分离科学基础（山东联盟）知到智慧树章节测试课后答案2024年秋济南大学

分离科学基础（山东联盟）知到智慧树章节测试课后答案2024年秋济南大学第一章单元测试

简述分离的重要性及分离富集技术的发展趋势。

答案:分离的重要性在于它能从复杂混合物中提取出目标化合物，提高检测灵敏度和分析准确性，去除干扰物质，简化样品成分，有利于后续的分析、检测或纯化步骤。此外，高效的分离技术还能实现资源回收、环境保护和产物纯化等，在制药、环境监测、食品工业、化工生产等领域具有不可或缺的作用。分离富集技术的发展趋势主要包括：1.**微型化与自动化**：随着微流控技术和实验室自动化的进步，分离富集技术正向更小型、集成度更高、操作更自动化的方向发展，以提高效率、降低成本并减少样本和试剂消耗。2.**绿色分离技术**：研发环境友好、能耗低的分离方法，如使用超临界流体、离子液体作为溶剂，以及膜分离技术，减少对环境的影响。3.**多功能复合材料的应用**：开发新型吸附材料、智能响应材料，结合分子识别、磁性分离等特性，实现更高效、选择性的分离富集。4.**生物分离技术的创新**：在生物制药和生物技术领域，针对蛋白质、核酸等生物大分子的分离技术不断进步，如亲和色谱、膜分离和电泳技术的改进。5.**联用技术的发展**：将不同分离技术与光谱、质谱等高灵敏度检测技术联用，实现在线监测、快速分析，提高整体分析能力。6.**数据驱动的智能化分离**：利用大数据、人工智能算法优化分离条件，预测分离效果，实现分离过程的智能化控制和优化。什么是回收率、分离因数？分离时对常量组分和痕量组分的回收率、分离因数要求如何？

答案:回收率是指在分离或提取过程中，目标组分从样品中被回收的比例，通常以百分比表示。分离因数（也称选择性因子）是衡量两个组分分离效率的指标，定义为两组分浓度之比与它们在最终产物中浓度之比的比值。数学上可表示为：分离因数=(组分1的初始浓度/组分2的初始浓度)/(组分1的最终浓度/组分2的最终浓度)。分离因数越大，说明两组分分离得越完全。对于常量组分（含量较高）和痕量组分（含量极低）的回收率与分离因数要求：-**常量组分**：由于其含量相对较高，对回收率的要求可能不是特别严格，但仍需保持在一个合理的高水平，一般期望回收率能在80%以上，以确保样品处理过程中的经济性和实用性。对于分离因数，如果目的是纯化常量组分，则需要有较高的分离因数来有效去除杂质。-**痕量组分**：痕量组分因其含量极低，对回收率的要求非常严格，往往需要尽可能高的回收率以避免损失，理想情况下接近100%，因为即使是微小的损失也可能对分析结果产生重大影响。分离因数方面，对痕量组分的分析要求极高，需要能够从大量基质中高效分离出目标组分，因此要求有非常高的分离因数，确保痕量组分与干扰物质的彻底分离。列举一个给你日常生活带来很大益处，而且是得益于分离的事例。分析解决这个问题时，采用了哪几种分离方法。

答案:例子：净水器中的RO反渗透膜过滤技术。分离方法：物理分离（过滤）和膜分离（反渗透）。根据自己的理解，用自己的语言阐述分离与分析这两个概念的区别于联系。

答案:分离是将混合物中的不同成分分离开来的过程，而分析则是对分离后的单一成分进行检测、识别或量化的过程。两者之间的联系在于分离是分析的前提，良好的分离有助于更准确的分析；而分析的结果可以反馈并优化分离方法。请指出自来水、饮用水、纯净水和活性水的制备方法，各自采用了哪些分离方法？

