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文档简介
第02讲离子反应、离子方程式
目录
oi模拟基础练
【题型一】电解质的电离
【题型二】离子反应和离子方程式
02重难创新练
03真题实战练
题型一电解质的电离
1.(2024・浙江・三模)下列物质溶于水能导电,且属于非电解质的是
A.P2O5B.Cl2C.CH3COOHD.AlCh
【答案】A
【解析】A.P2O5和水反应生成磷酸,磷酸电离出阴阳离子而使P2O5的水溶液导电,但电离出阴阳离子的
物质是磷酸而不是P2O5,所以P2O5是非电解质,故A符合题意;B.氯气是单质,既不是电解质也不是非
电解质,故B不合题意;C.醋酸在水溶液里能电离出阴阳离子,所以醋酸水溶液能导电,但醋酸是电解质,
故C不合题意;D.AlCb在水溶液里能电离出阴阳离子,所以AlCb水溶液能导电,但A1CL是电解质,故
D不合题意;故选A.
2.(2024•湖南衡阳•三模)废水中的CN-可用双氧水处理,反应原理为CN-+H2O+H2C>2=HCO;+NH3T,
下列说法错误的是
A.凡0的球棍模型为
B.H2O2的结构式为H—O—O—H
C.HCO;在水中的电离方程式为HCO;UIT+CO:
H
D.
%的电子式为H:N:H
【答案】A
【解析】A.水是V形分子,但中心氧原子半径大于H原子,故A错误;B.H2O2的结构式为H-O-O-H,
故B正确;C.HCO;在水中部分电离,电离方程式为HCO]UH++COj,故C正确;D.氨气的电子式
H
为口.;;.口,故D正确;故选A。
ri•N,H
3.(2024•陕西西安•一模)将NaCl溶于水配成Imolli的溶液,溶解过程如图所示,下列说法错误的是
水合b离子
D水分子
Oa离子
•b离子
A.a离子为cr
B.溶液中含有M个Na+
C.水合b离子中水分子的取向不科学
D.某温度测定该NaCl溶液pH小于7与盐类的水解无关
【答案】B
【解析】A.氯离子的离子半径大于钠离子,则离子半径大的黑球代表氯离子,故A正确;B.缺溶液的体
积,无法计算lmol/L氯化钠溶液中氯化钠的物质的量和钠离子个数,故B错误;C.钠离子带正电荷,应
与水分子中带负电荷的氧原子相吸引,所以水合b离子中水分子的取向不科学,故C正确:D.氯化钠是强
酸强碱盐,在溶液中不水解,溶液呈中性,则某温度测定该氯化钠溶液pH小于7与盐类的水解无关,故
D正确;故选B。
4.(2024•浙江金华・三模)下列物质中不属于电解质的是
A.HIB.KAl(SO4)2C.KOHD.SO2
【答案】D
【分析】电解质的定义是:溶于水或熔融时可导电的化合物;非电解质的定义是:溶于水以及熔融状态均
不导电的化合物。
【解析】A.HI是酸,属于电解质,A不符合题意;B.KA1(SOJ是盐,属于电解质,B不符合题意;C.KOH
是碱,属于电解质,C不符合题意;D.SO?属于非电解质,D符合题意;故选D。
题型二离子反应和离子方程式
5.(2024・重庆•模拟预测)下列过程的化学反应,相应的离子方程式书写错误的是
A.用KI检验食盐中是否加碘:IO;+5r+3H2O=3I2+6OH-
2++3+
B.利用废旧铅蓄电池氧化Fe?+:2Fe+PbO2+4H+SO;-=2Fe+PbSO4+
C.[Cu(NH3)J溶液吸收CO生成[Cu(NH3)3CO『:[Cu(NH3)0J+C0+NH3[Cu(NH3)3COj"
2
D.碱性条件下,Zn空气电池放电:2211+02+40田+2也0=2[211(0班]-
【答案】A
【解析】A.用KI检验食盐中是否加碘,反应生成碘单质和水,正确的离子方程式为:
+
IO;+5r+6H=3I2+3H2O,故A错误;B.铅蓄电池中的PbCh在酸性条件下氧化Fe?+,自身被还原Pb?+,
2++3+
离子方程式:2Fe+PbO2+4H+SO;"=2Fe+PbSO4+2H,C,故B正确;C.[Cu(NH3),]*溶液吸收CO
生成[Cu(NH3),CO「对比化学式,可知缺少NH3,方程式:[CU(NH3)2J+CO+NH,O[Cu(NH3)3CCj,
