2024医疗器械生产许可官方审查合同范本3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024医疗器械生产许可官方审查合同范本本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1双方名称1.2法定代表人1.3联系方式1.4注册地址2.合同标的2.1医疗器械名称2.2产品规格型号2.3生产许可范围2.4生产许可证号3.审查内容3.1审查依据3.2审查范围3.3审查标准3.4审查方法4.审查流程4.1审查申请4.2审查组织4.3审查实施4.4审查结论5.审查时间5.1审查期限5.2审查起止时间5.3审查延期6.审查费用6.1费用标准6.2费用支付方式6.3费用支付时间7.双方责任与义务7.1双方责任7.2双方义务8.审查结果处理8.1审查结论通知8.2审查不合格的处理8.3审查合格的处理9.合同解除与终止9.1合同解除条件9.2合同终止条件9.3合同解除与终止程序10.保密条款10.1保密内容10.2保密期限10.3违约责任11.争议解决11.1争议解决方式11.2争议解决机构11.3争议解决程序12.合同生效12.1合同生效条件12.2合同生效时间13.合同变更与解除13.1合同变更条件13.2合同解除条件13.3合同变更与解除程序14.合同其他约定事项第一部分：合同如下：1.合同双方基本信息1.1双方名称1.2法定代表人1.3联系方式：电话、电子邮箱、地址1.4注册地址：具体地址2.合同标的2.1医疗器械名称：具体名称2.2产品规格型号：具体型号2.3生产许可范围：详细的生产许可项目2.4生产许可证号：具体许可证号码3.审查内容3.1审查依据：相关法律法规、国家标准、行业标准等3.2审查范围：生产场地、生产设备、生产过程、人员资质、质量管理等3.3审查标准：国家标准、行业标准、企业标准等3.4审查方法：现场审查、资料审查、人员访谈等4.审查流程4.1审查申请：申请方提交审查申请材料4.2审查组织：审查机构组织审查人员4.3审查实施：审查人员按照审查方案进行审查4.4审查结论：审查结束后，形成审查结论报告5.审查时间5.1审查期限：具体审查时间期限5.2审查起止时间：具体审查开始和结束时间5.3审查延期：如需延期，提前通知并经双方同意6.审查费用6.1费用标准：按照国家规定和行业惯例确定6.2费用支付方式：银行转账、现金等6.3费用支付时间：审查结束后，根据审查结论支付相应费用7.双方责任与义务7.1双方责任7.1.1申请方责任：确保提交的审查材料真实、完整、准确7.1.2审查机构责任：按照审查方案进行审查，保证审查的客观、公正、独立7.2双方义务7.2.1申请方义务：配合审查机构进行审查，提供必要的协助和支持7.2.2审查机构义务：按照合同约定的时间、地点进行审查，保证审查质量8.审查结果处理8.1审查结论通知：审查结束后5个工作日内，审查机构以书面形式通知申请方审查结论8.2审查不合格的处理8.2.1审查机构将列出不合格项，并给出整改建议8.2.2申请方应在收到通知后30日内完成整改，并向审查机构提交整改报告8.2.3审查机构在收到整改报告后15个工作日内进行复查8.3审查合格的处理8.3.1审查机构出具审查合格证明，申请方取得医疗器械生产许可证8.3.2申请方应在取得许可证后15个工作日内，向审查机构提交相关材料9.合同解除与终止9.1合同解除条件9.1.1申请方未按照合同约定支付审查费用9.1.2审查机构在审查过程中发现重大欺诈行为9.2合同终止条件9.2.1审查工作完成，合同目的实现9.2.2双方协商一致9.3合同解除与终止程序9.3.1提前通知对方9.3.2按照合同约定处理剩余工作10.保密条款10.1保密内容：合同内容、审查过程、商业秘密等10.2保密期限：自合同签订之日起至合同终止后5年10.3违约责任：违反保密条款的，应承担相应的法律责任11.