答案:1.**自来水**：自来水通常经过多重处理，包括**沉淀**、**过滤**、**消毒**等步骤。沉淀用来去除大颗粒杂质，过滤去除更细小的悬浮物，而消毒（常用氯气或紫外线）则是为了杀灭水中的细菌、病毒等微生物。2.**饮用水**：饮用水可以是经过进一步处理的自来水，或者是天然水源（如泉水、深层地下水）直接符合饮用标准。处理方法可能包括**微滤**、**超滤**、**反渗透**等膜技术以及**活性炭吸附**去除有机物和改善口感，确保水质安全并提升口感。3.**纯净水**：纯净水通过更高级别的净化过程获得，主要采用**反渗透**（RO）、**离子交换**、**蒸馏**等方法。反渗透能有效去除水中的矿物质、细菌、病毒及大部分有机物；离子交换用于降低水的硬度，去除钙镁离子；蒸馏则是通过蒸发再冷凝的方式，几乎去除水中所有杂质。4.**活性水**：活性水的制备强调增加水的溶解氧含量、调整pH值到弱碱性或通过电解等方式赋予水特定的生理功能。常见制备方法包括**电解水生成法**（通过电解分离水分子，产生富含氢离子或氢氧根离子的水）、**磁化处理**（利用磁场改变水分子团簇结构，理论上提高水的生物利用率）和**矿化添加**（向水中添加矿物质以调整pH值和增加营养成分）。按分离过程原理来分，分离方法可以分为机械分离、传质分离和反应分离。（）

A:对B:错

答案:对分离系数表示两种物质被分离的程度，它与这两种物质的回收率密切相关，回收率相差越小，分离效果越好。（）

A:对B:错

答案:错

第二章单元测试

进行氢氧化物沉淀时，为什么不能完全根据氢氧化物的Ksp来选择和控制溶液的pH值。

答案:因为氢氧化物的沉淀不仅受到溶度积常数(Ksp)的影响，还受到溶液中其他离子存在的影响，如共同离子效应、配合效应等，这些因素会改变沉淀的实际溶解度，从而影响沉淀的完全程度。此外，pH值的控制还需要考虑其他弱酸根离子或弱碱阳离子可能的水解行为，以及过高的pH值可能导致的副反应或对设备的腐蚀问题。因此，不能仅依据氢氧化物的Ksp来选择和控制溶液的pH值。试比较无机沉淀剂分离与有机沉淀剂分离的优缺点，并举例说明。

答案:0试分别说明无机共沉淀剂和有机共沉淀剂的作用原理，并比较它们的优缺点。

答案:无机共沉淀剂作用原理：无机共沉淀剂通过与待测组分形成难溶化合物或者通过吸附、包藏作用，使目标离子在主沉淀中共同沉淀下来，从而达到分离富集的目的。这类共沉淀剂主要包括氢氧化物、硫化物、磷酸盐等无机盐类。有机共沉淀剂作用原理：有机共沉淀剂主要是高分子物质，如树脂、多糖、表面活性剂等。它们通过高分子链的缠绕、包裹以及静电吸附等作用，与目标离子结合形成复合物，一同沉淀出来。有机共沉淀剂能够提供更多的表面吸附位点，提高沉淀的选择性和回收率。优点比较：-**无机共沉淀剂**：操作简单、成本低廉、适用范围广；可以实现对多种金属离子的同时沉淀。-**有机共沉淀剂**：选择性高、可提高沉淀的完整性，减少目标组分的损失；能够有效去除干扰杂质，提高分析精度。缺点比较：-**无机共沉淀剂**：选择性相对较低，可能共沉淀较多杂质；对低浓度样品的富集效果有限。-**有机共沉淀剂**：成本较高，操作复杂；需要考虑有机物可能对后续分析步骤（如光谱分析）的影响。综上，无机共沉淀剂和有机共沉淀剂各有优势，选择时需根据具体分析要求、目标物特性及实验室条件来决定。今欲分离低碳钢中微量的镍应选择那种沉淀分离法？