故C正确;D.碱性条件下,Zn空气电池放电,氧气作负极,方程式:2Zn+O2+4OH「+2H2O=彳Zr(O耳,于,
故D正确;答案选A。
6.(2024・湖北武汉•模拟预测)对于下列实验,描述其反应的离子方程式错误的是
电解
2++
A.用惰性电极电解硫酸铜溶液:2Cu+2H2O—2Cu+4H+O2T
NaH+
B.向苯酚钠溶液中滴加稀盐酸:^^0+H+QT°+Na
+2+3-
C.将K3[Fe(CNZ]溶液滴入FeCl2溶液中:K+Fe+[Fe(CN)6]=KFe[Fe(CN)6]
2+
D.向氢氧化钙溶液中滴加少量碳酸氢钙溶液:Ca+OH-+HCO;=CaCO3+H2O
【答案】B
【解析】A.用惰性电极电解硫酸铜溶液,阳极发生的反应为水失电子生成氧气,阴极发生的反应为铜离子
电解
2++
得电子生成铜单质,因此电解反应的总方程式为:2Cu+2H2O=2Cu+O2T+4H,故A正确;B.向
O-OH
苯酚钠溶液中滴加稀盐酸的反应为:人人,故B错误;C.二价铁的检验是加入
O+H-C
+2+3-
/[FelCN']溶液后产生蓝色沉淀,反应为:K+Fe+[Fe(CN)6]=KFe[Fe(CN)6];,故C正确;D.碳
2+
酸氢钙溶液加入是少量,因此以碳酸氢钙配平可得,反应为:Ca+OH-+HCO;=CaCO3+H2O,故D
正确;故答案为:Bo
7.(2024・湖南长沙•三模)下列离子方程式书写错误的是
2
A.向硫化钠溶液中通入足量二氧化硫:2S-+5SO2+2H2O=3S+4HSO;
B.已知酸性:H2CO3>HC1O>HCO;,将少量CO2通入NaClO溶液中:CO2+C1O-+H2O=HC1O+HCO;
C.用盐酸处理铜器表面的铜锈:CUO+2H+=CU2++HP
2+
D.利用MnCl?与NH4HCO3制备M11CO3沉淀:Mn+2HC0;=MnCO3^+1^0+002T
【答案】C
【解析】A.向硫化钠溶液中通入足量二氧化硫,溶液变浑浊且生成亚硫酸氢钠,离子方程式为
2s2-+5502+2凡。=3$(+41«0晨故人正确;B.由于H2cO3的%大于HC10的心心小于HC10的人,
因此将少量CO2通入NaClO溶液中生成HC10和NaHCOs,离子方程式为
CO2+C1O+H2O=HC1O+HCO;,故B正确;C.铜锈的主要成分是碱式碳酸铜,不是氧化铜,正确的
+2+
^1^CU2(OH)2CO3+4H=2CU+3H2O+CO2t,故C错误;D.向MnC)溶液中加入NH4HCO3溶
液得到MnCOs沉淀,离子方程式为乂!?++211<20,=乂11(203(+1120+©02个,故D正确;故选C。
8.(2024•内蒙古•三模)下列对应离子方程式或电极反应式书写正确的是
A.S与冷石灰乳反应:ci2+20H-=cr+cio-+H2O
B.锌铳碱性电池放电时正极反应式:MnO2+e-+H2O=MnOOH+OH-
3+-
C.向NaOH溶液中滴加少量NH4Al(SO)溶液:Al+4OH-=[A1(OH)4]
2+3+
D.足量的氯气和FeBr2溶液反应:Cl2+2Fe=2Cf+2Fe
【答案】B
2+
【解析】A.石灰乳作反应物时不能用OH-,CI2与冷石灰乳反应:Cl2+Ca(OH)2=Ca+Cr+ClO+H2O,A
错误;B.锌镒碱性电池放电时正极得到电子,电极反应式:MnO2+e+H2O=MnOOH+OH",B正确;
3+-
C.向NaOH溶液中滴加少量NH4Al(SO)溶液:NH^+A1+5OH-=[A1(0H)4]+NH3-H2O,C错误;D.足
量的氯气和FeBr2溶液反应:3cl2+2Fe"+4Bk=6C「+2Fe3++2Br2,D错误;故选B。
9.(2024・上海浦东新•一模)氧化铁黄(FeOOH)纯度可以通过产品的耗酸量确定,如下图所示。
~~一“.一一过量112so4标准溶液」、…仔,|Na£2()4溶液一匚落=~]NaOH标准溶液一「不
wg氧化铁黄-T-T-►溶液b------------►溶液c-------►滴定
------------加热溶解--------------酚战।1
已知:Fe3++3C2O:=Fe(C2O4);「(配合离子),Fe(C2C)4疗不与稀碱液反应。
