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文档简介
2024届福建省南平市重点中学高考化学押题试卷
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再
选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()
A.25℃,lOlkPa时,22.4L乙烷中所含共价键数目为6NA
B.3.2gO2和O3的混合气体中,含氧原子数为0.2NA
C.12g金刚石含有共价键数目为4NA
D.ImolNaHSOj熔融时电离出的离子总数为3NA
2、下列选项中,为完成相应实验,所用仪器或相关操作合理的是
A
BCD
用NaOH标准溶液滴定锥形瓶中的
用CCL提取溶在乙醇中的12测量的体积过滤
盐酸
11‘会
CSS
千一乙殍分in
L四氟化碳层
1口
d饱和食盐水b----------------U
1K
A.AB.BC.CD.D
3、为测定人体血液中Ca?+的含量,设计了如下方案:
有关反应的化学方程式为:2KMliCh+SH2c2O4+3H2sO4-K2so4+2M11SO4+IOCO2T+8H2。若血液样品为15mL,滴定生
成的草酸消耗了0.001mol・Lr的KMnO4溶液15.0mL,则这种血液样品中的含钙量为
A.O.OOlmolL_1B.0.0025molL-1C.O.OOOJmolL_1D.0.0035mobL-'
4、NA表示阿伏加德罗常数的值.室温下,下列关于lL6.1mol/LFeCb溶液的说法中正确的是
A.溶液中含有的Fe3+离子数目为O.INA
B.加入Cu粉,转移电子数目为O.INA
C.加水稀释后,溶液中c(OH-)减小
D.加入0.15molNaOH后,3c(Fe3+)+c(H+)=c(Na+)+c(OH-)
5、次磷酸(H3PO2一元弱酸)和氟硼酸(HBF4)均可用于植物杀菌。常温时,有的H3P。2溶液和lmoI・L」的HBF」
溶液,两者起始时的体积均为V。,分别向两溶液中加水,稀释后溶液的体积均为V,两溶液的pH变化曲线如图所示。
下列说法错误的是
A.常温下.NaRFi溶液的pH=7
B.常温下,H3P02的电离平衡常数约为1.1xiO?
+23
C.NaH2PO2溶液中:c(Na)=c(H2PO2)+c(HPO2)+c(PO2)+c(H3PO2)
V
D.常温下,在叱pH“时,HBF,溶液满足1田二但歹
V。
6、常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是
2+
A.pH=l的溶液中:NO3\Cl,S->Na
3
B.c(H+yc(OH-)=10"的溶液中:NH4\Al\NO3>CP
C.由水电离的《守)=1乂10-1211101・1「1的溶液中:Na\K\Cl->HCO3
D.c(F*)=(Mmol・L-i的溶液中:K\C「、SO?\SCN-
7、水系钠离子电池安全性能好、价格低廉、对环境友好,有着巨大的市场前景。某钠离子电池工作原理如图,电池总
放电
反应为:2NaFcPOF+Na3Ti(PO)3^=i2Na2FePO4F+NaTi(PO)3
424充电24
NaFePCUFNa3Ti2(PO4)3
下列说法错误的是
A.充电时,a接电源正极
B.放电时,溶液中的Na+在NaFePChF电极上得电子被还原
C.充电时,阴极上的电极反应为NaTi2(PO4)3+2Na++2c=Na3Ti2(PO4)3
D.理论上,该电池在充电或放电过程中溶液中的c(Na+)不变
8、称取两份铝粉,第一份加入足量浓氢氧化钠溶液,第二份加入足量盐酸,如要放出等量的气体,两份铝粉的质量之
比为
A.1:3C.1:1D.4:3
9、高能LiFePOj电池,多应用于公共交通。电池中间是聚合物的隔膜,主要作用是在反应过程中只让Li+通过,结构
如图所示:
Fef一▼
(POJ一▲
已知原理为(1-x)LiFePOj+xFePOa+LhCn.才a―LiFePCh+nC。下列说法不正确的是()
A.充电时.Li+向左移动
B.放电时,电子由负极经导线、用电器、导线到正极
