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文档简介
2024届四川大学附属中学高考冲刺押题(最后一卷)化学试卷
考生须知:
1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色
字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。
2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。
3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、在0.1mol/L的Na2cCh溶液中,下列关系式正确的是()
+2+
A.c(Na)=2c(CO3-)B.c(H)>c(OH)
C.c(CO32)+c(HCO3)=0.1mol4,D.c(HCO3)<c(OH)
2、对某溶液中部分离子的定性检测流程如图所示。相关分析正确的是
N心”・让
①|过・《)
III
无色气体红福色沉淀(XMM)
•卜涔液
白色沉淀
A.原溶液中可能含有Cl\SO42\S2•等阴离子
B.步骤①所加试剂可以是浓KOH溶液
C.可以用湿润的蓝色石蕊试纸检验生成的无色气体
+
D.步骤②的反应为AP+3HCO3=Al(OH)3i+CO2f
3、水是最宝贵的资源之一。下列表述正确的是
A.HzO的电子式为
B.4c时,纯水的pH=7
C.D2I6O中,质量数之和是质子数之和的两倍
D.273K、lOlkPa,水分之间的平均距离:d(气态)>(!(液态)>d(固态)
4、某同学将光亮的镁条放入盛有NH4cl溶液的试管中,有大量气泡产生,为探究该反应原理,该同学做了以下实验
并观察到相关现象,由此得出的结论不合理的是
选项实验及现象结论
A将湿润的红色石蕊试纸放在试管口,试纸变蓝反应中有N%产生
B收集产生的气体并点燃,火焰呈淡蓝色反应中有H2产生
C收集气体的同时测得溶液的pH为8.6弱碱性溶液中Mg也可被氧化
D将光亮的镁条放入pH为8.6的NaHC5溶液中,有气泡产生弱碱性溶液中OH•氧化了Mg
A.AB.BC.CD.D
5、下列化学用语正确的是()
CH3cH2cHCOOH
A.2■氨基丁酸的结构简式:I
NH2
B,四氯化碳的比例模型:
C.氯化核的电子式为:[H:N:H]7「
D.次氯酸的结构式为:H-Cl-O
6、由下列实验及现象推出的相应结论正确的是()
实验现象结论
A.某溶液中滴加K3lFe(CN)J溶液产生蓝色沉淀原溶液中有Fe2+,无Fe3+
B.①某溶液中加入Ba(NO3)2溶液①产生白色沉淀
原溶液中有SO?.
②再加足量盐酸②仍有白色沉淀
C.向含有ZnS和Na2s的悬浊液中滴加CuSO.溶液生成黑色沉淀"CHS)<Ksp(ZnS)
D.向C6H50N啼液中通入CO?溶液变浑浊酸性:112co3>C6H5l)H
A.AB.BC.CD.D
7、下表是四种盐在不同温度下的溶解度(g/100g水):(假设:盐类共存时不影响各自的溶解度,分离晶体时,溶剂的
损耗忽略不计)
NaNO3KNO3NaClKC1
10,C80.521.235.731.0
100aC17524639.156.6
用物质的量之比为1:1的硝酸钠和氯化钾为原料,制取硝酸钾晶体,其流程如图所示
以下说法错误的是()
A.①和②的实验过程中,都需要控制温度
B.①实验操作依次为:加水溶解、蒸发浓缩结晶、趁热过滤
C.②实验操作依次为:加水溶解、蒸发浓缩结晶、趁热过滤
D.用95%的酒精洗涤所得的硝酸钾晶体比较好
8、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数逐渐增大,四种元素形成的化合物甲的结构如图所示:
/\
WzYYW:
且W与X、Y、Z均可形成电子数相等的分子,W2Z常温常压下为液体。下列说法正确的是
A.YW3分子中的键角为120。
B.W2Z的稳定性大于YW3
C.物质甲分子中存在6个。键
D.Y元素的氧化物对应的水化物为强酸
9、氢化钙可以作为生氢剂(其中CaHz中氢元素为-1价),反应方程式如下:
CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2t,其中水的作用是
A.既不是氧化剂也不是还原剂
B.是氧化剂
C.是还原剂
D.既是氧化剂又是还原剂
10、熔化时需破坏共价键的晶体是
A.NaOHB.CO2C.SiO2D.NaCl
11、如图1为甲烷和O2构成的燃料电池示意图,电解质溶液为KOH溶液;图2为电解AlCb溶液的装置,电极材料
均为石墨。用该装置进行实验,反应开始后观察到x电极附近出现白色沉淀。下列说法正确的是
A.b电极为负极
B.图1中电解质溶液的pH增大
C.a电极反应式为CH4-8C+8OH=CO2+6H2O
D.图2中电解AlCh溶液的总反应式为:2AlCb+6H2O电解2Al(OH”1+3C12什3H2T
12、室温下,将0.05molCH3COONa固体溶于水配成100mL溶液,向溶液中加入下列物质充分混合后,有关结论不正
确的是()
加入的物质结论
c(CHCOO-)_.