(1)在溶液c中滴加NaOH标准溶液时,发生反应的离子方程式为;
(2)若实验时加入了mmol的H2so4,消耗n2moiNaOH,设氧化铁黄的式量为A,则氧化铁黄样品纯度
为;(用含w、m、ri2、A的代数式表示)
(3)测定时,若滴入Na2c2。4不足量,会使实验结果(选填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。
+
[答案](1)H+OH-=H2O(H2C2O4+2OH-=C2O7+2H2O亦可)
(2"1-%)x4
(2)
3w
(3)偏小
【分析】氧化铁黄(FeOOH)加入过量H2SO4标准溶液加热溶解,得到溶液b中含有Fe3+,Fe3+和Na2c2O4溶
液发生反应:Fe3++3C2OV=Fe(C2O4)>(配合离子),向溶液c中加入NaOH标准溶液进行滴定,测定过量
H2s04的物质的量,从而测定氧化铁黄样品纯度。
【解析】(1)在溶液C中含有过量的H2s。4,加入Na2c2。4溶液后可能转化为H2c2。4,在溶液c中滴加
+
NaOH标准溶液时,发生反应的离子方程式为H+OH-=H2O(H2C2O4+2OH-=C2O4+2H2O亦可)。
(2)若实验时加入了mmol的H2so4,消耗112moiNaOH,由方程式:H2so4+2NaOH=2H2O+Na2so4可知,
3+2n5n
剩余的n(H2so4)=(n-0.5n2),由关系式2Fe3+〜3H2sCM可知n(FeOOH)=n(Fe)=(i^-Jmol,则氧化铁黄
样品纯度为2(n「0,5n2)A=况口)A。
3w3w
(3)测定时,若滴入Na2c2。4不足量,Fe3+不能完全转化为Fe(C2O4);-,Fe3+也会消耗NaOH,则消耗NaOH
标准溶液的物质的量偏大,则消耗H2s04的物质的量偏小,实验结果偏小。
10.(2024・重庆•模拟预测)下列说法不正确的是
A.点燃的Cb可在H2中燃烧生成HC1
B.工业上电解熔融AbCh冶炼金属铝
C.钠燃烧时火焰呈黄色与电子的跃迁有关
D.石墨、铜丝能导电,与电解质溶液导电原因不同
【答案】A
【解析】A.氢气是可燃物,点燃的H2可在CI2中燃烧生成HC1,故A错误;B.AI2O3在熔融状态下能
导电,工业上电解熔融AI2O3冶炼金属铝,故B正确;C.钠燃烧时火焰呈黄色与电子的跃迁有关,钠燃
烧时基态电子吸收能量跃迁到激发态,而电子从能量较高的激发态跃迁到能量较低的激发态或基态时,会
释放能量,产生黄色,故与电子的跃迁有关、与原子光谱有关,故C正确;D.石墨、铜丝能导电,与电
解质溶液导电原因不同,前者是因为有自由电子,后者有自由移动的阴、阳离子,故D正确;故选A。
11.(2024•广东广州•一模)苯胺(C6HsNH?)是一种有机弱碱,可与盐酸反应生成盐酸盐(C6H5NH3CI)。下
列叙述正确的是
A.C6HsNH2中碳原子的杂化轨道类型为sd
B.OOlmoLL—C6H5NH3cl水溶液加水稀释,pH降低
+
C.O.Olmohl/C6H5NH3cl水溶液中:C(C1j=c(C6H5NH;)+c(H)
D.C6H5NH3cl在水中的电离方程式为:C6H5NH3C1=C6H5NH"+Cr
【答案】D
【解析】A.苯环内碳原子都采用sp2杂化,A错误;B.盐酸盐(C6H5NH3CI)属于强酸弱碱盐,水解显酸性,
加水稀释,水解程度增大,但由于溶液被稀释,H+浓度减小,pH增大,B错误;C.O.Olmol-K'CgH^HjCl
+
水溶液中存在电荷守恒:c(OH)+c(CP)=c(C6H5NH^)+cf{),C错误;D.盐酸盐(C6H5NH3CI)在水中完
全电离,电离方程式为:C6H5NH3C1=C6H5NH;+Cr,D正确;故选D。
12.(2024•福建泉州•模拟预测)常温下,用浓度均为O.lOmolLHCl和CH3co0H溶液进行实验:①各取
10mL,混合后滴加一定浓度的KOH溶液,测得溶液的电导率随KOH溶液体积变化如图1所示;②各取
10mL,分别滴加上述KOH溶液,测得溶液的电导率随KOH溶液体积变化如图2所示。下列说法正确的是
E
P
S
E
)
<
翻
g
图1
