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文档简介
2024届广东执信中学高考化学五模试卷
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再
选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、二氧化氯(C1O2,黄绿色易溶于水的气体)是一种高效、低毒的消毒剂。其一种生产工艺如图所示。下列说法正确的
是
CIO,
NH
NHjQ溶液?
A.气体A为CL
B.参加反应的NaCKh和NC13的物质的量之比为3:1
C.溶液B中含有大量的Na\CF>OH-
D.可将混合气通过饱和食盐水除去CIO2中的NH3
2、在反应3BrF3+5H2O===9HF+Br2+HBr(h+O2仲,若有5moi出0参加反应,被水还原的溟元素为()
A.1molB.2/3mol
C.4/3molD.2mol
3、向饱和食盐水中通入氯化氢,直至有白色固体析出,析出过程中叙述错误的是
A.白色固体是NaClB.溶液中存在两种电离平衡
C.溶液pH值减小D.NaCl的溶解速率小于结晶速率
4、下列化学用语正确的是
A.聚丙烯的链节:—CH2—CH1—CH2—
B.二氧化碳分子的比例模型:Q0
八CH—CH—CH心A”.一—b①-
C.?II:的名称:1,3——■甲基丁烷
CH3CHS
D.氯离子的结构示意图:
5、25℃时,向20.00mL0.100mol・L”的氨水和醋酸核溶液中分别滴加0.100mol・L」的盐酸溶液,溶液pH随加入盐酸
体积的变化如图所示。下列说法不正确的是()
0
A.25c时,Kb(NH3-H2O)=Ka(CH3COOH)=10$
B.b点溶液中水的电离程度比C点溶液中的大
+
C.在c点的溶液中:c(CD>c(CH3COOH)>c(NH4)>C(OH)
++
D.在a点的溶液中:c(NH4)+2C(H)-2C(CH3COO)+c(NHJ*H2O)+2c(OH)
1
6^25℃时,向lOniLOJOrnolf的一元弱酸HA(Ka中逐滴加入o.lOmobL'NaOH溶液,溶液pH随加入NaOH
溶液体积的变化关系如图所示。下列说法正确的是()
A.a点时,c(H/\)+c(OH)=c(Na+)+c(H+)
B.溶液在a点和b点时水的电离程度相同
C.b点时,c(Na+)=c(HA)+c(A*)+c(OH")
D.V=10mL时,c(Na+)>c(A)>c(H+)>c(HA)
7、下列说法正确的是()
A.Imol葡萄糖能水解生成2moicH3cH20H和2moic。2
B.苯的结构简式为能使酸性高钵酸钾溶液褪色
C.相同物质的量的乙烯与乙醇分别在足量的02中完全燃烧,消耗Oz的物质的量相同
D.乙烯和植物油都能使溟水褪色,其褪色原理不同
8、下列有关化学用语表示正确的是()
A.硝基苯:B.镁离子的结构示意图:
C.水分子的比例模型:3•D.原子核内有8个中子的碳原子::C
9、X、Y、Z、W为原子序数依次增大的四种短周期主族元素,A、B、C、D、E为上述四种元素中的两种或三种所组
成的化合物。已知A的相对分子质量为28,B分子中含有18个电子,五种化合物间的转化关系如图所示。下列说法
错误的是()
71_§_
Akz
A.X、Y组成化合物的沸点一定比X、Z组成化合物的沸点低
B.Y的最高价氧化物的水化物为弱酸
C.Y、Z组成的分子可能为非极性分子
D.W是所在周期中原子半径最小的元素
10、短周期元素A、B、C、D原子序数依次增大。已知元素A元素原子最外层电子数是次外层的2倍;B、C的最外
