仿真押卷2 执业药师2024《药学知识一》

仿真押卷2执业药师2024《药学学问一》

一、最佳选择题。

1、适合制备难溶性药物灰黄箧素滴丸的基质是

A、MCCB、ECC、HPMCPD、CAPE、PEG

答案：E

2、适合于药物过敏试验的给药途径是

A、静脉滴注B、肌内注射C、皮内注射D、皮下注射E、脊椎腔注射

答案：C

3、第一个上市的血管惊慌素II受体拮抗剂是

A、氯沙坦B、领伐他汀C、利血平D、氯贝丁酯E、卡托普利

答案：A

4、溶液型气雾剂的组成部分不包括

A、抛射剂B、潜溶剂C、耐压容器D、阀门系统E、润湿剂

答案：E

解析：此题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组

成的。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物，混悬型气雾剂中处方设

计中必需考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂，乳剂型气雾剂的组成部分还包括乳化剂。所以本题

答案应选择E。

5、利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括

A、限制粒子大小B、制成溶解度较小的盐C、制成溶解度小的盐

D、制成不溶性骨架片E、与高分子化合物生成难溶性盐

答案：D

6、可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是

A、醋酸纤维素B、单硬脂酸甘油酯C、山梨醇D、液状石蜡E、水

答案：E

7、下列配伍变更，属于物理配伍变更的是

A、水杨酸遇铁盐颜色变深B、硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀

C、芳香水中加入肯定量的盐可使挥发油分别出来

D、维生素B12与维生素C混合制成溶液时，维生素B12效价显著降低

E、乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛

答案：C

8、影响药物制剂稳定性的外界因素是

A、温度B、溶剂C、离子强度D、表面活性剂E、填充剂

答案：B

9、干脆压片常选用的助流剂是

A、糖浆B、微晶纤维素C、微粉硅胶1）、PEG6000E、硬脂酸镁

答案：C

10、口服剂型在胃肠道中汲取快慢的依次一般认为是

A、混悬齐》溶液剂＞胶囊齐》片剂》包衣片B、胶囊齐》混悬剂＞溶液齐“片剂》包衣片

C、片剂》包衣片〉胶囊剂〉混悬剂〉溶液剂D、溶液剂＞混悬剂〉胶囊剂〉片剂》包衣片

E、包衣片〉片剂〉胶囊剂＞混悬剂）溶液剂

答案：D

解析：本题考查药物剂型对药物汲取的影响。一般而言，释放药物快，汲取也快。所以服剂型在胃肠道汲取

依次为溶液剂＞混悬剂》胶囊剂〉片剂》包衣片。故本题答案应选Do

11、有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是

A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类

答案：C

12、关于药物流行病学的探讨方法，说法不正确的是

A、分析性探讨是药物流行病学的起点B、描述性探讨包括病例报告、生态学探讨和横断面调查

C、分析性探讨包括队列探讨和病例比照探讨

D、试验性探讨是依据随机安排的原则将探讨人群分为试验组和比照组

E、药物流行病学的探讨方法主要有描述性探讨、分析性探讨和试验性探讨

答案：A

13、在体内药物分析中最为常用的样本是

A、尿液B、血液C、唾液D、脏器E、组织

答案：B

14、一般药物的有效期是

A、药物的含量降解为原含量的50%所须要的时间B、药物的含量降解为原含量的70%所须要的时间

C、药物的含量降解为原含量的80%所须要的时间D、药物的含量降解为原含量的90%所须要的时间

E、药物的含量降解为原含量的95%所须要的时间

答案：D

15、有关植入剂的特点错误的是

A、定位给药B、长效恒速作用C、削减用药次数

D、适用于半衰期长的，尤其是不能口服的药物E、给药剂量小

答案：D

解析：此题考查植入剂的特点。植入剂的特点包括定位给药；削减用药次数;给药剂量小;长效恒速作用；可采

纳立体定位技术;适用于半衰期短、代谢快。尤其是不能口服的药物。故小题答案应选

16、受体的类型不包括

A、核受体B、内源性受体C、离子通道受体D、G蛋白偶联受体E、酪氨酸激酶受体

答案：B

解析：本题考查受体的类型。依据受体蛋白结构、信息转导过程、信号转导通路，受体蛋白位置和效应器性

质等特点，受体大致分为四类，即G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酸活性受体和细胞核激素受体。

