眼科各项标准操作规程

眼科各项标准操作规程眼科各项标准操作规程PAGE237眼科各项标准操作规程标准操作规程（SOP）目录C06标准操作规程（SOP）眼科专业SOP编码C0601眼科专业SOP拟订和管理的SOPSOP-YK-001-1C0602眼科专业药物临床试验方案设计的SOP-YK-FASJ-001-1SOP治疗糖尿病性视网膜病变药物临床试SOP-YK-FASJ-002-1验方案设计的SOP治疗青光眼药物临床试验方案设计的SOP-YK-FASJ-003-1SOP治疗白内障药物临床试验方案设计的SOP-YK-FASJ-004-1SOPC0603眼科专业药物临床试验抢救方案的标准操作规程（SOP）急性青光眼发生抢救SOPSOP-YK-JJYA-001-1视网膜动脉堵塞抢救SOPSOP-YK-JJYA-002-1眼化学烧伤抢救SOPSOP-YK-JJYA-003-1眼热烧伤抢救SOPSOP-YK-JJYA-004-1C0604眼科专业仪器设施管理和使用的标准操作规程（SOP）A/B超声仪的SOPSOP-YK-YQGL-001-1CO2培育箱的SOPSOP-YK-YQGL-002-1白内障超声乳化机的SOPSOP-YK-YQGL-003-1专业.专注玻璃体切割机的SOP波前像差仪的SOP超净工作台的SOP电脑验光仪的SOP多波长激光机的SOP多功能监护仪的SOP多功能眼科治疗仪的SOP非接触眼压计的SOP干燥箱的SOP离心计的SOP裂隙灯显微镜的SOP前房角镜的SOP前置镜的SOP三面镜的SOP拍照倒置显微镜的SOP实验手术显微镜的SOP视线计的SOP手术数码记录系统的SOP手术显微镜-1的SOP手术显微镜-2的SOP双目间接检眼镜的SOP压陷式眼压计的SOP

..SOP-YK-YQGL-004-1SOP-YK-YQGL-005-1SOP-YK-YQGL-006-1SOP-YK-YQGL-007-1SOP-YK-YQGL-008-1SOP-YK-YQGL-009-1SOP-YK-YQGL-010-1SOP-YK-YQGL-011-1SOP-YK-YQGL-012-1SOP-YK-YQGL-013-1SOP-YK-YQGL-014-1SOP-YK-YQGL-015-1SOP-YK-YQGL-016-1SOP-YK-YQGL-017-1SOP-YK-YQGL-018-1SOP-YK-YQGL-019-1SOP-YK-YQGL-020-1SOP-YK-YQGL-021-1SOP-YK-YQGL-022-1SOP-YK-YQGL-023-1SOP-YK-YQGL-024-1SOP-YK-YQGL-025-1专业.专注眼底照相机的SOP直接检眼镜的SOP准分子激光的SOP综合验光仪的SOPC0605其余有关SOPSchirmer氏泪液试验的SOP玻璃体穿刺术的SOP点眼水的SOP角膜腐化术的SOP角膜刮片术的SOP角膜染色术的SOP结膜刮片术的SOP结膜囊冲刷术的SOP结膜囊细菌培育的SOP结膜下注射术的SOP

SOP-YK-YQGL-026-1SOP-YK-YQGL-027-1SOP-YK-YQGL-028-1SOP-YK-YQGL-029-1SOP-YK-QT-001-1SOP-YK-QT-002-1SOP-YK-QT-003-1SOP-YK-QT-004-1SOP-YK-QT-005-1SOP-YK-QT-006-1SOP-YK-QT-007-1SOP-YK-QT-008-1SOP-YK-QT-009-1SOP-YK-051-1泪道冲刷术的SOP泪膜破碎时间检测的SOP免疫组织化学实验（SABC-HRP/POD）法的SOP前房穿刺术的SOP球后注射术的SOP视力检查的SOP

SOP-YK-052-1SOP-YK-053-1SOP-YK-054-1SOP-YK-055-1SOP-YK-056-1SOP-YK-057-1专业.专注涂眼膏的SOPSOP-YK-058-1细胞HE染色的SOPSOP-YK-059-1原代细胞培育的SOPSOP-YK-060-1专业.专注眼科专业SOP拟订和管理的 SOPSOP编号：SOP-YK-001-1页数：3拟订人：审察人：赞同人：（署名、日期）（署名、日期）（署名、日期）奏效日期：颁发日期：审察订正登记：审察订正人订正内容订正依照署名、日期原SOP没有该内容。本改正明确机构和眼科专业SOP的拟订为了保证SOP的规范性、可人的条件和详细的拟订规则 。行性和科学性。订正 SOP编号的原则，力争简单原SOP编号的原则过于烦明确。琐。赞同日期到奏效日期中间有三个月原SOP没有明确此内容。的过渡期。进一步明确SOP书写格式。原SOP没有明确此内容。专业.专注Ⅰ目的：一致标准，明确职责，保障临床试验的运行条件 ，提升临床试验的运行质量。Ⅱ范围：合用于眼科专业的临床试验的SOP的拟订和管理。Ⅲ规程：1 由眼科专业的负责人指定本专业人员达成专业的各项SOP的起草或订正。该人员一定参加过GCP的培训，并且拥有本专业临床经验，从事临床工作3年以上。草拟人或订正人依照GCP的要求，依据本专业的实质状况草拟或订正SOP，订正后署名并注明天期。而后由眼科专业的负责人审察各专业的详细SOP、审察后署名并注明天期，最后由机构负责人赞同、署名并注明天期。专业.专注SOP拟订后要有一周的审察时间。注意赞同日期到奏效日期中间有三个月的过渡期，以便有关人员学习掌握新的SOP。全部拟订的SOP按一致格式拟订，字体大小及序号使用规则参照机构SOP拟订和管理的SOP。SOP文件编码原则参照机构SOP拟订和管理的SOP。6 眼科专业标准操作规程的编码格式为：“SOP-YK-LL-××-##”，“YK”为眼科专业前两个字的汉语拼音的第一个字母（大写）；“LL”为专业试验方案设计、抢救方案或仪器管理和使用类的代码；“××”为本专业SOP的次序号；##为订正的版本号。比如：眼科专业的初版的第一个试验方案设计类的SOP的编号为：“SOP-YK-FASJ-001-01”；再如：“SOP-YK-JJYA-001-01”表示：眼科专业的订正的第三版的第一个抢救方案SOP。专业试验方案设计、抢救方案或仪器管理的使用类的代码：试验方案设计－FASJ；抢救方案－JJYA；主要疾病—JB；仪器管理和使用－YQGL；其余－QT。8 药物临床试验机构办公室对经过的SOP归档保存，拟订内容及订正原由应记录并存档。新的SOP经过后，旧的SOP同时取销，并一致由办公室回收，保存一份其余销毁。专业.专注SOP应是可操作的，有详尽的操作步骤以便遵照。11临床试验前对全部参试人员进行有关的SOP的培训，并在试验开始阶段认真监查 SOP的履行，在履行中应付SOP的合用性和有效性进行系统的检查，对确认不合用的 SOP进行改正或补充。SOP按期进行复查，每年复查2次，对过时或不合用的SOP进行更新或改正。专业.专注眼科专业试验方案设计标准操作规程(SOP)SOP编号：SOP-YK-FASJ-001-01页数：4拟订人：审察人：赞同人：（署名、日期）（署名、日期）（署名、日期）奏效日期：颁发日期：专业.专注Ⅰ目的：保障临床试验的正常运行 ，提升临床试验的运行质量 ，确保临床试验数据完好、正确、真切、靠谱。Ⅱ范围：合用于我科的临床试验方案的拟订和书写 。Ⅲ规程：申办者拟订或拜托合同研究组织（CRO）拟订初步试验方案。在准备进行临床试验前，药物临床试验机构办公室接到申办者供给的初步试验方案及有关临床前资料，经过审察后，由药物临床试验机构主任指派的试验负责人确立研究小构成员。召开II期临床试验前启动大会，申办者与临床试验负责单位的试专业.专注验负责人及生物医学统计学者参加,共同拟订或改正原已申报的临床试验方案,并经临床试验多中心协作会议论、改正后确立,再送临床试验负责单位伦理委员会审批 。临床试验方案的主要内容包含以下方面。试验项目概括包含项目名称、题目和立题原由,试验目的和目标。试验目的，试验背景，临床前研究中有临床意义的发现和与该试验有关的临床试验结果、已知对人体的可能危险与得益，及试验药物存在人种差别的可能 。