争议解决11.1争议解决方式：友好协商；协商不成的，提交至合同签订地人民法院诉讼解决11.2争议解决机构：无11.3争议解决程序：提交争议事项、提供相关证据、法院审理12.合同生效12.1合同生效条件：双方签字盖章，并经审查机构确认12.2合同生效时间：合同签订之日起生效13.合同变更与解除13.1合同变更条件：双方协商一致13.2合同解除条件：合同约定的解除条件成立13.3合同变更与解除程序：书面通知对方，并办理相关手续14.合同其他约定事项14.1合同附件：包括但不限于审查申请材料、审查方案、审查结论报告等14.2合同解释：本合同未尽事宜，按国家法律法规和行业惯例执行14.3合同附件：本合同一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力第二部分：第三方介入后的修正1.第三方定义1.1本合同所称第三方，是指除合同双方外的，参与本合同执行过程中提供咨询、中介、评估、技术服务等服务的任何个人或法人。2.第三方介入的范围2.1第三方介入的范围包括但不限于：技术咨询服务、市场调研、质量评估、法律咨询、财务审计等。3.第三方介入的程序3.1第三方介入需经甲乙双方协商一致，并签订书面协议。4.第三方责任与义务4.1第三方应按照甲乙双方的要求，提供专业、客观、公正的服务。4.2第三方应遵守国家法律法规，保护甲乙双方的商业秘密和知识产权。4.3第三方在服务过程中，如因自身原因造成甲乙双方损失的，应承担相应的法律责任。5.第三方责任限额5.1第三方责任限额由甲乙双方在第三方介入协议中约定，最高不超过第三方服务费用的10倍。5.2如第三方责任限额不足以弥补甲乙双方损失，甲乙双方可另行追究第三方责任。6.第三方与其他各方的划分说明6.1第三方与甲乙双方之间的关系，由双方签订的第三方介入协议约定。6.2第三方不参与甲乙双方的合同执行过程，其服务仅限于提供专业意见或协助。6.3第三方对甲乙双方的合同履行情况不负有监督和管理的责任。7.第三方介入时的额外条款7.1.1明确第三方介入的原因、目的和范围；7.1.2规定第三方介入的具体程序和时间；7.1.3约定第三方介入的费用及支付方式；7.1.4规定第三方介入过程中甲乙双方的权利和义务；7.1.5约定第三方介入结果的处理方式。8.第三方介入的监督与协调8.1甲乙双方应设立专门的工作小组，负责监督和协调第三方介入工作。8.2工作小组应定期召开会议，讨论第三方介入的进展情况，并及时解决相关问题。9.第三方介入的变更与解除9.1第三方介入协议的变更或解除，需经甲乙双方协商一致，并签订书面协议。9.2第三方介入协议的变更或解除，不影响本合同的继续履行。10.第三方介入的保密条款10.1第三方在介入过程中，应遵守甲乙双方的保密条款，不得泄露任何商业秘密和知识产权。10.2第三方违反保密条款的，应承担相应的法律责任。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.审查申请材料要求：真实、完整、准确反映申请方的生产条件、人员资质、质量管理等情况。说明：包括但不限于生产许可证申请表、企业法人营业执照、生产场所证明、人员资质证明、质量管理文件等。2.审查方案要求：详细规定审查的范围、标准、程序和方法。说明：包括审查时间安排、审查人员名单、审查标准依据等。3.审查结论报告要求：客观、公正地反映审查结果，包括合格项和不合格项。说明：包括审查过程记录、审查发现的问题、整改建议等。4.第三方介入协议要求：明确第三方介入的原因、目的、范围、费用等。说明：包括第三方名称、服务内容、服务期限、费用及支付方式等。5.整改报告要求：详细说明申请方针对审查不合格项的整改措施及效果。说明：包括整改措施、实施时间、预期效果等。6.费用支付凭证要求：证明已支付审查费用的凭证。说明：包括银行转账凭证、现金支付收据等。7.合同解除与终止协议要求：明确合同解除或终止的原因、程序和后续处理。说明：包括解除或终止的原因、双方责任、后续处理方式等。