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第三节伴性遗传基础巩固1.用纯合体果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传,实验结果如下:亲本组合类型子代表型①♀灰身红眼×♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼②♀黑身白眼×♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼下列推断错误的是()。A.果蝇的灰身、红眼是显性性状B.由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上C.若组合①的F1随机交配,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/16D.若组合②的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/8答案:C解析:组合①的子代都是灰身红眼,因此,灰身(相关基因用A、a表示)、红眼(相关基因用B、b表示)是显性性状。由组合②子代中雌性全为红眼,雄性全为白眼,可判断控制眼色的基因位于X染色体上。组合①亲本的基因型为AAXbXB和aaXbY,F1的基因型为AaXBXb和AaXBY,因此,F2雄蝇中灰身白眼的概率为(3/4)×(1/2)=3/8。由组合②的F1中雌性都为红眼,雄性都为白眼,可以判断组合②亲本的基因型为aaXbXb和AAXBY,F1的基因型为AaXBXb和AaXbY,因此,F2中黑身白眼的概率为(1/4)×(1/2)=1/8。2.图431是某种单基因遗传病的系谱图,图中8号个体是杂合体的概率是()。图431A.11/18 B.4/9C.5/6 D.3/5答案:D解析:系谱图显示1号和2号正常,其女儿5号却是患者,据此可判断该病为常染色体隐性遗传病。若相关的基因用R和r表示,则1号和2号的基因型均为Rr,进而推知6号的基因型为1/3RR、2/3Rr,产生的配子为2/3R、1/3r。因为4号患者的基因型为rr,7号正常,所以7号的基因型为Rr,产生的配子为1/2R、1/2r。综上分析,8号可能的基因型及其比例为RR∶Rr=(2/3×1/2)∶(2/3×1/2+1/2×1/3)=2∶3,即8号是杂合体的概率是3/5。3.果蝇的红眼和棕眼是一对相对性状。红眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配,F1雌果蝇全为红眼,雄果蝇一半为红眼、一半为棕眼。不考虑X、Y同源区段,下列有关叙述错误的是()。A.红眼对棕眼为显性性状B.F1雌果蝇全为纯合体C.控制红眼和棕眼的基因位于X染色体上D.F1红眼雌果蝇与棕眼雄果蝇交配,后代可能岀现棕眼果蝇答案:B解析:亲本雌雄果蝇全为红眼,后代出现棕眼雄果蝇,说明红眼对棕眼为显性,A项正确。由于子代雌雄果蝇表型及比例不同,说明控制红眼和棕眼的基因位于X染色体上,C项正确。设红眼基因为B,则亲本基因型为XBY和XBXb,子代雌果蝇基因型为XBXB或XBXb,一半为纯合体,一半为杂合体,B项错误。F1红眼雌果蝇(XBXB或XBXb)与棕眼雄果蝇(XbY)交配,后代可能出现棕眼果蝇(XbY或XbXb),D项正确。4.某植物为雌雄异体植物,性染色体组成为XY,该植物的宽叶和窄叶是一对相对性状,受一对等位基因控制。某科研人员利用宽叶和窄叶植株进行正交和反交实验,结果不同。下列有关叙述错误的是()。A.控制宽叶和窄叶的基因位于X染色体上B.根据正交或反交的结果均可判断显隐性C.若后代雌雄植株均出现两种性状,则亲本雌株为杂合体D.若后代雌雄植株均只出现一种性状,且性状不同,则亲本雌株为显性纯合体答案:D解析:由于正交和反交的结果不同,说明控制宽叶和窄叶的基因位于X染色体上,A项正确。由于正交和反交的亲本均是一对相对性状,结合子代性状及比例可判断显隐性,B项正确。子代雄株的X染色体来自母本,若后代雄株出现两种性状,则说明亲本雌株是杂合体,C项正确。若后代雄株出现一种性状,则说明亲本雌株是纯合体,又因后代雌雄性状不同,说明亲本雄株为显性个体,雌株是隐性纯合体,D项错误。5.摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图432所示。下列相关叙述错误的是()。图432A.摩尔根等人以果蝇为研究材料,通过统计后代雌雄个体眼色性状的分离比,认同了基因位于染色体上的理论B.果蝇的眼色遗传遵循基因的自由组合定律C.摩尔根的实验运用了假说演绎法D.摩尔根所作的假设是控制白眼的基因位于X染色体上,Y染色体上不含有它的等位基因答案:B解析:果蝇红眼与白眼受一对等位基因控制,其遗传遵循基因的分离定律。6.某生物兴趣小组的同学在学习了有关人类遗传病的知识后,决定开展一次有关人类遗传病的调查。下列步骤顺序正确的是()。①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现;②汇总结果,统计分析;③分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据;④设计记录表格及调查要点A.①③②④ B.③①④②C.①④③② D.①③④②答案:C7.对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中的发病情况如下表所示。