江浙皖高中（县中）2025届高三年级上册10月联考化学试卷（含答案）

江浙皖高中（县中）2025届高三上学期10月联考化学试卷

学校：姓名：班级：考号：

一、单选题

1.化学与生产、生活、科技等方面密切相关，下列说法正确的是（）

A.德尔塔新冠病毒有可能在空气中以气溶胶的形式传播，气溶胶属于胶体

B.中科院首次实现了CO2合成淀粉，淀粉、蛋白质和油脂是人体必需的高分子营养物

质

C.光化学烟雾、臭氧层空洞、温室效应的形成都与二氧化碳有关

D.乙醇常用于医疗消毒，浓度越高消毒效果越好

2.三氯化六氨合钻[CO（NH3）6]CL是一种重要的化工产品，实验室可用反应

2COC12+10NH3+2NH4C11+H2O2『2仁0（?4凡）6]。3+2凡0制备。下列有关说法正

确的是（）

A.H2O2是非极性分子

B.中子数为18的氯原子可表示为;;C1

Is2s2P

c.o原子的基态原子电子排布图：H|||||

D.lmol[Co（NH3）6]d3中含有24moi共价键

3.《新修本草》中描述“青矶FeSO,IHzO”为“本来绿色，新出窟未见风者，正如琉

璃……烧之赤色……下列由废铁屑制取FeSO,IH?。的实验原理与装置不能达到实

验目的的是（）

A.用装置甲除去废铁屑表面的油污

B.用装置乙加快废铁屑的溶解

C.用装置丙过滤得到FeSC>4溶液

D.用装置丁蒸干溶液获得Fes。4・7凡0

4.下列物质性质与用途不具有对应关系的是（）

A.Na2O2能与水和CO?反应生成。2，可用作供氧剂

B.MgC"溶液能导电，可用来冶炼金属镁

C.NaHCOs能跟盐酸反应，可用于治疗胃酸过多

D.MgO是碱性氧化物，可用于吸收燃煤烟气中的SO?

5.下列说法不正确的是（）

-

A.电解饱和NaCl溶液的阴极反应：2H2O+2FH2T+2OH

B.甲醛和CH3cH2Mge1的反应：HCHO+CH3cH2MgeIfCH3cH2cH20Mge1

C.钠与硫酸铜溶液的反应：2Na+CuSC）4-Cu+Na2so4

一熔融

D.NazO?与FezC^共熔的反应：Fez。？+3Na2（）2-----2Na2FeO4+Na2O

6.下列有关SO?、SC>3、SO>、H2sO4的说法正确的是（）

A.SC>2的空间构型为四面体

B.S03分子中S采取sp3杂化方式

C.so：中的键角大于S03中的键角

D.浓H2sO,中H2sO’分子间能形成氢键

7.反应2sO2（g）+C»2（g理助2so3（g）的能量变化如图所示，下列说法正确的是（）

反应历程

A.其它条件不变，SC>2和。2在V2O5表面接触反应，可加快该反应速率

1

B.2SO2(g)+O2(g)|lt|l2so3(1)AH=(x-y)kJ-mor

C.反应达到限度时，增大容器容积能增大正反应速率

D.每转移电子2mol,有11.2L的O2被还原

8.下列关于电化学腐蚀、防护与利用的说法正确的是（）

A铜板打上铁钾钉C连接锌棒后，

B牺牲阳极防护

后，铜板更易被腐电子由铁管道D外加电流保护

输水管腐蚀

蚀流向锌

A.AB.BC.CD.D

9.多巴胺的一种合成路线如下图所示:

0H

甲乙丙多巴胺

下列说法正确的是（）

A.Imol甲最多可以和2moiB「2发生取代反应

B.乙与足量的H2完全加成后的产物中含有4个手性碳原子

C.丙分子中所有原子可能在同一个平面上

D.多巴胺可与碳酸钠溶液反应，产生气泡

10.在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是（）

A.N2NOHNO3

B.MnO2'警一>Cl2石灰乳）漂白粉

C黄铁矿沸腾炉）so嗖警_>硫酸

,3水

Na0Higa

P.CuSO4（aq）>Cu（OH）2,^g^Cu2O

11.下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是（）

选项实验操作实验现象

A向硅酸钠溶液中滴加1滴酚醐，然后逐滴加入稀盐酸至红色褪去2min后，试管里出现凝月;