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为1.1甲乙双方未按合同约定支付审查费用。1.2第三方未按协议提供专业、客观、公正的服务。1.3申请方未按时提交整改报告。1.4审查机构未按时出具审查结论。1.5双方未按合同约定进行保密。1.6合同一方未按约定履行合同义务。2.责任认定标准2.1违约方应承担违约责任，赔偿守约方因此遭受的损失。2.2责任认定依据合同约定、法律法规、行业标准等。2.3责任认定需经双方协商一致，如协商不成，可提交仲裁或诉讼解决。3.违约责任示例说明3.1违约方未按合同约定支付审查费用，守约方有权解除合同，并要求违约方支付违约金。3.2第三方未按协议提供专业服务，导致审查结果不准确，申请方有权要求第三方赔偿损失。3.3申请方未按时提交整改报告，审查机构有权暂停或终止审查工作，并要求申请方承担相应责任。3.4审查机构未按时出具审查结论，申请方有权要求审查机构承担相应责任，包括延期审查费用。全文完。2024医疗器械生产许可官方审查合同范本1本合同目录一览1.合同签订双方基本信息1.1双方名称1.2双方地址1.3双方联系方式1.4双方法定代表人或授权代表2.合同标的及范围2.1医疗器械生产许可官方审查项目2.2审查范围及内容2.3审查标准及要求3.审查程序3.1审查申请3.2审查准备3.3审查实施3.4审查报告编制4.审查人员及资质4.1审查人员配备4.2审查人员资质要求4.3审查人员职责5.审查费用及支付方式5.1审查费用计算方法5.2审查费用总额5.3审查费用支付方式5.4审查费用支付时间6.审查期限6.1审查开始时间6.2审查完成时间6.3审查延期及处理7.合同解除与终止7.1合同解除条件7.2合同终止条件7.3合同解除或终止后的处理8.保密条款8.1保密内容8.2保密期限8.3保密责任9.违约责任9.1违约情形9.2违约责任承担9.3违约责任处理10.争议解决10.1争议解决方式10.2争议解决机构10.3争议解决程序11.合同生效及变更11.1合同生效条件11.2合同变更程序11.3合同解除及终止后的处理12.合同附件12.1附件一：医疗器械生产许可官方审查申请表12.2附件二：审查人员资质证明12.3附件三：审查费用支付凭证13.合同解除及终止后的处理13.1合同解除或终止后的费用结算13.2合同解除或终止后的资料归档13.3合同解除或终止后的其他事宜14.其他约定事项14.1其他约定事项一14.2其他约定事项二14.3其他约定事项三第一部分：合同如下：1.合同签订双方基本信息1.1双方名称1.1.1审查方：医疗器械审查中心1.1.2被审查方：医疗器械有限公司1.2双方地址1.2.1审查方地址：省市区路号1.2.2被审查方地址：省市区路号1.3双方联系方式1.3.1审查方联系人：1.3.2审查方联系电话：138xxxx56781.3.3被审查方联系人：1.3.4被审查方联系电话：139xxxx56781.4双方法定代表人或授权代表1.4.1审查方法定代表人：1.4.2被审查方法定代表人：赵六1.4.3授权代表签名：、赵六2.合同标的及范围2.1医疗器械生产许可官方审查项目2.1.1审查项目名称：医疗器械生产许可官方审查2.1.2审查项目编号：202400012.2审查范围及内容2.2.1审查范围：被审查方生产场所、生产设备、生产文件、质量管理体系等2.2.2审查内容：生产许可申请材料的真实性、完整性、合规性等2.3审查标准及要求2.3.1审查标准：依据《医疗器械生产监督管理办法》及相关法律法规2.3.2审查要求：审查人员应具备相关专业知识和审查经验，确保审查质量3.审查程序3.1审查申请3.1.1被审查方应在审查前一个月向审查方提交审查申请3.1.2审查方收到申请后，应在五个工作日内予以确认3.2审查准备3.2.1审查方根据审查申请，制定审查计划3.2.2被审查方应按照审查计划，准备审查所需资料3.3审查实施3.3.1审查方按照审查计划，对被审查方进行现场审查3.3.2审查过程中，双方应保持沟通，及时解决问题3.4审查报告编制3.4.1审查结束后，审查方应在五个工作日内编制审查报告3.4.2审查报告应包括审查过程、发现的问题、结论和建议等内容4.