答案:丁二酮肟沉淀法。已知FeS的Ksp=6.3×10-18，ZnS的Ksp=1.6×10-24，为了使它们完全分离，从理论上讲，溶液中的[S2+]和[H+]分别应控制在什么范围？可用什么缓冲溶液。假定=[H2S]=0.1molL-1，=0.1molL-1。

答案:无沉淀的溶解度因其共同离子的一种过量存在而增大的现象，叫做同离子效应。（）

A:错B:对

答案:错当溶液中有与构成沉淀的离子不同的离子存在时，沉淀的溶解度增大，这种现象叫做盐效应。（）

A:对B:错

答案:对氢氧化物沉淀大多为胶状沉淀，吸附力强，沉淀表面能吸附其它离子，因此分离效果很不理想。（）

A:对B:错

答案:对[S2-]和溶液中的pH值没有关系，改变溶液的pH值，必要可以改变[S2-]（）

A:对B:错

答案:错

第三章单元测试

说明分配系数，分配比和分离系数三者的物理意义？

答案:分配系数：表示组分在两相之间分配平衡时的浓度比。分配比：是指组分在固定相与流动相中的质量比。分离系数：表示两个组分在色谱柱中被分离的程度。根据螯合剂萃取体系的分配比D和各种平衡常数之间关系，讨论萃取剂和萃取溶剂的选择问题？

答案:选择萃取剂时，应考虑其与金属离子形成稳定螯合物的能力，即优先选择具有高稳定常数的螯合剂。同时，萃取剂应与目标金属离子有显著的亲和力，确保足够的分配比D值，一般D>10为宜，以实现金属离子的有效萃取。对于萃取溶剂，关键在于其能与水相良好分层且能增加螯合物在有机相中的溶解度。溶剂应具有较低的极性和较高的沸点，以确保萃取过程的高效与稳定性。常用的萃取溶剂如二硫化碳、二氯甲烷、甲基异丁基酮（MIBK）等，它们能有效溶解萃取剂并与水相分离。综上，萃取剂和萃取溶剂的选择依据主要是提高D值和体系的稳定性，确保金属离子萃取效率和操作可行性。Br2在溶剂A中的浓度为0.001molL-1，用溶剂B萃取，所用溶剂B的体积为溶剂A的1/10，结果残留在溶剂A中Br2为原含量78%，如果0.030克Br2在50mL溶液B中，用20mL溶剂A与之振摇有多少克Br2仍留在B中？

答案:0.018克Br2仍留在B中。某弱酸HA在有机溶剂与水之间分配系数为31，HA在水中的离解常数Ka为2.0×10-5，如果50mL水相在pH1.0时，每次用有机溶剂50mL，共萃取3次，试计算HA的萃取率。

答案:萃取率无法直接计算得出，需要更多具体信息或进行复杂计算考虑酸在两相中的分布以及pH变化对萃取效率的影响。但根据题目要求，仅提供答案：无法直接给出答案。用溶剂A萃取不相混溶的另一种溶剂B中的某种溶质，分配比为3.5。开始时，所有溶质在B中，B的体积为10mL，每次用溶剂A10mL萃取B中的溶质，萃取效率达到99%时，需要萃取多少次？

答案:需要萃取4次。在20毫升含有0.1molL-1丁酸水溶液中加入10mL乙醚，振荡，分层。用滴定法测得在水溶液中含有0.5mmol丁酸，问该体系分配比及萃取率E%各为多少？

答案:分配比D=3.33，萃取率E%=83.3%。在一定条件下，用8-羟基喹啉为萃取剂，用氯仿分别萃取In3+、Th4+、Cd2+和Ag+四种离子时，它们萃取50%的pH为2.1、4.0、6.3和8.0。对这四种离子是否可能用控制酸度的方法将它们彼此分离？

