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文档简介
医院外来器械及植入物管理制度范文第一章总则第一条为建立并规范医院对外来器械及植入物的采购、审批、使用、归还及废弃等流程的管理,以保障患者安全及医疗服务质量,特制定本规定。第二条外来器械及植入物定义为非医院自有之医疗器械及植入物。第三条医院需设立专门的外来器械及植入物管理部门,负责相关日常管理工作。第四条管理活动应遵守相关法律法规,确保在医院内部制度的指导下进行。第五条管理原则应注重安全、科学、规范和效率,以提供高质量的医疗服务。第二章外来器械及植入物的采购第六条医院需与具备合法资质的供应商签订采购合同。第七条采购合同需详细列明器械及植入物的品种、规格、数量、价格、质量标准、交付日期等条款。第八条采购单位应按时支付合同款项,供应商需按约定时间交付器械及植入物。第九条采购的外来器械及植入物需通过验收程序,合格后方可投入使用。第三章外来器械及植入物的审批和登记第十条使用外来器械及植入物的科室需向管理部门提出书面申请。第十一条管理部门需对申请进行审批,并将审批结果书面通知申请科室。第十二条审批通过的器械及植入物需进行登记,记录内容包括名称、规格、数量、申请日期、使用科室等信息。第十三条根据具体情况确定外来器械及植入物的使用期限,并在登记中注明。第四章外来器械及植入物的使用和归还第十四条使用科室应按照医疗规程正确、安全地使用外来器械及植入物。第十五条使用后的器械及植入物需归还,归还时需进行清点和检查,确保完整无损。第十六条如发现损坏、消毒不彻底、失效等问题,应及时报告管理部门,并按规程处理。第五章外来器械及植入物的废弃处理第十七条废弃处理应遵循环保法规,确保安全无害。第十八条废弃器械及植入物需分类、妥善包装,防止造成伤害和污染。第十九条专门人员应负责废弃处理工作,并按要求记录和报告。第六章外来器械及植入物的监督和检查第二十条管理部门需定期对外来器械及植入物的使用情况进行监督和检查。第二十一条发现问题应及时整改,并对相关问题进行处理。第二十二条管理部门应配合相关部门的检查工作,提供必要的支持和协助。第七章法律责任第二十三条对违反本规定的行为,将依据相关法律法规和医院制度进行处理。第八章附则第二十四条本规定由医院外来器械及植入物管理部门负责解释。第二十五条本规定自发布之日起实施,此前的相关管理制度同时废止。医院外来器械及植入物管理制度范文(二)第一章总则第一条为规范医院对外来器械及植入物的管理,确保患者安全及医院运营的有序性,依据相关法律法规,特制定本规定。第二章管理程序第二条从采购到报废,外来器械及植入物的全程管理应遵循本制度设定的程序执行。第三条采购程序包括:相关科室提出需求,填写申请,经多部门审核,制定采购计划,公开招标或询价,选定供应商,签订合同并完成支付。第四条验收程序应由专业人员依据规定进行,包括对外观、功能和性能的检查,验收合格后填写记录,并提交采购部门。第五条登记程序要求采购部门对验收合格的器械及植入物进行入库登记,进行分类、编码,并存入专用仓库或库房。第六条存储程序应确保仓库或库房干燥、通风、无尘、无虫、无害、温度适宜,配备防潮、防火、防盗设备。物品应按分类、编码摆放,并定期清点和消毒。第七条使用程序包括科室提出领用申请,填写领用单,经审核后领用,领用时需核对物品名称、数量和使用日期,使用专用箱或车辆运输。第八条报废程序需在专门的报废库房进行,定期清点鉴别,确认报废后填写报废记录,并进行销毁、退货、捐赠或修复等处理。第三章管理责任与监督第九条医院应设立专职管理人员,负责全院外来器械及植入物的全程管理,包括采购、验收、登记、存储、使用、报废等环节。第十条相关科室需对外来器械及植入物的申请、使用、报废等环节进行监督和协助,确保合规合法及工作顺利进行。第十一条医院相关部门负责对外来器械及植入物的管理工作进行监督和审核,以保证工作质量和安全。第四章培训与考核第十二条医院应对相关科室和管理人员进行管理培训,提升其专业水平和管理能力。第十三条医院应定期进行考核,评估工作质量和管理能力,对不合格人员进行再培训或调整。
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