审查人员及资质4.1审查人员配备4.1.1审查方配备至少两名审查人员4.1.2审查人员应具备医疗器械相关专业背景和审查经验4.2审查人员资质要求4.2.1审查人员应持有国家认可的专业资格证书4.2.2审查人员应参加审查人员培训，并取得培训合格证书4.3审查人员职责4.3.1审查人员负责审查工作的组织实施4.3.2审查人员应独立、客观、公正地开展审查工作5.审查费用及支付方式5.1审查费用计算方法5.1.1审查费用按实际工作日计算，每日费用为人民币元5.2审查费用总额5.2.1审查费用总额为人民币元5.3审查费用支付方式5.3.1被审查方应在审查前支付50%的审查费用5.3.2审查结束后，被审查方应在收到审查报告后十个工作日内支付剩余50%的审查费用6.审查期限6.1审查开始时间6.1.1审查开始时间为被审查方提交审查申请后十个工作日6.2审查完成时间6.2.1审查完成时间为审查开始后十个工作日6.3审查延期及处理6.3.1如遇特殊情况，双方可协商延长审查期限6.3.2延期审查期限不得超过五个工作日8.保密条款8.1保密内容8.1.1双方在合同履行过程中知悉的对方商业秘密、技术秘密、经营秘密等8.1.2审查过程中获取的医疗器械生产相关资料8.2保密期限8.2.1保密期限自合同签订之日起至合同终止后三年8.2.2如法律法规有特殊规定的，从其规定8.3保密责任8.3.1双方应对保密内容采取合理的保密措施8.3.2违反保密义务的，应承担相应的法律责任9.违约责任9.1违约情形9.1.1被审查方未按时提交审查所需资料9.1.2审查方未按时完成审查工作9.1.3双方未按约定支付审查费用9.2违约责任承担9.2.1违约方应承担违约责任，包括但不限于支付违约金、赔偿损失等9.2.2违约金按合同金额的%计算9.3违约责任处理9.3.1双方应友好协商解决违约问题9.3.2协商不成的，可向合同签订地人民法院提起诉讼10.争议解决10.1争议解决方式10.1.1双方应友好协商解决合同争议10.1.2协商不成的，可提交合同签订地仲裁委员会仲裁10.2争议解决机构10.2.1仲裁委员会应具备相应的资质和独立性10.2.2仲裁规则应遵循相关法律法规10.3争议解决程序10.3.1仲裁程序应遵循仲裁规则10.3.2仲裁裁决为终局裁决，对双方具有约束力11.合同生效及变更11.1合同生效条件11.1.1双方签字盖章11.1.2合同经双方法定代表人或授权代表签字11.2合同变更程序11.2.1变更内容应以书面形式提出11.2.2变更内容经双方签字盖章后生效11.3合同解除及终止后的处理11.3.1合同解除或终止后，双方应按照约定处理剩余事项11.3.2双方应妥善处理合同解除或终止后的资料归档和保密事宜12.合同附件12.1附件一：医疗器械生产许可官方审查申请表12.1.1申请表内容应包括被审查方基本信息、审查项目、审查要求等12.2附件二：审查人员资质证明12.2.1证明内容应包括审查人员姓名、资质证书编号、专业背景等12.3附件三：审查费用支付凭证12.3.1支付凭证应包括支付金额、支付时间、收款人信息等13.合同解除及终止后的处理13.1合同解除或终止后的费用结算13.1.1合同解除或终止后，双方应按照约定结算剩余费用13.2合同解除或终止后的资料归档13.2.1双方应按照约定归档合同及附件等相关资料13.3合同解除或终止后的其他事宜13.3.1合同解除或终止后，双方应按照约定处理剩余事宜，包括但不限于设备、资料等移交14.其他约定事项14.1其他约定事项一14.1.1本合同未尽事宜，双方可另行协商解决14.2其他约定事项二14.2.1本合同自双方签字盖章之日起生效14.3其他约定事项三14.3.1本合同一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入条款15.1第三方定义15.1.1本合同中所指的第三方，是指在本合同履行过程中，经甲乙双方同意，介入合同相关事项的任何自然人和法人，包括但不限于中介方、技术顾问、法律顾问、审计机构等。