层电子数之比为5:2,D的氧化物是常用的耐火材料;下列叙述正确的是()
A.元素A的氢化物都是气体
B.简单离子半径:C>D>B元素
C.B、C形成的化合物与水反应可以生成一种刺激性气味的气体
D.元素B的气态氢化物的水溶液能溶解单质D
11、“太阳能燃料”国际会议于2019年10月在我国武汉举行,旨在交流和探讨太阳能光催化分解水制氢、太阳能光
催化二氧化碳转化为燃料等问题。下列说法错误的是()
A.太阳能燃料属于一次能源
B.直接电催化CCh制取燃料时,燃料是阴极产物
C.用光催化分解水产生的Hz是理想的绿色能源
D.研发和利用太阳能燃料,有利于经济的可持续发展
12、短周期元素A、B、C、D的原子序数依次增大,B与C的简单离子具有相同的电子层结构,D的最高正价与最低
负价代数和为6。工业上采用在二氧化钛与A的单质混合物中通入D的单质,高温下反应得到化合物X和一种常见的
可燃性气体Y(化学式为AB),X与金属单质C反应制得单质钛。下列说法不走建的是
A.简单离子半径:D>B>C
B.氧化物的水化物酸性:D>A
C.X与单质C不能在空气的氛围中反应制得单质钛
D.B与D组成的某化合物可用于饮用水消毒
13、根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
A.天然油脂中含有高级脂肪酸廿油酯,油脂的皂化过程是发生了加成反应
B.向淀粉溶液中加入硫酸溶液,加热后滴入几滴新制氢氧化铜悬浊液,再加热至沸腾,未出现红色物质,说明淀粉
未水解
C.向鸡蛋清的溶液中加入浓的硫酸钠或硫酸铜溶液,蛋白质的性质发生改变并凝聚
D.氨基酸种类较多,分子中均含有・COOH和・NH2,甘氨酸为最简单的氨基酸
二、非选择题(本题包括5小题)
17、G是一种神经保护剂的中间体,某种合成路线如下:
根据上述转化关系,回答下列问题:
(1)芳香族化合物A的名称是
(2)D中所含官能团的名称是—o
(3)B-C的反应方程式为—o
(4)F-G的反应类型—。
(5)G的同分异构体能同时满足下列条件的共有一种(不含立体异构);
①芳香族化合物②能发生银镜反应,且只有一种官能团,其中,核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为1:2:2:
3的是一(写出一种结构简式)。
OH
(6)参照上述合成路线,写出以和BrClWXXX:典为原料(无机试剂任选),制备〈)—CH£OOI的合
成路线。
COOH
18、A(C3H6)是基本有机化工原料,由A制备聚合物C和合成路线如图所示(部分条件略去)。
CHQH
CH,OH.COCH,CH=CHCOOCH,汩l巧H-产,泮如△,
Pd值化制’B
CH,COOCH,
J口NQH*泄CH,—CH=CH:
高温一△OH
(DA的名称是_____________;B中含氧官能团名称是
(2)C的结构简式;DTE的反应类型为
(3)E-F的化学方程式为____________________________
(4)B的同分异构体中,与B具有相同官能团且能发生银镜反应,其中核磁共振氢谱上显示3组峰,且峰面积之比为6:1:1
的是___________________(写出结构简式
COOH
(5)等物质的量的分别与足量NaOH、NaHCOj反应,消耗NaOH、NaHCOj的物质的量之比为
CH,OH
COOH
检验其中一种官能团的方法是(写出官能团名称、对应试剂及现象)。
CHQH
19、将一定量的Cu和浓硫酸反应(装置中的夹持、加热仪器省略),反应后,圆底烧瓶内的混合液倒入水中,得到蓝
色溶液与少量黑色不溶物。
(1)反应后蓝色溶液呈酸性的原因有①______________,②.
