淋巴造血专题知识讲座_第1页
淋巴造血专题知识讲座_第2页
淋巴造血专题知识讲座_第3页
淋巴造血专题知识讲座_第4页
淋巴造血专题知识讲座_第5页
已阅读5页,还剩16页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

淋巴造血专题知识讲座②造血细胞:各级血细胞+造血干细胞+巨噬细胞;③间充质细胞等;⑵血窦:内皮细胞间隙较大,基膜断续不全,利于成熟血细胞入血。基质细胞(网状组织+巨噬细胞+窦内皮细胞)→分泌细胞因子,调整造血细胞增殖与分化和支持作用→造血诱导微环境。(二)淋巴结构造与功能:皮质:浅皮质区、副皮质区、皮质淋巴窦;髓质:髓索、髓窦;淋巴结内淋巴通路;皮质:

浅皮质区|:淋巴小结+其弥散淋巴组织,B细胞区。副皮质区:皮质深层(胸腺依赖区),大片弥散淋巴组织,T细胞区+树突状细胞,巨噬细胞,少许B细胞。皮质淋巴窦:被膜下窦(扁囊,输入淋巴管)+小梁周窦(盲端与髓淋巴窦通);髓质:

髓索:相互连接条索状淋巴组织,含B、浆、巨噬细胞髓窦:腔宽敞,巨噬细胞多,滤过强;淋巴结内淋巴通路:淋巴液→输入管入被膜下窦和小梁周窦+皮质淋巴→髓窦→滤过,清除病原,抗原越多,滤过速度越慢→输出管→出淋巴结。功能:①滤过淋巴;②免疫应答(T,B细胞);第二节淋巴样肿瘤(lymphoidneoplasms)是临床体现、生物学行为差别大旳一组肿瘤;①位于骨髓+外周血,似白血病;②LN或器官内出现肿块→全身;③分类繁杂,相互交叉。分类-WHO依起源,临床,病变,免疫表型,基因型+阶段分:①霍奇金淋巴瘤(Hodgkinlymphoma)②B细胞肿瘤③T/NK细胞肿瘤淋巴细胞分化中表型和基因型转化模式(下图):早前B细胞前B细胞B细胞TdT+TdT+TdT+TdT+TdT+TdT+TdT+TdT+TdT+淋巴干细胞B细胞分化CD34CD10CD20T细胞分化TCRγ+β链重排Ig重链±轻链重排CD34CD10浆细胞Tc细胞Ig重链+轻链重排Ig重链重排DRDRCD34CD21CD20CD19DRDRCD19CD19DRDRTCRβ+α链重排CD34CD7CD2CD34CD5CD2CD5CD7CD1CD2CD5CD7CD8CD1CD4CD3CD2CD8CD3CD2CD4SIgCD22Th细胞胸腺细胞成熟T细胞早胸腺细胞?淋巴瘤共点:①大多为B细胞起源,破坏免疫机制;

②淋巴滤泡破坏,某些B细胞源肿瘤可重演滤泡生长过程;

③单克隆性肿瘤,瘤细胞带有独特抗原或受体:一、霍奇金淋巴瘤(Hodgkin`slymphoma,HL)

瘤成份多样:特殊R-S细胞+炎细胞背景;多起源于B细胞;发病率较低(10-20%),青年多。(一)病变:①Reed-Sternberg(R-S)细胞:核大,双核含大酸核仁,称“镜影(mirrorimage)”细胞;②陷窝细胞:特殊R-S细胞,单核,多叶,小仁,富浅浆,清亮,似陷窝;③L&H细胞(淋巴/组织细胞型R-S)-大,核折/多叶,仁大,多种,嗜碱称“爆米花(Popcorn)”样细胞.WHO分类:1结节性淋巴细胞为主型;2经经典;1结节性淋巴细胞为主型:结节样,背景小淋巴细胞多,上皮样组织细胞混合,“爆米把戏”细胞。.2经经典HL:⑴结节硬化型(nodularsclerosis)HL:陷窝细胞多,镜影R-S细胞少;境界清结节,纵隔包块;女青年多见。免组:CD15,CD30(+)。⑵混合细胞型(mixedcellularity)HL50岁↑,男多,单核,双核R-S细胞多;⑶淋巴细胞为主型(lymphocytepredominance)HL较少见,预后好。见L&H细胞,经典R-S细胞少;背景小淋巴细胞,组织细胞多。⑷淋巴细胞消减型(lymphocytedepletion)HL淋巴细胞↓,瘤细胞↑,多形性R-S↑;预后差。(二)临床病理联络:

颈无痛性淋巴结肿大;发烧;体重↓,夜汗,瘙痒;晚期,免疫↓,感染,贫血,骨痛等。(三)临床分期:

Ⅰ-局限单1LN或累及单1LN外器官或组织。Ⅱ-局限膈同侧2个LN或2个以上LN,蔓延1结外器官或部位;Ⅲ-累及膈两侧LN,+1结外器官,部位,脾脏等;Ⅳ-弥漫播散,累及结外多器官,如骨,消化道等.二、B细胞肿瘤

LN构造破坏,由单一瘤细胞取代.1小淋巴细胞淋巴瘤/慢性淋巴细胞白血病病变特征:①LN构造消失,②LN、骨髓等受累;③免组:CD19,CD20,CD23,IgD,IgM等(+),核型12q3体,11q缺等.2滤泡型淋巴瘤(follicularlymphoma)病变特征:①肿瘤滤泡(无生发中心);②免疫组化:B细胞CD19,CD20,CD10,bcl-2(+);核型,18q21断裂,转位.3弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuselargeB-celllymphoma,DLBL)

病变特征:①免疫母细胞弥漫浸润,多核瘤巨细胞②免疫组化B细胞CD19,CD20,和bcl-2(+)↑核型t(14,18)移位4Burkitt淋巴瘤

恶性高,B细胞,EBV有关,非州多.病变特征:①“满天星”像;②免疫:B细胞CD19,CD10,CD20IgM(+);核型:8qc-myc易位;临床:

青少年多,发于颌,颅,面骨,腹腔器官,中枢神经等,巨大包块,不累LN,高侵袭性,化疗敏感.三NK/T细胞淋巴瘤(血管中心性淋巴瘤)

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论