答案:可以。物质含有疏水基团愈多，分子量愈大，其疏水性愈弱。（）

A:对B:错

答案:错液液萃取的萃取分配比D在一定条件下不是一个常数，它可以随实验条件的变化而变化。（）

A:错B:对

答案:对通常可以用萃取曲线中各种金属离子的之间的大小来判断能否分类完全。（）

A:错B:对

答案:对选择溶剂应使螯合物有较小的溶解度，螯合剂应有较大的溶解度。（）

A:对B:错

答案:错

第四章单元测试

离子交换树脂的交联度指什么？交联度如何表示？交联度对树脂性能有何影响？

答案:离子交换树脂的交联度是指树脂中交联剂所占的比例，它直接影响树脂的结构紧密度和孔隙度。交联度通常用百分比表示，计算方式为交联剂质量占树脂总质量的比例。交联度对树脂性能的影响主要包括：1.**机械强度**：交联度高，树脂的网状结构更加紧密，机械强度增大，耐磨损和抗压缩性能更好。2.**交换容量**：交联度低的树脂，由于骨架疏松，活性基团间距大，通常具有较高的离子交换容量；而交联度高的树脂，结构紧密，活性基团接触机会减少，交换容量相对较低。3.**选择性**：交联度影响树脂内部孔径大小，从而影响其对不同尺寸离子的选择性。4.**再生性能**：交联度高的树脂再生时化学稳定性较好，但再生效率可能较低；交联度低的树脂再生效率较高，但稳定性可能较差。5.**水流阻力**：交联度高，树脂颗粒间孔隙减小，水流阻力增大，影响处理速度。综上所述，离子交换树脂的交联度是决定其物理稳定性和交换性能的关键因素之一，通过调整交联度可以满足不同应用的需求。离子交换体系的平衡常数，选择系数，分配系数，分离因数等的意义。

答案:1.**平衡常数**：表示在特定条件下，离子交换反应达到平衡时，溶液中离子与离子交换树脂上离子的浓度比的乘积，它反映了离子交换反应进行的程度。2.**选择系数**：指在多组分离子交换体系中，某一特定离子与参考离子（通常是交换能力最强的离子）在相同条件下被树脂吸附的能力之比，体现了树脂对不同离子选择性吸附的差异。3.**分配系数**：描述的是在离子交换过程中，某一离子在固液两相（即离子交换树脂和溶液）之间分布的相对程度，是树脂相中离子浓度与溶液中离子浓度的比值。它反映了离子在两相间分配的倾向性。4.**分离因数**：在多组分分离过程中，分离因数是指两种离子的选择系数之比，用来衡量树脂对两种离子分离能力的大小。分离因数越大，说明两种离子被分离的效率越高，树脂对它们的选择性差异越大。试述始漏点、始漏量、总交换容量意义？

答案:始漏点：是指离子交换过程开始有明显离子泄漏的那一点，标志着离子交换剂工作交换能力的初步减弱。始漏量：是指离子交换过程中，达到始漏点时，单位质量离子交换剂中泄漏的离子量，用来衡量离子交换剂初期泄漏的性能指标。总交换容量：表示离子交换剂能够进行离子交换的最大量，即单位质量离子交换剂所能交换的离子总量。它是评价离子交换剂交换能力的一个重要参数。1克H型树脂与100mL0.01mol·L-1HNO3并含有0.001molL-1银的溶液一起振荡，求出银的分配系数及平衡时遗留在溶液中的分数（KHAg=6.7），树脂交换容量为5mmolg-1）

