2024版药品储存与保管协议范本2篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024版药品储存与保管协议范本本合同目录一览1.定义与解释1.1药品1.2储存1.3保管1.4协议2.双方当事人2.1协议方2.2药品供应商3.药品储存条件3.1温度控制3.2湿度控制3.3光照控制3.4微生物控制4.药品保管责任4.1供应商责任4.2协议方责任5.药品入库与出库程序5.1入库程序5.2出库程序6.药品质量管理6.1质量检验6.2质量控制6.3质量追溯7.药品储存与保管设施与设备7.1设施要求7.2设备要求8.药品储存与保管安全8.1安全措施8.2应急预案9.药品储存与保管记录9.1记录要求9.2记录保存10.药品储存与保管费用10.1费用计算10.2费用支付11.违约责任11.1协议方违约11.2供应商违约12.争议解决12.1争议解决方式12.2争议解决机构13.合同期限14.其他条款第一部分：合同如下：1.定义与解释1.1药品：指按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规的规定，用于预防、治疗、诊断疾病，有目的地调节人体的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。1.2储存：指将药品按照规定的条件进行存放，以保持其质量稳定。1.3保管：指对储存的药品进行管理和维护，确保其安全、有效。1.4协议：指本合同双方当事人就药品储存与保管事项达成的书面协议。2.双方当事人3.药品储存条件3.1温度控制：药品储存环境温度应控制在规定范围内，具体温度要求以药品说明书为准。3.2湿度控制：药品储存环境相对湿度应控制在规定范围内，具体湿度要求以药品说明书为准。3.3光照控制：药品储存环境应避免直射阳光，保持室内光线适宜。3.4微生物控制：药品储存环境应保持清洁，防止微生物污染。4.药品保管责任4.1供应商责任：供应商应保证提供的药品符合国家药品标准，并对药品质量负责。4.2协议方责任：协议方应按照药品储存与保管要求，对储存的药品进行管理，确保药品质量。5.药品入库与出库程序5.1入库程序：供应商将药品送至保管方指定地点后，保管方应进行验收，确认药品合格后方可入库。5.2出库程序：协议方根据需求向供应商发出出库通知，供应商按照要求将药品送至指定地点。6.药品质量管理6.1质量检验：保管方应对入库药品进行质量检验，确保药品符合国家标准。6.2质量控制：保管方应定期对储存的药品进行质量检查，发现问题及时处理。6.3质量追溯：保管方应建立药品质量追溯体系，确保药品可追溯。7.药品储存与保管设施与设备7.1设施要求：保管方应具备符合国家药品储存与保管规定的储存设施，如仓库、冷库等。7.2设备要求：保管方应配备必要的药品储存与保管设备，如温湿度控制器、冷藏设备等。8.药品储存与保管安全8.1安全措施：保管方应采取必要的安全措施，包括但不限于防火、防盗、防潮、防鼠、防虫害等，确保药品储存环境的安全。8.2应急预案：保管方应制定应急预案，包括火灾、盗窃、自然灾害等紧急情况下的处理流程和措施，确保及时有效地应对突发事件。9.药品储存与保管记录9.1记录要求：保管方应建立完善的药品储存与保管记录制度，包括入库、出库、检验、温度湿度记录等。9.2记录保存：所有记录应保存至少五年，以便于追溯和审查。10.药品储存与保管费用10.1费用计算：药品储存与保管费用按实际发生的费用计算，包括但不限于租金、设备折旧、能耗、人工等。10.2费用支付：费用支付方式为按月结算，供应商在每月底前向保管方提供费用清单，保管方在收到清单后十个工作日内支付相应费用。11.违约责任11.1协议方违约：若协议方未能按照协议要求履行药品储存与保管责任，导致药品损坏或丢失，应承担相应的赔偿责任。11.2供应商违约：若供应商提供的药品不符合质量要求，协议方有权要求更换或退货，并要求供应商承担由此产生的损失。12.争议解决12.1争议解决方式：双方发生争议时，应通过友好协商解决。