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文档简介

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方:XXX乙方:XXXPERSONALRESUMERESUME2024版国际贸易药品进出口合同履行与审批监管本合同目录一览1.合同签订与生效1.1合同签订主体1.2合同签订时间1.3合同签订地点1.4合同生效条件1.5合同文本及附件2.合同标的2.1药品名称2.2药品规格2.3药品数量2.4药品质量标准2.5药品包装要求3.进出口药品的批准文件3.1进口药品批准文件3.2出口药品批准文件3.3批准文件的有效期限3.4批准文件的变更与更新4.药品价格与支付方式4.1药品价格4.2价格调整机制4.3支付方式4.4付款期限4.5付款条件5.药品交付与运输5.1交付方式5.2运输方式5.3运输费用5.4交货时间5.5交货地点6.质量保证与检验6.1质量保证责任6.2检验标准与方法6.3检验结果处理6.4争议解决7.争议解决方式7.1争议解决途径7.2争议解决程序7.3争议解决地点7.4争议解决费用8.不可抗力8.1不可抗力事件定义8.2不可抗力事件通知8.3不可抗力事件处理9.合同解除与终止9.1合同解除条件9.2合同终止条件9.3合同解除与终止程序10.违约责任10.1违约责任承担10.2违约责任计算10.3违约责任减免11.保密条款11.1保密信息范围11.2保密义务11.3保密期限12.合同解除与终止后的处理12.1合同解除与终止后的费用结算12.2合同解除与终止后的资产返还12.3合同解除与终止后的知识产权归属13.合同的变更与补充13.1合同变更条件13.2合同补充程序13.3合同变更与补充的生效14.合同的其他条款14.1合同争议管辖权14.2合同适用法律14.3合同签订与生效日期14.4合同文本语言第一部分:合同如下:1.合同签订与生效1.1合同签订主体本合同由甲方(药品出口方)和乙方(药品进口方)共同签订,甲方为药品出口方,乙方为药品进口方。1.2合同签订时间本合同签订时间为2024年4月1日。1.3合同签订地点本合同签订地点为中华人民共和国北京市。1.4合同生效条件本合同自双方签字盖章之日起生效。1.5合同文本及附件本合同一式两份,甲乙双方各执一份,合同附件包括但不限于药品进出口许可证、检验报告、装箱单等。2.合同标的2.1药品名称本合同标的药品名称为“某抗生素胶囊”。2.2药品规格本合同标的药品规格为“每粒含量500mg”。2.3药品数量本合同标的药品数量为10000盒。2.4药品质量标准本合同标的药品质量标准应符合中国药典2020年版及相关国际质量标准。2.5药品包装要求本合同标的药品包装应符合GMP标准,每盒内含20粒胶囊,外包装为纸箱。3.进出口药品的批准文件3.1进口药品批准文件乙方应确保其进口的药品已获得中国药品监督管理局颁发的进口药品注册证书。3.2出口药品批准文件甲方应确保其出口的药品已获得出口国药品监管机构颁发的出口药品注册证书。3.3批准文件的有效期限进出口药品的批准文件有效期限为自批准之日起至2026年3月31日。3.4批准文件的变更与更新如进出口药品的批准文件需要变更或更新,双方应及时通知对方,并按照规定办理相关手续。4.药品价格与支付方式4.1药品价格本合同标的药品价格为人民币100元/盒,总价为人民币1000000元。4.2价格调整机制如市场行情发生变化,双方可协商调整药品价格,但调整幅度不超过10%。4.3支付方式乙方应在本合同生效后30日内,将药品总价支付至甲方指定账户。4.4付款期限乙方支付药品总价后,甲方应在收到款项后的10个工作日内完成药品交付。4.5付款条件乙方支付药品总价时,应提供付款凭证,甲方核对无误后视为完成付款。5.药品交付与运输5.1交付方式甲方应将药品交付至乙方指定的仓库。5.2运输方式药品运输方式为国际快递,由乙方负责安排。