2024年高考押题预测卷-化学（江苏卷02）（全解全析）

2024年高考押题预测卷02【江苏卷】

化学•全解全析

（考试时间：75分钟试卷满分：100分）

注意事项：

1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。

2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题FI的答案标号涂黑。如需改动，用橡

皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。

3.考试结束后，将本试卷和答题卡•并交回。

可能用到的相对原子质量：N-140-16Na-23Ti-48

评卷人得分一、选择题：本题共13小题，每小题3分，共39分。在每小题给出的四个选项

中，只有一项是符合题目要求的。

1.《黄帝本纪》云：“帝采首山之铜铸剑，以天文古字铭之下列说法错误的是（）

A.青铜剑的出现早于铁剑

B.“帝采首山之铜铸剑”包含氧化还原反应

C.越王勾践的青铜剑千年不朽的原因是与02形成了致密的氧化膜

D.流传干占的剑鲜少铁剑的主要原因是铁制品易发生吸氧腐蚀

【答案】C

【解析】铜比铁容易冶炼，青铜器时代早于铁器时代，故青铜剑的出现早于铁剑，A正确；“帝采首山

之铜铸剑/包含铜矿中的化合态铜转化为铜单质，涉及氧化还原反应，B正确；作为青铜剑的主要成分铜，

是一种不活泼的金属，在日常条件下一般不容易发生锈蚀，这是越王勾践剑不锈的原因之一，C错误；流传

千古的剑鲜少铁剑的主要原因是铁制品易发生吸氧腐蚀产生铁锈而腐蚀，D正确。

2.过氧化钠可用作潜水艇或呼吸面具中的供氧剂，反应的方程式为：2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2o下

列有关说法正确的是（）

A.CO?是直线形结构的非极性分子

B.NazCh中阴、阳离子的个数比为1:1

C.CCh和Na2c03都属于分子晶体

【答案】A

【解析】C02的结构式为0=C=0,是直线形结构的非极性分子，A正确；Na2O2中的阳离子是Na+,阴

离子是。/，阴阳离子的个数比为2“，R错误；CCh形成的晶体是分子晶体，Na2c03属于离子晶体，C错

误；钠元素的核电荷数为II，D错误。

3.实验室制取N0和Cu(NO3)2固体，下列装置能达到实验目的的是()

A.用装置甲制取NO气体B.用装置乙除去NO中少量的NO?

C.用装置内收集NO气体D.用装置丁灼烧CU(NO3)2-6H2O得到CU(NO3)2

【答案】B

【解析】浓硝酸和铜片反应生成的是NO?气体，A错误；NO?和水反应生成NO和硝酸，用水可以除

去NO中少量的NO2,B正确;NO和02反应生成NCh,不能用排空气法收集NO,C错误;灼烧Cu(NO3)r6H2O

会水解生成CU(OH)2,CU(0H)2又会受热分解生成CUO,灼烧CU(NO3)2-6H2O得不到CU(N03)Z,D错误。

4.明研［KA1(SO4)2-12H2O］是一种常用的净水剂。下列有关说法不正确的是()

A.K、Al、S分别位于元素周期表的s区、p区、p区

B.元素的第一电离能：L(K)<L(Al)<h(S)vh(O)

C.简单离子的离子半径：r(K+)>r(S2-)>r(A13+)>r(O2)

D.K、ALS的最高价氧化物对应水化物之间两两都能反应

【答案】C

【解析】IA、IIA族元素位于s区，I^A〜V^A族和()族元素位于p区，A正确：根据同周期、同主

族元素第一电离能的变化规律，可知B正确；A伊与02.的电子层结构相同，铝元素的核电荷数比氧的大，

离子半价r(0，>r(A13+),C错误；K、Al、S的最高价氧化物对应水化物分别是KOH(强碱)、AI(OH)3(两

性氢氧化物)、H2s04(强酸)，它们之间两两都能反应，D正确。

阅读下列材料，完成5〜7题：

就是已知元素中电负性最大、单质氧化性最强的元素，与稀有气体Xe形成的XeFz分子是非极性分子，

与其他卤素形成的卤素互化物(如C1F、QF3)具有与02相似的化学性质，与氮形成的NF3可与NH3反应生

成N2F2(结构式：F—N=N—F)o自然界中，含氟矿石有萤石(CaF2)、冰晶石(Na3AlF6)等，萤石可与浓硫酸

共热制取HF气体。工业上,可通过电解KF的无水HF溶液(含F-和HF?-离子)制取F2。

5.下列有关含疑化合物的说法正确的()

