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文档简介
表观遗传学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋武汉科技大学绪论单元测试
多细胞生物体在发育过程中细胞与细胞之间的表型差异被哪位科学家描述成“表观遗传学全貌”()
A:Wolffe
B:Waddington
C:Turner
D:Holliday
答案:Waddington
下面哪一项不属于遗传密码()
A:组蛋白修饰
B:拷贝数变异
C:基因缺失
D:SNP
答案:组蛋白修饰
表观遗传修饰可以影响下列哪些生物学过程()
A:DNA转录
B:DNA复制
C:DNA重组
D:DNA修复
答案:DNA转录
;DNA复制
;DNA重组
;DNA修复
全球最大的表观遗传学项目——Epitwin项目是在哪一年启动的?()
A:2008
B:2009
C:2010
D:2011
答案:2010
基因组中的非编码RNA属于基因选择性转录表达的调控。()
A:错B:对
答案:错表观遗传学是在研究与经典孟德尔定律不相符的许多遗传现象过程中逐步发展起来的。()
A:错B:对
答案:对基因表达模式在细胞世代之间的可遗传性需要依赖细胞内DNA的序列信息。()
A:错B:对
答案:错环境、饮食和其他潜在的外部因素都可能通过表观遗传影响基因的表达。()
A:错B:对
答案:对发育的进程以及体细胞所有组成成分表达的特异性只能通过生殖细胞DNA序列的缺失或突变实现。()
A:错B:对
答案:错基因表达模式受表观遗传学修饰来决定的。()
A:错B:对
答案:对
第一章单元测试
下面哪一项不属于表观遗传修饰过程()
A:DNA突变
B:非编码RNA
C:DNA甲基化
D:组蛋白修饰
答案:DNA突变
下面哪位科学家首次提出来“表观遗传学”的概念()
A:FrancisCrick
B:CharlesDarwin
C:ConradWaddington
D:JamesWatson
答案:ConradWaddington
“表观遗传学”一词是哪一年提出来并使用的()
A:1982
B:1962
C:2002
D:1942
答案:1942
关于RNA聚合酶在表观遗传修饰中的作用,下面表述不正确的是()
A:RNA聚合酶功能失调与癌症发生发展有关
B:RNA聚合酶能够识别并结合DNA序列
C:RNA聚合酶能够使染色体结构更为致密
D:RNA聚合酶能够以DNA为模板合成RNA
答案:RNA聚合酶能够使染色体结构更为致密
关于表观遗传改变的说法,下面哪一项是错误的()
A:表观遗传改变可遗传
B:表观遗传学包含DNA突变
C:表观遗传修饰控制基因的开启和关闭
D:表观遗传改变发生于生命的整个过程
答案:表观遗传学包含DNA突变
每个细胞含有相同的基因组及基因表达模式。()
A:对B:错
答案:错表观遗传修饰受到基因和环境的共同作用,比如肥胖、不孕症、癌症均与表观遗传修饰改变有关。()
A:错B:对
答案:对下面哪一个组分含有缠绕的DNA()
A:细胞骨架
B:核苷酸
C:染色体
D:氨基酸
答案:染色体
我们的基因构成是在受孕时就已经形成的,但环境会影响我们基因的表达方式。()
A:错B:对
答案:对染色质重塑是由染色质重塑复合体介导的一系列以染色质上核小体变化为基本特征的生物学过程。()
A:对B:错
答案:对
第二章单元测试
在DNA甲基化检测的实验中,通过设计甲基化引物和非甲基化引物,分别对目标样本进行PCR检测,最终通过电泳定性检测甲基化情况的方法是()
A:MethyLight
B:MSP
C:BSP
D:COBRA
答案:MSP
下列哪项不属于表观遗传学特征的内容?()
A:可逆性
B:染色体可易位性
C:无DNA序列改变
D:可遗传性
答案:染色体可易位性
下列哪个酶不属于甲基化敏感的限制性内切酶法检测DNA甲基化的常用酶?()
A:HhaI
B:XmaI
C:MspI
D:BstUI
答案:HhaI