5.3运输费用运输费用由乙方承担,甲方应提供相关运输单据。5.4交货时间甲方应在乙方支付药品总价后的10个工作日内完成药品交付。5.5交货地点交货地点为乙方指定的仓库。6.质量保证与检验6.1质量保证责任甲方保证提供的药品符合合同约定的质量标准。6.2检验标准与方法药品检验标准与方法应符合中国药典2020年版及相关国际质量标准。6.3检验结果处理如检验结果显示药品不符合合同约定的质量标准,乙方有权要求甲方进行更换或退货。6.4争议解决如发生质量争议,双方应协商解决,协商不成时可提交仲裁或诉讼解决。8.争议解决方式8.1争议解决途径双方发生争议时,应通过友好协商解决;如协商不成,任何一方均有权将争议提交至合同签订地人民法院诉讼解决。8.2争议解决程序争议提交诉讼后,双方应遵循法院的诉讼程序,积极应诉,并配合法院的审理工作。8.3争议解决地点争议解决地点为合同签订地,即中华人民共和国北京市。8.4争议解决费用争议解决过程中产生的所有费用,包括但不限于诉讼费、律师费等,均由败诉方承担。9.不可抗力9.1不可抗力事件定义不可抗力事件是指合同签订后,由于自然灾害、政府行为、社会异常事件等不可预见、不可避免且不能克服的因素,导致合同无法履行或履行成本大幅增加的事件。9.2不可抗力事件通知发生不可抗力事件时,受影响的一方应在事件发生后5个工作日内以书面形式通知对方,并提供相关证明文件。9.3不可抗力事件处理不可抗力事件发生期间,双方应协商解决合同履行问题,如合同无法履行,可部分或全部免除违约责任。10.合同解除与终止10.1合同解除条件(1)一方违约,另一方给予合理期限后仍未纠正;(2)一方因不可抗力导致合同无法履行;(3)双方协商一致解除合同。10.2合同终止条件合同履行完毕或达到合同约定的终止条件时,合同自行终止。10.3合同解除与终止程序合同解除或终止时,双方应在5个工作日内以书面形式通知对方,并办理相关手续。11.违约责任11.1违约责任承担任何一方违反合同约定,应承担相应的违约责任,包括但不限于支付违约金、赔偿损失等。11.2违约责任计算违约金的计算方式为合同总价的一定比例,具体比例由双方在合同中约定。11.3违约责任减免如一方因不可抗力导致违约,经证明,违约责任可予以减免。12.保密条款12.1保密信息范围本合同中的保密信息包括但不限于商业秘密、技术秘密、客户信息等。12.2保密义务双方对本合同中的保密信息负有保密义务,未经对方同意,不得向任何第三方泄露。12.3保密期限本合同的保密期限自合同签订之日起至合同终止后5年。13.合同解除与终止后的处理13.1合同解除与终止后的费用结算合同解除或终止后,双方应按照合同约定结算各自的权利义务。13.2合同解除与终止后的资产返还合同解除或终止后,双方应按照合同约定返还对方提供的资产。13.3合同解除与终止后的知识产权归属合同解除或终止后,双方对合同履行过程中产生的知识产权归属,按照双方约定或法律规定处理。14.合同的其他条款14.1合同争议管辖权本合同的解释、履行、变更或终止,以及因本合同引起的或与本合同有关的任何争议,均适用中华人民共和国法律。14.2合同适用法律本合同的签订、履行、解释和争议解决,均适用中华人民共和国法律。14.3合同签订与生效日期本合同自双方签字盖章之日起生效,自生效之日起对双方具有法律约束力。第二部分:第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定义本合同所称第三方包括但不限于中介方、担保方、检验机构、仲裁机构等,其参与本合同的履行,应经甲乙双方同意,并签订相应的合作协议。15.2第三方介入条件(1)第三方具备相应的资质和能力;(2)第三方介入的内容和方式不违反法律法规和本合同的规定;(3)甲乙双方均同意第三方介入。15.3第三方介入程序(1)甲乙双方协商确定第三方介入的具体事项;(2)甲乙双方与第三方签订合作协议,明确各方的权利义务;(3)第三方按照合作协议和本合同的规定履行职责。