】

A.乙醇和丙三醇以任意比互溶；无法用分液的方法分离，A项错误；

B.乙醇和丙三醇都易溶于水；无法用加水萃取的方法分离，B项错误；

C.乙醇和丙三醇两者结构接近；会形成混晶，且两者都是粘稠液体，即使不形成混晶，也难以过滤，C项错误；

D.乙醇和丙三醇的沸点相差较大；故可利用蒸馏法进行分离，D项正确；

答案选D。5、A【分析】【分析】

【详解】

A．CF2Cl2可看作是CH4分子中的4个H原子中2个被Cl原子取代，2个被F原子取代产生的物质。由于甲烷是正四面体结构，而该分子中的C-Cl键与C-F键的键长不同，作用力不同，因此CF2Cl2分子的空间构型是四面体形；但不是正四面体结构，A错误；

B．根据图示可知Cl与O3反应生成O2和一氧化氯自由基；所以一氧化氯自由基是反应的中间产物，B正确；

C．活化能越低，反应速率越快，由图可知，反应a为慢反应，反应b为快反应，说明反应a的活化能高于反应b的活化能；C正确；

D．由图可知，在Cl和紫外线的作用下O3转化为O2，则O3分解的化学方程式可表示为D正确；

故合理选项是A。二、填空题(共5题，共10分)6、略

【分析】【详解】

（1）根据质量守恒定律得：化合物中所含C元素质量为：8.8g×(12/44)=2.4g，所含H元素质量为：5.4g×(2/18)=0.6g，二氧化碳和水中的氧元素质量之和为（8.8g-2.4g）+（5.4g-0.6g）=11.2g，而氧气的质量为(6.72L/22.4L/mol)×32g/mol=9.6g，所以有机物中氧元素质量为11.2g-9.6g=1.6g，n（C）：n（H）：n（O）=2.4/12：0.6/1：1.6/16=2：6：1，所以化合物的实验式（最简式）是C2H6O；故答案为2：6：1；

（2）据（1）可知，该有机物A的实验式为C2H6O，设该有机物的分子式为（C2H6O）m，由图1质谱图知，最大的质荷比为46，则其相对分子质量为46，则：46m=46，解得：m=1，故其分子式为C2H6O，故答案为C2H6O；

（3）A的分子式为C2H6O，A为饱和化合物，结合图2中有三种不同类型氢原子，故A的结构简式为：CH3CH2OH。

（4）A为乙醇可以发生分子内脱水生成乙烯气体，故方程式为：

（5）乙醇与SOCl2加热下反应，同时生成二氧化硫和氯化氢两种气体，则该反应的化学方程式为：CH3CH2OH+SOCl2CH3CH2Cl+HCl↑+SO2↑。【解析】①.2：6：1②.C2H6O③.CH3CH2OH④.⑤.7、略

【分析】【分析】

戊烷属于饱和烃；没有官能团，只存在碳链异构，书写时要注意按一定的顺序进行书写，可有效避免遗漏；重复现象的发生，顺序为：无支链→有一个支链(先甲基后乙基)→有两个支链；支链的位置：由中到边但不到端。当支链不止一个时，彼此的相对位置应是先同位再到邻位后到间位；

【详解】

命名为戊烷。

1个碳原子作为支链：命名为2-甲基丁烷。

2个碳原子作为支链：命名为2，2-二甲基丙烷【解析】命名为戊烷。

1个碳原子作为支链：命名为2-甲基丁烷。

2个碳原子作为支链：命名为2，2-二甲基丙烷8、略

【分析】【详解】

是苯环上2个H原子被2个Cl原子代替，2个氯原子位于苯环的间位，名称是间二氯苯或1，3-二氯苯。【解析】间二氯苯或1，3-二氯苯9、略

【分析】【详解】

①燃烧发生氧化反应，生成水和二氧化碳，反应的化学方程式为

②和氢气发生加成反应，生成乙烷，反应的化学方程式为

③和溴的四氯化碳溶液发生加成反应，生成1，2-二溴乙烷，反应的化学方程式为

④和HCl发生加成反应，生成氯乙烷，反应的化学方程式为

⑤和H2O在加热、加压、催化剂的条件下发生加成反应，生成乙醇，反应的化学方程式为【解析】氧化反应加成反应加成反应加成反应加成反应10、略

【分析】【分析】

乙烯中含有碳碳双键；一定条件下，能够和水发生加成反应生成乙醇；在适当的温度；压强、催化剂条件下，乙烯能发生加聚反应生成聚乙烯；在催化剂条件下，苯和液溴发生取代反应生成溴苯，据此分析解答。

【详解】

(1)乙烯中含有碳碳双键，在一定条件下，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，反应方程式为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；该反应属于加成反应；

故答案为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成反应；

（2）乙烯中含有碳碳双键，在适当的温度、压强、催化剂条件下，乙烯能发生加聚反应生成聚乙烯，反应的化学方程式为nCH2=CH2该反应属于加聚反应，故答案为：nCH2=CH2

(3)在催化剂条件下，苯和液溴发生取代反应生成溴苯，反应的化学方程式为+Br2+HBr，属于取代反应，故答案为：+Br2+HBr；取代反应。【解析】CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反应nCH2=CH2+Br2+HBr取代反应三、判断题(共5题，共10分)11、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。12、B【分析】【详解】

CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子在同一平面上，不可能在同一直线上，错误。13、A【分析】【详解】

相同质量的烃燃烧时，烃中H元素的质量分数越大，则耗氧量越高，而CH4是所有烃中H元素的质量分数最高的，即是耗氧量最大的，所以正确。14、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸，可能是饱和的羧酸，也可能是不饱和的羧酸，如油酸是不饱和的高级脂肪酸，分子结构中含有一个碳碳双键，物质结构简式是C17H33COOH；而乙酸是饱和一元羧酸，因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物，这种说法是错误的。15、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物，故错误。四、工业流程题(共2题，共20分)16、略

【分析】【分析】

A为芳香烃，由A到B可推测A可能为甲苯，A得到B是在甲基对位上引入由A到G应为氧化过程，G的分子式为C7H6O，进一步可判断G为是由被氧化得到的。C中含有-OH，D为C分子内脱水得到的E为在KOH醇溶液作用下可发生消去反应生成F，由已知反应可知，G在一定条件下生成H，H在浓硫酸加热发生酯化反应生成I可逆推知，H为

【详解】

（1）由A到B可推测A可能为甲苯（C7H8），A得到B是在甲基对位上引入由A到G为氧化过程，G的分子式为C7H6O，进一步可判断G为应该是由被氧化得到的；C中含有的官能团为：-OH；

（2）D为C分子内脱水得到的由于苯环上的C原子，及与这些C原子直接相连的原子都在一个平面上，与C=C直接相连的原子也在同一平面上，这样通过单键旋转，这两个平面可共面，由于-CH3中C原子与相连的基团呈四面体结构，其中一个H原子可与上述平面共面，D分子式为C9H10；除2个H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子为17个；

（3）E为在KOH醇溶液作用下可发生消去反应生成F，由上述知G为

（4）H为变为I发生的是酯化反应，其化学方程式为：

（5）①属于芳香化合物，有苯环，②能发生银镜反应，有醛基，若苯环上有一个取代基，有两种基团：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2种异构体，若有两个取代基，可以是-CH3、-CH2CHO组合，也可以是-CH2CH3、-CHO组合，分别有邻、间、对三种相对位置，有6种异构体。当苯环上有三个取代基，即2个-CH3和1个-CHO时，其有6种异构体，可由定二移一法确定，如图示：箭头为-CHO的可能位置，所以有满足条件的异构体数目