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文档简介
2024年秋季鄂东南省级示范高中教育教学改革联盟学校期中联考
高二生物试卷
命题学校:孝感高中命题教师:郑振华丁娟
审题学校:武穴中学审题教师:杨碧林
考试时间:2024年11月15日下午14:30—17:05试卷满分:100分
一、选择题:本题共18个小题,每小题2分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.1不同品种番茄在受到某逆转录型RNA病毒侵染后症状不同。研究者发现品种甲受该病毒侵染后表现为
无症状(非敏感型),而品种乙则表现为感病(敏感型)。甲与乙杂交,Fi均为敏感型;将部分Fi与甲回交,
所得的子代中,敏感型与非敏感型植株之比为1:3;将另一部分Fi自交得F2。对决定该性状的X基因测序
发现,甲的X基因相较于乙的缺失了3个碱基对。下列叙述错误的是()
A.该相对性状可能由两对等位基因控制
B.F2个体中自交出现性状分离的占1/2
C.该病毒在宿主细胞中增殖过程中需要4种核甘酸
D.发生在X基因上的3个碱基对的缺失最可能影响蛋白质的1或2个氨基酸
2.编码某蛋白质的基因有两条链,一条是模板链(指导mRNA合成),其互补链是编码链。若编码链的一段
序列为5,一GTA—3,则该序列所对应的反密码子是()
A.5'-CAU-3'B.5'-UAC-3'C.5'-TAC-3'D.5'-AUG-3'
3.青霉素是主要在细菌繁殖期起杀菌作用的一类抗生素。通过研究发现细菌利用黏肽合成细胞壁的反应需要
黏肽转肽酶的催化,青霉素的结构和黏肽的末端结构类似,能与黏肽转肽酶的活性中心结合。在20世纪,
我国青霉素的临床用量为20~40万单位/次;近年来,由于细菌的耐药性逐渐增强,目前青霉素的临床用量
为160~320万单位/次。下列相关叙述正确的是()
A.青霉素能与黏肽竞争酶活性位点,抑制细菌细胞壁的合成,造成细菌容易吸水涨破
B.青霉素还可用于治疗支原体肺炎,肌肉注射到组织液后通过组织液扩散到全身
C.对青霉菌进行人工诱变处理,能确保获得高产青霉菌株,极大提高青霉素的产量
D.青霉素能诱导细菌产生耐药性突变,经逐年诱导,敏感型细菌的耐药性增强
4.红细胞膜上抗原是一种糖蛋白。这些抗原都是以“抗原H”为原料合成。血型抗原的特异性不是取决于多
肽而是取决于和其连接的寡糖链的种类。寡糖链的种类是由位于人类第9号染色体上的一组复等位基因
产和i所决定的。这组复等位基因通过控制糖基转移酶合成来控制抗原种类,其控制原理如图甲所示,图乙
表示某家系中有关血型的遗传系谱图,两对基因独立遗传。下列叙述正确的是()
h基因
无H抗原(孟买型)
基因
三i抗原(0型)
空里A抗原(A型)
骂叫B抗原(B型)
些耳抗原、B抗原(AB型)IV未知
甲乙
A.控制H抗原合成的基因H/h位于X染色体上
B.III-3和m-4生育后代为孟买血型的概率是1/4
C.II-1和II-2生一个B型血女儿的概率是3/16
D.III-1和皿-3个体基因型相同的概率是4/9
5.某作物的雄性育性由复等位基因(R+,R-,r)控制,其中R+对R-和r完全显性,R-对r完全显性,雌性均
正常。科研人员利用纯合雄性不育株甲分别与纯合正常株乙、丙进行杂交,结果如下表所示:
杂交
PFiF2
①甲义乙正常株(自交)正常株:雄性不育株=3:1
②甲义丙雄性不育株(与丙杂交)正常株:雄性不育株=1:1
下列有关分析第卷的是()
A.杂交②亲本的基因型为RR-和rr
B.该作物中雄性不育株的基因型有2种
C.因基因重组导致杂交①的F2出现性状分离
D.若杂交②的F2随机受粉,则F3中正常株占3/4
6.表观遗传的发现说明中心法则只包括了传统意义上的遗传信息传递,还有大量隐藏在DNA序列之外的遗
