羧酸、羧酸衍生物 专项练-2025年高考化学一轮复习

竣酸竣酸衍生物专项练

2025年高考化学一轮复习备考

一、单选题(共15题)

1.乙酸是一种常见的有机物。下列有关乙酸的化学用语中，不正聊的是

A.分子的空间填充模型

B.分子式CzHQ,

甲基的电子式

C.rl•U«rl

D.向Mg(OH)2悬浊液中滴加醋酸，浊液变澄清Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2。

2.下列涉及乙酸的物理性质的叙述中，不正确的是

A.食醋的颜色就是乙酸的颜色

B.乙酸的熔点比水高，很容易变成固体

C.醋酸是一种具有强烈刺激性气味的液体

D.乙酸和乙醇可以互溶，故不能用分液法分离

3.某学习小组设计以下两套装置用乙醇、乙酸和浓硫酸做原料分别制备乙酸乙酯(沸点77.2℃)。下

列说法正确的是

A.试剂加入顺序：乙醇、浓硫酸、乙酸

B.使用饱和碳酸钠溶液，只能除去乙酸乙酯产品中的乙酸杂质

C.可用过滤的方法分离出乙酸乙酯

D.装置a比装置b原料损失的少

4.下列物质中不属于竣酸类有机物的是

A9OOHAI-COOH

a-IBR-

COOH

OH

c.CH2=CH-COOHD.

5.某有机物的结构简式为HOOC-^^^COOH,则它是

A.饱和二元竣酸B.芳香酸

C.脂环酸D.高级脂肪酸

6.探究HOOCCOOH的性质，进行如下实验。

实验①：向酸性KMnC)4溶液中加入HOOCCOOH,溶液褪色

实验②：向澄清石灰水中加入少量HOOCCOOH,产生白色沉淀

实验③：向NaHCOs溶液中加入HOOCCOOH,产生气泡

实验④：向C2H50H和浓硫酸混合溶液中加入HOOCCOOH并加热，产生香味物质

下列说法正确的是

A.实验①说明HOOCCOOH有漂白性

B.实验②说明HOOCCOOH有酸性

C.实验③说明常温下Kal(H2CO3)<Kal(HOOCCOOH)