下列据此所作出的推断,最符合遗传基本规律的是()。类别ⅠⅡⅢⅣ父亲++母亲++儿子++++女儿++注:每类家庭人数为150~200,表中“+”为该病症表现者,“”为正常表现者。A.第Ⅰ类调查结果说明,此病一定属于伴X染色体显性遗传病B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病D.第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病答案:D解析:第Ⅰ类若是伴X染色体显性遗传,父亲X染色体上的显性致病基因只能传给女儿不能传给儿子,与表中后代患病情况不符,判断错误;第Ⅱ类调查结果说明,此病可能是常染色体隐性遗传病,也可能是X染色体隐性遗传病,甚至还有可能是显性遗传病;第Ⅲ类调查结果既适合常染色体遗传病,也适合伴X染色体遗传病;第Ⅳ类调查结果符合隐性遗传“无中生有”的规律,因此一定为隐性遗传病。8.果蝇是最常用的遗传学实验材料,请分析并回答下列问题。Ⅰ.果蝇的灰身和黑身受常染色体上的一对等位基因(用A、a表示)控制,红眼和白眼受X染色体上的一对等位基因(用B、b表示)控制。某兴趣小组分别对果蝇眼色和体色的遗传进行研究,实验结果如下表:P红眼(♀)×白眼(♂)灰身(♀)×黑身(♂)F1红眼灰身F2红眼∶白眼=3∶1灰身∶黑身=3∶1(1)由实验结果可知,F2中白眼果蝇的性别是。
(2)现用纯合的灰身红眼果蝇(♀)与黑身白眼果蝇(♂)杂交,让F1雌雄个体相互交配得F2。预期F2可能出现的基因型有种,雄性中黑身白眼果蝇的概率是,灰身红眼雌果蝇中纯合体比例为。
Ⅱ.现有纯种果蝇长翅和残翅雌雄个体若干,如何通过只做一代杂交实验判断控制该对性状的基因(H、h)是位于常染色体还是X染色体上?请写出你的实验思路、判断依据及相应结论。(不要求判断显隐性,不要求写出子代具体表型)(1)实验思路:。
(2)判断依据及结论①若,则控制该性状的基因(H、h)位于常染色体上;
②若,则控制该性状的基因(H、h)位于X染色体上。
答案:Ⅰ.(1)雄性(2)121/81/6Ⅱ.(1)选用长翅和残翅的雌雄果蝇进行正反交,观察子代的表型(2)正反交的子代表型相同正反交的子代表型不同解析:分析题中表格数据可知,灰身对黑身为显性,亲代果蝇基因型均为Aa;红眼对白眼为显性,亲代果蝇基因型分别为XBXB、XbY。Ⅰ.(1)由以上分析可知,F1红眼果蝇基因型为XBXb、XBY,F2中白眼果蝇基因型为XbY,表现为雄性。(2)现用纯合的灰身红眼雌果蝇(AAXBXB)与黑身白眼雄果蝇(aaXbY)杂交,F1基因型为AaXBXb、AaXBY。故F2可能出现的基因型有3×4=12(种),雄性中黑身白眼果蝇(aaXbY)的概率=(1/4)×(1/2)=1/8,灰身红眼雌果蝇的基因型为1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb,故纯合体(AAXBXB)的比例=(1/3)×(1/2)=1/6。Ⅱ.若要通过只做一代杂交实验判断控制该对性状的基因(H、h)是位于常染色体还是X染色体上,可选用长翅和残翅的雌雄果蝇进行正交和反交,观察子代的表型。若正交和反交的子代表型相同,则控制该性状的基因(H、h)位于常染色体上;若正交和反交的子代表型不同,则控制该性状的基因(H、h)位于X染色体上。能力提升1.某种植物的性染色体组成为XY,等位基因A和a位于X染色体上,其中含a基因的雄配子致死。下列对该基因的叙述,正确的是()。A.该植物种群中有关的基因型有5种B.该种群中没有XaY的个体存在C.显性父本和隐性母本杂交,后代无论雌雄均为显性性状D.杂合母本和隐性父本杂交,后代雄性中既有显性性状又有隐性性状答案:D解析:分析题意可知,等位基因A和a位于X染色体上,其中含a基因的雄配子致死,因此当父本基因型为XaY时,由于Xa致死,只能产生Y这一种类型的配子,因此该植物种群中有关的基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY4种,A项错误。雌配子可以是Xa,与雄配子Y结合可以产生XaY的后代,B项错误。由A项的分析可知,群体中无隐性母本(XaXa),所以C项错误。XAXa与XaY杂交,由于父本仅产生雄配子Y,所以后代只有雄性,雄性中既有显性性状又有隐性性状,D项正确。2.果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表型而言,G对g为完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,且雌蝇有两种表型。据此可推测雌蝇中()。A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死答案:D解析:由题意“子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,且雌蝇有两种表型”可知,该对相对性状的遗传与性别相关联,为伴性遗传,G、g这对等位基因位于X染色体上,再结合双亲的表型不同,可推出双亲的基因型分别为XGXg和XgY。结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”,可进一步推测:G基因纯合时致死。综上分析,A、B、C三项均错误,D项正确。3.图433是某家族遗传系谱图,现已查明Ⅰ1不携带乙病致病基因。下列说法错误的是()。图433A.甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅰ1和Ⅰ2再生一个孩子,患有甲病的概率为3/4C.