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文档简介
官能团的结构与有机物的性质1.(2023·南京模拟)重氮羰基化合物聚合可获得主链由一个碳原子作为重复结构单元的聚合物,为制备多官能团聚合物提供了新方法。利用该方法合成聚合物P的反应路线如下。下列说法不正确的是()A.反应①中有氮元素的单质生成B.反应②是取代反应C.聚合物P能发生水解反应D.反应②的副产物不能是网状结构的高分子2.常见抗流感病毒药物奥司他韦的结构如图所示(实楔形线表示其所连接的基团在纸平面上方,虚楔形线表示其所连接的基团在纸平面下方)。下列说法正确的是()A.该药物可以发生的反应类型是加成反应、取代反应、消去反应、氧化反应B.该药物口服进入人体后,该分子可以和胃酸反应生成盐C.合成该药物时,将分子结构中的虚楔形线换成实楔形线,不会影响药物的吸收和功效D.该物质分子中的含氧官能团为酯基、醚键和酮羰基3.抗凝血药物替罗非班合成中间体结构如图,下列说法错误的是()A.该有机物中N原子有两种杂化方式B.其水解产物均可与Na2CO3溶液反应C.1mol该分子最多与3molNaOH反应D.该有机物苯环上的一溴代物有3种4.中国科学家开发了一种新型的生物催化剂DepoPETase,对多种废弃塑料包装实现了完全解聚。该方法的最后一步原理如图所示:下列叙述正确的是()A.TPA-OH中所有原子一定共平面B.0.1molTPA-OH与足量NaHCO3溶液反应能生成0.3molCO2C.TPA-OH和EG在不同条件下发生缩聚反应可得到多种不同的高聚物D.1molBHET-OH或TPA-OH都能与3molBr2发生取代反应5.有机物M、N、P之间存在如图转化关系,下列说法错误的是()A.1molM与1molBr2加成,所得产物有2种B.N可能的结构有两种C.检验N中Cl原子所需试剂的先后顺序:NaOH溶液、稀HNO3、AgNO3溶液D.P在一定条件下能与乙二酸缩聚形成高聚物6.对乙酰氨基酚是感冒冲剂的有效成分,其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是()A.难溶于热水,能发生消去反应B.在人体内能发生水解反应C.分子中所有原子可能共平面D.不能与FeCl3溶液发生显色反应7.(2023·宿迁模拟)由高分子修饰后的对乙酰氨基酚具有缓释效果,二者结构如图所示。下列说法正确的是()A.对乙酰氨基酚可与NaHCO3溶液反应B.对乙酰氨基酚与足量H2加成后,产物分子中不含手性碳原子C.可通过缩聚、取代反应制得缓释对乙酰氨基酚D.1mol缓释对乙酰氨基酚与NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH8.(2023·广东茂名模拟)奥司他韦被称为流感特效药,具有抗病毒的生物学活性,结构简式如图所示,下列关于奥司他韦的说法不正确的有()A.分子中含有手性碳原子B.分子中环上的一溴代物只有2种C.能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色D.1mol奥司他韦最多能与2molNaOH反应9.一种合成吲哚-2-酮类药物的中间体X,其结构如图所示,下列有关X的说法不正确的是()A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.含有3种官能团C.该物质的分子式为C11H9Br2NO3D.1mol该分子最多能与6mol氢氧化钠发生反应10.抗坏血酸(即维生素C,结构如图)是常用的抗氧化剂,下列有关说法正确的是()A.属于脂溶性维生素B
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