2024年新高考化学专题练习 (十二)

1.（2022天津河西区一模）人工合成某信息素分子的结构简式如下图所示,它是昆虫之间

传递信号的一种化学物质，能诱捕害虫等。下列有关该有机化合物的说法正确的是（）

入

A.含有酸键”

B.所有碳原子可能共平面

C.a碳原子属于手性碳

D.p碳原子为sp2杂化

2.（2022四川宜宾三模）有机化合物M是合成抗过敏药物色甘酸钠的中间体，结构简式如

下图。下列关于该有机化合物的说法正确的是（）

(M)

A.属于芳香煌

B.能与NaOH溶液反应

C.苯环上的一氯代物有4种

D.所有碳原子不可能共平面

3.（2022湖北武汉三模）利用苯甲醛和乙酸酊发生下列反应可制备香料分子肉桂酸:

下列有关说法错误的是（）

A.苯甲醛可发生氧化、加成反应

B.lmol肉桂酸最多可与5molFh发生加成反应

C.乙酸酎与乙酸既不互为同分异构体，也不互为同系物

D.乙酸分子中最多6个原子共平面

4.（2022江苏苏锡常镇四市调研）由有机化合物X合成Z的路线如卜.:

下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是)

A.X能发生加成、氧化和缩聚反应

B.Y分子中所有碳原子不可能在同一平面上

C.lmolZ中含有5mol碳氧o键

D.相同物质的量的X与Y分别与足量浓浪水反应消耗的Bn相等

5.（2022江苏南通等七市调研）化合物Z是一种制备抗癌药的中间体淇合成方法如下。

下列说法正确的是（）

NCNC।

H}C0

H,CO-AXfNx

H

I3。

XYZ

A.lmolX分子中含6mol碳氮a键

B.Y分子中所有原子可能共平面

C.Z不能和NaOH溶液发生反应

D.Z分子中含有1个手性碳原子

6.（2022湖南湘潭二模）吗替麦考酚酯主要用于预防器官排斥反应，其结构简式如图所示。

下列说法错误的是（）

A.该分子中含有三种含氧宫能团

B.分子式为C23H31NO7

C.可以发生取代反应、加聚反应、氧化反应

D.lmol该物质与足量的比发生加成反应，最多消耗6molH2

7.（2022河南商丘三模）长时间看电子显示屏幕，会对眼睛有一定的伤害。人眼的视色素

中含有视黄醛，而与视黄醛结构相似的维生素A常作为保健药物。下列有关叙述正确的

是（）

A.视黄醛的分子式为C20H26。

B.视黄醛与乙醛（CH3cHO）互为同系物

C.一定条件下,维生素A可被氧化生成视黄醛

D.视黄醛和维生素A互为同分异构体

8.（双选）（2022河北衡水二模）可的松（M）属于肾上腺反质激素类药物，具有抗炎、抗过敏、

抗风湿、免疫抑制作用，其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是（）

H

M

A.M的分子式为C21H30O5

B.M分子的结构中有6个手性碳原子

C.lmolM与足量lb反应最多可消耗3molII2

D.lmolM分别与足量Na、NaHCCh反应，消耗二者物质的量之比为3：1

9.（2022江苏七市第二次调研）咖啡酸具有抗菌、抗病毒作用，可通过下列反应制得。

H3coX^^^COOH三溟化”HO

HCO278手HOJU

X咖啡酸

下列说法正确的是（）

A.lmolX最多能与1molNaOH发生反应

B.咖啡酸分子中所有碳原子不可能在同一平面上

C.可用浸水检验咖啡酸中是否含有X

D.咖啡酸在水中的溶解度比X在水中的溶解度小

10.（双选）（2022山东德州二模）双环戊二烯解聚成环戊二烯的反应如下，下列说法甯误的

是（）

蒙口（双环戊二烯）连亶2。（环戊二烯）

A.可用红外光谱或质谱鉴别双环戊二烯与环戊二烯

B.环戊二烯的二氯代物有10种（不考虑立体异构）

C.双环戊二烯分子中有3个手性碳原子

D.环戊二烯和双环戊二烯分别与Brz进行1：1加成的产物均有两种

11.（双选）（2022山东济宁二模）甲氧芳咤是一种广谱抗菌药，其合成路线中的一步反应如

下。下列说法错误的是（）

NCCH2COOC2

CHS^^CHO>CH^^^-CH=C-COOC2H5

CHQK^CHQ/&

XY7

A.X与足量比加成所得的有机化合物分子中含有4个手性碳原子

B.Y分子中碳原子有2种杂化方式

C.Z分子存在顺反异构体

D.Z可发生加成反应、取代反应、氧化反应

参考答案

小题提速练8有机化合物的结构与性质

