2024届高考 二轮复习 生物的变异 作业 （山东版）

专题13生物的变异

高考题组

考点1基因突变和基因重组

1.（2023湖南,3,2分）酗酒危害人类健康。乙醇在人体内先转化为乙醛，在乙醛脱氢酶2（ALDH2）作用下再

转化为乙酸，最终转化成CO?和水。头胞类药物能抑制ALDH2的活性。ALDH2基因某突变导致

ALDH2活性下降或丧失。在高加索人群中该突变的基因频率不足5%,而东亚人群中是30%〜50%。下

列叙述错误的是（）

A.相对于高加索人群，东亚人群饮酒后面临的风险更高

B.患者在服用头胞类药物期间应避免摄入含酒精的药物或食物

CALDH2基因突变人群对酒精耐受性下降,表明基因通过蛋白质控制生物性状

D.饮酒前口服ALDH2酹制剂可催化乙醛转化成乙酸，从而预防酒精中毒

答案D

2.（2023广东22分）中外科学家经多年合作研究,发现circDNMTl（一种RNA分子）通过与抑癌基因p53

表达的蛋白结合诱发乳腺癌，为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。下列叙述

埼送的是（）

A.p53基因突变可能引起细胞癌变

B.p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖

C.circDNMTl高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢

D.circDNMTl的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究

答案C

3.（2022广东,11,2分）为研究人原癌基因Myc和Ras的功能，科学家构建了三组转基因小鼠（Myc、Ras及

Myc+Ras,基因均大量表达）,发现这些小鼠随时间进程体内会出现肿瘤（如图）。下列叙述正确的是（）

£

二

医

二

空

醒

至

茨

叁

A.原癌基因的作用是阻止细胞正常增殖

B.三组小鼠的肿瘤细胞均没有•无限增殖的能力

C.两种基因在人体细胞内编码功能异常的蛋白质

D.两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应

答案D

4.（2021天津,8,4分）某患者被初步诊断患有SC单基因遗传病，该基因位于常染色体匕调查其家系发现,

患者双亲各有一个SC基因发生单碱基替换突变，且突变位于该基因的不同位点。调杳结果见表，

个体母亲父亲姐姐患者

表现型正常正常正常患病

SC基因(605G/G];

