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文档简介
安徽省皖东县中联盟2024届高考化学四模试卷
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)
填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处”。
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦
干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先
划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。
4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将木试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、将铁的化合物溶于盐酸,滴加KSCN溶液不发生颜色变化,再加入适量氯水,溶液立即呈红色的是
A.Fe203B.FeCLC.Fe2(S04)3D.FeO
2、常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是()
A.使pH试纸显蓝色的溶液中:Na+>Mg2+、C1O->HSO/
B.c(Fe3+)=0.1m°l・Lr的溶液中:K+、NH4\SO/、SCN-
K
C.,、:=0.lmol・L)的溶液中:Na+、HCO\K+.NOa
c(OtH)3
+
D.O.lmolL,的NaHCCh溶液中:NH4\NO3\Na.SO?
3、下列卤代点不能够由煌经加成反应制得的是
4、为达到下列实验目的,对应的实验方法以及相关解释均正确的是()
选项实验目的实验方法相关解释
A测量氯水的pH试纸pH试纸遇酸变红
:
水口
探究正戊烷(C5H12)催化C5H12裂解为分子较小的烷烧和烯
B
裂解1
实验温度对平衡移动的7^2NOMg)==N2O4(g)为放热反应,
c■1沙热水,冷水
影响升温平衡逆向移动
用A1CL溶液制备AlCh
DJA1C13沸点高于溶剂水
晶体
L
A.AB.BC.CD.D
5、己知C3N4晶体很可能具有比金刚石更大的硬度,且原子间以单键结合。下列有关C3N4晶体的说法中正确的是()
A.C3N4晶体是分子晶体
B.C3N4晶体中C—N键的键长比金刚石中的C—C键的键长长
C.C3N4晶体中C、N原子个数之比为4:3
D.C3N4晶体中粒子间通过共价键相结合
6、钙和钠相似,也能形成过氧化物,则下列叙述正确的是
A.过氧化钙的化学式是CazOz
B.Imol过氧化钠或过氧化钙跟足量水反应都生成0.5mol氧气
C.过氧化钙中阴阳离子数之比为2:1
D.过氧化钙中只含离子键
7、乙苯催化脱氢制苯乙烯反应:2cH")YH/a)•孙1)
己知:
化学键C-HC-CC=CH-H
键能/kJ•mol1412348612436
根据表中数据计算上述反应的AH(kJ・mo-)()
A.-124B.+124C.+1172D.-1048
8、埋在地下的钢管常用如图所示方法加以保护,使其免受腐蚀,下列说法正确的是()
A.金属岸X的材料可能为钠
B.金属棒X的材料可能为铜
C.钢管附近土壤的pH增大
D.这种方法称为外加电流的阴极保护法
9、常温常压下,下列气体混合后压强一定不发生变化的是
A.NHjfOChB.NH3和HBrC.SO2和O2D.SOz和H2s
10、l・C时,向20.00mL0.1mol/L二元弱酸H2X溶液中滴入O.lmol/LNaOH溶液,溶液中由水电离出的c水(OH)的负对数
[-Ige水(OHR与所加NaOH溶液体积的关系如图所示。下列说法中不正确的是
A.M点溶液中阳Na+)>c(HXAc(HiX)
+
B.P点溶液中:c(OH)-c(H)=c(HX)+2C(H2X)
r(X2')
C.溶液中------:M<N<P<Q
