PLD-IN-1-生命科学试剂-MCE_第1页
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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemEPLD-IN-1Cat.No.:HY-169262分⼦式:C₁₉H₁₄F₆N₂O分⼦量:400.32作⽤靶点:Phospholipase;Apoptosis作⽤通路:MetabolicEnzyme/Protease;Apoptosis储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性PLD-IN-1(Compound3r)⼝服有效的磷脂酶D(phospholipaseD)的抑制剂，IC50为1.97μM。PLD-IN-1降低CD24、CD47和PD-L1的表达，增强钙⽹蛋⽩的表达，从⽽通过促进巨噬细胞吞噬癌细胞来调节肺癌细胞的免疫逃避机制。PLD-IN-1抑制肺癌细胞A549、HCC44、H460和HCC15的细胞活⼒，IC50分别为18.44、22.31、24.85和21.45μM。PLD-IN-1可以诱导A549细胞凋亡(apoptosis)并抑制细胞迁移。PLD-IN-1增强促炎性M1巨噬细胞⽔平并降低抗炎性M2巨噬细胞⽔平，在⼩⿏模型中表现出抗肿瘤活性。IC50&TargetIC50:1.97μM(phospholipaseD)REFERENCES[1].SongD,etal.,DevelopmentandEvaluationofIndole-BasedPhospholipaseDInhibitorsforLungCancerImmunotherapy.JMedChem.2024Oct15.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:tech@

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