A.XeF?的空间结构为V形

B.C1F与C1F3互为同素异形体

C.键角：NF3>NH3

D.N2F2存在顺反异构现象

【答案】D

【解析】题示XcF2分子是非极性分子，故其空间构型不是V形，A错误；C1F与C1F3是两种不同的化

合物，不是同素异形体，B错误；NF3和NH3分子中N原子的价层电子对数都为4,且均含有I个孤电子对，

F的电负性强于H,NF3中成键电子对更偏向于F原子，导致N上的电子云密度减小，排斥力减小，键角变

小，故键角：NF3VNH3,C错误：N2F2分子的结构式为F—N=N—F,类似于乙烯的结构，是平面型分子，

F原子可以同时在双键的一侧，也可以在双犍的两侧，因此N2F2存在顺反异构，D正确。

6.下列化学反应表示不正确的是()

A.F2与水反应：2F2+2H2O=4HF+O2

B.C1F与NaOH溶液反应：C1F+2OH=C1+FO+H2O

C.萤石与浓硫酸共热制取HF：CaF?+H2so4(浓)aCaSOj+2HFf

D.工业上，可通过电解KF的无水HF溶液(含F和HF2-离子涮取F2,制F2时HF?-在阴极放电：2HF3+2e-

=H2T+4P

【答案】B

【解析】F?与水反应生成HF和02,A正确；C1F中的F为T价，则C1F与NaOH溶液反应的离子方

程式为：C1F+2OH=C1O+F+H2O,B错误；萤石与浓硫酸共热生成HF和CaSCh,C正确；电解时阴极物质

得到电子，发生还原反应，因此制F2时HF2-在阴极放电的电极方程式为：2HF2-+2C-=H2t+4F,D正确。

7.下列物质的结构、性质、用途具有对应关系的是()

A.浓硫酸具有脱水性，可用于干燥Cb

B.CIF3具有强氧化性，可用作火箭助燃剂

C.冰晶石微溶于水，可用作电解铝工业的助熔剂

D.HF(g)分子之间形成氢键，HF(g)的热稳定性比HCl(g)的高

【答案】B

【解析】浓硫酸可用于干燥Ch,是因为具有吸水性，A错误；C1F3具有强氧化性，可氧化燃料，可用

作火箭助燃剂，B正确；冰晶石可用作电解铝工业的助熔剂是因为可以降低氧化铝的熔点，与其微溶于水的

性质无关，C错误：HF(g)的热稳定性比HCl(g)的岛，是因为H-卜键能大于H-CI键，与分了•之间形成氢

【解析】碳氯化反应是放热的燃增反应，这类反应在任意温度下能自发进行，A错误；加压，速率增

大，降温，速率降低，B错误；根据方程式分析，消耗ImolTiO2,转移4moi电子，反应中每消耗80g(Imol)TiO2,

转移电子的数FI约为4x6.02x102\C正确；将TiO2(s)与C(s)粉碎并混合均匀后反应可提高Ch的反应速率,

是由于增大了反应物的接触面枳，但不能提高平衡转化率，D错误。

II.室温下，通过下列实验探究草酸(乙二酸：H2C2O4)及其盐的性质：

实验实睑操作和现象

1用pH试纸测定0.1mol-L-'H2c2O4溶液的pH,测得pH约为1.3

2向5mL0.1mol-L-1H2c2O4溶液中滴几滴同浓度的NaHCCh溶液，有气泡产生

3向0.1mo卜L」Na2c2。4溶液中加入过量0.2mol-L-'CaCL溶液，产生白色沉淀

4向0.1mo卜L」Na2c2。4溶液中滴入酸性KMnO,溶液，紫色褪去，且产生气泡

下列有关说法正确的是()

A.草酸是弱电解质，其电凄方程式为：H2c2O4=2H++C2(V-

B.实验2的离子方程式为：2HC(K+H2c2O4=C2O42-+2CO2T+2H2。

2+2

B.实验3反应静置后的上层清液中有c<Ca)c(C2O4)</CsP(CaC2O4)