c(HX)
D.水的电离程度:P>N=Q>M,且a=7
11、化学与环境、工农业生产等密切相关,下列说法不正确的是()
A.Na。不能使蛋白质变性,所以不能用作食品防腐剂
B.浸有酸性高铭酸钾溶液的硅藻土可用于水果保鲜
C.捕获工业排放的CO2,可用来合成可降解塑料聚碳酸酯
D.在葡荀酒中添加微量SO2作抗氧化剂,可使酒保持良好品质
12、X、Y、Z、W是原子序数依次增大的四种短周期元素,A、B、C、D、F都是由其中的两种或三种元素组成的化
合物,E是由Z元素形成的单质,0.111131一不溶液的pH为13(25C)。它们满足如图转化关系,则下列说法不正确
的是
D
A.B晶体中阴、阳离子个数比为1:2
B.等体积等浓度的F溶液与D溶液中,阴离子总的物质的量F>D
C.O.lmolB与足量A或C完全反应转移电子数均为O.INA
D.Y、Z分别形成的简单氢化物的稳定性前者弱于后者,是因为后者分子间存在氢键
13、设N,、为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()
A.pH=l的硫酸溶液1L,溶液中含SO4?-的数目等于O.INA
B.真空密闭容器中充入0.lmolH2和O.lmolL充分反应后,容器内分子总数为0.2NA
C.lOmLO.lmobL-1的FeCh与ZOmLO.lmolL^KI溶液反应,转移电子数为O.OOINA
D.60gsiO2晶体中Si-O键数目为2NA
14、室温下,下列关于电解质的说法中正确的是
A,中和等体积、等浓度的氨水和氢氧化钠溶液至pH=7,前者消耗的盐酸多
B.向NaHS溶液中加入适量KOH后:^Na^J^HzSj+cCHSJ+cfS2*)
+
C.将amol・L”的醋酸与0.01mol・L」的氢氧化钠溶液等体积混合,溶液中:c(Na)=c(CH3COO),则醋酸的电离常数
(=也岂(用含a的代数式表示)
4Z-0.01
D.向NHC1溶液中加入少量等浓度的稀盐酸,则:]的值减小
C(NH3-H2O)
15、化学与能源开发、环境保护、生产生活等密切相关。下列叙述错误的是
A.光催化水制氢比电解水制氢更节能环保
B.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可减少白色污染
C.开发利用可再生能源,可减少化石燃料的使用
D.改进汽车尾气净化技术,可减少大气污染物的排放
16、下列化合物中,属于酸性氧化物的是()
A.Na2O2B.SO3C.NaHCChD.CH2O
二、非选择题(本题包括5小题)
17、G是具有抗菌作用的白头翁素衍生物,其合成路线如下:
Mg_个口…①MH。①NaOH(叫)广。…;
乙觥^'CCXK'Hj②H。/②HO&"VoOH
ABCD
EFG
(1)C中官能团的名称为和o
(2)E-F的反应类型为o
(3)DTE的反应有副产物X(分子式为C9H7O2I)生成,写出X的结两简式:
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:。
①能发生银镜反应;
②碱性水解后酸化,其中一种产物能与FeCb溶液发生显色反应;
③分子中有4种不同化学环境的氢。
H.CCH,
(5)请写出以乙醇为原料制备厂的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题
题干)。____________
18、某芳香煌X(分子式为C7H8)是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部
分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物。
CH2OH
H
H~二~~L银氨溶液
E
④
已知:
I.6照照些最COOH
II.《^-NO2F啤虻!,”苯胺,易被氧化)
(1)写出:XTA的反应条件;反应④的反应条件和反应试剂:o
(2)E中含氧官能团的名称:;反应②的类型是______;反应②和③先后顺序不能颠倒的原因是o