12.2争议解决机构：若协商不成，任何一方均有权将争议提交至合同签订地的人民法院诉讼解决。13.合同期限13.1合同期限：本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为一年，期满后自动续签，除非任何一方提前三十日书面通知对方终止合同。14.其他条款14.1法律适用：本合同适用中华人民共和国法律。14.2合同变更：本合同任何条款的变更，必须以书面形式并由双方签字盖章后生效。14.3通知：任何一方通知对方的事项，应以书面形式，通过挂号信、特快专递或双方认可的电子通讯方式发送。14.4整体性：本合同构成双方就药品储存与保管事项的全部协议，取代了之前所有口头或书面协议。14.5不可抗力：因不可抗力导致本合同无法履行时，双方应相互理解并协商解决，若无法协商，本合同可部分或全部免除履行责任。14.6合同份数：本合同一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定义：在本合同中，“第三方”是指除甲乙双方以外的，根据本合同约定，参与药品储存与保管活动，提供相关服务或协助的任何自然人、法人或其他组织，包括但不限于中介方、咨询机构、检验机构、运输公司等。16.第三方介入方式16.1第三方介入需经甲乙双方同意，并以书面形式明确第三方介入的具体事项、责任范围和费用承担。17.第三方责任17.1第三方在介入过程中应遵守国家法律法规和本合同的相关规定，对其提供的服务或协助承担相应的法律责任。18.第三方权利18.1第三方有权根据本合同约定，获得相应的服务费用，并有权要求甲乙双方配合其履行职责。19.第三方责任限额19.1第三方的责任限额应根据其提供的服务或协助的性质、风险程度和合同约定来确定。19.2第三方的责任限额应在合同中明确，并在介入前由甲乙双方与第三方协商一致。20.第三方介入的具体条款20.1第三方介入的具体条款包括但不限于：20.1.1第三方的名称、地址、联系方式；20.1.2第三方的服务内容或协助事项；20.1.3第三方的责任范围；20.1.4第三方的服务费用及支付方式；20.1.5第三方的责任限额；20.1.6第三方的保密条款。21.第三方与其他各方的划分21.1第三方与甲乙双方的权利义务划分：21.1.1第三方与甲乙双方的权利义务由本合同和相关协议共同确定；21.1.2第三方应向甲乙双方提供的服务或协助，应符合本合同和相关规定的要求；21.1.3第三方在介入过程中，应遵守甲乙双方的指示和规定。22.第三方介入的合同变更22.1若第三方介入导致本合同内容发生变化，甲乙双方应协商一致，并以书面形式修订本合同相关条款。23.第三方介入的争议解决23.1第三方介入引发的争议，应通过协商解决；23.2若协商不成，争议应提交至合同签订地的人民法院诉讼解决。24.第三方介入的合同终止24.1若第三方介入导致本合同无法履行，甲乙双方有权终止合同，并要求第三方承担相应的赔偿责任。25.第三方介入的其他条款25.1第三方介入的其他条款应根据具体情况协商确定，并在合同中明确。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.附件一：药品储存与保管协议详细要求：包括合同双方的基本信息、药品储存与保管的具体条款、费用明细、争议解决方式等。说明：本附件为合同主体部分，是双方履行合同的基础文件。2.附件二：药品储存条件说明详细要求：包括药品储存所需的环境条件、设备要求、安全管理措施等。说明：本附件为药品储存与保管的具体技术要求，确保药品质量。3.附件三：药品质量管理记录详细要求：包括药品入库、出库、检验、库存盘点等记录。说明：本附件用于记录药品储存与保管过程中的关键信息，保证药品质量可追溯。4.附件四：第三方介入协议详细要求：包括第三方的基本信息、介入事项、责任范围、费用及支付方式等。说明：本附件用于明确第三方在合同中的角色和职责。5.附件五：应急预案详细要求：包括火灾、盗窃、自然灾害等紧急情况下的处理流程和措施。