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文档简介
玉溪一中2024-2025学年上学期高三年级期中考
化学试卷
总分:100分,考试时间:75分钟
请将所有题目的答案填、涂到答题卡上,可能用到的相对原子质量:HlC12016
第I卷(选择题,共42分)
一、单项选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分,在每小题给出的四个选项中,
只有一个选项正确。
1.化学与生活、生产、科技密切相关。下列说法错误的是()
A.天问一号探测器着陆火星过程中使用了芳纶制作的降落伞,芳纶是高分子材料
B.2023年诺贝尔化学奖授予“发现和合成量子点”的研究者,纳米量子点分散到溶剂
中形成的分散系可能具有丁达尔效应
C.实施CO?的海底封存,需要将CO?进行液化,液化过程中cc>2的共价键不会被破坏
D.Nature在线发表了同济大学材料科学与工程学院精准合成的芳香型碳环和C14,
两者互为同系物
2.下列化学用语表述正确的是()
A.2-乙基-1,3-丁二烯的键线式:弋B.-CH2-CH2-CH2-
c.co,分子的空间填充模型:D.二氯化二硫(s2c“)的电子式::ci:s::s:ci:
3.下列有关离子方程式正确的是()
+2
A.向饱和碳酸钠溶液中通入足量的CCh:2Na+CO3+H2O+CO2=2NaHCO3;
3++2+
B.向Hz。?溶液中滴加少量FeCh:2Fe+H2O2=O2T+2H+2Fe
C.(NHjFe(SOj溶液与少量Ba(OH)2溶液反应:S^+Ba2+=BaSOj
D.电解MgC"溶液:20一+2凡0班(212个+凡个+2011-
4.设以为阿伏加德罗常数的值。下列有关描述正确的是()
A.将0.3molFeCL水解形成Fe(OH)3胶体粒子数为0.3/
试卷第1页,共8页
B.OZmolSOz和O.lmolO?在一定条件下充分反应后,混合物的分子数大于0.2外
C.分别由H2O2和KMnO4制备等量的氧气转移的电子数目相等
D.32g甲醇分子中含有C-H键的数目为4NA
5.用如图实验装置和操作不能达到实验目的的是()
A.利用装置甲制备]臭苯并验证有HBr生成B.利用装置乙证明酸性:硫酸,碳酸,苯酚
C.利用装置丙制备:无水MgCbD.利用装置丁分离碘单质和NaCl
6.下列性质的比较]E确的是()
A.第一电离能:Cl>S>P>SiB.键角:BF3>CH4>H20>NH3
C.熔点:NaCl>SiO2>H2O>HFD.酸性:HC1O4>H2SO4>H2CO3>HC10
7.为了达到实验目白伍下列设计方案、现象及结论均正确的是()
选项实验目的方案设计现象结论
证明$。具so,具有漂
A2向紫色石蕊溶液中通入SC>2先变红,后褪色
有漂白性白性
证明C12与前者产生白色沉C12与
向盛有AgNCh溶液和淀粉-KI
BHO的反淀,后者溶液变HO的反应
2溶液的试管中分别滴加新制氯水2
应存在限度蓝存在限度
Cu?+可以氧
探究Cl?+上层呈紫红色,
向CuSO,溶液中加入KI溶液,化「,白色沉
C的氧化性及下层有白色沉淀
淀可能为
还原产物再加入苯,振荡后静置生成
Cui
向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴
检验蔗糖的加热一段时间后,加入少量新制无砖红色沉淀产蔗糖未发生
D
水解程度生水解
的Cu(OH)2悬浊液,煮沸
试卷第2页,共8页
8.DaplilloninB(DaNB)是一种生物碱,具有新颖的多环骨架结构(如图所示,其中Me代表
甲基,,表示共价键)。下列关于DaNB分子说法错误的是()
A.DaNB分子能发生取代反应、加成反应、氧化反应、还原
反应等
B.ImolDaNB分子与H2发生加成反应,最多消耗3m0IH2
C.DaNB分子中含7个手性碳原子
D.DaNB分子中N原子上有孤对电子,能与酸反应DaNB
9.中国科学院化学所研究了反应CHQH(g)+CO2(g)+H2(g)UCH3COOH(g)+HQ(g)的反
应历程,如图所示,下列说法不正确的是()
A.图示第4步有非极性键的断裂和极性键的形成
B.图中的中间产物有5种
C.该过程的原子利用率小于100%
D.反应历程中,Lil能降低反应活化能
10.X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,其中X、Z同主族,X、Y、