E、不得在脏器组织中蓄积

答案：A

解析：此题重点考查血潴代用液的质量要求。血浆代用液在有机体内有代替血浆的作用，但不能代替全血。

对于血浆代用液的质量，除符合注射剂有关质量要求外，代血浆应不阻碍血型试验，不阻碍红血球的携氧功能，在

血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体汲取，不得在脏器组织中蓄积。故答案应选择A。

22、药剂学概念正确的表述是

A、探讨药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B、探讨药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量限制和合理应用的综合性技术科学

C、探讨药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D、探讨药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

探讨药物制剂的基小理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

答案：B解析：解析：此题考查药剂学的基本概念，为了便于理解这一概念，将其内涵分成如下三个层

次加以详细阐述：第一，药剂学所探讨的对象是药物制剂;其次，药剂学探讨的内容有基本理论、处方设计、制备

工艺、质量限制和合理应用等五个方面;第三，药剂学是一门综合性技术科学。

23、有很强的黏合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是

A、淀粉B、蔗糖C、药用碳酸钙D、羟丙甲纤维素E、糊精

答案：B

解析：本题考察片剂中常用的辅料。片剂中淀粉、蔗糖、药用碳酸钙、羟丙甲纤维素、糊精均可以作填

充剂，其中蔗糖黏合力强，可用来增加片剂的硬度，并使片剂的表面光滑美观，其缺点在于吸湿性较强，长期贮存，

会使片剂的硬度过大，崩解或溶出困难。所以答案应选择B。12.解析：本题考察片剂中常用的辅料的特性。淀粉、

乳糖、无机盐、微晶纤维索均可以作片剂填充剂，微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维

素，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度，可作粉末干脆压片的“干黏合剂”运用。微粉

硅胶为助流剂。所以答案应选择B。

24、适合油性药液的抗氧剂有

A、亚硫酸氢钠B、亚硫酸钠C、焦亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、生育酚

答案：E

25、下列药物配伍运用的目的不包括

A、增加疗效B、预防或治疗合并症C、提高生物利用度

D、提高机体的耐受性E、削减副作用

答案：C

26、制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是

A、助溶剂B、增溶剂C、极性溶剂D、潜溶剂E、消毒剂

答案：A

27、下列药物中，哪个药物结构中不含竣基却具有酸性

A、阿司匹林B、美洛昔康C、布洛芬D、引噪美辛E、舒林酸

答案：B

解析：考查木组药物的结构特征及酸碱性。美洛昔康结构中含有烯醇结构，具有酸性。其余药物均含有粉基。

故本题答案应选8。

28、有关片剂包衣错误的叙述是

A、可以限制药物在胃肠道的释放速度B、滚转包衣法适用于包薄膜衣

C、包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯

D、用聚乙烯毗咯烷酮包肠溶衣，具有包衣简单、抗胃酸性强的特点E、乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料

答案：D

解析：解析：本题考查片剂包衣的目的、方法和包衣材料。

有些片剂要进行包衣，其目的是：掩盖不良气味;防潮避光，隔离空气;限制药物在胃肠道中的释放;防止药物

间的配伍变更等。包农时为了防止水分进入片芯，须先包一层隔离衣。包衣材料有胃溶型薄膜衣材料和肠溶型薄膜

衣材料，如聚乙烯毗咯烷酮为胃溶型薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙基纤维素为水中不溶性高分子薄膜衣材料,

可制成水分散体薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣锅进行滚转包衣、流化包衣、压制包衣等方法。