AO.OSmolCHjCOONa固体-------3-------减小
c(Na+)
+
B0.05molNaHS04固体c(CH3COO)+c(CH3COOH)=c(Na)-c(SO?)
水电离程度增大
C0.05molNH4Cl固体
D50mLH2O由水电离出的c(H+)・c(OH)减小
A.AB.BC.CD.D
13、以黄铜矿(主要成分为CuFeSz,含少量杂质SKh等)为原料,进行生物炼铜,同时得到副产品绿肌(FeSOa・7%0)。
其主要工艺流程如下:
试剂c
过量稀
H2SO4
黄细菌
铜
矿
粉
不断通入O?
已知:部分阳离子以氢氧化物形式开始沉淀和完全沉淀时溶液的pH如下表。
沉淀物CU(OH)2Fe(OH)3Fe(OH)z
开始沉淀pH4.72.77.6
完全沉淀pH6.73.79.6
下列说法不正确的是
A.试剂a可以是CuO或CU(OH)2,作用是调节pH至3.7〜4.7之间
B.反应I的化学反应方程式为4CuFeS2+2H2SO4+17O2=4CuSO4+2Fe2(SO4)3+2H2O,该反应中铁元素被还原
C.操作X为蒸发浓缩至溶液表面出现晶膜,再冷却结晶
2+2++2+
D.反应HI的离子方程式为Cu+Fe==Cu+Fe,试剂c参与反应的陶子方程式分别为Fe+2H=Fe+H2T,
+
Fe(OH)3+3H=Fe
14、W、X、Y和Z为原子序数依次增大的四种短周期元素,最外层电子数之和为20。W与Y元素同主族,且形成的化
合物可用于工业的杀菌与消毒。下列说法正确的是
A.W与其他三种元素均可形成两种或两种以上的二元化合物
B.Y的氧化物对应的水化物均为强酸
C・Z的氢化物为离子化合物
D.X和Y形成的化合物的水溶液呈中性
15、以FeaO/Pd为催化材料,利用电化学原理实现消除酸性废水中的NO2,其反应过程如图所示[已知FejO』中
Fe元素化合价为+2、+3价,分别表示为Fe(II)、Fe(HI)]。下列说法错误的是
A.处理NO?的电极反应为2NO2-8H++6e-=N2t+4H2O
B.Fe(II)与Fe(in)的相互转化起到了传递电子的作用
C.用该法处理后,水体的pH降低
3
D.消耗标准状况下6.72LH2,理论上可处理含NO24.6mg•L'的废水2m
16、锂•硫电池具有高能量密度、续航能力强等特点。使用新型碳材料复合型硫电极的锂-硫电池工作原理示意图如图,
下列说法正确的是
•破确粒
含碳添加剂
§聚合物粘合剂
A.电池放电时,X电极发生还原反应
B.电池充电时,Y电极接电源正极
C.电池放电时,电子由锂电极经有机电解液介质流向硫电极
D.向电解液中添加Li2s04水溶液,可增强导电性,改善性能
17、埋在地下的钢管常用如图所示方法加以保护,使其免受腐蚀,下列说法正确的是()
A.金属蜂X的材料可能为钠
B.金属棒X的材料可能为铜
C.钢管附近土壤的pH增大
D.这种方法称为外加电流的阴极保护法
18、用如图所示装置进行如下实验,能达到实验目的的是()
A.瓶中盛满水.从h口进气,用排水法收集NO2
B.瓶中盛适量浓硫酸,从a口进气干燥NH3
C.从b口进气,用排空气法收集CO?
D.瓶中装满水,a口连接导管并伸入量筒中,从b口进气,测量生成H2的体积
19、短周期元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大。它们分别位于不同的主族,X的最高正价与最低负价代数和为0,
Y为金属元素,Y与Z最外层电子数之和与W的最外层电子数相等,X与W所在族序数之和等于10。下列说法正确
的是()
A.原子半径大小顺序:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X)B.沸点:XW2>Y2VV
C.最高价氧化物对应的水化物的酸性:X<ZD.简单氢化物的热稳定性:Z>W
20、高纯碳酸钵在电子工业中有重要的应用,湿法浸出软铳矿(主要成分为MnO”含少量Fe、Al、Mg等杂质元素)
制备高纯碳酸镒的实验过程如下:其中除杂过程包括:①向浸出液中加入一定量的X,调节浸出液的pH为3.5~5.5;
②再加入一定量的软锌矿和双氧水,过滤;③…下列说法正确的是()己知室温下:A[U,7(〃,“=.一:”,
A|//)1»,Kl[Fc(()H)]=4.||■..)