申办者的名称和地址，进行试验的场所，研究者的姓名、资格和地址。依据由申办者和I期试验的研究者供给的研究者手册所供给的内容（如已知的药物不良反响 ），申办者与临床试验负责单位的试验负责人及生物医学统计学者共同拟订受试者的当选标准，清除标准和剔除标准。依据已确立的受试者的当选标准，清除标准和剔除标准 ，临床试验负责单位的试验负责人及生物医学统计学者共同制定：选择受试者的步骤 ，受试者分派的方法 ；试验设计的类型，随机化分组方法及设盲的水平 。试验例数确实定。病例数安排应切合统计学要求,依据《新药审批方法》中有关规定:Ⅱ期临床试验,病例数≥200例,此中试专业.专注验药组>100例,比较药组>100例。Ⅲ期临床试验,病例数≥例,此中试验药组>300例,比较药组>100例。比估计例数增添10%。同时，参照试验设计的种类，随机化分组方法及设盲的方法，统计学家依据统计学原理，进一步确立试验预期目的所需的病例数。试验用药品的剂型、剂量、给药门路、给药方法、给药次数、疗程和有关归并用药的规定，以及对包装和标签的说明。拟进行临床和实验室检查的项目、测定的次数等。试验用药品的登记与使用记录、递送、散发方式及储蓄条件。临床观察、随访和保证受试者允从性的举措；中断临床试验的标准，结束临床试验的规定；疗效评定标准，包含评定参数的方法、观察时间、记录与分析；受试者的编码、随机数字表及病例报告表的保存手续；不良事件的记录要乞降严重不良事件的报告方法、办理措施、随访的方式、时间和转归；试验用药品编码的成立和保存，揭盲方法和紧迫状况下破盲专业.专注的规定；统计剖析计划，统计剖析数据集的定义和选择；数据管理和数据可溯源性的规定；临床试验的质量控制与质量保证；试验有关的伦理学；临床试验预期的进度和达成日期；试验结束后的随访和医疗举措；各方肩负的职责及其余有关规定。试验负责人审察试验方案。试验负责人将审察的试验方案上报药物临床试验机构办公室。药物临床试验机构办公室填写“药物临床试验方案议论请示件”上报药物临床试验机构主任。药物临床试验机构决定参加试验方案议论人员（试验负责人、各协作单位项目负责人及统计人员一定参加），机构主任在“药物临床试验方案议论请示件”署名。药物临床试验机构办公室依据药物临床试验机构主任的决定，组织专家人员和申办者参加试验方案的议论，药物临床试验机构办公室作好签到记录、会议记录并作好会议纪要。各方在试验方案议论建议表署名。专业.专注10依据议论建议，研究小组对试验方案作必需的改正。药物临床试验机构办公室将署名后的试验方案上报伦理委员会审批后实行。治疗糖尿病性视网膜病变药物临床试验方案设计SOPSOP编号：SOP-YK-FASJ-002-1页数：8拟订人：审察人：赞同人：专业.专注（署名、日期）（署名、日期）（署名、日期）奏效日期：颁发日期：审察订正登记：审察订正人订正内容订正依照署名、日期依据新版拟订的 SOP的订正SOP编号的原则。SOP。赞同日期到奏效日期中间有三个月依据新版拟订的 SOP的的过渡期。SOP。依据新版拟订的 SOP的订正了SOP书写格式。SOP。专业.专注Ⅰ目的：确实组织好用于治疗糖尿病性视网膜病变的新药的临床试验,使其切合国际规范，拥有科学性和可操作性。范围：合用于治疗糖尿病病性视网膜病变得药物临床试验方案的设计。Ⅲ规程：申办者确立试验题目和试验目的，并供给有关临床前资料，如临床前研究中有临床意义的发现和与该试验有关的临床试验结果、已知对人体的可能危险与得益，及试验药物存在人种差别的可能。临床试验单位：应选属国家药物监察管理局指定的国家药物临床研究机构(含所属专业)。药物临床试验机构办公室接到申办者供给的上述资料后，经过审察后，由详细的试验负责人确立研究小构成员，如研究者和统计剖析人员等。临床试验负责人员：应具备副主任医师(包含相当职称)以上职专业.专注称，并对新药研究和某病诊治有必定成就，经过GCP培训和熟悉GCP内容者；一般参加试验研究者：应为主治医师或拥有 2年以上临床实践经验的住院医师 。参加本试验的临床试验负责人均为主任医师或副主任医师 。统计剖析人员：应拥有统计资格证，熟习医药与生物统计学，能操作电脑者。监查员：应具备大专以上文化,有3～5年临床医药学实践经验，经过GCP培训且有必定公关能力者。申办者与临床试验负责单位的试验负责人及生物医学统计学者,共同拟订或改正原已申报的临床试验方案,并经临床试验多中心协作会议论、改正后确立,再送临床试验负责单位伦理委员会审批。临床试验方案的主要内容包含以下方面：试验项目概括：包含项目名称、题目和立题原由，试验目的和目标。申办者的名称和地址，进行试验的场所，研究者的姓名、资格和地址。试验用药物的剂型、剂量、给药门路、给药方法、给药次数、疗程和有关归并用药的规定 ，以及对包装和标签的说明 。专业.专注临床试验预期的进度和达成日期。各方肩负的职责和论文发布等规定。试验例数：病例数安排应切合统计学要求,依据《新药审批方法》中有关规定:Ⅰ期临床试验：试验例数为30例。Ⅱ期临床试验：病例数≥200例，此中试验药组>100例，比较药组>100例。Ⅲ期临床试验：试验例数≥400例，此中试验药组>300例，对照药组>100例。为了防备零落病例，当选的病例人数要比估计例数增添10%。Ⅰ期临床试验受试者的当选标准：依据详细的药物临床试验要求而定，一般选择健康志愿受试者,年纪18～50岁，男女均可。Ⅰ期临床试验受试者的清除标准：依据详细的药物临床试验要求而定，一般以下的几点可列为清除标准：①患有其余疾病目前正在进行治疗。②妊娠、哺乳期妇女。③对微生态制剂过敏或近期用过或正在使用抗生素药物。④嗜酒和抽烟者。Ⅱ、Ⅲ期临床试验受试者的当选标准：①按1985年全国眼底病协作组拟订的DR诊疗标准，依据直接眼底镜和(或)荧光眼底血管造影结果诊疗为DR的糖尿病患者。②糖尿病的诊疗均切合1999年WHO与ADA认同的新的糖尿病诊疗和分型标准③血糖控制状况依据详细的药物临床试验目的而定。④其余要求依据具专业.专注体的药物临床试验目的而定 。Ⅱ、Ⅲ期临床试验受试者的清除标准 ：依据详细的药物临床试验目的而定。一般以下的几点可列为清除标准：①后期肿瘤。②患有其余疾病,正在药物治疗,且有可能影响试验药物观察者。③严重的心、肝、肾功能不全者。④妊娠、哺乳期妇女。⑤对该研究药物制剂成分有过敏史 、无能力表达主诉者，如精神病患者等。⑥体温超出39℃或有中毒症状者。⑦血糖控制状况差或波动过大。Ⅱ、Ⅲ期临床试验受试者的剔除标准 ：当选后发现不切合入选标准的病例、误诊病例、未用药即停止的受试者和无任何评论资料者，需予剔除。Ⅱ、Ⅲ期临床试验的中断标准 ：①服药后出现严重的不良反应，应中断试验，但应归入不良事件评论 。②服药过程中因出现其余疾病影响药效观察，应中断试验，记入无效病例。③患者出于其自己利益考虑而决定退出试验 。比如：因无疗效要求停药或换药的病例，亦应中断试验，并按无效病例计。④患者严重偏离试验方案（患者不可以依照试验方案用药）。⑤出现清除标准中的陪伴疾病。⑥需使用试验禁用的药物 。对因发生严重不良事件停止临床试验的病例，经随访最后判断与试验药物 (破盲病例)有专业.专注关者一定通知申办者。Ⅱ,Ⅲ期临床试验中的病例零落 ：填写了知情赞同书并经挑选合格进入试验的患者，凡未能达成临床试验方案所规范的治疗 、观察，半途退出/失访，且疗效不明，均视为零落病例。对零落病例，研究者一定在 CRF中填写零落原由，并在总结中加以说明。零落病例,应控制在10%之内。Ⅰ期临床试验的方法 ：依据详细的研究药物由研究者和申办者共同确立。Ⅱ期临床试验的方法 ：此刻一般采纳多中心随机双盲双模拟平行比较试验。关于详细的试验，由统计学者确立详细的分组和设盲的方法。要做到受试者所用药物的外观 、用量、用法完好一致，使研究者与受试者都不知道详细患者的组别。盲底装入信封，封口处盖印，封皮写明“设盲编码和临床试验应急信函”,由药物临床研究基地专人保存。如遇紧迫事件必需破盲时 ,由试验负责人指定专人拆封，破盲时需要有目睹人在场,在病例报告表上说明原由并署名。