湖南省邵阳市绥宁县一中2022-2023学年高一下学期期末生物试题（解析版）

学而优·教有方PAGEPAGE12023年上期绥宁一中高一期末考试生物试题时量：75分钟总分：100分一、选择题（本题共12小题，每小题2分，共24分，每小题只有一个选项符合题目要求）1.下列有关自交和测交的叙述,正确的是A.自交可以纯化显性优良品种B.测交不能用来验证分离定律C.自交可以用来判断某一显性个体的基因型，测交不能D.测交可以用来判断一对相对性状的显隐性，自交不能【答案】A【解析】【详解】A、自交可以用于显性优良性状的品种培育过程，淘汰发生性状分离的隐性个体，最终得到显性纯合体，A正确；B、测交可以用来验证分离定律，鉴定杂种子一代的基因型，B错误；C、自交可以用来判断某一显性个体的基因型，测交也能，C错误；D、测交不可以用来判断一对相对性状的显隐性，但自交能，D错误。故选A。2.下列有关性状分离比的模拟实验的分析不正确的是()A.甲、乙小桶可分别表示雌、雄生殖器官,小球代表雌、雄配子B.从小桶中抓取小球的过程模拟了成对遗传因子的分离及雌、雄配子的随机结合过程C.甲、乙小桶中两种颜色的小球数目之比均为1∶1,且两箱子中小球总数一定要相等D.每次抓取的彩球一定要放回原桶中【答案】C【解析】【详解】A、甲、乙箱子可分别表示雌、雄生殖器官，小球代表雌、雄配子，A正确；B、从箱子中抓取小球的过程模拟了等位基因的分离及雌、雄配子的随机结合，B正确；C、甲、乙箱子中两种颜色的小球数目之比均为1:1，但是两箱子中小球总数不一定要相等，C错误；D、每次抓取的彩球一定要放回原桶中，以保证小球被再次抓取的概率均等，D正确。故选C。3.下图表示豌豆杂交实验中F1自交产生F2的结果统计。对此下列相关说法不正确的是（）A.这个结果能够说明黄色和圆粒显性性状B.出现此实验结果的原因之一是不同对的遗传因子自由组合C.根据图示结果不能确定F1的表型和基因型D.根据图示结果不能确定亲本的表型和遗传因子【答案】C【解析】【分析】题图分析，F2中黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒=9∶3∶3∶1，说明两对基因符合自由组合定律，F1为YyRr，亲本可能是YYRR×yyrr或YYrr×yyRR。【详解】A、根据F2中黄色∶绿色=（315+101）∶（108+32）≈3∶1，可以判断黄色对绿色为显性，根据F2中圆粒∶皱粒=（315+108）∶（101+32）≈3∶1，可以判断圆粒对皱粒为显性，A正确；B、后代性状分离比为9∶3∶3∶1，该性状出现的原因是不同对的遗传因子自由组合引起的，B正确；C、题中F2中黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒=9∶3∶3∶1，说明两对基因符合自由组合定律，F1为YyRr，表现为黄色圆粒，C错误；D、分析题图可知，F2中黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒=9∶3∶3∶1，说明两对基因符合自由组合定律，F1为YyRr，亲本可能是YYRR×yyrr或YYrr×yyRR，即根据图示结果不能确定亲本的表型和基因型，D正确。故选C。4.如图是荧光标记染色体上基因的照片，关于该图的说法错误的是（）A.该图是证明基因在染色体上的最直接的证据B.从荧光点的分布来看，图中是一对含有染色单体的同源染色体C.该图可以说明基因在染色体上呈线性排列D.相同位置上的同种荧光点，说明同种荧光点对应的四个基因是相同基因【答案】D【解析】【分析】现代分子生物学技术能够利用特定的分子，与染色体上的某个基因结合，这个分子又能被带有荧光标记的物质识别，通过荧光显示，就可以知道基因在染色体上的位置。图中是含有4条染色单体的一对同源染色体，故相同位置上会出现4个同种荧光点，说明这四个基因是可能相同基因，也可能是等位基因；每一条染色体从上到下排列着多种荧光点，说明基因在染色体上呈线性排列。【详解】A、据图示可知，荧光点标记的为基因，故是基因在染色体上的最直接的证据，A正确；B、从荧光点的分布来看，位置相同，故说明图中是一对含有染色单体的同源染色体，B正确；C、根据不同荧光点的位置分布可以说明基因在染色体上呈线性排列，C正确；D、相同位置上的同种荧光点，说明这四个基因是相同基因或等位基因，D错误。