I6O5G/AI[731A/GI2

测序结果[73IA/AJ

注:测序结果只给出基因一条链（编码旌）的碱基序列J605G/A］表示两条同源染色体上SC基因编码链的第605位碱基分别为G

和A。其他类似。

若患者的姐姐两条同源染色体上SC基因编码锌的第605和73：位碱基可表示为如图，根据调杳结果，推

断该患者相应位点的碱基应为（）

605731

GA

711

AA

605731605731605731605731

CGGAAAAG

605731605731605731605731

ABCD

答案A

5.（2021福建,16,4分）水稻等作物在即将成熟时，若经历持续的干热之后又遇大雨天气，穗上的种子就容易

解除休眠而萌发。脱落酸有促进种子休眠的作用，同等条件卜.，种子对脱落酸越敏感,越容易休眠。研究

发现,XM基因表达的蛋白发生变化会影响种子对脱落酸的敏感性。XM基因上不同位置的突变影响共

蛋白表达的情况和产生的种子休眠效应如图所示。

V.W位点I位点2位点3位点4

出因1I

突变情况XM蛋白表达情况a（口图示«「休眠效应

无突变正常正常休眠

招般蕤强的鎏白｝体正臧少

m>[■：。：!‘1二……>

位点4突变3倍盘的蛋白休眠增加

下列分析错误的是（）

A.位点1突变会使种子对脱落酸的敏感性降低

B.位点2突变可以足碱基对发生替换造成的

C.可判断位点3突变使XM基因的转录过程提前终止

D.位点4突变的植株较少发生雨后穗上发芽的现象

答案C

6.（2023湖南,15,4分）（不定项）为精细定位水稻4号染色体上的抗虫基因，用纯合抗虫水稻与纯合易感水

稻的杂交后代多次自交,得到一系列抗虫或易感水稻单株。对亲本及后代单株4号染色体上的多个不连

续位点进行测序，部分结果按碱基位点顺序排列如表。据表推测水稻同源染色体发生了随机互换，下列叙

述正确的是（）

一位点1--一位点2一—位点3-一位点4一一位点5-一位点6-

A/AA/AA/AA/AA/AA/A纯合抗虫水稻亲本

G/GG/GG/GG/GG/GG/G纯合易感水稻亲本

G/GG/GA/AA/AA/AA/A抗虫水稻1

A/GA/GA/GA/GA/GG/G抗虫水稻2

A/GG/GG/GG/GG/GA/A易感水稻1

示例:A/G表示同源染色体相同位点，一条DNA上为A-T碱基对，另一条DNA上为G-C减基对

A.抗虫水稻1的位点2-3之间发生过交换

B.易感水稻1的位点2-3及5-6之间发生过交换

C.抗虫基因可能与位点3、4、5有关

D.抗虫基因位于位点2-6之间

答案ACD

7.（2021湖南,15.4分）（不定项）血浆中胆固醇与载脂蛋白apoB-100结合形成低密度脂蛋白（LDL）,LDL通

过与细胞表面受体结合，将胆固醇运输到细胞内，从而降低血浆中胆固醇含量。PCSK9基因可以发生多

种类型的突变，当突变使PCSK9蛋白活性增强时,会增加LDL受体在溶酶体中的降解,导致细胞表面

LDL受体减少。下列叙述错误的是（）

A.引起LDL受体缺失的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高

B.PCSK9基因的有些突变可能不影响血浆中LDL的正常水平

C.引起PCSK9蛋白活性降低.的基因突变会导致血浆中胆固醉含量升高

D.编码apoB-100的基因失活会导致血浆中胆固酥含量升高

答案C

8.（2022湖北,24,18分）“端稳中国碗，装满中国粮”，为了育好中国种，科研人员在杂交育种与基因工程育种

等领域开展了大量的研究。二倍体作物M的品系甲具有抗虫、高产等多种优良性状，但甜度不高。为

了改良品系中,增加其甜度,育种工作者做了如下实验：

【实验一】遗传特性及杂交育种的研究

在种质资源库中选取乙、丙两个高甜度的品系，用三个纯合品系进行杂交实验，结果如表所示。

【实验二】甜度相关基因的筛选

通过对甲、乙、丙三个品系转录的mRNA分析，发现基因S与作物M的甜度相关。

【实验三】转S基因新品系的培育

提取品系乙的mRNA,通过基因重组技术，以Ti质粒为表达载体，以品系甲的叶片外植体为受体，培育

出转S基因的新品系。

根据研究组的实验研究，回答下列问题：

杂交组合R表现型F2表现型

1/4甜,3/4不甜

