2024年度生物制药项目委托临床试验合同3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024年度生物制药项目委托临床试验合同本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1甲方基本信息1.2乙方基本信息2.项目背景与目的2.1项目背景2.2项目目的3.项目内容与范围3.1项目内容3.2项目范围4.研究方案与设计4.1研究方案4.2设计原则5.试验流程与时间安排5.1试验流程5.2时间安排6.数据收集与分析6.1数据收集6.2数据分析7.质量控制与监管7.1质量控制7.2监管要求8.风险管理与应对措施8.1风险识别8.2应对措施9.知识产权归属与保护9.1知识产权归属9.2保护措施10.费用与支付方式10.1费用构成10.2支付方式11.违约责任与争议解决11.1违约责任11.2争议解决12.合同生效、变更与终止12.1合同生效12.2合同变更12.3合同终止13.合同附件14.其他约定事项第一部分：合同如下：1.合同双方基本信息1.1甲方基本信息1.1.1甲方名称：生物制药有限公司1.1.2甲方地址：省市区路号1.1.3甲方联系人：1.1.4甲方联系电话：138xxxx56781.2乙方基本信息1.2.1乙方名称：临床试验机构1.2.2乙方地址：省市区路号1.2.3乙方联系人：1.2.4乙方联系电话：139xxxx56782.项目背景与目的2.1项目背景2.1.1甲方研发的生物制药产品，经过前期研究，具有潜在的临床应用价值。2.1.2乙方具备开展临床试验的专业资质和经验。2.2项目目的2.2.1通过临床试验，评估生物制药产品的安全性和有效性。2.2.2为生物制药产品的上市申请提供依据。3.项目内容与范围3.1项目内容3.1.1开展生物制药产品的临床试验，包括I期、II期和III期。3.1.2收集和分析临床试验数据。3.1.3编制临床试验报告。3.2项目范围3.2.1试验对象：符合临床试验要求的志愿者或患者。3.2.2试验地点：乙方指定的临床试验机构。3.2.3试验药品：甲方提供的生物制药产品。4.研究方案与设计4.1研究方案4.1.1采用随机、双盲、安慰剂对照的临床试验设计。4.1.2确定试验药物的剂量和给药方案。4.1.3规定观察指标和终点。4.2设计原则4.2.1符合国家药品监督管理局的规定和要求。4.2.2采用科学、严谨的研究方法。4.2.3保护受试者的权益和安全。5.试验流程与时间安排5.1试验流程5.1.1筛选受试者。5.1.2给药和观察。5.1.3数据收集和分析。5.1.4编制报告。5.2时间安排5.2.1I期临床试验：预计2024年1月至2024年6月完成。5.2.2II期临床试验：预计2024年7月至2025年1月完成。5.2.3III期临床试验：预计2025年2月至2025年12月完成。6.数据收集与分析6.1数据收集6.1.1按照研究方案收集受试者的基本信息、药物使用情况、不良反应等数据。6.1.2采用标准化的数据收集工具和方法。6.2数据分析6.2.1对收集到的数据进行分析，包括统计分析、安全性评价和有效性评价。6.2.2编制数据分析报告。8.风险管理与应对措施8.1风险识别8.1.1识别临床试验过程中可能出现的风险，包括药品不良反应、数据泄露、试验设计缺陷等。8.1.2对风险进行分类，包括安全性风险、数据完整性风险、伦理风险等。8.2应对措施8.2.1制定风险管理计划，包括预防措施和应急响应计划。8.2.2对安全性风险，采取监测、评估和干预措施。8.2.3对数据完整性风险，确保数据收集、记录和报告的准确性。8.2.4对伦理风险，遵守伦理规范，保障受试者权益。9.知识产权归属与保护9.1知识产权归属9.1.1甲方拥有的生物制药产品及其相关知识产权归甲方所有。9.1.2乙方在临床试验过程中产生的数据和分析结果，归双方共有，甲方拥有最终使用权。9.2保护措施9.2.1乙方采取必要措施，保护甲方的知识产权不受侵犯。9.2.2未经甲方同意，乙方不得向任何第三方泄露或披露甲方的知识产权。10.费用与支付方式10.1费用构成10.1.1试验药品费用。10.1.2受试者招募和筛选费用。10.1.3数据收集和分析费用。10.1.4机构管理费用。10.2支付方式10.2.1甲方按照合同约定的时间和金额向乙方支付费用。