A.a点溶液:pH=l
B.水的电离程度:b<c<d
C.c(Cr)+c(CH3COO-)+c(OH-):a>c>d
D.由图2可知等浓度时的电导率:Cl>CH3COO
【答案】D
【解析】A.a点溶液相当于浓度均为O.lOmob厂咱。和CH3coOH溶液等体积混合,由于醋酸是弱酸,
所以混合液中,氢离子浓度大于O.lOmobL1故pH<l,A错误;B.盐酸是强酸,与KOH反应生成KCL
离子数目基本不变,溶液体积增大,浓度减小,溶液导电率降低,b点盐酸刚好完全反应,醋酸是弱酸,反
应后生成醋酸钾是强电解质,故离子数目增大,溶液导电率升高,c点醋酸完全反应,当酸完全被反应,相
当于加入氢氧化钾溶液,溶液导率继续增大,故c点溶液相当于KC1和醋酸钾的混合液,醋酸钾会水解,
水电离程度最大,故B错误;C.由电荷守恒c(C「)+c(CH3coeT)+c(OH-尸c(H+)+c(K+),溶液导电率d>c,d、
c两点离子种类相同,故所有离子浓度d>c,故c(Cr)+c(CH3coeT)+c(OH)c<d,C错误;D.由图2,根
据起始时的溶液导电率,上方曲线表示盐酸,KOH溶液V>80mL时,两溶液中K+浓度相同,加入KOH越
多,氯离子和醋酸根离子浓度也越接近,但是盐酸对应的导电率一直更大,D正确;本题选D。
13.(2024•广东东莞•三模)宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一,下列离子方程式能完全表示相
应事实的是
2+
A.向C11SO4溶液中滴加过量的氨水:CU+2NH3-H2O=CU(OH)2;+2NH:
+2+
B.将还原性铁粉加入过量的稀硝酸中:3Fe+8H+2NO;=3Fe+2NOT+4H2O
C.向NaAlO2溶液中力口入NaHCOs溶液:A1O;+HCO;+H2O=Al(OH)3^+CO2T
+
D.模拟侯氏制碱法制备NaHCOs晶体:Na+NH3+CO2+H2O=NaHCO3J+NH:
【答案】D
【解析】A.向硫酸铜溶液中滴加过量氨水会生成四氨合铜离子,方程式为:CU2++4NH3・H2O=
2+
[CU(NH3)4]+4H2O,故A错误;B.铁粉加入过量稀硝酸中,生成硝酸铁和一氧化氮、水,离子方程式:
+3+
Fe+4H+NO;=Fe+NOT+2H2O,故B错误;C.向NaAlO2溶液中加入NaHCC>3溶液生成氢氧化铝沉淀和碳
酸钠,离子方程式为:A1O-+HCO;+H2O=Al(OH)3;+CO^-,故C错误;D.模拟侯氏制碱法制备NaHCC>3
晶体,是将CO2、NH3通入到饱和食盐水中生成NaHCOs晶体,离子方程式为:
+
Na+NH3+CO2+H2O=NaHCO3+NH;,故D正确。答案选D。
14.(2024•江西•模拟预测)宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一,下列反应方程式书写错误的是
+
A.久置于空气中的Na2s2O3溶液变质:S2O^+H2O+2O2=2SOt+2H
+
B.用醋酸和碘化钾淀粉溶液检验加碘盐中的10尸IO;+5r+6H=3I2+3H2O
C.向NH4Al(SOJ溶液中加入等物质的量的Ba(OH)2溶液:
3+
2A1+3S0j+3Ba"+6OIT=2Al(OH)3J+3BaSO4J
D.用饱和碳酸钠溶液处理锅炉水垢(CaS。/:CaSO4(s)+COt(aq)CaCO3(s)+SO^~(aq)
【答案】B
【解析】A.久置于空气中的Na2sq3溶液被空气中的氧气氧化变质为硫酸钠,离子方程式为:
S2O;-+H2O+2O2=2SO7+2H+,A正确;B.用醋酸和碘化钾淀粉溶液检验加碘盐中的IO1,和反
应生成12,醋酸是弱酸,在离子方程式中不能拆,根据得失电子守恒和电荷守恒配平离子方程式为:
IO;+5F+6CH3COOH=3I2+3H2O+6CH3COQ-,B错误;C.向NH4Al(SOJ溶液中加入等物质的量的
Ba(OH)2溶液生成氢氧化铝沉淀和硫酸钢沉淀,离子方程式为:
2Al3++3SO『+3Ba?++6OIF=2Al(OH)3J+3BaSO4;,C正确;D.用饱和碳酸钠溶液处理锅炉水垢