—►高纯\GC0m
滤渣
A.试剂X可以是MnO、MnO八MnCO?等物质
B.除杂过程中调节浸出液的pH为3.5-5.5可完全除去1b、Al、Mg等杂质
C.浸出时加入植物粉的作用是作为还原剂
D.为提高沉淀MnCO1步骤的速率可以持续升高温度
离温
21、硫酸亚铁钱受热分解的反应方程式为2(NH4)2Fe(SOj^=Fe0+2NH,T+N2TMsO21+5HQ,用NA表
示阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是()
1
A.1L0.1inol-L-(NH)Fe(SOj溶液中Fe?+的数目小于0.1NA
B.将ImolSO?和ImolO?充分反应后,其分子总数为1.5NA
C.标准状况下,每生成15.68L气体转移电子数目为0.8NA
D.常温常压下,3.0g”N2中含有的中子总数为1.6NA
22、天然气因含有少量H2s等气体开采应用受限。T.F菌在酸性溶液中可实现天然气的催化脱硫,其原理如图所示。
下列说法不正确的是
A.该脱硫过程需要不断添加Fez(SO央溶液
B.脱硫过程02间接氧化H2s
C.亚铁是血红蛋白重要组成成分,FeSCh可用于治疗缺铁性贫血
D.《华阳国志》记载“取井火煮之,一斛水得五斗盐力我国古代已利用天然气煮盐
二、非选择题(共84分)
23、(14分)罗氟司特是治疗慢性阻塞性肺病的特效药物,其合成中间体F的一种合成路线如下:
(1)A的化学名称为,D的分子式为
(2)由B生成C的化学方程式是____________。
(3)E-F的反应类型为,1、中含氧官能团的名称为o
(4)上述合成路线中,有3步反应都使用NaOH溶液来提高产率,其原理是_______。
(5)卜一"出的链状同分异构体有_______种(不包括立体异构),写出其中核磁共振氢谱有两组峰的结构简式:
(6)设计以对甲基苯酚为原料制备(其他试剂任选)。
24、(12分)根据文献报道,醛基可和双氧水发生如下反应:
CHO
为了合成一类新药,选择了下列合成路线(部分反应条件已略去)
aCOOH
AVs/CKOHnLtAIH
/xzx1r
aCOOH
OH
aCHOa
-XX3XX)4F
aCHOa
DOH
E
(i)c中除苯环外能团的名称为。
(2)由D生成E的反应类型为。
(3)生成B的反应中可能会产生一种分子式为C9H504cl2的副产物,该副产物的结构简式为o
(4)化合物C有多种同分异构体.请写出符合下列条件的结构简式:0
①能与FeCb溶液发生显色反应
②核磁共振氢谱图中有3个吸收峰
r-xy-xO-O1~w
(5)写出以C(X和CH30H为原料制备的合成路线流程图(无机试剂
任用,合成路线流程图示例见本题题干)0
25、(12分)I.含氨废水和废气对环境造成的污染越来越严重,某课外活动小组先测定废水中含NO.,•为3xlO/mol/L,
而后用金属铝将NOT还原为N2,从而消除污染。
(1)配平下列有关离子方程式:NOy+A1+H20TN2f+A1(OH)3+OH%
(2)上述反应中被还原的元素是____________,每生成2molN2转移mol电子。
⑶有上述废水100□?,若要完全消除污染,则所消耗金属铝的质量为go
II.NO与。2在常温常压下可以合成亚硝酰氯(NOC1)。它是一种红褐色液体或黄色气体,其熔点・64.5℃,沸点55°C,
遇水易水解。亚硝酰氯(NOC1)是有机合成中的重要试剂。实验室制备原料气C12的装置如图所示:
(4)实验室制Cb时,装置A中烧瓶内发生反应的化学方程式为
⑸将上述收集到的CL充入D的集气瓶中,按图示装置制备亚硝酰氯。
无水叙化钙
■10T的冰盐水
D
①装置D中发生的反应方程式为<,
②如果不用装置E会引起什么后果:o
③某同学认为装置F不能有效吸收尾气中的某种气体,该气体为,为了充分吸收尾气,可将尾气与
同时通入氢氧化钠溶液中。
26、(10分)氮化钙(Ca、N2)是一种重要的化学试剂。某化学兴趣小组拟制备氮化钙并测定产品纯度。
已知:①氮化钙极易与水反应;②实验室在加热条件下用饱和NaNO?溶液和饱和(NH4)2SO4溶液混合制备N2;③焦性