10.2.2乙方在收到款项后，向甲方提供相应的发票和费用明细。11.违约责任与争议解决11.1违约责任11.1.1任何一方违反合同约定，应承担相应的违约责任。11.1.2违约方应赔偿守约方因此遭受的损失。11.2争议解决11.2.1双方应友好协商解决合同争议。11.2.2协商不成的，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。12.合同生效、变更与终止12.1合同生效12.1.1本合同自双方签字盖章之日起生效。12.1.2合同有效期为自生效之日起至临床试验完成之日止。12.2合同变更12.2.1合同的任何变更需经双方协商一致，并以书面形式确认。12.2.2变更后的合同与本合同具有同等法律效力。12.3合同终止12.3.1.1实验室结果不符合预期，经双方协商一致。12.3.1.2合同约定的目的已经实现或无法实现。12.3.1.3一方严重违约，另一方解除合同。12.3.2合同终止后，双方应按照约定进行结算。13.合同附件13.1本合同附件包括但不限于：13.1.1研究方案13.1.2数据收集表格13.1.3试验药品使用说明书13.1.4伦理审查批准文件14.其他约定事项14.1本合同未尽事宜，由双方另行协商解决。14.2本合同一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定义15.1.1第三方是指在合同履行过程中，由甲乙双方共同邀请或指定的，为合同履行提供专业服务、咨询、监督或其他支持的个人或机构。15.1.2第三方不包括合同双方及其雇员、代理人或关联方。15.2第三方介入原因15.2.1为确保临床试验的顺利进行，提高研究质量，甲乙双方可邀请第三方介入。15.2.2第三方介入可能包括但不限于伦理审查、数据监测、临床试验管理等方面。15.3第三方选择与授权15.3.1第三方的选择应基于其专业资质、经验和信誉。15.3.2甲乙双方应共同决定第三方介入事宜，并授权第三方在合同范围内行使相应职责。15.4第三方职责15.4.1.1伦理审查：确保临床试验符合伦理规范和法律法规。15.4.1.2数据监测：对临床试验数据进行监控，确保数据准确性和完整性。15.4.1.3临床试验管理：协助甲乙双方进行临床试验的策划、实施和监控。15.4.1.4提供专业咨询：为甲乙双方提供临床试验相关的专业意见和建议。15.5第三方责任15.5.1第三方在履行职责过程中，应遵守合同约定，对因其过错导致的不良后果承担责任。15.5.2第三方的责任限额由甲乙双方在合同中约定，并在必要时进行保险保障。15.6第三方与其他各方的划分15.6.1第三方与甲乙双方的关系为委托代理关系，第三方不得损害甲乙双方的合法权益。15.6.2第三方应独立于甲乙双方，不得接受任何一方的不当影响。15.6.3第三方与受试者的关系为受试者权益保护者，应确保受试者的权益得到尊重和保护。16.第三方责任限额16.1第三方责任限额的确定16.1.1第三方责任限额应根据第三方服务的性质、风险程度和合同金额等因素确定。16.1.2第三方责任限额应在合同中明确约定。16.2责任限额的调整16.2.1在合同履行过程中，如出现特殊情况，甲乙双方可协商调整第三方责任限额。16.2.2调整后的责任限额应以书面形式通知第三方。17.第三方保险17.1第三方应购买与其职责相关的责任保险，以保障其履行职责过程中可能产生的风险。17.2保险范围应包括但不限于第三方责任、职业责任和产品责任等。17.3保险凭证应在合同签订前提交甲乙双方审核。18.第三方退出18.1第三方在合同履行过程中，如因故退出，应提前通知甲乙双方，并按照合同约定进行交接。18.2第三方退出后，甲乙双方应另行选择或指定新的第三方继续履行合同。18.3第三方退出不影响合同其他条款的效力。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.研究方案详细要求：包括研究目的、设计、方法、受试者选择标准、数据收集和分析计划等。说明：研究方案是临床试验的基础，需详细说明研究的设计和实施过程。2.数据收集表格详细要求：包含受试者基本信息、试验药物使用情况、不良反应记录等。说明：数据收集表格用于记录临床试验过程中收集到的所有数据。3.试验药品使用说明书详细要求：包括药品名称、成分、规格、用法用量、不良反应、禁忌等。