传信息。如图表示三种表观遗传调控途径,下列叙述正确的是()
染
।途曲
I途径1I途曲-I途径3
甲基化
DNA组蛋白修饰RNA干扰
丐力双链RNA
转录启动区域
表甲某化…
转录启动区域
组蛋白与结合的紧密
甲基化DNA
程度发生改变,从而促进
TT基因
仁不表达或关闭相关基因的表达
mRNA*切割成片段
A.转录启动区域甲基化后可能导致DNA聚合酶无法与其识别并结合
B.同一基因在不同细胞中的组蛋白与DNA结合程度应大致相同
C.RNA干扰过程有氢键的形成,也有磷酸二酯键的断裂
D.图中3种途径以不同方式影响转录过程,从而调控相应蛋白质的合成
7.下列有关生物学实验或探究实践的叙述正确的是()
A.制作含6个碱基对的DNA结构模型时,需要准备磷酸和脱氧核糖之间的连接物24个
B.“性状分离比的模拟实验”中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官,用橙子和枣分别代表D、d雌
雄配子,便于区分其颜色和统计。
C.在“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中,根尖经卡诺氏液处理后放入冷藏室诱导培养
D.在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中,制作3对同源染色体,需要2种颜色的橡皮泥,可以模
拟同源染色体分离,互换,非同源染色体自由组合等
8.超雄体综合征是一种遗传病,患者染色体数为47条,性染色体组成为XYY,常染色体数目正常。超雄体
综合征在男婴中的发生率为1:900,患者表现正常,身材高大,大多数可以生育后代。下列相关叙述错误的
是()
A.该病患儿产生的主要原因是父亲形成的精子异常所致
B.超雄体综合征为染色体数目异常导致的染色体病,可通过显微镜观察诊断
C.超雄体综合征可育男子产生的正常X型精子与正常Y型精子数量不相等
D.若要对超雄体综合征患者进行基因组测序,则应检测23条染色体上的DNA
9.“云中谁寄锦书来”,鸟类和我们人类的生活密不可分。鸟类的性别决定方式为ZW型,下图表示某鸟类
体内处于减数分裂某时期的细胞(无染色体变异),其中1与2,3与4,5与6,7与8为同源染色体。下列
叙述正确的是()
体
心
A.该个体的性别为雄性
B.图示细胞有16条染色单体,2个染色体组
C.不考虑突变,该细胞分裂后最多产生2种基因型的生殖细胞
D.减数分裂过程中,中心体、染色体都只复制一次
10.目前癌症是威胁人类健康的头号杀手,研究发现绝大多数癌细胞的糖代谢会增强,导致细胞内
乳酸和H+的产生增多,癌细胞膜上H+和乳酸载体可将H+和乳酸运出细胞,使癌细胞内部保持碱性,而细
胞外部环境呈酸性。这种现象会促进癌细胞的侵袭和转移。下列叙述不正确的是()
A.癌症的发生说明人体维持稳态的调节能力是有限的
B.机体维持稳态的主要调节机制是“神经一体液一免疫”调节网络
C.癌细胞外部环境的酸化可导致其摆脱内环境稳态调控,从而无限制地增殖
D.特异性地抑制癌细胞膜上H+和乳酸载体的活性可能抑制癌细胞的转移
11.为探究哺乳动物血浆中是否存在着缓冲物质,某科学兴趣小组设计如下实验,取3个烧杯,分别加入10ml
蒸储水、缓冲液、家兔血浆并标号为甲、乙、丙,取3支pH计放入甲、乙、丙3个烧杯中实时监测pH的
变化。每隔10秒向3个烧杯中滴加一滴盐酸,实验现象如下图所示。下列说法正确的是()
缓冲
液
血浆
清水
A.实验设计遵循了对照原则,甲乙丙三组相互对照
B.实验需严格控制自变量,即盐酸的浓度和滴数
C.在实验开始时都应预先测量pH,以便与实验后溶液pH作比较
D.实验充分证明血浆内有缓冲物质,能维持pH稳定
12.神经系统的功能与它的组成及其特点是密切相关的。下列相关说法中正确的是()