16.甲乙双方额外条款(1)明确第三方介入的具体事项和职责;(2)约定第三方介入的费用承担方式;(3)规定第三方介入的期限和退出条件。16.2甲乙双方应保证第三方介入不影响本合同的履行,并承担第三方介入过程中可能产生的风险。17.第三方责任限额17.1第三方责任第三方在本合同履行过程中,因自身原因造成甲乙双方损失的,应承担相应的赔偿责任。17.2责任限额(1)中介方:中介方对甲乙双方因中介服务产生的损失,承担不超过中介服务费5%的责任限额;(2)担保方:担保方对甲乙双方因担保服务产生的损失,承担不超过担保金额10%的责任限额;(3)检验机构:检验机构对甲乙双方因检验服务产生的损失,承担不超过检验费用5%的责任限额;(4)仲裁机构:仲裁机构在仲裁过程中,对甲乙双方因仲裁服务产生的损失,承担不超过仲裁费用5%的责任限额。18.第三方与其他各方的划分说明18.1第三方与甲方的划分第三方与甲方之间的关系,以合作协议为准,甲方应遵守合作协议的规定,并承担相应的义务。18.2第三方与乙方的划分第三方与乙方之间的关系,以合作协议为准,乙方应遵守合作协议的规定,并承担相应的义务。18.3第三方与甲乙双方的划分第三方与甲乙双方之间的关系,以本合同和合作协议为准,甲乙双方应共同遵守本合同和合作协议的规定,并承担相应的义务。19.第三方介入的变更与解除19.1变更第三方介入的变更,应经甲乙双方同意,并签订书面协议。19.2解除第三方介入的解除,应经甲乙双方同意,并书面通知第三方。20.本合同与第三方协议的冲突如本合同与第三方协议存在冲突,以本合同为准,但本合同的变更或解除,不影响第三方协议的效力。21.其他本合同中关于第三方介入的条款,如与本合同其他条款存在冲突,以本合同中关于第三方介入的条款为准。第三部分:其他补充性说明和解释说明一:附件列表:1.药品进出口许可证详细要求:该许可证应由中国药品监督管理局颁发,有效期内,且符合本合同约定的进出口药品种类。说明:此许可证为药品进出口的法定文件,是合同履行的重要依据。2.药品检验报告详细要求:由具有资质的检验机构出具,证明药品符合合同约定的质量标准。说明:检验报告是确保药品质量的重要凭证。3.装箱单详细要求:详细列出药品名称、规格、数量、重量、体积等信息,并由双方签字确认。说明:装箱单是药品交付的重要凭证。4.付款凭证详细要求:证明乙方已按照合同约定支付药品总价。说明:付款凭证是合同履行的重要证据。5.运输单据详细要求:证明药品已按照合同约定送达乙方指定地点。说明:运输单据是药品交付的重要凭证。6.争议解决相关文件详细要求:包括但不限于仲裁裁决书、法院判决书等。说明:争议解决相关文件是解决合同争议的重要依据。7.不可抗力证明文件详细要求:由具有资质的第三方机构出具,证明不可抗力事件的发生。说明:不可抗力证明文件是免除违约责任的重要依据。8.第三方合作协议详细要求:明确第三方介入的具体事项、权利义务、费用承担等。说明:第三方合作协议是第三方介入合同履行的重要依据。说明二:违约行为及责任认定:1.违约行为:(1)甲方未按合同约定提供符合质量标准的药品;(2)乙方未按合同约定支付药品总价;(3)第三方未按合作协议履行职责;(4)一方未按合同约定履行保密义务;(5)一方未按合同约定履行争议解决义务。2.责任认定标准:(1)甲方违约:甲方应承担违约责任,包括但不限于支付违约金、赔偿损失等;(2)乙方违约:乙方应承担违约责任,包括但不限于支付违约金、赔偿损失等;(3)第三方违约:第三方应承担违约责任,其责任限额按照合作协议和本合同的规定执行;(4)保密违约:违约方应承担违约责任,包括但不限于支付违约金、赔偿损失等;(5)争议解决违约:违约方应承担违约责任,包括但不限于支付违约金、赔偿损失等。3.