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文档简介
效期药品管理原则合同编号:__________甲方:__________地址:__________联系方式:__________乙方:__________地址:__________联系方式:__________鉴于甲方为药品生产、经营企业,乙方为药品使用单位,双方为共同遵守国家有关药品管理的法律法规,确保药品的质量和安全,经甲乙双方友好协商,特订立本药品管理原则合同,以便双方共同遵守。一、药品的采购与验收1.甲方应向乙方提供合法、有效的药品生产许可证、药品经营许可证、营业执照、税务登记证、组织机构代码证等证件的复印件,乙方应予以留存。2.甲方应保证所供药品为合法生产、合法经营,符合国家药品标准的合格产品,并按合同约定的品种、规格、数量、质量、有效期等提供药品。3.乙方对所收药品应按药品质量管理规定进行验收,验收合格的药品应予以接收,验收不合格的药品,乙方有权拒收,甲方应负责及时更换或退货。二、药品的储存与养护1.乙方应按照药品储存管理要求,对药品进行妥善储存,确保药品质量不受影响。2.乙方应建立药品养护制度,定期对储存的药品进行质量检查和养护,发现问题应及时处理。3.乙方应建立药品库房管理制度,确保药品库房的安全、卫生、通风、干燥,并设有有效的防火、防盗、防潮、防虫、防鼠等措施。三、药品的销售与使用1.甲方应按照合同约定的品种、规格、数量、质量、有效期等向乙方供应药品,不得提供假冒伪劣药品、过期药品、无效药品和其他不符合国家药品标准的药品。2.乙方应按照药品说明书的要求使用药品,不得滥用、乱用、误用药品,不得擅自改变药品的适应症、用法、用量等。3.乙方应建立药品使用管理制度,对药品的使用进行严格管理,确保药品的使用安全和有效。四、药品的售后服务1.甲方应对乙方在使用过程中遇到的药品质量问题、技术问题提供及时、有效的售后服务。2.甲方应在合同约定的时间内,对乙方提出的退货、换货、维修等要求及时予以响应和处理。3.甲方应按照合同约定,对乙方在使用过程中发生的药品不良反应及时予以跟踪、调查和处理。五、合同的履行与解除1.双方应按照合同约定的品种、规格、数量、质量、有效期等履行合同义务,不得无故违约。2.合同履行过程中,如遇不可抗力等因素,影响合同的履行,双方应按国家有关法律法规的规定及时协商处理。3.合同履行完毕,经双方确认无争议后,双方应及时办理合同解除手续。六、争议的解决1.双方在履行合同过程中发生的争议,应通过友好协商解决。2.如协商不成,任何一方均有权向合同签订地的人民法院提起诉讼。七、其他约定1.本合同自双方签字(或盖章)之日起生效,有效期为____年。2.本合同一式两份,甲乙双方各执一份,具有同等法律效力。3.本合同未尽事宜,双方可另行协商补充。甲方(盖章):__________乙方(盖章):__________代表(签名):__________代表(签名):__________签订日期:__________一、附件列表:1.甲方药品生产许可证复印件2.甲方药品经营许可证复印件3.甲方营业执照复印件4.甲方税务登记证复印件5.甲方组织机构代码证复印件6.乙方药品采购清单7.药品质量检验报告书8.药品说明书9.药品储存养护记录表10.药品销售记录表11.药品不良反应跟踪记录表12.合同解除协议二、违约行为及认定:1.甲方未按合同约定提供合法、有效的药品生产许可证、药品经营许可证、营业执照、税务登记证、组织机构代码证等证件,视为违约。2.甲方未按合同约定提供符合国家药品标准的合格产品,视为违约。3.甲方未按合同约定时间、品种、规格、数量供应药品,视为违约。4.乙方未按合同约定对药品进行验收、储存、养护、使用,视为违约。5.乙方未按合同约定时间、品种、规格、数量购买药品,视为违约。6.双方未按合同约定履行合同义务,视为违约。三、法律名词及解释:1.药品生产许可证:指国家药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》规定,对药品生产企业进行审查、批准,并发给的准许生产药品的证明文件。2.药品经营许可证:指国家药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》规定,对药品经营企业进行审查、批准,并发给的准许经营药品的证明文件。3.国家药品标准:指国家药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》规定,对药品的质量、安全、有效性的技术要求。4.假冒伪劣药品:指未经国家药品监督管理部门批准,或者不符合国家药品标准的药品。5.合格产品:指符合国家药品标准的药品。6.不良反应:指药品在正常用法用量下,对人体产生的不良作用。四、执行中遇到的问题及解决办法:1.药品质量问题:发现问题及时与甲方沟通,要求甲方更换或退货。2.药品供应不及时:及时与甲方沟通,要求甲方按时供应药品。3.药品储存养护问题:建立健全药品储存养护制度,定期检查药品质量。4.药品使用问题:按照药品说明书要求使用药品,不得滥用、乱用、误用。5.售后服务问
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