D.实验④中产生的香味物质可能是

O

7.乙二酸又称草酸，通常在空气中易被氧化而变质，但H2c2O2H2O能在空气中稳定存在。在分析

化学中常用H2C2O42H2O作还原剂定量测定KMnCU的含量。下列关于H2c2。4的说法正确的是

+

A.草酸是二元弱酸，其电离方程式为H2c2O4.2H+C2O^-

B.草酸溶液滴定KM11O4属于中和滴定，可用石蕊作指示剂

C.乙二酸可由乙烯经加成反应、水解反应、氧化反应制得

D.乙二酸既不溶于水也不溶于乙醇

8.C5H10O2属于竣酸和酯的同分异构体种数分别为

A.4种、9种B.4种、10种C.8种、11种D.8种、12种

9.在三支试管中，各注入1mL水，分别加入3mL的乙酸、乙酸乙酯和四氯化碳。如图所示，三支

试管①②③依次是

A.乙酸、乙酸乙酯和四氯化碳B.四氯化碳、乙酸和乙酸乙酯

C.乙酸乙酯、乙酸和四氯化碳D.乙酸乙酯、四氯化碳和乙酸

10.五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X,在一定条件下X可分别转化为Y、Z。

YXZ

下列说法不正确的是

A.Y的分子式为C7HHi

B.可以用FeCl3溶液检验X是否完全转化为Y

C.X在浓硫酸做催化剂加热条件下可发生取代反应

D.Z在酸性条件下水解生成两种有机物，ImolZ最多能与8moiNaOH发生反应

11.研究可知冰毒的主体成分是苯丙胺类物质，某种甲基苯丙胺的结构简式如图所示。下列说法不正

确的是

NH2

A.甲基苯丙胺的分子式为C10H15N

B.甲基苯丙胺有多种同分异构体

C.苯丙胺类物质中含有官能团-NH2,故能与盐酸发生反应生成甲基苯丙胺盐酸盐

D.甲基苯丙胺属于叔胺

12.下列说法不正确的是

A.胺和酰胺都是燃的含氧衍生物B.胺和酰胺都含有C、N、H元素

C.胺类化合物具有碱性，能与酸反应，生成盐D.酰胺中一定含酰基

13.柑橘类水果中含有柠檬酸，其结构简式如图所示，下列有关说法错误的是

CH,—COOH

I

HO—C—COOH

CH2—COOH

A.分子式是c6H8。7B.可以发生取代反应、加聚反应、酯化反应

C.能与Na反应生成D.Imol该有机物最多可消耗3moiNaOH

14.羟甲香豆素（丙）是一种治疗胆结石的药物，部分合成路线如图所示，下列说法不正确的是

A.甲分子中含有1个手性碳原子

B.过程①为取代反应

C.常温下Imol乙最多与含3molNaOH的水溶液完全反应

D.Imol丙与足量滨水反应时，消耗Br2的物质的量为4moi

15.洛匹那韦是一种抗艾滋病毒药物，也可用于治疗新冠肺炎，其结构简式如图所示，下列有关洛匹

那韦的说法正确的是

B.能够发生水解、酯化、氧化加成反应

C.其苯环上的一氯代物有9种（不考虑立体异构）

D.其含氧官能团有酯基、醛键、酰胺基、羟基

二、非选择题（共3题）

16.乙酸脱水可以形成乙酸酊。早在1853年，弗雷德里克・热拉尔就用乙酸酎与水杨酸合成了乙酰水

杨酸（阿司匹林）。

or+||||浓硫酸、ao-c-CH3

HC—c—o—c—CH~~+CH3COOH

^^、COOH33、C00H

水杨酸乙酸酎阿司匹林

(D水杨酸中的含氧官能团为O

A.酚羟基B.醇羟基C.酯基D.较基

(2)阿司匹林可看成为酯类物质，则Imol阿司匹林与足量NaOH溶液完全反应需要

NaOHmolo

A.1B.1.5C.2D.3

(3)写出水杨酸与碳酸氢钠反应的化学方程式o

(4)阿司匹林药品需要保存在干燥处，受潮的药品易变质不宜服用，请从有机物结构的角度分析阿司

匹林易变质的原因________;检验受潮药片是否变质的试剂是。

17.有机物A的产量用来衡量一个国家石油化工的发展水平，以A为原料合成香料G的流程如下:

高分子

请回答下列问题。

(1)A的名称为；C的官能团名称为-

(2)G的结构简式为。

(3)写出反应②的化学反应方程式o

(4)A-H的反应类型为,H(填“有”或“没有”)固定熔点。

(5)关于F的说法正确的是。

①F和乙醇互为同系物

②ImolF与足量金属钠反应可产生11.2L气体(标准状况下)

③F可以与水任意比互溶

④F与乙二酸反应可能生成环状有机物

⑤相同物质的量的A和F充分燃烧后，耗氧量相同

18.磷酸氯唾是一种抗疟疾的药物，已在临床上使用多年。研究表明，磷酸氯唾对治疗新冠肺炎具有

一定疗效，一种由芳煌(A)制备磷酸氯喳(I)的合成路线如图所示。

OH

1)10%NaOH溶液

2)HC1

回答下列问题:

(1)B的名称为,G的结构简式为o

(2)A—B的反应类型为o

(3)F中含氧官能团的名称为o

(4)反应E-F分两步进行，先与氢氧化钠反应，再酸化。写出E和:10%NaOH溶液反应的化学方程

式o

(5)G在一定条件下可以转化为M(Cl)，同时符合下列条件的M的同分异构体有.种

(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱显示有6组峰，且峰面积之比为2：2：2：2：1：1的结构简

式为(写一种)。

①除苯环外无其他环状结构②苯环上有两个取代基③氯原子与苯环直接相连④含有与饱和碳

相连的氨基

参考答案:

1.D

A.乙酸结构简式为CH3coOH,乙酸分子的空间填充模型A正确；

B.乙酸分子式C2H4O2，B正确；

II

甲基是甲烷失去一个氢原子剩余的基团，甲基的电子式，正确；

C.Hri•.UJ«.HrlC

D.醋酸是弱酸，离子方程式中不拆，氢氧化镁悬浊液与醋酸反应的离子方程式为

2+

Mg(OH)2+2CH3COOH=Mg+2CH3COO+2H2O,D错误；

2.A

A.食醋中含有乙酸，但除乙酸外还含有其他物质，因此两者的颜色不完全相同，A符合题意；

B.乙酸的熔点为16.6℃,易凝结成晶体，B不符合题意；

C.醋酸有强烈刺激性气味，C不符合题意；

D.两者不分层，因此不能用分液法分离，D不符合题意。

3.A

A.制取乙酸乙酯时，为确保实验安全，先将乙醇加入试管，然后缓慢加入浓硫酸，冷却到室温后

再加入乙酸，即试剂加入顺序：乙醇、浓硫酸、乙酸，A正确；

B.收集乙酸乙酯时，需使用饱和碳酸钠溶液，其作用是：去除乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶

解度，B不正确；

C.实验制得的乙酸乙酯浮在饱和碳酸钠溶液的表面，液体分为上下两层，可用分液的方法分离出乙

酸乙酯，C不正确；

D.装置b使用水浴加热，便于控制温度，可减少乙醇、乙酸的挥发，所以装置b比装置a原料损失

的少，D不正确；

4.D

乙二酸、苯甲酸和丙烯酸中均含有竣基，属于竣酸类，苯酚属于酚类，故选D。

5.B

A.该有机物含有两个较基、一个苯环，故它不是饱和二元较酸，故A错误；

B.该有机物含有两个竣基、一个苯环，故是芳香酸，故B正确；

C.该有机物含有苯环，不含有脂环，不是脂环酸，故C错误；

D.该有机物含有两个竣基、一个苯环，是芳香酸不是高级脂肪酸，故D错误；

6.C

A.实验①HOOCCOOH被高镒酸钾氧化，高锯酸钾溶液褪色，说明HOOCCOOH有还原性，故A

错误；

B.实验②草酸和氢氧化钙反应生成草酸钙沉淀，说明草酸钙难溶于水，不能说明HOOCCOOH有酸

性，故B错误；

C.实验③草酸和碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体，说明草酸的酸性大于碳酸，则常温下

Kal（H2CO3）＜Kal（HOOCCOOH）,故C正确；

D.C2H50H分子中只含1个羟基，乙醇和草酸反应不可能生成环酯，故D错误；

7.C

++

A.多元弱酸的电离是分步进行的，草酸的电离方程式为H2c2。4H+HC2O4,HC2O4-H+

cq：,,A错误；

B.草酸溶液滴定KMnCU属于氧化还原滴定，且不需要指示剂，B错误；

C.乙烯和氯气加成生成1,2-二氯乙烷，1,2-二氯乙烷水解生成乙二醇，乙二醇催化氧化为乙二醛，

乙二醛发生氧化反应生成乙二酸，C正确；

D.乙二酸可溶于水和乙醇，D错误。

8.A

C5H10O2属于较酸，则改写为C4H9co0H,由于C4H10有两种结构，每种结构有2种位置的氢，相当

于竣基取代氢原子，则属于当酸的有4种结构；酯是竣酸和醇发生酯化反应得到的，则有甲酸丁酯有

四种（丁醇有四种结构），乙酸丙酯有两种（丙醇有四种结构），丙酸乙酯一种结构，丁酸甲酯有两种结

构（丁酸有两种结构），因此酯类共有9种；故A符合题意。

9.C

乙酸与水互溶，不会分层，符合的是②，乙酸乙酯的密度比水小，且与水不互溶，会出现分层，符

合的是①，四氯化碳的密度比水大，且与水不互溶，会出现分层，符合的是③，故C正确；

10.D

A.由结构简式可知，Y分子的分子式为C7H1Q5,A正确；

B.由结构简式可知，X分子中含有酚羟基，能与氯化铁溶液发生显色反应，Y分子中不含有酚羟基，

不能与氯化铁溶液发生显色反应，则用氯化铁溶液检验X是否完全转化为Y,B正确；

C.由分析可知，在浓硫酸做催化剂条件下X分子共热发生分子间取代反应生成Z和水，c正确；

D.由结构简式可知，Z分子中含有的酯基在酸性条件下能发生水解反应生成产物只有1种，D错误；

11.D

A.根据结构简式可知甲基苯丙胺的分子式为C10H15N,A正确;