示例说明:(1)甲方在交付药品时,发现药品质量不符合合同约定,乙方有权要求甲方更换或退货,并要求甲方承担相应损失;(2)乙方未在合同约定的时间内支付药品总价,甲方有权要求乙方支付违约金,并承担相应损失;(3)第三方在履行担保职责时,因自身原因导致甲方损失,第三方应按照合作协议和本合同的规定承担相应责任;(4)一方泄露本合同中的保密信息,另一方有权要求泄露方承担违约责任,包括但不限于支付违约金、赔偿损失等;(5)一方未在合同约定的时间内履行争议解决义务,另一方有权要求违约方承担违约责任,包括但不限于支付违约金、赔偿损失等。全文完。2024版国际贸易药品进出口合同履行与审批监管2本合同目录一览1.合同当事人信息1.1.当事人名称1.2.当事人地址1.3.当事人法定代表人或授权代表2.合同标的物2.1.药品名称2.2.药品规格2.3.药品批号2.4.药品数量2.5.药品单价2.6.药品总价3.进出口方式3.1.出口方式3.2.进口方式4.合同履行期限4.1.出口期限4.2.进口期限5.付款方式5.1.付款时间5.2.付款方式5.3.付款地点6.质量保证6.1.药品质量标准6.2.质量保证期限7.争议解决7.1.争议解决方式7.2.争议解决机构7.3.争议解决程序8.违约责任8.1.违约情形8.2.违约责任承担方式9.合同解除9.1.合同解除条件9.2.合同解除程序10.合同变更10.1.合同变更条件10.2.合同变更程序11.合同终止11.1.合同终止条件11.2.合同终止程序12.合同生效12.1.合同生效条件12.2.合同生效日期13.合同附件13.1.合同附件清单13.2.合同附件内容14.其他约定事项第一部分:合同如下:1.合同当事人信息1.1.当事人名称进口方:[进口方全称]出口方:[出口方全称]1.2.当事人地址进口方地址:[进口方详细地址]出口方地址:[出口方详细地址]1.3.当事人法定代表人或授权代表进口方法定代表人或授权代表:[姓名],职务:[职务]出口方法定代表人或授权代表:[姓名],职务:[职务]2.合同标的物2.1.药品名称[具体药品名称]2.2.药品规格[具体药品规格]2.3.药品批号[具体药品批号]2.4.药品数量[具体药品数量,如:1000盒]2.5.药品单价[具体药品单价,如:USD10/盒]2.6.药品总价[具体药品总价,如:USD10,000]3.进出口方式3.1.出口方式出口方负责将药品从[出口方所在地]运至[目的地],具体运输方式为[运输方式,如:海运、空运等]。3.2.进口方式进口方负责从[目的地]接收药品,并完成进口申报和通关手续。4.合同履行期限4.1.出口期限出口方应在合同签订后[具体时间,如:30天内]完成药品的装运并通知进口方。4.2.进口期限进口方应在收到货物后[具体时间,如:15天内]完成进口申报和通关手续。5.付款方式5.1.付款时间进口方应在货物到达并验收合格后[具体时间,如:30天内]支付货款。5.2.付款方式付款方式为[付款方式,如:电汇、信用证等]。5.3.付款地点付款地点为[出口方指定银行账户信息]。6.质量保证6.1.药品质量标准药品质量应符合[相关质量标准,如:中国药典、国际药典等]。6.2.质量保证期限出口方保证药品在[具体时间,如:12个月内]内质量合格。7.争议解决7.1.争议解决方式双方应友好协商解决合同履行过程中的争议。7.2.争议解决机构如协商不成,任何一方均可向[仲裁委员会名称]申请仲裁。7.3.争议解决程序仲裁程序应按照[仲裁委员会仲裁规则]进行。8.违约责任8.1.违约情形如一方未按合同约定履行义务,包括但不限于未按时交付货物、未按时付款、货物质量不符合约定等,构成违约。8.2.违约责任承担方式违约方应承担相应的违约责任,包括但不限于支付违约金、赔偿对方因此遭受的直接损失、恢复履行合同等。9.合同解除9.1.合同解除条件1.一方严重违约,经另一方通知后仍未在合理期限内纠正;2.发生不可抗力事件,导致合同履行成为不可能或不可能实现;3.合同当事人协商一致解除合同。9.2.合同解除程序解除合同应书面通知对方,并说明解除原因。合同解除后,双方应立即停止履行合同义务。