1.D解析通过结构简式可知，该有机化合物含有酯基和酮族基两种官能团，不含醵键,A错误;有

机化合物中含有多个饱和碳原子,具有甲烷的结构特征，则所有碳原子不可能共平面,B错误;手性

碳原子是指连有四个不同原子或原子团的碳原子.a碳原子上连有两个相同的甲基,C错误，碳

原子形成两个单键和一个碳氧双键，采取sp2杂化,D正确。

2.B解析该物质分子中含有苯环，由C、H、0三种元素俎成，属于烧的衍生物,A错误。该物质

分子中含有酯基，能与NaOH溶液反应,B正确。根据物质的结构简式可知,在苯环上含有3种不

同化学环境的H原子，则苯环上的一氯代物有3种,C错误c苯分子是平面分子,一OCH3中的O

取代苯分子中H原子的位置，在苯分子平面上，与0原子连接的2个C原子是V形结构，可能处

于同一平而上;乙烯分子是平面分子,一C%及酯基的C原子取代乙炸分子中H原子的位置，在乙

烯分子的平面上,乙烯分子平面与苯分子平面通过单键相连，由于碳碳单键可以旋转，则该分子中

所有碳原子可能共平面,D错误。

3.B解析苯甲芯中的酩基可被酸性高镒酸钾溶液氧化，含有苯环，能与氮气发生加成反应,A正

确;1个肉桂酸分子含有1个笨环和1个碳碳双键，则1mol肉桂酸最多可与4molH?发生加成反

应,B错误;乙酸酥与乙酸的官能团不同，二者结构不相似,则二者不互为同系物，分子式不同，也不

4

HO

65|||

H—€—C—()—H

I321

互为同分异构体,C正确;乙酸分子中最多有6个原子(H)共平面,D正确。

4.A解析X中苯环上能发生加成反应，含酚羟基可被氧化，含有两个羟基，能发生缩聚反应,A正

确;笨环为平面结构，与苯环相连的酮段基及其直接相连的原子构成平面结构,单键可以旋转，故Y

分子中所有碳原子可能在同一平面上,B错误;1molZ中与苯环直接相连的羟基和醒键共有2

mol碳氧a键，酮强基上有1mol碳氧a键，苯环侧链的碳或o键有3mol,故共6moI,C错误;1

molX与足量浓;‘臭水反应消耗的Bn为3mol,lmolY与浓;‘臭水反应消耗的B「2为2mol,D错误。

5.A解析单键是o键,三键中含一个。键，结合X的结构简式可知,1molX分子中含6moi碳抵

"键,A正确;Y分子中的碳原子都是饱和碳原子，所有原子不可能共平面,B错误;Z分子中含有

HO

-NC，可与NaOH溶液发生反应,C错误；4性碳原子为饱和碳原子，且碳原子连有4个不同

的基团，则Z分子中不含有手性碳原子,D错误。

6.D解析吗替麦考酚酯含有酸键、酯基、酚羟基三种含氧官能团,A正确;吗替麦考酚酯的分

子式为C23H3|NC>7,B正确;吗替麦考酚酯分子中含有的酯基能发生水解反应，水解反应属于取代

反应，碳碳双键能发生加聚反应，酚羟基可以发生氧化反应C正确;碳碳双键和苯环可以与氢气发

生加成反应,而酯基不与氢气加成，故1mol吗替麦考酚酯最多消耗4molHi,D错误。

7.C解析视黄醛的分子式为C20H28。,A错误;视黄酪分子与乙酩分子中含有的官能团种类不完

全相同，不是同类物质,则不可能互为同系物，故B错误;维生素A中含有的一CH20H能被氧化为

—CHO,则一定条件下，维生素A可被氧化生成视黄醛,C正确;视黄醛和维生素A的分子式不同,

不可能互为同分异构体,D错误。

8.AC解析由M的结构简式可知,M的分子式为C21H3oQs,A正确;手性碳原子是指同时连有四

个互不相同的原子或原子团的碳原子，则M分子中有7个手性碳原子，如图所示：

,B错误;M分子中含有1个碳碳双键,2个酮或基,均可与H2发生加成反

应，则1molM与足量比反应最多可消耗3moiH2,C正确;M分子中含有3个醇羟基，不含疑基，

故1molM可消耗3molNa,不能与NaHCCh反应,D错误。

9.A解析1molX含有1mol叛基，最多能与1molNaOH发生反应,A正确;单键可以旋转，咖啡

酸分子中所有碳原子可能在同一平面上,B错误;X和咖啡酸分子中均含有碳碳双键，都可以使澳

水褪色，不可用淡水检验咖啡酸中是否含有X,C错误;咖啡酸分子中的羟基和叛基均能与水形成

氢键，在水中的溶解度比X在水中的溶解度大,D错误。

10.BC解析环戊二烯和双环戊二炜的相对分子质量不同，故可以用质谱图鉴别;两者的化学键

所处的化学环境不同，故可以用红外光谱鉴别,A正确。采用“定一移一”的方法，环戊二烯的二氯

9

代物有右，一共7种,B错误。根据手性碳原子的定义，则双环戊二烯分子

nji

中一共有4个手性碳原子标有"”的碳原子为手性碳原子),C错误。