过后要通知申办者。若发生严重不良事件，应按GCP的要求在规准时间内分别报告省食品药品监察管理部门、伦理委员会、申办单位报告。同时，研究者一定填写严重不良事件表，记录严重不良事件的发生时间、严重程度、连续时专业.专注间、采纳的举措和转归。Ⅲ期临床试验的方法 ：采纳多中心开放随机比较试验,随机分组方法和药物编码方法与 Ⅱ期临床试验近似。试验中药物散发保存 ：应有专人负责，成立领用手续。治疗中只好使用试验药和比较药。若为宽慰剂(模拟药)应切合伦理道德要求,治疗中假若有辅助用药或归并治疗，一定早先规定和注明。疗效评论指标：应采纳现行公认标准 ，主要有症状、体征和实验室检查项目应定量化或半定量化；本品疗效判断标准分痊愈、显效、进步、无效4级(详细分级略)，痊更加显效共计为有效，据此计算有效率。不良事件的定义内容。临床不良事件的观察与评估 ：经过患者自觉报告或医师直接观察的不良事件评论临床安全性 。此外，在每次随诊时，将经过非引诱的方式咨询患者有关不良事件状况,或进行查验时发现。实验室安全性评估 ：用以下实验室指标进行评估:①血惯例(红血胞计数、血红蛋白、白细胞计数及分类、血小板计数)。②尿惯例检查。③肝、肾功能(ALT、AST、总胆红素和尿素)。④实验室检查将在各研究医院进行 ，任何超出正常值范围的数值都专业.专注将提请研究医生注意能否有临床意义 。假如在用药后发生异样，请在不良事件表中记录，并判断与本试验药物的关系 。不良事件记录：试验时期应照实填写不良事件记录表。记录不良事件的发生时间 、严重程度、连续时间、采纳的举措和转归。不良事件应记录在指定的病例报告表（CRF）的不良事件表中。不良事件严重程度判断标准：在填写CRF的不良事件表时，研究者将使用轻度、中度、重度来描绘不良事件的强度 。为一致标准，不良事件强度的分级以下 :①轻度:不影响受试者的正常功能。②中度:必定程度上影响到受试者的正常功能。③重度:明显影响受试者的正常功能 。注意差别不良事件的严重程度和强度。重度用来描绘强度，不必定是严重不良事件(SAE)。比如头痛可能在强度上表现为重度,但不可以列入 SAE,除非它切合上述SAE标准。不良事件与试验药物关系的判断标准：研究者应付不良事件和研究药物以及归并药之间可能存在的关系作出评估，参照以下级分类标准评定:①必定有关:反响出现切合用药后合理的时间次序，反响切合所疑药物已知的反响种类；停药后改良，重复给药再出现该反响。②可能有关：反响出现切合用药后合理的时专业.专注间次序，反响切合所疑药物已知的反响种类 ；患者的临床状态或其余治疗方式也有可能产生该反响 。③可能没关；反响出现不太切合用药后合理的时间次序 ，反响不太切合所疑药物已知的反响种类；患者的临床状态或其余的治疗方式有可能产生该反响。④没关；反响出现不切合用药后合理的时间次序 ，反响有切合非试验药物已知的反响种类 ；患者的临床状态或其余的治疗方式可能产生该反响，疾病状态改良或停止其余治疗方式反响除去，重复使用其余治疗方法反响出现。⑤没法评定：反响出现与用药后的时间次序无明确关系，与该药物已知的反响种类相像 ，同时使用的其余药物也可能惹起相同的反响 。将必定有关、可能有关和无法评定归并计算不良反响发生率 。⑥待评论，需要增补资料才能评论。严重不良事件定义。严重不良事件的记录与报告临床试验过程中的任何严重不良事件,一定立刻报告本单位和主要研究单位的药物临床试验机构办公室，其应在 24小时内向省食品药品监察管理部门、伦理委员会、申办单位报告 。同时，研究者一定填写严重不良事件表，记录严重不良事件的发生时间、严重程度、连续时间、采纳的举措和转归。专业.专注试验用药物编码的成立和保存 ，揭盲方法和紧迫状况下破盲的规定。病例报告表（CRF）、临床试验合同书和受试者知情赞同书的制定：按GCP要求备好临床试验方案和CRF(无碳复写纸,一式份)。CRF主要内容有试验药物名称、临床研究单位名称、研究者姓名、患者姓名缩写、性别，CRF填写方法，知情赞同书，病例选择，人口学资料，病史、体检、实验室检查，用药与观察、疗效评定、不良事件评估等。记录格式要规范，指标采纳一致的量化方法，并用一致单位和有效位数。临床试验合同书是申办者与研究者协作的合同书，合同的主要内容有两方职责、肩负病例数、达成时间、经费等。受试者知情赞同书内含研究者见告受试者临床研究的性质、目的及过程,药物的疗效及安全性，受试者所肩负的风险，受试者的权益保障，受试者的声明和署名，受试者的姓名、地址、联系电话、医院名称、医生署名等。其余规定：对数据管理、统计方法与资料保存等也作了相应的规定。参照文件。9试验负责人将审察的试验方案上报药物临床试验机构办公室。10药物临床试验机构办公室依据药物临床试验机构主任的决定，组专业.专注织专家人员和申办者参加试验方案的议论 ，药物临床试验机构办公室做好签到记录、会议记录并做好会议纪要 。各方在试验方案议论建议表上署名。11依据议论建议，研究小组对试验方案作必需的改正。药物临床试验机构办公室将署名后的试验方案上报伦理委员会审批后实行。Ⅳ参照文件《药物临床试验质量管理规范》（于2003年6月4日经国家食品药物监察管理局局务会审议经过，现予公布。本规范自2003年9月1日起实行。）崔云龙,万阜昌,汤旦林,曹彩。一份参照国际规范拟订的新药临床试验标准操作规程(SOP)。中国新药杂志2003, 12(2):119-124专业.专注A/B超的标准操作规程（SOP）SOP编号：SOP-YK-YQGL-001-1页数：4拟订人：审察人：赞同人：（署名、日期）（署名、日期）（署名、日期）奏效日期：颁发日期：专业.专注仪器型号：CINE－SCAN法国高视眺望企业229，一、用途眼轴生理丈量、眼内异物探查及定位、眼内肿瘤的定位、玻璃体病变的诊疗、人工晶体术前检查。二、构造主机、键盘、脚踏、鼠标、AB超探头、探头支架。三、环境正常室温干燥、防止阳光直射。四、B超的操作规程开机前一定确认A超探头和B超探头已连结好。连结电源后，将开关打到ON的地点,此时电扇开始运行并且设施前方板上的绿灯亮,几秒钟后有Cinescan显示在屏幕上。3. 在开机界面不同用户的选择能够经过 Tab(Shift+Tab)或Enter键来达成。按键盘上的F9进入病人资料界面，用汉语拼音输入病人的姓名（PatientName）和序列号(PatientID)。按键盘上的F5进入B超模式界面。按键盘上的F8选择眼别OD（右）或OS（左）。将B超探头涂上耦合剂后，嘱病人闭眼，将探头的白线向上轻轻将探头置于病人的眼球上。专业.专注踩一下脚踏进入B超图像获取模式，轻轻挪动探头并注意观察屏幕，当获取所需要的图像时，再踩一下脚踏或按键盘上的%，则所需要的图像冻结后显示在屏幕上。Cinescan能储存5幅图像，图像冻结后按键盘上Save键能够保存图像。按键盘上的Print键打印结果。五、A超的操作规程第1、2、3项与B超相同假如病人是进行人工晶体的术前检查测算人工晶体的度数那么在病人资料输入时要输入病人的角膜曲率。丈量前对A超探头用75%的酒精进行消毒并擦干，对病人的角膜进行表面麻醉。按键盘上的F6进入A超模式界面。踩一下脚踏后进入A超获取模式。将A超探头垂直轻放于病人的角膜上，防止使劲而致使结果的不正确。机器开始自动进行检测，测毕可获取10个眼轴的丈量结果。按键盘上的F3键，机器自动换算出10个结果的均匀值，假如需要测算人工晶体的度数，则按键盘上的F7键，机器自动将角膜曲率及所测眼轴带入公式而得出该病人最适合的人工晶体度数。专业.专注按键盘上的Print键打印结果。11.因为A超结果不可以进行储藏所以打印结果后按键盘上的F2键，而后选择该屏幕上的Yes将该病人的资料删除，不然没法进行下一个病人的检测。六、保护：关机后用防尘罩覆盖，防备受潮及强烈震动。保持仪器洁净，可用软布擦抹，不行用酒精及溶解剂洁净。只有在关机状态下才能装或卸掉A超探头和B超探头手柄。A超探头和B超探头手柄要注意保护防备磕摔而破坏。A超探头特别应注意若有损坏简单划伤病人角膜。要求使用稳压电源。