2019《》高考化学总复习（人教版）基础课时练37

基础课时练(三十七)烃的含氧衍生物1．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()A．CH3—CH=CH—CHOB．C．HOCH2—CH2—CH=CH—CHOD．答案：C2．(2018·邯郸大名一中月考)香草醛用作化妆品的香精和定香剂，也是食品香料和调味剂，还可作抗癫痫药。香草醛的分子结构如图所示，下列关于香草醛的说法中，不正确的是()A．该化合物的分子式为C8H6O3B．遇FeCl3溶液会显紫色C．最多能与4molH2发生加成反应D．与香草醛有相同官能团且苯环上有3个取代基的香草醛的同分异构体(包括香草醛)有10种解析：选A根据结构简式知，其分子式为C8H8O3，A错误；分子中含酚羟基，则加FeCl3溶液显紫色，B正确；苯环和醛基均能与氢气在一定条件下发生加成反应，所以1mol该物质最多能与4molH2发生加成反应，C正确；与香草醛有相同官能团且苯环上有3个取代基的同分异构体中，如果酚羟基和醛基处于邻位，有4种结构，如果处于间位，有4种结构，如果处于对位，有2种结构，所以符合条件的(包括香草醛)同分异构体有10种，D正确。3．(2018·济南检测)桂皮酸、布洛芬和阿司匹林均为某些药物的有效成分，其结构简式如下：以下关于这三种有机物的说法中，不正确的是()A．都能与Na2CO3溶液反应放出CO2B．一定条件下，均能与乙醇发生取代反应C．只有桂皮酸可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应D．1mol阿司匹林最多能与1molNaOH反应解析：选D三种有机物中均含有—COOH，均能与Na2CO3溶液反应放出CO2，均能与乙醇发生取代反应，A、B正确；三种有机物中只有桂皮酸中含有碳碳双键，可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，C项正确；阿司匹林中含有羧基和酚酯基，所以1mol阿司匹林最多能与3molNaOH反应，D项错误。4．(2018·天津和平区模拟)已知：RCH2OHeq\o(→,\s\up7(K2Cr2O7/H＋))RCHOeq\o(→,\s\up7(K2Cr2O7/H＋))RCOOH。某有机物X的化学式为C5H12O，能和钠反应放出氢气。X经酸性重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液氧化最终生成Y(C5H10O2)。若不考虑立体结构，X和Y在一定条件下生成的酯最多有()A．32种 B．24种C．16种 D．8种解析：选C依据信息得出：只有含—CH2OH的醇能被氧化成羧酸，符合条件的醇有4种，即正戊醇、2­甲基­1­丁醇、3­甲基­1­丁醇、2,2­二甲基­1­丙醇，被氧化成羧酸Y的同分异构体也有4种，故X、Y在一定条件下生成的酯最多有4×4＝16种。5．(2018·广东普宁二中检测)CPAE是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路线如下：＋→CPAE下列说法正确的是()A．苯乙醇属于芳香醇，它与邻甲基苯酚互为同系物B．1molCPAE最多可与含3molNaOH的溶液发生反应C．用FeCl3溶液可以检测上述反应中是否有CPAE生成D．咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和消去反应解析：选B苯乙醇与邻甲基苯酚属于不同类物质，结构不相似，不互为同系物，故A错误；1molCPAE含2mol酚羟基，可消耗2molNaOH,1mol酯基水解也消耗1molNaOH，共消耗3molNaOH，故B正确；反应物咖啡酸中也含有酚羟基，无法用FeCl3溶液检测是否有CPAE生成，故C错误；咖啡酸、CPAE不能发生消去反应，三种有机物都含苯环，可发生加成反应，三种有机物都含—OH，可发生取代反应，故D错误。6．(2016·海南卷，15)乙二酸二乙酯(D)可由石油气裂解得到的烯烃合成。回答下列问题：(1)B和A为同系物，B的结构简式为___________________________________________。(2)反应①的化学方程式为___________________________________________，其反应类型为___________________________________________________________。(3)反应③的反应类型为__________________________________________________。(4)C的结构简式为_______________________________________________________。(5)反应②的化学方程式为___________________________________________________。答案：(1)CH2=CH—CH3(2)CH2=CH2＋H2Oeq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))CH3CH2OH加成反应(3)取代反应(或水解反应)(4)HOOC—COOH(5)2CH3CH2OH＋HOOC—COOHeq\o(,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(△))＋2H2O7．(2018·成都二诊)有机物E是医药合成中间体。其合成路线如下：(1)中官能团的名称为____________。