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DB51DB51/T2576—2019柳桉组织培养育苗技术规程2019-04-16发布2019-05-01实施四川省市场监督管理局发布I 1 1 1 2 3 4 4 5 5 5 5 6 7 81植物生长调节剂母液浓度宜配成0.1mg/mL～1mg/mL。母液容器上应当贴上标签，备注上名称、配制日期、浓度倍数。配制好的母液应置于4℃的冰箱中冷藏保存。微量元素宜用棕色瓶保存。母液配制后应及时使用，贮藏时间不宜超过3个月。如发现有絮2用1.0mol／LHCl或1.0mol／LNaOH调节培养基pH6.0±0.2。将未凝固培养基倒入240mL培养瓶并封口，培养瓶介质为玻璃或塑料。净无风、温度20℃,储存时间不应超过30d。4.1准备工作接种人员在进入接种室前应在缓冲间穿着专用工作服、拖鞋，佩戴口罩、帽子，接种前用75%乙醇4.1.2器具准备4.1.3设备准备开启工作台紫外灯15min～20min，期间禁止人员进入接种室机通风15min后；用75%乙醇擦拭工作台台面和两边挡板。若使用电热灭菌器应在接种前15min将其开4.2.1器具消毒3在无菌接种盘中，用已冷却的工具将丛芽切分成小芽丛或单个茎段（茎段高度>1cm）后，将小芽初代培养接种1个茎段/瓶，启动培养和增殖培养接种芽丛数8～12丛/瓶或茎段15～20株/瓶，生根每接种完一个培养瓶中的材料后，应擦净工具上的培养基，按4.2.1的方法将接种工具重新消毒一熄灭酒精灯或关闭电热灭菌器，用含有75%乙醇的棉球擦拭清洁超级工作台，清洁接种室，最后关若需运输，宜用保鲜膜完全包裹萌条，4℃~10℃低温保存。保存期不宜超过2d。40.08mg/L～0.1mg/LNAA、0.12mg/L～0.18mg/LIBA。养基见附录A，附加0.3mg/L～0.5mg/L6-BA、0.1mg/L～0.15mg/LNAA、0.15mg/L～0.3mg/LIBA。增殖的外植体应具备：叶色墨绿或灰绿，茎叶无玻璃化、白化、褐化；增殖系数大于2；茎叶切口5接种到生根培养基中。生根培养基见附录A，附加0.5mg/L～1mg/LNAA、1.5mg/L～2mg/LIBA。当瓶苗根长达5mm～10mm、根数3条以上时即可炼苗。把瓶苗转移至炼苗温室或大棚。9.3环境要求6基质由泥炭土和椰糠按1:3的体积配比混匀而成。基质72O2O2O2O2O2O555188

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