专业.专注CO2培育箱的标准操作规程（SOP）SOP编号：SOP-YK-YQGL-002-1页数：2拟订人：审察人：赞同人：（署名、日期）（署名、日期）（署名、日期）奏效日期：颁发日期：专业.专注一．作用∶用于各样组织和细胞培育。二．使用方法∶翻开培育箱 ，将需要培育的细胞或组织摆放于架上，快速关门，减少温度的变化。三．使用的注意事项∶1．按期检查CO2的浓度，往常为5%。2．检查控温装置，使温度保持在摄氏35~37度，尽量减少开关门的次数。3．检查培育箱内水槽内的蒸溜水量，即便增添，搁置干燥。4．培育箱按期消毒 ，内置紫外灯消毒或酒精擦抹，防备污染。5．培育的组织和细胞应按次序，分门别类摆放齐整，以便取放方便。专业.专注白内障超声乳化机的标准操作规程SOP）SOP编号：SOP-YK-YQGL-003-1页数：4拟订人：审察人：赞同人：（署名、日期）（署名、日期）（署名、日期）奏效日期：颁发日期：订正登记：编号页码订正内容订正依照署名/日期专业.专注审察登记：审察日期署名订正依照署名/日期142536仪器型号：Millionium美国博士伦企业，一、用途白内障超声乳化及前节玻切术 。二、构成1.计算机单元2.计算机屏幕3.基本模快单元4.仪器车5.自动起落杆6.遥控器7.文氏泵8.超乳模式专业.专注三、操作方法1.文氏超声乳化的设置超乳手柄针头，注套，针头扳手在用从前一定是消毒的。将超声乳化针装在超乳手柄上用扳手转紧（必定要转紧）。将兰套帽装在针头上，兰套帽的顶部与针头斜侧顶部约 1mm（关于硬核增添约为mm）。连结超乳手柄到机器的超乳模快上。连结气源线到机器IAV模块后部的接口上。连结绿色的灌输线和透明的吸引管到超乳手柄上。连透明的吸引线到集液盒上。插入集液盒到机器的IAV模块上，锁。按“IRROFF”翻开灌输阀，将灌输的绿色管路插进灌输阀口处，按“IRROFF”关上灌输阍，连结上输液装置。将输液管插入注液瓶，确认注液开关是关上的。仪器外面连结准备好，开始设置操作参数。2.文氏泵的超乳操作在手术模式屏上按“U/S”栏，将有菜单弹出。从弹出的菜清晨中选择工作方式，负压吸引和超声功率值将在屏幕上显示。用变量调理键调整负压吧引值和最大的超声功值，你也能够设定脉冲式的超声功率值。关上灌输开关，观察滴液腔 1/2的液体后翻开灌输开关 。按专业.专注“IRROFF”翻开灌输阀，用液体充满前房测度帽，套上测试帽到超乳手柄。按：“U/SCalibrate”（注吸管自动翻开）。确认气泡从注吸管中排净，超乳标定自动开始并听到超声的声音。当标定完成“U/SCalibrate”自动变为灰色。确认注吸均衡，在注吸的时候观察前房测定试帽（在与眼同高度时），要很充满，将超乳化手柄抬高250CM~300CM高，观察测试帽能否有凹，假如不是上述状况，可用高升或降低注瓶平调理。系统此刻能够使用了。按下脚踏可开始超声乳化操作，负压吸引和超声功率值是由程序早先设定好脚踏的档位 。实质的负压值“ActualVacuum”用亮条数显示负压值，实质数到最大。“ActualU/S”实质超声功率值用亮条数显示功率实质吸引最大值。“ElapsedTime”超声功率工作时表示仅超声工作实质用的时间。3.注吸模式连结气源到机器后边的接口。连结收路装置到I/A手柄。假如用软的兰套手柄，应将兰套管装在手柄上。连结绿色的灌输线和亮的吸引线到I/A手柄。批灌输控制装置连结到绿色的灌输线上。装集液盒到控制单元，机器吸住的地点。旋紧吸引线到集液盒专业.专注吸引器。用“IRROFF”翻开灌输阀，装绿色的灌输线到阀口地点，按“IRRON”封闭灌输阀。挂灌输液到挂钩上，确认灌输线口滚轮是放在关的地点。你的机器外零件已准备好，下一步“K”设定操作参数。在手术工作屏中按“I/A”栏，“I/A”栏将弹出。选择希望的模式，此模式显示在屏幕上。用调理键设定希望的负压值。挤压和开释滴管注入1/2的液体，开释滚轮。选择初级吸引键（注：线自动翻开），使液体流入到I/A手柄直到全部管内气体排净。用测试帽观察注吸均衡。选择“AspPrime”平封闭注吸。此刻I/A手柄能够使用了。玻璃体切割机的标准操作规程（SOP）SOP编号：SOP-YK-YQGL-004-1页数：5拟订人：审察人：赞同人：（署名、日期）（署名、日期）（署名、日期）奏效日期：颁发日期：专业.专注订正登记：编号页码订正内容订正依照署名/日期审察登记：审察日期署名订正依照署名/日期142536仪器型号：MILLENNIUM美国博士伦企业一、用途眼后节手术的必备工具 。二、构造三、操作方法1.术前准备确认电源已连结，将脚踏置于方便术者操作的地方。翻开机器反面的电源开关，电源指示灯亮，机器进入自检状专业.专注态。自检完成后出现开始屏幕，经过触摸屏点击Posterior进入后节玻切状态。现程序选择界面，每位术者都拥有依据个人习惯而设置的手术程序，点击该术者的程序，再点击Yes则进入该程序，在该界面中显示了术中所需的各样程序的图标。集液盒，将超声粉碎手柄、电凝镊及电凝导线、玻切头、电动剪刀、气液互换管、导光纤维连结于机器上，并确认其在适合的地点。将眼内灌输液挂于玻切机的静点架上，并用输血器连结于眼内灌输管。2.术中操作注：在玻切手术中依照早先设定好的程序 ，术者能够经过踩脚踏直接进入下一项操作，也能够经过护士在触摸屏上选择所需的程序。依据手术需要调停眼内灌输液的高度，保持适合的灌输压力。经过IVPole（瓶高）旁的上下箭头调理静点架的高度。点击导光纤维图标使其体现 ON，导光纤维翻开并调理到适合的亮度。电凝（Coagulation）：点击Tools弹出菜单，点击LinearCoagulation显示线性电凝界面，术者踩脚踏开始电凝，电凝能量能够经过上下箭头进行调整，电凝主要用于外眼及内眼止血。专业.专注超声粉碎(U/S)：术中需要摘除晶体时要进行超声粉碎。点击U/S弹出菜单，点击DualLinearSculpt（双线性刻核），进入超声粉碎界面，超声粉碎手柄使用前一定进行标定，将手柄放入生理盐水中，点击界面上的闪耀的U/SCalibrate进行标定，标定成功后该图标不再闪耀。术者踩脚踏能够开始超声粉碎，依据手术需要能够经过上下的箭头来调理超声能量及吸力。灌输和抽吸（Irr/Asp）点击I/A弹出菜单，点击Irr/Asp进入灌输和抽吸界面，术者踩脚踏开始注吸，用于吸出超声粉碎后节余的晶体皮质，依据手术需要经过上下箭头能够调理吸力。玻璃体切割（Vit）：点击Vit弹出菜单，点击DualLinearCut（双线性切割），术者踩脚踏开始玻切 ，依据手术需要经过上下箭头能够调理玻切速率及吸力 。气液互换（AirFluidExchange）点击Tools弹出菜单，点击AirFluidExchange进入气液互换界面，注意请务必先将AirFluidExchange的开关点击成ON，并且一定待气压值升至所需压力后方可将灌输管处的三通开关的灌输液开关封闭，以防提早封闭了灌输液开关，而气压又没达到所需的压力而致使眼压的骤降使视网膜及眼内组织受损。硅油灌输或抽吸(ViscousFluid)点击Tools弹出菜单，点击ViscousFluid再次弹出菜单，点击LinearFluidInjection（硅油灌输）或LinearFluidAspiration（硅油抽吸），显示硅油灌输或抽专业.专注吸界面，经过上下箭头调理压力后，点击图标使其体现ON，开始灌输或吸出硅油，注意在点开开关前，请确认硅油注射器已与玻切机的硅油灌输管及眼内的灌输管连结完满。电动剪刀（Scissors）：点击Scissors弹出菜单，点击Linear；Cut（线性切割）显示电动剪刀界面，术者踩脚踏能够开始操作。3.术中注意事项各程序中的能量值及吸力值均已设定好，如非术者需要请勿调。如术中集液盒满了，能够点击EjectCasstte退出集液盒，而后改换。术中若有故障出现，在显示屏的上方会出现黄色边框，框内将提示出故障的程序，可据此清除故障。机器运行过程中严禁忽然切断电源，会致使程序的丢掉。