(2)已知的系统命名为2­丙酮酸，则A的名称是____________。(3)D为二元酯，则B→D的化学方程式为____________________________________。(4)D→E的反应历程如下：＋eq\o(→,\s\up7(C2H5ONa),\s\do5(Ⅰ))eq\o(→,\s\up7(△),\s\do5(Ⅱ))eq\o(→,\s\up7(△),\s\do5(Ⅲ))其中属于取代反应的是____________(填序号)。中能与稀NaOH溶液反应的官能团是____________。检验该官能团的方法是_______________________________________。(5)写出满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________。a．核磁共振氢谱有4组峰b．常温下能与NaHCO3按1∶2反应并释放出气体(6)由化合物A经过两步便可以合成环境友好型高聚物聚3­羟基丁酸酯{(PHB树脂)}，请写出合成路线(无机试剂任用)。合成路线示例如下：CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(HBr))CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH溶液),\s\do5(△))CH3CH2OH________________________________________________________________________________________________________________________________________________答案：(1)碳碳双键(2)3­丁酮酸(3)HOOC—CH2—COOH＋2CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))H5C2OOC—CH2—COOC2H5＋2H2(4)Ⅲ酚羟基取少量样品，加入FeCl3溶液，如果显紫色，则说明存在酚羟基(5)HOOC(CH2)5COOH、HOOCCH(CH3)CH2CH(CH3)COOH(6)eq\o(→,\s\up7(H2/Ni),\s\do5(△))eq\o(→,\s\up7(一定条件))8．(2018·西安模拟)以肉桂酸乙酯M为原料，经过相关化学反应合成的抗癌药对治疗乳腺癌有着显著的疗效。已知M能发生如下转化：已知：C的结构简式为请回答下列问题：(1)A的结构简式为____________，E中官能团的名称是____________。(2)写出反应③和⑥的化学方程式：____________________________________________。(3)在合适的催化剂作用下，由E可以制备高分子化合物H，H的结构简式为____________，由E到H的反应类型为____________。(4)反应①～⑥中，属于取代反应的是______________________________________。(5)Ⅰ是B的同分异构体，且核磁共振氢谱中只有一组吸收峰，Ⅰ的结构简式为____________。(6)1molA与氢气完全反应，需要氢气____________L(标准状况下)。(7)A的同分异构体有多种，其中属于芳香族化合物，既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能与碳酸氢钠溶液反应的同分异构体有____________种(不包含A)。解析：已知C的结构简式为，结合题给转化关系，A的分子式为C9H8O2，与HCl发生加成反应生成C，则A为；C与氢氧化钠溶液发生水解反应和中和反应生成D，D为，D酸化生成E，E为，两分子E发生酯化反应生成F；肉桂酸乙酯在稀硫酸、加热的条件下发生水解反应生成的B为CH3CH2OH，催化氧化生成G，G为CH3CHO；M的结构简式为。答案：(1)羧基、羟基(2)＋2NaOH→＋NaCl＋H2O2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O(3)缩聚反应(4)①③④⑤(5)CH3—O—CH3(6)89.6(7)49．(2018·广东仲元中学月考)邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料，下图为合成邻羟基桂皮酸的路线之一。已知：试回答下列问题：(1)化合物Ⅱ的结构简式为__________________________________________________。(2)化合物Ⅱ→化合物Ⅲ的有机反应类型是____________。(3)写出化合物Ⅲ在银氨溶液中发生反应的化学方程式：________________________________________________________________________。(4)有机物X为化合物Ⅳ的同分异构体，且知有机物X有如下特点：①是苯的对位取代物，②能与NaHCO3反应放出气体，③能发生银镜反应。请写出化合物X的结构简式：________________________________________________________________________。(5)下列说法正确的是____________(填序号)。A．化合物Ⅰ遇氯化铁溶液呈紫色B．化合物Ⅱ能与NaHCO3溶液反应C．1mol化合物Ⅳ完全燃烧消耗9.5molO2D．1mol化合物Ⅲ能与3molH2反应(6)有机物R(C9H9ClO3)经过反应也可制得化合物Ⅳ，则R在NaOH醇溶