2024年沪科版必修2生物下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年沪科版必修2生物下册月考试卷958考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、正常人的染色体是46条；在以下细胞中，可能找到两个X染色体的是。

①精原细胞②卵原细胞③初级精母细胞④初级卵母细胞⑤次级精母细胞⑥次级卵母细胞A.②④⑤⑥B.①③④⑤C.①②④⑥D.①③⑤⑥2、在盖草能、氟乐灵、草甘膦等除草剂大量使用的背后，已经出现了多种杂草对多种类型的除草剂产生抗性的现象。下列分析正确的是（）A.突变和基因重组决定了杂草群体的进化方向B.除草剂增大了杂草抗除草剂基因的突变频率C.具有抗性的杂草与普通杂草不能进行基因交流D.抗除草剂基因在没有使用除草剂的区域中出现的频率较低3、下图是真核生物染色体DNA复制过程的示意图；有关叙述不正确的是（）

A.一个DNA分子只有一个复制起点B.DNA分子边解旋边双向复制C.DNA分子复制过程需要酶催化D.图示的复制方式提高了复制速率4、果蝇的一条染色体片段与另一条非同源染色体互换片段会导致果蝇正常眼变为花斑眼，这种变异属于（）A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异5、果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，且基因B/b位于常染色体上，其中含b基因的雄配子仅1/3可育，多对基因型为Bb的雌、雄果蝇杂交。下列有关分析正确的是（）A.F1个体产生的雌配子中B：b=5：1B.F1雌雄个体随机交配，F2灰身果蝇中纯合子占5/9C.亲代产生的可育配子中B：b=2：1D.让基因型为Bb的灰身果蝇与黑身果蝇做正交和反交，F1中黑身果蝇所占概率相同6、下列关于生物遗传物质的叙述，正确的是（）A.真核生物的遗传物质是DNA，原核生物的遗传物质是RNAB.具有细胞结构的生物的遗传物质都是DNA，病毒的遗传物质都是RNAC.同为病毒，T2噬菌体的遗传物质是DNA，新冠病毒的遗传物质是RNAD.“DNA是生物主要的遗传物质”是指生物体内DNA的含量比RNA多7、农业生产中经常需要育种，下列相关叙述错误的是（）A.杂交育种的原理是基因重组B.单倍体育种通常需要给幼苗使用秋水仙素处理C.诱变育种能产生前所未有的新基因D.多倍体育种得到的果实通常较小评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)8、在一个蜂群中，少数幼虫一直取食蜂王浆发育成蜂王，而大多数幼虫取食花粉和花蜜则发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团（如下图所示）。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫直接发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。下列相关叙述正确的是（）

A.被甲基化的DNA片段碱基序列发生改变，使生物的性状发生改变B.蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关C.DNA甲基化后可能干扰RNA聚合酶对DNA部分区域的识别和结合D.胞嘧啶和5甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤进行配对9、基因的叠加作用是指当两对等位基因决定同一性状时，两个或多个具有相同效应的显性基因同时存在时，其作用可叠加，从而加重其性状表现。人的眼色由两对不连锁的等位基因（A、a和B、b）共同决定，这两对基因具有叠加作用，显性基因数量越多，个体的眼色越深（最深为黑色）。下列相关叙述正确的是（）A.人的眼色一共有9种基因型、5种表型B.黑色眼色个体的儿子的眼色不一定为黑色C.一对基因型均为AaBb的夫妇，所生孩子与亲代表型相同的概率为1/4D.一对眼色均为深蓝色（一显三隐）的夫妇，所生孩子眼色比深蓝色更深的概率为1/410、某家系既有甲遗传病患者（相关基因用A和a表示），也有乙遗传病患者（相关基因用B和b表示），已知两病的相关基因都不位于X和Y的同源区段上。利用两种基因探针对各成员的乙病基因（B和b）进行核酸分子杂交；杂交结果如下表所示。下列叙述错误的是（）