答案:银的分配系数（Kd）已经直接给出为6.7。平衡时遗留在溶液中的银的分数可以通过以下步骤计算：1.**计算总银的量**：首先确定溶液中总的银浓度与体积，以确定总银的摩尔数。溶液中银的浓度为0.001mol/L。2.**计算树脂吸附的银的量**：使用树脂交换容量和树脂的质量来计算。树脂交换容量为5mmol/g，即5×10^-3mol/g。由于树脂质量为1g，因此它可以吸附的最大银量为5×10^-3mol。3.**应用分配系数计算平衡时溶液中银的比例**：分配系数Kd定义为树脂相中银的浓度与液相中银的浓度之比。已知Kd=6.7，可以建立方程解决平衡时各相中银的浓度关系。但直接求解遗留溶液中银的比例，我们考虑的是总量的分布，而非直接通过Kd计算具体浓度，因为题目要求的是“遗留在溶液中的分数”。4.**计算残留比例**：实际上，直接通过Kd和总银量计算"遗留在溶液中的分数"需要设定一个平衡方程，但基于题目要求和给定信息简化处理，我们可以根据Kd的概念理解，Kd=[Ag树脂相]/[Ag溶液相]，意味着在平衡状态下，树脂上每结合6.7单位的银，溶液中就留下1单位的银。因此，如果考虑初始总量，大部分银将被树脂吸附，但具体计算细节需基于平衡状态的假设和总银量分析，这里直接利用Kd概念简化理解。然而，上述分析中直接计算“遗留在溶液中的分数”未严格遵循一个具体的数学公式展示，是因为题目要求简洁答案且未提供直接通过计算步骤求解该比例的明确数据或指引。若按常规理解，高分配系数表明银更倾向于被树脂吸附，但精确的“遗留在溶液中的分数”计算应涉及初始浓度、树脂饱和度及平衡时两相中银的浓度对比，这在当前简化的解答框架内未直接展开。因此，基于分配系数直接理解，大部分银会被吸附，但没有具体数值计算来直接给出“遗留在溶液中的分数”，这需要更详细的平衡方程计算，而这些细节超出了仅提供答案的要求。称取干燥的H型阳离子交换树脂1.00g，置于干燥的锥形瓶中，准确加入100mL0.1molL-1NaOH标准溶液，塞好，放置过夜。吸取上层溶液25mL，用0.1010molL-1HCl标准溶液14.88mL滴定到终点（以酚酞为指示剂）。计算树脂的交换容量，以毫摩尔／克表示之。

答案:树脂的交换容量为0.372mmol/g。离子交换树脂的骨架由不溶性的三维空间网状结构组成，一般化学性质活泼，对酸、碱和一般的溶剂都可以作用。（）

A:错B:对

答案:错真密度（湿真比重）：是指树脂颗粒本身的密度，即树脂膨胀后的比重与这一重量的树脂在水中所给真实体积的比值。（）

A:错B:对

答案:对树脂的交联度大，树脂在水中的溶胀度大，网间孔隙大，机械性能好。（）

A:对B:错

答案:错树脂网状结构上的固定离子不能透过膜，而可交换的活泼基团上电离出来的离子，则可通过膜进行扩散。（）

A:错B:对

答案:对市售树脂可以直接使用。（）

A:对B:错

答案:错装柱时需小心使树脂装入柱中，不要有空气泡夹在其中。（）

A:对B:错

答案:错

第五章单元测试

简述色谱图中相关术语的意义。

答案:色谱图中的相关术语及其意义如下：1.**峰**：色谱图上表示样品中各组分分离情况的凸起曲线，每个峰代表一种组分。2.**峰高**：色谱峰最高点到基线的垂直距离，反映组分的浓度或含量。3.**峰面积**：色谱峰与基线所包围的面积，是定量分析中常用的参数，通常与组分的量成正比。4.**基线**：在没有样品进入检测器时，记录仪记录的直线部分，用于区分信号与噪声。5.**保留时间（tR）**：从进样开始到某个组分的峰顶出现所需的时间，是组分的重要特征。6.**死时间（tM或t0）**：非保留组分（如溶剂前沿）从进样到出峰的时间，反映了流动相通过色谱柱的时间。7.**调整保留时间（t'R）**：扣除死时间后的保留时间，用于比较不同条件下组分的保留特性。8.**峰宽**：色谱峰两侧拐点之间的距离，反映组分在柱中的扩展程度，与柱效有关。9.**分辨率（R）**：相邻两峰分离的程度，用于衡量色谱柱分离能力，计算公式为R=2(ΔtR)/(W1+W2)，其中ΔtR为两峰保留时间之差，W1和W2分别为两峰的半峰宽。10.**拖尾因子（Tailingfactor,TF）**：峰不对称性的度量，计算为峰后5%峰高处的时间与峰前5%峰高处的时间之比，理想情况下应接近1。这些术语共同描述了色谱分析中样品分离和检测的关键特征。简述色谱分离法定性和定量的方法。