故选D。5.某校生物研究性学习小组做了T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，过程如下图所示，下列有关分析正确的是（）A.若实验1中b的放射性偏高，则这与①过程中培养时间的长短有关B.若实验2中c的放射性偏高，则这与④过程中搅拌不充分有关C.理论上，a、d中放射性很高，b、c中放射性很低D.该实验证明了DNA是遗传物质，不能证明蛋白质不是遗传物质【答案】C【解析】【分析】赫尔希和蔡斯首先在分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基中培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，得到蛋白质含有35S标记或DNA含有32P标记的噬菌体。然后，用35S或32P标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短时间的保温后，用搅拌器搅拌、离心。搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌。【详解】A、实验1中用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，35S标记的蛋白质外壳没有进入细菌，经过搅拌离心后分布在上清液中，因此上清液a放射性强，沉淀物b放射性弱，实验1中b含少量放射性与①过程中培养时间的长短无关，与搅拌不充分有关，A错误；B、实验2中32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，32P标记的DNA进入细菌，经过搅拌离心后分布在沉淀物中，因此上清液c放射性弱，沉淀物d放射性强，实验2中c含有放射性与④过程中搅拌不充分无关，与培养时间的长短有关，B错误；C、实验1中35S标记的蛋白质外壳主要存在于上清液a中，故a中放射性很高，b中放射性很低；实验2中32P标记的T2噬菌体DNA注入大肠杆菌体内，经搅拌离心后主要存在于沉淀物d中，故d中放射性很高，c中放射性很低，C正确；D、两组实验相互对照。证明了DNA是噬菌体的遗传物质，蛋白质不是遗传物质，D错误。故选C。6.下图为某同学在学习DNA的结构后画的含有两个碱基对的DNA片段（“”代表磷酸基团），下列为几位同学对此图的评价，正确的是（）A.甲说：“物质组成和结构上没有错误”B.乙说：“只有一处错误，就是U应改为T”C.丙说：“至少有三处错误，其中核糖应改为脱氧核糖”D.丁说：“如果他画的是RNA双链，则该图应是正确的”【答案】C【解析】【分析】1、DNA与RNA在组成成分上的区别：DNA中的五碳糖是脱氧核糖，RNA中的五碳糖是核糖；DNA中特有的碱基是胸腺嘧啶T，RNA中特有的碱基是尿嘧啶U。2、DNA分子的结构特点是：DNA分子是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替排列在外侧，构成DNA的基本骨架，碱基在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。【详解】A、图示的DNA的结构在物质组成和结构上都出现错误，不该出现尿嘧啶和核糖，且连接方式也错误，即脱氧核苷酸之间磷酸二酯键连接错了，A错误；B、该DNA模型至少有3处错误：核糖应改成脱氧核糖，U应改成T，脱氧核苷酸之间磷酸二酯键的位置也错了，B错误；C、图示为DNA结构模式图，图中核糖应改成脱氧核糖，U应改成T，脱氧核苷酸之间磷酸二酯键的位置错误，故丙说：“有三处错误，其中核糖应改为脱氧核糖”，C正确；D、图中即使画的是RNA双链结构，该图也应该是错误的，因为磷酸二酯键的位置错误，D错误。故选C。（2022·广东佛山期中）7.如图为某真核细胞中DNA复制过程模式图，下列分析正确的是（）A.酶①和酶②均作用于氢键B.该过程的模板链是a、d链C.