B向BaC%溶液中通入SO?和气体X出现白色沉淀

c在CuSC)4溶液中加入KI溶液，再加入苯，振荡有白色沉淀生成，苯层呈紫

D分别测量Na2cO3溶液和Na[Al(OH)4]溶液的pH后者pH更大

A.AB.BC.CD.D

12.草酸钠(Na2c2O4)可用作抗凝血剂。室温下，通过下列实验探究Na2c2O4溶液的

性质。

实验实验操作和现象

1测得O.lmolI-Na2c2O4溶液的pH=8.4

向0.2mol.LTNa2c2(\溶液中加入等体积0.2moI〕T盐酸，测得混合后溶液的

2

pH=5.5

3向O.lmollTNa2c2O4溶液中滴加几滴酸性KMn。,溶液，振荡，溶液仍为无色

4向O.lmol.I/Na2c2O4溶液中加入等体积O.lmol.匚口❷溶液，产生白色沉淀

下列有关说法正确的是()

-1++--

A.O.lmolLNa2C2O4溶液中存在：c(Na)+c(H)=c(0H)+c(C2O；)+c(HC2O；)

-

B.实验2得到的溶液中：c(Cr)>c(H2C2O4)>c(C2O4)

C.实验3中M11O4被还原成MY+，则反应的离子方程式：

-+2+

2MnO4+5C2O4+16H2Mn+10CO2T+8H2O

3

D.依据实验4可得：/Csp(CaC2O4)>2.5xl0-

13.以CO2、应为原料合成CH30H涉及的主要反应如下：

-1

I.CO2(g)+3H2(g)5^jCH3OH(g)+H2O(g)AH,=-49.5kJ-mol

-1

II.CO(g)+2H2(g)｝小CH30H(g)AH2=-90.4kJ-mol

III.CO2(g)+H2(g)|itCO(g)+H2O(g)AH3

不同压强下，按照与始(CO,):/妗(H,)=1:3投料，实验测得CC>2的平衡转化率和

CH30H的平衡产率随温度的变化关系如图所示。下列说法不正确的是()