说明：试验药品使用说明书是受试者和研究人员了解药品信息的重要资料。4.伦理审查批准文件详细要求：伦理委员会对临床试验的审查意见和批准文件。说明：伦理审查是保障受试者权益的必要程序，批准文件是临床试验进行的法律依据。5.受试者知情同意书详细要求：包括试验目的、方法、风险、受益等信息，以及受试者签署的同意书。说明：知情同意书是受试者同意参与临床试验的重要文件，需确保受试者充分了解相关信息。6.试验药物采购合同详细要求：包括药品名称、规格、数量、价格、交货时间等。说明：试验药物采购合同是甲乙双方购买试验药品的协议，确保药品供应。7.第三方服务合同详细要求：包括第三方服务内容、费用、期限、责任等。说明：第三方服务合同是甲乙双方与第三方签订的服务协议，明确双方的权利和义务。8.费用结算清单详细要求：包括各项费用明细、支付金额、支付时间等。说明：费用结算清单是甲乙双方进行费用结算的依据，确保费用支付合理。9.临床试验报告详细要求：包括研究背景、方法、结果、讨论、结论等。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为甲乙双方未按照合同约定履行合同义务。第三方未按照合同约定提供专业服务。数据收集和分析过程中出现重大失误。未按照伦理规范进行临床试验。2.责任认定标准违约行为发生，造成对方损失的，违约方应承担相应的赔偿责任。责任认定依据合同约定、法律法规和相关标准。3.违约责任示例说明甲方未按时支付乙方费用，导致乙方无法正常开展工作，乙方有权要求甲方支付逾期付款利息。第三方未按照合同约定提供数据监测服务，导致临床试验数据不准确，第三方应承担相应的责任。数据收集过程中出现数据丢失，造成研究结果的可靠性下降，数据收集方应承担相应责任。临床试验过程中违反伦理规范，受试者权益受到损害，责任方应承担相应的法律责任。全文完。2024年度生物制药项目委托临床试验合同1本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1双方名称1.2双方地址1.3双方联系方式2.项目背景及目的2.1项目背景2.2项目目的3.项目内容3.1项目名称3.2项目阶段3.3项目时间安排4.委托方责任4.1提供项目资料4.2配合临床试验工作4.3保障临床试验顺利进行5.承诺方责任5.1按约定开展临床试验5.2保证临床试验质量5.3保障受试者权益6.项目费用及支付方式6.1项目费用总额6.2费用构成6.3支付方式及时间7.保密条款7.1保密内容7.2保密期限7.3违约责任8.违约责任8.1违约情形8.2违约责任承担9.争议解决9.1争议解决方式9.2争议解决机构10.合同生效及终止10.1合同生效条件10.2合同终止条件11.合同附件11.1附件一：项目详细方案11.2附件二：费用明细表12.合同签署12.1签署日期12.2签署地点12.3签署人13.合同变更13.1变更条件13.2变更程序14.其他约定事项第一部分：合同如下：1.合同双方基本信息1.1双方名称委托方：[委托方全称]承诺方：[承诺方全称]1.2双方地址委托方地址：[委托方详细地址]承诺方地址：[承诺方详细地址]1.3双方联系方式委托方联系方式：[委托方联系电话、电子邮箱等]承诺方联系方式：[承诺方联系电话、电子邮箱等]2.项目背景及目的2.1项目背景[简要描述项目背景，如：为提高[药品名称]的治疗效果，降低不良反应，需进行临床试验以验证其安全性及有效性。]2.2项目目的[明确项目目的，如：通过临床试验，评估[药品名称]在特定人群中的疗效和安全性，为后续药品上市申请提供数据支持。]3.项目内容3.1项目名称[项目全称，如：2024年度[药品名称]生物制药项目委托临床试验]3.2项目阶段[项目具体阶段，如：I期临床试验]3.3项目时间安排[项目开始时间、结束时间及各阶段时间节点]4.委托方责任4.1提供项目资料[委托方需提供的相关资料清单，如：药品注册批件、药品说明书、临床试验方案等]4.2配合临床试验工作[委托方需配合承诺方进行的工作，如：提供受试者、协助联系医院等]4.3保障临床试验顺利进行[委托方需保障的事项，如：确保受试者权益、遵守临床试验伦理等]5.