3/4甜,1/4不甜

13/16甜,3/16不甜

(1)假设不甜植株的基因型为AAbb和Aabb,则乙、丙杂交的F2中表现型为甜的植株基因型有

种。品系乙基因型为0若用乙x丙中F2不甜的植株进行自交E中甜：不甜比例为

(2)图中,能解释(1)中杂交实验结果的代谢途径有。

不和物质对物质不甜物质刊物质

抑制

物物质」一不用物质甜物质」一不对物质

③④

(3)如图是S基因的cDNA和载体的限制性核酸内切酶(限制性内切核酸酶)酶谱。为了成功构建重组表

达载体，确保目的基因插入载体中方向正确，最好选用____________酶切割S基因的cDNA和载体。

BamHIBamH

S基因的cD、A

T-DNA

(4)用农杆菌侵染品系甲叶片外植体，其目的是。

(5)除了题中所示的杂交育种和基因工程育种外，能获得高甜度品系，同时保持甲的其他优良性状的育种

方法还有(答出2点即可)。

答案(1)7aabb1：5(2)①③(3)XbaI和Hindis(4)通过农杆菌的转化作用，使目的基因进入植

物细胞(5)单倍体行种、诱变百种

9.(2022重庆,24,14分)科学家用基因编辑技术由野生型番茄(HH)获得突变体番茄(hh),发现突变体中

DML2基因的表达发生改变，进而影响乙烯合成相关基因ACS2等的表达及果实中乙烯含量(图I、II),

导致番茄果实成熟期改变。请回答以下问题：

基因H:..CACCACCCCATC……(非模板链)转录、

K因h:..CACCACddCCATC……徘-湎稼

厂

第146位

.白H：lI179个氨基版

蛋白h：||86个班基酸

图I

"M/2带因一一野生受

X---突变体

开花后时间(天)

(1)图I中，基因h是由基因H编码区第146位碱基后插入一个C(虚线框所示)后突变产生，致使h蛋白比

H蛋白少93个氨基酸，其原因是,基因h转录形成的

mRNA上第49个密码子为。另有研究发现，基因H发生另一突变后,其转录形成的mRNA上有

一密码子发生改变，但翻译的多肽链氨基酸序列和数量不变，原因是。

(2)图H中,t「t2时段,突变体番茄中DML2基因转录的mRNA相对量低于野生型，推测在该时间段.H蛋白

对DML2基因的作用是o突变体番茄果实成熟期改变的可能机制为:H突

变为h后，由于DML2基因的作用,果实中ACS2基因，导致果实成熟期

(填“提前”或“延迟

(3)番茄果肉红色(R)对黄色⑴为显性。现用基因型为R.HH和Rilili的番茄杂交，获得果肉为红色、成熟

期为突变体性状的纯合体番茄,请写出杂交选育过程(用基因型表示)。

答案(l)h基因转录出的mRNA中,终止密码子提前出现GCC密码子具有简并性(2)促进DML2

基因的转录过程表达延迟延迟(3)RrHH和Rrhh番茄杂交获得RE中选取红色早熟个体(RRHh、

RrHh)分别自交，取果肉全部为红色的番茄植株(RRHh)的后代(RRHH、RRHh、RRhh)继续自交,所结果

实均为红色晚熟(RRhh)的植株即目标番茄品种。

10.(2021广东,20,12分)果蝇众多的突变品系为研究基因与性状的关系提供了重要的材料。摩尔根等人

选育出M-5品系并创立了基于该品系的突变检测技术，可通过观察R和F2的性状及比例，检测出未知基

因突变的类型(如显/隐性、是否致死等),确定该突变基因与可见性状的关系及其所在的染色体。问答下

列问题：

(1)果蝇的棒眼(B)对圆眼(b)为显性、红眼(R)对杏红眼(r)为显性，控制这2对相对性状的基因均位于X染

色体上，其遗传总是和性别相关联，这种现象称为。

(2)图1示基于M-5品系的突变检测技术路线，在B中挑出1只雄蝇，与1只M-5雄蝇交配。若得到的F2

没有野生型雄蝇、雌蝇数目是雄蝇的两倍E中雌蝇的两种表现型分别是棒眼杏红眼和，此结

果说明诱变产生了伴X染色体基因突变。该突变的基因保存在表现型为果蝇

的细胞内。

辐射诱发的未知基因突变

注：不考虑图中染色体间的(交叉)互换和已

项性状树关拈因的突变

图1

(3)上述突变基因可能对应图2中的突变(从突变①、②、③中选一项)，分析其原因可能是.

使胚胎死亡。

格码子序号1-4—192()-540

正常核件酸序列AUG-AAC-ACIUVA-HAG

突啦!