升温

图乙

A.图甲表示的是CH30H的平衡产率随温度的变化关系

B.同时提高CO2的平衡转化率和CH30H的平衡产率，应选择高温、高压

C.图乙7；时，三条曲线几乎交于一点，原因可能是此时以反应ni为主

D.图乙Q下，温度高于石，纵坐标随温度升高而上升的原因是公也〉0,反应ni温度

升高使纵坐标数值上升的幅度超过反应I温度升高使纵坐标数值下降的幅度

二、填空题

14.铭(T1)广泛用于电子、军工、航天、化工、冶金、通讯等方面，一种从富铭灰

(主要成分PbO、ZnO、Fe2O3,FeO、2。等)中提炼金属铭的流程如下：

KMnC)4和NaClCH3coNR2的CH3COONH4

H2s。4混合液溶液二乙苯溶液溶液Na2s。3

富铭灰一T浸取I—»|w|-------*反)取原赢沉淀iT©(滤渣)•…“T1

滤渣水相

已知：萃取剂选用对铭有很高选择性的酰胺类萃取剂CH3coNR2的二乙苯溶液，萃取

过程的反应原理为H++CH3CONR2+T1C1；|it[CH3CONR2H]T1C14。

(1)“浸取”时，加料完成后，以一定速率搅拌反应。提高铭元素浸出率的方法还有一

,“浸取”过程中，TUO发生反应的离子方程式为o

(2)请从化学平衡的角度解释“反萃取”过程中加入醋酸镂溶液的原因。

C3)写出“还原氯化沉淀”中反应的离子方程式。

（4）铭（T1）盐与氟化钾（KCN）被列为A级危险品，常用普鲁士蓝作为解毒剂。

向FeSC）4溶液中滴加K31Fe（CN）6］溶液后，经提纯、结晶可得到KFe［Fe（CN）6］普鲁士

蓝蓝色晶体，实验表明，CN\Fe12\Fe'+通过配位键构成了晶体的骨架，其工晶胞的

8

结构如图-

1所示，记为I型立方结构，将I型立方结构平移、旋转、并置，可得到晶体的晶胞如图-

2所示，记为n型立方结构（下层左后方的小立方体g未标出）。

图-2

①写出Fe2+的价电子排布式。

②可溶性氟化物（如KCN）有剧毒，但普鲁士蓝却无毒，请从结构角度解释普鲁士蓝

无毒的原因0

③若Fe?+位于n型立方结构的棱心和体心上，则Fe3+位于n型立方结构的

15.H是治疗过敏性鼻炎的一种药物，其合成路线如下:

(l)NaOH,H2O

A

（1）F中采取sp3杂化的原子有个。

（2）cfD中K2cO3的作用为。

(3)DfE过程中可能生成一种与E互为同分异构体的副产物，其结构简式为

O

(4)E的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：

①含苯环，且分子中有一个手性碳原子；②能与浓澳水反应；③能发生水解反应，水

解生成两种产物，其中一种能与FeCh溶液发生显色反应，另一种为a-

氨基酸，且两种产物均含有4中不同化学环境的氢原子。

_0RTMHY

⑸已知①小2

--------RCNHR'

/①NaNH,/NH：/Z

②ArX+H</---------"~“ArCH(Ar为芳基；X为Cl、Br；Z或Z'为COR；CO

2+

@H30

NHR；COOR等。)

_I2/COOC

③Br2和广、的反应与Br2和苯酚的反应类似。写出以g]^H2<'为原料制

|lJCOC1

COOC2H5

备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图

BrH

示例见本题题干)O

16.研究CO?参与化学反应的行为具有重要意义。

(1)CH4-CO?重整反应获得氢能，热化学方程式为

反应I：CH4(g)+C02(g)—2CO(g)+2H2(g)AH]

-1

反应n：H2(g)+CO2(g)CO(g)+H2O(g)AH2=4IkJ-mol

1.01X1()5Pa下,将〃起始(CC)2)：〃起始(CH4)=1:1的混合气体置于密闭容器中发生重整反

应。CH4-CO2重整过程中的积碳是反应催化剂失活的主要原因。积碳反应为

反应ni：CH4(g)-C(s)+2H2(g)AH3=75kJ-moL

反应IV：2C0(g)—C(s)+CO2(g)A7/4=—172kJmo「

积碳反应能迅速到达平衡状态。CH4-CO?重整反应中1g催化剂上产生的积碳的质量

与温度的关系如图所示。

00.10

o8

0

-£*?o6

眼0

落o4

才0

O2

°500600700800

温度/℃

®AH1=

②温度低于70(rc时，积碳的质量随温度的升高而增多的原因是o

(2)我国科技工作者设计了见题图所示的可充电Mg-CO2电池，以Mg(TFSI)2为电

解质，电解液中加入1,3-丙二胺(PDA)以捕获CO2，使放电时CO2还原产物为

MgC2O4o

co2多孔

碳

纳

MgMg(TFSI)隔Mg(TFSI)