29、采纳水溶性基质制备栓剂的融变时限是

A、15分钟B、30分钟C、45分钟D、60分钟E、90分钟

答案：D

30、混悬剂中药物粒子的大小〜般为

A、＜0.InmB、＜InmC、＜lOOnmD、＜lOnmE、500〜lOOOnm

答案：E

31、药物作用的两重性指

A、既有原发作用，又有继发作用B、既有副作用，又有毒性作用

C、既有治疗作用，又有不良反应D、既有局部作用，又有全身作用

E、既有对因治疗作用，又有对症治疗作用

答案：C

解析：本题考查药物作用两重性的含义。

药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，也会出现一些与治疗无关、对患者不利的作用，即不良反

应。临床用药的愿望是尽量充分发挥药物的治疗作用而削减不良反应。故本题答案应选C。

32、粉末干脆压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是

A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、微晶纤维素D、羟丙基纤维素E、羟丙甲纤维素

答案：E

解析：略

33、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为

A、去甲西泮B、劳拉西泮C、替马西泮D、奥沙西泮E、氯硝西泮

答案：D

34、制剂中药物的化学降解途径不包括

A、水解B、氧化C、结晶D、脱叛E、异构化

答案：C

35、分子中含有硫酸结构的祛痰药是

A、苯丙哌林B、竣甲司坦C、氨溟索D、乙酰半胱氨酸E、浜己新

答案：B

36、下列属于栓剂油脂性基质的是

A、甘油明胶B、PoloxanerC、聚乙二醇类D、S-40E、可可豆脂

答案：E

37、下列有关影响分布的因素不正确的是

A、体内循环与血管透过性B、药物与血浆蛋白结合的实力C、药物的理化性质

D、药物与组织的亲和力E、给药途径和剂型

答案：E

38、药物化学的探讨对象是

A、中药饮片B、化学药物C、中成药D、中药材E、生物药物

答案：B

39、当一种药物与特异性受体结合后，阻挡激烈剂与其结合，此拮抗作用为

A、抵消作用B、相减作用C、脱敏作用D、生化性拮抗E、化学性拮抗

答案：A

40、质反应中药物的ED50是指药物

A、和50%受体结合的剂量B、引起50%动物阳性效应的剂量C、引起最大效能50%的剂量

D、引起50%动物中毒的剂量E、达到50%有效血浓度的剂量

答案：B

二、配伍选择题。

依据下列选项，回答题

A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增加与受体的结合力

C.增加药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间

41、药物分子中引入羟基

答案：C

42、药物分子中引入酰胺基

答案：B

43、药物分子中引入卤素

答案：I)

44、药物分子中引入磺酸基

答案：A

依据下列选项，回答题

A,屋基B.镶基C.羟基D.氨基E.按基

45、使酸性和解离度增加的是

答案：E

46、使碱性增加的是

答案：I)

47、使脂溶性明显增加的是

答案：A

依据下列选项，回答题

A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物

48、在胃中易汲取的药物是

答案：A

49、在肠道易汲取的药物是

答案：B

50、在消化道难汲取的药物是

答案：C

依据下列选项，回答题

A.解离度B.安排系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布

51、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是

答案：C

解析：解析：本组题考查药物的物理

52、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是

答案：B解析：性质与活性的关系。非特异性全身麻醉药活性与安排系数有关;手性药物对映体之间活性

与立体构型有关，而其余答案与题不符

依据下列选项，回答题

A.10例B.3()例C.100例【).300例E.50()例

53、I期临床试验受试者数

答案：B

54、II期临床试验受试者数

答案：C

55、HI期临床试验受试者数

答案：D

依据下列选项，回答题

A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学

56、依据药典等标准，为适应治疗或预防的须要而制备的药物应用形式的详细品种称为

答案：B

57、为适应治疗或预防的须要而制备的药物应用形式称为

答案：A

依据下列选项，回答题

A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色

药品储存按质量状态实行色标管理

58、合格药品为

答案：C

59、不合格药品为

答案：A

60、待确定药品为

答案：D

依据下列选项，回答题

A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A、D）制剂

下列抗氧剂适合的药液为

61、焦亚硫酸钠

答案：A

62、亚硫酸氢钠

答案：A

63、硫代硫酸钠

答案：C

64、BHA

答案：E

依据下列选项，回答题

A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合

65、苯巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是

答案：A

66、硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是

答案：B

67、青霉素G钾制成粉针剂的目的是

答案：B

68、维生素A制成B一环糊精包合物的目的是

答案：C

根绝下列选项，回答题

A."E

口k’za

B•s］研.-------

\fk-I必-plf

u■

D.1d=1砍.*1.022/・4

EIgA=Ida♦膜.♦pH

69、溶剂介电常数对药物降解反应影响方程式

答案：B

70、专属酸催化对降解速度常数影响的方式程式

答案：C

71、离子强度对药物降解反应影响的方程式

答案：D

72、温度对药物降解反应影响的方程式

答案：A

依据下列选项，回答题

A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱皴

下述变更分别属于

73、维生素A转化为2,6-顺式维生素A

答案：C

74、青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解

答案：A

75、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸

答案：A

76、肾上腺素颜色变红

答案：B

依据下列选项，回答题

A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度变更B.药物水解、结晶生长、颗粒结块

C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度变更D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度变更