突变后核件酸序列AUG-AAC-ACCIHA-HAG

正由核什修序列AUG-AA1C-ACUUUA-UAG

突於2

突变后核甘敌序列AUC-AAA-ACIIUUA-UAG

正南核价酸序列AUG-AAC-ACLUIA-UAC

突变③1

笑变后核仆的序列AUG-AAC-ACUUGA»-UAG

密码子表（部分）：

AUG：甲麻徂腋,起始常码子AAC：天冬酰股

ACU、ACC：苏氨酸ULA：亮氨酸

AAA：赖圆陂LAG,UCA：终止密码子

…衰示省畴的、没有不化的小草

图2

（4）图1所示的突变检测技术，具有的①优点是除能检测上述基因突变外，还能检测出果蝇基因

突变;②缺点是不能检测出果蝇基因突变。（①、②选答1项,且仅答1点即可）

答案（1）伴性遗传（2）棒眼纥眼隐性致死棒眼红眼雌（3）③某种关键蛋白质合成过程提前终止

而功能异常（4）显性同义

11.（2021北京,20,12分）玉米是我国重要的农作物，研究种子发育的机理对培育高产优质的玉米新品种具

有重要作用。

（1）玉米果穗上的每一个籽粒都是受精后发育而来。我国科学家发现了甲品系玉米,其自交后的果趣上出

现严重干瘪且无发芽能力的籽粒，这种异常籽粒约占1/4。籽粒正常和F瘪这一对相对性状的遗传遵循

孟德尔的定律。上述果穗上的正常籽粒均发育为植株、自交后,有些植株果穗上有约1/4千瘪籽

粒，这些植株所占比例约为0

（2）为阐明籽粒干瘪性状的遗传基础,研究者克隆出候选基因A/ao将A基因导入到甲品系中，获得了转入

单个A基因的转基因玉米。假定转入的A基因已插入a基因所在染色体的非同源染色体上，请从表中选

择一种实验方案及对应的预期结果以证实“A基因突变是导致籽粒干瘪的原因“。。

实验方案预期结果

I.转基因玉米X野生型①正常籽粒：干瘪籽粒国：1

玉米

11.转基因玉米X甲品系②正常籽粒：干瘟籽粒=3：1

in.转基因玉米自交③正常籽粒：干瘪籽粒=7：।

N.野生型玉米x甲品系④正常籽粒：干瘪籽粒=15：1

(3)现已确认A基因突变是导致籽粒干瘪的原因,序列分析发现a基因是A基因中插入了一段DNA(见图

1),使A基因功能丧失。甲品系果穗上的正常籽粒发芽后,取其植株叶片，用图1中的引物1、2进行PCR

扩增,若出现目标扩增条带则口、知相应植株的基因型为o

引物】

・,♦

T」一人片<-

施

图1

(4)为确定A基因在玉米染色体上的位置，借助位置已知的M/m基因进行分析。用基因型为mm且籽粒

正常的纯合子P与基因型为MM的甲品系杂交得R,R自交得Fz。用M、m基因的特异性引物,对R植

株果穗上干瘪籽粒(F。胚组织的DNA进行PCR扩增，扩增结果有1、2、3三种类型，如图2所示,

甲123P

图2

统计干瘪籽粒(F》的数量，发现类型1最多、类型2较少、类型3极少。请解释类型3数量极少的原

因。

答案⑴分离2/3(2)111④川③(3)Aa(4)基因A/a与M/m在一对同源染色体上(且距离近;，其中a

和M在同一条染色体上;在减数分裂过程中四分体/同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换，导致产生

同时含有a和m的重组型配子数量很少;类型3卜瘪籽粒是由雌雄配子均为am的重组型配子受精而

成。因此，类型3干瘪籽粒数量极少。

考点2染色体变异

12.(2022山东,5,2分)家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'

个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他

均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图

所示的两亲本杂交获得H,从F,开始逐代随机交配获得Fno不考虑交换和其他突变，关于B至R,下列

说法错误的是()