A.神经元和神经胶质细胞都属于神经细胞,都是神经系统结构和功能的基本单位
B.脑神经和脊神经都属于外周神经系统,都含有感觉神经和运动神经
C.交感神经和副交感神经都属于自主神经系统,都是受意识支配的传出神经
D.大脑与脑干都属于中枢神经系统,都是调节机体运动的高级中枢
13.瞳孔开大肌是分布于眼睛瞳孔周围的肌肉,只受自主神经系统支配。当抓捏面部皮肤时,会引起瞳孔开
大肌收缩,导致瞳孔扩张,该反射称为瞳孔皮肤反射,其反射通路如下图所示,其中网状脊髓束是位于脑干
和脊髓中的神经纤维束。下列说法不正确的是()
面部皮肤感受器传入神经①〉脑干网状脊叫脊髓(胸段)传岭线槌孔开大肌
A.该反射弧的神经中枢位于脑干和脊髓,因此该反射属于非条件反射
B.只要该反射弧结构完整,给予适当的刺激,不一定出现瞳孔皮肤反射
C.传入神经①属于脑神经,传出神经②属于躯体运动神经
D.该反射能提高视觉敏感度和对周围环境的感知能力
14.下图是某反射弧结构的模式图,其中乙表示神经中枢,甲、丙未知。神经元A、B上的1、2、3、4为四
个实验位点。现欲探究A是传出神经元还是传入神经元,某研究小组将微电流计的两个电极分别置于不同
位点神经纤维膜外侧。下列说法正确的是(
①两个电极分别置于位点1、3,刺激位点2,若指针偏转2次,则A为传入神经元
②两个电极分别置于位点2、3,刺激位点4,若指针偏转1次,则A为传出神经元
③两个电极分别置于位点3、4,刺激位点1,若指针偏转2次,则A为传入神经元
④两个电极分别置于位点2、4,刺激位点3,若指针偏转1次,则A为传出神经元
A.①③B.①②C.②④D.③④
15.提起重物时发生了复杂的神经调节,其基本过程为:肌肉被重物牵拉引起肌梭兴奋,通过a神经元和y
神经元导致梭外、梭内肌纤维收缩。a神经元兴奋使梭外肌纤维收缩以对抗牵张,丫神经元兴奋引起梭内肌
纤维收缩以维持肌梭兴奋的传入,保证牵张反射的强度,从而提起重物。下图为该反射弧的简要示意图(图
中突触释放的神经递质均为兴奋性递质),下说法正确的是()
a神经元
-梭外肌纤维
大脑
皮层
肌梭
----------O一
(含梭内肌纤维及神经末梢)
y神经元
[TO
A.y神经元兴奋最终可使骨骼肌收缩的力量减弱以维持稳态
B.从反射弧的角度分析,肌梭是感受器,A神经元是传入神经元
C.提起重物时,兴奋在神经纤维上的传导是双向的
D.某药物能抑制突触前膜释放神经递质,则上图中重物难以被提起
16.抑郁症严重影响人的生活质量,研究发现,大脑中神经递质5-HT水平降低会导致精神萎靡,从而引发抑
郁。5-HT含量受转运体和受体等的调控,其中5-HT转运体用于重摄取5-HT,5-HT的受体主要有两种,激
活5-HT1A受体会抑制5-HT前神经元的活动,激活5-HT3受体则可以开放阳离子通道,使突触后神经元细
胞质基质的Ca2+浓度迅速升高,具体过程如图所示。下列说法不正确的是()
A.5-HT释放后,经体液运输与突触后膜上5-HT3受体结合,引发突触后神经元兴奋
B.突触间隙积累过多的5-HT时会激活5-HT1A受体,导致5-HT释放减少,这属于负反馈调节
C.阻止5-HT与5-HT3受体结合或降低突触后神经元的静息膜电位绝对值均能改善抑郁症状
D.抗抑郁药物长期服用会导致药物依赖,这可能与突触后膜上的5-HT3受体含量减少有关
17.研究发现,在动作电位形成过程中,电压门控Na+通道和电压门控K+通道的开放或关闭依赖特定的膜电
位,其中电压门控K+通道的开放或关闭还与时间有关,其对膜电位的响应具有延迟性;当神经纤维某一部
位受到一定刺激时,该部位膜电位达到或超过阈电位,会引起相关离子通道的开放,从而形成动作电位,之
后相关离子通道开放或关闭以恢复静息电位。该过程中膜电位的变化和相关离子通道通透性的变化如图所
示。下列有关叙述错误的是()
50kI
3一s
Q*z动作..电..位............