E.药物水解、药物氧化、药物异构化

77、一种现象属于药物制剂化学稳定性变的是

答案：E

78、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变更的是

答案：A

依据下列选项，回答题

A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天

79、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0076天-1,其t0.9是

答案：B

解析：解析：此题考查有效期的计算。

80、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0076天-1,其t1/2是

答案：E

依据公式，t0.9=0.1054/k=0.1054/0.0096—14天，t1/2=0.693/k=0.693/0.0096—91天。故本组题答

案应选BEo

三、多项选择题。

81、与氤康噗叙述相符的是

A、结构中含有咪唾环B、结构中含有三哩环C、口服不易汲取

D、为广谱抗真菌药E、可以治疗滴虫性阴道炎

答案：B,D

82、为提高混悬型气雾剂的稳定性，可实行的措施有

A、将药物微粉化，粒度限制在5um以下B、限制水分含量在0.03%以下

C、选用对药物溶解度小的抛射剂D、调整抛射剂与混悬药物粒子的密度尽审使两者相等

E、添加适量的助悬剂

答案：A,B,C,D,E

解析：本题考查提高混悬型气雾剂的稳定性的措施。

在他射剂及潜溶剂中均不溶解的固体药物可制成混悬型气雾剂,其处方设计必需留意提高分散系统的稳定性,

其要求如下：①药物先经微粉化，粒度最好限制在1〜5trm,一般不超过10tr叫②水分含量限制极低，应在0.03%

以下;③选用的抛射剂对药物的溶解度越小越好，以免在贮存过程中药物结晶变粗;④调整抛射剂与混悬药物粒子的

密度，尽量使两者相等;⑤添加适量的助悬剂.故本题答案应选ABCDE。

83、无19位甲基的留体药物有

A、黄体酮B、甲睾酮C、左焕诺孕酮D、块雌醇E、烘诺酮

答案：C,D,E

解析：本题考查留体药物的结构特征。雄留烷和孕留烷类结构中含有19位甲基，而雌笛烷类结构的药物中没

有。故本题答案应选CDE。

84、能用于玻璃器皿除去热原的方法有

A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、超滤法E、反渗透法

答案：A,B

解析：本题考查热原的除去方法。热原的除去方法包括：①高温法：对于注射用的针筒或其他玻璃器皿，在

洗涤干燥后，于2500C加热30分钟以上，可以破坏热原。②酸碱法：玻璃容器、用具还可用重锯酸钾硫酸清洁液

或稀氢氧化钠处理，可将热原破坏。故本题答案应选AB。

85、利用扩散原理制备缓（控）释制剂的工艺有

A、包衣B、制成不溶性骨架片C、制成亲水性凝胶骨架片D、微囊化E、制成溶蚀性骨架片

答案：A,B,D

解析：本题考查缓、控释制剂的释药原理。

利用扩散原理达到缓（控）释作用的有：制成包衣小丸或片剂、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小