雌性亲本(XX)雄性亲本(XY'：

A.所有个体均可由体色判断性别

B.各代均无基因型为MM的个体

C.雄性个体中XV所占比例逐代降低

D.雌性个体所占比例逐代降低

答案D

13.（2022北京,5,2分）蜜蜂的雌蜂（蜂王和工蜂）为二倍体,由受精卵发育而来;雄蜂是单倍体，由未受精卯发

育而来。由此不熊得出（）

A.雄蜂体细胞中无同源染色体

B.雄蜂精子中染色体数目是其体细胞的一半

C.蜂王减数分裂时非同源染色体自由组合

D.蜜蜂的性别决定方式与果蝇不同

答案B

14.（2022湖南92分）大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测

交后代表现型及比例为黑眼黑毛：黑眼白化：红眼黑毛：红眼白化=1：1：1：1。该个体最可能发生了

下列哪种染色体结构变异（）

OILLLPCalhl.DoC.ile|Q

1

GL13C.IIelf1')KIIJIQEOIJDW

AB

GT!Ti)oCi1iHih

R1)

答案C

15.（2021广东,11,2分）白菜型油菜（2n=20）的种子可以榨取食用油（菜籽油）。为了培育高产新品种，科学家

诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Be。下列叙述第误的是（）

A.Bc成熟叶肉细胞中含有两个染色体组

B.将Be作为育种材料,能缩短育种年限

C.秋水仙素处理Be幼苗可以培育出纯合植株

D.自然状态下Be因配子发育异常而高度不ff

答案A

16.（2021广东,16,4分）人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点（粒）处融合形成14/21平衡

易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型,但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会

复合物（如图）。在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互

换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述般掌的是（）

】力21平衡易位

rP号

染色体u染色体

14号柒色体

平衡外位携带者的联会宏介物

A.观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞

B.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体

C.女性携带者的州子最多含24种形态不同的染色体

D.女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体）

答案C

17.（2020江苏,8,2分）卜列叙述中与染色体变并不去的是（）

A.通过孕妇产前筛查,可降低21三体综合征的发病率

B.通过连续自交，可获得纯合基因品系玉米

C.通过植物体细胞杂交，可获得白菜-甘蓝

1＞通过普通小麦和黑麦杂交，培育出了小黑麦

答案B

18.（2022江苏,18,3分）（多选）科研人员开展了芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验，杂种经多代自花传粉选育，后

代育性达到了亲本相当的水平。图中L、M、N表示3个不同的染色体组。下列相关叙述正确的有

（）

芥菜埃塞俄比亚芥

pOOOOxCQ—

LI.MM|MMNN

号CCO9

I.MMNI.O染色体数为10

M。染色体数为8

透仔产生的后代i'•染色体数为1）

|8|OOOO|OO（M）|CO-looaSiil

VIMIIMMMMI\1MXXIIMMXN

A.两亲本和R都为多倍体

B.B减数第一次分裂中期形成13个四分体

C.F,减数第二次分裂后产生的配子类型为LM和MN

D.B两个M染色体组能稳定遗传给后代

答案AD

19.(2022河北,20,15分)蓝粒小麦是小麦(2n=42)与其近缘种长穗偃麦草杂交得到的淇细胞中来自长穗偃

麦草的一对4号染色体(均带有蓝色素基因E)代换了小麦的一对4号染色体。小麦5号染色体上的h基

因纯合后，可诱导来自小麦的和来自长穗假麦草的4号染色体配对并发生交叉互换。某雄性不育小麦的

不育基因T与等位可育基因t，立于4号染色体上。为培育蓝粒和不育两性状不分离的小麦，研究人员设

计了如图所示的杂交熨验。

p雄性不育X小麦

小麦(HH)(hh)

Fjf：的x蓝粒小麦

术育株|(HH)

F,中的篮x小麦

粒不育株，(㈣

用向蓝x小麦

粒不存株[(HH)