二f
cs-O&
I(5a
m二4o
v晶
)
诬
-*
/电压门也K,涧道2O
-启
云
-前
0
陷回。密秒)一►
A.降低神经纤维所处环境中K+浓度,静息电位的绝对值变大
B.a点、b点和d点时,该部位膜外的Na+浓度均高于膜内
C.当刺激强度小于阈刺激时,神经纤维的膜电位不发生改变
D.d点后兴奋难以长时间维持与Na+通道通透性降低有关
18.下列关于人脑功能的叙述,正确的是()
A.大脑皮层运动代表区范围的大小与躯体中相应部位的大小比例相当
B.大多数人的言语区位于大脑的左半球,若W区受损患者无法阅读和书写
C.高考后逐渐遗忘的已背诵过的古诗词属于第一级记忆
D.积极建立和维系良好的人际关系,可以帮助我们更好地应对情绪波动
二、非选择题(本题共4小题,共计64分)
19.(18分)某种遗传病病是由常染色体上的显性基因(A)控制的遗传病,致病基因导致细胞膜上正常钙
离子通道蛋白结构异常,从而使正常钙离子通道的数量不足,造成细胞功能异常。该致病基因纯合会导致胚
胎致死,患者发病的分子机理如图所示。
正常基因突变基因
物质A^
l<n结构cIm
(1)图中的过程①需要的酶是,物质B上3个相邻的碱基决定1个氨基酸,每3个这样的碱基
又称作1个,而能将其决定的氨基酸运输到核糖体的工具是。
(2)虽然正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的,但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多
肽链短,请根据图示推测其原因是。
(3)基因A中含1000个碱基,其中C占24%,则胸腺喀咤的比例是,此DNA片段经三次复制,
在第三次复制过程中需消耗个鸟喋吟脱氧核甘酸。
(4)一个患该种遗传病的女性与正常男性结婚生了一个既患该病又患红绿色盲的孩子(色盲基因用b代表)。
这对夫妇中,妻子的基因型是,这对夫妇想再生一个孩子,为了确保所生孩子不患病,你给他们
的建议是①、②选择生_________(填男或女)孩。
20.(14分)水稻细胞中的A基因编码一种毒性蛋白,对雌配子没有影响,但会导致同株水稻一定比例的不
含该基因的花粉死亡,通过这种方式来改变后代分离比,使其有更多的机会遗传下去。现让基因型为Aa的
水稻自交,Fi中三种基因型的比例为AA:Aa:aa=352,Fi随机授粉获得F?。
(1)亲本中有比例的含a基因的花粉死亡。选择Fi中与杂交,如果杂交后
代中aa占后代总数的,则可以证实此结论。
(2)Fi的花粉中A:a=其中基因型为aa的个体比例比Fi中基因型为aa的个体比例(填
高、不变或低)。
(3)A基因表达出毒性蛋白最可能发生在减数分裂(填之前或之后)。
21.(14分)丙型肝炎是由丙型肝炎病毒感染导致,患者大部分在感染期伴有轻度肝水肿和高水平的血浆肝
酶。肝酶即转氨酶,主要有谷丙转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)等。临床上,丙型肝炎诊疗方案
指出,患者的常规治疗需要注意水、电解质的平衡,以维持内环境稳态,还需要定时监测肝酶、血氧饱和度
等指标。如图是人体内肝脏组织细胞和内环境内环境之间的物质交换。
(1)人的肝脏处毛细血管壁细胞直接生活的内环境是O
(2)人体红细胞携带的氧气进入肝脏组织细胞被利用,经过的途径依次为红细胞一(用图中序号
和箭头表示)。
(3)医生常将化验单中血浆肝酶等各成分的测量值与参考值作对照来估测肝炎病人的患病情况,化验单中
每种成分的参考值都有一个变化范围,而不是具体的某数值,说明了。谷丙转氨酶(ALT)主要
由肝脏细胞合成,是衡量肝功能的重要指标。肝炎病人化验时,会发现转氨酶的含量偏高,这是因为肝炎病
人肝细胞膜的通透性=