米

电2管

膜

PDA电

极PDA极

MgC2O4

①充电时，多孔碳纳米管电极的电极反应式为;放电时，每转移Imol电子，理

论上可转化CO?质量为。

②该设计克服了MgCC>3导电性差和释放CO?能力差的障碍，同时改善了Mg2+的溶剂

化环境，提高了电池充放电循环性能。电池放电时CO2的捕获和转化过程开展了进一

步研究表明，电极上CO,转化的三种可能反应路径见图所示，

路径1

路径2

*MgC2O4

反应进程

PDA捕获CO?的反应方程式为。由题图可知路径2为优先路径，请分析可能的原

因O

三、实验题

17.碘酸铜［Cu(IC>3)2］微溶于水，在电化学领域发挥着重要作用。

(1)碘酸铜的制备

①设计实验检验Cu(IC>3)2是否洗涤干净。

②KK)3的制备：下图装置为实验室利用氯气氧化废碘液中的12或K13合成HK)3，充分

氧化后加入KOH溶液调节pH为10获得KIO3。

A装置中橡皮管的作用是oKI3发生反应的化学方程式为。

③CuSO/SH?。的制备：请设计从工业胆研溶液(杂质为Fe?+、Fe3+)获取

CuSO「5H2。的实验方案o(实验中须使用的试剂有：双氧水，

-1

3.0mol-LH,SO4,LOmollTNaOH溶液、乙醇)已知Cu?+、F©3+和Fe?+的氢氧化物

开始沉淀和沉淀完全时的pH见下表

金属离子Fe3+Fe2+Cu2+

氢氧化物开始沉淀时的pH1.97.04.7

氢氧化物沉淀完全时的pH3.29.06.7

（2）碘酸铜的测定

用25mL移液管吸取饱和碘酸铜溶液25mL,注入到250mL的碘量瓶中，加入

6mL0.03mollT的EDTA溶液（用丫”表示），振荡，再加入30mL蒸储水使溶液中的

铜离子和EDTA充分螯合，然后用3moi1-口2sO,调节溶液的PH值为20力口入0.5gKL

振荡，用0.0240mol.LT的标准Na2s2O3溶液滴定至呈淡黄色时，注入4mL0.5%的淀粉

溶液，继续滴定至终点，记下所消耗的Na2s2O3溶液的体积，重复滴定3次，平均消耗

Na2s2O3溶液25.00mL。

有关化学反应如下：Cu（IC）3）2（sWi[feCu2++2IO；、CU2++Y4-[CUY]2'>

IO3：+51+6H+^3ZI,+3ZH,O、12S5,O：2+.1,—4SoQ：+21

根据实验数据计算碘酸铜的（写出计算过程）

参考答案

1.答案：A

解析：A.气溶胶是由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系

,感染新冠病毒的人群通过飞沫混合在空气中，形成气溶胶，路过的人群吸入后导致

感染，故A正确；

B.淀粉、蛋白质是高分子化合物，但油脂不是高分子化合物，故B错误；

C.温室效应的形成与二氧化碳有关，但光化学烟雾、臭氧层空洞的形成都与二氧化碳

无关，故C错误；

D.75%乙醇溶液的消毒效果最好，常用于医疗消毒，故D错误；

故选A。

2.答案：D

解析：A.过氧化氢结构式为H-0-0-

H,含有氢氧极性键，且正负电荷中心不重合，是极性分子，A错误；

B.C1的原子序数为17,即C1原子的质子数为17,中子数为18的氯原子的质量数为17+18

=35,则表示为；;C7，B错误；

C.一个轨道最多能容纳两个电子，一个轨道内的两个电子必须自旋方向相反，选项图

中p轨道有一对电子自旋方向相同，C错误；

D.由［Co(NH3)6〕C13结构可知，在配位体NH3中的3个N-

H键是共价键，6个配位体NH3与中心c03+离子之间以配位键结合，配位键属于共价键