Ⅱ4与正常男性结婚,生一个男孩患乙病的概率为1/8D.Ⅱ5与正常男性结婚,生一个两病兼患女孩的概率为0答案:C解析:由于双亲患病生下无病的女儿,故甲病为常染色体显性遗传病。乙病“无中生有”,是隐性遗传病,又因Ⅰ1不携带乙病致病基因,故乙病为伴X染色体隐性遗传病,A项正确。设控制甲病的基因为A、a,控制乙病的基因为B、b,就甲病来说,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为Aa和Aa,后代A_的比例占3/4,B项正确。Ⅱ4(1/2XBXb、1/2XBXB)与正常男性(XBY)生的男孩中患乙病的概率为(1/2)×(1/2)=1/4,C项错误。Ⅱ5与正常男性结婚,由于男性正常,不可能生患乙病的女孩,故生一个两病兼患女孩的概率为0,D项正确。4.图434是人类某种遗传病的家庭系谱图,致病基因(用A、a表示)位于性染色体的同源区段,其中Ⅰ3不含该病致病基因。下列叙述错误的是()。图434A.该病是显性遗传病B.该病在女性人群中的发病率高于男性人群C.Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病D.Ⅲ9为正常男性的概率是1/4答案:B解析:分析该系谱图可知,该病是显性遗传病,A项正确。该病致病基因位于性染色体的同源区段,在女性人群中的发病率不一定高于男性人群,B项错误。Ⅲ8XAYa与正常女性XaXa结婚,儿子基因型为XaYa,都不患病,C项正确。Ⅱ5的基因型为XaYa,Ⅱ6的基因型为XAXa,Ⅲ9为正常男性(XaYa)的概率是1/4,D项正确。5.麦瓶草(XY)属于雌雄异株植物,其花色有红花和黄花两种类型,由一对等位基因控制。用纯种品系进行如下杂交实验。实验1:红花♀×黄花♂→子代50%红花雌株,50%红花雄株实验2:黄花♀×红花♂→子代50%红花雌株,50%黄花雄株根据以上实验,下列分析错误的是()。A.实验2子代雌雄株杂交的后代不会出现雌性黄花植株B.实验1子代雌雄株杂交的后代不会出现雌性黄花植株C.两组实验子代中的雌性植株基因型相同D.控制花色遗传的基因位于X染色体上答案:A解析:根据实验1可知,子代全部表现为红花,说明红花对黄花是显性。根据实验2可知,子代性状与性别相关联,说明控制花色遗传的基因在X染色体上。另外,实验1和实验2是正交和反交,正交和反交结果不同也说明控制花色遗传的基因位于X染色体上,D项正确。设控制花色的基因是A、a,那么实验1的红花基因型为XAXA,黄花基因型为XaY,实验2的红花基因型为XAY,黄花基因型为XaXa。由上述分析可知,实验2子代雌株的基因型为XAXa,雄株的基因型为XaY,它们杂交后代中雌株的基因型为XAXa(红花)、XaXa(黄花),A项错误。实验1子代雌株的基因型为XAXa,雄株的基因型为XAY,它们杂交后代中雌株的基因型为XAXA(红花)、XAXa(红花),没有雌性黄花植株,B项正确。两组实验子代中的雌性植株基因型相同,都是XAXa,C项正确。6.果蝇的灰体对黄体是显性性状,由X染色体上的1对等位基因(用A/a表示)控制;长翅对残翅是显性性状,由常染色体上的1对等位基因(用B/b表示)控制。回答下列问题。(1)请用灰体纯合体雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料,设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。(要求:用遗传图解表示杂交过程。)(2)若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇(XAYBB)作为亲本杂交得到F1,F1相互交配得F2,则F2中灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅=,F2中灰体长翅雌蝇出现的概率为。
答案:(1)如图D18所示:图D18让上述F1雌果蝇与黄体雄果蝇交配,结果如图D19所示:图D19(2)3∶1∶3∶13/16解析:(1)由题意可知,灰体纯合体雌果蝇的基因型为XAXA,黄体雄果蝇的基因型为XaY,二者交配,子代基因型为XAXa、XAY。让F1雌果蝇与黄体雄果蝇交配,子代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY。XaXa即为黄体雌果蝇。(2)由题意可知,黄体残翅雌果蝇的基因型为XaXabb,灰体长翅雄果蝇的基因型为XAYBB,二者交配,子代基因型为XAXaBb、XaYBb。让XAXaBb与XaYBb交配,F2中灰体长翅果蝇出现的概率为(1/2)×(3/4)=3/8,灰体残翅果蝇出现的概率为(1/2)×(1/4)=1/8,黄体长翅果蝇出现的概率为(1/2)×(3/4)=3/8,黄体残翅果蝇出现的概率为(1/2)×(1/4)=1/8。故F2中灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅为3∶1∶3∶1。F2中灰体长翅雌果蝇出现的概率为(1/4)×(3/4)=3/16。7.1910年,摩尔根偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇。于是摩尔根用这只白眼雄果蝇与群体中的红眼雌果蝇交配,结果F1全为红眼。然后
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