(4)临床上常通过注射血浆蛋白来初步消除肝水肿。请写出初步消肿的机理:o
(5)临床上常用地塞米松治疗脑水肿,现研发一种新药M用于治疗水肿,为了研究药物M治疗水肿的效
果,除设置M+水肿模型鼠组外,还需设置_________、组,并在给药前和给药后分别测量每组小
鼠的水肿指数。
22.(18分)帕金森病是一种常见于中老年的神经系统变性疾病,临床上以静止性震颤、运动迟缓、肌强直
和姿势平衡障碍为主要特征。现认为其致病机理为多巴胺能神经元病变死亡引起,具体机理解释如图所示。
回答下列问题:
(1)正常人多巴胺能神经元受到刺激时,其膜内的电位变化情况为,其产生的多巴胺能作用于脊
髓运动神经元,原因是=
(2)据图分析,据图判断多巴胺是(填”兴奋性递质”或“抑制性递质”)。帕金森病患者出现肌
肉震颤症状的原因是o
(3)据图分析,关于研发帕金森病的药物,其作用机理可行的是(多选)。
A.促进多巴胺释放B.补充拟多巴胺类递质
C.促进乙酰胆碱降解D.抑制乙酰胆碱释放
(4)进一步的研究发现,脑部黑质区多巴胺能神经元的病变与不可溶的a-突触核蛋白(a-突触核蛋白是一
种在中枢神经系统突触前及核周表达的可溶性蛋白质)堆积有关。最新的一项研究发现规律的跑步训练在一
定程度上能够延缓帕金森病理发展。为验证该结论,研究人员以小鼠为材料,并且运用脑立体注射技术,在
2月龄小鼠的内囊位置注射PFFs(a-突触核蛋白聚集体),得至U(“正常小鼠”或“帕金森小鼠”)
进行了如下的实验:图中空白处操作是,实验结果是。
甲组:模型小鼠+不运动]
乙组:模型小鼠+规律性跑步训练J一段时间后,
2024年秋季鄂东南省级示范高中教育教学改革联盟学校期中联考
高二生物参考答案
1【答案】c
【解析】甲与乙杂交,Fi均为敏感型说明敏感型为显性,Fi与甲回交实际是测交,得到敏感型与非敏感型植
株之比为1:3,说明应该由2对基因决定,A正确;若相关基因用A/a、B/b表示,只有AaBb、AaBB和AABb
自交会性状分离,占8/16,B正确;该病毒逆转录需要4种脱氧核甘酸形成DNA,再转录出RNA时需要4
种核糖核甘酸,C错误。缺失3个碱基对通常会改变1或2个密码子,即改变1或2个氨基酸,D正确。
2【答案】B
【解析】DNA的模板链和编码链、mRNA、反密码子之间遵循碱基互补配对原则,对应关系如下:
编码链5,-GTA-3,
模板链S'-CAT-S'
mRNA5,-GUA-3'
反密码子3,-CAU5B正确
3【答案】A
【解析】细菌利用黏肽合成细胞壁的反应需要黏肽转肽酶的催化,青霉素的结构和黏肽的末端结构类似,能
与黏肽转肽酶的活性中心结合,所以青霉素能与黏肽竞争酶活性位点,抑制细菌细胞壁的合成,造成其细胞
壁的缺损,A正确;青霉素是抑制细菌细胞壁的形成,支原体没有细胞壁,青霉素不能用于治疗支原体肺炎;
肌肉注射到组织液后需再进入血浆才能扩散到全身,B错误;人工诱变属于基因突变,基因突变是不定向
的,不能保证诱变后的青霉菌一定是高产菌株,C错误;细菌的耐药性突变不是青霉素诱导的,青霉素能杀
死无耐药性突变的细菌,有耐药性的细菌无法被杀死而将耐药性遗传给后代,导致具有耐药性的细菌越来越
多,D错误。
4【答案】C
【解析】若控制H抗原合成的基因H/h位于X染色体上,图乙中I-1和I-2关于抗原合成的基因型分别为
XHY,XHX-,II-3不可能出现XhX11孟买血型,A错误;图乙中11-1、II-5血型为AB型,根据图甲信息,
其关于抗原合成的基因型为H―,II-2为O型,其关于抗原合成的基因型为H_,III-2为孟买血型,故H
-l和II-2基因型为Hh,III-3(A型血)关于抗原合成的基因型为1/3HH或2/3Hh;II-4为孟买血型,其基