该过程只能发生在细胞有丝分裂前的间期D.DNA复制的特点有半保留复制和边解旋边复制【答案】D【解析】【分析】题图分析：图示为DNA分子复制过程，其中酶①为解旋酶，酶②为DNA聚合酶。【详解】A、酶①为解旋酶，可作用于氢键，而酶②为DNA聚合酶，作用于磷酸二酯键，A错误；B、由图可知，该过程的模板链是a、b链，B错误；C、图示为DNA分子复制过程，该过程发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂间期，C错误；D、DNA复制的特点是半保留复制，即子代DNA包含了亲代DNA的一条链，和边解旋边复制，D正确。故选D。8.下列有关基因突变和基因重组的叙述，正确的是（）A.发生在水稻根尖内的基因突变比发生在花药中的更容易遗传给后代B.DNA分子缺失一个基因属于基因突变C.基因重组能产生新的基因型D.非同源染色体之间交换部分片段属于基因重组【答案】C【解析】【分析】基因突变一般有害的，对于生物个体是弊多于利；基因重组不能产生新的基因，但能产生新的基因型；基因重组不发生在体细胞增殖过程中，只发生在有性生殖过程中。基因突变、基因重组和染色体变异只能产生生物进化的原材料，不能决定生物进化的方向，自然选择决定生物进化的方向。【详解】A、水稻根尖细胞属于体细胞，发生基因突变后一般不能遗传给后代；而水稻花药中含有雄配子，发生基因突变后，可以遗传给后代，A错误；B、DNA分子缺失一个基因染色体变异，B错误；C、基因重组能产生新的基因型，C正确；D、非同源染色体片段之间局部交换可导致染色体结构变异，同源染色体非姐妹染色单体片段之间局部交换可导致基因重组，D错误。故选C。9.生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。丙图是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述正确的是（）A.甲、乙、丙三种变异在光学显微镜下均可观察到B.甲、乙、丙三图中发生的变异均可遗传给下一代C.甲图是由于个别碱基的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果D.甲、乙、丙三种变异类型分别属于染色体结构变异、染色体数目变异和基因重组【答案】B【解析】【分析】分析题图，图甲中“环形圈”的出现，是由于两条同源染色体中的上面一条多了一段或是下面一条少了一段，因此属于染色体结构变异中的重复或缺失，图乙中的“十字形结构”的出现，是由于非同源染色体上出现的同源区段发生了联会现象，该种变异应属于染色体结构变异中的易位，丙图中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换而导致基因重组。【详解】A、图甲中“环形圈”的出现，是由于两条同源染色体中的上面一条多了一段或是下面一条少了一段，因此属于染色体结构变异中的重复或缺失，图乙中的“十字形结构”的出现，是由于非同源染色体上出现的同源区段发生了联会现象，该种变异应属于染色体结构变异中的易位，故甲、乙两种变异在光学显微镜下均可观察到，丙图中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换而导致基因重组，在光学显微镜下观察不到，AD错误；B、图甲属于染色体结构变异中的重复或缺失，图乙属于染色体结构变异中的易位，丙属于基因重组，所以甲、乙、丙三图中发生的变异均属于可遗传的变异，均可遗传给下一代，B正确；C、甲图是由于个别染色体片段的重复或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果，C错误。故选B。10.美洲热带的切叶蚁只吃它们用叶子碎片“种”出来的真菌A，真菌B会攻击并毁坏切叶蚁的菌圃，一种生活在切叶蚁身上的放线菌能产生抑制真菌B生长的抗生素，这种放线菌主要靠切叶蚁独特的腺体分泌物生存。根据上述信息，不能得出的推论是（）A.上述生物相互影响，共同构成了生物群落B.切叶蚁单一的食性是自然选择的结果C.切叶蚁和真菌B的种群数量相互制约D.切叶蚁和放线菌互惠互利，共同进化【答案】A【解析】【分析】题意分析：一方面真菌B会攻击并毀坏切叶蚁的菌圃，另一方面一种生活在切叶蚁身上的放线菌能产生抑制真菌B生长的抗生素，这种放线菌主要靠切叶蚁独特的腺体分泌物生存，说明切叶蚁和真菌B的种群数量相互制约、共同进化，同时也是一种自然选择的结果。