(3)写出反应①的化学方程式:o
COOH
(4)有多种同分异构体,写出1种含有1个醛基和2个羟基且苯环上只有2种一氯取代物的芳香族化
合物的结构简式:O
CHQH
(5)写出由A转化为03H的合成路线
冶成路线表示方法为;A需黯B……髓黯目标产物)。
19、硫酰氯(so2a力是一种重要的化工试剂,氯化法是合成硫酰氯(so2a2)的常用方法。实验室合成硫酰氯的实验装置
如下图所示(部分夹持装置未画出):
已知:①SO2(g)+C12(g)=SO2C12(l)-97.3kJ/moL
②硫酰氯常温下为无色液体,熔点为一54・1七,沸点为69.1七,在潮湿空气中“发烟”。
③100C以上或长时间存放硫酰氯都易分解,生成二氧化硫和氯气。
回答下列问题:
(1)装置A中发生反应的离子方程式为。
(2)装置B的作用为,若缺少装置C,装置D中SO?与Ck还可能发生反应的化学
方程式为o
(3)仪器F的名称为,E中冷凝水的入口是___________(填"a”或"b”),F的作用为
(4)当装置A中排出氯气1.12L(已折算成标准状况)时,最终得到5.4g纯净的硫酰氯,则硫酰氯的产率为
为提高本实验中硫酰氯的产率,在实验操作中需要注意的事项有(填序号)。
①先通冷凝水,再通气②控制气流速率,宜慢不宜快
③若三颈烧瓶发烫,可适当降温④加热三颈烧瓶
⑸氯磺酸(CISChH)加热分解,也能制得硫酰氯2cls03H=SO2C12+H2s04,分离产物的方法是_____
A.重结晶B.过滤C.蒸储D,萃取
(6)长期存放的硫酰氯会发黄,其原因可能为o
20、碳酸镁晶须是一种新型的吸波隐形材料中的增强材料。
(1)合成该物质的步骤如下:
步骤1:配制O.Smol-L-1MgS()4溶液和0.5mol・L」NH4HCO3溶液。
步骤2:用量筒量取500mLNH4HCO3溶液于1000mL三颈烧瓶中,开启搅拌器。温度控制在50C。
步骤3:将250mLMgSOa溶液逐滴加入NHJHCOJ溶液中,Imin内滴加完后,用氨水调节溶液pH到9.5。
步骤4:放置lh后,过漉,洗涤。
步骤5:在40P的真空干燥箱中干燥10h,得碳酸集晶须产品(MgCOynHzOn=l~5)。
①步骤2控制温度在50C,较好的加热方法是_________o
②步骤3生成MgCO3”】H2O沉淀的化学方程式为o
③步骤4检验沉淀是否洗涤干净的方法是__________o
(2)测定生成的MgCOrnWO中的n值。
称量1.0()0碳酸镁晶须,放入如图所示的广口瓶中加入适量水,并滴入稀硫酸与晶须反应,生成的CO2被NaOH溶液
吸收,在室温下反应4〜5h,反应后期将温度升到3(FC,最后将烧杯中的溶液用己知浓度的盐酸滴定,测得CO2的总
量;重复上述操作2次。
①图中气球的作用是_________o
②上述反应后期要升温到30-C,主要目的是_____o
③测得每7.8000g碳酸镁晶须产生标准状况下CO2为1.12L,则n值为。
(3)碳酸镁晶须可由菱镁矿获得,为测定某菱镁矿(主要成分是碳酸镁,含少量碳酸亚铁、二氧化硅)中铁的含量,
在实验室分别称取12.5g菱镁矿样品溶于过量的稀硫酸并完全转移到锥形瓶中,加入指示剂,用0.010mol/LH2O2溶
液进行滴定。平行测定四组。消耗H2O2溶液的体积数据如表所示。
实验编号1234
消耗H2O2溶液体积/mL15.0015.0215.6214.98
①H2O2溶液应装在__________(填“酸式”或“碱式”)滴定管中。
②根据表中数据,可计算出菱镁矿中铁元素的质量分数为%(保留小数点后两位)。
21、化合物H是一种香料合成中间体,其合成路线如图:
回答下列问题:
(DA的化学名称是_。
(2)A到B的反应方程式是一。
(3)C的结构简式是_。
(4)④的反应类型是一。
(5)H中的含氧官能团的名称是一°
(6)X是F的同分异构体,X所含官能团的种类和数量与F完全相同,其核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6:1:1。
写出两种符合上述条件的X的结构简式