⑵为检验反应产生气体的还原性,试剂a是o
(3)已知酸性:H2SO3>H2CO3>H2SO反应后测得Na2s和Na2c(h混合溶液中有新气体生成。该气体中
(填“含或不含”)HzS,理由是_____________;
(4)少量黑色不溶物不可能是CuO的理由是______________o
查阅资料后发现该黑色固体可能是CuS或Cu2s中的一种或两种,且CuS和Cu2s在空气中煨烧易转化成CuzO
和SO2o称取2.000g黑色固体,灼烧、冷却、……最后称得固体1.680go
(5)灼烧该固体除用到酒精灯、生埸、玷竭钳、三脚架等仪器,还需要______________o确定黑色固体灼烧充分的依
据是______________,黑色不溶物其成分化学式为。
20、碘化钠在医疗及食品方面有重要的作用。实验室用NaOH、单质碘和水合脐(MH-HzO)为原料制备碘化钠。已知:
水合肺具有还原性。回答下列问题:
(1)水合耕的制备
有关反应原理为:CO(Nth)2(尿素)+NaC10+2Na0HfN汨4・H20+NaCl+Na2C03
①制取次氯酸钠和氧氧化钠混合液的连接顺序为(按气流方向,用小写字母表示)O
若该实验温度控制不当,反应后测得三颈瓶内C10-与C1G-的物质的量之比为6:L则氯气与氢氧化钠反应时,被还原
的氯元素与被氧化的氯元素的物质的量之比为o
②取适量A中的混合液逐滴加入到定量的尿素溶液中制备水合阴,实验中滴加顺序不能颠倒,且滴加速度不能过快,
理由是o
(2)碘化钠的制备
采用水合船还原法制取碘化钠固体,其制备流程如图所示:
N2
①“合成”过程中,反应温度不宜超过73C,目的是_______________________o
②在“还原”过程中,主要消耗反应过程中生成的副产物10;,该过程的离子方程式为o工业上也可以用硫化
钠或铁屑还原碘酸钠制备碘化钠,但水合助还原法制得的产品纯度更高,其原因是一o
(3)测定产品中Nai含量的实验步骤如下:
a.称取1.33g样品并溶解,在533mL容量瓶中定容;
b.量取2.33mL待测液于锥形瓶中,然后加入足量的FeCh溶液,充分反应后,再加入M溶液作指示剂:
c.用3.213moi・1/的NazSA标准溶液滴定至终点(反应方程式为;ZN&Sa+I^N&SA+ZNaD,重复实验多次,测得
消耗标准溶液的体积为4.33mLo
①M为(写名称)。
②该样品中Nai的质量分数为
21、氮族元素及其化合物应用广泛。如合成氨、磷肥等化学肥料促进了粮食产量的极大提高。
⑴在基态31P原子中,核外存在____对自旋相反的电子,核外电子占据的最高能级的电子云轮廓图为形。与"P
同周期且相邻的元素的第一电离能由大到小的顺序为o
+
(2)液氨中存在电离平衡2NH3.NH4+NH2,体系中三种微粒中N原子的杂化方式为,NH2的立体构型为
,与NH&+互为等电子体的分子为_____。
⑶苯胺与甲苯的相对分子质量相近,但苯胺的熔点(・5.9℃)、沸点(184.4C)分别高于甲
苯的熔点(-95℃)、沸点(U0.6C),原因是_____o
(4)我国科学工作者实现世界首次全氮阴离子例屋)金属盐CO(N5)2(H2O)4-4H2O的合成,其结构如图所示,Co2+的配位
数为;Ns.的化学键类型为o
⑸把特定物质的量之比的NH4CI和HgCb在密封管中一起加热时,生成晶体X,其晶胞的结构图及晶胞参数如图所示。
则晶体X的密度为g/cn?(设阿伏加德罗常数的值为NA,列出计算式)。
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、C
【解题分析】
氯化钺溶液中加入盐酸通电电解,得到NC13溶液,氮元素化合价由-3价变化为+3价,在阳极发生氧化反应,阴极是
氢离子得到电子发生还原反应生成氢气,则气体A为氢气;在NC13溶液中加入NaCKh溶液加热反应生成。Ch、NH3