承诺方责任5.1按约定开展临床试验[承诺方需按照约定开展临床试验，包括但不限于：试验方案的实施、数据收集、分析等]5.2保证临床试验质量[承诺方需保证临床试验质量，如：遵循GCP规范、确保数据真实可靠等]5.3保障受试者权益[承诺方需保障受试者权益，如：提供知情同意书、保护受试者隐私等]6.项目费用及支付方式6.1项目费用总额[项目总费用金额]6.2费用构成[项目费用明细，如：临床试验费用、数据统计分析费用等]6.3支付方式及时间[支付方式，如：分期支付、一次性支付等；支付时间节点]7.保密条款7.1保密内容[约定保密内容，如：项目资料、试验数据、商业秘密等]7.2保密期限[保密期限，如：自合同签订之日起至项目结束后5年]7.3违约责任[违约责任，如：泄露保密信息需承担的违约责任、赔偿损失等]8.违约责任8.1违约情形[列举可能出现的违约情形，如：未按时提供项目资料、未按约定开展临床试验、泄露保密信息等]8.2违约责任承担[针对每种违约情形，明确违约方的责任承担，如：赔偿损失、支付违约金、承担法律责任等]9.争议解决9.1争议解决方式[约定争议解决方式，如：协商、调解、仲裁、诉讼等]9.2争议解决机构[如选择仲裁，应明确仲裁机构；如选择诉讼，应明确管辖法院]10.合同生效及终止10.1合同生效条件[合同生效的具体条件，如：双方签署并盖章、支付首期款项等]10.2合同终止条件[列举可能导致合同终止的情形，如：项目完成、双方协商一致、违约等]11.合同附件11.1附件一：项目详细方案[附件一的具体内容，如：试验方案、知情同意书、伦理审查批准文件等]11.2附件二：费用明细表[附件二的具体内容，如：项目费用构成、支付计划、发票等]12.合同签署12.1签署日期[合同签署的具体日期]12.2签署地点[合同签署的具体地点]12.3签署人[双方授权代表的姓名、职务及签字]13.合同变更13.1变更条件[约定合同变更的条件，如：项目需求变更、法律法规变化等]13.2变更程序[合同变更的具体程序，如：书面通知、协商一致、签署变更协议等]14.其他约定事项14.1不可抗力[约定不可抗力的定义及处理方式，如：自然灾害、战争等]14.2法律适用及争议解决[明确合同适用的法律及争议解决方式，如：适用中华人民共和国法律，争议通过协商解决等]14.3合同份数[约定合同份数，如：一式两份，双方各执一份]14.4合同附件[如合同中包含附件，应在此处列出附件清单]第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定义[定义第三方，包括但不限于：临床试验机构、数据管理公司、统计分析机构、伦理审查委员会、法律顾问等]15.2第三方选择[约定第三方选择的方式，如：由甲乙双方协商确定，或由甲方指定，或由乙方推荐等]15.3第三方资质要求16.第三方责任16.1责任范围[明确第三方在合同中的责任范围，如：临床试验的实施、数据管理、统计分析、伦理审查等]16.2责任限额[约定第三方的责任限额，如：第三方因其违约行为造成的损失，赔偿金额不超过合同总金额的[百分比]或[具体金额]】16.3责任承担[明确第三方责任承担的方式，如：直接向甲乙双方赔偿，或由乙方先行赔偿后再向第三方追偿等]17.第三方权利17.1第三方权利[列举第三方在合同中的权利，如：获取合理报酬、参与项目决策、要求甲乙双方提供必要协助等]17.2第三方义务[列举第三方应履行的义务，如：遵守合同约定、保守商业秘密、确保工作质量等]18.第三方与其他各方的划分18.1与甲方的划分[明确第三方与甲方的关系，如：甲方负责监督第三方的工作，确保其符合合同要求]18.2与乙方的划分[明确第三方与乙方的关系，如：乙方负责协调第三方的工作，确保其顺利开展]18.3与受试者的划分[明确第三方与受试者的关系，如：第三方应遵守伦理规范，保护受试者权益]19.第三方介入的程序19.1介入申请[约定第三方介入的申请程序，如：由乙方提出申请，经甲方同意后正式介入]19.2介入协议[约定第三方介入后的协议签订，如：甲乙双方与第三方签订补充协议，明确各方权利义务]19.3介入后的沟通[约定第三方介入后的沟通机制，如：定期召开会议，沟通项目进展、解决问题等]20.第三方变更20.1变更申请[约定第三方变更的申请程序，如：由乙方提出变更申请，经甲方同意后进行变更]20.2变更协议[约定第三方变更后的协议签订，如：甲乙双方与第三方签订变更协议，调整各方权利义务]20.3变更后的通知[约定第三方变更后的通知义务，如：乙方应及时通知甲方及受试者，确保各方了解变更内容]第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.