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文档简介

药房药品目录管理制度第一章总则第一条目的与依据为了规范医院药房药品目录的管理,确保药品供应和使用的安全性、合理性、科学性,提高服务质量,保障患者权益,特订立本制度。本制度依据医疗机构管理法、药品管理法和相关法律法规,以及国家卫生部门规定的药品目录管理要求进行订立。第二条适用范围本制度适用于医院药房药品目录的管理。第三条定义药房:指医院药房,负责药品的存储、配发和管理。药品目录:指医院药房的全部药品品种名称、规格、剂型、生产厂家等信息的清单。第二章药品目录管理第四条目录订立与调整医院药房应依据临床需要和药物管理要求,订立药品目录,并定时进行调整。药品目录的订立和调整应经过医院药事委员会以及相关部门的审批。药品目录的调整应有充分的依据和理由,并在调整后及时告知相关科室和医务人员。第五条目录审核与报批药品目录的订立和调整应依照医疗机构管理法、药品管理法和相关规定,进行审核和报批。药品目录的审核应由药事委员会、药品监督管理部门等有关单位进行,确认符合药品管理要求后,方可报批。第六条目录公示与管理医院药房应将药品目录在明显位置进行公示,以便患者和医务人员查询和了解。药品目录一经公示,不得随便更改,如需更改应依照相关规定进行审批和调整。药品目录的管理应有专人负责,确保目录的准确性和完整性。第七条新药品的申报与审批医院药房在引入新药品前,应进行必需的审查和评估,确保新药品的质量和安全性符合要求。新药品的申报应由医务部门提出,并依照相关程序进行审批。医院药房应及时了解新药品的使用情况和不良反应,以便进行评价和调整。第八条药品目录更新与报送医院药房应建立健全药品目录更新制度,定期更新药品目录,并将更新情况报送至相关部门。药品目录的更新应及时向医务人员发布,并告知相关科室和患者。第三章药品目录使用第九条药品目录查询与选择医务人员在开展诊疗工作时,应依照药品目录的规定进行药品选择。医务人员在使用药品时,应认真核对药品目录,确保使用的药品与目录全都。第十条药品使用的合理性和安全性医务人员在使用药品时,应严格遵从医疗规范和临床指南,确保药品使用的合理性。医务人员在使用药品时,应认真阅读药品说明书,并依照药品的适应症、剂量、用法用量等标准使用,确保药品使用的安全性。第十一条药品配发与库存管理医院药房应依照药品目录,进行药品的配发和管理。药品的配发应统一编号、记录和跟踪,确保配发的药品与医嘱全都。药品的库存管理应依照相关规定进行,及时进行盘点和整理,确保药品的有效期和质量。第十二条药品使用情况统计与分析医院药房应建立完善的药品使用情况统计和分析制度,定期统计和分析药品的使用情况。药品使用情况统计和分析的结果应及时反馈给医务部门和药事委员会,以便进行药品供应和管理的决策。第四章药房药品目录的监督与评估第十三条内部监督与评估医院药房应建立内部监督与评估机制,定期对药品目录的执行情况进行评估。内部监督与评估应由独立的药事评审组进行,评估结果应及时报告给医务部门和药事委员会。第十四条外部监管与评估医院药房应接受药品监管部门的监督与评估,确保药品目录的合规性和安全性。外部监管与评估应定期进行,并将结果及时报送至药品监管部门。第五章附则第十五条法律责任对于违反本制度的行为,医院药房将依法追究相关人员的法律责任,并进行相应的处理和矫正。第十六条本

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