【详解】A、生物群落包括该地区所有的生物，而题干中只有切叶蚁、真菌A、真菌B、放线菌等少数生物，A错误；B、美洲热带的切叶蚁只吃它们用叶子碎片“种”出来的真菌A，其单一的食性是长期自然选择的结果，B正确；C、一方面真菌B会攻击并毀坏切叶蚁的菌圃，另一方面一种生活在切叶蚁身上的放线菌能产生抑制真菌B生长的抗生素，这种放线菌主要靠切叶蚁独特的腺体分泌物生存，说明切叶蚁和真菌B的种群数量相互制约、共同进化，C正确；D、根据以上分析可知，切叶蚁身上的放线菌能够分泌抗生素抑制真菌B的生长，减弱真菌B对切叶蚁的菌圃的攻击。同时放线菌主要靠切叶蚁独特的腺体分泌物生存，说明切叶蚁和放线菌是互惠互利的关系，D正确。故选A。11.1995年世界卫生组织（WHO）将每年的3月24日定为“世界防治结核病日”。结核病是由结核杆菌引起的，自链霉素等各种抗生素类的药问世后，结核病得到明显控制。但目前最让人担忧的是，结核杆菌的耐药性越来越强，传统的抗生素已对耐药性结核杆菌无效。下列相关叙述错误的是A.结核杆菌与酵母菌在结构上最明显的区别是有无成形的细胞核B.抗生素的使用使结核杆菌发生了抗药性的变异C.使用抗生素的环境定向地选择了抗药性强的结核杆菌D.结核杆菌产生的可遗传变异一般只能是基因突变【答案】B【解析】【分析】按照自然选择的观点，生物的变异是不定向的，环境的作用不是使生物发生定向的变异，而只是把适应环境的有利变异选择了出来。【详解】A、结核杆菌是原核生物，酵母菌是真核生物，二者相比，结核杆菌细胞中没有成形的细胞核，A项正确；BC、在使用抗生素之前，结核杆菌已产生了变异，经抗生素的选择，具有抗药性的或抗药性较强的结核杆菌在这样的环境中得以生存并繁殖后代，久而久之结核杆菌的抗药性就越来越强，B项错误，C项正确；D、可遗传变异包括基因突变、基因重组、染色体变异，后两者一般都与染色体有关，而结核杆菌没有染色体，D项正确。故选B。【点睛】不同生物类型可遗传变异的来源：（1）病毒：基因突变；（2）原核细胞：基因突变；（3）真核生物：基因突变、基因重组、染色体变异。12.在一个果蝇种群中，雌雄果蝇数量相等，且雌雄个体之间可以自由交配。若种群中A基因频率为80%，a的基因频率为20%。在I、Ⅱ、Ⅲ时间段都经历多次繁殖过程，定期随机抽取计算出A和a的基因频率变化曲线如图所示。则下列说法错误的是（）说明：实线表示A的基因频率变化，虚线表示a的基因频率变化A.若该对等位基因只位于X染色体上,经历三个时间段后,种群中XAXa、XAY的基因型频率分别为32%、20%B.若该基因位于常染色体上，Ⅰ和Ⅲ的时间阶段中雌雄杂合子的基因型频率都是32%，II时间段中杂合子的基因型频率可以达到最大值C.在第Ⅰ和Ⅲ时间段中A和a的基因频率不变，多次繁殖的后代基因型频率也不变D.经历了I、Ⅱ、Ⅲ时间段，该种群产生了进化，但不一定有新物种产生【答案】A【解析】【分析】现代生物进化理论认为：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。生殖隔离的产生是新物种形成的标志。【详解】A、若该对等位基因只位于X染色体上，则雌果蝇中XAXa的基因型率为2×0.8×0.2=32%，雄果蝇中XAY的基因型频率为20%，雌雄果蝇数量相等，因此XAXa、XAY的基因型频率分别为16%、10%，A错误；B、若该等位基因位于常染色体时，在Ⅰ和Ⅲ的两个时间阶段中，雌雄杂合子的基因型频率都是2×80%×20%=32%，Ⅱ时间段中存在A和a基因频率相等的时段，此时杂合子的基因型频率可以达到最大值，即为2×1/2×1/2=1/2，B正确；C、由于在第Ⅰ和第Ⅲ时间段中，A和a的基因频率都不变，该个体是自由交配的个体，所以后代的基因型频率也不变，C正确；D、在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ时间段中基因频率发生了改变，所以该种群产生了进化，但不一定有新物种的产生，因为衡量新物种形成标志是生殖隔离的产生，D正确。故选A。