C.充电时,阴极的电极反应式为xLi++xe-+nC=LixCn
+-
D.放电时,正极的电极反应式为(1-x)LiFePOa+xFePOa-FxLi4-xe=LiFePO4
10、阿伏加德罗常数用NA表示,下列叙述正确的是
A.18克液态水与18克冰中氢键数目均为NA
B.工业酸性废水中的O2O72-可转化为CE+除出,现用电解的方法模拟该过程,阴极为石墨,阳极为铁,理论上电路
中每通过6mol电子,就有NA个CnO*•被还原
C.标准状况下,22.4LNO2含有的原子数小于3NA
D.ImolLiAlFh在125℃完全分解成LiH、出、A1,转移电子数为3NA
11、已知二氯化二硫(S2CI2)的结构式为Cl-S-S-CL它易与水反应,方程式如下:2s2a2+2H2O=4HCl+SO2T+3S1,
对该反应的说法正确的是()
A.S2ch既作氧化剂又作还原剂
B.%。作还原剂
C.每生成ImolSCh转移4mol电子
D.氧化产物与还原产物物质的量比为3:1
12、下列反应中,相关示意图像错误的是:
D.、、将铁粉加入到一定量氯化铁溶液中
------------------------>
0°mg)
13、下列转化,在给定条件下能实现的是
①NaCI(aq)_^*LCl(g)-^FeCb⑸
2△
②FezChHC(aq)-FeCb(aq)'.无水FeCh
③N2冠磊由NH3变LgNH,CKaq)
@SiOHCl(ag)jSiCLSi
2高温
A.®®B.@@c.①②④D.①®®®
14、已知反应:2NO(g)+2H2(g)=N2(g)+2H2O(g)生成N2的初始速率与NO、&的初始浓度的关系为
xy
V=kc(NO).c(H2),k是为速率常数。在800C时测得的相关数据如下表所示。下列说法不正确的是
初始浓度
实验数据
生成N2的初始速率mol/(L•s)
c(NO)/mol/Lc(H2)/mol/L
12.00x10-36.00xIO-31.92x1O-3
2l.OOxlO-36.00x10-34.80xIO-4
32.00x10-33.00x10-39.60x1O-4
A.关系式中x=i、y=2
B.800c时,k的值为8x10」
C.若8(K)"C时,初始浓度c(NO)=c(H2)=4.00xl()3nwl/L,则生成N2的初始速率为5.12x「尸mo"(L・s)
D.当其他条件不变时,升高温度,速率常数是将增大
15、下列有关化学用语使用正确的是
A.T原子可以表示为:HB.氧氯酸的结构式是:H・N三C
、
C.氧离子的结构示意图:…D.比例模型60可以表示CO2或SiO2
16、在盛有稀H2sOa的烧杯中放入用导线连接的电极X、Y,外电路中电子流向如图所示。关于该装置,下列说法正
确的是()
诲
稀硫酸
A.外电路中电流方向为:X-O-Y
B.若两电极分别为铁棒和碳棒,则X为碳棒,Y为铁棒
C.X极上发生的是还原反应,Y极上发生的是氧化反应
D.若两电极都是金属单质,则它们的活动性顺序为X>Y
17、温度TC时,在初始体积为1L的两个密闭容器甲(恒容)、乙(恒压)中分别加入0.2molA和O.lmolB,发生反
应/2A(g)+B(g)=ixC(g),实验测得甲、乙容器中A的转化率随时司的变化关系如图所示。下列说法错误的是
*、
xa
VK
A.x可能为4
B.M为容器甲
C.容器乙达平衡时B的转化率为25%
D.M的平衡常数大于N
18、有机化合物在食品、药物、材料等领域发挥着举足轻重的作用。下列说法正确的是()
A.甲苯和间二甲苯的一溪代物均有4种
B.按系统命名法,化合物(CH3)2C(OH)C(CH3)3的名称为2,2,3・三甲基・3-丁醇
C.2.丁扬分子中的四个碳原子在同一直线上
D.乙酸甲酯分子在核磁共振氢谱中只能出现一组峰
19、室温下,某溶液中含有Na+、H\Fe3\HCO3一、OH,「中的几种,水电离出的c(H*)=lx1013moVLo当向
该溶液中缓慢通入一定量的。2后,溶液由无色变为黄色。下列分析正确的是()
A.溶液的pH=l或13B.溶液中一定没有Fe31Na+
c.溶液中阴离子有r,不能确定Heo.,-D.当CL过量,所得溶液只含有两种盐