D.实验4的离子方程式为2MnO4+5C2O4〉+16H+=2Mn2++10CO2T+8H2O

【答案】D

【解析】0.1mol-L/H2c2O4溶液的pH约为1.3,说明H2c2。』是弱酸，二元弱酸是分步电离的，A错误;

过量H2c与NaHCO?反应生成的盐是酸式盐NaHCzCh,B错误；实验3反应静置后的上层清液是CaC2O4

2+2

的饱和溶液，c(Ca)-c(C2O4-)=^sp(CaC2O4),C错误；CzCV-有还原性，可被酸性KMnCh溶液氧化，D正确。

12.室温下，用含有少量M/+的ZnS04溶液制备ZnCCh的过程如下。下列说法正确的是()

NaClO溶液NH4HCO3.笈水

ZnSO、溶液ZnCO,

MnO,

A.NaClO溶液中：c(Na+)=o；CIO)+c(OH)

B.NH4HCO3溶液中:C(OH)+C(NH3H2O)=C(H+)+C(H2coD+dCO.?)

+2

C.“过滤”所得滤液中：c(NH3H2O)+c(NH4)>c(HCOy)+c(H2CO3)+c(CO3-)

eg1〈K£ZnCO)J

D.“过漉”所得滤液中:2<

c(OH)^p[Zn(OH)2]

【答案】C

【解析】在ZnSO4溶液中加入NaQO,将Mi?+氧化为MnCh并除去，在滤液中加入NH4HCO3与氨水

沉淀ZM+,生成ZnCO3沉淀与(NHQ2CO3,过滤得到ZnCCh。在NaClO溶液中，根据电荷守恒得

c(Na+)+c(H+)=c(ClO)+c(OH-),A错误；在NH4HCO3溶液中存在质子守恒：c(OH)+c(NH.vH2O)

+《CO32-)=c(H+)+c(H2co3),B错误；过滤后滤液中的溶质为(NHSCCh,根据物料守恒可知，NH』+以及水解

产生的NH3H2O分子的浓度之和等于832一水解产生的He。，、H2c03及电离产生的CO3a-浓度之和的2倍,

++

则C(NH3H2O)+C(NH4)=2[C(HCOT)+C(H2co3)+C(CO32)],所以c(NH3H2O)+c(NH4)>

2

C(HCO3)+C(H2CO3)+C(CO3),C正确：过滤之后的溶液为ZnCCh的饱和溶液，但不是Zn(OH)2的饱和溶液,

c(CO；)^(ZnCO)J

所以对于Zn(OH)2的饱和溶液而言，OH浓度偏小，则^口错误。

13.工业上可用煤的气化产物(CO和H2)合成二甲健(CH3OCH3),反应的主要化学方程式为：

反应I(主反应)：2CO(g)+4H2(g)=CH3OCHMg)+H2O(g)△Hi

反应H(副反应)：CO(g)+2H2(g)=CH30H(g)△H2

250c时，将2moicO和4.2molH2通入容积为1L的恒容密闭容器中，在催化剂的作用下发生反应,

达到平衡后升高温度，在不同温度下测得CO的转化率(或二用整的产率)如图所示：

1

lon

转90

化80

率70

或60

产50

率40

求30

260270280290300310320

下列有关说法正确的是()

A.增大CO浓度有利「提高CO生成CH30cH3的转化率

B.反应2co(g)+4H2(g)=CH.QCH3(g)+H2O(lW"Hi>0

C.260〜290℃时，发生CH.QH脱水生成CH30cHa的反应

D.290C条件下，反应I的化学平衡常数为4

【答案】C

【解析】增大CO浓度会降低CO生成CH3OCH3的转化率，A错误：290℃后升高温度，CH30cH3的

产率降低，说明平衡逆向移动，反应I是放热反应，△HVO,B错误：260〜290℃时，CHQCM的产率随

CO的转化率降低而升高，原因是副反应生成CHQH发生分子间脱水生成CH30cH3,C正确；290℃时:

CO的转化率为0.8,列式计算:

2C0(g)+4H2(g)=CH30cHKg)+H20(g)