(7)设计由苯甲醇和的合成路线—(无机试剂任选)。
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、D
【解题分析】
铁的化合物溶于盐酸后滴加KSCN溶液不发生颜色变化,说明其中不含铁离子,再加入适量氯水后溶液变红色,说明
溶于盐酸后的溶液中存在亚铁离子,FC2O3、FeCb、Fe2(SO03溶于盐酸溶液中均有Fe3+的存在,滴加KSCN溶液会产
生红色,而FcO溶于盐酸生成FeCL,故选D。
【题目点拨】
加入适量氯水后溶液变红色,说明溶于盐酸后的溶液中存在亚铁离子是解答的突破口。
2、D
【解题分析】
A.使pH试纸显蓝色的溶液呈碱性,HSO3\不能大量存在,且CKT与HSO3•因发生氧化还原反应而不能大量
共存,选项A错误;
B.c(Fe3+)=0.lmol・Lr的溶液中:Fe3+与SCN一发生络合反应而不能大量共存,选项B错误;
=0.1mol・Lr的溶液中c(H+)=10"mol/L,为强酸性溶液,HCO3•不能大量存在,选项C错误;
"c(OH)
2
D.0.1mol・Lr的NaHCCh溶液中:NHJ、NO3\Na+、SO4\HCO3•相互之间不反应,能大量共存,选项D正确。
答案选D。
3、C
A错误;
B、H、C-4-C可由甲基丙烯与氯化氢发生加成反应生成,B错误;
6H>
CMJ
C、Hjcy-CXK可由2,2-二甲基丙烷发生取代反应产生,不能通过加成反应生成,C正确;
CM,
CHJCH)
D.-可由2,3,3一三甲基一1一丁烯与氯化氢发生加成反应生成,D错误。
CHXI
答案选C。
4、C
【解题分析】
A选项,不能用pH试纸测量氯水的pH,氯水有漂白性,故A错误;
B选项,该装置不是催化裂化装置,CsHi2裂解为分子较小的烷点和用煌,常温下为气体,故B错误;
C选项,热水中颜色加深,说明2NO2(g)=^N2O&(g)为放热反应,升温平衡逆向移动,故C正确;
D选项,该装置不能用于AlCb溶液制备AICL晶体,由于氯化铝易发生水解,可在HCI气流中加热AlCh溶液制备
AlCh晶体,故D错误。
综上所述,答案为C。
5、D
【解题分析】
A.C3N4晶体具有比金刚石更大的硬度,则C3N4晶体是原子晶体,故A错误;
R.因N的原子半径比C原子半径小,则CjN,晶体中,C-N键的键长比金刚石中C-C键的键长要短,故B错误;
C.原子间均以单键结合,则C3N4晶体中每个C原子连接4个N原子,而每个N原子连接3个C原子,所以晶体中C、
N原子个数之比为3:4,故C错误;
D.GN4晶体中构成微粒为原子,微粒间通过共价键相结合,故D正确;
故选:Do
【题目点拨】
C3N4晶体具有比金刚石更大的硬度,且原子间均以单键结合,则为原子晶体,每个C原子周围有4个N原子,每个N
原子周隹有3个C原子,形成空间网状结构,C・N键为共价键,比GC键短。
6、B
【解题分析】
A.过氧化钙的化学式是Ca(h,故A错误;
B.过氧化钠或过氧化钙跟水的反应:2H2O+2Na2O2=4NaOH+O2T,2H2O+2CaO2=2Ca(OH)2+O2T,都是Imol过氧
化物跟足量水反应都生成0.5mol氧气,故B正确;
C.过氧化钙中阴离子为过氧根离子,过氧化钙中阴阳离子数之比为1:1,故C错误;
D.过氧化钙中既含有离子键又含有共分键,故D错误;
答案选B。
7、B
【解题分析】
反应热=反应物总键能•生成物总能键能,由有机物的结构可知,应是・CH2cH3中总键能与・CH=CH2、%总键能之差,
故AH=(5X412+348-3X412-612-436)kJ・mol"=+124kJ・moP,故选B。
点睛:解题关键是明确有机物分子结构,搞清断裂与形成的化学键及键数,反应热=反应物总键能-生成物总能键能,
由有机物的结构可知,应是・CH2cH3中总键能与・CH=CH2、H2总键能之差。
8、C
【解题分析】
A.金属钠性质很活泼,极易和空气、水反应,不能作电极材料,故A错误;
B.构成的原电池中,金属棒X作原电池负极,所以金属棒X材料的活泼性应该大于铁,不可能是Cu电极,故B错