(CaSO4),硫酸钙可以转化为溶解度更小的碳酸钙,离子方程式为:
CaSO4(s)+CO:(aq)UCaCO3(s)+SOt(aq),D正确;故选B。
15.(2024•陕西安康•模拟预测)下列离子方程式正确的是
2++-
A.向稀硫酸中加入熟石灰:Ca+OH-+H+SO;=CaSO4+H2O
B.向含Hg?+的废水中加入FeS:S2-+Hg2+=HgSJ
C.向NH4Al(S0,2溶液中滴力口少量KOH溶液:NH:+OH-=NH3-H2O
+3+
D.FeO溶于稀硝酸:3FeO+10H+NO;=3Fe+NOT+5H2O
【答案】D
【解析】A.熟石灰的成分是Ca(OHb,与稀硫酸反应的离子方程式为
+
Ca(OH)2+2H+SO^=CaSO4+2H2O,A错误;B.FeS难溶于水,反应的离子方程式为
FeS+Hg2+HgS+Fe2+,B错误;C.KOH少量时,OH-先与人产反应生成氢氧化铝沉淀,离子方程式
^JA13++3OH-=A1(OH),故C错误;D.稀硝酸将二价铁氧化为三价铁,自身被还原为NO,反应的
离子方程式为3FeO+NO;+10H+=3Fe"吠oT+5H2。,D项正确;选D。
16.(2024・河北唐山•模拟预测)下列相关离子方程式表示错误的是
+
A.向稀硫酸溶液中加入NazSQ固体出现黄色沉淀:S2O^+2H=S;+SO2T+H2O
B.向氢氧化铁胶体中加入HI溶液,首先出现红褐色沉淀,后沉淀消失,溶液变为黄色:
2Fe(OH)3+6H++2「=2Fe*+12+6Hp
2+
C.向酸性KMnO4溶液中通入SO2后溶液由紫色变为无色:2MnO;+5SO2+2H2O=2Mn+5SOj+4JT
+
D.向HI溶液中加入H?。?后溶液变为棕黄色:2r+2H+H2O2=I2+2H2O
【答案】B
【解析】A.Na2s2O3与稀硫酸反应生成Na2so4、S、SO2和H2O,反应的离子方程式为
+
S2OJ-+2H=S;+SO2T+H2O,A项正确;B.向Fe(0H)3胶体中加入HI溶液,首先出现红褐色沉淀是Fe(0H)3
胶体发生了聚沉,后沉淀消失,溶液变为黄色发生反应的离子方程式为Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O,最后黄色
加深,发生反应的离子方程式为2Fe3++2r=2Fe2++b,B项错误;C.SCh具有还原性、被氧化成SO:,MnO4
被还原成Mn2+,反应的离子方程式为2MnC>4+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO:+4H+,C项正确;D.H2O2将「氧
化成L、自身被还原成H2O,反应的离子方程式为2I-+2H++H2O2N2+2H2O,D项正确;答案选B。
17.(2024・贵州黔南•二模)下列反应的离子方程式书写正确的是
+
A.向Na2s2O3溶液中滴加稀HNC>3:S2O^~+2H=S+SO2+H2O
M2+2HCOMco
B.将Mg(HCO3)2溶液长时间煮沸时形成水垢:§+I=g3+H2O+CO2T
+
C.铅酸蓄电池充电时的阴极反应:PbO2+2e-+4H+SO;-=PbSO4+2H2O
D.向含O.lmolFeBr2的溶液中通入O.lmolCl?:2Fe?++2Br-+2cl2=2Fe3*+Brz+4C「
【答案】D
【解析】A.稀硝酸具有强氧化性,向Na2s2O3溶液中滴加稀HNCh会发生氧化还原反应生成S、SOj、NO
和H2O,反应的离子方程式为:3sq;一+2H++2NO;=3SJ+3SO1+2NOT+H2O,A错误;B.Mg2+与HCO;
在煮沸时发生双水解生成Mg(0H)2和C02,则将Mg(HCO3)2溶液长时间煮沸时形成水垢的离子方程式为:
2+
Mg+2HCO;=Mg(OH)2I+2CO2T-B错误;C.铅酸蓄电池充电时的阴极反应为:
2+2+3+
PbSO4+2e-=Pb+SOl-,C错误;D.因还原性:Fe>Br,CL先与Fe?+发生反应:Cl2+2Fe=2Fe+2Cl-,
0.1molFe2+消耗0.05molCb,剩余的0.05molCL再与O.lmolBL发生反应:Cl2+2Br=Br2+2Cl-,则向含