检测结果Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅰ-3Ⅰ-4Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3Ⅱ-4Ⅱ-5基因探针1＋-＋＋-＋-＋＋基因探针2＋＋＋＋＋＋＋＋＋

（注：＋代表有相关基因，-代表没有相关基因）A.甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-3和Ⅱ-4均携带甲病致病基因的概率为4/9B.乙病可能为X染色体显性遗传病或伴Y染色体遗传病C.基因探针1用于检测B基因，基因探针2用于检测b基因D.Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代只患一种病的概率为11/1811、某二倍体植物的花瓣颜色由两对独立遗传的等位基因（D/d、B/b）共同控制。D基因可以控制紫色物质合成，没有紫色物质合成时花瓣呈白色；在紫色物质存在时，B基因会影响紫色的呈现，基因型为BB的植桃花瓣表现为粉红色，基因型为Bb的植株花瓣表现为红色，一株白花植株与一株紫花植株杂交，F1中花瓣的颜色及比例可能的是（）A.紫花：红花：白花=1：1：2B.紫花：红花：粉红花：白花=3：3：6：4C.紫花：红花=1：1D.紫花：白花=1：112、如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，可能的后果是（）A.没有蛋白质产物B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D.翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)13、在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做_____________。14、细胞和分子水平的证据：当今生物有许多共同的特征，比如都有能进行代谢、生长和增殖的______________________，细胞有共同的_____________和______________等；不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的______________，揭示了当今生物有_______________________。而DNA和蛋白质等生物大分子____________的大小则揭示了当今生物种类亲缘关系的远近，以及它们在进化史上出现的顺序。15、中性突变学说：大量的基因突变是______________，决定生物进化方向的是____________的逐渐积累，而不是________________。16、噬菌体侵染细菌的实验：①T2噬菌体的_____被35S标记，侵染细菌。②T2噬菌体内部的_____被32P标记，侵染细菌。17、DNA是遗传物质的证据是_____实验和_____实验。18、遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中：碱基排列顺序的千变万化和碱基的特定的排列顺序，分别构成了DNA分子的______________性。评卷人得分四、判断题(共1题，共8分)19、减数分裂和受精作用可保持该物种生物染色体数目的恒定。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共3题，共12分)20、根据图示回答下列问题：

（1）如图所示全过程叫______；正常情况下，能在人体细胞中进行的过程有（填序号）______，③过程所需的酶是_____________。

（2）完成图2生理过程所需的条件是________________；由如图可体现出该过程的特点有_____________和_____________________。

（3）图3、图4共同完成的生理过程叫____________，密码子存在于如图的______链，如图过程中能够移动的是___________。能编码氨基酸的密码子共有________个。21、家蚕有斑纹(A)对无斑纹(a)为显性，A和a所在的常染色体偶见缺失现象，即为A0，a0(如图)，染色体缺失的卵细胞不可育，而精子和受精卵可育。家蚕正常体壁(B)对体壁透明(b)为显性；基因位于Z染色体上，请回答：

(1)以上两对相对性状的遗传遵循_____定律，A0，a0的染色体在变异类型上属于___________。

(2)正常情况下，雌蚕处于减数第二次分裂后期的细胞中，W染色体的数量是__________条。如果发现雄蚕生殖腺中一个处在该时期的细胞中性染色体组成为ZZZZ，假设在减数分裂过程中只出错一次，则该细胞分裂完成后，子细胞的性染色体组成是______。

(3)如果仅在Z染色体上出现隐性致死基因，这种变异对雌、雄性别比例的影响是____________(填“上升”、“不变”或“下降”)，原因是______。

(4)基因型为A0a的雌雄蚕交配，子代的表现型及比例为______；基因型为___________与____________家蚕杂交，得到F1，F1将中有斑纹个体相互交配得F2，F2中有斑纹正常体壁雌性个体占____________。22、下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为D，隐性基因为d)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为E，隐性基因为e)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：

（1）甲种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于____________(显性或隐性)遗传，乙种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于______________显性或隐性)遗传。

（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ5__________，Ⅲ8_________________