和溶液B,由氢元素守恒可知,有水参加反应,结合得失电子守恒、原子守恒和电荷守恒可知,反应还生成NaCl与
NaOHo
【题目详解】
A.根据分析,气体A为Hz,故A错误;
B.在NCb溶液中加入NaCKh溶液加热反应生成C1O2、NH.,和溶液B,由氢元素守恒可知,有水参加反应,结合得
失电子守恒、原子守恒和电荷守恒可知,反应还生成NaCI与NaOH,方程式为:
6NaCIO24-NCh+3H2O=3NaCI+6ClO2+NH3+3NaOH,参加反应的NaCKh和NCb的物质的量之比为6:b故B错误;
C.根据分析,结合反应6NaCKh+NCb+3H2O=3NaCl+6CK)2+NH3+3NaOH可知,溶液B中含有NaCl与NaOH,则
含有大量的Na+、。一、OH-,故C正确;
D.二氧化氯(C1O2)是一种黄绿色易溶于水的气体,不可用饱和食盐水除去CIO2中的NH3,故D错误;
答案选C
2、C
【解题分析】
在反应3BrF3+5H2O=HBKh+Br2+9HF+O2中,元素化合价变化情况为:溪元素由+3价升高为+5价,溪元素由+3价降
低为0价,氧元素化合价由・2价升高为0价,所以BrF3既起氧化剂也起还原剂作用,同时水也起还原剂作用.若5mollhO
参加反应,则生成ImolCh,氧原子提供电子物质的量为2moix2,令被水还原的BrF3的物质的量为xmoL根据电子
转移守恒,则:
2niolx2=xniolx(3-0)
解得x=4/3inol,
选项C符合题意。
3、B
【解题分析】
A.向饱和食盐水中通入氯化氢,氯离子浓度增大,会使氯化钠析出,故A正确;
B.溶液中只存在水的电离平衡,故B错误;
C.氯化钠溶液显中性,通入氯化氢后溶液显酸性,溶液pH值减小,故C正确;
D.因为有氯化钠固体析出,所以氯化钠的溶解速率小于结晶速率,故D正确;
故选:B,
4、D
【解题分析】
—CH2—CH—
A.聚丙烯的链节:I,A错误;
CH;
B.O的原子半径比C的原子半径小,二氧化碳分子的比例模型:,B错误;
甲基戊烷,c错误;
D.氯离子最外层有8个电子,核电荷数为17,氯离子的结构示意图为:(+17)288,D正确;
0
答案选D。
【解题分析】
A.根据图象可知,0』00mol・L-i的氨水的pH=ll,c(OH)=103mol/L,K(INHj-HiO)=--------------=10\醋酸
b0.100
钱溶液的pH=7,说明钱根离子和醋酸的水解程度相等,则二者的电离平衡常数相等,即25C时,Kb(NH3*H2O)=Ka
(CH3COOH)210一5,故A正确;
B.加入20mL等浓度的HC1溶液后,氨水恰好反应生成氯化筱,b点镀根离子水解促进了水的电离,而c点溶质为醋
酸和氯化铉,醋酸电离出的氢离子使溶液呈酸性,抑制了水的电离,则b点溶液中水的电离程度比c点溶液中的大,
故B正确;
1014
5+95+
C.Kb(NHj-HiO)=Ka(CHjCOOH)^10,Kh(NH4)=--^10<10,醋酸的电离程度较大,则c(NH4)
+
>c(CHjCOOH),正确的离子浓度大小为:c(CD>c(NH4)>C(CH3COOH)>c(OH),故C错误;
++
D.在a点的溶液中反应后溶质为等浓度的CH3coONH4、NH4CI和CH3coOH,根据电荷守恒可知:c(NH4)+c(H)
+
一c(CH3COO)+c(CD+c(OH),根据物料守恒可得:2c(Cl)=c(NH4)+C(NH3-H2O),二者结合可得:
++
c(NH4)+2C(H)-2C(CH3COO)+c(NHCH2O)+2c(OH),故D正确。
故选C。
【题目点拨】
明确图象曲线变化的意义为解答关键,注意掌握电荷守恒、物料守恒在盐的水解中的运用。
6、A
【解题分析】
A.a点时,pH=3,c(H+)=10*3mol-L1,因为乂=L0xl0。,所以c(HA)=c(A1),根据电荷守恒c(A1)+c(OH1)=c(Na+)