F,中的蓝x小麦

粒不育株(HH：

回答下列问题：

(1)亲本不育小麦的基因型是E中可育株和不育株的比例是u

(2)F2与小麦(hh)杂交的目的是。

(3*2蓝粒不育株在减数分裂时理论上能形成个正常的四分体。如果减数分裂过程中同源染

色体正常分离，来自小麦和长穗偃麦草的4号染色体随机分配，最终能产生种配子(仅考虑

T/t.E基因)。F3中基因型为hh的蓝粒不育株占比是o

(4)R蓝粒不育株体细胞中有条染色体,属于染色体变异中的变异。

(5)日蓝粒不育株和小麦(HII)杂交后单株留种形成一个株系。若株系中出现：

①蓝粒可育：蓝粒不育：非蓝粒可行：非蓝粒不育=1：1：I：1,说明；

②蓝粒不育：非蓝粒可育=1：1,说明。符合育种要求的是―(填“①”或

“②

答案(l)TlHH1：1(2)获得h基因纯合(hh)的蓝粒不育株，诱导小麦和长穗偃麦草的4号染色体配对

并发生(交叉)互换,从而使T基因与E基因交换到一条姐妹染色单体上，以获得蓝粒和不育性状不分离的

小麦(3)2041/16(4)43数目(5)日蓝色不育株体细胞中T基因和E基因位于不同染色体上

F4蓝色不育株体细胞中T基因和E基因位于同一条染色体L②

20.(2021河北,20.15分)我国科学家利用栽培稻(H)与野生稻(D)为亲本，通过杂交育种方法并辅以分子检

测技术，选育出了L12和L7两个水稻新品系。L12的12号染色体上带有D的染色体片段(含有耐缺氮

基因TD),L7的7号染色体上带有D的染色体片段(含有基因SD],两个品系的其他染色体均来自H(图

1）。H的12号和7号染色体相应片段上分别含有基因TH和SH，现将两个品系分别与H杂交，利用分子

检测技术对实验一亲本及部分F?的TD/TH基因进行检测，对实验二亲本及部分F2的SD/SH基因进行检测,

检测结果以带型表示（图2）。

问答下列问题：

（1）为建立水稻基因组数据库，科学家完成了水稻条染色体的DNA测序。

（2）实验一F2中基因型TDTD对应的是带型。理论上,F2中产生带型I、II和HI的个体数量比

为o

（3）实验二Fa中产生带型a、P和丫的个体数量分别为12、120和108,表明F2群体的基因型比例偏离

定律。进一步研究发现,B的雕配子均正常,但部分花粉无活性。己知只有一种基因型的花粉异常，推测

无活性的花粉带有（填"SD"或"SH"）基因。

（4）以L7和L12为材料，选育同时带有来自D的7号和12号染色体片段的纯合品系X（图3）。主要实验

步骤包括:①；②对最终获得的所有植株进行分子检测，同时具有带

型的植株即为目的植株。

（5）利用X和II杂交得到若a产生的无活性花粉所占比例与实验二结果相同，雌配子均有活性，则r2

中与X基因型相同的个体所占比例为

答案⑴12⑵HII：2：I（3）（基因的）分离SD（4）①选取L7和L12杂交得自交得F2②

III和a（5）1/80

A组基础题组

1.（2023山东济南一模）下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的相关叙述，正确的是（）

A.基因突变只有发生在生殖细胞中，突变的基因才能遗传给卜代

B.基因重组既可以发生在染色单体上，也可以发生在非同源染色体之间

C.利用农杆菌转化法将目的基因导入受体细胞并表达，依据的遗传学原理是染色体变异

D.猫叫综合征是人的5号染色体缺失引起的遗传病

答案B

2.（2023山东淄博一模）玉米植株的紫色与绿色是一对相对性状冷紫株玉米的花粉授给绿株玉米,子代全

为紫株玉米。若用X射线照射紫株玉米的花粉后再授给绿株玉米，子代出现732紫株、2绿株。下列说

法错误的是（）

A.玉米植株的紫色对绿色为显性性状

B.X射线可能使花粉发牛•了基因突变

C.X射线可能使花粉发生了染色体片段缺失

D.子代2绿株玉米的基因型•定相同