O.lmolFeBn的溶液中通入O.lmolCb反应的离子方程式为:2Fe?++2BL+2cl2=2Fe3++Br2+4C「,D正确;故选
D»
18.(2024・甘肃张掖•模拟预测)下列离子方程式书写正确的是
A.铅酸蓄电池放电时的负极反应:Pb-e=Pb2+
+
B.药物碘化钾片和加碘盐不可同时服用:5r+IO;+6H=3I2+3H2O
2+
C.向Mg(HCO3)2溶液中加入足量NaOH溶液:Mg+HCO;+OH-=MgCO3J+CO;+H,0
++
D.向食盐的氨水溶液中通入足量CO?气体后生成沉淀:Na+CO2+H2O=NaHCO3+H
【答案】B
【解析】A.铅酸蓄电池放电时Pb在负极失去电子生成PbS04,电极方程式为:Pb-2e+SO^=PbSO4,A
错误;B.酸性下,碘盐中的碘酸根离子可以和碘离子反应生成单质碘,离子方程式为
+
5r+IO;+6H=3I2+3H2O,B正确;C.向MglHCR%溶液中加入足量NaOH溶液生成氢氧化镁沉淀和
2+
碳酸钠,离子方程式为:Mg+2HCO-+4OH-=Mg(OH)2+2CO^+2H2O,C错误;D.向食盐的氨水
+
溶液中通入足量CO2气体后生成碳酸氢钠沉淀,离子方程式为:Na+NH3+CO2+H2O=NaHCO3+NH:,
D错误;故选B。
19.(2024・安徽六安•二模)草酸钻是制作氧化钻和金属钻的原料。一种利用含钻废料(主要成分为CO2O3,
含少量Fe.、A12O3,CaO、MgO、碳及有机物等)制取CoC?。’的工艺流程如图:
含钻废料NaOHH2SO4Na2sO3过量的NaF溶液(NH)2C2O4
Cl)“55(TC焙烧”的目的是o
(2)“碱浸”过程中浸出液主要成分是o
(3)“钻浸出”过程中,不能用盐酸代替硫酸,因为CO2O3与盐酸反应生成CU污染环境,该反应的离子方程
式为,Na2s的作用是o
(4)“净化除杂1”过程中,先在40〜50。(2加入H/V再升温至80〜85。(2,加入Na2cO3溶液,调pH至4.5。
滤渣1的主要成分是____________金属离子与Hz。2反应的离子方程式为=
(5)“净化除杂2”过程中,加入NaF以除去原溶液中Ca2+(浓度为L0xl(T2moi)和Mg?+,若控制溶
n
液中c(F)=2.0xl0-4mol-LT,则Ca?+的去除率准确值为。[已知某温度下,Ksp(CaF2)=4.0xl0-]
【答案】(1)除去碳和有机物
(2)NaAlC)2(或NaA102和NaOH)
++
(3)Co2O3+2Cr+6H=2Cc?+Cl2T+3H2O将C(?+和Fe"还原为Co"和Fe?+(作还原剂)
2++3+
(4)Fe(OH)3H2O2+2Fe+2H=2Fe+2H2O
(5)90%
【分析】55(TC焙烧含钻废料(主要成分为CO2O3,含少量FezCh、AI2O3、CaO、MgO、碳及有机物等)除
去碳和有机物,加入氢氧化钠溶液,其中AI2O3溶解生成NaAlCh,CO2O3、Fe2O3>A12O3>CaO、MgO不溶,
过滤,则浸出液的主要为NaAlCh,向过滤得到的固体加入稀硫酸和亚硫酸钠,Na2sCh将C03+、Fe3+还原为
2+
Cc>2+、Fe,可得CoSCU、FeSO4>MgSO4>浸渣CaSCU,在40〜50。(2加入H2O2,氧化Fe2+氧化为Fe3+,再
升温至80〜85。,加入Na2c。3调pH至4.5,可得到Fe(OH)3沉淀,过滤后所得滤液主要含有C02+、Mg2\
Ca2+,用NaF溶液除去钙、镁,过滤后,滤液中主要含有C02+,加入草酸镂溶液得到草酸钻(注意:最新
教材中NaAlCh可能改为四羟基合铝酸钠)。
【解析】(1)“550。<2焙烧”高温条件下通过燃烧除去碳和有机物;
(2)氢氧化钠溶液溶解了氧化铝,“浸出液”的主要成分是NaAK)2(或NaAlO?和NaOH);
(3)CO2O3在酸性条件下将氯离子氧化为氯气、自身被还原为Co2+,离子方程式为
+2+
Co2O3+2CK+6H=2Co+C12T+3H2O;Na2sO3具有较强还原性将Co3+、Fe3+还原为C4+、Fe;