+c(H+)和c(HA)=c(A-)即得c(HA)+c(OH)=c(Na+)+c(H+),故A正确;
B.a点溶质为HA和NaA,pH=3,水电离出的c(OH)=10H;b点溶质为NaOH和NaA,pH=ll,c(OH)=10\
OH一是由NaOH电离和水电离出两部分之和组成的,推断出由水电离处的c(OH-)vlO-3,那么水电离的
故B错误;
C.根据电荷守恒。32+)+。(11+)=0n一)+0(011—)可得<:32+)=0仆一)+0(011一)-0(11+),假设C选项成立,贝lJc(A-)+
c(OH-)-c(H+)=c(HA)+c(A-)+c(OH-),推出c(HA)+c(FF)=0,故假设不成立,故C错误;
+
D.V=10mL时,HA与NaOH恰好完全反应生成NaA,A-+H2O^HA+OH-,水解后溶液显碱性,c(OH-)>c(H),
即c(HA)>c(H+),故D错误;
故答案选A。
【题目点拨】
判断酸碱中和滴定不同阶段水的电离程度时,要首先判断这一阶段溶液中的溶质是什么,如果含有酸或碱,则会抑制
水的电离;如果是含有弱酸阴离子或弱碱阳离子的溶液,则会促进水的电离;水的电离程度与溶液pH无关。
7、C
【解题分析】
A.葡萄糖是单糖不能水解,Imol葡萄糖能分解生成2moicH3cH20H和2moicO2,故A错误;B.苯的结构简式为
O,但分子结构中无碳碳双键,不能使酸性高镒酸钾溶液褪色,故B错误;C.乙醇分子式可以变式为C2H4-见0
,故乙醇燃烧相当于乙烯燃烧,耗氧量相同,
故C正确;D.乙烯和植物油均含有碳碳双键,都能使滨水褪色,其褪色原理均为加成反应,故D错误;答案为C。
8、A
【解题分析】
A.硝基苯中硝基中的N原子与苯环相连,氧原子只能与N相连,故A正确;
B.镁离子的结构示意图为01)),B项错误;
C由H2。分子的比例模型是:工),故C错误;
D.原子核内有8个中子的碳原子,质量数=14,碳原子为:C,故D错误;
正确答案是A。
9、A
【解题分析】
根据分析A相对原子质量为28的两种或三种元素组成化合物,容易想到一氧化碳和乙烯,而B分子有18个电子的化
合物,容易想到氯化氢、硫化氢、磷化氢、硅烷、乙烷、甲醇等,但要根据图中信息要发生反应容易想到A为乙烯,
B为氯化氢,C为氯乙烷,D为水,E为甲醇,从而X、Y、Z、W分别为H、C、O、CL
【题目详解】
A选项,C、H组成化合物为烧,当是固态烧的时候,沸点可能比H、O组成化合物的沸点高,故A错误;
B选项,C的最高价氧化物的水化物是碳酸,它为弱酸,故B正确;
C选项,Y、Z组成的分子二氧化碳为非极性分子,故C正确;
D选项,同周期从左到右半径逐渐减小,因此。是第三周期中原子半径最小的元素,故D正确。
综上所述,答案为A。
10、C
【解题分析】
短周期元素A、B、C、D原子序数依次增大。已知元素A元素原子最外层电子数是次外层的2倍,A为第二周期元素,
故A为碳;D的氧化物是常用的耐火材料,故D为铝;B、C的最外层电子数之比为5:2,最外层电子数不得超过8,
原子序数要比碳大比铝小,故B为氮、C为镁。
【题目详解】
A.元素碳的氢化物都是有机物的烧类,当碳原子数小于5时,为气态,大于S时为液态或固态,故A错误;
B.B、C、D简单离子均为两个电子层,电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小,简单离子半径:B>C>D,故
B错误;
C.B、C形成的化合物为二氮化三镁,与水反应可以生成有刺激性气味的氨气,故C正确;
D.元素B的气态氢化物的水溶液为氨水,氨水是弱碱不能与铝反应,故D错误;
答案选C。
11、A
【解题分析】
A选项,太阳能燃料属于二次能源,故A错误;
B选项,直接电催化CO2制取燃料时,化合价降低,在阴极反应,因此燃料是阴极产物,故B正确;