答案D

3.（2023山东潍坊一模）研究发现,直肠癌患者体内同时存在癌细胞和肿瘤干细胞。用姜黄素治疗，会引起

癌细胞内BAX等凋亡蛋白高表达，诱发细胞凋亡;而肿瘤干细胞因膜上具有高水平的ABCG?蛋白，能有

效排除姜黄素，从而逃避凋亡。下列说法正确的是（）

A.肿瘤|：细胞不存在原癌基因，因而没有细胞周期

B.编码BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因均属于抑癌基因

C.同一个体癌细胞和肿痛干细胞核酸的种类和数目完全相同

D.用ABCG抑制剂与姜黄素联合治疗,可有效促进肿瘤干细胞凋亡

答案D

4.（2023山东潍坊期末）某野生型水稻叶片为绿色,由基因C控制在培育水稻优良品种的过程中发现了两

个叶片为黄色的突变体。突变体1是基因C突变为Ci所致,此基因Ci纯合幼苗期致死;突变体2是基因

C突变为C?所致，且基因型C92表现为黄色。下列说法正确的是（）

A.在决定黄色这•表型时，基因G表现为隐性

B.突变体1连续自交3代R成年植株中黄色叶植株占7/9

C.突变体1和突变体2杂交,若子代中绿色：黄色=1：I,说明基因C2是隐性突变

D.突变体叶片为黄色是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状的结果

答案C

5.（2023山东潍坊联考）（不定项）现有2号染色体异常且只含显性基因A的个体（M）,研究人员利用正常隐

性突变个体aa与M杂交产生R,探究隐性突变基因a是否位于2号染色体上。下列叙述错误的是（）

A.若M是2号染色体单体E口显性性状：隐性性状=1：1,则a位于2号染色体上

B.若M是2号染色体单体,B全部为显性性状，则a不在2号染色体h

C.若M是2号染色体三体巧全为显性性状，则a不在2号染色体上

D.若M是2号染色体三体旧中的三体与正常隐性突变个体杂交，子代中显性性状：隐性性状为5：1,则

a位于2号染色体上

答案C

B组提升训练

一、选择题（每小题只有一个选项符合题意）

1.（2023山东潍坊一模）为探究某植物D基因在种子萌发过程中的作用,研究人员以野生品系（DD）为材料,

制备D功能缺失的纯合突变品系，并进行杂交实验，结果如表（无需考虑变异影响）。下列说法错误的是

（）

组合亲本类型萌发率

甲?野生型xd野生型46%

乙?突变型xd突变型12%

丙?野生型Xd突变型45%

T?突变型X0野生型14%

A.可用紫外线诱发D基因突变，改变其碱基序列

B.由甲乙可推知D基因具有促进种子萌发的功能

C.使丙的F,自交,后代高萌发率种子占3/4

D.丁中父本的D基因受到抑制而处于关闭状态

答案C

2.（2023山东济南一模）某植物抗瘟病和易感瘟病受一对等位基因（R/r）控制，抗瘟病为显性。对杂合子进

行诱变处理，得到甲、乙两种类型如图所示，已知含有1或2号染色体部分缺失的雌配子的受精能力降为

原来的一半，不含R/r基因的个体不能存活。下列相关叙述正确的是（）

杂合了类型甲类型乙

A.让类型甲植株自交，所得子代中抗瘟病植株约占3/4

B.让类型乙植株自交,所得子代中易感瘟病植株约占5/23

C.正常杂合子减数分裂II细胞中含有1个染色体组

D.类型甲、乙的变异来源于染色体变异，不属于突变

答案B

二、选择题(每小题有一个或多个选项符合题意)

3.(2023山东荷泽期末)某种生物先天性肢体畸形主要有两种类型,EN1基因是控制肢体发育的关键基

因。对甲型患病个体和健康个体的EN1基因进行测序，结果如图所示。对乙型患病个体相关基因进行测

序发现,EN1基因序列正常，但该基因附近有一段未知功能的DNA片段(MCR)缺失。表型正常的

&E+M+M•个体与表型正常的E+EM*M+个体杂交，子代发育正常：肢体畸形=3:1。下列说法正确的是

()