起始量/mol24.200

变化量/mol2x0.84x0.8

平衡量/mol0.41

反应中，由于有副反应发生，CH30cH3的产率是0.75,则平衡时〃(CH.QCH3)=2moix0.5x0.75=0.75mol,

反应生成水的物质的量与CH3OCH3的物质的量相同。因为容器的体积为1L,所以可用各物质平衡时的物

质的量代入K的表达式中计算。K=(O.75xO.75)/(14x0.42)=3.52,D错误。

二、非选择题：共4题，共61分。

14.(15分)a—FeOOH在环境保护等领域有广泛应用。

(1)在80℃下，向(NH/Fe(SO/b溶液中功搅拌功分批加入NaCICh固体，同时滴加NaOH溶液，使

溶液pH控制在4〜4.5之间。一段时间后，过滤、洗涤得Q—FeOOH同体。

①制备Imol«—FcOOH理论上需要NaCIO3的物质的量为mol；实际生产过程中所加NaCICh低

于理论用量的原因是o

②为检验(NH4"Fe(SO4)2已被完全氧化，某同学向过游所得嬷液中滴加酸性KMnCh溶液，该设计方案

不合理的理由是o

(2)a—FeOOH的结构中，每个Fe(IH)弓羟基氧和非羟基氧构成了FeCh(OH)3八面体，相同环境的氧

原子之间构成正三角形。补充完整该八面体的结构：。

(3)a-FeOOH可用于脱除烟气中的H?S。脱硫、再生过程中可能的物种变化如图1所示。生成的Ss(结

构如图2所示)覆盖在«—FeOOH的表面。

H2sFeOOHSR

H2OFeSSHO2

图1图2

①写出反应H的化学方程式：______________________________________O

②工业可使用四氯乙烯(C2CI4)溶解S8并实现与a—FeOOH分离。四氯乙烯能溶解S8的原因

是O

③部分环状分子（如苯）中由于存在大兀键，增强了分子的稳定性。S8分子中不能形成大兀健的原因

是

【答案】（15分）（除标注的以外，其余每空2分）

（I）①L少量Fe2+被空气中的02氧化，减少了NaCQ的消耗量

6

②滤液中的Ct也能使酸性KMnO』溶液褪色，干扰Fe2+的检验

(2)

（3）①FeSSH+4O2=4FeOOH+Ss②四氯乙烯与S8都是非极性分子，符合“相似相溶"原理③Ss

中的S原子采取sp3杂化，无剩余的p轨道用于形成兀键（3分）

【解析】（I）①Fe2+化合价升高，失去生成Fe34,CIO3冲Cl由+5价降低到-1价,得到金一生成Ch

则参加反应Fe与C1的个数比为6：1,故Imola-FeOOH理论上需要NaClO3的物质的量为,mol；因少量

6

Fe?+被空气中的氧气氧化，减少了NaCKh的消耗量，导致实际生产过程中所加NaCICh低于理论用量。②滤

液中存在C103-被还原所得到的C「，C「也能使酸性KMnQi溶液褪色，干扰Fe2+的检验，则该设计方案不合

理。

（2）每个Fe（HI）与羚基氧和非羟基氧构成了FeO3（OH）3八面体，相同环境的氧原子之间构成正三角形,

据此可画出该完整八面体的结构.