（3）若Ⅲ8和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为___________。评卷人得分六、综合题(共3题，共12分)23、研究发现控制家兔体重与腿长的基因分布见下表；请分析回答：

。基因。

B、b

T；t

E；e

控制性状。

成年兔体重。

成年兔体重。

腿长。

所在染色体。

常染色体L

常染色体H

X染色体。

（1）家兔性状与基因间的数量关系是________。控制家兔体重与腿长的三对基因遵循基因自由组合定律的原因是________。

（2）已知控制体重的显性基因B与T具有相同的累加效应。BBTT与bbtt个体交配产生F1；雌雄交配得F2的表现型有________种，F2中表现型与F1相同的个体所占的比例为。

________；其中纯合子所占的比例是________。

（3）将长腿雌兔与短腿雄兔交配所得的F1中，雌性个体中有长腿和短腿，雄性个体只有短腿，且雌雄比例为2：1，雌雄不等的原因最可能是________。F1雌雄交配所得后代中长腿占________。24、如图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图乙是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b）；请据图回答：（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）：

（1）链碱基组成为________________，链碱基组成为_________________。

（2）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_________染色体上，属于__________性遗传病。

（3）镰刀型细胞贫血症是由基因突变产生的一种遗传病。该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是_________________和________________。25、下图为农业上两种不同育种途径；请回答：

（1）→和所示的途径依次表示__________育种和__________育种。其中的__________育种最为理想，其原理是_________，优越性在于________________________。

（2）图中A和B处理的手段依次为_________和_____________。

（3）从F2开始逐步进行人工选择，这种选择必须从F2开始而不能从F1开始是因为_____________________________________。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、A【分析】【分析】

1、精子的形成过程为：精原细胞（染色体组成为44+XY）初级精母细胞（染色体组成为44+XY）次级精母细胞（染色体组成为22+X或22+Y，后期染色体组成为44+XX或44+YY）精细胞（染色体组成为22+X或22+Y）精子（染色体组成为22+X或22+Y）。

2、卵细胞的形成过程为：卵原细胞（染色体组成为44+XX）初级卵母细胞（染色体组成为44+XX）次级卵母细胞（染色体组成为22+X，后期染色体组成为44+XX）+1个第一极体卵细胞（染色体组成为22+X）+3个极体。

【详解】

①精原细胞的染色体组成为44+XY；不可能找到2个X染色体，①错误；②卵原细胞的染色体组成为44+XX，含两条X染色体，②正确；③初级精母细胞的染色体组成为44+XY，不可能找到2个X染色体，③错误；④初级卵母细胞的染色体组成为44+XX，含两条X染色体，④正确；⑤次级精母细胞的染色体组成为22+X或22+Y（后期是44+XX或44+YY），有可能找到2个X染色体，⑤正确；⑥次级卵母细胞的染色体组成为22+X（后期是44+XX），有可能找到2个X染色体，⑥正确，综上分析，②④⑤⑥符合题意，故A正确，BCD错误。

故选A。

【点睛】

本题考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，尤其是减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期，能写出不同时期细胞中的染色体组成，再根据题干要求作出准确的判断。2、D【分析】【分析】

生物进化理论的内容：种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组提供进化的原材料；自然选择导致种群基因频率的定向改变；通过隔离形成新的物种。基因频率的改变会受到突变；选择、迁移和遗传漂变的影响。自然选择的实质是环境对变异所对应的基因的选择；因而可以改变种群的基因频率。

【详解】

A；自然选择决定了杂草群体的进化方向；A错误；

B；杂草抗除草剂基因的突变不是使用除草剂诱导产生的；除草剂只是选择了抗除草剂基因的突变的个体，B错误；

C；具有抗性的杂草与普通杂草有可能是同一物种；它们之间可能会进行基因交流，C错误；

D；没有经过除草剂选择的区域；抗除草剂基因出现的频率较低，D正确。

故选D。3、A【分析】【分析】

1；DNA分子的复制过程是首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成两条单链；解开的两条链分别为模板，在DNA聚合酶的作用下，按照碱基互补配对原则形成子链，子链与模板链双螺旋成新的DNA分子，DNA分子是边解旋边复制的过程。2、根据题意和图示分析可知：真核细胞的DNA分子的复制具有多个复制点，这种复制方式加速了复制的进程。