附件一：项目详细方案要求：详细描述临床试验的设计、目的、方法、时间安排、预期结果等。说明：此附件为项目实施的基础文件，需经双方共同确认并签署。2.附件二：费用明细表要求：列出项目所有费用，包括但不限于临床试验费用、设备租赁费用、人员工资、差旅费用等。说明：此附件为项目费用预算，需双方共同确认并作为合同附件。3.附件三：知情同意书要求：包含受试者同意参与临床试验的必要信息，包括试验目的、风险、受益等。说明：此附件为伦理审查的必备文件，需经伦理委员会批准。4.附件四：伦理审查批准文件要求：提供伦理委员会对临床试验的批准文件。说明：此附件为临床试验合法性的证明文件。5.附件五：数据管理计划要求：详细说明数据收集、存储、分析、保护等计划。说明：此附件为数据管理的指导文件，需确保数据真实、完整、安全。6.附件六：统计分析计划要求：说明统计分析方法、数据清洗、结果解释等。说明：此附件为数据分析的指导文件，需确保分析结果的准确性。7.附件七：临床试验报告说明：此附件为项目完成的最终报告，需经双方确认。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：违约方未按时提供项目资料。违约方未按约定开展临床试验。违约方泄露保密信息。违约方未按约定支付费用。违约方未履行合同约定的其他义务。2.责任认定标准：违约方需承担因其违约行为造成的直接经济损失。违约方需支付违约金，违约金金额根据违约程度及损失情况确定。违约方可能面临法律责任，如侵犯知识产权、泄露商业秘密等。3.示例说明：若甲方未按时提供临床试验所需的药品，导致试验进度延误，甲方需赔偿乙方因延误造成的直接经济损失，并支付违约金。若乙方泄露受试者隐私信息，导致受试者权益受损，乙方需承担相应的法律责任，并赔偿受试者的损失。全文完。2024年度生物制药项目委托临床试验合同2本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1合同双方名称1.2合同双方地址1.3合同双方法定代表人1.4合同双方联系方式2.项目背景及目的2.1项目背景2.2项目目的3.项目内容3.1临床试验方案3.2研究药物信息3.3研究对象选择标准3.4临床试验分期3.5研究地点及时间安排4.合同双方权利与义务4.1委托方权利与义务4.2承办方权利与义务5.研究数据与资料5.1数据收集5.2数据管理5.3数据分析5.4资料保密6.试验用药品及器械6.1药品及器械提供6.2药品及器械质量保证6.3药品及器械储存及运输7.研究费用及支付方式7.1研究费用总额7.2费用构成7.3支付方式及时间8.保密条款8.1保密内容8.2保密期限8.3违约责任9.违约责任9.1委托方违约责任9.2承办方违约责任10.争议解决10.1争议解决方式10.2争议解决机构10.3争议解决费用11.合同生效及终止11.1合同生效条件11.2合同终止条件12.合同变更及解除12.1合同变更条件12.2合同解除条件13.合同附件13.1附件一：临床试验方案13.2附件二：研究药物信息13.3附件三：研究对象选择标准13.4附件四：试验用药品及器械清单13.5附件五：保密协议14.其他约定事项14.1本合同未尽事宜，经双方协商一致，可签订补充协议14.2本合同一式两份，双方各执一份，自双方签字盖章之日起生效第一部分：合同如下：1.合同双方基本信息1.1合同双方名称1.1.1委托方：[委托方全称]1.1.2承办方：[承办方全称]1.2合同双方地址1.2.1委托方地址：[委托方详细地址]1.2.2承办方地址：[承办方详细地址]1.3合同双方法定代表人1.3.1委托方法定代表人：[法定代表人姓名]1.3.2承办方法定代表人：[法定代表人姓名]1.4合同双方联系方式1.4.1委托方联系方式：[联系电话]，[电子邮箱]1.4.2承办方联系方式：[联系电话]，[电子邮箱]2.项目背景及目的2.1项目背景[项目背景描述，包括项目背景的详细情况]2.2项目目的[项目目的描述，包括具体的研究目标]3.