C选项,用光催化分解水产生的Hz,氢气燃烧放出热量多,无污染,是理想的绿色能源,故C正确;
D选项,研发和利用太阳能燃料,消耗能量最低,有利于经济的可持续发展,故D正确。
综上所述,答案为A。
12、B
【解题分析】
短周期元素A、B、C、D的原子序数依次增大,D的最高正价与最低负价代数和为6,则D为C1元素,工业上采用
在二氧化钛与A的单质混合物中通入D的单质,高温下反应得到化合物X和一种常见的可燃性气体Y(化学式为AB),
X与金属单质C反应制得单质钛,这种常见的可燃性气体为CO,则A为C元素,B为O元素,X为TiCL,工业上
用金属镁还原TiCk制得金属钛,则C为Mg元素,据此分析解答。
【题目详解】
A.D为CLB为O,C为Mg,核外有3个电子层,O?.和Mg?+核外电子排布相同,均有2个电子层,当核外电子
排布相同时,核电荷数越大,离子半径越小,则它们的简单离子半径:D>B>C,故A正确:
B.A为C,D为CL其中H2cCh的酸性比HC1O的酸性强,故B错误;
C.因为铁会与空气中的氮气、氧气、二氧化碳反应,则金属镁还原TiCh制得金属钛时不能在空气的氛围中反应,故
C正确;
D.D为CLB为O,由二者组成的化合物中C1O2具有强氧化性,可用于饮用水消毒,故D正确;
故选B。
【题目点拨】
工业上制金属钛采用金属热还原法还原四氯化钛,将TiOM或天然的金红石)和炭粉混合加热至1000〜1100K,进行氯
化处理,并使生成的TiCh蒸气冷凝,发生反应TiO2+2C+2CL=TiCl4+2CO;在1070K下,用熔融的镁在氮气中还原
TiCb可得多孔的海绵钛,发生反应TiCl4+2Mg=2MgC12+Tio
13、C
【解题分析】
A.苯酚浊液中滴加Na2c溶液,反应生成苯酚钠、碳酸氢钠,可知苯酚的酸性比碳酸的酸性弱,A项错误;
B.做银镜反应加入银氨溶液前,要先中和水解的硫酸,B项错误;
C.相同浓度银氨溶液的试管中,分别加入2滴相同浓度的NaCI和Nai溶液,出现黄色沉淀,说明生成碘化银沉淀,
说明K、p(AgI)V&p(Aga),C项正确;
D.反应中可能生成其他的还原性气体使KMnO4溶液褪色,验证乙烯能被KMnCh氧化前要先除杂,D项错误;
答案选C。
14>B
【解题分析】
A.1唠+1=1时pH=0,贝IJV=Vo,即lniol/LHBF4溶液pH=0,说明HBF,是强酸;而NaCKh在水溶液中能发生水解,
说明HC1O2是弱酸,故A正确:B.对于HC1O2溶液,当1上+1=1时pH=L则V=Vo,即lmo】/LHClCh溶液中
c(H+)=0.1moL常温下HClOz的电离平衡常数Ka=c(,+)x«cg)〜1,10咒即HClOz的电高平衡常数的数量级为10~2,
故B错误;C.lgl+l=lMpH=0,则V=Vo,即lmol/LHBF4溶液pH=0,说明HBF4是强酸,pH=lgc(H+),溶液稀
释多少倍,溶液中c(H+)为原来的多少分之一,所以在0&PHS5时,HMnO4溶液满足:pH=lgr,故C正确;D.25℃
时pH=2的HBF4溶液与100℃时pH=2的HBF』溶液中c(H+)均为0.01mol/L,则体积均为1L的两溶液完全中和消
耗的NaOH相同,故D正确;故答案为B。
15、C
【解题分析】
A.含有碳碳双键,所以可以发生加聚反应,故A正确;
B.2-苯基丙烯是有机物,能溶于甲苯,但不溶于水,故B正确;
C.分子中含有甲基,原子不可能共面,故C错误;
D.含有碳碳双键,能使酸性高镒酸钾溶液褪色,故D正确;
故选:C。
16>D
【解题分析】
A.天然油脂为高级脂肪酸与甘油生成的酯,水解反应属于取代反应的一种;
B.在加入新制氢氧化铜悬浊液之前需要加入NaOH溶液;
C.加入硫酸钠,蛋白质不变性;
D.氨基酸含竣基和氨基官能团。
【题目详解】
A.油脂得到皂化是在碱性条件下发生的水解反应,水解反应属于取代反应,故A错误;