【详解】

A；图示表明一个DNA分子可以有多个复制起点；A错误；

B；DNA分子是边解旋边双向复制的；B正确；

C；DNA分子复制过程需要解旋酶DNA聚合酶等酶催化；C正确；

D；真核细胞的DNA分子具有多个复制起点；这种复制方式加速了复制过程，提高了复制速率，D正确。

故选A。

【点睛】4、C【分析】【分析】

染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构变异包括：缺失（缺失某一片段）；重复（增加某一片段）、倒位（某一片段位置颠倒）、易位（某一片段移接到另一条非同源染色体上）。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少；另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。基因重组是指减数分裂过程中非同源染色体的自由组合导致其上的非等位基因的自由组合以及同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换而导致的基因重组。

【详解】

由题意可知；果蝇的一条染色体片段与另一条非同源染色体互换片段可能会导致果蝇正常眼变为花斑眼，可知该种变异属于染色体结构变异，即C正确，ABD错误。

故选C。5、B【分析】【分析】

基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中；位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。

【详解】

AC、由题意可知，基因型为Bb的雄果蝇产生的可育配子类型及其比例为B：b=3：1，基因型为Bb的雌果蝇产生的可育配子类型及其比例为B：b=1：1，由于雄配子的数量远远大于雌配子数量，因此亲代产生的可育配子中B：b≠2：1，F1中雌雄果蝇的基因型及比例为BB：Bb：bb=3：4：1，F1个体产生的雌配子中B：b=（3×2+4）：（1×2+4）=5：3；AC错误；

B、F1个体产生的可育雄配子中B：b=（3×2+4）：[（1×2+4）/3]=5：1，因此F2的基因型及比例为BB：Bb：bb=25：20：3，F2灰身果蝇中纯合子占5/9；B正确；

D、由于含b基因的雄配子仅1/3可育，因此基因型为Bb的灰身果蝇产生的含B或b的雌、雄配子的比例不同，F1中黑身果蝇所占概率不同；D错误。

故选B。6、C【分析】【分析】

有细胞结构的生物的遗传物质都是DNA；病毒的遗传物质是DNA或RNA。

【详解】

AB；生物的遗传物质是DNA或RNA；其中具有细胞结构的生物的遗传物质都是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA，AB错误；

C、病毒只有一种核酸，所以病毒的遗传物质是DNA或RNA，T2噬菌体的遗传物质是DNA；新冠病毒的遗传物质是RNA，C正确；

D；大部分生物的遗传物质是DNA；而没有DNA只有RNA的生物，其遗传物质是RNA，所以说“DNA是生物主要的遗传物质”，D错误。

故选C。7、D【分析】【分析】

常用育种方法包括杂交育种；诱变育种、单倍体育种和多倍体育种；依据的原理分别是基因重组、基因突变、染色体变异、染色体变异。

【详解】

A；杂交育种通过杂交、连续自交等手段；集合不同亲本的优良性状，依据的原理是基因重组，A正确；

B；单倍体育种通常需要给幼苗使用秋水仙素处理；秋水仙素抑制纺锤体形成，导致染色体数目加倍，B正确；

C；诱变育种依据的原理是基因突变；能产生前所未有的新基因，C正确；

D；多倍体含有染色体数目多；果实通常较大，D错误。

故选D。

【点睛】二、多选题(共5题，共10分)8、B:C:D【分析】【分析】

蜂王浆抑制DNMT3基因表达DNMT3蛋白；该蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团，从而影响基因的表达。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果，推测DNA某些区域添加甲基基团后转录会被抑制。