没食子酸溶液用于吸收少量02c
I.制备氮化钙。
他们选择下列装置设计实验(装置可重复使用):
(1)实验室将钙保存在________中(填物质名称)。氮化钙中所含化学键类型是一
⑵气体从左至右,装置连接顺序为o(填代号)
(3)写出A中发生反应的化学方程式:o
(4)用化学方法检验氮化钙(Ca3Nz)产品中是否混有Ca,设计实验方案:
II.测定产品纯度。
利用如图装置测定氮化钙产品纯度(杂质不产生气体,氨气不溶于煤油)。
质气管
⑸当产品与蒸储水完全反应后,冷却至室温、调平液面、读数。调平液面的操作是
⑹取产品质量为卬g,开始量气管读数为%mL,最终量气管读数为匕mL(折合成标准状况),则该样品纯度为
(用代数式表示)。如果开始仰视刻度线,终点时俯视刻度线,则测得结果(填“偏
高”“偏低”或“无影响
27、(12分)探究SO?和氯水的漂白性.设计了如下实验.装置如图.完成下列填空,
(2)①反应开始一段时间后,R、D两个试管中可以观察到的现象分别是:R:,D;—.
②停止通气后,分别加热B、D两个试管,可以观察到的现象分别是:B:,D:—.
(3)有同学认为SO2和氯水都有漂白性,二者混合后的漂白性肯定会更强,他将制得的SO2和Cb按1:1同时通入
到品红溶液中,结果发现褪色效果并不理想.产生该现象的原因(用化学方程式表示).
(4)装置E中用(填化学式)和浓盐酸反应制得Ch,生成2.24L(标准状况)的Cl2,则被氧化的HC1为—mol.
(5)实验结束后,检验蘸有试剂的棉花含有SO42-的实验方案是:取棉花中的液体少许,滴加足量的稀HNO3,再加
入几滴BaCh溶液,出现白色沉淀.该方案是否合理一,理由是.
28、(14分)氨是重要的基础化工原料,可以制备尿素[CO(NH2)2]、N2H4等多种含氮的化工产品。
(1)以NH3与CO2为原料可以合成尿素[CO(NH2)2],涉及的化学反应如下:
反应I:2NH3(g)+CO2(g)^^NH2CO2NH4(S)AA/I=-159.5kJ-mol,
1
反应H:NH2CO2NH4(s);=iCO(NH2)2(s)+H2O(g)△H2=+116.5Wmol
,
反应III:H2O(l)=H2O(g)△W,=+44.0kJ*mor
则反应:2NH3(g)+CO2(g)^^CO(NH2)2(s)+H2O(l)△//=kJ・moH
(2)将氨气与二氧化碳在有催化剂的反应器中反应2NHj(g)+CO2(g)^=iCO(NH2)2(s)+H2O(g),体系中尿素的产率和催
化剂的活性与温度的关系如图1所示:
5
6
5
s
5
MT冰
①a点(填是或不是)处于平衡状态,Ti之后尿素产率下降的原因是
〃(NHJ
②实际生产中,原料气带有水蒸气,图2表示CO2的转化率与氨碳比
〃(coj、水碳〃(C比C>2〈)的变化关系。曲线I、
II、HI对应的水碳比最大的是_______,测得b点氨的转化率为30%,贝Ijx=O
③已知该反应的v(正尸k(正)/(NH3)・c(CO2),V(逆产k(逆)C(H2O),k(正)和k闻为速率常数,则平衡常数K与k㈤、k(逆।的关系
式是___________O
+a
⑶N2H4可作火箭推进剂。已知25c时N2HJ水溶液呈弱碱性:N2H4+H2O?=±N2H5+OH/CI=1x10;
+2+-b
N2H5+H2O?=iN2H6+OH-K2=lxl0o
①25℃时,向N2H4水溶液中加入H2s04,欲使c(N2Hs+)>c(N2H4),司时c(N2Hs+)>c(N2H6?+),应控制溶液pH范围
(用含a、b式子表示)。
②水合朋(N2H4・h0)的性质类似一水合氨,与硫酸反应可以生成酸式盐,该盐的化学式为
29、(10分)由A和C为原料合成治疗多发性硬化症药物H的路线如下:
已知:
①A能与NaHCCh溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有三组峰,峰面积比为2:2:1。
②NaBH4能选择性还原醛、酮,而不还原一NCH。
99CH,OH
_IIIOH*
(DR—c—OH+SOClj—♦R—C—Ci+S02+HCI④3HCHO+CH,NO,~►HOIljC—C—NO,