B.在加入新制氢氧化铜悬浊液之前需要加入NaOH溶液中和未反应的稀硫酸,否则不产生砖红色沉淀,故B错误;
C.加入浓硫酸钠溶液,蛋白质发生盐析,不变性,故C错误;
D.氨基酸结构中都含有・COOH和・NH2两种官能团,甘氨酸为最简单的氨基酸,故D正确;
故选:Do
【题目点拨】
解题关键:明确官能团及其性质关系,易错点A,注意:水解反应、酯化反应都属于取代反应。
二、非选择题(本题包括5小题)
17、间苯二酚或1,3-苯二酚瓶基、酸键、碳碳双键2HQ取代反应
H
C0HOQH0产OOC2卜
ICu,O2BrCHjCOOCjH,H*
0。工
再结合其他各物质的结构简式和反应条件进行推断。
【题目详解】
(1)根据上述分析可知芳香族化合物A的名称是间苯二酚或1,3•半二酚。答案:间苯二酚或1,3.苯二酚。
称为取代反应。答案:取代反应。
CH.COOH
(5)G的结构简式为6^),同时满足①芳香族化合物说明含有苯环;②能发生银镜反应,且只有一种官能团,
产产
OHCJLCX。
说明含有醛基;符合条件G的同分异构体有©1^(移动-C%有2种),工(定-CH3移-CHO有4
CHOCHO
种),。林、3(3种),OHc、d「cM°(6种),±,共有16种;其中,核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积
比为1:2:2:3的是。答案:16;
【题目点拨】
综合考查有机物的相关知识。突破口C的结构简式,各步反应条件逆推B、A的结构,根据结构决定性质和各步反应
条件,推断反应类型,书写反应方程式。
H:OH
3:二『五取代反应CH2=CH-CH:OH+CH2=CH-CCI=CH2
18、丙烯酯基
COOH
HCOO-CH=C(CH3)2I:1检验及基:取少量该有机物,滴入少量紫色石蕊试液变红(或检验碳碳双键,加入浪
水,漫水褪色)
【解题分析】
A分子式为C3H6,A与CO、CH30H发生反应生成B,则A结构简式为CH2=CHCH3,B结构简式为
CHJCH=CHCOOCH3,B发生加聚反应生成聚丁烯酸甲酯,聚丁烯酸甲酯发生水解反应,然后酸化得到聚合物C,C
结构简式为土;A与CL在高温下发生反应生成D,D发生水解反应生成E,根据E的结构简式
COOH
CH:OH
CH2=CHCH2OH可知D结构简式为CH2=CHCH2C1,E和2-氯,3.丁二烯发生加成反应生成F,F结构简式为Q
COOH
F发生取代反应生成G,G发生信息中反应得到,则G结构简式为
【题目详解】
CH,
根据上述推断可知A是CH2=CH-CH3,C,D是CH2=CHCH2CI,E为CH2=CHCH2OH,F是。
COOHjC
COOH
G是
HjOH
(1)A^CH2=CH-CH3,名称为丙烯,B结构简式为CH3cH=CHCOOCH3,B中含氧官能团名称是酯基;
产
(2)C的结构简式为g・H—「H*,D是CH2=CHCH2cL含有CI原子,与NaOH的水溶液加热发生水解反应产生E:
COOH
CH2=CHCH2OH,该水解反应也是取代反应;因此D变为E的反应为取代反应或水解反应;
CH:OH
(3)E为CH2=CHCH2OH、E与2-氯」,3.丁二烯发生加成反应生成F,F结构简式为。,该反应方程式为:
CH:Oli
CH2=CH-CH2OH+CH2=CH-CC1=CH2-^-0;
(4)B结构简式为CH3cH=CHCOOCH3,B的同分异构体中,与B具有相同官能团且能发生银镜反应,说明含有醛基、
酯基及碳碳双键,则为甲酸形成的酯,其中核磁共振氢谱上显示3组峰,且峰面积之比为6:1:1的是
HCOO-CH=C(CH3)2;
COOHCOONaCOONa
⑸I)含有竣基,可以与NaOH反应产生();含有竣基可以与NaHCOs反应产生,)和HzO、
CH,OHCH,OHCH,OH
COOHCOOH
C01,则等物质的量消耗NaOH、NaHCOs的物质的量之比为1:1;在],中含有拔基、碳碳双键、