将脚踏置于平展的地面，脚踏下不要垫置任何事物，以防影响脚踏的正常使用。在玻切手术正式开始后须将手术间内的灯封闭，手术在暗室的环境下进行。4.术后关机点击Utils弹出菜单,点击Exit再次弹出菜单，点击Shutdownsystem（关机），屏幕显示Pleasewaitwhile the systemshutdown（请等候系统正在封闭），当屏幕显示Youmay专业.专注nowturnoffthesystem（此刻你能够关机）后，能够封闭机器背后的开关，而后切断电源。四、保护与洁净1.机器不用时用防尘罩覆盖。2.保持室内洁净干燥，防潮。3.手术用各样管道手术后一定蒸馏水冲刷洁净，并吹干，防备残留组织堵塞管道。4.超声手柄、电凝镊及电凝导线、电动剪刀可高压消毒，玻切头随和液互换管则是一次性耗材。波前像差仪的标准操作规程（SOP）SOP编号：SOP-YK-YQGL-005-1页数：3专业.专注拟订人：审察人：赞同人：（署名、日期）（署名、日期）（署名、日期）奏效日期：颁发日期：仪器型号:WavelightALLEGROANALYGER1071－1－704德国一、用途专业.专注检测屈光系统的像差，指引个体化手术。二、构造1.彩色显示屏2.电脑主机3.波前像差检查系统三、操作方法1.开机连结UPS后翻开计算机开关,翻开像差仪开关,进入波前监测系统。调整头架地点，去掉镜头盖。进入病人资料系统，点击新病人，依据检查结果输入病人资料。注意确认病人姓名，性别和出诞辰期，防备重名。注意术前和术后检查次数的正确输入。2.检查病人散瞳2次后，瞳孔直径7mm以长进行检查。调整病人头位，使其保证为水平地点。每眼每次检查4次为益，从中选择理想图像。注意能否为中心测试。建议X轴Y轴在之内，Z轴在之内。注意泪膜的完好性，建议在瞬目后拍摄。图像中心优秀标记：十字在瞳孔中心，虚线在瞳孔缘，X,Y,Z专业.专注轴在赞同范围内。3.结果剖析初始图象能否为中心，各点散布能否均匀。3.2X,Y,Z轴能否在赞同范围内。临床检查屈光结果与像差结果的差别。均方根的结果在光学区为 4mm时小于。C7,C8,C12过大时，均方根小于也应个体化切削。四、保护1.操作时不要震动机器。2.每个月建议进行测试眼的改正。3.连结UPS后使用。超净工作台的标准操作规程（SOP）专业.专注SOP编号：SOP-YK-YQGL-006-1页数：2拟订人：审察人：赞同人：（署名、日期）（署名、日期）（署名、日期）奏效日期：颁发日期：专业.专注一．作用∶无菌操作装置二．使用方法∶1.工作前30分钟翻开超净工作台开关，使工作台内部空气保持层流状态。2.将各样将使用的物件摆放于工作台上，检查酒精灯及抽液装置 。3.翻开紫外灯开关，消毒。三．使用的注意事项∶常常检查高效空气微粒滤层（HPEA），观察滤膜能否发生堵塞。一旦感觉气流变弱，如台面上的酒精灯火焰不动，说明发生堵塞，实时维修。专业.专注电脑验光仪的标准操作规程（SOP）SOP编号：SOP-YK-YQGL-007-1页数：3拟订人：审察人：赞同人：（署名、日期）（署名、日期）（署名、日期）奏效日期：颁发日期：专业.专注仪器型号：日本TopconRM－A6500一、用途客观检查眼屈光不正的度数二、构成1.验光仪：丈量头，显示器，控制面板，操控杆2.起落台三、环境正常室温干燥，防止阳光直射四、操作方法1.丈量前的准备工作：电源系统：联好电源，屏幕显示正常病人姿势正确：坐在仪器前，起落台的高低适合于患者的座高，病人头部在颚托上，前额贴住，眼角与眼高对齐。2.病人定位：（自动模式）按下操控杆，一条横线将在屏幕上显示出来，用手柄调整仪器以便对准病人眼睛（手柄能够调整丈量头的上下左右）定位在屏幕的中心．前后调换焦点的清楚度，屏幕上的横线将变为实焦线，仪器将自动达成三次丈量，并自动打印出结果。（手动模式）用手柄调整仪器以便对准病人眼睛（手柄能够调整丈量头的上下左右）定位在屏幕的中心．前后调换焦点的清楚度，按下手柄上头的钮达成丈量，每按一次达成一次丈量．最后手动按打印键打印结果．专业.专注3.功能键调整：手动与自动切换，人工晶体模式，亮度的调理，散光正负的调整。五、保护与洁净1.用模型眼检查丈量精度。2.洁净机器，使用防尘罩。3.不用机器时关掉电源。专业.专注多波长激光机的标准操作规程（SOP）SOP编号：SOP-YK-YQGL-008-1页数：4拟订人：审察人：赞同人：（署名、日期）（署名、日期）（署名、日期）奏效日期：颁发日期：专业.专注仪器型号：Novus Omini美国coherent企业一、用途是一种利用激光的热效应原理，治疗及预防眼底疾病的仪器，如视网膜干孔、格子样变性，糖尿病性视网膜病变增殖期，黄斑水肿，视网膜静脉堵塞，视网膜静脉四周炎，coats病，视网膜毛细血管疾病，脉络膜血管病如中心性浆液性视网膜脉络膜病变等疾病。二、构成1.激光主机构成控制台；可任意挪动的控制面板；脚踏；激光主机钥匙；2.激光器传导系统：裂隙灯显微镜；接触镜：Goldman三面镜，Volk黄斑镜，Rodenstock全视网膜镜；专业.专注三、工作环境正常室温，干燥，洁净无尘埃的暗室，室内一定设有空调。四、准备1.物件：散瞳剂（复方托吡卡胺滴眼液），表麻剂（0.4%盐酸奥布卡因）；2.患者准备：患者应充足散瞳，应用表麻剂行角膜表面麻醉；向患者做好解说工作，以获得患者的配合。五、操作方法1.开机步骤接好电源插座；翻开控制台后部的电源开关；顺时针旋转控制台前部钥匙开关，翻开主机；激光机自动检测正常后，显示屏出现 ：主菜单：激光时间time）,能量（power），待机状态（status）,激光颜色（red、yellow、green），激光点数，对准（aim）2.激光的调理依据患者的状况选择初始能量大小，激光时间，光的颜色。按reset键，将激光点数归0，按repeat键选择激光连续时间长短或脉冲激光；翻开裂隙灯显微镜开关；专业.专注患者坐于裂隙灯前，下颚放入颚托内，前额顶到额托上，调理起落台，使患者舒坦；3.调理裂隙灯上方的激光斑大小；4.接触镜凹面涂敖合剂（眼水/透明眼膏）后，将其置于角膜上；将室内灯光完好封闭，处于暗室中，可挪动控制面板上浮理裂隙灯焦距及裂隙，直至看清眼底构造。按status键，使激光处于准备发射状态（ready状态）。5.看清眼底后，将对准光对准预行激光的眼底部位，踩脚踏发射激光（如激光斑不明确可在挪动面板上渐渐增添能量，至激光斑满意为止），挪动裂隙灯手柄，调理激光斑距离，与踩脚踏互相配合，看视网膜组织激光斑满意。如激光能量已经是最小，但激光斑过强，应不停降低激光时间，以达到满意为止。六、保护与养护1.激光发射时室内若有其余人，一定佩带激光防备眼镜 。2.激光机应注意防尘，不然将降低激光的能量。3.开机时，保持室内空气流通；冷却激光机。4.按期洁净激光机。5.不宜挪动激光机，如挪动必定将激光导线拔掉。6.在操作和洁净过程中，请勿折激光导线。专业.专注多功能监护仪的标准操作规程（SOP）SOP编号：SOP-YK-YQGL-009-1页数：5拟订人：审察人：赞同人：（署名、日期）（署名、日期）（署名、日期）奏效日期：颁发日期：订正登记：编号页码订正内容订正依照署名/日期专业.专注审察登记：审察日期署名订正依照署名/日期142536仪器型号：美国Agilent企业Agilent A3型一、用途对全麻术后及心内科重症患者进行生命体证的监护。二、构造显示器，心脏导联连结线，袖带，血氧检测指套，电源线。三、操作方法1.启动将病人电缆与前方板插座连结。按要求将无创血压袖带，SpO2传感无件及ECG电极与病人及电缆贴附与连结。按前方板上的 On/Standby（通/待命）按钮，接通监护仪电源。检查报警极限。转动遨游轮，点亮报警/极限图标。按下轮子专业.专注来看看报警极限。若有必需，调整极限。转动轮子，向来到所要求的极限被点亮为止，而后按下轮子。转动轮子来增减数值，而后按下轮子，确认您所作出的改变。2.一般操作利用“遨游轮”（Navigation wheel）与显示器上的图标、数值、图形帧推行互动。