【详解】

A；被甲基化的DNA片段中碱基序列不变；但生物的性状发生改变，A错误；

B；根据题意可知；蜂王浆抑制DNMT3基因表达DNMT3蛋白，从而抑制DNA某些区域添加甲基基团，使该基因正常表达，则蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王，B正确；

C；DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合；使转录不能正常进行，C正确；

D；据图可知；胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对，D正确。

故选BCD。9、A:B:D【分析】【分析】

由于人的眼色由两对不连锁的等位基因，说明遵循基因的自由组合定律。基因型为AaBb个体婚配，可以先将自由组合问题分解成，2个分离定律问题，即Aa×Aa→AA:Aa:aa=1:2:1，Bb×Bb→BB:Bb:bb=1:2:1；在进行组合即可。

【详解】

A、人的眼色一共有9种基因型（AA、Aa、aa共3种）×（BB、Bb、bb共3种）；5种表型（不含显性基因；分别含有1个、2个、3个、4个显性基因），A正确；

B；只有AABB为眼色为黑色；该个体只要不与AABB基因型的个体婚配，其儿子的眼色就可能不为黑色，B正确；

C、一对基因型均为AaBb的夫妇，所生孩子与亲代表型相同（含2个显性基因，AaBb、AAbb或aaBB）的概率为1/2×1/2+1/4×1/4+1/4×1/4=3/8；C错误；

D、一对眼色均为深蓝色（一显三隐Aabb或aaBb）的夫妇，所生孩子眼色比深蓝色更深的概率为1-（Aabb、aaBb、aabb），以亲本为均为Aabb为例，子代符合条件的概率为1-1/2-1/4=1/4，亲本为Aabb×aaBb或均为aaBb；子代符合条件的概率均为1/4，D正确。

故选ABD。10、B:D【分析】【分析】

分析题图：只分析甲病：I-3和I-4表现正常；但其女儿Ⅱ-5患病，说明甲病为隐性遗传病，又根据“隐性遗传看女病，父子无病非伴性”可知甲病为常染色体隐性遗传病；只分析乙病：仅从家系图中无法确定乙病的遗传方式，需结合杂交结果做判断。

【详解】

A；根据I-3、I-4表现型正常；但生出患甲病的II-5女性，可推断出甲病为常染色体隐性遗传病，I-3，I-4的基因型均为Aa。同理可知I-1、I-2的基因型也均为Aa，则II-3和II-4个体都有2/3的可能是甲病致病基因的携带者，II-3和II-4均携带甲病致病基因的概率为2/3×2/3=4/9，A正确；

B、若乙病为X染色体显性遗传，I-2患乙病，则II-2个体必然会患乙病，但系谱图II-2个体不患乙病，由此推断乙病不可能为X染色体显性遗传病。由于I-4个体(男性)只有一条X染色体和Y染色体，但对乙病基因的基因探针检测结果为同时含有B、b两个等位基因；所以推测乙病既不是伴Y染色体遗传病也不是伴X染色体遗传病，B错误；

C、若乙病为常染色体显性遗传病，根据基因探针检测结果显示I-1同时具有B和b,I-1应表现为患乙病，但I-1表现型为正常个体，故此推断乙病不为常染色体显性遗传病，结合B项分析可知，乙病为常染色体隐性遗传病，I-2的基因型为bb，则对应的基因探针2应检测b基因；探针1用于检测B基因，C正确；

D、甲、乙两病都为常染色体隐性遗传病，探针检测结果可确定个体乙病相关的基因型。II-3为Aa的概率为2/3，II-4为Aa的概率为2/3，后代患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，根据探针检测结果II-3为bb，II-4为Bb；其后代患乙病的概率为1/2，只患一种病的概率为1/9×1/2+8/9×1/2=1/2，D错误。

故选BD。11、A:C:D【分析】【分析】

由题目信息可知，白花植株的基因型为ddB_或ddbb，紫花植株的基因型为D_bb，粉红花的基因型为D_BB，红花植株的基因型为D_Bb。

【详解】

A、由题目信息可知，白花植株的基因型为ddB_或ddbb，紫花植株的基因型为D_bb，粉红花的基因型为D_BB，红花植株的基因型为D_Bb。若白花植株的基因型为ddBb、紫花植株的基因型为Ddbb，则F1中紫花（1Ddbb）：红花（1DdBb）：白花（1ddBb+1ddbb）=1：1：2；A正确：