20、用滴有酚酸和氯化钠溶液湿润的滤纸分别做甲、乙两个实验,下列判断错误的是()
A.b极附近有气泡冒出B.d极附近出现红色
C.a、c极上都发生氧化反应D.甲中铁棒比乙中铁棒更易腐蚀
21、室温下,向20.00mL0.1000moHJ盐酸中滴加0.1000molUNaOH溶液,溶液的pH随NaOH溶液体积的变化
如图,已知怆3:0.5。下列说法不正确的是
r(NaOH)/mL
A.选择变色范围在pH突变范围内的指示剂,可减小实验误差
B.用移液管量取20.00mL0.1000moHL盐酸时,移液管水洗后需用待取液润洗
C.NaOH标准溶液浓度的准确性直接影响分析结果的可靠性,因此需用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液的浓度,标
定时采用甲基橙为指示剂
D.V(NaOH)=10.00mL时,pH约为1.5
22、新冠疫情暴发,消毒剂成为紧俏商品,下列常用的消毒剂中,消毒原理与氧化还原无关的是()
选项ABCD
消毒剂双氧化水臭氧医用酒精84消毒液
A.AC.CD.D
二、非选择题(共84分)
23、(14分)有机物M(CQ匚:黑)是某抗病毒药物的中间体,它的一种合成路线如下:
-C-H♦-CHi-C-------*--CHCH-C-*HK)
回答下列问题:
(1)有机物A的名称是____,F中含有的官能团的名称是_____o
(2)A生成B所需的试剂和反应条件是。
(3)F生成G的反应类型为o
(4)G与NaOH溶液反应的化学方程式为____,>
(5)有机物I的结构简式为o
⑹参照上述合成路线,以乙烯为起始原料(无机试剂任选),设计制备E的合成路线。
24、(12分)药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等,可由X(1,4.环己二酮单乙二醇缩酮)和Y(咖啡酸)为原
料合成,如下图;
0H
YZ
(1)化合物X的有一种化学环境不同的氢原子。
(2)下列说法正确的是_____<.
A.X是芳香化合物B.Ni催化下Y能与5moibh加成
C.Z能发生加成、取代及消去反应D.ImolZ最多可与5moiNaOH反应
(3)Y与过量的溟水反应的化学方程式为
(4)X可以由____(写名称)和乂(盲)分子间脱水而得;一定条件下,M发生1个一OH的消去反
应得到稳定化合物N(分子式为C6H8。2),则N的结构简式为一(已知烯醇式不稳定,会发生分子重排,例如:
(5)Y也可以与环氧丙烷(“晔-Q?)发生类似反应①的反应,其生成物的结构简式为
(写一种);Y的同分异构体很多种,其中有苯环、苯环上有三个取代基(且酚羟基的位置和数目都不变)、
属于酯的同分异构体有种。
25、(12分)1一乙氧基蔡常用作香料,也可合成其他香料。实验室制备1一乙氧基蔡的过程如下:
已知,1一蔡酚的性质与苯酚相似,有难闻的苯酚气味v相关物质的物理常数,
溶解度
相对分熔点沸点
物质状态
子质量
COCC)水乙醇
无色或黄色
易溶于乙
1一蔡酚144菱形结晶或96c278,C微溶于水
醇
粉末
1一乙氧基易溶于乙
172无色液体5.51C2670C不溶于水
蔡醇
任意比混
乙醇46无色液体-114.ir78.5℃
溶
(1)将72gl—茶酚溶于100mL无水乙醇中,加入5mL浓硫酸混合,将混合液置于如图所示的容器中加热充分反应。
实验中使用过量乙醇的原因是O
(2)装置中长玻璃管的作用是:<,
(3)该反应能否用实验室制备乙酸乙酯的装置_____(选填“能”或“不能”),简述理由_____________o
(4)反应结束,将烧瓶中的液体倒入冷水中,经处理得到有机层。为提纯产物有以下四步操作:①蒸馈;②水洗并分
液;③用10%的NaOH溶液碱洗并分液;④用无水氯化钙干燥并过滤。正确的顺序是(选填编号)。
a.③@④①b.①®@④c.②(D®④
(5)实验测得1一乙氧基蔡的产量与反应时间、温度的变化如图所示,时间延长、温度升高,1一乙氧基奈的产量下
(6)提纯的产品经测定为43g,本实验中1一乙氧基蔡的产率为。
26、(10分)CuCl用于石油工业脱硫与脱色,是一种不溶于水和乙醇的白色粉末,在潮湿空气中可被迅速氧化。