误;
C.该装置发生吸氧腐蚀,正极钢管上氧气得电子生成氢氧根离子,导致钢管附近土壤的pH可能会增大,故C正确;
D.该装置没有外接电源,不属于外加电流的阴极保护法,而是牺牲阳极的阴极保护法,故D错误;
故答案为Co
【题目点拨】
考查金属的腐蚀与防护,明确金属腐蚀与防护的原理、金属发生析氢腐蚀和吸氧腐蚀的条件即可解答,根据图片知,
该金属防护措施采用的是牺牲阳极的阴极保护法,即把金属和钢管、及电解质溶液构成原电池,金属棒X作负极,钢
铁作正极,从而钢管得到保护。
9、C
【解题分析】
完全反应后容器中压强没有发生变化,说明反应前后气体的物质的量没有发生变化,
A.氨气与氯气常温下反应:8NH3+3Cl2=N2+6NH4CI,氯化铉为固体,气体物质的量减小,压强发生变化,故A不选;
B.氨气与澳化氢反应生成漠化铉固体,方程式为:NH3+HBr=NH4Br,澳化较为固体,气体物质的量减小,压强发生
变化,故B不选;
C.二氧化硫与氧气常温下不反应,所以气体物的量不变,压强不变,故C选;
D.SO2和H2s发生SO2+2H2s—3SI+2H20,气体物质的量减小,压强发生变化,故D不选;
故选:Co
10、D
【解题分析】
二元弱酸H2X溶液中滴NaOH溶液,先发生H2X+OFF=H2O+HX-,然后发生HX-+OH=FhO+X%
【题目详解】
A.M点加]入20.0mLNaOH溶液,溶液中的溶质为NaHX,溶液中存在HX•的电离和水解,所以此时c(Na+)>c(HX),
水解是微弱的所以C(HX»C(H2X),故A正确;
+
B.P点加入40.0mLNaOH溶液,所以溶质为NazX,溶液中存在质子守恒,c(OH)=c(H)+c(HX)+2c(H2X),
+
即C(OH)-C(H)=C(HX)+2C(H2X),故B正确;
CX)c(H)
C.-£2£1=<'=-^-,据图可知随着氢氧化钠加入,M、N、P、Q的碱性增强,则4H+)减小,所以溶
c(HX)c(HX)c(H)c(H+)
fV2-A
液中」c一^MvNvPvQ,故C正确;
c(HX)
D.水电离出的OH-浓度越大水的电离程度越大,即图中纵坐标越小水的电离程度越大,所以水的电离程度:P>N=Q>M;
温度未知,无法确定水的电离平衡常数,所以无法确定a的值,故D错误;
故答案为Do
【题目点拨】
电解质溶液中微粒浓度大小比较要抓住两个平衡:电离平衡和盐类的水解平衡,抓两个微弱:弱电解质的电离和盐类
的水解是微弱的,正确判断溶液的酸碱性进行比较。涉及等式关系要注意电荷守恒式、物料守恒式和质子守恒式的灵
活运用。
11、A
【解题分析】
A.NaCl浓度较高时,会导致微生物脱水死亡,可杀菌并起防腐效果,A不正确;
B.乙烯是水果的催熟剂,酸性高锌酸钾溶液可氧化水果释放的乙烯,从而使水果保鲜,B正确;
C.CO2能聚合成聚碳酸酯,所以可捕获工业排放的CO2,合成此可降解塑料,c正确;
D.SCh能防止葡萄酒在生产和销售过程中被氧化,所以可在葡萄酒中添加微量SO2,以保持良好品质,D正确。
故选Ao
12、D
【解题分析】
X、Y、Z、W是原子序数依次增大的四种短周期元素,A、B、C、D、F都是由其中的两种或三种元素组成的化合物,
O.lmoH/iD溶液的pH为13(25七),说明D为一元强碱溶液,为NaOH,则X为H元素;E是由Z元素形成的单质,
根据框图,生成氢氧化钠的反应可能为过氧化钠与水的反应,则E为氧气,B为过氧化钠,A为水,C为二氧化碳,F
为碳酸钠,因此Y为C元素、Z为O元素、W为Na元素,据此分析解答。
【题目详解】
由上述分析可知,X为H,Y为C,Z为O,W为Na,A为水,B为过氧化钠,C为二氧化碳,D为NaOH,E为氧
气,F为碳酸钠。
A.B为过氧化钠,过氧化钠是由钠离子和过氧根离子构成,NazOz晶体中阴、阳离子个数比为1:2,故A正确;
B.等体积等浓度的F(Na2cOR溶液与D(NaOH)溶液中,由于碳酸钠能够水解,C(h2-+H2O=^HCO3-+OH-、HCO3-