说明：本附件用于指导双方在紧急情况下的应对措施，确保药品安全。6.附件六：费用明细表详细要求：包括药品储存与保管费用的计算方法、支付时间、支付方式等。说明：本附件用于明确费用计算标准和支付细节。7.附件七：违约责任认定表详细要求：包括各种违约行为的认定标准和相应的责任承担。说明：本附件用于明确违约行为的认定和责任承担，保障双方权益。8.附件八：合同履行情况报告详细要求：包括合同履行过程中的各项指标、问题及改进措施。说明：本附件用于跟踪合同履行情况，确保合同目标的实现。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：1.1甲乙双方未按合同约定提供或接收药品；1.2甲乙双方未按合同约定支付费用；1.3第三方未按合同约定履行职责；1.4甲乙双方未按合同约定提供或接收相关文件、资料。2.责任认定标准：2.1违约行为的认定应以合同约定为准，如有争议，由双方协商解决；2.2违约方应承担由此产生的全部损失，包括但不限于直接损失和间接损失；2.3若违约行为导致第三方受损，违约方应向第三方承担相应的赔偿责任。3.违约责任示例：3.1若甲乙双方未按合同约定提供或接收药品，应赔偿对方因此造成的损失，包括但不限于药品损失、运输费用、误工费用等；3.2若第三方未按合同约定履行职责，导致药品损坏或丢失，应赔偿甲乙双方因此造成的损失；3.3若甲乙双方未按合同约定支付费用，应向对方支付违约金，并承担相应的利息。全文完。2024版药品储存与保管协议范本1本合同目录一览1.定义与解释1.1合同双方1.2药品定义1.3术语解释2.药品储存条件2.1温度要求2.2湿度要求2.3光照要求2.4防尘防潮措施2.5防虫防鼠措施3.药品保管责任3.1负责人3.2保管责任范围3.3保管措施3.4失责处理4.药品出入库管理4.1入库流程4.2出库流程4.3药品验收4.4药品追溯5.药品账目管理5.1账目记录5.2账目核对5.3账目调整5.4账目归档6.药品有效期管理6.1有效期检查6.2过期药品处理6.3有效期变更通知7.药品安全与质量7.1安全性要求7.2质量监控7.3问题药品处理7.4质量事故报告8.药品储存设备与设施8.1设备要求8.2设备维护8.3设备更新8.4设备验收9.药品储存环境要求9.1环境卫生9.2环境安全9.3环境监测9.4环境改善10.药品储存人员管理10.1人员资质10.2培训与考核10.3人员调动10.4人员奖惩11.药品储存费用11.1费用构成11.2费用结算11.3费用调整11.4费用审计12.合同期限与续约12.1合同期限12.2续约条件12.3续约流程12.4续约通知13.合同解除与终止13.1解除条件13.2终止条件13.3解除或终止流程13.4解除或终止后的处理14.违约责任与争议解决14.1违约责任14.2争议解决方式14.3争议解决程序14.4争议解决地点第一部分：合同如下：1.定义与解释1.1合同双方（1）甲方：[甲方全称]，住所地：[甲方住所地]，法定代表人：[甲方法定代表人姓名]，联系电话：[甲方联系电话]。（2）乙方：[乙方全称]，住所地：[乙方住所地]，法定代表人：[乙方法定代表人姓名]，联系电话：[乙方联系电话]。1.2药品定义本合同所指药品，系指具有预防、治疗、诊断疾病作用，用于人体健康的化学原料药、中药、生物制品、中成药等。1.3术语解释（1）“储存”指药品在未售出前，按照规定条件存放于储存场所的行为。（2）“保管”指对储存药品进行管理、监控和保护，确保其安全、有效和合格的行为。（3）“储存条件”指药品储存过程中所需满足的温度、湿度、光照等环境要求。2.药品储存条件2.1温度要求药品储存温度应按照药品说明书或国家相关标准执行，如无特殊要求，一般应控制在2℃至25℃之间。2.2湿度要求药品储存相对湿度应控制在35%至75%之间。2.3光照要求药品储存场所应避免阳光直射，如需照明，应使用符合国家标准的照明设备。2.4防尘防潮措施储存场所应保持清洁，定期进行除尘、除湿处理，防止药品受潮、变质。