二、不定项选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分，每小题给出的四个选项中，有的只有一项符合题目要求，有的有多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分）（2022·山东济南高一月考）13.20世纪50年代初，查哥夫对多种生物DNA做了碱基定量分析，发现的比值如表。结合所学知识，你认为能得出的结论是（）DNA来源大肠杆菌小麦鼠猪肝猪胸腺猪脾1.011.211.211.431.431.43A.猪的DNA结构比大肠杆菌DNA结构更稳定一些B.小麦和鼠的DNA所携带的遗传信息相同C.小麦DNA中（A+T）的数量是鼠DNA中（C+G）数量的1.21倍D.同一生物不同组织的DNA碱基组成相同【答案】D【解析】【分析】1、DNA分子结构的主要特点DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则。2、C和G之间有3个氢键，而A和T之间有2个氢键，因此DNA分子中C和G所占的比例越高，其稳定性越高。【详解】A、C和G所占的比例越高，DNA分子的稳定性就越高，根据表中数据可知，大肠杆菌的DNA结构比猪DNA结构更稳定一些，A错误；B、小麦和鼠中（A+T）/（C+G）的比值相等，但两者的DNA分子数目可能不同，以及碱基的排列顺序不同，故小麦和鼠的DNA所携带的遗传信息不同，B错误；C、表中小麦和鼠（A+T）/（G+C）比例相等，由于两者含有的碱基总数不一定相同，因此小麦DNA中（A＋T）的数量与鼠DNA中（C＋G）无法比较，只是小麦（或鼠）DNA分子中（A+T）是小麦（或鼠）DNA中（C+G）数量的1.21倍，C错误；D、根据表中猪肝和猪脾中（A+T）/（C+G）的比值相等可知，同一生物不同组织的DNA碱基组成相同，D正确。故选D。14.．下图表示某生物细胞分裂过程，两对等位基因A、a和B、b分别位于两对同源染色体上，若不考虑互换，则下列叙述不正确的是（）A.细胞Ⅱ可能是次级卵母细胞，无同源染色体B.细胞Ⅳ中有2个B基因和2个b基因C.细胞Ⅴ中可能含有2条染色体，1个b基因D.细胞Ⅲ中的染色体数目与核DNA数目的比例始终为1∶2【答案】ACD【解析】【分析】根据图中细胞不均等分裂可知，该图表示卵细胞的形成过程。Ⅰ卵原细胞，Ⅱ初级卵母细胞，Ⅲ第一极体，Ⅳ次级卵母细胞，ⅤⅥⅦ均为第二极体，Ⅷ卵细胞。【详解】A、由细胞Ⅱ和Ⅳ不均等分裂可知，细胞Ⅰ是卵原细胞，细胞Ⅱ是初级卵母细胞，细胞Ⅱ中含有两对同源染色体，A错误；BC、细胞Ⅷ中含有B和b基因，说明减数第一次分裂过程中含有B和b基因的同源染色体没有分开，因此，细胞Ⅳ中有2个B基因和2个b基因，细胞Ⅲ中只含有a基因所在的染色体，故细胞V含有一条染色体，一个a基因，不含有b基因，B正确，C错误；D、细胞Ⅲ在减数第二次分裂后期染色体数目与核DNA数目之比为1∶1，D错误。故选B。15.某植物花色有白色、粉色和红色三种类型。已知该性状由两对等位基因控制（分别用A、a和B、b表示）。取某白花植株自交，后代表型及比例为白花∶红花∶粉花＝12∶3∶1．下列叙述正确的是（）A.该白花植株与粉花植株杂交，后代白花∶红花∶粉花＝2∶1∶1B.子代红花植株自交，后代中既有红花植株又有粉花植株C.该白花植株自交所得后代中，白花植株共有4种基因型D.若含有A基因的个体表现为白花，则基因型为aaB_的个体表现为红花【答案】ABD【解析】【分析】基因自由组合定律特殊分离比的解题思路：1.看后代可能的配子组合种类，若组合方式是16种，不管以什么样的比例呈现，都符合基因的自由组合定律，其上代基因型为双杂合。2.写出正常的分离比9︰3︰3︰1。3.对照题中所给信息进行归类，若分离比为9︰7，则为9︰（3︰3︰1），即7是后三种合并的结果；若分离比为9︰6︰1，则为9︰（3︰3）︰1；若分离比为15︰1，则为（9︰3︰3）︰1。