W位于不同周期,W原子的电子总数为最外层电子数的三倍。四种元素可组成为一种无
机试剂Z2XWY3,Imol该物质含有62moi质子。下列说法不正确的是()
A.电负性:Y>WB.X与Y形成的化合物中都存在非极性键
C.简单离子半径:W>ZD.Z2XWY3中W原子的杂化方式为sp3
11.钛酸钢具有优良的介电、压电特性,主要用于电容器、自动温控等领域。钛酸钢的晶
胞结构如图所示。下列说法错误的是()
A.Ti元素位于元素周期表的d区
B.该物质的化学式为BaTKh
C.晶体中每个钛离子周围等距且最近的氧离子数目为6
D.若Ti4+位于晶胞的体心,Ba"位于晶胞的顶点,则O'-
处于立方体的位置是棱心OO
12.利用双极膜电渗析法(BMED)进行碳吸收,采用双极膜、阳离子交换膜、阴离子交换
膜,通过隔板分离成盐室(NaCl溶液)、碱室(0.1mol〕TNaHCCh溶液)、酸室(O.lmol〕一
HC1溶液)、极室(0.25molL-Na2sO4溶液),实验装置如图所示。接通电源,调至实验设
置电流,开始循环并向碱室通入CO2制备Na2cCh和NaHCCh溶液,忽略各室溶液的体积
变化。下列说法错误的是()
试卷第3页,共8页
A.
B.相同条件下,电极M,N产生气体的体积比为2:1
C.a膜、b膜、c膜分别为阳离子交换膜、双极膜、阴离子交换膜
D.极室、盐室的pH保持不变,酸室pH减小,碱室的pH可能增大
13.利用CO2合成二甲醛的原理为2cCh(g)+6H2(g)UCH30cH3(g)+3HzO(g)AH,其中
投料比(取值为2、3、4)和温度与C(h的平衡转化率的关系如图所示[Q点
c(CO2)=O.Zmol-L-io下列说法正确的是()
0,
40
X
30口
n(H2)/n(CO2)=3
20
10
0
Ti463483503523543温度仅
A.催化剂可以改变CO2的平衡转化率B.AH>0
C・X表示盗
=2D.TiK时,^c=0.0675(mol/L)4
14.25?时,向Na2c溶液中滴入盐酸,混合溶液的pOH与-lgX的变化关系如图所
ZjSo
c(C,0一
已知:-IgX…:或
6
cHC2O4)C(H2C2O4)
下列说法正确的是()
试卷第4页,共8页
+
A.当溶液PH=7时,C(Na)=c(HC2O;)+2c(C2O;-)
c(HC2O;)
B.曲线P表示pOH与-1g的变化关系
C(H2C2O4)
c・1联牛。。。
«2。丁)
滴入盐酸过程中,变小
D.2
c(H2C2O4)-c(OH)
第n卷(非选择题,共58分)
二、非选择题:本题共4大题,共58分
15.(14分)Kx[Cu(C2O4)x]-3H2O(水合草酸铜(II)酸钾)是一种化工产品。实验室制备少量
水合草酸铜酸钾并测定样品的组成,实验步骤如下:
I.制备CuO
用图1所示装置将溶液混合后,小火加热至蓝色沉淀转变为黑色,煮沸5〜10分钟。
稍冷却后全部转移至图2装置过滤,并用蒸储水洗涤沉淀2〜3次。
⑴由CuSO45H2O配制实验所需的0.2mol/LCuSO4溶液,下列仪器中不需要的是
(填仪器名称)。
会oYL
(2)检验沉淀洗涤洁净的方法为:。
n.制备KHC2O4和K2C2O4混合溶液
称取一定质量H2c2O4-2H2O放入250mL烧杯中,加入40mL蒸储水,微热(温度低于
80。。溶解。稍冷后加入一定量无水K2cCh,充分反应后生成含KHC2O4和K2C2O4的混
合物。
(3)该步骤中若原料H2C2O42H2O和K2cCh的物质的量之比为3:2,则所得产物中
n(KHC2O4):n(K2C2O4)=。
(4)为防止反应过于剧烈而引起喷溅,加入K2c应采取的方法。
试卷第5页,共8页
m.制备水合草酸铜酸钾晶体
将KHC2O4和K2c2。4混合溶液加热至80-85℃,再将CuO连同滤纸一起加入到该溶
液中,充分反应至CuO沉淀全部溶解,取出滤纸后,加热浓缩、冷却结晶、过滤,淋洗,
自然晾干,称量。
(5)淋洗时,下列溶剂最适合作洗涤溶剂的时()
A.浓盐酸B.无水乙醇C.K2c2。4溶液
IV.测定水合草酸铜酸钾晶体的成分
取少量制得的样品配成溶液。用标准酸性高镒酸钾溶液滴定C20;\用标准EDTA溶
液滴定CM+,经计算样品中n(Cu2+):n(C2O;)=l:2,假设制备的过程中C#+无损耗。
(6)标准酸性高镒酸钾与C2Oi反应的离子方程式为.