B.甲基苯丙胺有多种同分异构体，例如改变氨基的位置可以得到多种有机物，B正确；

C.苯丙胺类物质中含有官能团是氨基，化学式为一NH2,故能与盐酸发生反应生成甲基苯丙胺盐酸

盐，C正确；

D.叔胺是指在分子中有与三个燃基连接的三价基的胺，因此甲基苯丙胺不属于叔胺，D错误；

12.A

A.胺是氨分子中一个或多个氢原子被炫基取代的产物，分子中不含氧原子，不是燃的含氧衍生物，

A错误；

B.胺是氨分子中一个或多个氢原子被燃基取代的产物，酰胺是指竣酸中的羟基被氨基或胺基取代的

有机物，胺和酰胺都含有C、N、H元素，B正确；

C.胺类含有氨基或亚氨基等，能与酸中氢离子结合形成盐类，显碱性，，C正确；

D.酰胺是指竣酸中的羟基被氨基或胺基取代的有机物，酰基是指含氧酸的分子失去一个羟基而成的

原子团，则酰胺中一定含酰基，D正确；

13.B

A.根据物质分子结构简式可知其分子式是C6H8O7,A正确；

B.该物质分子中含有羟基、竣基，能够发生取代反应和酯化反应，但分子结构中无不饱和的碳碳双

键，因此不能发生加聚反应，B错误；

C.该物质分子中含有羟基和竣基，能够与Na反应放出H2,C正确；

D.该物质分子中含有3个较基一COOH,根据中和反应转化关系一COOH~NaOH,故Imol该有机

物最多可消耗3molNaOH,反应产生含3个一COONa结构的微粒，D正确；

14.D

A.由结构简式可知，甲分子中含有如图*所示的1个手性碳原子:，故A

正确；

B.由结构简式可知，甲发生分子内的取代反应生成乙和乙醇，故B正确；

C.由结构简式可知，乙分子中含有的酚羟基和酚酯基能与氢氧化钠溶液反应，则Imol乙最多与含

3mol氢氧化钠的水溶液完全反应，故C正确；

D.由结构简式可知，丙分子中含有的碳碳双键，能与澳水发生加成反应，含有的酚羟基，能与滨水

发生取代反应取代苯环上的邻位上氢原子，则Imol丙与足量澳水反应时，消耗澳的物质的量为3moL

故D错误；

15.B

A.洛匹那韦中不含酚羟基，遇FeC§溶液不能发生显色反应，A项错误；

B.洛匹那韦中含有酰胺基，可发生水解反应，含有羟基，可发生酯化反应和氧化反应，含有苯环,

可与氢气发生加成反应，B项正确；

C.洛匹那韦中含有3个苯环，3个苯环共含有8种不同化学环境的氢原子，则洛匹那韦分子苯环上

的一氯代物有8种，C项错误；

D.洛匹那韦中不含酯基，D项错误；

16.(1)BD

⑵D

八/。H/

(3)|I+NaHCO3f|+H2O+CO2T

^^^COOH^^^^COONa

(4)阿司匹林分子中含有酯基，受潮时易发生水解反应FeCb溶液或滨水检验

(1)水杨酸中的含氧官能团为酚羟基和竣基，故选BD。

(2)由题干阿司匹林的结构简式可知，1分子阿司匹林分子中含有1个竣基和1个酚酯基，故Imol

阿司匹林与足量NaOH溶液完全反应需要3moiNaOH,故选D。

(3)由题干水杨酸的结构简式可知，分子中的竣基能与碳酸氢钠反应，酚羟基不能与碳酸氢钠反应，

故水杨酸与碳酸氢钠反应的化学方程式为：l|I+NaHC03一

^^^COOH

+H2O+CO2To

7^^COONa

(4)阿司匹林分子中含有酯基，受潮时易发生水解反应，变质后的产物含有酚羟基，可与氯化铁发

生显色反应，也可与滨水反应，则可用FeCb溶液或滨水检验。

17.(1)乙烯醛基

(2)CH3coOCH2cH2OOCCH3

(3)2CH3CH2OH+O2/>2CH3CHO+2H2O

(4)加聚反应没有

(5)③④

(1)A的名称为乙烯；C为乙醛，官能团名称为：醛基;

(2)G的结构简式为：CH3COOCH2CH2OOCCH3；

(3)反应②的化学反应方程式：2CH3CH2OH+O2^->2CH3CHO+2H2O；

(4)根据分析，A->H的反应类型为：加聚反应；H为聚乙烯，聚合度n不确定，为混合物，没有

固定熔点；

(5)①F为乙二醇，分子中含两份羟基，和乙醇不是同系物，错误；

@lmolF含2mol羟基，与足量金属钠反应可产生Imol氢气，标况下体积为22.4L,错误;

③F为乙二醇，与水能形成分子间氢键，可以与水任意比互溶,，正确；

)

④F为乙二醇，与乙二酸反应可能生成环状有机物：',正确；

II0

0

⑤相同物质的量的A(C2H4)和F(C2H6。2,可写为：C2H2-2H2O),充分燃烧后，耗氧量不相同,

错误；

故选③④。

OH

18.硝基苯广丫'

取代反应羟基和竣基

Cl^^N

OH