B、由于紫花植株为D_bb，不携带基因B，因此F1中不可能存在基因型为BB的植株，即F1中植株的花瓣颜色不可能是粉红色；B错误；

C、若白花植株的基因型为ddBb，紫花植株的基因型为DDbb，则F1中紫花（1Ddbb）：红花（1DdBb）=1：1；C正确；

D、若白花植株的基因型为ddbb，紫花植株的基因型为Ddbb，则F1中紫花（1Ddbb）：白花（1ddbb）=1：1；D正确。

故选ACD。12、B:C:D【分析】【分析】

【详解】

A；由于是在基因中部缺失了一个核苷酸对；不可能没有蛋白质产物,A错误；

B；基因中部缺失了一个核苷酸对后；转录出的mRNA在翻译为蛋白质时，有可能遇到终止密码子而终止，B正确；

C；D、在缺失位置后；转录出的mRNA在翻译为蛋白质时，有可能减少或增加氨基酸或者序列发生变化，C、D正确。

故选BCD。

【点睛】三、填空题(共6题，共12分)13、略

【分析】【详解】

在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离。【解析】性状分离14、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】细胞物质基础结构基础共同点共同的原始祖先差异15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】中性的中性突变自然选择16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】蛋白外壳DNA17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】肺炎双球菌转化噬菌体侵染细菌18、略

【分析】【详解】

遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中，碱基排列顺序的千变万化和碱基的特定的排列顺序，分别构成了DNA分子的多样性和特异性。【解析】多样性和特异四、判断题(共1题，共8分)19、A【分析】略五、非选择题(共3题，共12分)20、略

【分析】【分析】

分析图1：①表示DNA分子复制过程；②表示转录过程；③表示逆转录过程；④表示RNA分子复制过程；⑤表示翻译过程。分析图2：表示DNA分子复制过程；可见其复制方式为半保留复制。图3；图4分别表示表示转录和翻译过程。

【详解】

（1）图1所示全过程叫中心法则；其中人体可以发生的过程包括①DNA复制；②转录和⑤翻译；③表示逆转录过程，需要逆转录酶的催化；

（2）图2表示DNA复制；DNA复制的四个基本条件是模板；原料、酶、能量；据图分析可知：DNA复制具有半保留复制和边解旋边复制的特点；

（3）基因的表达包括转录和翻译过程；即图3和图4显示的过程；图3中C链是mRNA，密码子就存在于mRNA上；翻译过程中，核糖体能够沿着mRNA移动；密码子共有64个，其中3个终止密码不能编码氨基酸，故能编码氨基酸的密码子共有61个。

【点睛】

解答本题的关键是掌握中心法则的具体内容，确定图中各个数字代表的遗传学过程的名称，根据各个过程的相关知识点分析答题。【解析】中心法则①②⑤逆转录酶模板、原料、酶、能量半保留复制边解旋边复制基因的表达C核糖体6121、略

【分析】【分析】

根据题干信息分析可知；家蚕斑纹的基因位于常染色体上，且染色体缺失的卵细胞不可育，但是染色体缺失的精子和受精卵是可育的；控制家蚕体壁的等位基因位于Z染色体上，由于两对等位基因位于两对同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。

【详解】

（1）根据以上分析已知，以上两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律；A0、a0的染色体缺失；属于染色体结构的变异。

（2）雌蚕减数分裂过程中产生的次级卵母细胞中；同源染色体ZW相互分离，所以次级卵母细胞中W的数目为0或1个；而在减数第二次分裂的后期着丝点分裂，染色体数目加倍，所以W的数目可能是0或2个；根据题意分析，已知雄蚕生殖腺中一个处在该时期的细胞中性染色体组成为ZZZZ，即该细胞处于减数第二次分裂后期，则结果形成的子细胞中染色体组成为ZZ。