CHjOH
回答下列问题:
(1)A的化学名称为,D的结构简式为。
(2)H的分子式为,E中官能团的名称为o
(3)B-D、E-F的反应类型分别为o
(4)F-G的化学方程式为o
⑸与C互为同分异构体的有机物的结构简式为(核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为
CIH,*OH
⑹设计由B和为原料制备具有抗肿瘤活性药物CJMYXCH2cH咛一NH:的合成路线
CH,OH
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、D
【解题分析】
A.Na£03在溶液中存在CO/-水解,即CO^+H2GLHCOJ+Of,所以c(Na-)>2c(CO32-);故A错误;
B.Na£03在溶液中存在COZ水解,即CQ^+lW-HCOJ+OH-,由于COZ水解溶液呈碱性,所以c(Of)>c®),故B错误;
C.由于Na£03在溶液中存在着下列平衡:CO3IH20nHeOJ+OH^HCOJ+HQ一H2c必+研;所以Na2c口在溶液中C的存在形
2
式为加工HC03\H2C03,根据物料守恒:c(Na+)=2c(C03■)+2c(HC03-)+2c(H£03)=0.1mol/L,故C错误;
D.由于83?一水解,水解方程式为cc^+LOLHav+oir,Hccv+HzUHzca+otr,所以C(OH)>C(HCO。,故D正确;
所以答案:Do
【题目点拨】
2_2-
根据Na2c6在溶液中存在:Na2C03=2Na+C03;C03+H20^HC03+0ir;HCOa'+HzOH2C03+0IT;H20进行分析判
断。
2、B
【解题分析】
溶液中加入物质后产生红褐色沉淀同时产生气体,所以加入的物质是碱,钱根离子和碱反应得到氨气,Fe3+和碱反应
生成Fe(OH)3沉淀,溶液X是偏铝酸盐的溶液,偏铝酸根和碳酸氢根之间反应可以得到氢氧化铝沉淀。
【题目详解】
A.因溶液中存在Fe3+离子,故一定不存在52.离子,人错误;
B.根据上述分析,步琳①所加试剂可以是弄KOH溶液或是其他强碱溶液,B正确;
C.可以使湿润的红色石荏试纸检验生成的无色气体是氨气,会变蓝,c错误;
D.步骤②反应的离子方程式为H2O+A1OF+HC03HM(OH)31+CO3、D错误;
故选B。
3、C
【解题分析】
A.H20是共价化合物,其电子式为H:():H,故A错误;
B.25c时,纯水的pH=7,故B错误;
C.Dz^O质量数之和为2X1+1X16=20,质子数之和为2X1+1X8=10,质量数之和是质子数之和的两倍,故C正确;
D.273K时,水以固液混合物的形式存在,且温度、压强相同,同种状态、同种分子间的距离相同,故D错误;
故选C。
4、D
【解题分析】
A.氨气为碱性气体,遇到湿润的红色石蕊变蓝,将湿润的红色石蕊试纸放在试管口,试纸变蓝,可以证明气体中含
有氨气,故A正确;
B.收集产生的气体并点燃,火焰呈淡蓝色,可以证明氢气的存在,故B正确;
C.pH为8.6时,仍然有气体生成,说明碱性条件下,Mg可以被氧化,故C正确;
D、若是氢辄根氧化了Mg,则氢氧根得电子被还原,不可能生成气体,所以D的结论不合理,故D错误;
故选D。
5、A
【解题分析】
CH3CH2CHCOOH
A.2-氨基丁酸,氨基在竣基邻位碳上,其结构简式为:I,故A正确;
NH2
B.四氯化碳分子中,氯原子的原子半径大于碳原子,四氯化碳的正确的比例模型为:6^),故B错误;
H
C.氯化核为离子化合物,氯离子中的最外层电子应该标出,正确的电子式为:故C错误;
H
D.次氯酸的电子式为:H:O:CU,所以次氯酸的结构式为:H-O-C1,故D错误;
••♦•
故答案为A。
【题目点拨】
考查电子式、结构简式、结构式、比例模型的判断,题目难度中等,注意掌握常见化学用语的概念及表示方法,明确
圈子化合物与共价化合物的电子式区别,离子化合物中存在阴阳离子,而共价化合物中不存在离子微粒。
6、D
【解题分析】
A.K4Fe(CN)6]与亚铁离子反应生成蓝色沉淀,不能检验铁离子,由现象可知原溶液中有Fe?1不能确定是否含Fe3+,