下面哪个物质附着在基因上,能够促使它们作为特定类型的细胞表达?()
A:methylgroups
B:chlorofluorocarbons
C:DNAriders
D:tracermolecules
答案:methylgroups
下面哪个酶负责将核苷酸添加到正在延伸的RNA链中()
A:拓扑异构酶
B:DNA聚合酶
C:RNA引物酶
D:RNA聚合酶
答案:RNA聚合酶
下面哪个酶能够催化新的甲基化位点的形成()
A:HMT
B:DNMT2
C:DNMT3a
D:DNMT1
答案:DNMT3a
DNA甲基化状态在生物发育或者细胞分化过程中是不可逆转的。()
A:对B:错
答案:错DNA甲基化修饰决定基因的表达模式,即决定从亲代到子代可遗传的基因表达的状态。()
A:错B:对
答案:对CpG岛在基因转录调控过程中有重要作用,例如启动子区CpG被甲基化时转录是被激活的。()
A:错B:对
答案:错癌细胞的甲基化水平一定比正常细胞的甲基化水平低。()
A:对B:错
答案:错
第三章单元测试
关于组蛋白乙酰化调控基因转录的机制,下面哪项说法是不正确的()
A:核小体结构不稳定和解离
B:组蛋白乙酰化中和组蛋白赖氨酸正电荷
C:组蛋白八聚体与DNA的亲和力下降
D:转录因子、RNA聚合酶无法与DNA结合
答案:转录因子、RNA聚合酶无法与DNA结合
调节组蛋白去乙酰化的酶主要是哪个?()
A:HMT
B:HDAC
C:MBD
D:DNMT
答案:HDAC
组蛋白精氨酸残基可以被不同类型的精氨酸N-甲基转移酶(PRMTs)进行甲基化修饰,这些酶可以分为四种类型(I、II、III或IV,其中哪种酶仅在酵母中存在?()
A:TypeII
B:TypeIII
C:TypeI
D:TypeIV
答案:TypeIV
在酵母中,负责H3K4甲基化修饰的是以下哪种酶?()
A:WD40
B:Tudor
C:MBT
D:Set1
答案:Set1
关于组蛋白乙酰化与癌症的关系,下面说法错误的是()
A:组蛋白修饰能够降低机体的化疗耐药性
B:HATs既是促癌因子,又是肿瘤抑制因子,这表明乙酰化的平衡是至关重要的
C:HAT突变在多种癌症中被检测到
D:肿瘤的微环境表现出低pH值,并伴随组蛋白乙酰化水平升高,最终影响癌症预后
答案:肿瘤的微环境表现出低pH值,并伴随组蛋白乙酰化水平升高,最终影响癌症预后
H3K4甲基化是一种进化保守的组蛋白修饰类型,与基因的转录激活有关。()
A:错B:对
答案:对组蛋白乙酰化和染色质的去压缩状态,与转录的启动、基因活化和行驶功能有关。()
A:对B:错
答案:错组蛋白乙酰化是由组蛋白乙酰转移酶(HATS)的酶来实现的,它催化乙酰辅酶A上的乙酰基转移到组蛋白C端的赖氨酸的氨基上。()
A:错B:对
答案:错通过在多种癌症中的研究表明,H3K9组蛋白甲基化去修饰酶在肿瘤组织中显著低于正常组织,常与癌症的发展呈负相关。()
A:对B:错
答案:错组蛋白甲基化修饰能够促进或抑制基因的表达,这主要取决于甲基化修饰发生的位置。()
A:对B:错
答案:对
第四章单元测试
哺乳动物X染色体失活过程主要包括以下哪三个阶段()
A:选择→传播→起始
B:起始→选择→传播
C:选择→起始→传播
D:起始→传播→选择
答案:选择→起始→传播
某一亲本的等位基因或它所在的染色体发生了表观遗传学修饰,导致不同亲本来源的两个等位基因在子代细胞中表达不同,这种现象称为()
A:组蛋白泛素化修饰
B:基因组印记
C:染色体重组
D:X-染色体失活
答案:基因组印记
一个人的肌肉细胞和神经细胞的形态特征、功能完全不同,但是二者却具有相同的DNA序列,这是因为()
A:Thetwodifferentcellsbecomemutated
B:Theproteinsexpressedineachcellaredifferent
C:Thegenomeofthedifferentcellschanges
D:TheyactuallyhavedifferentDNAinthetwotypesofcells.