【详解】A、取某白花植株自交，后代表型及比例为白花：红花：粉=12：3：1，子代比例是9:3:3:1的变式，可知亲本白花植株基因型是AaBb，子代粉花植株是aabb，则该白花植株AaBb与粉花aabb杂交，子代是AaBb、Aabb、aaBb、aabb，表现型是白花：红花：粉花=2:1:1，A正确；B、子代红花植株AAbb、Aabb（或aaBB、aaBb）自交，后代是AAbb、aabb（或aaBB、aabb），既有红花植株又有粉花植株，B正确；C、该白花植株自交所得后代中，白花植株基因型是9A_B_（含有4种基因型）和3aaB_（或A_bb）（含有2种基因型），白花植株共有6种基因型，C错误；D、若含有A基因的个体表现为白花，则白花植株基因型是A_B_、A_bb，基因型为aaB_的个体表现为红花，D正确。故选ABD。16.一对正常夫妇，他们有一个XXY的色盲孩子，孩子为“XXY色盲”的原因不可能是（）A.正常卵细胞和异常的精子结合，初级精母细胞中性染色体没有分开B.正常卵细胞和异常的精子结合，次级精母细胞中性染色体移向同一极C.正常精子和异常的卵细胞结合，初级卵母细胞中性染色体没有分开D.正常精子和异常的卵细胞结合，次级卵母细胞中性染色体没有分开【答案】ABC【解析】【分析】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。在减数分裂过程中，减数分裂I同源染色体的分离，分同源染色体自由组合；减数分裂II，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。【详解】A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。若用A和a来表示，则正常的基因型为XAXA、XAXa、XAY，患病的基因型为XaXa、XaY。双亲均正常，生出患病小孩，则亲本基因型XAXa、XAY，如果卵细胞正常，则卵细胞的种类是Xa、XA，要想得到XaXaY的色盲后代，则异常精子的类型是XaY，但是父亲的基因型是XAY，即使初级精母细胞在减数第一次分裂后期同源染色体未正常分离，也不会出现XaY，A错误；B项，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。若用A和a来表示，则正常的基因型为XAXA、XAXa、XAY，患病的基因型为XaXa、XaY。双亲均正常，生出患病小孩，则亲本基因型XAXa、XAY，如果卵细胞正常，则卵细胞的种类是Xa、XA，要想得到XaXaY的色盲后代，则异常精子的类型是XaY，但是父亲的基因型是XAY，即使次级精母细胞在减数第一次分裂后期姐妹染色单体未正常分离，会得到XAXA、或者YY的精子，也不会出现XaY的精子，B错误；C项，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。若用A和a来表示，则正常的基因型为XAXA、XAXa、XAY，患病的基因型为XaXa、XaY。双亲均正常，生出患病小孩，说明母亲为杂合子，则亲本基因型XAXa、XAY，如果精子正常，则精子的种类是XA、Y两种，即精子给后代提供了Y，要想得到XaXaY的色盲后代，则异常卵细胞的类型是XaXa，而初级卵母细胞在减数第一次分裂后期同源染色体未正常分离，得到的卵细胞是XAXa，不能得到XaXa的卵细胞，C错误；D项，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。若用A和a来表示，则正常的基因型为XAXA、XAXa、XAY，患病的基因型为XaXa、XaY。双亲均正常，生出患病小孩，说明母亲为杂合子，则亲本基因型XAXa、XAY，如果精子正常，则精子的种类是XA、Y两种，即精子给后代提供了Y，要想得到XaXaY的色盲后代，则异常卵细胞的类型是XaXa，而次级卵母细胞在减数第二次分裂后期姐妹染色单体未正常分离，得到的卵细胞是XAXA、XaXa，可以得到XaXa的卵细胞，与正常的精子Y结合，得到XaXaY的色盲孩子，D正确。故选ABC。三、非选择题：本题共4小题，共60分。17.眼球震颤是周期性共济失调的一种表现类型，它是由常染色体上的显性基因（A）控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常。该致病基因纯合会导致胚胎致死，患者发病的分子机理如图所示。（1）图中的过程①需要的酶及其作用的化学键分别是_______、______。