+H2O==H2co3+OIC,阴离子数目增多,阴离子总的物质的量F>D,故B正确;
C.B为NazOz,C为CO2,A为H2O,过氧化钠与水或二氧化碳的反应中,过氧化钠为氧化剂和还原剂,O.lmolB与
足量A或C完全反应转移电子O.INA,故C正确;
D.元素的非金属性越强,氢化物越稳定,非金属性CVO,Y、Z分别形成的简单氢化物的稳定性前者弱于后者,与
氢键无关,故D错误;
答案选D。
【题目点拨】
解答本题的突破口为框图中生成氢氧化钠和单质E的反应。本题的易错点为C要注意过氧化钠与水或二氧化碳的反
应中,过氧化钠既是氧化剂,又是还原剂,反应中。由价变成。价和-2价。
13>B
【解题分析】
A.lLpH=L()的H2so4溶液,%的物质的量为lLx0.1mol/L=0.1mol,硫酸中氢离子和硫酸根离子的物质的量
比为2比1,硫酸根离子的物质的量为0.05moL数目为0.05N,A,故A错误;
B.H?和I反应前后分子数不变,故0.1molH?和0.1moll?充分反应后,容器内分子总数为0.2NA,故B正确;
C.FeCh与KI的反应为可逆反应,故C错误;
m60s_
D.60gSiC)2的物质的量为“一=777^—7=lmol,ImolSiO、中有4moiSi.O键,则Si-O键数目为4N,\;
M60g/mol
答案选Bo
【题目点拨】
关于PH的计算和物质的量公式是解题的关键。
14、B
【解题分析】
A、中和等体积、等浓度的氨水和氢氧化钠溶液至pH等于7,后者消耗的盐酸多,故A错误;
+2
B、根据物料守恒,钠与硫元素的原子个数比为1:1,c(Na)=c(H2S)+c(HS)+c(S-),故B正确;
+
C、将amol・L」的醋酸与O.OlmoHJ的氢氧化钠溶液等体积混合,溶液中:c(Na)=c(CH3COO),溶液恰好呈中性,
醋酸的电离常数K尸I。"",故C错误;
67-0.01
值不变'所以则磊端
D、向NH4a溶液中加入少量等浓度的稀盐酸,c(OH-)减小,Kh=
的值增大,故D错误。
15、B
【解题分析】
A、电解水制氢需要消耗大量的电能,所以光催化水制氢比电解水制氢更节能环保,故A正确;
B、聚乙烯塑料在自然界中很难降解,而聚乳酸塑料在自然界中能降解,所以聚乳酸塑料代替聚乙烯塑料可减少白色
污染,故B错误;
C、开发利用可再生能源,可减少传统燃料如化石燃料的使用,故C正确;
D、改进汽车尾气净化技术,能把有毒气体转化为无毒气体,可减少大气污染物的排放,故D正确;
答案选Bo
16、B
【解题分析】
A.NazCh是过氧化物,不属于酸性氧化物,选项A错误;
B.SO3+2NaOH=Na2sO4+H2O,SO3是酸性氧化物,选项B正确;
C.NaHCOj不属于氧化物,是酸式盐,选项C错误;
D.CFhO由三种元素组成,不是氧化物,为有机物甲醛,选项D错误。
答案选B。
【题目点拨】
本题考查酸性氧化物概念的理解,凡是能与碱反应生成盐和水的氧化物为酸性氧化物,注意首先必须是氧化物,由两
种元素组成的化合物,其中一种元素为氧元素的化合物。
二、非选择题(本题包括5小题)
()
17、酯基碳碳双键消去反应/HCH3cH2OHT^CH3CHO
CH,
CH3cH20H—CHjCHzBr2ACH3CH2MgBr':篇;[。>CH3CH=CHCH3加热》
11cCH«
【解题分析】
(1)根据c的结构简式分析判断官能团;
(2)根据E、F的结构简式和结构中化学键的变化分析判断有机反应类型;
”Ci
⑶根据D(;J)中碳碳双键断键后的连接方式分析判断;
(4)根据题给信息分析结构中的官能团的类别和构型;
(5)结合本题中合成流程中的路线分析,乙醇在铜作催化剂加热条件下与氧气发生催化氧化生成乙醛,乙醇和演化氢在
加热条件下反应生成溟乙烷,滨乙烷在乙醛作催化剂与Mg发生反应生成CH3cH2MgBr,CH3cH2>IgBr与乙醛反应
HiC
后在进行酸化,生成CH3cH=CHCH3,CH3cH=CHCH3在加热条件下断开双键结合生成
HJC
【题目详解】
CH划
(DC的结构简式为I,其中官能团的名称为酯基和碳碳双键;
^^COOCHi
