卤代烃课件高二化学人教版选择性必修3

新课导入身边的化学—运动场上的“化学大夫”复方氯乙烷气雾剂组织建设第三章烃的衍生物第一节卤代烃第1课时卤代烃的结构特点与性质学习目标1.能辨识卤代烃的结构特点和物理性质2.掌握溴乙烷的化学性质，并能书写相应的化学方程式（重点）3.能类比归纳卤代烃发生取代反应和消去反应的特点（重点）新课讲授一、卤代烃的结构特点1.卤代烃：烃分子中的氢原子被

取代后所生成的化合物。CX碳卤键官能团：F、Cl、Br、I卤素原子第二章我们学习了烃，想想通过哪些反应可以将烃转化为卤代烃？CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl光照CH2＝CH2+HCl→CH3CH2Cl新课讲授二、溴乙烷的性质1.溴乙烷的分子结构分子式电子式结构简式结构式球棍模型空间填充模型CH3CH2BrC2H5BrHH—C—C—BrHHH新课讲授C2H5Br颜色状态密度沸点溶解性38.4℃二、溴乙烷的性质2.物理性质无色液体密度比水大难溶于水，可溶于有机溶剂3.化学性质新课讲授二、溴乙烷的性质【实验3-1】新课讲授3.化学性质实验现象溶液分层溶液变浑浊二、溴乙烷的性质②③新课讲授3.化学性质【小组合作】完成原理分析

(5min)(1)加入AgNO3溶液之前，为什么要先加入稀硝酸？(2)溴乙烷发生反应的方程式？反应类型是？断开的化学键是？(3)溶液变浑浊产生了什么物质？写出化学方程式。中和未反应的NaOH二、溴乙烷的性质CH3CH2—Br+Na—OHCH3CH2—OH+NaBrH2O△NaBr＋AgNO3=AgBr↓＋NaNO3

∆3.化学性质新课讲授(1)取代反应反应条件：

。

NaOH的水溶液断键和成键情况：

。断开C-Br，形成C-OH生成的有机物类别：由卤代烃变成

。醇水△+NaOH+NaBr小练：写出下列卤代烃的水解方程式二、溴乙烷的性质3.化学性质新课讲授(2)消去反应

如果将溴乙烷与强碱的

溶液共热，溴乙烷可以从分子中脱去

，生成

。CH2CH2＋NaOH乙醇BrHCH2CH2↑＋NaBr＋H2OHBr乙醇HBr乙烯消去反应有何特点？二、溴乙烷的性质CH2CH2＋NaOH乙醇BrHCH2CH2↑＋NaBr＋H2O3.化学性质新课讲授(2)消去反应从断开位置来看：断开的是

和

碳上的

。从生成的有机物的官能团来看：含有

键，属于

烃。C-Br邻位碳碳双烯C-H二、溴乙烷的性质学以致用1.请写出下列卤代烃的发生消去反应得到的产物。(1)CH3CH2CH2Cl(2)CH3CHClCH3(3)(CH3)3CCH2Cl

CH3CH=CH2CH3CH=CH2无二、溴乙烷的性质归纳总结三、卤代烃的性质请归纳卤代烃的物理和化学性质，进一步对比卤代烃的取代反应和消去反应的特点。卤代烃的性质物理性质状态溶解性熔沸点化学性质取代反应（水解反应）消去反应大多数为液体和固体不溶于水，易溶于有机溶剂随C↑，熔沸点↑反应类型取代反应（水解反应）消去反应反应条件键的变化反应实质主要产物NaOH水溶液、加热NaOH醇溶液、加热C-X断开，形成C-OHC-Br和邻位上的C-H键断开，形成不饱和键-X被

取代脱去

分子，形成

键-OHHX不饱和醇烯烃

或

炔烃归纳总结三、卤代烃的性质卤代烃的取代反应和消去反应的比较1.下列叙述正确的是（

）A.所有卤代烃都难溶于水，且在常温下都是密度比水大的液体B.所有卤代烃都是通过取代反应制得的C.卤代烃不属于烃类D.卤代烃都是良好的有机溶剂随堂检测C随堂检测2.(2022湖南长沙期中)下列卤代烃与CH3CH2CI互为同系物的是()A.CH3ClB.C.CH2=CHClD.CH2ClCH2ClA随堂检测3.(2023河北保定)在卤代烃R-CH2-CH2-X中化学键如图所示，则下列说法正确的是(

)

A.

发生水解反应时，被破坏的键是④

B.

发生消去反应时，被破坏的键是①和②

C.

发生水解反应时，被破坏的键是①和④

D.

发生消去反应时，被破坏的键是①和③D4.1-溴丙烷（⁠

⁠）和2-溴丙烷（

）随堂检测分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中，下列关于两个反应的说法正确的是（

）A.

产物相同，反应类型相同

B.

产物不同，反应类型不同C.

碳氢键断裂的位置相同

D.

碳溴键断裂的位置相同A随堂检测5.(2023江西九校联盟)卤代烯烃(CH3)2C=CHCI能发生的反应有（

）①取代反应

②加成反应③消去反应④使溴水褪色

⑤加聚反应⑥使酸性KMnO4溶液褪色

⑦与AgNO3溶液生成白色沉淀

A.①②③④⑤⑥⑦B.

②③④⑤C.①②④⑤⑥