,所以1个［Co(NH3)61C13含共价键数目为6+3x6=24个，贝心1110160例凡)6］。3含有241110

1共价键，D正确；

故选D。

3.答案：D

解析：A.碳酸钠溶液因发生水解呈碱性，加热碱性增强，废铁屑表面的油污可在碱性

条件下水解生成可溶于水的产物，故A正确；

B.铁和稀硫酸反应生成硫酸亚铁和氢气，用装置乙热水浴加热可加快反应速率，能加

快废铁屑的溶解，故B正确；

C.用装置丙过滤能除去溶液中的难溶物，得到Fes。,溶液，故C正确；

D.FeSC>4中铁元素化合价为+2价，具有还原性，能被氧气氧化，蒸干溶液会得到硫酸

铁，应蒸发浓缩、冷却结晶得到FeSO「7H2。晶体，故D错误；

故选D。

4.答案：B

解析：A.Na2C>2能与水反应或二氧化碳反应生成氧气，可用于呼吸面具等作供氧剂，

故A不符合题意；

B.电解氯化镁溶液时，阴极上氢离子放电生成氢气，不能得到镁单质，应该采用电解

熔融氯化镁的方法冶炼Mg,故B符合题意；

C.胃酸主要成分是盐酸，碳酸氢钠能与盐酸反应生成氯化钠、二氧化碳和水，可用于

治疗胃酸过多，故C不符合题意；

D.SC>2是酸性氧化物，MgO是碱性氧化物，在氧气作用下二者反应生成MgSO,，则M

gO可用于吸收燃煤烟气中的SO?，故D不符合题意；

故选B；

5.答案：C

解析：C.钠的化学性质活泼，先与水反应生成NaOH和氢气，NaOH继续与硫酸铜反应

生成氢氧化铜沉淀和硫酸钠，总反应为钠和硫酸铜溶液反应生成氢氧化铜、硫酸钠和

氢气，反应方程式：2H2O+2Na+CuSO4—Na2SO4+Cu(OH)2+H2T,故C错误；

故选C。

6.答案：D

解析：D.浓H2s的粘稠度大，表明分子间的作用力大，从而表明H2s分子间能形

成氢键，D正确；

故选D。

7.答案：A

解析：A.V2O5是二氧化硫和氧气反应的催化剂，其他条件不变时，加入催化剂，可加

快该反应速率，A正确；

B.由4/=正反应活化能-逆反应活化能，该反应生成气态三氧化硫，热化学方程式为

1

2so2(g)+。2(g理小2so3(g)\H=(x-y)kJ-mol,B错误；

C.反应达到限度时，增大容器容积反应物浓度减小，正反应速率减小，C错误；

D.每转移电子2mol,消耗0.5mol氧气，未指明标准状况下，无法计算02的体积，D错

误；

故选A。

8.答案：B

解析：A.形成Fe-Cu原电池，Cu作正极被保护，Cu不易被腐蚀，A错误；

B.镁比铁活泼，此为牺牲阳极的阴极保护法，B正确；

C.锌比铁活泼，形成锌-铁原电池，锌作负极，电子由锌流向铁管道，C错误；

D.此为外加电源的阴极保护法，被保护金属钢制管桩应与电源负极相连，D错误；

故选B。

9.答案：B

解析：A.酚羟基的邻、对位与澳水发生取代反应，贝Ulmol甲最多可以和4moiBr2发生取

代反应，A错误；

B.连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，乙与足量的H2完全加成后的产

0H

物有4个手性碳原子H°十中DNHZ,B正确;

H0

C.丙中氨基-

NH2的N的杂化方式为sp3,空间构型为三角锥形，丙分子中所有原子不可能共面，C

错误；

D.多巴胺中含有酚羟基，碳酸的酸性强于苯酚，则多巴胺与碳酸钠溶液反应，生成碳

酸氢钠，不会产生气泡，D错误；

故选B。

10.答案：B

解析：A.NO不溶解于水，也不与水反应，故A错误；

B.利用MnC^和浓盐酸混合加热制C",再将CU与石灰乳反应可得漂白粉，故B正确;