⑵根据E、F的结构简式,E中的一个I原子H原子消去形成一个碳碳双键生成E,属于卤代烧在氢氧化钠水溶液中
发生的消去反应,则反应类型为消去反应;
CH=C比
(3)D-E的反应还可以由D(T)中碳碳双键中顶端的碳原子与皎基中的氧形成一个六元环,得到副产物
^-^COOH
x(分子式为C9H7O2D,则x的结构简式;0Q;
CH2
(4)F的结构简式为QQ),其同分异构体能发生银镜反应,说明结构中含有醛基;碱性水解后酸化,其中一种产
物能与FeCh溶液发生显色反应,说明分子结构中含有苯环和酯基,且该酯基水解后形成酚羟基;分子中有4种不同
()
化学环境的氢原子,该同分异构体的结构简式为:.।
(5)乙醇在铜作催化剂加热条件下与氧气发生催化氧化生成乙醛,乙醇和溟化氢在加热条件下反应生成漠乙烷,溪乙烷
在乙醛作催化剂与Mg发生反应生成CH3cHzMgBr,CH3cH2MgBr与乙醛反应后在进行酸化,生成CH3cH=CHCH3,
CH3cH=CHCH3在加热条件下断开双4建结合生成J」,合成路线流程图为:CHjCIhOH—>CH3CHO
hhC、/CH】
CH3cH20H」JCHjCHzBr—->CH3CH2MgBr—>CH3CH=CHCH3>口。
18、光照02、Cu,加热竣基氧化防止氨基被氧化(竣基不易被氧化.氨基容易被氧化)
hCHO严
NO
^^-CHm+HNOK浓)浓氐so,
H°tr0HHA
CH2clCH2clCH;.CH2clCHzOH
6会6*646cl
【解题分析】
7X^2'8=4,则该芳香烧为甲苯(©J-C*);甲苯在光照条件下与氯气反
分子式为芳香点C7H8的不饱和度为:
CFfcOHCHCCOONH,COOH.
应生成A,则A为」人];A生成B,且B能发生催化氧化,则B为卜」”的W、E为&
COOH
CH3
发生硝化反应生成F,F通过题目提示的反应原理生成[,以此解答。
【题目详解】
CftOHCHC
人)发生氧化反应生成丫、,条件是02、Cu,加
(1)甲苯在光照条件下与氯气反应生成A,反应条件是光照;
热;
COOH
CH3
氧官能团的名称为:俄基;是白「」。②的方程式为:
(2)由分析可知E为F2,
KMnOJH'),该反应是氧化反应;苯胺易被氧化,所以②和③先后顺序不能颠倒,以免氨基被
COOH
氧化(叛基不易被氧化,氨基容易被氧化);
CH3
⑶OCR发生硝化反应生成F(3,NO2,方程式为
CIL+HNO3(浓)浓H2SO4+H2O,
△
(4)含有1个醛基和2个羟基且苯环上只有2种一氯取代物的芳香族化合物应该是对称的结构,苯环上必须有3个取
代基,可能的结构有
CH:CH2c
(5)由分析可知A为,通过加成反应和消去反应,生成G,用CL加成生成(了,再进行一步取代反应
CHrClCH:OKICH20H
ANaOH,g|
rcl
即可,整个合成路线为:Q6NOL溶"6阳。
催化剂o△
+2+
19、2MnO4-+10C1-+16H=2Mn+5Cht+8H2O除去HC1SO2+Cl2+2H2O=2HC1+H2SO4球形干
燥管a防止空气中的水蒸汽进入;吸收尾气,防治污染空气80%①②③C硫酰氯分解产生氯
气溶解在硫酰氯中导致其发黄
【解题分析】
由合成硫酰氯的实验装置可知,A中发生2KMnO4+16Ha=2MnC12+2Ka+5C12T+8H20,因浓盐酸易挥发,B中饱和
食盐水可除去氯气中的HCI气体杂质,C中浓硫酸可干燥氯气,D为三颈烧瓶,D中发生SO2(g)+02(g)=SO2c12⑴,E
中冷却水下进上出效果好,结合信息②可知,F中碱石灰吸收尾气、且防止水蒸气进入D中,据此解答(1卜(3);
112£
(4)H(C/J=——:----------=0.05/77r?/,由SO2(g)+C12(g)=SO2C12⑴可知,理论上生成SO2c12为
22.4L/mol
0.05〃?Rxl35g/,m"=6.75g;为提高本实验中硫酰氯的产率,应在低温度下,且利于原料充分反应;(5)生成物均
为液体,但沸点不同;(6)由信息③可知,硫酰氯易分解。
【题目详解】