故A错误;
B.Ba(NO3)2的酸性溶液具有强氧化性,能够将亚硫酸根离子氧化为硫酸根离子,从而生成硫酸钢沉淀,则原溶液中
可能有SO3?或SOF,或二者均存在,故B错误;
C.溶液中含有NazS,不一定发生沉淀的转化,不能比较Ksp(CuS)与Ksp(ZnS)的大小,故C错误;
D.C6HsONa溶液中通入CO2,溶液变浑浊,说明反应生成了苯酚,发生强酸制弱酸的反应,则酸性:H2CO3>C6H5OH,
故D正确;
答案选D。
7、C
【解题分析】
由分离流程可知,因硝酸钠和氯化钾不同温度下溶解度不同,在①的实验过程中,将硝酸钠和氯化钾加水溶解,蒸发
浓缩,有Na。析出,趁热过滤分离出氯化钠,将漉液冷却可使硝酸钾析出,以此来解答。
【题目详解】
A.①为蒸发浓缩,②为冷却结晶,均需要控制温度,故A正确;
B.①实验分离出NaCI,操作依次为:加水溶解、蒸发浓缩结晶、趁热过滤,故B正确;
C.②实验操作为冷却结晶,故C错误;
D.用95%的酒精洗涤所得的硝酸钾晶体比较好,可减少硝酸钾的溶解,故D正确;
答案选C。
8、B
【解题分析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数逐渐增大,根据四种元素形成的化合物结构,其中各原子的核外电子排布均
处于稳定结构。根据图示可知,X原子最外层含有4个电子,Y原子最外层含有5个电子,Z原子最外层含有6个电
子,W最外层含有1个或7个电子,结合原子序数及“W与X、Y、Z均可形成电子数相等的分子,WzZ常温常压下
为液体”可知,W为H,X为C,Y为。Z为O元素,据此分析解答。
【题目详解】
根据分析可知,W为H,X为C,Y为N,Z为O元素。
A.YW3为NH3,为三角锥形的分子,分子中的键角V120。,故A错误;
B.非金属性越强,氢化物越稳定,水的稳定性大于氨气,故B正确;
C.物质甲的结构简式为CO(NH2)2,存在7个。键和1个Tt键,故C错误;
D.N元素的氧化物对应的水化物可能是硝酸,也可能为亚硝酸,其中亚硝酸为弱酸,故D错误;
故选B。
【题目点拨】
根据物质中常见原子的成键情况推断元素为解答关键。本题的易错点为C,要注意物质中化学键数目的判断方法的应
用。
9、B
【解题分析】
根据反应前后元素的化合价变化来看,Ca和O的化合价均没有变化,其中Calh中H的化合价由价升高到0价,
被氧化,作还原剂;MO中H的化合价由+1价降低到0价,被还原,作氧化剂;氢气既是氧化产物,又是还原产物;
答案选B。
10、C
【解题分析】
原子晶体在熔化时需要破坏共价键,四个选项中仅C为原子晶体,故选择C。
点睛:熔化时要破坏化学键的物质有:1、离子化合物:破坏离子键;2、原子晶体:破坏共价键;3、金属单质和合金:
破坏金属键。常见原子晶体有:有金刚石C、二氧化硅SiO2、晶体硅Si、SiCo
11、D
【解题分析】A.x电极附近出现的白色沉淀是氢氧化铝,X电极因产生OH•而作阴极,相应地b电极为正极,故A错
误;B.图1中电池反应为CH4+2O2+20H-=CO.F+3H2O,电解质溶液的pH减小,故B错误;C在碱性溶液中不能产
2
生CO2,a电极反应式为CH4-8e+100H=C03+7H20,故C错误;D.图2中电解AlCb溶液的总反应式
为:2AICI3+6H2O电解2Al(OH)31+3ChT+3H23故D正确。故选D。
12、A
【解题分析】
室温下,将0.05molCH3COONa固体溶于水配成100mL溶液,所得溶液的浓度为0.5mol/L。则A、再加入
O.OSmolCHjCOONa固体,c(Na+)增大为原来的2倍,而由于溶液浓度增大,故CthCO。一的水解程度变小,故c(CH3COO
一)大于原来的2倍,则c(CH3coO-)/c(Na+)比值增大,A错误;B、加入0.05molNaHS04固体,能和0.05molCH3coONa
反应生成O.5mol/LCH3COOH和0.5mol/L的Na2SO4的混合溶液,根据物料守恒可知,c(CH.3COO
2-