I.实验室用CuSO4-NaCl混合液与Na2s溶液反应制取CuCL相关装置及数据如下图。
回答以下问题:
(1)甲图中仪器1的名称是________;制备过程中Na2s03过量会发生副反应生成[Cu(SO3)2p,,为提高产率,仪器2
中所加试剂应为(填“A”或"B”)。
A、CuS04-NaCl混合液B、Na2sCh溶液
(2)乙图是体系pH随时间变化关系图,写出制备CuCl的离子方程式_______________;丙图是产率随pH变化关系
图,实验过程中往往用CuSOj.Na2cOa混合溶液代替Na2s03溶液,其中Na2c。3的作用是
井维持pH在____________左右以保证较高产率。
(3)反应完成后经抽滤、洗涤、干燥获得产品。
抽滤所采用装置如丁图所示,其中抽气泵的作用是使吸滤瓶与安全瓶中的压强减小,跟常规过滤相比,采用抽滤的优
点是_________________________(写一条);
洗涤时,用“去氧水”作洗涤剂洗涤产品,作用是_____________________________0
n.工业上常用cu。作。2、co的吸收剂,某同学利用如下图所示装置模拟工业上测定高炉煤气中co、co?、用和
02的含量。
AB
Cud的独酸灌液N邛Q.和KOHKOH*液
的焉合溶液
已知:Na2s和KOH的混合溶液也能吸收氧气0
(4)装置的连接顺序应为fD
(5)用D装置测N2含量,读数时应注意。
27、(12分)辉铜矿与铜蓝矿都是天然含硫铜矿,在地壳中二者常伴生存在。现取一份该伴生矿样品,经检测后确定
仅含Cu:S、CuS和惰性杂质。为进一步确定其中C^S、CuS的含量,某同学进行了如下实验:
①取2.6g样品,加入200.0mL0.2000mol/L酸性KMnO」溶液,加热(硫元素全部转化为SO/),滤去不溶杂质;
②收集滤液至250mL容量瓶中,定容;
③取25.00mL溶液,用O.IOOOmoLL"FeSO,溶液滴定,消耗20.00mL;
④加入适量NH4HF2溶液(掩蔽FP+和M/+,使其不再参与其他反应),再加入过量KI固体,轻摇使之溶解并发生
反应:2Cu2++4-=2CuI+l2;
22
⑤加入2滴淀粉溶液,用。「。。。“⑹工-虫%必%溶液滴定,消耗30.00mL(已知,2S2O3-+T2=S4Ort-+2T-
回答下列问题:
(1)写出Cu2s溶于酸性KMnO,溶液的离子方程式:。
(2)配制0.1000。]01七乳504溶液时要用煮沸过的稀硫酸,原因是,配制过程中所需玻璃
仪器除了烧杯、玻璃棒、容量瓶外还有O
(3)③中取25.00mL待测溶液所用的仪器是_____________。
(4)⑤中滴定至终点时的现象为o
(5)混合样品中Cu2s和CuS的含量分别为%、%(结果均保留1位小数)。
(6)判断下列情况对样品中Cu2s和CuS的含量的影响(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)若量取酸性KMnC\溶液时
俯视读数,则最终结果Cu2s的含量_______________o若用Na2s2。、溶液滴定终点读数时仰视,则最终结果CuS的
含量o
28、(14分)氮族元素及其化合物应用广泛。如合成氨、磷肥等化学肥料促进了粮食产量的极大提高。
⑴在基态31P原子中,核外存在_____对自旋相反的电子,核外电子占据的最高能级的电子云轮廓图为_____形。与31P
同周期且相邻的元素的第一电离能由大到小的顺序为。
(2)液氨中存在电离平衡2NH3.'NH4++NH2,体系中三种微粒中N原子的杂化方式为,N%-的立体构型为
,与NFh+互为等电子体的分子为____。
⑶苯胺◎一NH?与甲苯◎一门口的相对分子质量相近,但苯胺的熔点(-5.9C)、沸点(184.4C)分别高于甲
苯的熔点(・95℃)、沸点(1106C),原因是_____,,
(4)我国科学工作者实现世界首次全氮阴离子金属盐CO(N5)2(H2O)4-4H2O的合成,其结构如图所示,Co?卡的配位
数为;Ns.的化学键类型为o
⑸把特定物质的量之比的NH4C1和HgCL在密封管中一起加热时,生成晶体X,其晶胞的结构图及晶胞参数如图所示。
则晶体X的密度为g/cm3(设阿伏加德罗常数的值为NA,列出计算式)。