15.2第三方介入的条件15.2.1第三方介入需经甲乙双方书面同意，并签订书面协议。15.2.2第三方介入的目的是为了提高合同履行的效率、保证合同履行的质量或解决合同履行中的特定问题。15.3第三方介入的程序15.3.1甲乙双方应向第三方提供必要的合同文件和信息。15.3.2第三方应按照甲乙双方的要求，履行其职责，并保持与甲乙双方的沟通。16.第三方责任限额16.1第三方的责任限额16.1.1第三方在合同履行过程中因自身原因导致的损失，其责任限额由甲乙双方在书面协议中约定。16.1.2若第三方责任导致合同无法履行或履行不符合约定，第三方的责任限额不得超过其在本合同中的报酬总额。16.2第三方责任免除16.2.1第三方在履行职责过程中，因不可抗力、甲乙双方提供的信息错误或不足等原因导致的损失，第三方不承担赔偿责任。17.第三方与其他各方的划分说明17.1第三方与甲方的权利义务关系17.1.1第三方应按照甲乙双方的要求，向甲方提供相关服务。17.1.2甲方应支付第三方约定的报酬，并保证第三方在履行职责过程中的合法权益。17.2第三方与乙方的权利义务关系17.2.1第三方应按照甲乙双方的要求，向乙方提供相关服务。17.2.2乙方应支付第三方约定的报酬，并保证第三方在履行职责过程中的合法权益。17.3第三方与甲乙双方的权利义务关系17.3.1第三方应按照甲乙双方的要求，履行其职责，确保合同履行的顺利进行。17.3.2甲乙双方应保证第三方在履行职责过程中的合法权益，包括但不限于提供必要的信息、配合第三方工作等。18.第三方介入的具体条款18.1第三方介入的类型18.1.1中介方：协助甲乙双方达成合同，提供沟通平台和协调服务。18.1.2技术顾问：提供技术指导，协助解决合同履行中的技术问题。18.1.3法律顾问：提供法律咨询，协助解决合同履行中的法律问题。18.1.4审计机构：对合同履行过程中的财务、质量等方面进行审计。18.2第三方介入的报酬18.2.1第三方介入的报酬由甲乙双方在书面协议中约定，包括但不限于固定费用、按比例支付、按工作量支付等。18.3第三方介入的期限18.3.1第三方介入的期限由甲乙双方在书面协议中约定，一般不应超过合同履行期限。18.4第三方介入的终止18.4.1第三方介入的终止条件由甲乙双方在书面协议中约定，包括但不限于合同履行完毕、双方协商一致、第三方违约等。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.附件一：医疗器械生产许可官方审查申请表说明：申请表应包含被审查方的基本信息、审查项目、审查要求、申请日期等，并由被审查方法定代表人或授权代表签字。2.附件二：审查人员资质证明说明：证明应包括审查人员姓名、资质证书编号、专业背景、工作经历等，并由审查人员签字。3.附件三：审查费用支付凭证说明：支付凭证应包括支付金额、支付时间、收款人信息、付款人信息等，并由付款人签字。4.附件四：审查计划说明：审查计划应详细列出审查时间、审查内容、审查人员、预期成果等，并由审查方负责人签字。5.附件五：审查报告说明：审查报告应包括审查过程、发现的问题、结论和建议等内容，并由审查方负责人签字。6.附件六：合同变更协议说明：合同变更协议应详细列出变更内容、变更原因、变更日期等，并由甲乙双方签字。7.附件七：第三方介入协议说明：协议应明确第三方介入的类型、职责、期限、报酬等，并由甲乙双方及第三方签字。8.附件八：保密协议说明：保密协议应明确保密内容、保密期限、保密责任等，并由甲乙双方签字。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：1.1被审查方未按时提交审查所需资料。