C.黄铁矿在沸腾炉中燃烧产物为SO?和Fe2()3，故C错误；

D.配制新制的Cu(0H)2需要在NaOH溶液中滴加少量CuSC>4(aq),再与蔗糖混合加热

煮沸才生成C%。，故D错误；

故答案选B。

11.答案：c

解析：A.SiO；水解使溶液显碱性，向该盐溶液的试管中滴加1滴酚St溶液变为红色

,然后逐滴加入稀盐酸，二者发生反应产生硅酸沉淀，溶液的碱性逐渐减弱，因此红

色逐渐褪去，HC1是无氧酸，因此不能证明元素的非金属性：Cl>Si,A错误；

B.向BaC"溶液中通入SO?和气体X，出现白色沉淀，该白色沉淀可能是BaSOs或

BaSO4,通入的气体可能是碱性气体NH3或强氧化性气体CU，气体X不一定具有强氧

化性，B错误；

C.向CuSC>4溶液中加入KI溶液，再加入苯，振荡、静置上层呈紫红色说明有碘单质生

成，即铜离子将碘离子氧化，下层有白色沉淀生成说明不是氢氧化铜沉淀且无铜单质

生成，说明发生反应2Cu2++4「-2CulJ+l2,C正确；

D.Na2cO3溶液和Na[Al（0H）4]溶液的物质的量浓度未知，无法比较二者的pH值，D错

误；

故选C。

12.答案：C

解析：A.O.lmol.LNa2c2O4溶液中存在电荷守恒：

++

c（Na）+c（H）=c（0H-）+2c（C20；-）+c（HC20；）,A错误；

-

B.根据分析,实验2中：c（C1"）>c（C2O4）>c（H2C2O4）,B错误；

C.若实验3中MnC>4被还原成MY+，草酸根具有还原性，能与酸性高镒酸钾溶液发生

氧化还原反应，根据得失电子守恒和原子守恒，离子方程式为：

-+2+

2MnO；+5C2O；+16H2Mn+10CO2T+8H2O，C正确；

D.实验4中产生白色沉淀，则。=£X£=2.5X10-3〉K,即：

-22sp

3

^sp（CaC2O4）<2.5x10,D错误；

故选C。

13.答案：B

解析：A.甲醇的合成反应是放热反应，温度升高，甲醇的平衡产率降低，因此图甲表

示的是CH30H的平衡产率随温度的变化关系，A正确；

B.甲醇的合成反应是放热反应，又是气体体积减小的反应，为了同时提高CO2的平衡

转化率和CH30H的平衡产率，应选择低温、高压的反应条件，B错误；

c.根据盖斯定律，反应I减去反应n得到反应ni,因此

-1-1

AH3=AH]-AH2=-49.5kJ-mol-（-90.4kJ-mol）=+40.9kJ.mo「，因此反应HI是吸

热反应，而反应I、n是放热反应，温度到一定值时，此时反应以反应ni为主，而且反

应ni是气体体积不变的反应，改变压强平衡不移动，二氧化碳转化率不变，三条压强

曲线交于一点，c正确；

D.反应I、n是放热反应，反应ni是吸热反应，图乙a下，温度高于心，反应以反应ni

为主,纵坐标随温度升高而上升的原因是A“3〉O,反应ni温度升高使纵坐标数值上升

的幅度超过反应I温度升高使纵坐标数值下降的幅度，D正确；

答案选B。

14.答案：（1）提高浸出温度、延长浸出时间；

+2+

40Cr+4MnO4+5T12O+42H-4Mn+1OT1C14+21H2O

（2）CH3coeT与H+反应，减小H+浓度，萃取平衡逆向移动，使T1元素以T1C1；形式

重新进入水层

+

（3）H20+SO；+T1C14T1C1J+S0j+2H+3C「

（4）3d6；普鲁士蓝中铁与鼠基以配位键结合，剧毒的鼠根离子几乎不可能游离出来

；顶点和面心

解析：（1）“浸取”时，加料完成后，以一定速率搅拌反应，则提高铭元素浸出率的方

法只能通过改变温度和浸取时间来实现，所以方法还有：提高浸出温度、延长浸出时

间，“浸取”过程中，TUO最终转化为Ticq，发生反应的离子方程式为

-+2+

40C1+4MnO4+5T12O+42H4Mn+1OT1C14+21H2O□

（2）“反萃取”过程中，加入醋酸镂溶液,[CH3coNR2H]T©4重新转化为T1C1J原