2.5防虫防鼠措施储存场所应采取有效措施，防止虫害和鼠害对药品的侵害。3.药品保管责任3.1负责人乙方应指定专人负责药品的保管工作，该负责人应具备相应的专业知识和管理能力。3.2保管责任范围保管责任范围包括但不限于药品的接收、验收、储存、出库、账目管理等。3.3保管措施（1）定期检查药品储存条件，确保符合规定要求；（2）对药品进行分类存放，防止混淆；（3）对过期、变质药品及时处理；（4）建立药品出入库台账，确保账物一致。3.4失责处理如因乙方保管不善导致药品损坏、变质或丢失，乙方应承担相应的赔偿责任。4.药品出入库管理4.1入库流程药品入库前，乙方应进行验收，确认药品合格后方可入库。入库流程包括：（1）核对药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等；（2）检查药品包装是否完好；（3）登记入库台账。4.2出库流程药品出库前，乙方应根据处方或需求进行核对，确保出库药品符合规定要求。出库流程包括：（1）核对药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等；（2）检查药品包装是否完好；（3）登记出库台账。4.3药品验收药品验收应严格按照国家相关标准和药品说明书执行。4.4药品追溯乙方应建立药品追溯体系，确保药品来源可追溯，去向可查询。5.药品账目管理5.1账目记录乙方应建立药品账目，详细记录药品的入库、出库、库存等信息。5.2账目核对乙方应定期对药品账目进行核对，确保账物一致。5.3账目调整如发现账目不符，乙方应及时调整，并查明原因。5.4账目归档药品账目应定期归档，保存期限不少于5年。6.药品有效期管理6.1有效期检查乙方应定期检查药品有效期，确保药品在有效期内销售和使用。6.2过期药品处理过期药品应按照国家相关法规进行处理，不得销售和使用。6.3有效期变更通知如药品有效期发生变更，乙方应及时通知甲方，并采取措施确保药品在有效期内销售和使用。7.药品安全与质量7.1安全性要求乙方应确保药品储存、保管过程中，不发生安全事故。7.2质量监控乙方应定期对药品进行质量检测，确保药品质量符合国家相关标准。7.3问题药品处理如发现问题药品，乙方应及时报告，并采取措施进行处理。7.4质量事故报告如发生药品质量事故，乙方应立即报告相关部门，并配合调查处理。8.药品储存设备与设施8.1设备要求乙方应配备符合国家药品储存标准的储存设备，包括但不限于冷库、冷藏柜、温湿度监测仪、消防设施等。8.2设备维护乙方应定期对储存设备进行检查、清洁和维护，确保设备正常运行。8.3设备更新如储存设备出现故障或无法满足储存需求，乙方应在3个月内进行更新或更换。8.4设备验收新购置的储存设备在投入使用前，应由甲方进行验收，确认符合要求后方可使用。9.药品储存环境要求9.1环境卫生储存场所应保持清洁，每日进行清扫，每周进行消毒，防止污染。9.2环境安全储存场所应配备必要的消防器材和应急设施，定期进行安全检查，确保安全无隐患。9.3环境监测乙方应定期监测储存场所的温度、湿度、光照等环境因素，并记录监测结果。9.4环境改善如监测结果显示环境不符合要求，乙方应在1周内采取措施进行改善。10.药品储存人员管理10.1人员资质负责药品储存的人员应具备相应的药品储存知识和技能，并取得相关资格证书。10.2培训与考核乙方应定期对储存人员进行专业培训，并组织考核，确保其能够胜任工作。10.3人员调动如需调动储存人员，乙方应提前通知甲方，并确保调动后的人员具备相应资质。10.4人员奖惩乙方应根据储存人员的表现进行奖惩，对表现优秀者给予奖励，对违反规定者进行处罚。11.药品储存费用11.1费用构成药品储存费用包括但不限于设备折旧费、水电费、维护保养费、人员工资等。11.2费用结算费用结算方式为每月结算一次，甲方应在次月5日前支付上月费用。11.3费用调整如国家相关政策或市场行情发生变化，导致费用发生变动，双方应协商一致后进行调整。11.4费用审计甲方有权对乙方提交的费用清单进行审计，确保费用的合理性和准确性。