")+c(CHjCOOH)=().5mol/L,而c(Na+)=lmoI/L,c(SO4)=0.5mol/L,故有:c(CH3COO
+2-
-)+c(CH5COOH)=c(Na)-c(SO4),B正确;C>加入0.05molNH4cl固体后,和CWCOONa发生双水解,水解程度
增大,则对水的电理的促进会增强,故水的电离程度增大,C正确:D、加入50mL水后,溶液变稀,pH变小,即溶
液中c(OH-)变小,而溶液中所有的氢氧根均来自水的电离,即水电离出的以OH、变小,且水电离出的氢离子浓度和
其电高出的氢氧根的浓度相同,故水电离出的c(H+)变小,因此由水电离出的c(H+)・c(OH-)减小,D正确,答案选A。
13、B
【解题分析】
A.加入试剂a调节pH至3.7~4.7之间,目的是使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀,同时要防止生成Cu(OH)2沉淀,为了防止
引入新的杂质,试剂a可以是CuO[或CU(OH)2、C11CO3等I,故A王确;
B.反应I的化学反应方程式为4cliFeS+2H2so4+17O2=4CuSCh+2Fe2(SO4)3+2H2O,该反应中铁元素化合价升高被氧
化,故B错误;
C操作X为从硫酸亚铁溶液中得到绿矶晶体,当蒸发浓缩至溶液表面出现晶膜时,再冷却结晶即可,故C正确;
D.反应III主要是CM+与过量的Fe(即b试剂)反应,为将CM+全部转化,加入的铁粉过量,因此在反应IV时应该将过
量的铁粉除去,利用铁、铜的性质差别,加入适量稀硫酸(即试剂c)即可,参与反应的离子方程式分别为
+2+3+
Fe+2H=Fe*+H2f,Fe(OH)3+3H=Fe+3H2O,故D正确;
答案选
14、A
【解题分析】
W、X、Y和Z为原子序数依次增大的四种短周期元素,W与Y元素同主族,且形成的化合物可用于工业的杀菌与消毒,
故W为0,Y为S,Z为C1,根据最外层电子数之和为20,X为Na。
【题目详解】
A.W为0,与其他三种元素可形成,魁止和岫?。,SQ和SO3,CLOr.C102,CLO等,故A正确;
B.Y的最高价氧化物对应的水化物H2sO,为强酸,H2s不是强酸,故B错误;
C.Z的氢化物HC1为共价化合物,故C错误;
D.X和Y形成的化合物为Na?S,水溶液呈碱性,故D错误;
故选A。
15、C
【解题分析】
A.根据图示,处理NO?得到电子转化为氮气,电极反应为2NO2,+8H++6e—=N2T+4H20,故A正确;
B.Fe(m)得电子生成Fe(II),Fe(II)失电子生成Fe(m),则Fe(II)与Fe(ID)的相互转化起到了传递电子的作用,故B
正确;
+
C.根据图示,总反应方程式可知:2H+2NO2-+3H2—N2+4H2O,所以用该法处理后水体的pH升高,故C错误;
D.根据C项的总反应2H++2NO2-+3H20N2+4H2O,消耗标准状况下6.72LH2即为一:------=0.3mol,理论上可
22.4L/mol
2_,0.2molx46g/mol
处理NO?•的物质的量xO.3mol=0.2moL可处理含4.6mg・L【NO2・废水的体积=46*1()*「匚1=2*10、1=211】3,故
D正确;
答案选C。
16、B
【解题分析】
A.X电极材料为L1,电池放电时,X电极发生氧化反应,故A错误;
B.电池放电时,Y为正极,发生还原反应,充电时,Y发生氧化反应,接电源正极,故B正确;
C.电池放电时,电子由锂电极经过导线流向硫电极,故C错误;
D.锂单质与水能够发生反应,因此不能向电解液中添加Li2sO』水溶液,故D错误;
故答案为:Bo
17、C
【解题分析】
A.金属钠性质很活泼,极易和空气、水反应,不能作电极材料,故A错误;
B.构成的原电池中,金属棒X作原电池负极,所以金属棒X材料的活泼性应该大于铁,不可能是Cu电极,故B错
误;
C.该装置发生吸氧腐蚀,正极钢管上氧气得电子生成氢氧根离子,导致钢管附近土壤的pH可能会增大,故C正确;
D.该装置没有外接电源,不属于外加电流的阴极保护法,而是牺牲阳极的阴极保护法,故D错误;
故答案为C。
【题目点拨】