（3）①根据图示可知，FeOOH、Ss为生成物，FcSSH.O2为反应物，则该反应方程为

FeSSH+4O2=4FeOOH+S8<,②工业可使用四氯乙烯溶解Ss并实现与a-FcOOH分离，原因是四氯乙烯与Ss

都是非极性分子，符合“相似相溶”原理。③及中的S原子采取Sp3杂化，无剩余的p轨道用于形成兀键，所

以环状的S8分子中没有大冗键。

（I）欲确定CH30H中存在C-O和O-H化学键，可采取的仪器分析方法为_（填字母）。

A.原子发射光谱B.核磁共振氢谱C.质谱D.红外光谱

（2）C在酸性条件下不稳定，B-C的反应中应控制与鼾的投料比不低于o

（3）D的熔点比邻硝基苯酚的（填“高”或“低”或“无法确定”）。

（4）F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式o分子中所有碳

原子轨道杂化类型相同；Imol该物质完全水解最多消耗3moiNaOH,水解产物之一的分子中不同化学环境

的氢原子个数比为2:1。

（5）G的分子式为C8H3CIF3NO,其结构简式为。

O

Q和

（6）请设计以CH3cH2NH2为原料制备的合成路线:（无机试剂和有

0

机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

【答案】（15分）（1）D（2分）(2)3:1(2分)（3）高（2分）

取代反应反应生成C（C与D(）在K2co3、DMF条件下发生取代反应生成

o：

（1）红外光谱具有高度的特征性，利用红外光谱可确定化学基团和鉴定未知物质结构。

cif

（2）B（C^S）与CH3NH2在CH3OH、THF条件下发生取代反应反应生成C（©

*），C在酸性条

件下不稳定，B-C的反应中HQ、-CO。均与CH3NH2反应，应控制”;的投料比不低于3:1。

(3)分子内氢键降低物质的熔沸点。邻硝基苯酚存在分子内氢键，使得熔点低于D。

o

(4)F(的一种同分异构体同时满足分子中所有碳原子轨道杂化类型相同，即

C原子均采取sp?形式杂化，含两个苯环：Imol该物质完全水解最多消耗3moiNaOH,水解产物之一的分

子中不问化学环境的氢原子个数匕为2:1,则含有两个-NH2且处于对称位置，含有1个-OOCNH-直接连在

C8H3CIF3NO可推知G为

(6)以0和CH3cH2NH2为原料制备《-4对比原料和目标产物的结构要引入两个-CONH-官能

0

团，由题目中B-C的转化迁移可知应将0与浪单质加成引入两个澳原子，在碱的醇溶液条件下水解生成

1,3-环己二烯，该物质被酸性KMnCh氧化为己二酸，己二酸与SOCb反应后的产物再与CH3NH2在甲醇、

()

THF条件下发生取代反应反应生成G),据此可确定合成路线。

16.(15分)亚硝酸钠(NaNO?)主要用于医药、染料和漂白等行业，也常用于食品保鲜剂。某小组拟利

用NO,制备亚硝酸钠，简易流程如图。

纯碱溶液

NO

碱吸•系列操作fNaNO：

NO

CO,

已知:

