药品存储和配药管理制度

药品存储和配药管理制度第一章总则第一条目的为了保证医院药品的质量和安全，规范药品的存储和配药管理工作，提高医院的服务质量和工作效率，订立本规章制度。第二条适用范围本规章制度适用于医院内全部相关部门和人员，包含药房、药库、临床科室等。第二章药品存储管理第三条药品库房医院设立药品库房，库房面积应符合药品存放的需要，而且防潮、通风、温度适合。药品库房应依照药品的种类、性质分类存放，并在存放区域上方标注药品名称及包装规格。库房内应保持干燥、乾净，避开灰尘、异味的污染，不得聚积杂物。第四条药品储存条件不同类型的药品应存放在不同的储存条件下，如冰箱、阴凉处、常温储存等，必需依照药品包装上的要求进行储存。存放于冰箱中的药品应标明保管温度和过期日期，并定期检查温度记录。光敏药品应存放在避光环境中，避开阳光直射。第五条药品保质期管理全部入库的药品必需检查其有效期，并在药品包装上标明有效期及过期日期。药品库房应定期对即将过期的药品进行清查，并进行书面记录。第六条药品库存管理药品库房应依照药品的类别和使用频率进行分类和编号，建立药品库存清单，并定期更新。进货药品的数量应依据临床需求和消耗情况进行合理掌控，避开过期药品积压。库存药品应进行定期盘点，盘点结果应与库存清单核对，记录差别原因。第七条禁存药品管理依据国家有关规定，医院禁止储存和使用的药品应及时销毁或移交给相关主管部门。药品库房应定期检查存放的药品，对于发现禁存药品应立刻上报，并依照有关要求进行处理。第三章药品配药管理第八条配药人员资格与培训药品配药工作由具备相应职业资格的人员负责执行，并接受相关培训。配药人员应熟识各类药品的特性、用途及剂量，做到准确无误。第九条药品配药程序配药前，配药人员应核对医嘱与患者信息，确保配药的准确性。配药应依照医嘱和患者需要的药品进行组合，并遵守规定的配药规程。配药完成后，应认真检查并核对药品种类、剂量、包装，确保无误。配药时如遇到疑问或发现异常情况，应及时向主管医师或药剂师报告。第十条特殊药品的配药管理对于特殊药品，如麻醉药、抗癌药等，配药前应进行严格核对，确保安全使用。对于易混淆的药品，应采取特殊标识或包装方式以避开混淆。第十一条药品配送配药完成后，应依照相关规定将药品及时送达患者或相应科室。配送过程中应保证药品的完整性和安全性，避开损坏或混淆。第十二条药品退库管理对于药品退库，应依照相关规定进行审批，并及时进行记录和处理。退库的药品应进行再次审核和验收，并依照相关程序进行储存或销毁。第四章安全防范措施第十三条监控系统药品库房应安装视频监控系统，并定期检查和维护设备的正常运行。监控记录应保管至少三个月，以备查阅。第十四条药品许可证管理药品库房应依照国家有关法规要求，定期更新和审查药品许可证。许可证过期或失去效力的药品不得连续存放和使用。第十五条药品安全检查药房、药库应定期进行药品安全检查，确保药品无异常情况。对于发现的药品质量问题应及时报告有关部门，并进行记录和处理。第十六条事故报告与处理药品事故发生后，应立刻报告院领导，并依照事故报告与处理程序进行处理。事故处理结果应及时记录，并采取措施避开仿佛事故再次发生。第五章附则第十七条本制度解释权本制度由医院药品管理部门负责解释和修订，并在医院内进行宣传和执行。第十八条生效日期本制度自颁布之日起