答案:Theproteinsexpressedineachcellaredifferent
由细胞发育为具有特定功能的组织结构或器官的过程称为()
A:mitosis
B:celldivision
C:celldifferentiation
D:cellmultiplication
答案:celldifferentiation
对于双胞胎而言,以下哪个阶段二者的表观基因组的特征最为相似()
A:6个月
B:二者的表观基因组不会改变
C:21岁
D:55岁
答案:6个月
表观遗传修饰能够不同程度的调控基因的表达,下面那个与基因转录激活有关()
A:组蛋白乙酰化
B:SUMO化
C:DNA解旋
D:DNA甲基化
答案:组蛋白乙酰化
在生物的性别决定机制中,性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应,即在雌性和雄性细胞里,由X染色体基因编码产生的酶或者其他蛋白质产物在数量上相等或近乎相等。()
A:对B:错
答案:对当DNA被复制并传递到子细胞上时,表观遗传修饰不会被复制。()
A:对B:错
答案:错母系印记基因是指来自父系的等位基因表达被抑制,来自母系的等位基因表达。()
A:对B:错
答案:错越来越多的研究表明,表观遗传修饰异常与癌症的发生发展密切相关,在临床上,可以通过检测石蜡切片中肿瘤样本的DNA甲基化、组蛋白乙酰化和m6A修饰情况来判定表观遗传修饰与癌症的关系。()
A:对B:错
答案:错
第五章单元测试
非编码DNA的含量与物种的复杂性成正比。()
A:错B:对
答案:对在真核基因中,编码蛋白质的DNA所占比例很大。()
A:错B:对
答案:错RNA干扰现象属于转录后的基因沉默机制。()
A:对B:错
答案:对siRNA被RNA解旋酶解旋成单链的过程中不需要ATP提供能量。()
A:对B:错
答案:错RNAi的放大效应过程中这种合成-切割的循环过程也被称为随机性降解PCR。()
A:错B:对
答案:对RNAi是通过启动细胞质内靶mRNA序列特异性的降解机制来起到沉默基因表达的作用。()
A:对B:错
答案:对RNAi只降解与之序列相对应的单个内源基因的mRNA。()
A:对B:错
答案:对siRNA诱发的RNA干扰效应的强度随着其浓度的增高而降低。()
A:对B:错
答案:错以下哪些属于非编码序列()
A:启动子;
B:内含子;
C:非翻译区;
D:非编码基因;
答案:启动子;
;内含子;
;非翻译区;
;非编码基因;
以下属于RNAi在物种中的表现形式的有()
A:转录后基因沉默;
B:转录前基因沉默;
C:共抑制;
D:RNA介导的病毒抗性;
答案:转录后基因沉默;
;共抑制;
;RNA介导的病毒抗性;
第六章单元测试
miRNA也可以位于基因的内含子中,并会随着mRNA转录,包含在mRNA的前体中。()
A:对B:错
答案:对miRNA:miRNA二聚体中,只有一条单链可以选择性结合到RISC上去而成为成熟miRNA。()
A:错B:对
答案:对miRNA与靶mRNA是一一对应的关系。()
A:对B:错
答案:错据估计,人类基因组中有1/3的基因受到miRNA的调控,每个miRNA调控的靶基因超过100条。()
A:对B:错
答案:对有些miRNAs所起的作用类似于抑癌基因和癌基因的功能,有研究人员将miRNA命名为“onco-miRs”。()
A:对B:错
答案:对SYBR荧光染料法利用了SYBRGreen荧光染料非特异性与双链结合并发光的特性,检测PCR的全部进程,从而判定初始RNA的量。()
A:错B:对
答案:对Pre-miRNA是由内源性基因间区或内含子的DNA反向重复序列转录而来。()
A:错B:对
答案:对miRNA可以是多顺反子结构,在基因组上聚集呈“簇”,即一条pri-miRNA包含多个成熟miRNA的信息。()
A:错B:对
答案:对miRNA的检测主要有()
A:northernblotting;
B:southernblotting;
C:westernblotting;
D:实时定量PCR;
答案:northernblotting;
;实时定量PCR;
识别并合成miRNA第一链的方法主要有()
A:加尾法;
B:茎环法;
C:体外转录法;
D:荧光定量PCR;
答案:加尾法;
;茎环法;
第七章单元测试
长链非编码RNA具有编码产生蛋白的能力。()
A:对B:错
答案:错很多lncRNA具有保守的二级结构、剪切形式以及精确的亚细胞定位。()
A:错B:对
答案:对lncRNA既有顺式调控作用,又有反式调控作用。()
A:对B:错
答案:对lncRNA可作为小分子RNA(如miRNA、piRNA)的前体分子。()
A:对B:错
答案:对lncRNA可以指导mRNA亚型的选择性剪接。()
A:错B:对
答案:对lncRNA--Evf2通过集合转录因子DLX2,从而诱导邻近蛋白编码基因DLX6的表达。()
A:对B:错
答案:对长链非编码RNA在基因组上的位置没有严格的分布规律,有的与编码蛋白质的转录本或非编码转录本相重叠,有的分布在多个编码转录本或非编码转录本之间。()
A:错B:对
答案:对在哺乳动物中,长链非编码RNAs占总RNA的比例可以达到4%-9%。()
A:对B:错
答案:对lncRNA的来源主要有:()
A:蛋白编码基因的结构中断从而形成;
B:非编码基因在复制过程中的反移位产生;
C:局部的内含子串联产生;
D:染色体重排;
答案:蛋白编码基因的结构中断从而形成;
;非编码基因在复制过程中的反移位产生;
;局部的内含子串联产生;
;染色体重排;
lncRNA的作用方式主要有:()
A:在编码蛋白基因的上游启动子区转录,从而干扰邻近蛋白编码基因的表达;
B:作为结构组分与蛋白质形成核酸蛋白质复合体;
C:结合在特定蛋白质上调节相应蛋白的活性;
D:抑制RNA聚合酶,或介导染色质重构和组蛋白修饰;
答案:在编码蛋白基因的上游启动子区转录,从而干扰邻近蛋白编码基因的表达;
;作为结构组分与蛋白质形成核酸蛋白质复合体;
;结合在特定蛋白质上调节相应蛋白的活性;
;抑制RNA聚合酶,或介导染色质重构和组蛋白修饰;
第八章单元测试
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