项目内容3.1临床试验方案[详细描述临床试验方案，包括研究设计、方法、流程等]3.2研究药物信息[提供研究药物的基本信息，包括名称、规格、批号等]3.3研究对象选择标准[详细列出研究对象的选择标准，包括纳入和排除标准]3.4临床试验分期[描述临床试验的分期，如：I期、II期、III期等]3.5研究地点及时间安排[列出研究地点和时间安排的详细信息]4.合同双方权利与义务4.1委托方权利与义务[详细列出委托方的权利和义务，如：监督权、验收权等]4.2承办方权利与义务[详细列出承办方的权利和义务，如：执行权、报告权等]5.研究数据与资料5.1数据收集[描述数据收集的方法和流程]5.2数据管理[描述数据管理的具体措施和责任]5.3数据分析[描述数据分析的方法和责任]5.4资料保密[规定资料保密的范围、期限和违约责任]6.试验用药品及器械6.1药品及器械提供[明确委托方和承办方在药品及器械提供方面的责任和义务]6.2药品及器械质量保证[描述药品及器械质量保证的措施和责任]6.3药品及器械储存及运输[规定药品及器械的储存和运输要求及责任]7.研究费用及支付方式7.1研究费用总额[明确研究费用的总额]7.2费用构成[详细列出费用构成，包括但不限于：人员费、材料费、设备费等]7.3支付方式及时间[规定支付方式及时间安排，如：分期支付、预付款等]8.保密条款8.1保密内容[明确约定保密内容的范围，包括但不限于：技术资料、商业秘密、试验数据等]8.2保密期限[约定保密期限，如：自合同签订之日起至项目完成后五年内]8.3违约责任[规定违反保密条款的责任，包括但不限于：赔偿损失、承担法律责任等]9.违约责任9.1委托方违约责任[列举委托方可能出现的违约行为及相应的违约责任]9.2承办方违约责任[列举承办方可能出现的违约行为及相应的违约责任]10.争议解决10.1争议解决方式[约定争议解决方式，如：协商、调解、仲裁、诉讼等]10.2争议解决机构[指定争议解决机构，如：仲裁委员会、法院等]10.3争议解决费用[规定争议解决费用的承担方式，如：各自承担、共同承担等]11.合同生效及终止11.1合同生效条件[明确合同生效的条件，如：双方签字盖章、支付预付款等]11.2合同终止条件[列举合同终止的条件，如：项目完成、双方协商一致等]12.合同变更及解除12.1合同变更条件[规定合同变更的条件，如：不可抗力、双方协商一致等]12.2合同解除条件[列举合同解除的条件，如：违约行为、不可抗力等]13.合同附件13.1附件一：临床试验方案[提供临床试验方案的详细内容]13.2附件二：研究药物信息[提供研究药物的基本信息及文件]13.3附件三：研究对象选择标准[提供研究对象选择标准的详细说明]13.4附件四：试验用药品及器械清单[列出试验用药品及器械的清单及信息]13.5附件五：保密协议[提供保密协议的详细内容]14.其他约定事项14.1本合同未尽事宜，经双方协商一致，可签订补充协议14.2本合同一式两份，双方各执一份，自双方签字盖章之日起生效第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定义15.1.1第三方是指在合同履行过程中，为协助甲乙双方完成合同约定事项而介入的独立第三方主体，包括但不限于中介方、顾问、检测机构、审计机构等。15.2第三方职责a)为甲乙双方提供专业服务；b)对甲乙双方提供的信息和资料进行保密；c)按照合同约定的时间和质量要求完成工作；d)对其提供的服务或产品承担相应的责任。15.3第三方选择15.3.1第三方的选择由甲乙双方共同决定，并签订相关服务协议。15.4第三方责任15.4.1第三方在履行合同过程中，如因自身原因导致服务质量不符合约定，应承担相应的责任。15.4.2第三方的责任范围应在其服务协议中明确约定。16.甲乙双方权利与义务16.1.1甲方的权利与义务：a)拥有对第三方服务的最终决定权；b)对第三方的服务质量进行监督；c)对第三方的违约行为追究责任。16.1.2乙方的权利与义务：a)配合甲方选择合适的第三方；b)按照合同约定支付第三方服务费用；c)对第三方的服务提供必要的协助。17.第三方责任限额17.1.1第三方因自身原因导致的损失，责任限额不超过合同总金额的[具体比例]；17.1.2第三方因不可抗力导致的损失，责任限额由甲乙双方根据实际情况协商确定；17.1.3第三方违反保密条款导致的损失，责任限额由甲乙双方根据实际情况协商确定。18.第三方介入的具体条款18.1.1第三方的服务内容和范围；18.1.2第三方的服务期限；18.1.3第三