扩散速度、制成植入剂、制成乳剂。溶蚀性骨架片中药物可以从骨架中释放，骨架本身也处于溶解过程，所以是溶

蚀与扩散、溶出相结合。亲水性凝胶骨架片遇水或消化液骨架膨胀，形成凝胶屏障而具限制药物释放的作用。水溶

性药物主要以药物通过凝胶层的扩散为主;难溶性药物则以凝胶层的逐步溶蚀为主。故本题答案应选ABD。

86、下列关于包合物优点的正确表述是

A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化

D、使药物具靶向性E、提高药物的生物利用度

答案：A,B,C,E

解析：此题考查速释技术包合物的特点。包合物优点有：包合物可使药物溶解度增大，稳定性提高;将液体药

物粉末化;可防止挥发性成分挥发;掩盖药物的不良气味或味道，降低药物的刺激性与毒副作用；调整释药速率;提高

药物的生物利用度等。故本题答案应选ABCE。

87、下列关于制剂的正确表述是

A、制剂是指依据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的须要而制备的不同给药形式

B、药物制剂是依据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的须要而制备的不同给药形式的详

细品种

C、同-一种制剂可以有不同的药物D、制剂是药剂学所探讨的对象

E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉

答案：B,D,E

88.液休制剂常用的防腐剂有

A、尼泊金类B、苯甲酸钠C、脂肪酸1）、山梨酸E、苯甲酸

答案：A,B,D,E

89、冻干制剂常见问题包括

A、含水量偏高B、出现霉团C、喷瓶D、用前稀释出现浑浊E、产品外观不饱满或萎缩

答案：A,C,E

90、体内样品测定的常用方法

A、UVB、IRC、GCD、HPLC-MSE、GC—MS

答案：C,D,E

91、不属于苯二氮革类的冷静催眠药物是

A、哇毗坦B、阿普哇仑C、奥沙西泮D、丁螺环酮E、佐匹克隆

答案：A,D,E

92、与氨溟索叙述相符的是

A、为澳己胺的活性代谢物B、镇咳药C、有顺反异构体D、分子中有两个手性中心

E、黏痰溶解剂，用作祛痰药

答案:A,C,D,E

93、下列药物具有冷静催眠作用的是

答案：B,C,D,E

解析：重点考查艾司噗仑、氟西泮、喋哦坦、苯巴比妥的化学结构，A为硝苯地平，抗高血压药。故本题答案

应选BCDEo

94、下列为养分输液的是

A、复方氨基酸输液B、静脉注射用脂肪乳C、氧氨沙星葡萄糖输液

D、复合维生素和微量元素E、右旋糖酢输液

答案:A,B,D

解析：本题考查养分输液的种类和作用。

养分输液的种类包括复方氨基酸输液、静脉注射用脂肪乳、维生素和微量元素。右旋糖酢输液为代血浆输液,

氧氨沙星葡萄糖输液为含药输液。

95、输液中出现可见异物与不溶性微粒的缘由包括

A、原轴料的质量问题B、胶塞与输液容器质量问题C、热原反应

D、工艺操作中的问题E、医院输液操作以及静脉滴注装置的问题

答案：A,B,D,E

96、由13-内酰胺环和氢化嘎嗪环骈合而成的药物有

A、美洛培南B、头抱嚷后C、头抱曲松D、头抱哌酮E、头抱克洛

答案:B,C,D,E

解析：本题考查头胞类抗生素的结构特征及基本结构。美洛培南为碳青霉烯类B-内酰胺类抗生素。故本题

答案应选BCDEo

97、下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂

A、干淀粉，L-HPC,HPCB、HPMC,PVP,L-HPCC、PVPP,HPC.CMS—Na

D、CCNa,PVPP,CMS—NaE、干淀粉，L-HPC,CMS—Na

答案：D,E

98、口崩片临床上用于

A、解热镇痛药B、催眠冷静药C、消化管运动改性药D、抗过敏药E、胃酸分泌抑制药

答案：A,B,C,D,E

99、依据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点，将受体分为

A、离子通道受体B、突触前膜受体C、G蛋白偶联受体D、调整基因表达的受体

E、具有酪氨酸激酶活性的受体

答案：A,C,D,E

100.药物的作用机制包括

A、基因治疗B、作用于受体C、影响神经递质或激素

I）、变更细胞四周的理化性质E、补充机体缺乏的各种物质

答案:A,B,C,D,E

101、可能影响药效的因素有

A、药物的脂水安排系数B、药物的解离度C、药物形成氢键的实力

D、药物与受体的亲和力E、药物的电子密度分布

答案：A,B,C,D,E

102、药物滥用的危害

A、药物滥用者身心健康遭遇摧残B、滥用药物过量，常致中毒死亡

C、破坏家庭生活和社会稳定D、降低机体免疫力，引发各种感染

E、损害国家经济，阻碍社会发展

答案：A,B,C,D,E

103、注射剂的优点有

A、药效快速、剂最精确B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人

0、可快速终止药物作用E、可以产生局部作用

答案：A,B,C,E

104、药物在体内代谢的反应有

A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、葡萄糖醛甘化反应E、乙酰化反应

答案:A,B,C,D,E

105、对吩唾嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是

A、2位被吸电子基团取代时活性增加

B、吩曝嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜

C、吩噬嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为睡吨类抗精神病药

D、侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基、或哌嗪基等

E、碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长

答案:A,B,C,D,E

106、下列哪些药物属于体内原始激素

A、睾酮B、雌二醉C、氢化可的松D、黄体酮E、氢化泼尼松

答案：A,B,C,D

107、可作为氯霉素滴眼剂pH调整剂的是

A、10%HC1B、硼砂C、尼泊金甲酯D、硼酸E、硫柳汞

答案：B,D

108、属于固体剂型的有

A、散剂B、膜剂C、合剂D、栓剂E、酊剂

答案：A,B,D

109、影响药物胃肠道汲取的因素有

A、药物的解离度与脂溶性B、药物溶出速度C、药物在胃肠道中的稳定性

D、胃肠液的成分与性质E、胃排空速率

答案：A,B,C,D,E

110、属于第H相生物结合代谢的反应有

A、葡葡糖醛酸的结