(7)水合草酸合铜(II)酸钾晶体的化学式为________________________o
16.(14分)碱式碳酸镇[NiCOsNNiODHLZH?。]在工业上可作为制备其他含银化合物的
原料。工业上以某含银废渣(主要成分为NiO、Fe2O3,CuO、SiO?)为原料制备碱式碳酸
镇的流程如图所示。
稀网装N为CO,溶液NiSD2EHPA+煤油林破缺N&CO]溶液
4*1除,:11除
含像
NiCO.♦2Ni(OH}«2HO
废渣J;
ttiftlFdOH),CuS水相D2EHPA♦馍油
已知:①25。(3时,相关离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示,当金属离子浓度等于
10-5mol/L时可以认为沉淀完全。
离子Ni2+Fe3+Cu2+
开始沉淀时的pH6.42.24.4
完全沉淀时的pH8.43.56.7
36
②25。(2时,Ksp(NiS)=1.07x10弋&(CuS)=1.27xlO-o
回答下列问题:
(1)“滤渣1”的主要成分为(填化学式)。Ni原子的价层电子排布式为0
(2)“除杂1”时,加入Na2c溶液调节溶液pH的范围为<pH<。
(3)“除杂2”时,加入NiS的作用是除去溶液中的CM+,发生反应的离子方程式为
,该反应的化学平衡常数K=(保留两位有效数字)。
(4)“萃取”和“反萃取”的最终目的是富集获得含有(填化学式)的水溶液。
(5)“沉银”时,应控制温度为95。。反应除生成碱式碳酸银晶体外,还有一种无色气体,
请写出该反应的离子方程式。
(6)Ksp[CU(OH)2]=-
试卷第6页,共8页
17.(15分)二氧化碳催化加氢制甲醇,能助力“碳达峰”,涉及反应有:
反应①CO2(g)+H,(g)^CO(g)-H2O(g)A//1=+41kJ/mol
反应②C'0(g)+2比(g)=CHQH(g)AH2=-90kJ/mol
反应③CO2(g)+3H2(g)=CHQH(g)-H2O(g)AH3
⑴反应②自发进行的条件是(填“高温”、“低温”或“任意温度”),反应③AH3=
(2)反应③在热力学上趋势大于反应①,其原因是o
(3)向恒温恒压的密闭容器中通入1molCO2和3mol也进行上述反应,能证明反应达到平
衡状态的是。
A.容器内压强不变B.c(H2。)不变
C.容器内密度不变D.v(CO):v(H2。尸1:1
(4)反应③有催化剂(乙)和无催化剂(甲)作用下的反应机理如图所示(其中标有*的为吸
附在催化剂表面上的物种,TS为过渡态),催化剂可使反应历程中决速步骤的活化能降低
⑸在5MPa下,CO?和H?按物质的量之比为5:17进行投料,只发生反应①和反应③,平
衡时CO和CH3OH在含碳产物中的物质的量分数及CO,转化率随温度的变化如图所示。
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50200250300350400
温度FC
①图中a代表的物质是。
②q曲线在250笛之后随温度升高而增大的原因是因为:25(FC之后反应(填①或③)
主反应。
③250笛时,反应①的平衡常数片=(0为以分压表示的平衡常数,分压=总压x
物质的量分数)。
18.(15分)吗氯贝胺临床上为单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药,由芳香燃A合成吗氯贝胺
的路线如图所示:
C2H6NBr(E)
Cl-<^^-CONHCH2CH2Br
NaOH
F
H(吗氯贝胺)
回答下列问题:
(1)A的化学名称为,F中含氧官能团的名称为
(2)C的结构简式为,由D生成F的反应类型为。
(3)F+G-吗氯贝胺的化学方程式为o
(4)化合物C的同分异构体中满足下列条件的有^种(不考虑立体异构):
①属于芳香族化合物;②能发生银镜反应。(不考虑C1-O)
其中核磁共振氢谱有三组峰且峰面积比为2:2:1的结构简式为o
(5)依据上述合成路线,设计由和CHKH,制备H,C_HN—NH—CH、
的合成路线(无机试剂任选):.
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