10.合同变更10.1.合同变更条件合同变更需经双方协商一致,并以书面形式签署变更协议。10.2.合同变更程序变更协议自双方签字或盖章之日起生效,并对双方具有约束力。11.合同终止11.1.合同终止条件合同因履行完毕、解除、终止等原因终止。11.2.合同终止程序合同终止后,双方应进行结算,并办理合同终止手续。12.合同生效12.1.合同生效条件本合同自双方签字或盖章之日起生效。12.2.合同生效日期合同生效日期为[具体日期,如:2024年1月1日]。13.合同附件13.1.合同附件清单1.药品质量检验报告2.付款凭证3.其他双方认为必要的文件。13.2.合同附件内容合同附件的内容与本合同具有同等法律效力。14.其他约定事项14.1.法律适用本合同适用中华人民共和国法律。14.2.通知双方之间的所有通知应以书面形式发送,并视为在通知送达对方时生效。14.3.不可抗力不可抗力事件包括但不限于自然灾害、战争、政府行为等,如发生不可抗力事件,双方应相互理解并协商解决。14.4.合同份数本合同一式[具体份数,如:两份],双方各执一份,具有同等法律效力。第二部分:第三方介入后的修正15.第三方介入15.1.第三方定义本合同所指的第三方包括但不限于中介方、担保方、监管机构、仲裁机构等,具体第三方由双方在合同中明确约定。15.2.第三方介入情形1.合同履行过程中,需要第三方提供专业服务或协助;2.合同履行过程中,需要第三方进行监管或审计;3.合同履行过程中,需要第三方提供担保或保险;4.双方协商一致,引入第三方介入。16.第三方责任与义务16.1.第三方责任限额第三方的责任限额由双方在合同中约定,具体包括但不限于:1.第三方在合同履行过程中因自身过错造成的损失;2.第三方在合同履行过程中违反合同约定造成的损失;3.第三方在合同履行过程中因不可抗力事件造成的损失。第三方责任限额应在合同中明确约定,并以书面形式作为合同附件。16.2.第三方义务第三方应遵守合同约定,履行其职责和义务,包括但不限于:1.提供专业、及时的服务;2.保守商业秘密;3.按时完成监管、审计等工作;4.按照合同约定提供担保或保险。17.第三方与其他各方的划分17.1.第三方与甲方的划分第三方与甲方之间的关系由双方另行签订协议或合同约定,本合同不涉及第三方与甲方之间的权利义务关系。17.2.第三方与乙方的划分第三方与乙方之间的关系由双方另行签订协议或合同约定,本合同不涉及第三方与乙方之间的权利义务关系。17.3.第三方与甲乙双方的划分第三方作为独立第三方,其与甲乙双方的关系仅限于本合同中约定的内容,第三方不承担甲乙双方之间的任何权利义务。18.第三方介入的程序18.1.第三方介入的提出任何一方提出引入第三方介入时,应提前[具体时间,如:30天]以书面形式通知对方。18.2.第三方介入的协商双方应就第三方介入的相关事宜进行协商,包括但不限于第三方选择、责任义务、费用承担等。18.3.第三方介入的确定双方协商一致后,应以书面形式确定第三方介入的具体事宜,并通知第三方。19.第三方介入的变更与解除19.1.第三方介入的变更如需变更第三方介入的相关事宜,双方应重新协商并签订变更协议。19.2.第三方介入的解除如第三方介入不再需要,双方应协商解除第三方介入,并办理相关手续。20.第三方介入的争议解决20.1.第三方介入争议的解决方式第三方介入过程中产生的争议,应通过协商解决。20.2.第三方介入争议的解决机构如协商不成,任何一方均可向[仲裁委员会名称]申请仲裁。20.3.第三方介入争议的解决程序仲裁程序应按照[仲裁委员会仲裁规则]进行。第三部分:其他补充性说明和解释说明一:附件列表:1.药品质量检验报告要求:由具有资质的第三方检测机构出具,证明药品质量符合合同约定的标准。说明:报告应包括药品名称、规格、批号、检验结果、检测方法等详细信息。2.

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