因型为hh,III-4(A型血)关于抗原合成的基因型为Hh,两者婚配,生育后代为孟买血型hh的概率是2/3
Xl/4=l/6,B错误;图乙中H-1为AB型,基因型为H—FIB,口一?为。型,基因型为H_ii,婚配后代m
-2为孟买血型hh,III-1和HI-3均为A型血,基因型为H_IAi,故H-1和II-2基因型分别为HhIAIB,
Hhii,生育后代为B型血女儿的概率为3/4X1/2X1/2=3/16,C正确;
根据C项分析,II-1和H-2基因型分别为HhIAIB>Hhii,III-1和III-3均为A型血,基因型可能为l/3HHIAi,
可能为2/3m1-"两者均为HHIAi的概率为1/9,均为HhIAi的概率是2/3义2/3=4/9,D错误。
5【答案】C
【解析】根据题意可知甲乙丙均为纯合,说明甲乙丙的基因型是R+R+,RR,rr中的一种,根据杂交组合①
②可知乙对甲为显性,甲对丙为显性,所以甲是R-R:乙是R+R+,丙是IT。
A正确;雄性不育基因型应该是RR-和RT,B正确;复等位基因遵循分离定律,基因重组要2对及以上的
等位基因,C错误;杂交②的F2的基因型是R+r和rr为1:1,雄配子只有r,雌配子是R+:r=l:3,雌雄配子结
合后是R+r:rr=l:3,D正确
6【答案】C
【详解】由图可知,转录启动区域甲基化会使基因不表达,而干扰RNA聚合酶与启动子结合,影响的是转
录过程,DNA聚合酶是DNA复制所需的酶,A错误;不同细胞中基因的表达情况不同,所以组蛋白与DNA
结合程度在不同细胞中是不相同的,B错误;途径3是利用RNA干扰,存在RNA与RNA之间碱基互补配
对形成氢键,mRNA被切割成片段,存在磷酸二酯键的断裂,导致mRNA无法翻译,故RNA干扰过程有
氢键的形成,也有磷酸二酯键的断裂,C正确;由图可知,而途径3通过影响翻译过程进而影响基因的表
达,D错误。
故选C。
7【答案】D
【解析】制作含6个碱基对的DNA结构模型时,首先需要构建12个脱氧核甘酸,其中包括了12个磷酸和
脱氧核糖之间的连接物,6个脱氧核甘酸组成的单链中还需要5个脱氧核糖和磷酸之间的连接物一磷酸二酯
键,因此构建6个碱基对的DNA结构模型时,共需要准备磷酸和脱氧核糖的连接物12+10=22个,A错误;
在“性状分离比的模拟实验”实验中,橙子和枣大小差异很大,被抓取时概率不同,B错误;在“低温诱导
植物细胞染色体数目的变化”实验中,根尖先放入冷藏室诱导培养再经卡诺氏液处理固定细胞形态,C错
误;在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中,重点是需要区分同源染色体,制作3对同源染色体,
可采用不同大小表示,同源染色体区分需要2种颜色的橡皮泥,也可以模拟同源染色体分离,互换,非同源
染色体自由组合等,D正确。
8【答案】D
【解析】该病患儿的性染色体组成是XYY,可见是由正常的卵细胞和异常的精子结合形成的,该异常精子
YY产生的原因是精子产生过程中在减数第二次分裂后期,Y染色体没有正常分离进入到同一个精细胞中并
参与受精导致的,A正确;超雄体综合征属于三体,为染色体数目异常导致的染色体病,染色体异常可通过
显微观察诊断,B正确;XYY的男子产生配子种类及比例为:X:YY:Y:XY=1:1:2:2,可见,该个体产生的正
常X型精子是正常Y型精子数量的1/2,C正确;若要对超雄体综合征患者进行基因组测序,则应检测24
条染色体上的DNA,分别是22条常染色体和两条性染色体,即X和Y,D错误。
9【答案】B
【解析】鸟类性染色体为ZW型,雌性含有两个异型性染色体ZW,雄性含有两个同型性染色体ZZ,由题
可知,7、8号染色体表示性染色体,但7号染色体和8号染色体形状不一致,可知该个体为雌性,A错误;