29、(10分)以二氧化碳为原料制备尿素工艺被广泛研究。其反应机埋为:
-1
反应I:CO2(g)+2NH3(g)NH2COONH4(I)ZV/1=—117.2kJ・mol
1
反应II:NH2COONH4(1)&NH2CONH2(1)+H2O(I)Hi*+15.0kJ・moF
(D反应I平衡常数K的表达式为o
(2)由CO2(g)和NH3(g)合成尿素NHzCONHzd)的热化学方程式是。
(3)在恒容容器中按物质的量之比1:2通入CO?和NH3,下列不能说明合成尿素反应达平衡状态的是
A.容器中气体平均相对分子质量不再变化
B.容器中气体密度不再变化
C.NM的体积分数不再变化
D.容器内压强不再变化
〃(NHJ
(4)通过实验发现,其他条件不变时,改变NH3、CO2的物质的量之比可增加尿素的产率,如图为与尿素
/7(CO2)
〃(NHJ
产率的关系曲线。通过曲线可知:______________过量对尿素产率的影响比较小。若在固定容器中按等于3.0
〃(COj
通入CO?和NH3,则合成尿素反应达平衡后,混合气体中CO2的物质的量分数为(精确到0.1%)。
尿
索
产
率
短
一
“COJ
(5)探究发现,温度、压强、〃(HzO)条件对合成尿素反应的影响如图1、图2,根据图像回答下列问题:
0.81.0l.2n(H2O)
n(CO2)
11
①其他条件不变时,对于合成尿素的反应,若通入CO2物质的量一定,按三种投料比[分别为3.0、3.5、4.0]投料时,
得到如图1的横轴对COz的平衡转化率的影响曲线。曲线A对应的投料比是o
②图2中a、b、c、d四条曲线中的两条代表压强分别为20Mpa、2sMpa时平衡转化率曲线,其中表示20Mpa
的是(填字母)。在实际生产中采用图2中M点而不是N点对应的反应条件,运用化学反应速率和平衡知识,
同时考虑生产实际,说明选择该反应条件的主要原因是_______o
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、B
【解题分析】
A.25℃.lOlkPa时,22.4L乙烷的物质的量小于ImoL且Imol乙烷中所含共价键数目为7N、,选项A错误;
3.2g
B.3.2gO2和O3的混合物中含有的氧原子的物质的量为h~^=0.2mol,数目为0.2NA,选项B正确;
C.12g金刚石中含有ImolC,金刚石中,每个C与其它4个C形成了4个共价键,每个碳原子形成的共价键数目为:
gx4=2,所以ImolC原子形成的共价键为2m01,含有的共价键数目为2NA,选项C错误;
D、熔融状态下,硫酸氢钠电离出钠离子和硫酸氢根离子,ImolNaHSOa熔融时电离出的离子总数为2NA,选项D错
误。
答案选B。
2、B
【解题分析】
A.四氯化碳是良好的有机溶剂,四氯化碳与乙醇互溶,不会出现分层,不能用分液漏斗分离,故A错误;
B.氯气不溶于食盐水,可排饱和食盐水测定其体积,则图中装置可测定CL的体积,故B正确;
C.过滤需要玻璃棒引流,图中缺少玻璃棒,故C错误;
D.NaOH标准溶液滴定锥形瓶中的盐酸,NaOH溶液应盛放在碱式滴定管中,仪器的使用不合理,滴定过程中眼睛应
注视锥形瓶内溶液颜色的变化,故D错误。答案选B。
【题目点拨】
本题考杳的是关于化学实验方案的评价,实验装置的综合。解题时需注意氯气不溶于食盐水,可排饱和食盐水测定其
体积;NaOH标准溶液滴定锥形瓶中的盐酸,NaOH溶液应盛放在碱式滴定管中。
3、B
【解题分析】
由方程式Ca2++C2O42+=CaC2(>4、CaC2O44-H2SO4=CaSO4l+H2C2O4^2KMn(h+5112c2O4+3H2so4=IhSO4+
2MliSO4+IOCO2T+8H2O可得关系式:5Ca?+〜5CaC2()4〜5H2c2(h〜2KMi104,令血液中含钙量为cmol/L,贝lj:
5Ca?+〜SCaCzCh〜5H2c2O4〜2KMl1O4
52
cmol/Lx0.015L0.001mol*L'x0.015L
所以cmol/Lx0.015Lx2=5x0.001mol*L',x0.015L
解得c=i).0025mol・L“;
答案选B。
4、D
【解题分析】
J+