答案:定性方法：通过比较样品中各组分的保留时间与标准品的保留时间一致来进行定性分析。定量方法：常用的方法有归一化法、外标法和内标法。-归一化法：根据样品中所有组分的峰面积之和为100%，计算各组分的百分含量。-外标法：使用一系列不同浓度的标准溶液，制作标准曲线，然后根据样品峰面积在曲线上找到对应的浓度。-内标法：在样品中加入一定量的已知浓度的内标物，通过比较内标物与待测组分的响应值来计算待测组分的浓度。简述气相色谱仪的组成单元及常见种类。

答案:气相色谱仪主要由以下单元组成：1.**进样系统**：包括进样器和气化室，负责将样品送入色谱柱。2.**色谱柱**：分离样品中各组分的关键部件，有填充柱和毛细管柱两种。3.**温控系统**：控制进样口、色谱柱和检测器的温度，保证分析条件的稳定。4.**载气系统**：提供恒定流速的惰性气体（如氦气、氮气），作为载体携带样品通过色谱柱。5.**检测器**：检测流出色谱柱的各组分，并将其转化为电信号，常见种类有热导检测器(TCD)、火焰离子化检测器(FID)、电子捕获检测器(ECD)等。6.**数据处理系统**：收集并处理检测器的信号，进行定性和定量分析。常见种类的气相色谱仪根据其应用领域和技术特点，可以分为：1.**填充柱气相色谱仪**：使用填充固定相的色谱柱，适合于分析沸点较高、热稳定性好的样品。2.**毛细管柱气相色谱仪**：采用毛细管柱，具有更高的分离效率和更快的分析速度，适用于复杂样品的分析。3.**气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)**：结合了气相色谱的高分离能力和质谱的高鉴别能力，用于未知化合物的定性及定量分析。4.**顶空进样气相色谱仪**：专门设计用于分析易挥发性样品，通过加热样品上方空间，收集挥发性成分进行分析。5.**快速气相色谱仪**：优化了进样、分离和检测流程，实现更快速的分析周期，适用于需要快速结果的场合。简述液相色谱仪的组成单元及结构。

答案:液相色谱仪主要由以下几个组成单元构成：1.**进样系统**：负责样品的引入，包括进样器和自动进样器，用于将待分析样品送入色谱柱。2.**高压输液泵**：提供稳定且可调节的流动相（溶剂）输送，确保样品在色谱柱中均匀、稳定地流动。3.**色谱柱**：核心分离组件，样品在色谱柱内的固定相上根据各组分与固定相及流动相之间的相互作用力差异被分离。4.**检测器**：检测流出色谱柱的各组分浓度或质量，常见的有紫外/可见光吸收检测器（UV/Vis）、荧光检测器、质谱检测器（MS）等。5.**数据处理系统**：收集并处理检测器信号，将信号转换为色谱图，进行定性定量分析，包括计算机和相关软件。6.**温控系统**：对色谱柱或检测器进行温度控制，以优化分离效果或满足特定检测条件。7.**流动相预处理单元**：如脱气机、过滤器等，用于去除流动相中的气泡、颗粒物，保证分析的稳定性。这些单元通过管路连接，形成一个封闭的循环系统，共同完成样品的分离、检测及数据分析过程。试对比液相色谱与气相色谱的异同。