（2）虽然正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的，但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短，请根据图示推测其原因是________。（3）图中所揭示的基因控制性状的方式是______。（4）一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病又患红绿色盲的孩子（色盲基因用b代表）。这对夫妇中，妻子的基因型是_____，这对夫妇想再生一个孩子，为了确保所生孩子不患病，你给他们的建议是①_____、②______。【答案】（1）①.RNA聚合酶②.磷酸二酯键（磷酸二酯键和氢键）（2）基因中碱基发生替换，使对应的密码子变为终止密码子（3）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状（4）①.AaXBXb②.选择生女孩③.进行产前基因诊断【解析】【分析】题图分析：过程①表示转录：在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程．过程②表示翻译：在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。【小问1详解】图中①表示转录，是以DNA为模板形成RNA的过程，此过程需要核糖核苷酸作为原料，该过程需要的酶是RNA聚合酶，该酶作用的化学键包括氢键和磷酸二酯键，使前者断裂，使后者形成。【小问2详解】正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的，但基因中碱基发生替换，使对应的密码子变为终止密码子，则致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短。【小问3详解】图中表示基因控制的蛋白质属于结构蛋白，因而该现象说明基因通过控制蛋白质的结构来直接控制生物体的性状。【小问4详解】由题意可知，该病在纯合时致死，且为常染色体显性遗传病，另色盲属于伴X染色体上隐性遗传病，则一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病又患红绿色盲的孩子，则该色盲患者一定是男性，因为父正常女正常，则妻子的基因型为AaXBXb，与aaXBY结婚，患周期性共济失调概率为1/2，患色盲的概率为1/4（且为男孩），因此可建议该夫妇生女孩，且注意进行产前基因诊断，进而可以生一个基因型为aaXBXB或aaXBXb的表型正常的女孩。18.风头麦鸡的羽毛色有蓝色、黑色和白点三种，腿上毛型有长毛、短毛和无毛三种，下面为相关遗传实验研究结果，回答相关问题。实验一：组别PF11黑色×蓝色黑色∶蓝色＝1∶12白点×蓝色蓝色∶白点＝1∶13黑色×白点全为蓝色若这羽毛色由一对等位基因（A/a）控制，则（1）蓝色风头麦鸡的基因型为___，蓝色的风头麦鸡鸡群随机交配，产生的后代有___种表现型。（2）一只蓝色风头麦鸡，如不考虑交叉互换和基因突变，则该鸡的一个次级卵母细胞的毛色基因组成为____。（3）若黑色为显性，第1组别F1代中鸡随机自由交配，该组别F2代中黑色：蓝色：白色的比例为____。实验二：PF1F2长毛×长毛短毛短毛∶长毛∶无毛＝9∶6∶1若腿上毛型受两对独立遗传的基因（Y/y和R/r）控制，则（4）F1的基因型是___。（5）F2短毛风头麦鸡中纯合子所占的比例为___。（6）亲本中两长毛风头麦鸡的基因型是否相同___填写是或否）。（7）F2短毛风头麦鸡与无毛风头麦鸡杂交，子代表现型及比例___。【答案】①.Aa②.3③.AA或aa④.9∶6∶1⑤.YyRr⑥.1/9⑦.否⑧.短毛∶长毛∶无毛＝4∶4∶1【解析】【分析】实验一表格分析：由于风头麦鸡的羽毛色有蓝色、黑色和白点三种，且由一对等位基因（A/a）控制，根据3组杂交实验判断，蓝色基因型为Aa，黑色基因型为AA（或者aa），白色基因型为aa（或AA）。实验二表格分析：由于风头麦鸡的腿上毛型有长毛、短毛和无毛三种，且腿上毛型受两对独立遗传的基因（Y/y和R/r）控制，根据表格中的杂交实验结果判断，F2短毛基因型为Y_R_，长毛基因型为Y_rr和yyR_，无毛基因型为yyrr，F1短毛基因型为YyRr，亲本基因型为YYrr、yyRR。