⑴装置A中发生反应的离子方程式为2Mn()4+10Cr+16H*=2Mn2"+5C12t+8H2O,故答案
+2
:2MnO4+10Cl+16H-2Mn*+5C14+8H2O;
(2)装置B的作用为除去H。,若缺少装置C,装置D中SQ与Cb还可能发生反应的化学方程式为
SO2+CI2+2H2O=2HC1+H2SO4,
故答案为:除去HC1;SO2+C12+2H2O=2HC1+H2SO4;
(3)仪器F的名称为三颈烧瓶,为保证良好的冷凝效率,E中冷凝水的入口是a。硫酰氯在潮湿空气中“发烟”说明其
与水蒸汽可以发生反应;实验中涉及两种有毒的反应物气体,它们有可能过量,产物也易挥发,因此,F的作用为吸
收尾气,防止污染空气,防止水蒸气进入。
故答案为:球形干燥管;a;吸收尾气,防止污染空气,防止水蒸气进入;
]]2L
(4)n(Cl)=——-------=0.05W,由SO2(g)+CL(g)=S02cl2(1)可知,理论上生成SO2a2为
222AL/mol
54v
0.05,〃Rx135g/〃?"=6.75#,最终得到5.4g纯净的硫酰氯,则硫酰氯的产率为泠x100%=80%,为提高本
6.75g
实验中硫酰氯的产率,在实验操作中需要注意的事项有:①先通冷凝水,再通气,以保证冷凝效率;②控制气流速率,
宜慢不宜快,这样可以提高原料气的利用率;③若三颈烧瓶发烫,可适当降温,这样可以减少产品的挥发和分解。结
合信息可知不能加热。
故答案为:80%;①②③;
(5)生成物均为液体,但沸点不同,可选择蒸馈法分离,故答案为:C;
(6)由信息③可知,硫酰氯易分解,则长期存放的硫酰氯会发黄,其原因可能为硫酰氯分解产生氯气,故答案为:硫酰
氯分解产生氯气溶解在硫酰氯中导致其发黄。
【题目点拨】
本题考查物质的制备实验,为高频考点,把握实验装置的作用、制备原理、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验
能力的考查,注意习题中的信息及应用。
A
=
20、水浴加热MgSO4+NH4HCO3+NH3-H2O+(n-l)H2OMgCOynH2O1+(NH4)2SO4取最后一次洗涤液少许于
试管中,加入稀盐酸,无明显现象,然后加入BaCL溶液,若无白色沉淀,则沉淀已经洗涤干净缓冲压强(或平
衡压强),还可以起到封闭体系的作用使广口瓶中溶解的CCh充分逸出,并被NaOH溶液充分吸收4酸式
0.13
【解题分析】
本实验题分为合成碳酸镁晶须、测定MgCOTiiHzO中n值、测定菱镁矿中铁的含量三部分。合成碳酸镁晶须是利用
MgSO」溶液和NH4HCO3溶液、氨水反应生成。测定MgCOrnH?。中n值,采用的是加稀硫酸,和MgCOrnH?。反
应,测定产生的C(h的体积,可以通过计算确定MgCO3・nH2O中n值。测定菱镁矿中铁的含量的原理是将菱镁矿中
的铁转化为Fc2+,用H2O2溶液滴定,根据消耗的H2O2的物质的量以及电子守恒即可计算出菱镁矿中铁的含量。
【题目详解】
(1)①步骤2控制温度在50C,当温度不超过100C时,较好的加热方法是水浴加热。水浴加热既可均匀加热,又可
以很好地控制温度。
②MgSO4溶液和NH4HCO3溶液、氨水反应生成MgCO^nFhO沉淀的同时还得到(NH4)2SO4,化学方程式为:
A
=
MgS04+NH4HC03+NH3-H20+(n-l)H20MgCOynH201+(NH4)2S04.
③步骤4检验沉淀是否洗涤干净,可以检验洗涤液中的SOJ,方法是取最后一次洗涤液少许于试管中,加入稀盐酸,
无明显现象,然后加入BaCh溶液,若无白色沉淀,则沉淀已经洗涤干净。
(2)①图中气球可以缓冲压强(或平衡压强),还可以起到封闭体系的作用。
②上述反应后期要升温到30C,主要目的是使广口瓶中溶解的CO2充分逸出,并被NaOH溶液充分吸收。
7.8000g
③标准状况下L12LCO2的物质的量为D.05moL根据碳守恒,有心10-=0.05mol,解得n=4。
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