因：CH3coeF与H+反应，减小H+浓度，萃取平衡逆向移动，使T1元素以T1C1；形式

重新进入水层。

（3）Na2S03"还原氯化沉淀“中，T1C1；转化为TiCl沉淀，反应的离子方程式为

+

H20+SO：+T1C1；T1C1J+S0j+2H+3CP-

（4）①Fe的价电子排布式为3d64s2,则Fe2+的价电子排布式为3d6。

②可溶性氧化物（如KCN）有剧毒，因为其易被人体吸收，但普鲁士蓝

KFe［Fe（CN）6］中［Fe（CN%「结构稳定，难以转化为有毒的CN1则无毒，所以从结构

角度解释普鲁士蓝无毒的原因：普鲁士蓝中铁与氟基以配位键结合，剧毒的鼠根离子

几乎不可能游离出来。

③由题意知，II型立方结构由8个I型立方结构构成，若Fe?+位于n型立方结构的棱心和

体心上，则Fe?+只能位于n型立方结构的顶点和面心。

15.答案：（1）9

（2）中和反应生成的HC1,促进反应正向进行

oz^Y/'x°H

XOCH2cH3

⑶Q

NO2

0NH

II129

o—c—CH—CH3

（4）H3C0yVOCH3

OH

⑸OAQ-Q

COOC.H.

JBr：二/COOC2H5A/»25一

①NaNEz/N%

②H3O+

BrBr

0ZIOCH.CH.

OH

解析：（l）根据上述分析可知F结构简式是C],分子中采用sp3杂

NH2

化的原子有一

NH2的N原子、另一个取代基上的3个O原子及5个饱和C原子，共有9个原子；

0H

（2）根据上述分析可知有机物C是;],C与©/\△发生取代反应产生D和HC1

NO2

,HC1水溶液显酸性，能够与K2c。3发生反应，从而消耗HC1,促进C-D反应正向进

行；

OCH2cH3

（3）根据转化特点，可知D-E时，可能的副产物是J1；

NO2

O^Y^OCH,CHq

IOH2一

（4）E结构简式是0,其同分异构体满足条件：①含苯环，且分子中

NO,

有一个手性碳原子；②能与浓澳水反应，说明含有酚羟基；③能发生水解反应，水解

生成两种产物，其中一种能与FeCl3溶液发生显色反应，另一种为a-

氨基酸，且两种产物均含有4中不同化学环境的氢原子，说明酯基是酚羟基与氨基酸的

竣基发生酯化反应产生；苯环上高度对称，结合物质分子式，可知该同分异构体结构

3

简式是

砰。2砰。2

\与H?在P

与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生硝化反应产生

d/C作用下加热，发生还原反应产生与浓澳水发生苯环上的取代反

COOC°H<

应产生25发生一NH?上的取代反应产生

COC1

,该物质在①NaN氏/NHs、②H3O+条件下反应产生

/COOCH

和H,c[为原料合成

、COC1

的转化流程为：

COOCH

BrCOOC2H525

2H2%①NaNHz/N%、

Br(NH尸。>

2NH-②H3O+

COCI

>

BfBr

BfBr

16.答案：（1）247kj.moL；温度低于700℃时，温度升高有利于反应HI进行，不利

于反应IV,且温度对反应ni的影响大于对反应IV的影响

-2+

（2）MgC2O4-2e=Mg+2CO2T;44g；

/V^\+co2-/\/\人；由反应进程一

H.NNH_2H.NNOH

H

相对能量图可知，路径2的活化能最小，反应速率快；最终产物为MgC2（）4；路径2的

决速步骤伴有PDA再生

解析：（1）①由盖斯定律，反应皿-IV可得反应L则AH】=75kJ.mo『-（-172）

kJ-mol1=247kJ-mol-1；

②温度低于700。（2时，积碳的质量随温度的升高而增多的原因是：温度低于700。。时，

温度升高有利于反应ni进行，不利于反应iv,且温度对反应ni的影响大于对反应iv的

影响；

（2）①放电时，多孔碳纳米管电极为正极，则充电时，多孔碳纳米管电极为阳极，

电极反应式为MgCz。4-2e--Mg2++2CC）2T,放电时，