1.2审查方未按时完成审查工作。1.3双方未按约定支付审查费用。1.4第三方未按约定履行职责。1.5任何一方泄露保密信息。2.责任认定标准：2.1被审查方未按时提交审查所需资料，导致审查工作延误，被审查方应承担违约责任，支付违约金。2.2审查方未按时完成审查工作，导致被审查方遭受损失，审查方应承担违约责任，赔偿损失。2.3双方未按约定支付审查费用，违约方应承担违约责任，支付违约金。2.4第三方未按约定履行职责，导致合同无法履行或履行不符合约定，第三方应承担违约责任，赔偿损失。2.5任何一方泄露保密信息，泄露方应承担违约责任，赔偿损失。示例说明：1.被审查方未按时提交审查所需资料，导致审查工作延误三天，被审查方应支付违约金人民币X元。2.审查方未按时完成审查工作，导致被审查方项目延期一个月，审查方应赔偿被审查方人民币X元。3.双方未按约定支付审查费用，违约方应支付违约金人民币X元。4.第三方未按约定履行职责，导致合同无法履行，第三方应赔偿甲乙双方人民币X元。5.任何一方泄露保密信息，泄露方应赔偿对方人民币X元。全文完。2024医疗器械生产许可官方审查合同范本2本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1双方名称1.2双方地址1.3双方联系方式2.合同背景及目的2.1项目背景2.2合同目的3.审查范围及内容3.1审查范围3.2审查内容4.审查时间及期限4.1审查时间安排4.2审查期限5.审查人员及资质5.1审查人员5.2审查人员资质要求6.审查费用及支付方式6.1审查费用6.2支付方式7.保密条款7.1保密内容7.2保密期限7.3违约责任8.争议解决8.1争议解决方式8.2争议解决机构9.合同生效及终止9.1合同生效条件9.2合同终止条件10.合同解除及终止后的处理10.1合同解除条件10.2合同解除后的处理11.合同变更及补充11.1合同变更11.2合同补充12.合同附件12.1附件一：审查计划12.2附件二：审查报告12.3附件三：其他相关文件13.合同份数及生效日期13.1合同份数13.2生效日期14.其他约定事项第一部分：合同如下：1.合同双方基本信息1.1双方名称1.1.1甲方名称：[甲方全称]1.1.2乙方名称：[乙方全称]1.2双方地址1.2.1甲方地址：[甲方详细地址]1.2.2乙方地址：[乙方详细地址]1.3双方联系方式1.3.1甲方联系人：[甲方联系人姓名]1.3.1.1联系电话：[甲方联系电话]1.3.1.2电子邮箱：[甲方电子邮箱]1.3.2乙方联系人：[乙方联系人姓名]1.3.2.1联系电话：[乙方联系电话]1.3.2.2电子邮箱：[乙方电子邮箱]2.合同背景及目的2.1项目背景[详细描述项目背景信息，包括项目背景、医疗器械类型、生产许可申请等]2.2合同目的[明确合同目的，如确保医疗器械生产许可官方审查的顺利进行，确保审查质量和效率等]3.审查范围及内容3.1审查范围[具体说明审查范围，如生产场所、生产设备、生产工艺、质量控制体系、人员资质等]3.2审查内容3.2.1生产场所的卫生条件3.2.2生产设备的性能与维护3.2.3生产工艺的合规性3.2.4质量控制体系的建立与实施3.2.5人员资质与培训3.2.6文件记录与追溯系统3.2.7产品安全性与有效性3.2.8法律法规与标准符合性]4.审查时间及期限4.1审查时间安排[具体说明审查时间安排，包括审查日期、时间等]4.2审查期限[明确审查期限，如自审查开始之日起若干个工作日内完成审查]5.审查人员及资质5.1审查人员[列出审查人员姓名、职务等]5.2审查人员资质要求[具体说明审查人员应具备的资质要求，如医疗器械相关领域专业背景、工作经验等]6.审查费用及支付方式6.1审查费用[明确审查费用总额及构成，如人员费用、差旅费用等]6.2支付方式[具体说明支付方式，如银行转账、支票等，并注明付款期限]8.保密条款8.1保密内容8.1.1双方在合同执行过程中知悉的对方商业秘密、技术秘密、经营信息等；8.1.2审查过程中获取的医疗器械生产相关资料、文件、数据等；8.1.3双方约定需要保密的其他信息。]