CH,OHCH,OH
醇羟基三种官能团,检验竣基的方法是:取少量该有机物,滴入少量紫色石蕊试液变为红色;检验碳碳双键的方法是:
加入漠水,漠水褪色。
【题目点拨】
本题考杳有机物推断和合成的知识,明确官能团及其性质关系、常见反应类型、反应条件及题给信息是解本题关键,
难点是有机物合成路线设计,需要学生灵活运用知识解答问题能力,本题侧重考查学生分析推断及知识综合运用、知
识迁移能力。
19、反应后期浓硫酸变稀,而铜和稀硫酸不发生反应,硫酸有剩余硫酸铜溶液水解呈酸性溟水或酸性高铳酸
钾不含硫化氢和二氧化硫反应氧化铜能与稀硫酸反应玻璃棒;泥三角充分灼烧的依据是再次灼
烧,冷却,称量,两次的质量差不能超过0.001g;CuS和Cu2s
【解题分析】
(1)铜和浓硫酸反应,随着反应的进行,浓硫酸会变成稀硫酸,稀硫酸与铜不反应,生成的硫酸铜水解显酸性;
(2)检验二氧化硫的还原性,可以用具有氧化性的物质,且反应现象明显;
(3)依据硫化氢和二氧化硫反应进行分析;
(4)氧化铜可以和稀硫酸反应;
(5)依据现象进行分析;
【题目详解】
(1)随着反应的进行浓硫酸会变成稀硫酸,稀硫酸与铜不反应,使溶液显酸性,生成的硫酸铜水解使溶液显酸性,
故答案为:反应后期浓硫酸变稀,而铜和稀硫酸不发生反应,硫酸有剩余;硫酸铜溶液水解呈酸性;
(2)二氧化硫有还原性,所以可以用溟水或者酸性高钵酸钾溶液检验,
故答案为,漠水或酸性高镒酸钾;
(3)Na2s和Na2c03混合溶液中通入二氧化硫,不会生成硫化氢,因为硫化氢和二氧化硫发生反应,
故答案为:不含;硫化氢和二氧化硫反应;
(4)少量黑色不溶物不可能是CuO,因为氧化铜可以和稀硫酸反应,
故答案为:氧化铜能与稀硫酸反应;
(5)灼烧固体时除了需要酒精灯、生塌、用烟钳、三脚架等仪器外,还需要玻璃棒,泥三角,充分灼烧的依据是再次
灼烧,冷却,称量,两次的质量差不能超过0.001g,设CuSxmoLCuzSymol,96x+160y=2;(x+y)80=1.68,解得,x=0.02,
y=0.005,故两者都有,
故答案为:玻璃棒;泥三角;充分灼烧的依据是再次灼烧,冷却,称量,两次的质量差不能超过O.Q01g;CuS和CsS。
2O.ecdabf11:7将尿素滴到NaClO溶液中或过快滴加,都会使过量的NaClO溶液氧化水合肿,降低产率防
止碘升华2IO3—3N2H4・H2O=3N21+2I+9H2ON2H”H2O被军■化后的产物为N?和H2O,不引入杂质淀粉
94.5%
【解题分析】
(1)①制取次氯酸钠和氧氧化钠混合液时先利用装置C制取氯气,通过装置B除去氯气中的氯化氢气体,再通过装置A
反应得到混合液,最后利用装置D进行尾气处理,故连接顺序为ecdabf;
CI2生成Cl。与C1O3一是被氧化的过程,化合价分别由3价升高为+1价和+5价,CIO-与•的物质的量浓度之比为6:
1,则可设CIO•为6mol,CIO3为Imol,被氧化的Cl共为7moL失去电子的总物质的量为6molx(1-3)+lmolx(5-3)
=llmol,氧化还原反应中氧化剂和还原剂之间得失电子数目相等,CL生成KC1是被还原的过程,化合价由3价降低
为价,则得到电子的物质的量也应为7mol,则被还原的。的物质的量为HmoL所以被还原的氯元素和被氧化的
氯元素的物质的量之比为llmol:7mol=ll:7;
②取适量A中的混合液逐滴加入到定量的尿素溶液中制备水合耕,实验中滴加顺序不能颠倒,且滴加速度不能过快,
将尿素滴到NaClO溶液中或过快滴加,都会使过量的NaClO溶液氧化水合脱,降低产率;
⑵①“合成”过程中,为防止碘升华,反应温度不宜超过73℃;
②在“还原”过程中,主要消耗反应过程中生成的副产物103,N2H4・%0与
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