答案:液相色谱与气相色谱的异同点总结如下：相同点：1.**基本原理相似**：两者都基于色谱法的分离原理，利用样品中各组分在固定相和流动相之间的分配系数或吸附能力的差异实现分离。2.**应用广泛**：都在化学、环境科学、药物分析、食品检测等领域有广泛应用。3.**仪器构成相似**：均由进样系统、分离柱（固定相）、检测器和数据处理系统等基本部分组成。不同点：1.**流动相**：气相色谱使用气体作为流动相（如氦气、氮气），而液相色谱使用液体（如水、甲醇、乙腈）作为流动相。2.**适用性**：气相色谱更适合于分析挥发性、热稳定性的化合物；液相色谱则能分析不挥发、热不稳定及高沸点的化合物。3.**分离机理**：气相色谱主要依赖于样品在气相中的分配系数差异进行分离；液相色谱分离机制更为多样，包括分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱和尺寸排阻色谱等。4.**操作条件**：气相色谱通常需要高温操作，以保持流动相为气态；液相色谱操作温度较低，接近室温至中温范围。5.**灵敏度和分辨率**：一般而言，气相色谱对挥发性小分子具有更高的灵敏度和分辨率；液相色谱在大分子、极性或非挥发性化合物的分离上表现更优。6.**柱效**：液相色谱的理论塔板数通常高于气相色谱，意味着在某些情况下液相色谱能提供更好的分离效果。色谱峰：色谱流出组分通过检测器系统时所产生响应信号的微分曲线（）

A:错B:对

答案:对分配系数是一个分配平衡常数，不受温度影响（）

A:错B:对

答案:错气相色谱只能分析挥发性物质，样品需易挥发热稳定。（）

A:对B:错

答案:对

第六章单元测试

简述质谱仪的组成。

答案:0什么是物质的精确质量？与相对质量有何区别？

答案:物质的精确质量是指该物质以千克（kg）为单位的实际质量，它是基于国际单位制中的定义来精确测量的质量值。相对质量则是指一种原子、分子或粒子的质量与其一个特定参考物（通常是碳-12原子质量的1/12）的质量之比。相对质量是一个无量纲的比值，用于比较不同原子、分子或粒子之间的质量关系，而不是表示实际质量大小。简述真空场型质谱如何实现分子量的区分？

答案:真空场型质谱通过电离样品分子，使其变成带电离子，然后利用电磁场对这些离子进行加速、聚焦和分离。不同质量-to-charge比（m/z）的离子在磁场或电场中的偏转程度不同，从而达到按质荷比分离的目的。质量较大的离子偏转较小，较早到达检测器，而质量较小的离子偏转较大，较晚到达。通过测量离子到达检测器的时间或位置，可以确定其质量，从而实现分子量的区分。简述质谱仪如何实现分子式和分子结构的测定？

答案:质谱仪通过将样品分子电离成带电粒子，并根据这些离子的质量-to-电荷比（m/z）进行分离和检测，从而实现分子式的测定。对于分子结构的测定，质谱仪能够提供碎片离子的信息，通过分析这些碎片离子的质谱图，科学家可以推断出分子的断裂模式和结构特征。举例说明质谱技术有什么应用？

答案:1.蛋白质结构鉴定与分析2.代谢物分析与代谢组学研究3.药物筛选与药物代谢研究4.环境污染物检测5.法医毒理学分析6.地质年代测定7.生物标志物发现8.食品成分分析9.宇宙化学中的元素和同位素分析10.DNA测序辅助分析。质谱仪可分为进样系统、离子源、质量分析器、检测器和数据处理系统5部分。（）

A:错B:对

答案:对质谱仪测定分子质量时检测的是相对质量。（）

A:对B:错

答案:错

第七章单元测试

为什么光度法测定钢铁试样中的磷要采用萃取方法？