A.Fe3+发生一定程度的水解,N(Fe)<0,1;VA,故A错误;
B.Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,因加入Cu的量不确定,转移电子数目NQ笈OJNA,无法确定,故B错误;
C.加水稀释使平衡Fe3++3H2O.士3IT+Fe(OH)3向右移动,"(H+)增大,但c(H*)减小,c(OTT)增大,故C错误;
D.加入。.15moiNaOH后,溶液中必有2c(Na3c(C「)(物料守恒)、3c(F*)+c(Na+)+c(H+)=c(Oir)+c(Cr)(电荷守恒),
可得3c(Fe3+)+c(H+)=c(Na+)+c(OH-),故D正确;
答案选D。
【题目点拨】
列出溶液中的2c(Na+尸c(C「)(物料守恒)是解D项的关键。
5、C
【解题分析】
此题的横坐标是lgJ+l,V是加水稀释后酸溶液的体积,未稀释时,V=V<),横坐标值为1;稀释10倍时,V=10V0,
横坐标值为2,以此类推。此题实际上考察的是稀释过程中,酸碱溶液pH的变化规律:越强的酸碱,稀释过程中pH
的变化越明显;如果不考虑无限稀释的情况,对于强酸或强碱,每稀释十倍,pH变化1。根据此规律,再结合题干指
出的次磷酸是弱酸这条信息,就可以明确图像中两条曲线的归属,并且可以得出氟硼酸是强酸这一信息。
【题目详解】
A.根据图像可知,b表示的酸每稀释十倍,pH值增加I,所以b为强酸的稀释曲线,又因为H3P。2为一元弱酸,所
以b对应的酸只能是氟硼酸(HBF)即氟硼酸为强酸;那么NaBF,即为强酸强碱盐,故溶液为中性,常温下pH=7,
A项正确;
B.a曲线表示的是次磷酸的稀释曲线,由曲线上的点的坐标可知,lmol/L的次磷酸溶液的pH=L即c(H+)=0.1moI/L;
次磷酸电离方程式为:H3PO2•H'+H2PO-,所以Imol/L的次磷酸溶液中c(H3Po2)=0.9mol/L,
c(H2PO;)=0.1moVL,那么次磷酸的电离平衡常数即为:(二“色=]■10-2,B项正确;
C.次磷酸为一元弱酸,H2P0?无法继续电离,溶液中并不含有HPO;一和P0;两类离子;此外,H2Poz还会发生
水解产生次磷酸分子,所以上述等式错误,C项错误;
VV
D.令丫=口11,x=1g—+1,由图可知,在04pHW4区间内,y=x-l,代入可得pH=lg1~,D项正确;
%%
答案选Co
【题目点拨】
关于pH的相关计算主要考察三类:一类是最简单的单一溶液的pH的相关计算,通过列三段式即可求得;第二类是溶
液混合后pH的计算.最常考察的是强酸碱混合的相关计算.务必要考虑混合时发生中和反应:第二类就是本题考察
的,稀释过程中pH的变化规律:越强的酸或碱,稀释过程中pH的变化越明显,对于强酸或强碱,在不考虑无限稀释
的情况下,每稀释十倍,pH就变化1。
6、B
【解题分析】
A.pH=l的溶液呈酸性,H+、N(h•与S?-发生氧化还原反应而不能大量共存,选项A错误;
3
R.c(H+)/c(OFT)=1012的溶液呈酸性,H\NH/>Al\NO3>。一相互之间不反应,能大量共存,选项B正确;
C.由水电离的c(H+)=lxl0T2mol・LT的溶液可能为强酸性也可能为强碱性,H(Xh•均不能大量存在,选项C错误;
D.c(Fe3+)=0.lmol・LT的溶液中:Fe3+与SCN」发生络合反应而不能大量共存,选项D错误;
答案选B。
7、B
【解题分析】
放电
2NaFePOF+Na3Ti(PO4)3^=^2NaFePO4F+NaTi(PO)3
42充电224
分析方程式得出NaFePOjF变为NazFePChF,Fe在降低,发生还原反应,该物质作原电池的正极,NasTi^POS变为
NaTi2(PO4)3,Ti在升高,发生氧化反应,该物质作原电池的负极。
【题目详解】
A选项,放电时a为正极,因此充电时,a接电源正极,故A正确;
B选项,放电时,溶液中的Na+不放电,而是Na.3Ti2(PO4)3中Ti在失去电子,故B错误;
+-
C选项,阴极主要是NaTiMPOS得到电子,因此阴极上的电极反应为NaTi2(PO4h+2Na+2e=Na3Ti2(PO4)3,故C
正确;