【详解】（1）据实验一分析可知，蓝色风头麦鸡的基因型为Aa，蓝色的风头麦鸡Aa鸡群随机交配，产生的后代有AA（黑色或白色）、Aa（蓝色）、aa（白色或黑色）共3种表现型。（2）一只蓝色风头麦鸡Aa，如不考虑交叉互换和基因突变，则该鸡的一个次级卵母细胞的毛色基因组成为AA或aa。（3）若黑色为显性，第1组别的F1代中黑色（AA）：蓝色（Aa）=1：1，若F1代鸡随机自由交配，F1代a=1/4，A=3/4，则F2代中黑色：蓝色：白色的比例为9：6：1。（4）据实验二分析可知，F1的基因型是YyRr。（5）F2短毛风头麦鸡Y_R_中，纯合子只有YYRR，其所占的比例为1/9。（6）由分析可知，亲本中两长毛风头麦鸡的基因型分别为YYrr、yyRR，基因型不相同。（7）由于F2短毛风头麦鸡中YYRR:YyRR:YYRr:YyRr=1：2：2：4，则产生配子的种类及比例为YR:Yr:yR:yr=4：2：2：1，故F2短毛风头麦鸡Y_R_与无毛风头麦鸡yyrr杂交子代表现型及比例为短毛：长毛：无毛=4：4：1。【点睛】本题结合杂交实验，考查基因分离定律的实质及应用、基因自由组合定律的实质及应用，首先要求考生根据表格实验结果判断各生物的基因型，其次再根据题目内容进行正确作答。19.萤火虫(二倍体，XY型)的体色有红色、黄色、棕色三种，受常染色体上的基因E/e、X染色体上的基因Ff控制。已知含有F基因的个体体色均为红色，含E但不含F的个体均为黄色，其余情况体色均为棕色。请回答下列问题：（1）红色萤火虫的基因型有______种，棕色萤火虫的基因型为_________。（2）现有一只红色个体与黄色个体交配，子代1/16为棕色雄性个体。亲本雌性个体的基因型为_________，F1雌性中出现黄色个体的概率为_________。（3）EeXFXf×EeXFY的杂交后代个体的表现型及其比例是(不考虑雌雄差异)_________。若杂交后代出现一只三体棕色果蝇(XXY)，在不考虑基因突变的情况下分析其产生的原因可能是_________。【答案】①.9②.eeXfY和eeXfXf③.EeXFXf④.3/8⑤.红色：黄色：棕色=12：3：1⑥.雌性亲本减数第二次分裂异常，产生了一个XfXf异常的卵细胞，该卵细胞与Y精子结合产生了三体棕色果蝇【解析】【分析】红色个体基因型为__XFX-、__XFY；黄色个体基因型为E_XfXf、E_XfY；棕色基因型为eeXfXf、eeXfY．又因为的基因E/e位于常染色体上，基因F/f位于X染色体上，所以在遗传过程中遵循基因的自由组合定律。【详解】（1）据上分析可知，红色雌性萤火虫的基因型为__XFX-，共有3×2=6种，红色雄性萤火虫的基因型__XFY有3种，红色萤火虫基因型：6+3=9种；棕色基因型为eeXfXf、eeXfY。（2）一只红色个体与黄色个体交配，子代中为棕色雄虫个体eeXfY占1/16=1/4×1/4，故亲本雌雄性个体的基因型分别为EeXFXf，EeXfY；黄色个体基因型为E_XfXf、E_XfY，F1雌性中出现黄色个体的概率=3/4×1/2=3/8。（3）EeXFXf×EeXFY杂交后代个体的表现型中棕色个体（eeXfY）的概率是1/4×1/4=1/16，黄色（E_XfY）的概率为1/4×3/4=3/16，红色个体中雄性EEXFY占1/16，EeXFY占2/16，eeXfY占1/16，则红色雄性个体占4/16，红色雌性个体占1-3/16-1/16-4/16=9/16，故红色雌性：红色雄性：黄色雄性：棕色雄性=8：4：3：1，即红色：黄色：棕色=12：3：1。出现一只三体棕色萤火虫的基因型为XfXfY，由于亲本中只有雌性个体的基因型中拥有Xf，并且如果减数第一次分裂异常时同源染色体不分离，会出现XFXf的配子，不符合题意，故原因是雌性亲本减数第二次分裂异常，产生了一个XfXf异常的卵细胞，该卵细胞与Y精子结合产生了三体棕色果蝇。【点睛】本题考查自由组合定律的实质及应用的相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