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DB22DB22/T1229—2011人参中丙环唑残留量的测定-气相色谱法Determinationofpropiconazoleresiduesinginsengbymethodofgaschromatography吉林省质量技术监督局发布I1凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有4.2石油醚（60℃~90℃)。4.6丙环唑标准溶液C15H17Cl2N3O2：Propicon2），称量1g（精确0.0001g)人参试样，置50mL具塞锥形瓶中，用石油醚+丙酮=4+1（V／V）的混合液置500mL分液漏斗中，加入2％硫酸钠水溶液20mL，振摇，静置分层后，弃去水层硫酸钠（见4.4）层析柱转至烧瓶中，并用15mL石油醚分三次洗涤硫酸钠合并洗液至），去流出液，当溶剂液面到达柱吸附层表面时，立即倒入待净化样品溶液，用100mL烧用5mL丙酮+正己烷溶液[ψ（C3H6O+C6H14）=3+7]冲洗烧瓶后淋洗弗罗用氮气吹干后，立即加入2mL正己烷定溶，摇匀，上机测定。以试剂做空白，按照样品溶液3测得的样品溶液中保留时间分别与丙环唑标准溶液的保留时间比较，如果样品溶液中保留时间准溶液的保留时间相差在±1%内均可认定为丙环唑。对于有检出的样品用另外极性不同的色谱柱或样品中丙环唑残留量以原样计，单位以毫克每千克（mg/kg）表示，按×f........................c—标准溶液中各丙环唑的浓度，单位为毫克每m—试料的质量，单位为克（gf—稀释倍数。4A.1丙
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