D选项,根据溶液中电荷守恒关系,理论上,该电池在充电或放电过程中溶液中的c(Na+)不变,故D正确;
综上所述,答案为B。
【题目点拨】
分析化合价,根据化合价来定负极和正极,根据负极和正极来书写电极反应式。
8、C
【解题分析】
由2Al〜6HC1〜2NaOH〜3H2〃酸、碱均足量时,A1完全反应,以此分析生成的氢气。
【题目详解】
由2Al~6HCl~2NaOH~3H2f,酸、碱均足量时,A1完全反应,由反应的关系式可知,生成等量的氢气,消耗等量的
A1,所以两份铝粉的质量之比为1:1,
答案选C。
9、A
【解题分析】
A.充电时,图示装置为电解池,阳离子向阴极移动,即Li+向右移动,故A符合题意;
B.放电时,装置为原电池,电子由负极经导线、用电器、导线到正极,故B不符合题意;
C.充电时,阴极上发生得电子的还原反应,电极反应式为xLi++xe+nC=LixCn,故C不符合题意;
D.放电时,FePCh为正极,正极上发生得电子的还原反应,电极反应式为(1—x)LiFePO4+xFePO4+xLi++xe,=LiFePO4,
故D不符合题意;
故答案为:A。
【题目点拨】
锂电池(俗称)有一次电池、可充电电池之分,其中原电池型锂电池是锂单质发生氧化反应,而可充电型锂电池又称
之为锂离子电池,它主要依靠锂离子在正极和负极之间移动来工作。在充放电过程中,Li+在两个电极之间往返嵌入
和脱嵌:充电时,Li+从正极脱嵌,经过电解质嵌入负极,负极处于富锂状态,放电时则相反。
10、D
【解题分析】
A.冰中1个水分子周围有4个水分子通过氢键连接,每个水分子相当于含有2个氢键,所以Imol冰中,氢键的数目
是2NA,故A错误;
2+2
B.铁为阳极,Fe-2e-=Fe,CnCV一与亚铁离子发生氧化还原反应生成CN+和三价铁离子,其离子方程式为:Cr2O7
2++3+3+2+-2-2
■+6Fe+14H=6Fe+2Cr+7H2O;得关系式:Fe-2e--------Cr2O7,当电路中通过6moie,W0.5molCr2O7
一被还原,故B错误;
224L
C.所以标准状况下,22.4LNO2物质的量为:——-w=lmol,含有的原子数等于3NA,故C错误;
能用L?1
I).依据分解化学方程式和盐酸化合价变化计算电子转移,ImolLiAlFh在125C完全分解成LiH、丛、A1,化学方程
式为:LiAlH4=LiH+H2T+A】,转移电子3NA,故D正确;
故选D。
11、A
【解题分析】
因a的非金属性比s强,故s2a2中s、ci的化合价分别为+1、-1价,根据化合价分析,反应中只有硫的化合价发
生变化。
A.反应物中只有S2G2的化合价发生变化,所以S2a2既作氧化剂又作还原剂,A项正确;
B,水中元素化合价未改变,不是还原剂,B项错误;
C.SO2中硫的化合价为+4价,故每生成1molSO2转移3moi电子,C项错误;
D.S(h为氧化产物,S为还原产物,故氧化产物与还原产物的物质的量之比为1:3,D项错误;
答案选A。
12、B
【解题分析】
A.当向氯水中通入二氧化硫时,氯水中的氯气具有强氧化性,在水溶液中能把二氧化硫氧化成硫酸,氯气和二氧化
硫、水的反应方程式为C12+SO2+2H2O=H2SO4+2HCI,所以溶液的酸性增强,pH值减小,最后达定值,故A正确;
B.氯化铝和氨水反应生成氢氧化铝沉淀,氢氧化铝不和弱碱反应,所以将氨水滴入到一定量氯化铝溶液中沉淀先逐
渐增大最后达到最大值,沉淀不溶解,故B错误;
C.铜先和浓硝酸反应生成二氧化氮气体,随着反应的进行,浓硝酸变成稀硝酸,铜和稀硝酸反应生成一氧化氮,当
硝酸完全反应时,生成的气体为定值,故c正确;
D.铁和氯化铁反应生成氯化亚铁,溶液中离子数目增多,氯离子的量不变,所以氯离子的百分含量减少,到三价铁
离子反应完全后,氯离子的百分含量不再变化,故D正确;
故答案为Bo
13、A
【解题分析】
①NaCl溶液电解的得到氯气,氯气和铁在点燃的条件下反应生成氯化铁,故正确;②FezCh和盐酸反应生成氯化铁,
氯化铁溶液加热蒸发,得到氢氧化铁,不是氯化铁,故错误;③N?和氢气在高温高压和催化剂条件下反应生成氨气,
氨气和氯化氢直接反应生成氯化铁,故正确;④SiO2和盐酸不反应,故错误。