图示细胞有8条染色体,每条染色体上有2个相同的等位基因,说明此时已经完成了染色体复制,所以有
16条染色单体;图中显示同源染色体正在发生联会,同一形态的染色体有2条,所以有2个染色体组,B正
确;该个体为雌性,该细胞是卵原细胞,一个卵原细胞经过减数分裂只产生一个卵细胞和3个极体,C错
误;中心体在减数第一次分裂间期、减数第二次分裂开始之前进行两次复制;染色体只在减数第一次分裂间
期复制一次,D错误。
10【答案】C
【解析】癌症的发生说明人体维持稳态的调节能力是有限的,A正确;“神经一体液一免疫”调节网络是机
体维持稳态的主要调节机制,B正确;癌细胞外部环境的酸化并不能使其完全摆脱内环境稳态的调控,癌组
织虽然能够通过改变微环境来促进自身的生长和扩散,但仍然受到机体内环境稳态调节机制的影响,C错
误;特异性地抑制癌细胞膜上H+和乳酸载体活性,能够阻断癌细胞对微环境的酸化,从而抑制癌细胞的转
移,D正确。
11【答案】C
【解析】本实验使用蒸储水作为空白对照,A错误;本实验的自变量为盐酸的滴数和时间,B错误;在实验
开始时都应预先测量pH,获得实验前数据,以便与实验后溶液pH作比较,C正确;本实验还应补充设计
加入NaOH的实验,以蒸储水作为空白对照,用哺乳动物的血浆与缓冲液作对照,以证明血浆中存在类似
于缓冲液中的缓冲物质,D错误。
12【答案】B
【解析】神经元是神经系统结构和功能的基本单位,A错误;脑神经和脊神经都属于外周神经系统,都含有
感觉神经和运动神经,B正确;交感神经和副交感神经属于自主神经系统,是不受意识支配的传出神经,C
错误;大脑与脑干都属于中枢神经系统,大脑都调节机体运动的高级中枢,脑干管理呼吸心跳的和活动,D
错误。
13【答案】C
【解析】该反射是一种比较低级的神经活动,由大脑皮层以下的神经中枢(脑干和脊髓)参与,属于非条件
反射,A正确;只要该反射弧结构完整,给予适当的刺激,不一定出现反射,B正确;由脑发出的神经为脑
神经,脑神经主要分布在头面部,负责管理头面部的感觉和运动,故传入神经①属于脑神经,瞳孔开大肌是
分布于眼睛瞳孔周围的肌肉,只受自主神经系统支配,自主神经系统不包括躯体运动神经,传出神经②属于
内脏运动神经,C错误;瞳孔皮肤反射只受自主神经系统支配,交感神经和副交感神经对同一器官的作用犹
如汽车的刹车和油门,可以提高视觉敏感度和对周围环境的感知能力,D正确。
14【答案】A
【解析】两个电极分别置于位点1、3,刺激位点2,若指针偏转2次,说明局部电流可以通过神经中枢的突
触传递到B,则A为传入神经元,①正确;两个电极分别置于位点2、3,刺激位点4,若微电流计指针偏
转1次,说明局部电流无法通过神经中枢的突触传递到A,则A为传入神经元,②错误;两个电极分别置
于位点3、4,刺激位点1,若指针偏转2次,说明局部电流可以通过神经中枢的突触传递到B,则A为传
入神经元,③正确;两个电极分别置于位点2、4,刺激位点3,若指针偏转1次,说明局部电流无法通过神
经中枢的突触传递到A,则A为传入神经元,④错误。
15【答案】D
【解析】由题意可知,丫神经元兴奋引起梭内肌纤维收缩以维持肌梭兴奋的传入,保证牵张反射的强度,从
而提起重物,可见丫神经元兴奋最终可使骨骼肌收缩的增强,A错误;从反射弧的角度分析,肌梭既是感受
器也是效应器,A神经元是传入神经元,B错误;在反射过程中,兴奋在神经纤维上的传导是单向的,C错
误;由题可知,图中突触释放的神经递质均为兴奋性递质,若某药物能抑制突触前膜释放神经递质,则突触
间兴奋难以传导,重物难以被提起,D正确。
16【答案】C
【解析】突触间隙的5-HT含量下降会导致精神萎靡,引发抑郁症,推测5-HT应为兴奋性神经递质,5-HT
释放后,通过突触间隙(组织液),与突触后膜上5-HT3受体结合,引发突触后神经元兴奋,A正确。突触