甲ACCAACiTITrniATCCACA

组锐酸

健康个体ACCAACrmTCATC(；ACA

异亮氨酸

A.甲型患病个体可能发生了EN1基因碱基的缺失，蛋白质构象改变,肢体发育异常

B.乙型患病个体可能由于MCR片段缺失而EN1基因表达量降低，导致肢体发育异常

C.子代肢体畸形个体的基因型为E+EM+M

D.子代发育正常的个体间随机交配,后代发育正常：肢体畸形=8：1

答案BCD

三、非选择题

4.(2023山东新高考联合质量测评)水稻的粒形与产量和营养品质密切相关,研究粒形发育相关基因的作

用机制，对提高产量，改善营养品质具有重要意义。利用甲基磺酸乙酯(EMS)处理野生型水稻,获得了1株

水稻长粒单基因突变体。

(I)以突变体为父本，野生型为母本,杂交得H,R全为野生型E自交得F2F2中共有野生型326株,突变型

106株。实验结果表明该突变为(“显性”或“隐性”)突变。

(2)SSR是DNA中的简单重复序列，非同源染色体和不同品种的染色体上的SSR都不相同,常用于染色体

的特弁性标记。为确定长粒基因在II号还是in号染色体上，用位于这两对染色体上的SSR进行基因定

位。科研人员扩增(1)中亲木及若干F2个体的II号和in号染色体SSR序歹人电泳结果如图1所示。

【1号

染色体

SSII

点样处

Murker野突|，34s67,

望’FJI.3.6为长粒）'

m号

染色体

SSR

点样处

突

T野

中

变!234567

\)生

F体R（k3、6为长收）

图1

图1中国的1~7号个体电泳结果说明长粒基因位于号染色体上,依据

是。请在图2的染色体上标出F,个体的粒形基因和

SSR对应位置关系（分子标记：

野生型:SSRRm、SSRHIm,突变体:SSRHISSRlIIn）

；:^理｝分子标记（SSR）

0粒形基因位点（正常

松、Klia）

图2

少数长粒F2个体的电泳结果如图1中的8号个体，你认为最可能的原因是。

（3）为探究水稻粒形的调控机制,对野生型与突变体中某些基因的表达量进行分析，结果如图3。已知GS2

基因通过调控细胞分裂来正向影响籽粒长度,TGW6基因通过抵制胚乳的发育影响粒长，这表明在野生型

个体中A基因通过来影响水稻粒长。

基

因口野生型口突变体

表

达

水

平

TGW6

图3

（4）香味稻具有其他品种不具备的特殊香味,该香味性状由V号染色体上的b基因控制J,请以纯合的长粒

突变体与香味稻为亲本用最简捷的方法获得长粒香米,简述育种过程0

答案（1）陷性（2）11F2长粒个体的SSR与突变体II号染色体的SSR相同，与IH号染色体上的SSR有

差异

aSSRII*

Iniii_i,

ASSKII-

R产生配子时II号染色体的非姐妹染色单体发生互换，产生a与SSRII溜连锁的配子（3）抑制GS2基

因的表达来抑制细胞分裂，抑制TGW6基因的表达来促进胚乳发育（4）用突变体与香味稻杂交得RE

自交获得理,从中选出长粒香米

5.(2023山东临沂一模)某二倍体雌雄同株异花植物，其花色由等位基因B、b控制，茎高由等位基因D、d

控制。该植物中常出现4号染色体三体现象,三体植株产生的异常雌配子正常参与受精，异常雄配子不能

参与受精。现有两株红花高茎三体植株甲和乙，欲探究其基因组成，科研人员进行了正反交实验,统计结

果如表。

亲本杂交方式子代表型及比例

正交:甲(6)x42)红花高茎：红花矮茎：白花高茎：白花矮茎=15：5.3：I

反空:甲0)x743)红花高茗：红花铸茗：白花高茸：白花痔茅=24：8.3：I

(1)该植物中出现三体现象的原因是参与受精的异常，这种变异类型属于。

(2)根据杂交结果分析，控制的基因位于4号染色体上,