转动轮子点亮一个帧或图标。按此轮子，显示一张特定的菜单。每一个参数有其专用的菜单。这些菜单供给选项并让您能改变报警设置。转动轮子，精选数值或先项。按下轮子。转动轮子，作出改变。按轮子来确认。利用专用参数菜单调个个断开报警。3.监护监护ECG用“心率”数值菜单来选择HeartRateToneSource（心率声源）并改变报警极限。利用“ECG波形”菜单改变导联，以及“起搏器检测”（Pacerdetection）模式。关于佩带起搏器的病人，“起搏器检测”一定老是设为动作状态的。准备电极贴附的部位。专业.专注连结电极到导联线上。将电极贴附到病人身上。黑（黄）：左边锁骨下缘。白（红）：右边锁骨下缘。红（黑）：左边肋骨角下缘监护SpO2用SpO2菜单来改变报警极限，让C-Lock（C锁定）能动作，或改变SpO2响应时间。假如无论C-Lock已被设不定为能动作，而SpO2仍有很大噪音，则您能够将SpO2响应时间改改动“slow”（慢）。如ECG噪音大，严禁掉C-Lock。2数值帧中会出现“脉动幅度指示器”，它指明每一个检出的脉动的相对强度。在此中一个图形帧中，可显示一个 SpO2波形，利用波形菜单来改变扫描速率。丈量无创血压（NiBP）自动模式：翻开NiBP菜单先“Automatic Mode Interval”（自动模式间隔时间）。要立刻开始，按NiBP按钮。次丈量：按一次NiBP按钮。（快速）模工：按下NiBP按钮2秒钟。在5分钟时期，进行尽可能多的丈量。监护呼吸专业.专注应用ECG导联来丈量病人的呼吸。利用数值的“呼吸”菜单来设置报警极限并接通/断开呼吸监护。在此中一个图形帧中，能够显晃一个呼吸波形。利用波形菜单改变扫描速率。丈量温度利用数值的“温度”菜单项选择择单位（℃，℉）及温度报警极限。选中的单位在“温度”帧中显示出来。4.打印（可选记录仪）快照式记录：按此键启动一份20秒的打印输出。边续式记录：近此键启动一次连续的打印输出。按任何一个记录仪按钮，停止打印。打印一通告警。利用“报警/极限”菜单。选“Print-On-Alarm”/“On”。（打印-通-报警/通）。四、维修与养护1.用毕实时封闭电源，搁置在指定地点，不要磕碰，防止湿润。2.设专人保存，按期检测、维修。专业.专注多功能眼科治疗仪的标准操作规程SOP）SOP编号：SOP-YK-YQGL-010-1页数：7拟订人：审察人：赞同人：（署名、日期）（署名、日期）（署名、日期）奏效日期：颁发日期：专业.专注订正登记：编号页码订正内容订正依照署名/日期审察登记：审察日期署名订正依照署名/日期142536仪器型号：HB-806型江苏省宝应医疗仪器厂宝应牌一、用途合用于药物离子导入治疗及对少量 、分别、粗硬的倒睫而无显然睑内翻者的电解治疗 。二、构造1.机身2.操作面板表：在仪器进入离子导入工作状态时，用以显示工作电专业.专注流。输出6V：用于倒睫电解治疗。黑、红输出座：用于作离子导入时阴、阳极板输出插座。数码管显示：分别为十位分、个位分、十位秒、个位秒。设置：用于设置仪器在进入药物离子导入治疗状态下的治疗时间（设置时指示灯亮）。位调：在时钟进入设置状态后用于挪动需调整的地点（以右下脚亮点为准）。时调：在该位已进入位调地点时，需要设置的详细数字、按下该键、数字便循环增添。工作：当目前所设置的进间已被确立后，即可进入工作状态，按下该键，工作指示灯亮、即仪器已进入药物离子导入工作状态。停止：在任何状况下，需要仪器进入停止工作状态，按一下该键，停止灯亮，仪器停止输出。2.10+/--键：依据所导入的药物来选择输出电流的正负极性，导入的药物为阳性时，输出电流增添、当增添到保护设定值时，仪器自动封闭，并发出报警声。（上述3-10条只用于药物离子导入作计时、调整用）。3.电源线三、技术参数专业.专注1.药物离子导入最大输出电压≤20V（直流）最大输出电流≤8mA最长工作时间100分钟计时器最小计时单位秒2.倒睫电解输出电压6V±3.整机工作电源220V50Hz体积320×290×130净重四、操作方法1.药物离子导入性能检测将仪器的电源输入插座接入沟通220V，50H电源上。电流输出调到最小地点（逆时针方向为小）。输出测试棒的两头分别手接在输出插孔内：（不分正负极）。翻开电源开关的同时，“停止”灯、“+/--”号灯、“时间”应均有显示，说明仪器电源正常。导入操作按下设置键（设置键灯亮），使仪器进入时设置状态；按专业.专注下位调键（以数码管右下脚灯为准），设置在该位所需的时间数字。任间设置必定的时间，按下工作键（工作指示灯亮），仪器已进入治疗工作状态逐渐加大输出电流，电流表应有读数，当输出电流越限5%时，仪器停止工作，输出为零，同时报警，停止灯亮，按停止键，报警声停止。调整输出电流至最小，再次按动设置键、工作键，仪器又从头进入治疗工作状态。当治疗时间达到原设置的时间即时间显示为“0000”时，仪器应停止工作，同时有音乐声发出1.2.6+/--极性的试验，办要按一次“+/-”键，输出极性便会改变。以上操作试验全部都正常时 ，说明仪器能够进入治疗状态 。上述工作结束后您便能够对患者进行治疗了 。依据您的药物配方先选定好输出正负极性。依据所导入的药物设置好治疗时间，一般设置在15~20分钟（如设置为15分钟，显示为1500）。用4×5cm纱布二至四层，浸润所需导入的药物后，使患者轻闭眼睑，将其搁置于眼睑上。将阳极板置在浸润药物的纱布上，极板上边用干纱布垫四至六层，外用胶布粘在四周的皮肤上或用长纱布缠在头部，专业.专注松紧使患者感觉有必定紧贴感即可。无论何种方法，阳极板一定外露1cm长度以供红电极夹夹牢，把阳极线（红）的两头分别插在仪器的输出插座（红）和阳极板上。阴极板置于患者手段部，另一端插在仪器的输出插座（黑）上，相同一定用浸润的生理盐水纱布垫在皮肤与阴极板之间。使仪器处于工作状态，渐渐加大输出电流，一般单眼治疗电流控制在为宜，双眼治疗电流控制在为宜，使患者既有必定的感觉又无其余不适为宜。2.倒睫电解消毒：阳极板、手术电极用酒精浸泡消毒5分钟，待晾干后方可投入使用。将手术电极插头插入仪器的6V输出插孔内，在阳极板上滴数滴生量盐水，将手术电极针接触阳极板上的生理盐水，可见到液体出现气泡，说明仪器正常。用70%左右的酒精消毒睑缘皮肤，注意勿涉及角膜、结膜。沿睫毛根部皮下注入少量2%利多卡因。将阳极板用生理盐水纱布包裹一层后放在患者额部，将手术电极针顺倒睫根部刺入毛囊2~3mm，待毛囊四周皮肤发白，并有气泡出现时拔出，而后用睫毛镊将倒睫毛拔出。若倒睫毛不易拔出，说明毛囊未被破坏，可再电解一次。术毕局部可涂少量眼膏，不用包扎。专业.专注五、注意事项1.药物离子导入治疗前应洁净眼部皮肤，若有皮肤损坏，应用油纱布或薄膜覆盖。依据药物离子的极性正确选择电极。电流量应严格控制，固然仪器为恒流源 ，但开始一定注意观察，如患者有异样反响 ，应减小工作电流或停止操作 ，并作出相应处理。透入药物成份应纯净，且易溶于水，而不为酸或碱所破坏。眼垫的松紧应以患者舒坦为宜。阳极板所连结的一端红插头对应于仪器的红输出座，所导入的药物为阳性，红输出插座上方的灯亮，所导入的药物为阴性，黑输出插座上方的灯亮。手术达成后一定将阴、阳极板擦净晾干。3.倒睫电解操作时一定将睑缘很好地固定。手术电极针刺入地点为睫毛根部，方向一定与睫毛一致。如发生皮下血肿，可压迫片晌即可，严重者需压迫包扎一日。在接通电源工作时期，尽量防止两极接触。保持手术电极针尖利，注意不要碰刺其余坚硬物。当手术极电针感觉不尖利时，可旋下端部的护杆，改换同规格专业.专注的（×40）针灸即可。手术达成后一定将阳极板、手术电极擦净凉干。六、故障检查1.无输出电流：主要检查电源输出线能否有断路，仪器能否设置时间，能否进入在工作状态。2.无电流指示：主要检查电源输入线及保险丝。七、保护与养护1.接通电源工作时期，一定防止两极接触，电极针不要碰刺其余坚硬物。2.手术完成后，一定将阴、阳极板擦净晾干。3.非本厂专业人员不得私自打开仪器进行维修，应储存在干燥、无腐化性物质、通风优秀的室内，防止强辐射。