考查金属的腐蚀与防护,明确金属腐蚀与防护的原理、金属发生析氢腐蚀和吸氧腐蚀的条件即可解答,根据图片知,
该金属防护措施采用的是牺牲阳极的阴极保护法,即把金属和钢管、及电解质溶液构成原电池,金属棒X作负极,钢
铁作正极,从而钢管得到保护。
18、D
【解题分析】
A.二氧化氮易与水反应生成硝酸和一氧化氮,故不能用排水法。只能用向上排空气法,A项错误;
B.氨气与浓硫酸反应,不能用浓硫酸干燥氨气,B项错误;
C.二氧化碳密度大于空气的密度,应用向上排空气法,对此图应该从长导管(a)进,短导管(b)出,C项错误;
D.测量氢气体积,瓶内装满水,因为氢气的密度小于水的密度,氢气应从短导管进,长导管接量筒,D项正确;
答案选D。
【题目点拨】
观察图示可知,此装置被称为“万能装置”,用途很广泛,可用于排空气法或排水法收集气体、净化、检验气体、监控
气体流速、测量气体体积等,根据用途不同,选择不同的进气导管或选择加入合适的实验试剂进行试验。
19、C
【解题分析】
短周期元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,它们分别位于不同的主族,X的最高正价与最低负价代数和为0,X
与W所在族序数之和等于10,则X处于WA主族,W处于VIA族,结合原子序数可知,X为C元素、W为S元素;
Y与Z最外层电子数之和与W的相等,即二者最外层电子数之和为6,又由于分别位于不同的主族,只能为IA、VA
族元素,结合原子序数,则Y为Na、Z为P元素,据此进行解答。
【题目详解】
短周期元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,它们分别位于不同的主族,X的最高正价与最低负价代数和为0,X
与W所在族序数之和等于10,则X处于IVA主族,W处于VIA族,结合原子序数可知,X为C元素、W为S元素,
Y与Z最外层电子数之和与W的相等,即二者最外层电子数之和为6,又由于分别位于不同的主族,只能为IA、VA
族元素,结合原子序数,则Y为Na、Z为P元素,
A.同周期自左而右原子半径减小、电子层越多原子半径越大,则原子半径大小为:Y(Na)>Z(P)>W(S)>X(C),故A
错误;
B.W分别与X、Y形成的化合物为CS?、Na2S,CS2为共价化合物,Na2s为离子化合物,则沸点:Na2S>CS2,故B
错误;
C.x.Z的最高价氧化物的水化物分别为碳酸、磷酸,碳酸酸性比磷酸弱,故c正确;
D.非金属性Z(P)VW(S),非金属性越强,对应氢化物的稳定性越强,则氢化物稳定性PH3VH2S,故D错误。
答案选C。
【题目点拨】
本题考查了原子结构与元素周期律的应用,推断元素为解答关键,注意熟练掌握原子结构与元素周期律、元素周期表
的关系,试题培养了学生的分析、理解能力及逻辑推理能力。
20、C
【解题分析】
湿法浸出软铳矿(主要成分为MnOz,含少量Fe、AkMg等杂质元素)制备高纯碳酸钵,加入浓硫酸和植物粉浸出
过滤得到滤液除去杂质,加入碳酸氢钱形成沉淀通过一系列操作得到高纯碳酸镒。
【题目详解】
A.试剂X可以是MnO、MnCO3等物质,目的是调节溶液pH,利于生成氢辄化铁、氢氧化铝沉淀,且不引入新杂质,
但不用二氧化镒,避免引入杂质,故A错误;
2252
B.Mg(OH)2完全沉淀时,^p[Mg(OH)2]=c(Mg*)c(OH)=1X10XC(OH)=1.8X10-",贝IJ
c(OH)=JEixlO-3moi,则pH为3.5〜5.5时不能除去Mg杂质,故B错误;
C.加入植物粉是一种还原剂,使Mn元素化合价由+4价降低为+2价,故C正确;
D.持续升高温度,可使碳酸链分解,故D错误。
综上所述,答案为C。
21、B
【解题分析】
A.由于Fe?+水解,lL0.1moI・LT(NH4)2Fe(SO4)2溶液中Fe?+的数目小于O.INA,故A正确;
B.SO2与。2反应2so2+O2=^2SO3属于可逆反应,不能反应完全,若ImoISCh和ImoKh完全反应生成ImolSCh和
剩余的OSmolCh,共L5moL现
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