(4)根据沉淀pH范围,控制pH是为了促使完全Fe3+沉淀,而Co2+、Mg2+不沉淀,因此滤渣1的主要成
分是Fe(OHl;双氧水将Fe2+氧化为Fe3+,酸性条件下的离子方程式为H?。?+2Fe?++2IF=2Fe3++2HQ;
(5)控制溶液中©位)=2.0*1()71110卜171,
2+2-4-122+-11
Ksp(CaF2)=c(Ca)c(F")=(2.0xIOmol-L)xc(Ca)=4.0x10,则此时溶液中c(Ca?+)=1(T3mol.广,
则Ca2+的去除率为(MTOfmolLT=。
lO^molL1
20.(2024・河南信阳•模拟预测)五氧化二铝(TazOs)主要用作铝酸锂单晶和制造高折射低色散特种光学玻璃
等。一种以含铝废料(主要成分为NaTaCh、SiO?以及少量的FeO、Fe2O3>AI2O3等)为原料制备TazOs的工艺
流程如图所示:
足量稀H2sO4旦)溶液NaOH溶液HFNH3
废料
滤渣A1(OH)3、Fe(OH)3
已知:H2TaF7是弱酸。回答下列问题:
(、1)“酸溶”时,Fe2O3发生反应的基本反应类型为,滤渣的主要成分是(填化学式)。
(2)“氧化”时,发生反应的离子方程式为。
(3)常温下,“调pH”时,若过滤出沉淀后溶液的pH=5,A产是否沉淀完全?(请写出简要步
33
骤)。已知:常温下,Ksp[Al(OH)3]=1.9xlO-,溶液中离子浓度小于或等于1x10-5时可视为沉淀完全。
(4)“浸祖”时,加入4g/L的HF溶液,浸出时间为4h,留的浸出率随温度的变化如图所示,浸出的最佳温
度为°C“调pH”后,溶液中溶质主要为NaTaCh,写出“浸留”时生成HzTaF?的离子方程
0
9
0r
s9
5F
a80F
l5l-
8
0l-
75-/
70-,
5060708090100
温度/七
(5)“沉铝”时,生成Ta(OH3反应化学方程式为o
【答案】(1)复分解反应SiO2
+2+3+
(2)2H+2Fe+H2O2=2H2O+2Fe
K"AI(OHM1.9x10-33
-6
(3)“调pH=5”时,此时溶液中c(OH-)=lxlO-9mol/L可得C(AF+)==1,9X10Al"
/(OHj(1x10-9)3
沉淀完全
+
(4)807HF+TaO;+H=H2TaF7+3H2O
(5)H2TaF7+7NH3H2O=Ta&H)5+7NH4F+2H2O或f^TaF7+7NH3+5H2O=Ta0H)5+7NH4F
【分析】以含铝废料(主要成分为NaTaCh、SiCh以及少量的FeO、Fe2O3,AI2O3等)为原料制备TazOs,含铝
33+
废料先粉碎,然后加入稀硫酸酸溶,SiO2不溶于硫酸,FeO、Fe2O3>AI2O3等溶解生成Fe?+、Fe\Al,
加双氧水将Fe2+氧化成Fe3+,然后加入氢氧化钠溶液调节pH生成氢氧化铁、氢氧化铝沉淀,过滤得到对应
沉淀,“调pH”后,溶液中溶质主要为NaTaCh,“浸铝”时生成HzTaF?和水,“沉铝”时,HzTaF7与Nl^HzO
反应生成Ta(OH)5,焙烧得TazOs。据此分析解题。
【解析】(1)“酸溶”时,FezCh发生Fe2Ch+3H2sO4=Fe2(SO4)3+3H8O反应,属于复分解反应,SiCh不溶于硫
酸,滤渣的主要成分是SiO2;
(2)加双氧水将Fe2+氧化成Fe3+,发生反应的离子方程式为:2H++2Fe?++冉。2=2H?O+2Fe3+;
(3)常温下,“调pH”时,若过滤出沉淀后溶液的pH=5,c(H+)=10-5mol/L,c(OH)=10,mol/L,
KJAI(OH)311.9x10-33
=1.9xlO-6,沉淀完全;
c3(OH-)3(10-9mol/L)AF+
(4)由图可知,浸出的最佳温度为80(,温度过低,浸出率低,温度过高,Ta浸出率变化不大,但耗能
增大;“调pH”后,溶液中溶质主要为NaTaCh,“浸钞’时生成HzTaF?和水,离子方程式:
7HF+TaO:+H+=H2TaF7+3H2O;
(5)沉钮”时通入氨气,生成了一水合氨,H2TaF7与NH3-H2O反应生成Ta(0H)5,反应化学方程式为:
H2TaF7+7NH3H20=Ta(OH)5+7NH4F+2H2O或HzTaF7+7NH3+5H2O=Ta9H)5+7NH4Fo
1.(2021・北京卷)使用如图装置(搅拌装置略)探究溶液离子浓度变化,灯光变化不可能出现“亮一暗(或
灭)一亮”现象的是
选项ABCD
试剂
aCuSO4NH4HCO3H2SO4CH3COOH
试剂
bBa(OH)2Ca(OH)2Ba(OH)2NH3H2O
【答案】D
2+2+
【解析】A.Ba(OH)2与C11SO4发生离子反应:Ba+2OH+Cu+SO;~=BaSO4;+Cu(OH)2;,随着反应的进行,
溶液中自由移动的离子浓度减小,灯泡变暗,当二者恰好反应时,溶液中几乎不存在自由移动的微粒,灯
泡完全熄灭。当CuSO4溶液过量时,其电离产生的C/+、SOj导电,使灯泡逐渐又变亮,A不符合题意;
2+
B.Ca(OH)2与NH4HCO3发生离子反应:Ca+2OH++HCO;=CaCO3l+H2O+NH3-H2O,随着反应的进
行,溶液中自由移动离子浓度减小,灯泡逐渐变暗,当二者恰好反应时,溶液中自由移动的微粒浓度很小,
灯泡很暗。当NH4HCO3溶液过量时,其电离产生的NH:、导电,使灯泡逐渐又变亮,B不符合题
2++
意;C.Ba(OH)2与H2s04发生离子反应:Ba+2OH+2H+SO^-=BaSO4i+2H2O,随着反应的进行,溶液中
自由移动的离子浓度减小,灯泡变暗,当二者恰好反应时,溶液中几乎不存在自由移动的微粒,灯泡完全
熄灭。当H2s04溶液过量时,其电离产生的H+、SO》导电,使灯泡逐渐又变亮,C不符合题意;D.CHsCOOH
与氨水发生离子反应:CH3COOH+NH3-H2O=CH3COO+NH:+H2O,反应后自由移动的离子浓度增大,溶液
导电能力增强,灯泡更明亮,不出现亮一灭(或暗)一亮的变化,D符合题意;故合理选项是D。
2.(2021•浙江卷)下列物质属于强电解质的是
A.KOHB.H3Po4C.SO3D.CH3CHO
【答案】A
【分析】在水溶液中或熔融状态下能够完全电离的化合物为强电解质。
【解析】A.KOH在水溶液中或熔融状态下能够完全电离出K+和OH、KOH为强电解质,A符合题意;
B.H3P。4在水溶液中或熔融状态下能不够完全电离,H3P。4为弱电解质,B不符合题意;C.S03在水溶液
中或熔融状态下不能电离,S03属于非电解质,C不符合题意;D.CH3CH0在水溶液中或熔融状态下不能
电离,CH3CHO属于非电解质,D不符合题意;故答案选A。
3.(2020•浙江卷)下列物质在熔融状态下不号电的是
A.NaOHB.CaCl2C.HC1D.K2SO4
【答案】C
【解析】A.NaOH属于离子化合物,其在熔融状态下能电离成自由移动的Na+和OH:故其在熔融状态下
能导电,A不符合题意;B.CaCL属于离子化合物,其在熔融状态下能电离成自由移动的Ca2+和Ch故其
在熔融状态下能导电,B不符合题意;C.HC1是共价化合物,其在熔融状态下不能电离成离子,故其在熔
融状态下不导电,C符合题意;D.K2s04属于离子化合物,其在熔融状态下能电离成自由移动的K+和S。:,
故其在熔融状态下能导电,D不符合题意。综上所述,本题答案为C。
4.(2023・湖南卷)下列有关电极方程式或离子方程式错误的是
A.碱性锌镒电池的正极反应:MnO2+H2O+e=MnO(OH)+OH-
2++
B.铅酸蓄电池充电时的阳极反应:Pb+2H2O-2e-=PbO2+4H
+2+3
C.K3[Fe(CN)6]溶液滴入FeCb溶液中:K+Fe+[Fe(CN)6]-=KFe[Fe(CN)6]i
D.TiCl4力口入水中:TiC14+(x+2)H2O=TiO2-xH2O[+4H++4Cr
【答案】B
【解析】A.碱性锌锦电池放电时正极得到电子生成MnO(OH),电极方程式为MnO2+H2O+e-=MnO(OH)+OH-,
+
A正确;B.铅酸电池在充电时阳极失电子,其电极式为:PbSO4-2e-+2H2O=PbO2+4H+SOt,B错误;
C.
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