专业.专注非接触眼压计的标准操作规程（SOP）SOP编号：SOP-YK-YQGL-011-1页数：3拟订人：审察人：赞同人：（署名、日期）（署名、日期）（署名、日期）奏效日期：颁发日期：专业.专注仪器型号：CT－80A日本TOPCON企业一、用途用于丈量眼内压，眼内压丈量是青光眼诊疗和治疗中必不行少的检查手段。二、构成起落台、机身、电源连线、操作平台、显示屏、固定头架。三、操作方法1.连结电源，翻开机身侧面的电源开关，仪器开始自检。2.检查时要求患者亲密配合，坐位正视前方，将下颌搁置于固定头架上的下颌槽内，前额紧贴固定头架上的额圈。3.眼压丈量的序次为先右后左，嘱患者凝视眼压计内凝视光点，检查者经过显示屏观察指示点，当指示点对准靶环中央时，按动发射钮，即可从显示屏读出眼压值，按打印按钮可打印记录结果。4.为使丈量结果正确，应连续丈量三次，取其均匀值。5.如被检查者不可以自行张开眼睛，裸露角膜或裸露角膜不完好，可辅助固定眼睑于眉弓处裸露角膜，切忌给眼球施加压力。6.如遇不合作的患者，应作好解说工作，切忌强行丈量。专业.专注7.非接触眼压计丈量，简单受各样条件的扰乱而使丈量结果产生偏差，如眼球挪动、眨眼、泪液过多等，所以在丈量中一旦发现三次丈量值相差太大，就应从头丈量，直到丈量值相差不超出3mmHg。四、保护和洁净1.仪器搁置于阴凉干燥处，显示屏防止被阳光直射 。2.使用完成后切断电源。3.遇外伤及结膜炎患者，使用后可用清水擦抹仪器，用75％酒精消毒。专业.专注干燥箱的标准操作规程（SOP）SOP编号：SOP-YK-YQGL-012-1页数：2拟订人：审察人：赞同人：（署名、日期）（署名、日期）（署名、日期）奏效日期：颁发日期：专业.专注一．用途∶用于烘干和干热消毒玻璃器皿 。二．使用方法∶1.开电源开关，鼓风与升温同时开始，待温度打100度时，停止鼓风。2.消毒后温度降低100度以下时，再翻开箱门，免得玻璃器皿忽然遇冷而破坏。三．注意事项∶严禁先升温后鼓风，防备局部高温起火，玻璃器皿破碎。专业.专注角膜地形图丈量仪的标准操作规程（SOP）SOP编号：SOP-YK-YQGL-013-1页数：2拟订人：审察人：赞同人：专业.专注（署名、日期）（署名、日期）（署名、日期）奏效日期：颁发日期：订正登记：编号页码订正内容订正依照署名/日期审察登记：审察日期署名订正依照署名/日期142536一、 用途：检查角膜表面的形状，屈光度，曲率半径二、 构成：ＴＯＭＥＹ测试仪，电脑，打印机专业.专注三、 环境：正常室温环境四、 操作：1.开机进入仪器测试状态（测试仪与电脑同时开机 ）点击ＯＫ2.点击新病人，输入病人资料，点击测试键（先右眼后左眼）3.要求病人观看测试仪中的黄色圆圈与黄十字，将其看完好，仪器将自动找寻眼睛达成丈量（要求病人的泪膜完好），丈量达成的图像将显示在电脑的显示器上，当测试的结果在三维方向上都是正常值（字符显示为绿色），图像便能够接受做下一次丈量，同时电脑将对做好的图像进行剖析．如结果不切合要求能够删除再次丈量．4.图像丈量达成后，依据不同需要调整不同形式的图样按打印键完成5.功能键调整：保存删除，制作幻灯，模型眼测试，五、 保护：1.用模型眼检查丈量精度2.洁净机器，使用防尘罩3.不用机器时关掉电源专业.专注同视机的标准操作规程（SOP）SOP编号：页数：拟订人：审察人：赞同人：（署名、日期）（署名、日期）（署名、日期）奏效日期：颁发日期：订正登记：编号页码订正内容订正依照署名/日期审察登记：审察日期署名订正依照署名/日期142536专业.专注仪器型号：QXY-A一、用途治疗各样种类的弱视，过分调理紧张性仅是。二、构造机身、水平架、电动机、电源连线。三、操作方法1.每支试管中搁置等量的样品，而后对称放入水平架上，免得因为重量不均，搁置不对称，而使机器在运行过程中产生震动。2.拧紧螺母，盖好盖门，将仪器接上电源，并翻开电源开关。3.向快速方向拨动转速调理钮，渐渐增添转速至实验所需转速 。4.达到实验要求时间后，向慢速方向拨动转速调理钮，直至拨至0，封闭电源开关，待机器完好停止后，松开螺母，翻开盖门，拿出标本。四、保护和洁净1.使用前详尽阅读说明书，免得错误操作。将仪器安置在牢固平坦的台面上，免得运行时产生不用要的麻烦。3.电源线插头一端插入仪器内，另一端插入外电网插座，仪器不用时请切断电源开关，并将与外电网相连的电源插头拔下。4.不得在机器运行过程中或转子未停稳的状况下翻开盖门，免得发专业.专注惹祸故。5.实验完成后，将转子和机器擦洁净，以防腐化和破坏。裂隙灯显微镜的标准操作规程（SOP）SOP编号：SOP-YK-YQGL-015-1页数：3拟订人：审察人：赞同人：（署名、日期）（署名、日期）（署名、日期）奏效日期：颁发日期：订正登记：署名/日编号页码 订正内容订正依照期专业.专注审察登记：署名/日审察日期署名订正依照期142536仪器型号：苏州医疗器材总厂YZ5FI鹤牌一、用途裂隙灯是眼前节检查的必备工具，不单能看清楚表浅的病变，并且能够调理焦点和光源宽窄，形成光学切面，看清深部组织及前后关系，附带前置镜、接触镜、前房角镜、三面镜，可检查前房角、玻璃体和眼底。装备前房深度计，压平眼压计，照相机，其用途更加宽泛。二、构造1.照明系统：装有滤光片，如无赤光、钴蓝光等；2.双目显微镜由目镜和物镜构成，倍率可辨，常用倍率为10-25倍。三、裂隙灯的操作方法1.接通电源，翻开电源开关，将照光明度调理旋钮设在“N”；2.瞳距的调理：用双手向两边掰动显微镜棱镜盒调理瞳距；3.布置患者头部：把患者的下鄂布置在鄂托架上，前额紧靠在额托专业.专注带上，调理鄂托架下方一个鄂托高度调理手柄，直至患者的眼角和杆的水平标形成向来线；4.底座操作水平方向粗调，挪动底座手柄使显微镜在水平面内挪动，以大概对准目标。垂直方向调理，旋转操控手柄，调理显微镜高度。5.照明部分操作改变裂隙像的宽度：旋转裂隙宽度控制旋钮，能够使裂隙宽度从0毫米改变到9毫米；改变孔径和裂隙高度旋转孔径和裂隙高度调理旋钮，能够获取 6种不同尺寸的圆形光斑。选择滤色片在水平面内拨动滤片选择杆，可在光路中分别变换进四种不同的滤色片。6.用后封闭电源，罩上防尘罩。四、保护和洁净1.洁净透镜和反光镜：若有尘埃粘于透镜或反光镜上，可用标准附件中的刷子刷去浮尘。假若有粘附物，用沾无水酒精的软棉花轻轻拭去；2.洁净滑动板、导轨和轴用洁净的软布擦抹洁净。专业.专注3.洁净和消毒塑料零件洁净塑料零件如鄂托架 、额托带等，可用软布蘸上可溶性洁净剂或水冲洗污垢，而后用医用酒精擦抹消毒 。4.防备在裂隙灯使用过程中 ，常有尘埃和生理盐水等落入照明臂主轴孔内，为了保护仪器不受伤害，请将防备盖遮住主轴孔。前房角镜的标准操作规程（SOP）SOP编号：SOP-YK-YQGL-016-1页数：3拟订人：审察人：赞同人：（署名、日期）（署名、日期）（署名、日期）奏效日期：颁发日期：订正登记：编号页码订正内容订正依照署名/日期专业.专注审察登记：审察日期署名订正依照署名/日期142536仪器型号：美国VOLK企业，VOLK镜组一、用途房角检查的必需工具。二、构造平面反光镜、镜身。三、操作方法1.前房角镜先用肥皂擦洗后再用清水冲刷洁净，或再浸泡于抗生素滴眼液内消毒，用前揩干。2.被检眼的结膜囊内滴1％丁卡因2次，患者端坐于裂隙灯显微镜前，头部固定于托架上。专业.专注3.待眼球表面充足麻醉后，医生右手持前房角镜，碟状凹面向上，在此中盛满生理盐水或抗生素滴眼液（甲基纤维素更佳），左手的拇指、示指轻轻分开被检眼上、下睑，嘱患者向下凝视，而后把前房角镜快速而安稳地放入结膜囊内，并将镜面紧贴角膜，勿使盐水过早流失而产生气泡。若有气泡，应从头安装。4.用条状裂隙光芒与角膜成10°－20°方向投照，因为光带是经过镜面反射到对侧房角上的，故镜面所反应的房角形态与实质地点相反。房角镜旋转一周，整个房角的状况可按序看清。观察内容包含房角的构造、宽窄度、开与闭，以及有无粘连、重生血管、异物或肿块等。三、保护与洁净使用完成后，用手指涂肥皂擦洗蝶状凹面后再用清水冲刷洁净，干燥后置入专用镜盒内寄存。