8.2保密期限[明确保密期限，如自合同签订之日起若干年或至相关秘密不再具有保密性为止。]8.3违约责任[规定违约责任，如未经对方同意，泄露保密信息的一方应承担相应的法律责任，包括但不限于赔偿对方损失。]9.争议解决9.1争议解决方式[明确争议解决方式，如协商、调解、仲裁或诉讼。]9.2争议解决机构[如选择仲裁，应明确仲裁机构和仲裁规则；如选择诉讼，应明确管辖法院。]10.合同生效及终止10.1合同生效条件[明确合同生效条件，如双方签字盖章后、支付首期款项后等。]10.2合同终止条件[明确合同终止条件，如合同履行完毕、一方违约、不可抗力等。]11.合同解除及终止后的处理11.1合同解除条件[明确合同解除条件，如一方违约、双方协商一致等。]11.2合同解除后的处理[明确合同解除后的处理措施，包括但不限于：11.2.1双方应立即停止履行合同义务；11.2.2双方应妥善处理合同解除前已发生的事务；11.2.3双方应按照合同约定支付已发生的费用；11.2.4双方应承担因解除合同而产生的责任。]12.合同变更及补充12.1合同变更[明确合同变更程序，如需变更合同内容，应经双方协商一致，并签订书面变更协议。]12.2合同补充[明确合同补充程序，如需补充合同内容，应经双方协商一致，并作为合同附件。]13.合同附件13.1附件一：审查计划[详细列出审查计划，包括审查时间、地点、人员安排、审查流程等。]13.2附件二：审查报告[明确审查报告的内容和格式要求，包括审查结果、结论、建议等。]13.3附件三：其他相关文件[列出其他相关文件，如合同签订证明、付款凭证等。]14.合同份数及生效日期14.1合同份数[明确合同份数，如一式两份，双方各执一份。]14.2生效日期[明确合同生效日期，如自双方签字盖章之日起生效。]第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定义15.1.1第三方是指在本合同执行过程中，由甲乙双方共同认可或甲方或乙方单独指定的，提供专业服务、咨询、技术支持或其他相关服务的独立第三方机构或个人。15.1.2第三方不包括合同双方及其关联公司、员工或其直系亲属。15.2第三方介入条件15.2.1第三方介入需经甲乙双方书面同意，并签订相应的合作协议。15.2.2第三方介入的目的是为了提高合同执行效率、保证服务质量或解决合同执行过程中出现的问题。15.3第三方职责15.3.1第三方应按照甲乙双方的要求，提供专业、高效的服务。15.3.2第三方应遵守国家相关法律法规和行业标准。15.3.3第三方应保守甲乙双方的商业秘密。15.4第三方权利15.4.1第三方有权获得甲乙双方支付的报酬。15.4.2第三方有权根据合同约定和实际工作情况，提出合理的建议和改进措施。16.甲乙双方额外条款16.1甲方额外条款16.1.1甲方应确保第三方的资质符合合同要求。16.1.2甲方应监督第三方的工作进度和质量。16.1.3甲方应负责协调第三方与乙方的沟通和配合。16.2乙方额外条款16.2.1乙方应提供第三方所需的信息和资料。16.2.2乙方应配合第三方的工作，确保第三方能够顺利完成工作任务。16.2.3乙方应监督第三方的工作，并及时向甲方反馈。17.第三方责任限额17.1第三方责任限额17.1.1第三方因自身原因造成合同无法履行或履行不符合约定的，应承担相应的责任。17.1.2第三方责任限额由甲乙双方在合作协议中约定，原则上不超过第三方收取的服务费用。17.2责任划分17.2.1第三方在合同执行过程中产生的直接责任由第三方承担。17.2.2第三方在合同执行过程中产生的间接责任，由甲乙双方按照合同约定分担。17.2.3第三方在合同执行过程中因不可抗力原因造成的损失，由各方按照国家相关法律法规和合同约定分担。18.第三方变更与替换18.1第三方变更18.1.1如需变更第三方，甲乙双方应书面同意，并重新签