（3）根据题意分析；假设d为隐性致死基因，只位于Z染色体上，由于家蚕在含有一个致病基因的情况下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蚕不会死亡，所以雌；雄性别比例将下降。

（4）由于染色体缺失的卵细胞不育，而染色体缺失的精子可育，所以基因型为A0a的蚕中，雌性个体只能产生a一种卵细胞，而雄性个体能产生A0、a两种精子，比例为1：1，因此子代的表现型和比例为有斑纹：无斑纹=1：1。有斑纹体壁透明雌蚕（A0aZbW）产生的卵细胞为aZb和aW，有斑纹体壁正常雄蚕（A0aZBZB）产生的精子为A0ZB和aZB，则杂交所得F1中有斑纹个体的基因型为A0aZBZb和A0aZBW；因此，有斑纹个体相互交配，有斑纹体壁正常雌性个体（A0aZBW）占1/4×1/2=1/8。

【点睛】

解答本题的关键是掌握基因的分离定律、组组合定律、伴X遗传的相关知识点，明确家蚕的性别决定方式是ZW型，与XY性别决定方式是不同的，并能够根据题干信息判断基因型为A0a的个体产生的雌雄配子情况。【解析】基因自由组合染色体(结构)变异0或2ZZ下降家蚕在含有一个致病基因的情况下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蚕不会死亡有斑纹：无斑纹=1：1A0aZbWA0aZBZB1/822、略

【分析】试题分析：据图分析；3；4不患乙病，其女儿8有病，所以乙病为常染色体上隐性遗传病；5、6无乙病，而9有甲病，说明甲病为隐性遗传病，又因为6号不携带致病基因，为显性纯合子，所以甲病为X染色体上隐性遗传病。

（1）根据以上分析已知；乙病为常染色体隐性遗传病，甲病为伴X染色体隐性遗传病。

（2）5号的母亲患乙病，儿子患甲病，所以5号的基因型为EeXDXd；8号患乙病，其父母正常，有一个换甲病的兄弟，所以8号的基因型为eeXDXd或eeXDXD。

（3）根据以上分析已知8号的基因型为eeXDXd或eeXDXD，与EEXDY交配；后代中子女中只患甲种遗传病的概率为1/2×1/4=1/8。

【点睛】解答本题的关键是根据“无中生有”可以确定甲乙病都一定是隐性遗传病，再根据题干信息和后代患病的性别判断基因在什么染色体上。【解析】X隐常隐EeXDXdeeXDXd或eeXDXD1/8六、综合题(共3题，共12分)23、略

【分析】【分析】

分析表格：成年兔体重受B、b和T；t两对等位基因共同控制；腿长受E、e一对等位基因控制，说明性状可由一对或两对等位基因控制。

【详解】

（1）成年兔体重受B、b和T；t两对等位基因共同控制；腿长受E、e一对等位基因控制，说明性状可由一对或两对等位基因控制。

（2）由于已知控制体重的显性基因B和T具有相同的累加效应。BBTT与bbtt个体交配产生F1（BbTt），F1雌雄交配得F2的个体中分别有含4个、3个、2个、1个和0个显性基因，所以表现型有5种，比例为1：4：6：4：1。子一代有2个显性基因，故F2中与F1重量相等的个体的基因型为4BbTt、1BBtt、1bbTT，所占比例为6/16＝3/8，F2中与基因型为BBtt体重一样的个体还有4/16BbTt、1/16bbTT；1/16BBtt；其中杂合子比例是2/3,纯合子比例是1/3。

（3）长腿雌兔与短腿雄兔交配所得的F1中，雌性个体中有长腿和短腿，雄性个体只有短腿，且雌雄比例为2：1，可知亲本长腿雌兔基因型为XEXe、短腿雄兔基因型为XeY，雄性XEY个体致死，由于雄性XEY致死，则F1雌雄交配所得后代中长腿（