12.合同期限与续约12.1合同期限本合同有效期为[合同期限]，自双方签字盖章之日起生效。12.2续约条件如双方均希望继续合作，可在合同到期前30日内协商一致，签订续约协议。12.3续约流程续约流程与合同签订流程相同。12.4续约通知双方应在合同到期前30日向对方发送续约通知。13.合同解除与终止13.1解除条件如一方违反合同约定，另一方有权解除合同，并要求赔偿损失。13.2终止条件合同期满或双方协商一致，可终止合同。13.3解除或终止流程解除或终止合同应书面通知对方，并按照合同约定办理相关手续。13.4解除或终止后的处理合同解除或终止后，双方应妥善处理剩余药品和未结算的费用。14.违约责任与争议解决14.1违约责任违约方应承担相应的违约责任，包括但不限于赔偿损失、支付违约金等。14.2争议解决方式双方发生争议时，应友好协商解决；协商不成的，可提交[仲裁机构名称]仲裁。14.3争议解决程序争议解决程序应按照[仲裁机构名称]的仲裁规则进行。14.4争议解决地点争议解决地点为[仲裁机构所在地]。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入概述15.1第三方定义本合同所称第三方，是指除甲方和乙方以外的，为履行本合同提供中介、咨询、技术支持、设备供应、运输等服务或协助的独立第三方实体或个人。15.2第三方介入范围第三方介入的范围包括但不限于药品采购、储存、运输、配送、质量检测、信息化管理等方面。16.第三方介入条款16.1第三方选择甲方和乙方有权自行选择第三方，但所选第三方应具备相应的资质和能力，且符合国家相关法律法规的要求。16.2第三方合同签订甲方和乙方应与第三方签订单独的合同，明确双方的权利、义务和责任。16.3第三方参与本合同第三方参与本合同时，应视为本合同的一部分，其行为和责任应与本合同约定的甲方和乙方责任一致。17.甲乙方额外条款17.1第三方介入通知甲方和乙方应在本合同中明确约定第三方介入的情况，并在第三方介入前通知对方。17.2第三方责任承担甲方和乙方应在本合同中约定，第三方在履行其合同义务过程中，如因自身原因导致甲方或乙方权益受损，由第三方承担相应责任。17.3第三方责任限额甲方和乙方应在第三方合同中约定第三方的责任限额，该限额应不低于本合同约定的甲方或乙方责任限额。18.第三方责任界定18.1第三方责任范围第三方的责任范围限于其合同约定的义务和责任，不包括本合同中甲方和乙方的责任。18.2第三方责任划分第三方责任划分如下：（1）药品采购、储存、运输、配送过程中，如因第三方原因导致药品损坏、丢失或延误，第三方应承担相应责任。（2）质量检测过程中，如第三方检测报告存在虚假、误导或错误，第三方应承担相应责任。（3）信息化管理过程中，如第三方技术支持导致系统故障或数据丢失，第三方应承担相应责任。19.第三方权利与义务19.1第三方权利第三方有权要求甲方和乙方按照约定支付服务费用，并有权根据合同约定获得相应的权益。19.2第三方义务第三方应按照合同约定履行其义务，确保服务质量，维护甲方和乙方的合法权益。20.第三方变更与替换20.1第三方变更甲方和乙方在合同履行过程中，如需变更第三方，应提前通知对方，并经对方同意。20.2第三方替换如第三方无法继续履行合同义务，甲方和乙方可协商替换第三方，并按照本合同约定执行。21.第三方争议解决21.1第三方争议处理第三方与本合同其他方发生争议时，应按照本合同约定的争议解决方式处理。21.2第三方争议管辖第三方争议解决地点应为本合同约定的争议解决地点。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.甲方营业执照副本复印件2.乙方营业执照副本复印件3.第三方营业执照副本复印件或相关资质证明4.药品储存场所环境监测报告5.药品储存设备清单及验收报告6.药品出入库台账7.药品账目明细8.药品质量检测报告9.第三方服务协议10.争议解决相关文件11.其他与本合同相关的文件和资料附件详细要求和说明：1.甲方和乙方营业执