专业.专注前置镜的标准操作规程（SOP）SOP编号：SOP-YK-YQGL-017-1页数：2专业.专注拟订人：审察人：赞同人：（署名、日期）（署名、日期）（署名、日期）奏效日期：颁发日期：订正登记：编号页码订正内容订正依照署名/日期审察登记：审察日期署名订正依照署名/日期142536专业.专注仪器型号：VOLK镜组美国VOLK企业，VOLK镜组二、用途眼底检查的必需工具。四、构造＋90D双凸镜、镜身。五、操作方法1.被检查者需充足放大瞳孔。2.被检查者端坐于裂隙灯显微镜前，头部固定于托架上。3.检查时，裂隙灯显微镜光带的投照角度为15°－30°，检查者手持该镜置于被检眼前约10mm处，可略微向前后挪动，以便看清眼底。将裂隙灯显微镜向被检眼方向推动，直至光芒聚焦在视网膜上。4.其所见为倒像。三、保护与洁净使用完成后置入专用镜盒内寄存 。专业.专注三面镜的标准操作规程（SOP）SOP编号：SOP-YK-YQGL-018-1页数：3拟订人：审察人：赞同人：（署名、日期）（署名、日期）（署名、日期）奏效日期：颁发日期：订正登记：编号页码订正内容订正依照署名/日期审察登记：审察日期署名订正依照署名/日期14专业.专注2536仪器型号：VOLK镜组美国VOLK企业，VOLK镜组一、用途眼底检查的必需工具。二、构造平面反射镜（与前表面所成的角度分别为59°、67°和75°）、蝶形凹透镜、镜身。三、操作方法1.被检查者需充足放大瞳孔。2.三面镜先用肥皂擦洗后再用清水冲刷洁净，或再浸泡于抗生素滴眼液内消毒，用前揩干。被检眼的结膜囊内滴1％丁卡因2次，患者端坐于裂隙灯显微镜前，头部固定于托架上。待眼球表面充足麻醉后，医生右手持前房角镜，碟状凹面向上，在此中盛满生理盐水或抗生素滴眼液（甲基纤维素更佳），左手的拇指、示指轻轻分开被检眼上、下睑，嘱患者向下凝视，而后把前房角镜快速而安稳地放入结膜囊内，并将镜面紧贴角膜，勿使盐水过早流失而产生气泡。若有气泡，应从头安装。专业.专注3.检查时，裂隙灯显微镜光带的投照角度为15°－30°，先检查正中一面，此后逐面检查（360°范围），免得遗漏。反射镜中所见的眼底像和实质地点恰巧相反（如9点方向的眼底像反应在3点方向的镜面上），并且与直接检眼镜所见的眼底像颠倒（如查上或下方眼底时，反射镜中的眼底像是上下倒置的；查鼻或颞侧眼底时，反射镜中的眼底像则是左右倒置的）。四、保护与洁净使用完成后，用手指涂肥皂擦洗蝶状凹透镜后再用清水冲刷洁净，干燥后置入专用镜盒内寄存。专业.专注拍照倒置显微镜的标准操作规程（SOP）SOP编号：SOP-YK-YQGL-019-1页数：3拟订人：审察人：赞同人：（署名、日期）（署名、日期）（署名、日期）奏效日期：颁发日期：专业.专注订正登记：编号页码订正内容订正依照署名/日期审察登记：审察日期署名订正依照署名/日期142536仪器型号：Motic AE21型Motic中国实业企业有限企业一、用途观察培育的细胞组织。二、 构造（如图）1.目镜：广角目镜 WF10X/20mm、广角目镜 WF15X/13mm。2.物镜：CCIS平场物镜 4X/0.10,FOV20、CCIS平场物镜10X/0.25,FOV20、CCIS平场物镜LWD20X/0.40,FOV20、CCIS平场物镜LWD40X/0.60,专业.专注FOV20、CCIS相衬物镜 PH10X/0.25,FOV20,PH1、CCIS相衬物镜LWDPH20X/0.40,FOV20,PH1、CCIS相衬物镜LWDPH40X/0.40,FOV20,PH2、3.其余：聚光镜N.A.0.30(W.D.72mm)、可调中10X-20X相衬推拉板、40X相衬环板、拍照目镜、4X拍照目镜、摄像连结头(C接口)、1X摄像连结头(C接口)、平台及其附件、滤色片、内六角扳手2个。三、操作方法1.除掉显微镜外罩。2.翻开右手电源并把调理光明大小的光圈调到一半，LED显示3个格即可。3.放上需要观察的目标。4.转动物镜用10X找需要看的目标。5.调理粗微调经过目镜找到大体目标。6.目距调理：扳动两目镜筒，能够改变双目的距离。7.视度调理经过左目镜转动调理使眼睛观察的目标清楚。8.用10X物镜找到目标后依据需要用 4X或许40X或许100X油镜观察方法同10X。9.翻开目镜下的调理暗钮调到PHOTO地点，此时能够进行拍照观察。10.翻开已经装上胶卷的相机电源，[拍照方法同一般相机使用方法一专业.专注样。11.显微镜使用完成把电源关到最小，关上暗钮即可。12.罩上显微镜外罩。13.详尽的使用方法请参加产品说明书。四、保护和洁净。1.防尘：显微镜不使用的时候，请用外罩罩住。2.放水：显微镜远离水源，搁置显微镜的内温度应越低越好。3.洁净：镜片有尘埃，请用吹风球除去洁净，镜片有指印、脏点等请用檫眼睛纸蘸少量乙醚乙醇比率7：3混淆液，详细比率依据室内环境温度决定，进行檫试。请不要用腐化液体檫试。4.挪动显微镜：尽可能不要常常挪动显微镜。挪动显微镜请关断电源。5.显微镜的电器零件：在接通和封闭电源从前 ，一定将调光旋钮调到最弱地点。6.其余参照使用说明书。实验手术显微镜的标准操作规程（SOP）SOP编号：SOP-YK-YQGL-020-1页数：3专业.专注拟订人：审察人：赞同人：（署名、日期）（署名、日期）（署名、日期）奏效日期：颁发日期：订正登记：编号页码订正内容订正依照署名/日期审察登记：审察日期署名订正依照署名/日期142536仪器型号：TOPCONOMS-300专业.专注一、用途是试验中获得标本及练习眼内 、外手术操作的必备工具。二、构成1.立柱2.显微镜底座3.脚部控制开关4.均衡臂（1臂、2臂）5.显微镜镜头（2个非同光路镜头）（+裂隙灯）三、操作方法1.翻开防尘罩，将显微镜推至手术床旁边。2.将1臂旋钮固定在适应的地点，将2臂锁定在最低限度（刻度7），使2臂处于最低地点，防备因重力2臂下滑，造成不测伤害。3.将脚踏板移至于手术床下，医生习惯的地点。4.依据术者及助手瞳距调理好目镜瞳距。5.插上电源插头，翻开显微镜电源开关，让设施归零后使显微镜的灯圈对准术野中心。6.调理2臂地点，使其主目镜对准术者双目，调理助手镜于适合位置，固定2臂旋钮，防备其左右前后挪动，影响手术。7.用脚部控制开关适合调理灯光明度、裂隙大小、光栅，开始手术或试验。8.用后将显微镜的各项调理归0，先封闭显微镜电源开关，松开2专业.专注臂、1臂旋钮，调理至安全地带从头固定。9.拔掉电源，用清水擦抹显微镜外壁，罩上防尘罩。四、 保护和注意事项：显微镜按期养护，观察各旋钮、关节能否灵巧，能否能充足固定。每次试验后检查显微镜镜头有无污染，按期擦抹，保持镜头清楚。3.旋转显微镜臂时，防止各连结线、电源线过渡歪曲，影响线路畅达。保证显微镜备用灯泡状态优秀，以备急需使用。专业.专注视线计的标准操作规程（SOP）SOP编号：SOP-YK-YQGL-021-1页数：4拟订人：审察人：赞同人：（署名、日期）（署名、日期）（署名、日期）奏效日期：颁发日期：订正登记：编号页码订正内容订正依照署名/日期专业.专注审察登记：审察日期署名订正依照署名/日期142536仪器型号：德国Zeiss企业Humphrey750i一、目的视线检查用于青光眼的初期诊疗、缺血性视乳头病变的特异检查、颅内占位性病变的诊疗。二、构造综合起落台、Humphrey视线计、键盘、激光打印机三、环境Humphrey视线计应搁置在凉快、干燥、通风优秀的半暗室四、操作步骤1.在确认电源线已连结后，翻开Humphrey视线计和打印机的开专业.专注关，此时打印机面版上的指示灯开始闪耀并有提示音提示已开机，Humphrey视线计的显示屏显示机器开始自检。视线计自检完成后屏幕显示主菜单界面，该界面显示了10种备选的检测程序及视线计的各项主要功能，主菜单是全部检测的起点。视线计能够经过触摸屏或键盘进行操作。4.从主菜单中选择适合的检测程序，并经过触摸屏或键清点击该程序。5.屏幕显示被检测的眼别，点击Right（右眼）或Le