间隙积累过多的5-HT时会激活5-HT1A受体,激活5-HT1A受体会抑制5-HT前神经元的活动导致5-HT释
放减少,从而维持内环境中5-HT的含量相对稳定,这属于负反馈调节,B正确。阻止神经递质与5-HT3结
合,则神经递质不能发挥作用,不能引起突触后膜兴奋,因此不能改善抑郁症状;降低突触后神经元的静息
膜电位绝对值,能使其更容易产生动作电位,因而能改善抑郁症状,C错误。长期服用抗抑郁药物可能产生
药物依赖,原因是会使突触间隙积累大量的5-HT,从而导致突触后膜的相应受体减少,D正确。
17【答案】C
【解析】神经元静息电位的形成与K+外流有关,细胞内K+高于细胞外,降低神经纤维所处环境中K+浓度,
K+外流增多,静息电位的绝对值变大,A正确;a点未达到阈电位,膜外的钠离子浓度高于膜内;c点膜电
位为0,此时膜内外两侧Na+浓度不相等,膜外的钠离子浓度高于膜内;d处是动作电位的峰值,膜外Na+
浓度高于膜内,B正确;由图可知,该部位膜电位低于阈电位时也有膜电位的变化,但无法形成动作电位,
C错误;d点不能维持较长时间,是因为此时的膜电位导致电压门控Na+通道快速关闭,降低了细胞膜对Na+
通道的通透性,同时,电压门控K+通道大量开放,从而使膜电位发生改变,D正确。
18【答案】D
【解析】大脑皮层运动代表区范围的大小与躯体中相应部位的大小关系不大,而与该部位所支配的运动的复
杂程度有关,A错误;大多数人的言语区位于大脑的左半球,若H区同时受损,患者表现为听不懂讲话,
但应该能阅读和书写,B错误;人的记忆分感觉性记忆、第一级记忆、第二级记忆、第三级记忆,感觉性记
忆、第一级记属于短时记忆,已经背诵过的古诗词不属于第一级记忆,C错误;积极建立和维系良好的人际
关系、适量运动和调节压力都可以提高免疫系统和神经系统的功能,因而能帮助我们更好地应对情绪波动,
D正确。
19【答案】(18分,每空2分)
(1)RNA聚合酶密码子tRNA
(2)基因中碱基发生替换,使对应的密码子变为终止密码子
(3)26%960
(4)AaXBXb进行产前基因诊断女
【解析】(1)图中①表示转录,是以DNA一条链为模板形成RNA的过程,该过程需要的酶是RNA聚合
酶。物质B上3个相邻的碱基决定1个氨基酸,每3个这样的碱基又称作1个密码子,而能将其决定的氨
基酸运输到核糖体的工具是tRNAo
(2)正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的,但基因中碱基发生替换,使对应的密码子变为终
止密码子,则致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短。
(3)根据碱基互补配对原则,DNA分子中A=T、C=G,基因A中含1000个碱基,其中C占24%,则
C=G=240个,A=T=260个,因此胸腺喀咤(T)的比例是26%=该DNA片段经三次复制后,共得到23=8DNA
分子,根据DNA半保留复制特点,第三次复制过程中需消耗游离的鸟喋吟脱氧核甘酸数目为(23-22)义
260=960个。
(4)由题意可知,该病在纯合时致死,且为常染色体显性遗传病,另色盲属于伴X染色体上隐性遗传病,
则一个患该病的女性与正常男性结婚生了一个既患该病又患红绿色盲的孩子,则该色盲患者一定是男性,因
为父正常女正常,则妻子的基因型为AaXBX%与aaXBy结婚,患该病概率为1/2,患色盲的概率为1/4(且
为男孩),因此可建议该夫妇生女孩,且注意进行产前基因诊断,进而可以生一个基因型为aaXBXB或aaXBXb
的表型正常的女孩。
20【答案】
(1
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