故选A。
14、A
【解题分析】
xy
A.将表中的三组数据代入公式ZJ=kc(NO).c(H2),得
k(2.00xI0^)xx(6.00xl0-3)y=1.92x103,
k(l.O()xlO-3)xx(6.00xl0-3)y=4.80x10^,
k(2.00xl0-3)xx(3.OOxlO-3)y=9.60x10^,解之得:x=2,y=l,故A错误;
B.800℃时,k(1.00xl0-3)2x(6.00xl0-3)=4.80xl0-4,k的值为8xl04,故B正确;
C.若800c时,初始浓度c(NO)=c(H2)=4.00x1(T3mol/L,则生成N?的初始速率为
8x104x(4.00x10-3)2x(4.00x1O-3)=5.12x10-3mol/(L•s),故C正确;
D.当其他条件不变时,升高温度,反应速率增大,所以速率常数将增大,故D正确。
故选A。
15、A
【解题分析】
A.T原子为氢元素的同位素,质子数为1,中子数为2,可以表示为:H,故A正确;
B.氧氯酸是共价化合物,但所给结构式中没有氯元素,故B错误;
C.氧原子的质子数为8,氧离子的结构示意图为故C错误;
D.CO2为分子晶体,碳原子的相对体积较大,应该用•一表示,而SiCh为原子晶体,不存在Si(h分子,故D错误;
答案选A。
16、D
【解题分析】
根据图片知,该装置是原电池,根据电子的流向判断X为负极,Y为正极,电流的流向正好与电子的流向相反;在原
电池中,较活泼的金属作负极,不活泼的金属或导电的非金属作正极;负极上发生氧化反应,正极上发生还原反应。
【题目详解】
A.根据图片知该装置是原电池,外电路中电子从X电极流向Y电极,电流的流向与此相反,即A项错
误;
B.原电池中较活泼的金属作负极,较不活泼的金属或导电的非金属作正极,若两电极分别为Fe和碳棒,则Y为碳棒,
X为Fe,B项错误;
C.X是负极,负极上发生氧化反应:Y是正极,正极上发生还原反应,C项错误:
D.X为负极,Y为正极,若两电极都是金属单质,则它们的活动性顺序为X>Y,D项正确。
答案选Do
【题目点拨】
原电池工作原理的口诀可概括为“两极一液一连线,活泼金属最优先,负失氧正得还,离子电极同性恋”,可加深学生
对原电池的理解与记忆。电子从负极沿导线流向正极,而不通过溶液,溶液中是阴、阳离子移动导电,俗称“电子不
下水,离子不上岸”。
17、D
【解题分析】
若该反应为气体物质的量增大的反应,即x>3,随着反应的进行,甲容器中气体的压强增大,平衡过程中反应速率比
恒压时大,建立平衡需要的时间较少,对应于图像M,增大压强,平衡逆向移动,A的转化率减小,与图像相符;若
该反应为气体物质的量减少的反应,即xV3,随着反应的进行,甲容器中气体的压强减小,平衡过程中反应速率比恒
压时小,建立平衡需要的时间较长,对应于图像N,减小压强,平衡逆向移动,A的转化率减小,与图像不符;若该
反应x=3,则两容器得到相同的平衡状杰,与图像不符,据此分析解答。
【题目详解】
A.根据上述分析,该反应为气体物质的量增大的反应,因此x可能为4,故A正确;
B.根据上述分析,该反应为气体体积增大的反应,M为容器甲,N为容器乙,故B正确;
C.根据上述分析,N为容器乙,容器乙达平衡时A的转化率为25%,根据方程式2A(g)+B(g)=—xC(g),加入0.2molA
和O.lmolB时,反应的B为A的物质的量的一半,A和B的转化率相等,也是25%,故C正确;
D.温度不变,平衡常数不变,达到平衡时,M、N对应的温度相同,则平衡常数相等,故D错误;
故选D。
【题目点拨】
解答本题的关键是判断压强对该反应的影响。本题的难点是排除xV3的情况。
18、A
【解题分析】
①
CH①
3汽
A.甲苯有4种等效氢(Q]②),间二甲苯也有4种等效氢(),因此它们的一溟代物均有4种,
A项正确;
OHCH3
tH,该化合物名称
B.醇的系统命名,选含羟基的最长碳链为主链,从距羟基较近的一端开始编号,3
CH3CH3
应为:2,3,3・三甲基・2・丁醇,B项错误;
HHHCH3
C.2.丁烯的结构为〕C=C〔或
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