(1)利用饱和NH4cl溶液和饱和NaNCh溶液在加热条件下反应可制得N2,该反应的化学方程式

为O

（2）装置C中盛装饱和Na2cO3溶液的仪器的名称是；NO不能单独被纯碱溶液吸收，为

了使NO.完全被碱液吸收且产品纯度高，4o

（3）装置D的作用是,采用“倒置漏斗''措施的目的

是0

（4）实验完毕后，从装置C中分离出NaNCh固体产品（不含Na2cCh杂质）。设计实验探究NaNCh的性

质。取少量NaNCh固体产品配制成溶液，分成三份分别进行甲、乙、丙三组实验，实验操作及现象、结论

如表。

实验实验操作及现象结论

甲滴入无色酚醐溶液中，无色酚醐溶液变红HNO2是弱酸

滴入少量酸性KI一淀粉溶液中，振荡，酸性KI淀

乙酸性条件下，NCh-具有氧化性

粉溶液变蓝

滴入少量酸性KMnO_溶液中，振荡，酸性KMnCh

丙酸性条件下，NCh一方具有还原性

溶液褪色

上述实验（填标号）的结论不可靠，理由是。经实验测得实验丙反

应后的溶液中氮元素仅以NO3的形式存在，酸性KMnO4溶液与NOz反应的离子方程式

为。

（5）吸光光度法是借助分光光度计测定溶液的吸光度，根据朗伯一比耳定律确定物质溶液的浓度。

NaNCh标准曲线数据如表所示。（已知：稀溶液的吸光度与浓度成正比）

标准使用液浓度

取标准液体积/mL相当于NaNOz的质量/pg吸光度A

/（pg-mL）

1442.7045

取0.1001gNaNCh样品溶于蒸储水配成1000mL稀溶液，取4.00mL该稀溶液测得吸光度为2.7000,对

比标准曲线数据可知，该NaNO?产品纯度为结果保留三位有效数字，已知11里=10、）。

【答案】（15分）（1）NH4Cl+NaNO2=A=NaCl+N2t+2H2O

（2）三颈烧瓶（或三口烧瓶）（1分）1.5

（3）吸收尾气（或其他合理答案）（1分）防倒吸（或其他合理答案）（1分）

（4）乙产品可能混有N0“或其他合理答案）

5NO2+2MnO4+6H+=2Mn2++5NO3+3H2O

（5）99.8%（除标注的以外，其余每空2分）

【解析】铜和稀硝酸反应生成CU（NO3）2、NO和水，通入N?,将NO送入到Na2co3溶液中：在B中通

入02,与NO混合，在C处发生反应生成NaNO?,用酸性KMnO4溶液处理尾气。

（1）饱和NH4cl溶液和NaNCh溶液在加热条件下发生归中反应生成N?、Na。和水。

（2）根据图中信息得到装置C中盛装饱和Na2c0.3溶液的仪器的名称是三颈烧瓶（或三口烧瓶）；NO不

能单独被纯碱溶液吸收，NO?可与纯碱溶液发生歧化反应：2NO2+Na2CO3=NaNO2+NaNOs+CO2；NO

和NO2的混合物可与纯碱溶液发生归中反应：NOz+NO+Na2co3=2NaNO2+CO2。为了使NO,完全被碱

液吸收且产品纯度高，NO?和NO的物质的量之比应为1:1,可以理解为N2O3即NO⑶则x=1.5o

（3）由于氮氧化物会污染环境，可能没有被纯碱溶液完全吸收，则装置D的作用是吸收尾气，采用“倒

胃漏斗”措施的目的是防倒吸。

（4）由于NO?与纯碱反应生成NaNCh、NaNCh和水，Nth-在酸性条件下会氧化「变为单质碘，因此上

述实验乙的结论不可靠,理由是产品可能混有NO'以上经实验测得实验丙反应后的溶液中氮元素仅以N03-

的形式存在，酸性KMnOj溶液与NO?-反应生成MM+、NQa-和水，其反应的离子方程式为

5NO2+2MnO4+6H+=2Mn2++5NOy+3H2Oo

（5）取0.00igNaNCh样品溶于蒸储水配成1000mL稀溶液，取4.00mL该稀溶液测得吸光度为2.7000,

对比标准曲线数据可知，NaNCh的质量为生鬻警、等,则该NaNCh产品纯度为

2.70454

2.7000X4/幽X］。、必g）_|

—-----------------------------------x100%X99.8%°

0.001g

17.（16分）CO、SO2等烟道气对环境有污染，需经处理后才能排放，处理含CO、SO2烟道气的一种

方法是将其在催化剂作用下转化为单质S⑴：2CO（g）+SO2（g）=S（l）+2CO2（g）△从回答下列问题：

1

（1）已知CO的燃烧热为283.0kJ・mol,S（l）+O2（g）=SO2（g）A"=-296.8kJ・molL则上述反应的

NH=kJ-mol"。

（2）其他条件相同、催化剂不同时发生上述反应。SO?的转化率随反应温度的变化如图1所示。FoCh

和NiO作催化剂均能使SO2的转化率达到最高，不考虑催化剂价格因素，选择Fez。，的主要优点

是。

图1

（3）在容积为2L的密闭容器中，充入2moicO和1molSO?，在一定条件下发生上述反应，体系混

合气体中CCh的物质的量分数随时间的变化如图2所示：

［C02物质的量分数

50%------

02Z/min

图2

①0~2min内的平均反应速率v（CO）=mol-L'1-min」。

②2min后改变下列条件能使上述反应的速率增大，且平衡向正向移动的是（填字母）。

a.选用更高效的催化剂b.升高温度

c.及时分离出CChd.增加CO的浓度

（4）在密闭容器中，充入2niolCO和1molSC）2,发生上述反应，SO2的平衡转化率随温度、压强的

变化如图3所示.

①压强”、/2P3由大到小的关系是0

②B点对应条件下Kx=________________［对于反应/〃A（g）+〃B（g）—-/X2（g）+^/D（g）,Kx="（。\（D）,

x“（A）x・（B）

x为物质的量分数］。

③A点和C点压强平衡常数之比为（用分压代替浓度，分压二总压x物质的量分数）。

【答案】（16分）（除标注的以外，其余每空2分）

（1）-269.2（2）Fe,6作催化剂时，在相对较低温度可获得较高的SO